湖南省长沙市岳麓区湖南师范大学附属中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一下学期期末考试 生物学参考答案 一二、选择题（共40分） 题号 12345678910 11 12 13 14 15 16 答案 D CC B D B CCCC D ACD C CD AD 1.D【解析】分离定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，因此产生的配子种类及比例最 能直接体现分离定律实质，F,的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉与橙红色花粉的数量比约为1：1，说明F1减数分裂形 成了两种配子，比例是1：1，D正确，ABC不符合题意。 ,C【解析】亲代全为长翅，后代出现了截翅，可推出长翅为显性性状，A不符合题意；不管控制长翅和截翅的等位基 位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，B不符合题意；不管该等位基因位于常染色体上还是X 染色体上，后代性状表型都可能出现题述比例，故无法判断该等位基因的位置，C符合题意；雌蝇的性染色体组成是 XX,该等位基因不管位于常染色体上还是X染色体上，在雌性个体中都是成对存在的，D不符合题意。 3.C【解析】基因突变是DNA分子发生碱基的替换、增添或缺失进而引起基因结构改变的变异，其结果是产生原基因 的等位基因，A正确；基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制的过程中，此时DNA解旋后结构稳定性较低，更 易发生碱基序列的改变，B正确；基因突变的普遍性指的是基因突变现象在所有生物中都存在，选项中提到的内容属 于基因突变的随机性，C错误；基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，能够为生物进化提供原材料， D正确。 4.B【解析】假设血友病正常基因为H,致病基因为h。双亲I1、I2都正常，却生育了患病儿子Ⅱ4，且I2不携带致病 基因可判断血友病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ4是血友病男性，基因型为XY,Ⅲ。为不患血友病的克氏综 合征患者(XXY),基因型可能为XXY或XHXY,若为XXHY时，其X来自母亲Ⅱg,若为XXY时，则原因是 父亲产生了基因型为Y的精子，与母亲产生的X卵细胞结合，形成XXY的受精卵，因此X染色体并非只能来 自Ⅱg,B错误；Ⅱ：生育了患病儿子Ⅲ2，因此Ⅱ1基因型为XX,Ⅱ：正常男性基因型为XY,他们生育的正常女儿 Ⅲ1基因型为1/2XX、1/2XX;Ⅲ4的父亲Ⅱ4(XY)一定将传给女儿，Ⅲ4正常说明一定获得母亲的X,因此 Ⅲ。基因型一定为XX,二者基因型相同（都为XHX)的概率为1/2，C正确；Ⅱ1(XX)和Ⅱ2(XHY)再生孩子，后代 基因型为XHX(正常女)、XX(正常女)、XY(正常男)、XY(患病男)，因此再生育一个患血友病的男孩的概率为 1/4,D正确。 5.D【解析】搅拌使噬菌体与细菌分离，A正确；随着搅拌时间延长，上清液中2P几乎没有变化，而上清液中5S的含 量在上升，故可以推测2P(DNA)进入了细菌，5S(蛋白)没有进入细菌，B正确；细菌存活率可以排除细菌裂解千扰； C正确；若被侵染的细菌的存活率明显低于100%，则细菌裂解，上清液中2P的百分比升高，D错误。 6.B【解析】DNA分子复制时，除了需要解旋酶和DNA聚合酶外，还需要ATP、DNA连接酶、原料等，A错误；DNA 单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合，可避免两条单链间重新配对而复旋，B正确；由图可知，DNA是边解旋边 复制，在复制的过程中，两条子链的合成有一条是不连续的，但子链都是沿着3'端不断延伸，C错误；若一个只含15N 标记的亲代DNA放在4N的培养液中复制n次后，可得到2m个DNA分子，由于DNA是半保留复制，新合成的子代 DNA中含4N/5N的有2个，其余都是14N/4N的DNA分子，故含1“N/5N的DNA占总数的2/2"，D错误。 7.C【解析】图1中tRNA的5端是磷酸基团，氨基酸与tRNA的3'端结合，A正确；图2中左边的tRNA携带肽链，右 边的tRNA携带I个氨基酸，肽链会从tRNA上脱离下来与右边的tRNA携带的1个氨基酸脱水缩合，左边的tRNA 变成空载tRNA离开，核糖体向右移动，B正确；图1中氨基酸与tRNA的3'端结合后形成游离的氨基端，结合题千 信息“色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键”可知，合成的肽链从氨基端往羧基端延伸，C错误； 由图2中tRNA与mRNA的5'端和3'端位置，可推出tRNA与mRNA结合区域中两条链的方向相反，D正确。 