精品解析：湖南省常德市安乡县第一中学2023-2024学年高一上学期期中考试生物试题

2024年上学期安乡一中期中考试高一生物试卷 时量：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是合题目要求的。 1. 在某地区种植的冬小麦经常出现白苗病。甲同学认为是土壤中缺锌引起的：乙同学认为是土壤中缺镁引起的：丙同学为判断哪个观点正确，利用三组长势相同的冬小麦幼苗完成下列实验。下列有关说法错误的是（ ） 组别 培养液 实验处理 观察指标 ① 全素培养液 相同且适宜条件下培育相同的一段时间 幼苗的生长发育状况 ② 缺锌培养液 ③ 缺镁培养液 A. 组别①是对照组，组别②③都是实验组 B. 乙同学提出该观点的依据是——镁是构成叶绿素的元素，缺镁导致叶绿素无法形成 C. 若②组冬小麦幼苗表现出白苗病，而①③组正常生长，则乙同学的观点正确 D. 若①组正常生长，②③两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，则甲乙两同学的观点都正确 【答案】C 【解析】 【分析】1、生物体内的无机盐主要以离子的形式存在，其功能有：⑴构成细胞中某些化合物的成分；⑵维持生命活动的正常进行；⑶维持细胞的酸碱平衡和渗透压。 2、检验某种矿质元素生理功能的实验方案：实验组：正常植物+缺X培养液共同培养一段时间后，表现出相应的症状，再加入X后，症状消失。对照组：正常植物+完全培养液共同培养一段时间后，植物正常生长。 3、分析题干表格信息：①组是完全营养液，因此①组中的冬小麦幼苗正常生长。如果冬小麦白苗病是由缺锌引起的，则②组冬小麦幼苗表现出白苗病，而③组正常生长；如果冬小麦白苗病是由缺镁引起的，则③组冬小麦幼苗表现出白苗病，而②组正常生长；如果冬小麦白苗病与缺锌和缺镁都无关，则②、③两组冬小麦幼苗均正常生长；如果冬小麦白苗病与缺锌和缺镁都有关，则②、③两组冬小麦幼苗都表现为白苗病。 【详解】A、本实验的目的是探究冬小麦出现白苗病是缺镁还是缺锌引起的，则实验的自变量是培养液中矿质元素的不同，因变量是幼苗的生长状况，实验中①组是完全培养液，②组是缺锌的“完全培养液”，③组是缺镁的“完全培养液”，其中①组是对照组，②③组是实验组，A正确； B、乙同学提出该观点的依据可能是由于镁是构成叶绿素的元素，缺镁导致叶绿素无法形成，也可能会引起白苗病，B正确； C、若②组冬小麦幼苗表现出白苗病，而①③组正常生长，则甲同学的观点正确，C错误； D、①组是完全营养液，因此①组中的冬小麦幼苗正常生长，如果冬小麦白苗病与缺锌和缺镁都有关，则②、③两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，D正确。 故选C。 2. 小窝是细胞膜内陷形成的囊状结构，与细胞间的信息交流相关。小窝蛋白是一种膜蛋白，其合成过程与分泌蛋白类似如下图。下列相关说法错误的是（ ） A. 小窝组成成分主要是蛋白质和磷脂 B. 小窝蛋白在核糖体上合成，然后由内质网和高尔基体加工，通过囊泡转运到细胞膜上 C. 小窝蛋白的中间区段主要由氨基酸的亲水部分组成 D. 小窝蛋白的空间结构改变，小窝变扁平后会影响细胞间的信息交流功能 【答案】C 【解析】 【分析】小窝蛋白的中间区段主要由氨基酸的疏水部分组成。生物膜的主要组成成分是蛋白质和磷脂，组成膜的蛋白质在核糖体上合成，然后进入内质网进行加工，形成囊泡，由囊泡运输到高尔基体，高尔基体对来自内质网的蛋白质进行进一步加工、分类、包装，由囊泡运输到生物膜上形成膜蛋白；蛋白质结构多样性由组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序及蛋白质的空间结构有关，蛋白质结构多样性决定功能多样性，蛋白质结构改变，功能会发生改变。 【详解】A、根据图示，小窝主要是细胞膜内陷形成的囊状结构，因此组成成分主要是蛋白质和磷脂，A正确； B、小窝蛋白在核糖体上合成，然后进入内质网进行加工，形成囊泡，由囊泡运输到高尔基体，高尔基体对来自内质网的蛋白质进行进一步加工、分类、包装，由囊泡运输到生物膜上形成膜蛋白，B正确； C、根据图示，小窝蛋白中间区段是在两层膜的中间，而磷脂膜的中间是磷脂的疏水部分，因此小窝蛋白的中间区段主要由氨基酸的疏水部分组成，C错误； D、蛋白质结构多样性由组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序及蛋白质的空间结构有关，蛋白质结构多样性决定功能多样性，蛋白质结构改变，功能会发生改变，小窝变扁平后会影响其功能，即细胞间的信息交流功能，D正确。 故选C。 3. 在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验中，有关叙述正确的是（ ） A. 比较肝脏研磨液和FeCl3溶液的催化效率时，二者可以用同一个滴管 B. 过氧化氢酶提供了反应过程中所必需的活化能 C. 过氧化氢酶分子在催化反应完成后立即被降解成氨基酸 D. 利用H2O2溶液、FeCl3溶液、过氧化氢酶等材料，可以探究酶的高效性 【答案】D 【解析】 【分析】酶作用的机理是降低化学反应的活化能进而对相应的化学反应起催化作用，与无机催化剂相比，酶降低化学反应活化能的效果更显著，因此酶具有高效性；酶的活性受温度的影响，低温会使酶的活性降低，温度过高会使酶的空间结构发生改变，从而使酶发生不可逆转地失去活性；酶作为一种催化剂，与无机催化剂相同，在反应前后其本身性质不发生改变。 【详解】A、比较肝脏研磨液和FeCl3溶液的催化效率时，用同一支滴管滴加肝脏研磨液和FeCl3溶液，会引起滴加的量不同，进而影响实验结果，A错误； B、过氧化氢酶降低反应过程中所需活化能，B错误； C、过氧化氢酶分子在催化反应完成后结构不变，C错误； D、要证明酶具有高效性，应该与无机催化剂比较，利用H2O2溶液、FeCl3溶液、过氧化氢酶等材料，可以探究酶的高效性，D正确。 故选D。 4. 研究人员将32P标记的磷酸注入活的离体肝细胞，1到2min后迅速提取细胞内的ATP并检测，结果发现ATP的末端磷酸基团被32P标记，且测得ATP的放射性强度与注入的32P标记磷酸的放射性强度几乎一致。下列有关叙述正确的是（ ） A. ATP与脱氧核苷酸的组成元素相同 B. 32P标记的ATP水解产生的腺苷含有放射性 C. 32P在ATP的3个磷酸基团中出现的概率相等 D. 肝细胞内合成ATP的场所和消耗ATP的场所相同 【答案】A 【解析】 【分析】ATP又叫三磷酸腺苷，简称为ATP，其结构式是：A-P～P～P，A-表示腺苷、T-表示三个、P-表示磷酸基团，“～”表示特殊的化学键。 【详解】A、ATP与脱氧核苷酸的组成元素均为C、H、O、N、P，A正确； B、32P标记的ATP水解产生的腺苷中不含放射性，磷酸分子中含有放射性，B错误； C、32P在ATP的3个磷酸基团中出现的概率不相等，最容易出现在远离腺苷的磷酸基团中，C错误； D、肝细胞内合成ATP的场所为细胞溶胶和线粒体，ATP用于各项生命活动，场所不同，D错误。 故选A。 5. 当紫外线、DNA损伤等导致细胞损伤时，线粒体外膜的通透性发生改变，细胞色素c（一种有氧呼吸酶）被释放，引起细胞凋亡，如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 细胞凋亡过程受到严格的遗传机制控制 B. 细胞色素c和C-3酶的空间结构相同 C. 细胞损伤时，细胞色素c被释放到细胞质基质，与蛋白A结合而引起细胞凋亡 D. 减少ATP的供给可能会抑制图示中的凋亡过程，进而引发细胞坏死 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知：细胞损伤时，线粒体外膜的通透性发生改变，细胞色素c被释放到细胞溶胶(或“细胞质基质”)中，与蛋白结合，在ATP的作用下，使C-9酶前体转化为活化的C-9酶，活化的C-9酶激活C-3酶，引起细胞凋亡。 