8.C【解析】DNA甲基化属于表观遗传，表观遗传不改变碱基序列，但会影响基因表达，A正确；由题千信息可知， 26℃时，若降低Kd6b的表达水平，抑制Dmrtl启动子激活，会导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹，说 明正常情况下，26℃时Dmrtl的表达量较高，红耳彩龟的卵孵化为雄性，B正确；34℃时，若提高Kdm6b的表达水 平，可增加Dmrt1启动子的去甲基化程度，促进Drtl的表达，促使红耳彩龟的卵孵化为雄性，C错误；红耳彩龟的 性别由温度（环境）与Kdm6b、Dmrtl等基因共同调控，D正确。 高一生物学参考答案(T)一1 9.C【解析】图中①②分别处于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子是由一个DNA分子经过复制得到 的，图中①②的变异只能来自基因突变；③处于减数第二次分裂后期，由图中染色体颜色可知A与a的不同是由于 减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换（基因重组），C正确。 10.C【解析】基因突变无法通过显微镜直接观察，而染色体结构或数目变异可通过显微镜初步判断，A正确；若为基 因突变，红眼基因(X")突变为白眼基因(X"),碱基序列必然改变，B正确；染色体片段缺失时，缺失的X染色体仍可 与正常X染色体联会形成四分体，只是联会区域减少，四分体数目仍为4个，C错误；若为染色体数目变异，则该雌 果蝇的染色体组成为XXY,减数分裂时可产生四种配子，分别是X、XX、XY、Y,且X:XX:XY:Y=2:1:2:1, 含X的配子比例为5/6，D正确。 11.D《解析】根据协同进化相关的“收割理论”，捕食者优先捕食数量占优势的物种，可避免单一物种垄断生存资源， 为其他物种腾出生存空间，有利于增加物种多样性，A错误；突变和基因重组属于不定向的可遗传变异，仅能为生物 进化提供原材料，不能决定生物进化的方向，生物进化的方向由自然选择决定，B错误；最早的生态系统中还未进化 出消费者，仅由生产者和分解者组成两极生态系统，C错误；现代生物进化理论明确提出，生物进化的实质是在自然 选择作用下种群基因频率发生定向改变的过程，D正确。 12.C【解析】醉氧是外界环境的变化导致内环境的化学成分发生了变化，是内环境稳态失衡的结果，A正确；肺水肿 患者的肺组织间隙和肺泡渗出液中有较多蛋白质、红细胞等成分，使得肺部组织液的渗透压升高，对水的吸引力增 大，故使肺部组织液增多，即为水肿，B正确；血红蛋白是红细胞内部的蛋白质，不属于内环境的组成成分，C错误； 无机盐参与内环境渗透压的维持，“醉氧”患者发生严重腹泻时，需要在补充水分的同时补充无机盐，以维持内环境 渗透压平衡，D正确。 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项特合题目要求，全部选对得4分，选对但不全 的得2分，有选错的得0分。) 13.ACD【解析】细胞自噬可分解衰老、损伤的细胞器，为细胞生命活动提供原料，所以营养缺乏的细胞可通过细胞自 噬获得维持生存所需要的物质和能量，A正确；星形胶质细胞内TOR的含量增加使自噬激酶去磷酸化，从而抑制 细胞自噬过程，但由于细胞自噬又抑制细胞损伤，因此星形胶质细胞内TOR的含量增加对细胞损伤起促进作用， B错误；神经胶质细胞具有支持、保护、修复神经元等多种功能，其数量多于神经元，C正确；据图可知，AD患者体内 星形胶质细胞能量代谢障碍时促进细胞损伤，细胞损伤促进GFAP增多，进一步促进星形胶质细胞能量代谢障碍， 从而使细胞损伤程度加深，D正确。 14.C【解析】根据题千信息“CDPK27基因的启动子区存在特定序列，可被RAV1蛋白结合而影响该基因表达”，可知 RAVI结合的是CDPK27基因的启动子区域，CDPK27基因的启动子区域位于基因的非编码区，而编码起始密码 子的序列位于基因的编码区，因此A错误；高表达CDPK27基因植株中SUS3蛋白更容易被降解，番茄果实甜度 低，B错误；通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度，因为其促进SUS3磷酸化 效果减弱，C正确；基因重组分为自由组合型与互换型，题目中涉及到的两对基因均不满足发生条件，此外由于 CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因(FW/fw)高度连锁，且大小番茄的基因表达调控机制不同，所以大果番茄 和小果番茄杂交应该是大而不甜的番茄而非大而甜的番茄，D错误。 15.CD【解析】位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式为伴性遗传，图中所示的基因不 是位于性染色体上，因此两对性状的遗传不是伴性遗传，A错误；图中所示为同源染色体上的非姐妹染色单体的片 段交换，属于基因重组，B错误；基因型为EFf的雄果蝇产生配子时不发生图中所示行为，正常情况下配子的种类 及比例为EF:ef=1:1,由于基因型为ef的雄配子有2/3不育，因此产生的EF与ef配子的比例为3：1，C正确； 基因型为E®Ff的个体，有40%的初级卵母细胞发生图示变化，发生这样变化的细胞产生的配子种类及比例为 E℉：Ef:eF:ef=1:1:1:1,总共产生ef卵细胞的比例=1/4×40%+1/2(1一40%)=1/10+3/10=2/5，雄配 子中ef的比例为1/4,1/4×2/5=10%，基因型为EeFf的雌雄个体杂交，子代残翅黄身个体占10%，D正确。 16.AD【解析】根据系谱图可知，Ⅱ-1患病，父亲正常，致病基因为常染色体隐性，结合电泳条带，Ⅱ-1有A,所以致 病基因为bb,图中个体都有A,没有aa患者，A、a可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若A/a位于X染 色体上，则I-1为BbX4X,I-2为BbXAY;若A/a位于常染色体上，则I-1为AaBb,I-2为AABb,A错误， C正确。人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，两对等位基因独立遗传，由遗传系谱图可知，亲本均 不患病，Ⅱ~1患病，说明该遗传病是由隐性基因导致的遗传病，由电泳图可知，四名成员均有条带1A基因，Ⅱ-1患 病且无条带2，说明条带2为B基因，条带3为b基因，条带4为a基因，B正确。根据图中电泳方向可知，分子量大 小为条带1A基因>条带2B基因>条带3b基因>条带4a基因，因此a基因、b基因均为正常基因碱基对缺失导 致，D错误。 高一生物学参考答案(T)一2 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17.(12分，除标注外，每空1分) (1)Aabb或aaBb(2分，全部答对才可得分)1/2 (2)5/82/3 (3)5 AABB AAbb或aaBB(2分，全部答对才可得分) (4) 紫花 白花 AaBb ×aabl 配子 ABAb aB ab ab (3分，符号、基因型、表型、比例，错答1项扣1分) F AaBbAabb saBb aabb 紫花紫花紫花白花 3: 【解析】(I)某自花传粉植物的花色受A/、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传，因此该植物花色的遗传符合基因 的自由组合定律。当甲植株的基因型为Aabb或aaBb时，F,会出现紫花：白花=1：l。当乙植株的基因型为 AaBb时，F1会出现紫花：白花=3：1，因此当乙植株进行自交，子代的表型及比例为紫花：白花=15：1，自交后 代中不能稳定遗传的个体的基因型和份数为4AaBb、2Aabb、2aaBb,可见能稳定遗传的个体占1/2。 (2)假设甲植株基因型为Aabb,则I组F1的基因型为1/2Aabb和1/2aabb,其自交时F2中紫花植株的比例为1/2 ×3/4=3/8,白花植株占5/8，基因型为AAbb的紫花植株占比为1/2×1/4=1/8，Aabb占1/2×1/2=1/4，F2中紫 花植株中杂合子占2/3。 (3)丙与白花植株杂交产生的子代全开紫花，则丙植株的基因型可能为AABB、AAbb、aaBB、AABb、AaBB共5种。 为了进一步确定植丙的基因型，让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/I6,说明F1的基因型为AaBb,因此丙的 基因型为AABB;若F2中紫花：白花=3：l,则F1的基因型为Aabb或aaBb,因此丙的基因型为AAbb或aaBB。 (4)乙植株的基因型为AaBb,杂交实验的遗传图解如下： 紫花 白花 AaBb ×aabb 配子 AB AbaB ab ab AaBb Aabb aaBb aabb 紫花紫花紫花白花 3:1 18.(12分，每空2分) (1)线粒体 (2)34%从下到上一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 (3)模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易与模板链脱离（答到“模板链与mRNA之间形成的氢键比 例高“即可得2分，若只答到“G与C会形成三个氢键”得1分) (4)D 【解析】(I)①是DNA的复制，②是转录过程，③是翻译过程，图中转录和翻译过程同时发生，所以发生在动物细胞 线粒体中。 (2)已知过程②产生的mRNA链中腺嘌呤(A)与尿嘧啶(U)之和占碱基总数的42%，根据碱基互补配对原则可知， 其模板链中(T十A)占模板链比例也是42%，与模板链互补的DNA非模板链中(T十A)占非模板链比例也为42%， 因此与mRNA对应的DNA区段中A十T占整个DNA片段的42%，G十C占整个DNA片段的比例为58%，转录形 成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶(C)占该链碱基总数的24%，另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的比例为 58%一24%=34%。根据过程③核糖体上多肽链的长短（下方较短，上方较长），可以判断核糖体在mRNA上的移 动方向是从下到上。一个RNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高翻译的效率，导致短时 间内细胞可合成大量蛋白质。 (3)R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易 脱离模板链。 (4)翻译时核糖体移动方向是从mRNA的5'端→3'端，从起始密码子开始翻译，至终止密码子结束，所以密码子为 5'-AUGGACGAGUGGUAA-3'。据密码子表，翻译出来的氨基酸序列为甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸。D 正确，ABC错误。 高一生物学参考答案(T)一3 19.(12分，除标注外，每空2分) (1)染色体变异（染色体结构变异或缺失）基因突变不会(1分) (2)易位(1分)易位是染色体片段在非同源染色体间的转移，而互换是同源染色体非姐妹染色单体间的染色体片 段/基因片段交换 (3)C (4)ABC 【解析】(I)基因突变产生新的等位基因，一般不会导致染色体上基因数量改变。 (2)据图丙可知，B基因所在的染色体移接至另一条非同源染色体上，变异类型为易位。 (3)倒位是指染色体的某一片段位置颠倒，倒位片段的长度会影响减数分裂过程中四分体时期同源染色体的联会行 为。据图可知，图C所示染色体变异后，染色体的联会行为发生了改变，图C染色体的变异类型属于倒位。 (4)联会是同源染色体的配对行为，故图中的“染色体桥”结构中存在染色体同源区段，A正确；图示细胞在减数第一 次分裂后期随机断裂，由于在染色体桥上随机断裂，因此配子可能有缺失，B正确；由于右图中同源染色体发生变 异后，相连的片段随机断裂，因此该精原细胞产生含有正常染色体的配子比例为1/4，C正确；图示的染色体桥是减 数分裂时在BC之间发生了交换所致，D错误。 20.(共12分，每空1分) (1)A、B遗传多样性（基因多样性）物种多样性生态系统多样性协同进化 (2)变异（写“突变和基因重组”也给分）自然选择基因库（写“基因频率”不给分）生殖隔离 (3)①小②H基因200 【解析】(1)分析题意可知，甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域C彩蝶已经绝迹，出现的是D彩蝶，且甲、乙两区结 合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，说明不存在生殖隔离，而乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但 雌蝶所产受精卵不能发育成成虫，说明二者存在生殖隔离。因此A、B、D彩蝶中不存在生殖隔离的是A、B彩蝶。 生物多样性主要包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性三个方面；生物多样性是生物与生 物、生物与无间环境之间协同进化的结果。 (2)变异（突变和基因重组）是生物进化的内因，大河的出现阻止了丙区的蝶与其他蝶类之间的基因交流，不同种群 可能发生不同变异，经过长时间的自然选择，种群基因频率发生定向改变，当基因频率的改变积累到一定程度时，会 导致种群基因库的差异，最终出现了丙区的蝶与其他蝶类的生殖隔离现象，即形成新的物种。 (3)①已知B、D蝶个体所含基因数几乎相同，而2019年时B蝶的数量比D蝶少，一个种群中全部个体所含有的全 部基因，叫作这个种群的基因库，因此B蝶比D蝶的基因库小。 ②根据表格分析，几年中，B蝶的T基因频率没有很大的区别，而H基因频率变化较大，因此导致B蝶数量减少的 基因可能是H基因。因为题干已假设2016年该B蝶种群处于遗传平衡状态，所以基因型频率可由基因频率直接 计算：TT基因型频率=T基因频率的平方=25%×25%=6.25%，基因型为TT的个体数=2016年B蝶总数 TT频率=3200×6.25%=200（只） 21.(共12分，除标注外，每空1分) (1)神经一体液一免疫调节网络属于 (2)a.组织液血浆蛋白质 b.消化系统、循环系统、呼吸系统、泌尿(2分，顺序不能错，不写“系统”也给分)D (3)营养指数低且细胞外液/细胞内液的值高（或低G+高E)(2分）细胞外液/细胞内液的值（或E)(2分） 【解析】(1)神经一体液一免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制各个器官、系统相互配合，共同参与维持内 环境的稳态。正常机体内尿素氨等代谢废物经肾脏排出，而尿素氨等废物是由组织细胞产生，再进入细胞外液，经 由循环系统、泌尿系统或皮肤才排出机体，因此尿素氨在排出机体前属于内环境的组成成分。 (2)①根据题图，组织细胞直接生活在体液①中，故体液①为组织液；体液②所在的管道只允许单行无核的红细胞 细胞通过，该管道应为毛细血管，其中的体液②为血浆；体液③所在的管道为一端闭合的盲管，该管道为淋巴管，其 中的体液③为淋巴液。①组织液与②血浆在成份上的主要区别是血浆中含有较多的蛋白质。 ②A系统可以将食物摄入并转化（消化）为养料，故A系统为消化系统；从B系统可以运输养料、O2、CO2、代谢废物 等的功能可看出，B系统是循环系统；C系统负责O2、CO2、水蒸气等气体与外界的交换，故C系统为呼吸系统；代谢 废物排出体外的途径除了皮肤外，还可以通过泌尿系统排出，故D系统为泌尿系统。血液透析相当于图中D泌尿 系统的功能，能替代尿毒症患者衰竭的肾功能。 (3)从折线图能看出，低G十高E组的生存率曲线下降最快、最终生存率最低，因此该组患者死亡风险更高；将“高G 十低E、高G十高E”或“低G十低E、低G十高E”进行对比，得到不同E的生存率变化值，将“高G十高E、低G十高 E”或“高G十低E、低G十低E”进行对比，得到不同G的生存率变化值，发现E(细胞外液/细胞内液的值)对生存率 的影响远大于G,所以影响生存率最主要的指标是E。 高一生物学参考答案(T)一4高一下学期期来考试 生物学 时量：75分钟 满分：100分 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目 要求。) 1.水稻的非糯性对糯性为显性，用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1的花 粉加碘液染色，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，F1自交后代非糯性水稻 和糯性水稻之比为3：1，以下最能直接体现分离定律实质的是 A.F1自交后代F2的性状分离比为3：1 B.F1自交后代F2不同遗传因子组成的个体的数量比为1：2：1 C.F1与隐性纯合子杂交，后代的性状比为1：1 D.F,的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉与橙红色花粉的数量比约为1：1 4.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每 个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此无 如 法判断的是 製 长 X长翅是显性性状还是隐性性状 8.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 杯 3.下列关于基因突变的叙述，错误的是 明 A.基因突变导致了等位基因的产生 封 B.基因突变主要发生在细胞分裂间期 C.基因突变可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变的普遍性 D.基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料 4.如图为一个血友病患者家系图。经检测，I2不携带血友病致病基因，Ⅲ；不患血 友病但患有克氏综合征（性染色体组成为XXY)。不考虑其他变异，下列叙述错 误的是 口正常男性 O正常女性 圆 血友病男患者 克氏综合征 男患者 A.根据题目信息可以判断血友病为伴X染色体隐性遗传病 B.因为Ⅲ5不患血友病，所以其X染色体只能来自Ⅱ3 C.Ⅲ1和Ⅲ4基因型相同的概率为1/2 ⑧.Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患血友病的男孩的概率为1/4 高一生物学试题(T)第1页（共10页） 5.某小组同学分别用5S或2P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌 和离心后，检测上清液的放射性，得到如图所示实验结果。下列分析错误的是 120 ▲被侵染的细菌的存活率 100 上清液中s 0 20 上清液中p 0 123456 搅拌时间/min A实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离 B.该实验结果能推测噬菌体的DNA进人了细菌，蛋白质没有进入细菌 C.图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的 干扰 D.若被侵染的细菌的存活率明显低于100%，则上清液中32P的百分比会降低 6.如图是原核细胞中DNA复制过程的示意图，DNA双链解开后，DNA单链结合 蛋白与解旋后的DNA单链结合，使单链呈伸展状态。下列有关分析正确的是 DNA单链结合蛋白 恤皿 复制叉移 少00 动方向 TIIII ADNA分子复制时哭需解旋酶和DNA聚合酶 B.DNA单链结合蛋白能防止解旋后的DNA单链重新配对 3.该复制方式子链沿着5'端不潋延伸 0一个只含5N标记的亲代DNA在含14N的培养基中复制n次后，含4N/5N 的DNA占总数的1/2 T.翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰一tRNA(见 图1)；氨酰一tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天 冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列叙述错误的是 CUGACC 氨酰-tRNA GGUGACUGGGCA 右 图1 图2 A.图1中，氨基酸与tRNA的3'端结合 B图2中，核糖体的移动方向是从左向右 C合成的肽链由羧基端住氨基端延伸 D.tRNA与mRNA结合区域中两条链的方向相反 高一生物学试题(T)第2页（共10页） 8.红耳彩龟的卵在20~27℃条件下解化为雄性，在30~35℃条件下孵化为雌性。 研究表明，26℃时，若降低去甲農化酶基因Kdm6b的表达水平，可减弱基因 Dl启动子的去甲基化程度，从而抑制启动子激活，导致胚胎从雄性发育轨迹 转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是 A.Drl甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达 3.