【详解】A、细胞凋亡是基因决定的自动结束生命的过程，细胞凋亡过程受到严格的遗传机制控制，A正确； B、结构决定功能，不同的蛋白质，空间结构不同，故细胞色素c和C-3酶的空间结构不相同，B错误； C、据题中信息可知：细胞损伤时，细胞色素c被释放到细胞质基质，与蛋白A结合，进而促使C-9酶前提转化为活化的C-9酶，进而激活C-3酶，引起细胞凋亡，B正确； D、据图可知，在ATP的作用下，使C-9酶前体转化为活化的C-9酶，减少ATP的供给可能会导致图示中的凋亡过程受到抑制，进而引发细胞坏死，D正确。 故选B。 6. 某同学利用下图4个烧杯中的小球进行模拟孟德尔豌豆杂交实验，下列有关叙述正确的是（ ） A. 关于烧杯中小球数量，①与②须相等，③与④须相等 B. 从①～④中随机各抓取1个小球进行组合，组成的基因型共有8种 C. 任意从①②中各抓取一只小球或从③④中各抓取一只小球并记录字母组合不可模拟雌雄配子随机结合 D. 先从①③和②④中各随机抓取一只小球，再将①③和②④中抓取的四只小球结合，可模拟雌雄配子随机结合 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：如果两个烧杯中小球上标有的字母为同种字母，则两个烧杯分别表示雌、雄生殖器官，这两个烧杯内的小球分别代表雌、雄配子；如果两个烧杯中小球上标有的为不同的字母，则这两个烧杯表示同一生殖器官。①②所示烧杯中的小球标有的字母D和d表示一对等位基因，因此从①②中各随机抓取一个小球并记录字母组合模拟的是雌、雄配子的随机结合；①③所示烧杯中的小球标有的字母分别为D和d、R和r，表示两对等位基因，因此从①③中各随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合。 【详解】A、①与②中所含小球相同，分别模拟雌雄生殖器官，③与④中所含小球相同，分别模拟雌雄生殖器官。①②与③④中的小球模拟生殖器官中产生的两种配子，雌雄生殖器官产生的雌雄配子数不同，小球数可以不相等。每个桶中的两种小球模拟该生殖器官产生的两种配子，杂合子产生的两种配子比例相等，所以每个桶中含不同字母的小球数要相等，A错误； B、从①～④中随机各抓取1个小球进行组合，组成的基因型有3×3=9种，B错误； C、①②或③④所示烧杯中的小球标有的字母D和d或R和r表示一对等位基因，因此从①②或③④中各随机抓取一个小球并记录字母组合模拟的是雌、雄配子的随机结合，C错误； D、①③所示烧杯中的小球标有的字母分别为D和d、R和r，表示两对等位基因，则①③一起模拟雌雄生殖器官之一；②④所示烧杯中所含小球情况与①③相同，可以模拟雌雄生殖器官中的另一方。所以将①③和②④中抓取的四只小球再结合，可模拟雌雄配子随机结合，D正确。 故选D。 7. 某单子叶植物的花粉非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，D/d位于2号染色体上，T/t位于3号染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法错误的是（ ） A. 若要培育糯性抗病优良品种，应选择用①④亲本杂交 B. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可观察②和④杂交所得F1的花粉 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①③杂交或②③杂交所得F1的花粉 D. 将②④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，蓝色：棕色=1：1 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若培育糯性抗病（aaTT）优良品种，应选用①（AATTdd）和④（aattdd）亲本杂交得到AaTtdd子一代，然后让子一代杂交获得糯性抗病的个体，并通过连续自交来筛选稳定遗传的优良品种，A正确； B、采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，需要得到AaDd的子代，故可选择②和④杂交所得F1的花粉，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B正确； C、由于单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，所以若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，需要通过杂交产生后代Aa或Dd，所以应选择亲本①④或②④或③④或①②或②③或②④等杂交所得F1代的花粉，C错误； D、将②和④杂交后所得的F1(AattDd)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，一半花粉（基因型为A）为蓝色，一半花粉（基因型为a）为棕色，D正确。 故选C 8. 图甲表示细胞分裂过程中某种物质或结构的数量变化曲线；图乙、图丙分别表示细胞分裂过程中某一时期的图像。下列有关说法正确的是（ ） A. 精原细胞的分裂过程中可出现图乙所示的情况 B. 卵细胞的形成过程中不会出现图丙所示的情况 C. 图甲可表示成熟生殖细胞形成过程中染色单体数目的变化 D. 图甲可表示成熟生殖细胞形成过程中核DNA数目的变化 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，甲图中某种物质或结构的含量先减半再加倍最后又减半，可以表示减数分裂过程中染色体数量的变化； 乙图细胞内含有同源染色体，且着丝粒已分裂，处于有丝分裂后期； 丙图细胞内不含同源染色体，且着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期，又因为其细胞质均等分裂，因此该细胞可能是次级精母细胞或第一极体。 【详解】A、精原细胞既可以进行有丝分裂也可以进行减数分裂，因此精原细胞的分裂过程中可以出现乙图所示的情况，A正确； B、卵细胞是卵原细胞经过减数分裂形成的，且其第一极体在减数第二次分裂过程中细胞质是均等分裂的，因此会出现丙图所述的情况，B错误； C、甲图可表示成熟生殖细胞形成过程中染色体数目的变化，成熟生殖细胞形成过程中染色单体数目先加倍，后消失，不可以用甲图表示，C错误； D、成熟生殖细胞形成过程中核DNA数目先加倍，然后连续两次减半，因此不可以用甲图表示，D错误。 故选A。 9. 以性染色体决定生物性别的方式有多种，下列有关说法正确的是（ ） A. 基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 B. 玉米、小麦、西瓜等雌雄同株的植物，细胞内无性染色体 C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D. 生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关 【答案】B 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、基因位于XY的同源区段，性状表现与性别也有关，如XbXb和XbYB杂交，子代雌性全为隐性，雄性全为显性，A错误； B、玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体，雌、雄蕊的分化由某些基因决定，B正确； C、含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，C错误； D、生物的性别并非只由性染色体决定，有些生物的性别还受环境等因素的影响，性染色体上的基因并非都与性别决定有关，比如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D错误。 故选B。 10. 下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者 B. 家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图 C. 四图都可能表示白化病遗传系谱图 D. 