正常情况下，26℃时Dmr1的表达量较高，红耳彩龟的卵孵化为雄性 C.34℃时，若提高Kdm6b的表达水平，红耳彩龟的卵孵化为雌性 ⑨基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别 9下图是基因型为Aa的个体不同细胞分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发 生的变异类型，正确的是 ① ② A.①基因突变②基因突变 ③基因突变 B①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组 C.①基因突变②基因突变③基因重组 D.①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组 10.摩尔根的学生布里吉斯在用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交时，后代出现一只白 眼雌果蝇。该白眼雌果蝇出现的原因可能是基因突变、染色体片段缺失或染色 体数目变异。已知果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表所示。不考虑致 死，下列说法错误的是 性染色体组成 XX XY XXY XO 性别 雌性 雄性 雌性 不育雄性 及，通过显微镜观察可初步判断该白眼雌果蝇出现的原因 B.若是基因突变所致，则可能是红眼基因的碱基序列发生变化 C.若是染色体片段缺失所致，则减数分裂时只能观察到3个四分体 D.若是染色体数目变异所致，则该雌果蝇产生含X染色体的配子比例为5/6 11.下列有关现代生物进化理论的叙述正确的是 A.捕食者的存在不利于增加物种多样性 B.突变和基因重组能为进化提供原材料并决定进化向 C.最早的生态系统是只有生产者和消费者的两极生态系统 D.生物进化的实质是在自然选择作用下种群基因频率的定向改变 高一生物学试题(T)第3页（共10页） 12.初到高原的人往往会发生高原反应，出现呼吸困难、发热、尿量减少等现象，严 重时还会导致肺水肿；其重返平原后会发生低原反应（俗称“醉氧”），出现疲倦、 无力、嗜睡、胸闷、头昏、腹泻等症状。下列叙述错误的是 处“醉氧”属于外界环境剧烈变化导致的内环境稳态失调 B.肺水肿患者肺部组织液的渗透压升高导致肺部组织液增加 C.“醉氧”的发生是由于内环境中血红蛋白增多导致的运输氧气能力过强 D.“醉氧”患者发生严重腹泻时，需要在补充水分的同时补充无机盐 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题 目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。) 13,星形胶质细胞是神经胶质细胞中的一种。经研究发现，阿尔茨海默病(AD)患 者体内的星形胶质细胞能量代谢出现了障碍，作用机制如下图所示(“十”表示 “促进”，“一”表示“抑制”)。下列分析正确的是 能量代谢障碍 mTOR >GFAP 化的自 激酶 AD患者星形胶质细胞 A营养缺乏的细胞可通过细胞自噬获得维持生存所需要的物质和能量 B.星形胶质细胞内mTOR的含量增加对细胞损伤疤抑制作用 了.神经胶质细胞具有保护、修复神经元等多种功能，其数量多于神经元 D.AD患者体内星形胶质细胞能量代谢障碍引起的细胞损伤会进一步加强能 量代谢障碍 t4.提高番茄中果糖的含量有助于增加果实甜度，我国科学家发现催化果糖生成的 关键酶SUS3的稳定性受磷酸化的CDPK27蛋白调控，在小果番茄CDPK27 基因的启动子区存在特定序列，可被RAV1蛋白结合而影响该基因表达。 CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因(FW/fw)高度连锁，不易交换。作 用机制如图。下列叙述正确的是 大果 小果 RAVI RAVD FWCDPK27 ① FuCDPK27 高表达 低表达 CDPK27 ←降解 ®①促进 蔗糖) SUS3 SUS3 注：®表示蛋白质被磷酸化 葡萄糖] + 果糖] 高一生物学试题(T)第4页（共10页） A.RAV1结合CDPK27基因编码起始密鸦千的序列从而抑制该基因表达 B.高表达CDPK27基因植株中的SUS3蛋白更稳定，番茄果实甜度低 C.通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度 ⑧大果番茄与小果番茄杂交易通过基因重组获得大而甜的番茄果实 15.果蝇的长翅与残翅、黑身与黄身分别由基因E/e和F/f控制。基因型为EeFf (EF连锁，f连锁)的雌雄果蝇中，长翅黑身雌果蝇在减数分裂过程中有部分初 级卵母细胞发生图示变化，但雄果蝇均不发生此行为，且基因型为f的雄配子 有2/3不育。研究发现EFf的雌果蝇在减数分裂过程中发生图示变化的初级 卵母细胞占比为40%。下列分析正确的是 着丝粒 非姐妹染色单体 交 着丝粒e A.该过程在两性中发生情况不同，因此两对性状为伴性遗传 B.