家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是1/4 【答案】A 【解析】 【分析】甲病正常双亲生育了一个患病的女儿，为常染色体隐性病；乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性病；丙图中女患者的儿子正常，说明不是伴X隐性病；丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病。 【详解】A、甲病正常双亲生育了一个患病的女儿，为常染色体隐性病，因此家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者，A正确； B、乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性遗传病，无法判断是位于常染色体还是性染色体上，因此可能是红绿色盲，B错误； C、白化病是常染色体隐性遗传病，丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病，C错误； D、丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病，亲本的基因型是Aa和Aa，再生一个正常儿子aa的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。 故选A。 11. 某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验中，经搅拌、离心后检测放射性强度的实验数据如图所示。下列叙述中正确的是（ ） A. 若用15N标记噬菌体，则上清液和沉淀物中都能检测到放射性物质 B. 若用35S标记的噬菌体侵染细菌，沉淀物中出现了较强的放射性与保温时间长短有关 C. 搅拌4分钟后，上清液32P含量约为30%是因为混合培养时间过长，细菌裂解后子代噬菌体释放 D. 上清液中35S含量先增大后保持稳定，搅拌4分钟后仍有20%左右的噬菌体没有与细菌脱离 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 【详解】A、15N不具放射性，所以若用15N标记噬菌体，上清液和沉淀物中都不能检测到放射性物质，A错误； B、若35S标记噬菌体侵染细菌组，由于噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌内，35S标记的是蛋白质外壳，搅拌、离心后，沉淀物中可含有少量的放射性，若沉淀物中出现了较强的放射性，说明蛋白质外壳或噬菌体未与细菌分离是搅拌不充分的原因，与保温时间长短无关，B错误； C、由图可知，被侵染的细菌存活了为100%，没有被裂解，子代噬菌体没有被释放，故搅拌4分钟后，细胞外32P含量为30%左右是因为有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌，C错误； D、搅拌使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离，上清液中35S先增大后保持在80%左右原因是有20%左右的噬菌体没有与细菌分离，进入到沉淀物中，D正确。 故选D。 12. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共制备了15个A，10个T、5个G、15个C，15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法，正确的是（ ） A. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有415种碱基排列方式 B. DNA的一条链中连接相邻两个碱基的结构是氢键 C. 构建的DNA分子最多含有4种脱氧核苷酸，15个碱基对、35个氢键 D. 用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 【答案】D 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 （2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A一定与T配对；G一定与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、所给材料碱基的数量有限，因此制作出的DNA双链模型小于415种，A错误； B、构建DNA的一条链中连接相邻两个碱基的结构是“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”，B错误； CD、在DNA分子中，A与T配对形成2个氢键，G与C配对形成3个氢键，由于所给磷酸15个，因此制作出的DNA双链模型最多有7个碱基对，可有5个G-C碱基对，2个A-T碱基对，氢键数量最多有5×3+2×2=19个，C错误，D正确。 故选D。 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有错选的得0分。 13. DNA复制是一个确保遗传信息精确传递给子代细胞的生命过程。它包含起始、延伸和终止三个步骤。在DNA复制起始时，复制起始位点被有序地激活，复制起始位点处的DNA双链被打开形成复制叉（DNA复制过程中，非复制区保持着亲代双链结构，复制区的双螺旋分开，从此处形成两个子代双链，这两个相接区域称为复制叉），真核生物DNA复制时可以形成多个大小不一的复制叉。下列有关DNA复制的说法，正确的是（ ） A. 真核生物DNA上一般存在多个复制起点 B. 复制叉的出现体现DNA边解旋边复制的特点 C. 不能通过检测复制起始位点结合蛋白在染色质上的位置来鉴定复制起始位点 D. 真核细胞的DNA复制可以多点进行，但不一定同时 【答案】ABD 【解析】 【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。 【详解】A、复制起始位点在不同的生物中有不同的特征。真核生物DNA复制时可以形成多个大小不一的复制叉，所以每个DNA分子中有多个复制起始位点，A正确； B、复制叉是复制起始位点处DNA双链被打开形成的，DNA复制有边解旋边复制特点，B正确； C、DNA复制需要酶参与，而酶作用需要和反应物结合，是可以用结合蛋白在染色质上的位置来鉴定的，C错误； D、真核生物DNA复制时可以形成多个大小不一的复制叉，每个DNA分子中有多个复制起始位点，所以可以多点进行，提高复制效率，又因为复制又大小不一，所以不一定同时开始，D正确。 故选ABD。 14. 某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A. F2紫花植株有22种基因型 B. F2中紫花植株占51/64 C. F2紫花植株中纯合子占5/57 D. 基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 【答案】AC 【解析】 【分析】分析题图：当含有基因A和基因B时，表现为紫花，或者含有D基因时也表现为紫花，即紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。 【详解】A、由以上分析可知，紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。因此F2中紫花植株有2×2×3+2+2×2+2×2=22种基因型，A正确； B、分析题意可知白花的基因型为aabbdd、A_bbdd、aaB_dd，F2中白花的概率为1/64+3/64+3/64=7/64，因此紫花的概率为1-7/64=57/64，B错误； C、F2紫花中能够稳定遗传的纯合个体的基因型为AABBdd、AABBDD、aabbDD、aaBBDD、AAbbDD（在F2中占5/64），F2紫花植株占57/64，因此F2紫花植株中能够稳定遗传的纯合个体占5/57，C正确； D、基因A、B、D通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D错误。 故选AC。 15. 2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。下图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法正确的是（ ） A. 过程①需要解旋酶，过程②③体现了核孔的选择性 B. 图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左 C. PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控 D. Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白 【答案】B 【解析】 【分析】根据题文分析：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节Per基因的转录过程。 【详解】A、①过程是转录，需要RNA聚合酶，A错误； B、根据多肽链的长短，可判断翻译的方向是从右往左，B正确； C、由图可知，PER蛋白与TIM蛋白结合形成PER-TIM蛋白复合物，可利用③过程抑制Per基因的转录过程，从而抑制Per基因表达，因此，PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于转录水平的调控，C错误； D、Per基因通过转录、翻译形成PER蛋白以补充被分解的PER蛋白，形成PER蛋白的过程不涉及PER基因的复制，D错误。 故选B。 16. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II5不携带甲病致病基因，不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B. I1的1个体细胞在有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因 C. II2甲病致病基因来源于I1，Ⅲ2甲病致病基因来源于II2 D. II4与II5再生一个正常男孩的概率为1/8 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、Ⅱ4和Ⅱ5婚配生出一个患甲的男性，则甲病为隐性遗传，题干II5不携带甲病致病基因，因此甲病不可能是常染色体遗传，则甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2均患乙病，后代出现正常的个体，则乙病是显性遗传，又因为Ⅱ4为女性正常，则乙病不可能是伴X染色体显性遗传，则乙病为常染色体显性遗传，A正确； B、乙病为常染色体显性遗传，假设用A、a表示控制该病的基因，I1的1个体细胞的基因型为Aa，有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因，B正确； C、甲病为伴X染色体隐性遗传，假设用B、b表示控制该病的基因II2甲病的基因型XbY，致病基因Xb来源于I1，Ⅲ2XbY甲病致病基因来源于母亲II1，C错误； D、II4与II5的基因型AaXBXb，aaXBY再生一个正常男孩aaXBY概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选ABD。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 人参是阴生植物，常生长在以红松为主的针阔混交林中。已知人参和红松光合作用的最适温度为25℃，呼吸作用的最适温度为30℃，在25℃条件下人参和红松光合速率与呼吸速率比值（P/R）随光照强度的变化如图所示。请回答下列问题： （1）图中曲线A代表的植物是____（填“人参”或“红松”），光照强度为a时，每日光照14小时，人参和红松____（填“都能”或“都不能”或“有一种能”）正常生长。若将环境温度提高至30℃，其他条件不变，图中a点将____（填“不变”或“左移”或“右移”）。光照强度为a时，植物叶肉细胞能够产生NADH的场所为____。 （2）在某一温度条件下，某同学甲在人参一片叶子的某一部位用打孔器取一个面积为1cm2的小圆片，称重为M0，然后在实验温度条件下将该植株置于黑暗环境中6h后，在第一次打孔的附近取一个面积为1cm2的小圆片，称重为M1，再将该植株置于相同的温度条件下，在恒定的光照强度下放置6h后，再在第二次打孔的附近取一个面积为1cm2的小圆片，称重为M2，则在此温度下，光合作用速率的计算公式为____（用）M0、M1，M2表示）。如何利用甲同学的实验方法探究温度对光合速率的影响，写出简要的实验设计思路（不含预期结果和结论）：____。 【答案】（1） ①. 红松 ②. 都不能 ③. 右移 ④. 细胞质基质和线粒体基质 （2） ①. （M0+M2-2M1）/6 ②. 在一定温度范围内，设置一系列温度梯度，重复同学甲的实验 【解析】 【分析】1、分析题意可知，光合速率与呼吸速率比值（P/R）大于1，说明光合速率大于呼吸速率，P/R等于1，说明光合速率等于呼吸速率，P/R小于1，说明光合速率小于呼吸速率。 2、据题意可知，黑暗情况下，小圆片质量从M0变化到M1的过程中，小圆片只进行呼吸作用，因此可计算出小叶片的呼吸速率；光照条件下，小圆片质量从M1变化到M2过程中，小圆片既进行呼吸作用又进行光合作用，可计算出小叶片的净光合作用速率，根据真光合速率=净光合速率+呼吸速率，可计算出植物的光合速率。 【小问1详解】 分析可知人参是阴生植物，红松是阳生植物，红松的光饱和点高，所以图中曲线A代表的植物是红松，曲线B代表的植物是人参； 光照强度为a时，人参的P/R等于1，说明光合作用等于呼吸作用，但是光合作用进行了14小时，而呼吸作用进行了24小时，所以不能正常生长，而光照强度为a时，红松的P/R小于1，说明光合作用小于呼吸作用，同样也不能正常生长； 人参和红松光合作用的最适温度为25℃，呼吸作用的最适温度为30℃，若将环境温度提高至30℃，其他条件不变，光合速率会下降，呼吸速率会升高，若要使红松P/R仍等于1，光照强度要增大，图中a点将右移； NADH是呼吸作用的中间产物，所以光照强度为a时，植物叶肉细胞能够产生NADH的场所为细胞质基质和线粒体基质。 【小问2详解】 分析题意可知，黑暗条件下小圆片的质量从Mo变化到M1的过程中，小圆片只进行呼吸作用，其呼吸速率可表示为(Mo-M1)÷6，光照条件下，小圆片质量从M1变化到M2过程中，小圆片既进行呼吸作用又进行光合作用，其净光合速率可表示为(M2-M1)÷6，根据真正光合速率=净光合速率+呼吸速率，可知光合作用速率的计算公式为(Mo-M1)÷6+(M2-M1)÷6=(Mo+M2-2M1)÷6； 为了探究温度对光合作用速率的影响，可以控制自变量是温度，通过改变温度，即在高于和低于该温度条件下，设置相同梯度的不同温度，重复同学甲实验，观察光合作用的速率变化情况。 18. 图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）图甲中表示有丝分裂的图像是_____________，含同源染色体的细胞有（填字母）_____________，染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）__________。 （2）该高等动物的性别是______________，图甲中C细胞分裂后得到的子细胞为_________________。 （3）图甲中B细胞对应图乙中的区间是__________；图乙中5处染色体减半的原因是_______________，8处染色体与DNA数量加倍的原因是_____________________________________（填生理过程）。 （4）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6~7时期染色体数目为_______条。 （5）若该动物（基因型AaBb）进行如图甲中B细胞的分裂，产生的生殖细胞基因型为AB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为____________。 （6）对于人体来说，图丙中ABCD四项生命活动中，有积极意义的有__________。（填字母），图4中B过程表示一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生______________的过程。 【答案】（1） ①. A ②. A、B ③. B （2） ①. 雌性 ②. 卵细胞和极体 （3） ①. 3~4 ②. 同源染色体分离 ③. 受精作用 （4）20 （5）AB、ab、ab （6） ①. ABCD ②. 稳定性差异 【解析】 【分析】题图分析：甲图中A细胞着丝点分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；B图中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期；C图中不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。乙图中：根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，0~7表示的是减数分裂；8位点发生受精作用；8~13表示的是有丝分裂。具体的时间段1~2、2~3、3~4、4~5、5~6、6~7依次为减数第一次分裂的前期、中期、后期、末期、减数第二次分裂的前期和中期、后期和末期；9~10、10~11、11~12、12~13依次为有丝分裂的前期、中期、后期和末期。 【小问1详解】 甲图中A细胞着丝点分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；B图中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期；C图中不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期，因此甲图中表示有丝分裂的图像是A，含同源染色体的细胞有A和B，B细胞图中每条染色体上含有两条姐妹染色单体，染色体与DNA的比例是1∶2。 【小问2详解】 图甲中，B和C的细胞质都是不均等分裂，所以该动物性别为雌性，C细胞处于减数第二次分裂后期，因此，分裂后得到的子细胞为卵细胞和（第二）极体。 【小问3详解】 B细胞处于减数第一次分裂后期，对应于图乙中3~4；图乙中5处染色体减半的原因是减数第一次分裂完成，使同源染色体分离。图乙中8处由于受精作用使精细胞和卵细胞结合，导致染色体与DNA数量加倍。 【小问4详解】 由分析知图乙中6~7时期为减数第二次分裂后期和末期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目与体细胞相同，为20条。 【小问5详解】 一个原始生殖细胞经减数分裂可产生两种4个细胞，4个子细胞基因型两两相同，已知其中一个生殖细胞基因型为AB，则由基因型AaBb的同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为AB、ab、ab。 【小问6详解】 细胞的分裂、分化、衰老和凋亡都是正常的生命历程，对于人体来说，图4中ABCD四项生命活动中，有积极意义的有ABCD。图4中B（细胞分化）过程表示一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。 19. 茄子是我国的主要蔬菜作物之一，茄子的花色、果皮色是茄子选种育种的关键性状，为研究这两对性状的遗传规律，研究人员选用P1～P4纯合体为亲本进行杂交实验。 组别 亲本杂交 F1表型 F2表型及数量（株） 实验1 P1（白花）×P2（紫花） 紫花 紫花（84）、白花（26） 实验2 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）、绿果皮（21）、白果皮（7） （1）实验1可知，茄子花色（A、a基因控制）中____是显性性状，F2紫花中能稳定遗传的个体所占比例为____。 （2）茄子果皮色由B、b与D、d两对基因控制，在遗传时符合____定律。已知B基因抑制D基因，表现为紫色，由实验2结果可知，绿果皮基因型为____，F2紫果皮植株中能稳定遗传的比例是____。 （3）为确定花色与果皮色基因之间的位置关系，利用纯合白花白果皮和紫花紫果皮（紫果皮相关基因型为BBDD）植株杂交，得到的F1与白花白果皮测交，统计F2代性状及其比例。 ①若F2代____，则控制花色的基因和B、b基因位于一对染色体上； ②若F2代____，则控制花色的基因和D、d基因位于一对染色体上； ③若F2代____，则控制花色的基因不位于控制果皮基因所在的两对染色体的任何一对上。 【答案】（1） ①. 紫花 ②. （2） ①. 自由组合 ②. bbDD和bbDd（或bbD_） ③. （3） ①. 紫花紫果皮：白花绿果皮：白花白果皮=2：1：1 ②. 紫花紫果皮：紫花绿果皮：白花紫果皮：白花白果皮=1：1：1：1 ③. 紫花紫果皮：紫花绿果皮：紫花白果皮：白花紫果皮：白花绿果皮：白花白果皮=2：1：1：2：1：1 【解析】 【分析】分析表格： 实验1紫花与白花杂交，子一代全为紫花，子一代自交，紫花：白花=3：1，说明紫花为显性性状，该性状由一对等位基因控制。 实验2白果皮与紫果皮杂交，子一代全为紫果皮，子一代自交，紫果皮：绿果皮：白果皮=12：3：1，说明该相对性状是由两对相对性状控制，且遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 分析表格：实验1紫花与白花杂交，子一代全为紫花，子一代自交，紫花：白花=3：1，说明紫花为显性性状，该性状由一对等位基因控制，在一代紫花的基因型是Aa，F2紫花（AA、Aa），F2紫花中能稳定遗传的个体所占比例为。 【小问2详解】 实验2白果皮与紫果皮杂交，子一代全为紫果皮，子一代自交，子二代中紫果皮∶绿果皮∶白果皮=12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变形，控制果皮的基因位于两对同源染色体上，且遵循基因的自由组合定律；B基因抑制D基因，表现为紫色，绿果皮基因型为bbDD和bbDd（或bbD_），F2紫果皮植株稳定遗传则要求基因型为BB_ _，F1基因型为BbDd，F2紫果皮植株中能稳定遗传的比例是。 【小问3详解】 现利用纯合白花白果皮（aabbdd）和紫花紫果皮（AABBDD）植株杂交，得到的F1（AaBbDd）与白花白果皮（aabbdd）测交，统计F2代性状及其比例。 ①若控制花色的基因和B、b基因位于一对染色体上，则F1（AaBbDd）产生配子ABD∶ABd∶abD∶abd=1∶1∶1∶1，则F2代紫花紫果皮（AaBbDd、AaBbdd）∶白花绿果皮（aabbDd）∶白花白果皮（aabbdd）=2∶1∶1； ②若控制花色的基因和D、d基因位于一对染色体上，则F1（AaBbDd）产生配子ABD∶AbD∶aBd∶abd=1∶1∶1∶1，F2代紫花紫果皮（AaBbDd）∶紫花白果皮（AabbDd）∶白花紫果皮（aaBbdd）∶白花白果皮（aabbdd）=1∶1∶1∶1； ③若控制花色的基因不位于控制果皮基因所在的两对染色体的任何一对上，则F1（AaBbDd）产生配子ABD∶ABd∶abD∶abd∶AbD∶Abd∶aBD∶aBd=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，则F2代紫花紫果皮∶紫花绿果皮∶紫花白果皮∶白花紫果皮∶白花绿果皮∶白花白果皮=2∶1∶1∶2∶1∶1。 20. 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： （1）根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为_____________。 （2）若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为_____________。 （3）若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是_____________。她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是_____________。 （4）若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因.假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是__________________________。理由是_________________。 【答案】（1）常染色体隐性遗传病 （2）1/8 （3） ①. BbXAXA或BbXAXa ②. 13/48 （4） ①. 生女孩 ②. 生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4 【解析】 【分析】分析系谱图：Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，所以半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传；Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问1详解】 Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ6基因型为XAY，两人结婚，子女中患遗传性肾炎XaY的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。 【小问3详解】 控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，基因型为Bb，故Ⅲ1的基因型是1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，两人婚配，生出半乳糖血症bb孩子概率为2/3×1/4=1/6，基因型为B_概率为5/6，生出遗传性肾炎（XaXa+XaY）概率为1/2×1/2×1/2=1/8，基因型为（XAX-+XAY）的概率为7/8，故生下正常孩子的概率为5/6×7/8=35/48，生下患病孩子的概率为1-35/48=13/48。 【小问4详解】 若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，其基因型是1/2BBXAXA、1/2BBXAXa，生男孩患病XaY的概率为1/2×1/2=1/4，生女孩基因型全为XAX-不患病，故从优生角度，给予他们的建议是生女孩。 21. 根据细胞中遗传物质的复制和表达的过程，结合图示一至五，回答下列问题。 （1）图一所示全过程叫_____________,图一中，可在人体活细胞中进行的过程是____________。能发生③④过程的生物类群是_____________。 （2）图四的D链中如有18个碱基，则最多应有___________个图五中的结构与之对应。在生物细胞中图五有___________种。 （3）基因中________________________代表遗传信息，基因可通过控制_____________进而控制生物体的性状，还能通过控制_______________直接控制生物体的性状。 （4）基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA，其作用机制如图所示。回答下列问题： ①图中发生碱基互补配对的过程有___________(填序号)，在②过程中，多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是________________。 ②由题图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是_________________________。 ③研究发现，miRNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这________(填“属于”或“不属于”)表观遗传，理由是_________________________。 【答案】（1） ①. 中心法则 ②. ①②⑤ ③. 被某些RNA病毒侵染的细胞中 （2） ①. 6 ②. 61（或者62） （3） ①. 脱氧核苷酸（碱基）排列顺序 ②. 酶的合成来控制代谢过程 ③. 蛋白质的结构 （4） ①. ①②③  ②. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质    ③. miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程    ④. 属于 ⑤. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化  【解析】 【分析】目的基因通过转录合成mRNA，mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条肽链，提高了翻译的效率；miRNA通过转录合成前体RNA，前体RNA经加工变成miRNA，miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程。 【小问1详解】 图一所示全过程叫中心法则。①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，⑤表示翻译过程，这三个过程可在人体活细胞中进行。③表示逆转录过程，④表示RNA分子复制过程，只发生在被某些RNA病毒侵染的细胞中。 【小问2详解】 图五为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸，共有61种（或者62种，密码子UGA可以编码硒代半胱氨酸），其上三个碱基为一个反密码子，所以18个碱基，则最多应有18/3=6个图五中的结构与之对应。 【小问3详解】 遗传信息指基因中脱氧核苷酸（碱基）排列顺序；基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问4详解】 ①在转录和翻译过程可发生碱基互补配对，此外miRNA与mRNA结合过程中也发生碱基互补配对，所以图中发生碱基互补配对过程有①②③；在②过程中，多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 ②据图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是：miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能与mRNA结合，进而抑制翻译过程。 ③miRNA介导的基因沉默，生物体基因的碱基序列保持不变，而基因表达和表型发生可遗传变化，所以miRNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，属于表观遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024年上学期安乡一中期中考试高一生物试卷 时量：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是合题目要求的。 1. 在某地区种植的冬小麦经常出现白苗病。甲同学认为是土壤中缺锌引起的：乙同学认为是土壤中缺镁引起的：丙同学为判断哪个观点正确，利用三组长势相同的冬小麦幼苗完成下列实验。下列有关说法错误的是（ ） 组别 培养液 实验处理 观察指标 ① 全素培养液 相同且适宜条件下培育相同的一段时间 幼苗的生长发育状况 ② 缺锌培养液 ③ 缺镁培养液 A. 