该现象属于染色体结构变异 C.基因型为EeFf的雄果蝇产生的可育配子中，EF与ef的比例为3：1 D.基因型为EeFf的雌雄个体架交，子代残翅黄身个体占109。， 16.人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，两对等位基因独立遗传。 某家系中该遗传病的系谱图及部分成员相关基因的电泳结果如图所示（基因 A、B、a、b均只电泳出一个条带，不考虑其他变异)，已知条带1对应的是A基 因。电泳时距离越远的条带表示基因的分子量越小。下列说法错误的是 个体 -2II- IⅡ-2 电泌 方向 条带1 口正常男性 ○正常女性 条带2 ●患病女性 条带3 条带4 &.两对等位基因均位于常染色体上 B.条带2与B基因相对应，条带3与b基因相对应 C.I-2的基因型可能是BbXAY或AABb D.该病的致病基因均是由正常基因发生碱基对增添形成的 选择题答题卡 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 1112 1314 1516得分 答案 高一生物学试题(T)第5页（共10页） 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17.(12分)某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。 基因型为aabb的个体开白花，其余基因型个体都年紫花。现有三株开紫花的 植株（编号为甲、乙、丙），为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交， 结果如表。请回答下列问题。 组别 组合 F1的花色 I 甲×白花植株 紫花：白花=1：1 Ⅱ 乙×白花植株 紫花：白花=3：1 Ⅲ 丙×白花植株 全开紫花 (1)甲植株的基因型为 如果让乙植株进行自交，子代中能够稳定遗 传（自交后代不会出现性状分离）的植株占 (2)让I组的F1自交，F2中白花植株占 ,F2中紫花植株中杂合子占 (3)丙植株的基因型可能有 种。为了进一步确定植株丙的基因型， 可让Ⅲ组的F1自交若F2中白花植株占1/16，则丙的基因型为 若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为 (4)请写出Ⅱ组杂交实验的遗传图解。 18.(12分)下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的 mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、 RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复 制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题。 过程① 过程② 非模板链 RNA-DNA 酶( 酶B 酶A 过程③ R环 高一生物学试题(T)第6页（共10页） (1)上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是 (2)已知过程②产生的mRNA链中，腺嘌昤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%， 转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸 腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的 过程③中，核精体在mRNA上的移动方向 (填“从上到下”或 “从下到上”)。在细胞质内合成蛋白质的过程非常迅速，主要原因是在翻译 过程中 0 (3)R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是 0 (4)部分密码子如下表所示： UAA UAG 终止 AUG 甲硫氨酸（起始） AAU 天冬酰胺 GCA 丙氨酸 GAA GAG 谷氨酸 GAC 天冬氨酸 CAG 谷氨酰胺 GUA GUG 缬氨酸 ACG 苏氨酸 GGU 甘氨酸 AGC 丝氨酸 AGG 赖氨酸 UGG 色氨酸 若一条mRNA的碱基序列为3'-AAUGGUGAGCAGGUAACG-5',那么 以该RNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为 A.甲硫氨酸-缬氨酸-丝氨酸-赖氨酸 B.天冬酰胺-甘氨酸-谷氨酸-谷氨酰胺一缬氨酸-苏氨酸 C丙氨酸-甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸 D.甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-色氨酸 19.(12分)某雌雄同株植物的宽叶和窄叶为一对相对性状，宽叶对窄叶为显性，受 一对等位基因B(b)控制。对基因型为Bb的杂合植株（部分染色体及基因位置 如图甲)进行诱变处理，得到图乙、丙、丁所示的突变体，据图回答问题。 