组别①是对照组，组别②③都是实验组 B. 乙同学提出该观点的依据是——镁是构成叶绿素的元素，缺镁导致叶绿素无法形成 C. 若②组冬小麦幼苗表现出白苗病，而①③组正常生长，则乙同学的观点正确 D. 若①组正常生长，②③两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，则甲乙两同学的观点都正确 2. 小窝是细胞膜内陷形成囊状结构，与细胞间的信息交流相关。小窝蛋白是一种膜蛋白，其合成过程与分泌蛋白类似如下图。下列相关说法错误的是（ ） A. 小窝的组成成分主要是蛋白质和磷脂 B. 小窝蛋白在核糖体上合成，然后由内质网和高尔基体加工，通过囊泡转运到细胞膜上 C. 小窝蛋白的中间区段主要由氨基酸的亲水部分组成 D. 小窝蛋白的空间结构改变，小窝变扁平后会影响细胞间的信息交流功能 3. 在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验中，有关叙述正确的是（ ） A. 比较肝脏研磨液和FeCl3溶液的催化效率时，二者可以用同一个滴管 B. 过氧化氢酶提供了反应过程中所必需的活化能 C. 过氧化氢酶分子在催化反应完成后立即被降解成氨基酸 D. 利用H2O2溶液、FeCl3溶液、过氧化氢酶等材料，可以探究酶的高效性 4. 研究人员将32P标记的磷酸注入活的离体肝细胞，1到2min后迅速提取细胞内的ATP并检测，结果发现ATP的末端磷酸基团被32P标记，且测得ATP的放射性强度与注入的32P标记磷酸的放射性强度几乎一致。下列有关叙述正确的是（ ） A. ATP与脱氧核苷酸的组成元素相同 B. 32P标记的ATP水解产生的腺苷含有放射性 C. 32P在ATP的3个磷酸基团中出现的概率相等 D. 肝细胞内合成ATP场所和消耗ATP的场所相同 5. 当紫外线、DNA损伤等导致细胞损伤时，线粒体外膜的通透性发生改变，细胞色素c（一种有氧呼吸酶）被释放，引起细胞凋亡，如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 细胞凋亡过程受到严格的遗传机制控制 B. 细胞色素c和C-3酶的空间结构相同 C. 细胞损伤时，细胞色素c被释放到细胞质基质，与蛋白A结合而引起细胞凋亡 D. 减少ATP的供给可能会抑制图示中的凋亡过程，进而引发细胞坏死 6. 某同学利用下图4个烧杯中的小球进行模拟孟德尔豌豆杂交实验，下列有关叙述正确的是（ ） A. 关于烧杯中小球数量，①与②须相等，③与④须相等 B. 从①～④中随机各抓取1个小球进行组合，组成的基因型共有8种 C. 任意从①②中各抓取一只小球或从③④中各抓取一只小球并记录字母组合不可模拟雌雄配子随机结合 D. 先从①③和②④中各随机抓取一只小球，再将①③和②④中抓取的四只小球结合，可模拟雌雄配子随机结合 7. 某单子叶植物的花粉非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，D/d位于2号染色体上，T/t位于3号染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法错误的是（ ） A. 若要培育糯性抗病优良品种，应选择用①④亲本杂交 B. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可观察②和④杂交所得F1的花粉 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①③杂交或②③杂交所得F1的花粉 D. 将②④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，蓝色：棕色=1：1 8. 图甲表示细胞分裂过程中某种物质或结构的数量变化曲线；图乙、图丙分别表示细胞分裂过程中某一时期的图像。下列有关说法正确的是（ ） A. 精原细胞的分裂过程中可出现图乙所示的情况 B. 卵细胞的形成过程中不会出现图丙所示的情况 C. 图甲可表示成熟生殖细胞形成过程中染色单体数目的变化 D. 图甲可表示成熟生殖细胞形成过程中核DNA数目的变化 9. 以性染色体决定生物性别方式有多种，下列有关说法正确的是（ ） A. 基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 B. 玉米、小麦、西瓜等雌雄同株的植物，细胞内无性染色体 C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D. 生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关 10. 下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者 B. 家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图 C. 四图都可能表示白化病遗传系谱图 D. 家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是1/4 11. 某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验中，经搅拌、离心后检测放射性强度的实验数据如图所示。下列叙述中正确的是（ ） A. 若用15N标记噬菌体，则上清液和沉淀物中都能检测到放射性物质 B. 若用35S标记的噬菌体侵染细菌，沉淀物中出现了较强的放射性与保温时间长短有关 C. 搅拌4分钟后，上清液32P含量约为30%是因为混合培养时间过长，细菌裂解后子代噬菌体释放 D. 上清液中35S含量先增大后保持稳定，搅拌4分钟后仍有20%左右的噬菌体没有与细菌脱离 12. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共制备了15个A，10个T、5个G、15个C，15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法，正确的是（ ） A. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有415种碱基排列方式 B. DNA的一条链中连接相邻两个碱基的结构是氢键 C. 构建的DNA分子最多含有4种脱氧核苷酸，15个碱基对、35个氢键 D. 用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有错选的得0分。 13. DNA复制是一个确保遗传信息精确传递给子代细胞的生命过程。它包含起始、延伸和终止三个步骤。在DNA复制起始时，复制起始位点被有序地激活，复制起始位点处的DNA双链被打开形成复制叉（DNA复制过程中，非复制区保持着亲代双链结构，复制区的双螺旋分开，从此处形成两个子代双链，这两个相接区域称为复制叉），真核生物DNA复制时可以形成多个大小不一的复制叉。下列有关DNA复制的说法，正确的是（ ） A. 真核生物DNA上一般存在多个复制起点 B. 复制叉的出现体现DNA边解旋边复制的特点 C. 不能通过检测复制起始位点结合蛋白在染色质上的位置来鉴定复制起始位点 D. 真核细胞的DNA复制可以多点进行，但不一定同时 14. 某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A. F2紫花植株有22种基因型 B. F2中紫花植株占51/64 C. F2紫花植株中纯合子占5/57 D. 基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 15. 2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。下图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法正确的是（ ） A. 过程①需要解旋酶，过程②③体现了核孔的选择性 B. 