B基因内部缺失 若干碱基对 B 乙 丙 高一生物学试题(T)第7页（共10页） (1)图乙和图丁所对应的可遗传变异类型分别为 和 ,图乙对应的可遗传变异类型可使排列在染色体上的基因的 数目发生改变，图丁对应的可遗传变异类型一般 (填“会”或“不 会”)导致染色体上基因数量的改变。 (2)另一杂合植株（部分染色体及基因位置如图丙）表现为宽叶。该植株发生的 变异类型为 ,这种变异与减数第一次分裂前期的染色体互换 的最本质区别是 (3)上述诱变处理也有可能引起染色体某一片段位置颠倒，颠倒片段的长度会 影响减数分裂过程中同源染色体的联会，如图所示变异属于该种类型（倒 位)的是 (4)发生倒位的染色体，联会时如果在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生 互换，后期可能会出现如下图所示的染色体结构一“染色体桥”。“染色体 桥”在减数第一次分裂后期会在染色体桥上随机断裂，其后的分裂过程正常 进行。下列有关叙述正确的有 0 ABCDE ABCDE A 色 B e b C DE ·丢失 m d a dc b e 桥 a dc b e A.图中的“染色体桥”结构中存在染色体同源区段 B该精原细胞产生的配子有可能出现缺失 C.该精原细胞经减数分裂产生的精子中，含正常染色体的精子约为1/4 D.图示的染色体桥是减数分裂时在AB之间发生了互换所致 20.(12分)如图所示，某山林生活着A、B、C三个品种的彩蝶，分别集中分布于该山 林的甲、乙、丙三个区域。从化石分称来看，距今1000年前的A、B、C三个品种 的彩蝶形状差异很大；距今500年前，在乙、丙两区之间曾出现过一条宽阔的大 河，如今大河早已干涸，该山林甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域C彩蝶已 经绝迹，出现的是D彩蝶，且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产 生可育后代，乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但雌蝶所产受精卵不能发育 成成虫。回答下列问题。 高一生物学试题(T)第8页（共10页） 甲区 乙区 丙区 甲区 乙区 丙区 甲区 乙区 丙区 B B D 河 1000年前 500年前 近20年 (1)近20年，A、B、D彩蝶中不存在生殖隔离的是 (填字母)彩蝶。这 片山林中除了彩蝶还有很多种生物，生物多样性主要包括 三个层次，生物多样性是 的 结果。 (2)分析丙区D蝶出现的机制：大河的出现阻止了丙区的蝶与其他蝶类之间的 基因交流，不同种群可能出现不同的 ,使种群的基因频率发生变 化，由于生存条件不同， 对不同种群基因频率的改变有差异。久 而久之，丙区的蝶与其他种群的 会形成明显差异，并逐步出现 ,即形成新的物种。 (3)研究人员对乙区、丙区的B、D蝶的数量与蝶的翅色(T/t)、翅形(H/h)基因 频率在不同年份进行统计，所得数据如下表所示。 B蝶 D蝶 年份 T基因 H基因 T基因 H基因 数量/只 数量/只 频率 频率 频率 频率 2010年 4000 26% 66% 2800 39% 59% 2013年 3950 26% 63% 3000 40% 60% 2016年 3200 25% 48% 2700 38% 57% 2019年 2100 27% 32% 2900 42% 61% ①已知B、D蝶个体所含基因数几乎相同。2019年时，B蝶比D蝶的基因库 (填“大”或“小”)。 ②据表分析，导致B蝶数量减少的基因可能是 ;不考虑自然选择、 突变、迁移等因素，假设该B蝶种群在2016年时处于遗传平衡状态，则基因 型为TT的B蝶数量为 只。 21.(12分)发生肾功能衰竭时，患者体内水和无机盐等的代谢会紊乱，导致出现全 身水肿、尿素氨升高等一系列症状，即尿毒症。回答下列问题。 (1)目前普遍认为， 是机体维持稳态的主要调节机制。 正常机体内尿素氮等代谢废物经肾排出，尿素氮 (填“属于”或“不 属于”)内环境的组成成分。 (2)图1为人体部分结构与外界环境的关系图，①~③表示三种液体；A~D表 示系统。回答下列问题。 高一生物学试题(T)第9页（共10页） 组织细胞之内环境。 之外界环境 02。 养料 ~食物 ① 0,、 ② 类料 02 B C - C C0, C02+H,0 废物 ③ H20 废 排出机体 皮肤 物 物 D 排出机体 图1 a.图2中虑线内的体液组成内环境，其中①为 ,②为 ③为淋巴液。一般情沉下，①和②在成份上的主要区别是②中含有较多的 b.据图分析，图中A、B、C、D分别表示 系统。对于尿毒症患者，临床上常采用血液透析的方法进行治疗，血液透析 相当于图中 (填对应字母)的功能。 (3)尿毒症患者可通过血液透析延续生命。按营养指数(G,反映血浆蛋白水平) 和细胞外液/细胞内液的值(E,反映细胞外液超负荷情况)两个指标，将血液 透析患者分为高G十低E、低G+低E、高G十高E、低G十高E四类，统计 其7年内的生存率，结果如图2所示。 1.0 高G+低E 0.8 0.6 低G+低E 0.4 高G+高E 0.2 低G+高E 1234567* 时间年 图2 根据上述结果， 的患者死亡风险更高。上述两个指标中影响患者 生存率最主要的指标是 高一生物学试题(T)第10页（共10页）