图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左 C. PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控 D. Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白 16. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II5不携带甲病致病基因，不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B. I1的1个体细胞在有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因 C. II2甲病致病基因来源于I1，Ⅲ2甲病致病基因来源于II2 D. II4与II5再生一个正常男孩的概率为1/8 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 人参是阴生植物，常生长在以红松为主的针阔混交林中。已知人参和红松光合作用的最适温度为25℃，呼吸作用的最适温度为30℃，在25℃条件下人参和红松光合速率与呼吸速率比值（P/R）随光照强度的变化如图所示。请回答下列问题： （1）图中曲线A代表植物是____（填“人参”或“红松”），光照强度为a时，每日光照14小时，人参和红松____（填“都能”或“都不能”或“有一种能”）正常生长。若将环境温度提高至30℃，其他条件不变，图中a点将____（填“不变”或“左移”或“右移”）。光照强度为a时，植物叶肉细胞能够产生NADH的场所为____。 （2）在某一温度条件下，某同学甲在人参一片叶子的某一部位用打孔器取一个面积为1cm2的小圆片，称重为M0，然后在实验温度条件下将该植株置于黑暗环境中6h后，在第一次打孔的附近取一个面积为1cm2的小圆片，称重为M1，再将该植株置于相同的温度条件下，在恒定的光照强度下放置6h后，再在第二次打孔的附近取一个面积为1cm2的小圆片，称重为M2，则在此温度下，光合作用速率的计算公式为____（用）M0、M1，M2表示）。如何利用甲同学的实验方法探究温度对光合速率的影响，写出简要的实验设计思路（不含预期结果和结论）：____。 18. 图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）图甲中表示有丝分裂的图像是_____________，含同源染色体的细胞有（填字母）_____________，染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）__________。 （2）该高等动物的性别是______________，图甲中C细胞分裂后得到的子细胞为_________________。 （3）图甲中B细胞对应图乙中的区间是__________；图乙中5处染色体减半的原因是_______________，8处染色体与DNA数量加倍的原因是_____________________________________（填生理过程）。 （4）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6~7时期染色体数目为_______条。 （5）若该动物（基因型AaBb）进行如图甲中B细胞的分裂，产生的生殖细胞基因型为AB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为____________。 （6）对于人体来说，图丙中ABCD四项生命活动中，有积极意义有__________。（填字母），图4中B过程表示一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生______________的过程。 19. 茄子是我国的主要蔬菜作物之一，茄子的花色、果皮色是茄子选种育种的关键性状，为研究这两对性状的遗传规律，研究人员选用P1～P4纯合体为亲本进行杂交实验。 组别 亲本杂交 F1表型 F2表型及数量（株） 实验1 P1（白花）×P2（紫花） 紫花 紫花（84）、白花（26） 实验2 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）、绿果皮（21）、白果皮（7） （1）实验1可知，茄子花色（A、a基因控制）中____是显性性状，F2紫花中能稳定遗传的个体所占比例为____。 （2）茄子果皮色由B、b与D、d两对基因控制，在遗传时符合____定律。已知B基因抑制D基因，表现为紫色，由实验2结果可知，绿果皮基因型为____，F2紫果皮植株中能稳定遗传的比例是____。 （3）为确定花色与果皮色基因之间的位置关系，利用纯合白花白果皮和紫花紫果皮（紫果皮相关基因型为BBDD）植株杂交，得到的F1与白花白果皮测交，统计F2代性状及其比例。 ①若F2代____，则控制花色的基因和B、b基因位于一对染色体上； ②若F2代____，则控制花色的基因和D、d基因位于一对染色体上； ③若F2代____，则控制花色的基因不位于控制果皮基因所在的两对染色体的任何一对上。 20. 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： （1）根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为_____________。 （2）若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为_____________。 （3）若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是_____________。她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是_____________。 （4）若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因.假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是__________________________。理由是_________________。 21. 根据细胞中遗传物质的复制和表达的过程，结合图示一至五，回答下列问题。 （1）图一所示全过程叫_____________,图一中，可在人体活细胞中进行的过程是____________。能发生③④过程的生物类群是_____________。 （2）图四的D链中如有18个碱基，则最多应有___________个图五中的结构与之对应。在生物细胞中图五有___________种。 （3）基因中________________________代表遗传信息，基因可通过控制_____________进而控制生物体的性状，还能通过控制_______________直接控制生物体的性状。 （4）基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA，其作用机制如图所示。回答下列问题： ①图中发生碱基互补配对的过程有___________(填序号)，在②过程中，多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是________________。 ②由题图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是_________________________。 ③研究发现，miRNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这________(填“属于”或“不属于”)表观遗传，理由是_________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $