精品解析：河北省保定市部分示范性高中2023-2024学年高二下学期5月期中联考化学试题

河北省高二年级下学期5月联考 化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：苏教版选择性必修3专题1至专题5第一单元。 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 有机物在我们生活中应用广泛，下列物质属于芳香烃的是 A. 聚苯乙烯的单体—— B. 纸张的主要成分——纤维素 C. 阿司匹林的有效成分—— D. TNT成分——三硝基甲苯 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯乙烯是含苯环的碳氢化合物，属于芳香烃，A正确； B．纤维素属于多糖，不含苯环也不是烃，B错误； C．阿司匹林的有效成分不属于烃，C错误； D．不属于烃，D错误； 答案选A。 【点睛】芳香烃为分子结构中含有苯环的碳氢化合物。 2. 下列各组有机化合物中，一定互为同系物的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中含有酚羟基，分子含有醇羟基，结构不相似，不互为同系物，A错误； B．CH3CH2OH和，官能团种类相同，但官能团数量不同，不互为同系物，B错误； C．C2H4为乙烯，C3H6不一定为丙烯，可能为环丙烷，二者不一定互为同系物，C错误； D．HCOOH和CH3COOH，官能团种类、数目相同，分子式相差1个CH2，两者互为同系物，D正确； 故选D。 3. 下列化学用语表示错误的是 A. 羟基的电子式： B. 乙炔的空间填充模型： C. 氯乙烯的结构式： D. 乙醛的球棍模型： 【答案】A 【解析】 【详解】A．羟基的电子式：，故A错误； B．乙炔的结构简式为：HC≡CH，空间填充模型为：，故B正确； C．氯乙烯的结构简式为：CH2=CHCl，结构式为：，故C正确； D．乙醛的结构简式为：CH3CHO，球棍模型为：，故D正确； 故选A。 4. 下列颜色变化与化学反应无关的是 A. 将丙烯通入溴水中，溴水褪色 B. 向酸性KMnO4溶液中加入乙醇，紫红色褪去 C. 向碘水中加入适量CCl4，下层为紫红色 D. 将盛有甲烷与Cl2混合气体的集气瓶静置于光亮处一段时间，黄绿色变浅 【答案】C 【解析】 【详解】A．将丙烯通入溴水中，溴水褪色是由于发生了加成反应，CH2=CHCH3+Br2BrCH2CHBrCH3，A不合题意； B．向酸性KMnO4溶液中加入乙醇，紫红色褪去是由于乙醇和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成了Mn2+和CH3COOH，B不合题意； C．向碘水中加入适量CCl4，下层为紫红色，是由于I2在CCl4中的溶解度比在水中的大得多，从而发生萃取，没有新物质生成，属于物理变化，C符合题意； D．将盛有甲烷与Cl2混合气体的集气瓶静置于光亮处一段时间，黄绿色变浅，是由于发生取代反应，CH4+Cl2CH3Cl+HCl，D不合题意； 故答案为：C。 5. 结构决定性质，性质决定用途。下列物质的结构或性质与用途对应的是 A. 苯的密度比水小，常用作溶剂 B. 乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 C. 肉桂醛含有醛基和碳碳双键，可作为植物香料 D. 乙酸能发生酯化反应，可用于去除水垢中的 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯属于非极性分子，相似相溶，因此很多非极性分子能够溶于苯，这与苯的密度小于水没有关系，A不符合； B．乙醇通过渗透、凝聚破坏细胞组织，能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，可作消毒剂，B符合； C．肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料，与醛基和碳碳双键没有关系，C不符合； D．乙酸用于去除水垢中的碳酸钙与乙酸酸性比碳酸强有关，与乙酸能发生酯化反应没有关系，D不符合； 故答案选B。 6. 环丁醇()有多种同分异构体，如：①、②、③、④、⑤等。下列说法错误的是 A. ①的核磁共振氢谱图中有5组峰 B. ②③在元素分析仪上显示出的信号完全相同 C. 可用质谱仪快速、精准测定⑤的相对分子质量 D. 红外光谱可以测出有机物分子中的官能团数目 【答案】D 【解析】 【详解】A．利用等效氢法判断①中有5种氢，核磁共振氢谱图中有5组峰，故A正确； B．②、③两种物质都是由碳、氢、氧三种元素组成，在元素分析仪上显示出的信号完全相同，故B正确； C．可用质谱仪快速、精准测定⑤的最大质荷比，从而确定其的相对分子质量，故C正确； D．红外光谱可以测出有机物分子中的官能团种类，不能确定官能团的数目，故D错误； 故答案为：D。 7. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 乙酸溶液中含有的数为 B. 中含有的极性共价键数为 C. 22.4L(标准状况下)甲苯中含有的碳碳双键数为 D. 1mol乙酸乙酯在稀硫酸的作用下充分水解，得到的乙醇分子数为 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸是弱酸，不能完全电离，乙酸溶液中含有的数小于，A错误； B．1个分子中含有的极性键有：5个C-H键和1个C-Br键，故中含有的极性共价键数为，B正确； C．甲苯在标准状况下是液态，不适用于摩尔体积的相关计算，C错误； D．乙酸乙酯在稀硫酸的作用下的水解是可逆反应，1mol乙酸乙酯在稀硫酸的作用下充分水解，得到的乙醇分子数小于，D错误； 故选B。 8. 有机物M的结构如图所示。下列有关M的叙述正确的是 A. 分子中只含有2种官能团 B. 属于芳香族化合物 C. 不能使溴水褪色 D. 分子中碳原子的杂化方式有2种 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中不含苯环的结构，所以含有三种官能团，分别是：碳碳双键、酮羰基、羟基，故A错误； B．分子中不含苯环的结构，不属于属于芳香族化合物，故B错误； C．分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，故C错误； D．分子中碳原子的杂化方式有sp3、sp2两种，故D正确； 故选D。 9. 乙醇分子中各化学键如图所示，下列说法正确的是 A. 乙醇与浓氢溴酸共热时，①键断裂 B. 向乙醇中滴加溶液，①键断裂 C. 乙醇催化氧化生成乙醛时，①③键断裂 D. 乙醇与浓硫酸共热至140℃时，②⑤键断裂 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇与浓氢溴酸发生取代反应，羟基被溴原子取代，即键②断裂，故A项错误； B．乙醇与氢氧化钠不反应，故B项错误； C．乙醇氧化成乙醛，断键在羟基和与羟基相连的碳原子之间的键，即C-H键和O-H键，断键①③，故C项正确； D．乙醇与浓硫酸共热到140℃时生成乙醚，分子间脱水，一个乙醇分子脱去羟基，另一个乙醇分子脱去羟基上的氢原子，即键①或键②断裂，故D项错误； 故本题选C。 10. 肉桂酸苄酯可用于合成香料、防晒类化妆品等，其结构如图所示。下列关于肉桂酸苄酯的说法错误的是 A. 分子式为 B. 存在顺反异构体 C. 能发生加聚反应，生成高分子 D. 分子中所有原子可能共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．由分子结构可得分子式为C16H24O2，A正确； B．分子中碳碳双键的两个C各自分别连接两个不同的基团，存在顺反异构，B正确； C．由于分子中具有碳碳双键结构，故可以发生加聚反应，C正确； D．由于分子中存在碳连接4个单键的四面体结构，意味着所有原子不可能都共平面，D错误； 故答案选D。 11. 利用如图实验装置进行实验，能达到目的的是 A. 探究苯与液溴反应的类型 B.制备乙酸乙酯 C.证明有乙烯生成 D.验证乙炔能使溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯和液溴反应生成HBr，通过四氯化碳除去HBr中混有的溴单质，HBr与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，证明苯与液溴发生了取代反应，A正确； B．乙酸乙酯在溶液中会发生水解，应该用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，B错误； C．乙醇蒸汽也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明有乙烯生成，C错误； D．杂质硫化氢也能使溴水褪色，不能验证乙炔能使溴水褪色，D错误； 故选A。 12. 有多种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为，从题中信息可知有机物发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象说明该有机物中含有，满足条件的有机物为，因有4种结构，故满足条件的有机物共4种，故答案为：C。 13. 为了提纯表中所列物质(括号内为杂质)，下列有关除杂方法的选择合理的是 选项 物质(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(泥沙) 将其溶解在热水中，冷却至室温后过滤 B 乙烷(乙烯) 将其通入盛有溴水的洗气瓶中 C 苯(苯酚) 向其中滴加过量饱和溴水，然后过滤 D 乙醇() 向其中滴加过量溶液后分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯甲酸中有泥沙，将其溶解在热水中，趁热过滤除去泥沙后，得到苯甲酸溶液，苯甲酸溶液冷却结晶得到苯甲酸，A错误； B．将混合气体通入溴水，乙烯和溴水发生加成反应生成液态产物，乙烷与溴水不反应，洗气可达到除杂目的，B正确； C．苯酚与饱和溴水会反应生成三溴苯酚，但苯可以溶解溴单质和三溴苯酚，因此达不到除杂目的，C错误； D．向混合物中滴加过量的氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应，生成乙酸钠与乙醇互溶，无法分液，达不到除杂目的，D错误； 故选B。 14. Z为药物贝诺酯的合成中间体，其合成路线如图所示。下列有关叙述正确的是 A. 反应Ⅰ的试剂可以为酸性溶液 B. 反应Ⅱ的另一产物为乙醇 C. Z能与过量溶液反应产生 D. 1 mol Z与足量的NaOH溶液共热，最多消耗3 mol NaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性溶液能氧化酚羟基，所以反应Ⅰ的试剂不能为酸性溶液，A错误； B．根据原子守恒可知，反应Ⅱ的另一产物为乙酸，B错误； C．Z中只含1个羧基，与过量溶液反应产生，C错误； D．1 mol Z与足量的NaOH溶液共热，最多消耗3 mol NaOH，D正确； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： （1）的化学名称为_______，含有的手性碳原子数为_______，其与足量发生加成反应后得到的产物_______(填“是”或“不是”)手性分子。 （2）的一氯代物有_______种，其与酸性溶液发生反应后得到的有机产物为_______(写结构简式)。 （3）分子中最多有_______个原子共平面。 （4）与溶液反应的化学方程式为_______，该物质与足量溶液反应，生成的体积(标准状况下)为_______L。 【答案】（1） ①. 3-甲基-1-戊烯 ②. 1 ③. 不是 （2） ①. 5 ②. （3）17 （4） ①. ②. 22.4 【解析】 【分析】连有4个不同的原子或原子团的碳为手性碳原子；利用等效氢法判断分子中有多少种氢，一氯代物就有多少种；与苯环相连的碳原子有氢的1个烃基不论烃基多长都被酸性高锰酸钾氧化为1个羧基；根据苯分子12个原子共面，乙烯分子六个原子共面，单键可以旋转可知分子可能共面的原子有17个。 【小问1详解】 选含碳碳双键在内的最长碳链作主链，从离碳碳双键最近的一端定编号，该物质为3-甲基-1-戊烯；根据连有4个不同的原子或原子团的碳为手性碳原子，可知该分子含有1个手性碳原子；与足量发生加成反应后得到的产物为，该产物中不含手性碳原子，不是手性分子，故答案为：3-甲基-1-戊烯；1；不是； 【小问2详解】 利用等效氢法可知含有5种氢，一氯代物有5种，与苯环相连的碳原子有氢的1个烃基不论烃基多长都被酸性高锰酸钾氧化为1个羧基，该有机物与酸性溶液发生反应后得到的有机产物为，故答案为：5；； 【小问3详解】 根据苯分子12个原子共面，乙烯分子六个原子共面，单键可以旋转可知分子可能共面的原子有17个，故答案为：17； 【小问4详解】 含有的酚羟基和羧基均与氢氧化钠发生反应；羧基和碳酸氢钠反应且，该物质与足量溶液反应，生成在标准状况下的体积为22.4L，故答案为： ；22.4。 16. 以A和E为原料制备高分子G的合成路线如图所示，请回答下列问题： （1）A与乙烯的关系是_______(填标号)；一定条件下，A与乙烯以物质的量之比为1∶1发生加成反应得到的含有六元环的产物为_______(写结构简式)。 a.互为同系物 b.互为同分异构体 c.既不互为同系物，也不互为同分异构体 （2）A与发生加成反应时，其产物可能有_______种(不考虑立体异构)。 （3）C→D的化学方程式为_______，D+F→G的反应类型为_______。 （4）加热时，在Cu作用下，D与足量反应生成醛类的化学方程式为_______。 （5）G的链节为_______，D和F除了可以生成G外，还能生成另一种环状化合物，该环状化合物的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. c ②. （2）3 （3） ①. ②. 缩聚反应 （4）为 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】A为与氯气发生加成反应生成B（），从D的结构简式可推出与氯气发生1，4加成得到B，B的结构简式为 ，在氢氧化钠水溶液中发生水解得到C（），与H2发生加成反应生D()；E（）被酸性高锰酸钾氧化为F()，D()与F()发生缩聚反应生成高分子化合物G（）。 【小问1详解】 A与为含有两个碳碳双键，与乙烯不是同系物也不是同分异构体；与乙烯以物质的量之比为1∶1发生加成反应得到的含有六元环的产物，故答案为：c；； 【小问2详解】 A为与可以发生1，2-加成产物为3，4-二溴-1-丁烯；发生1，4-加成产物为1,4-二溴-2-丁烯；发生1，2，3，4-加成产物为1,2,3,4-四溴丁烷，共三种物质，故答案为：3； 【小问3详解】 C（）与H2发生加成反应生D()对应的化学方程式；D()与F()发生缩聚反应生成高分子化合物G，故答案为：；缩聚反应； 【小问4详解】 加热时，在Cu作用下，D（）与足量反应生成醛类的化学方程式为，故答案为： ； 【小问5详解】 由分析可知高分子化合物G的结构简式为，链节为；D和F除了可以生成G外，还能生成另一种环状化合物，该环状化合物的结构简式为，故答案为：；。 17. 乙酸苯酯是重要的药物中间体，它可以转化得到邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的混合物。一种制备乙酸苯酯的原理为，利用如图装置制备并提纯乙酸苯酯。 实验步骤：在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g(0.15mol)苯酚，再逐滴加入14.13g(0.18mol)乙酰氯，控制反应温度，强烈搅拌下反应5h。 已知所用试剂的部分物理性质如表所示： 物质 相对分子质量 部分物理性质 苯酚 94 常温下，纯净的苯酚是无色晶体，沸点为181.7℃，溶于水、乙醇，易溶于乙醚等有机溶剂 乙酰氯 78.5 常温下为无色发烟液体，沸点为52℃，溶于丙酮、乙醚等有机溶剂 乙酸苯酯 136 常温下为无色液体，沸点为195.5℃，微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚等有机溶剂 环己烷 84 常温下为无色有刺激性气味的液体，沸点为80.7℃，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂 请回答下列问题： （1）仪器甲的名称为_______，冷凝管的冷凝水从_______(填“a”或“b”)口进。 （2）该原理制备乙酸苯酯的反应类型为_______，环己烷的作用为_______，若用乙醇代替环己烷，会导致乙酸苯酯的产率大幅度降低，原因可能为_______。 （3）其他条件相同，控制反应温度，不同温度下得到的乙酸苯酯的产率如表所示，选择表中_______(填温度)作为反应温度最佳，高于此温度产率降低的原因可能是_______。 温度/℃ 10 15 20 25 30 产率/% 68.51 83.34 95.55 92.68 91.82 （4）实验结束后，进一步提纯乙酸苯酯的方法为_______。 （5）在最佳温度下反应，最终得到乙酸苯酯的质量为_______(保留四位有效数字)g。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. a （2） ①. 取代反应 ②. 可以带出生成的水，可使反应正向进行 ③. 乙醇与乙酰氯发生取代反应使反应物浓度降低，导致乙酸苯酯的产率大幅度降低 （3） ①. 20℃ ②. 乙酰氯大量挥发导致的，导致产率降低 （4）蒸馏 （5）19.49 【解析】 【分析】在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g(0.15mol)苯酚，再逐滴加入14.13g(0.18mol)乙酰氯，使反应体系保持微沸，回流搅拌4小时，分液得到有机层，蒸馏得到乙酸苯酯； 【小问1详解】 ①通过装置图可知，仪器a为恒压滴液漏斗，故答案为：恒压滴液漏斗； ②仪器b为球形冷凝管，冷凝水从下口进上口出即a进b出，冷凝效果更好，故答案为：a； 【小问2详解】 ①乙酸苯酯是由乙酰氯和苯酚发生取代反应生成的，结构简式为：，故答案为：取代反应； ②由于水-环己烷形成共沸物，所以环己烷在本实验中的作用是可以带出生成的水，可使反应正向进行，故答案为：可以带出生成的水，可使反应正向进行； ③乙醇与乙酰氯发生反应，使反应物浓度降低，导致乙酸苯酯的产率大幅度降低，故答案为：乙醇与乙酰氯发生反应，使反应物浓度降低，导致乙酸苯酯的产率大幅度降低； 【小问3详解】 ①根据表中温度对应产率可知，20℃时，产率最高，反应温度最佳，故答案为：20℃； ②高于此温度产率降低的原因可能是因为乙酰氯大量挥发导致的，故答案为：乙酰氯大量挥发导致的，导致产率降低； 【小问4详解】 由分析可知，实验结束后，进一步提纯乙酸苯酯可采用蒸馏的方法，故答案为：蒸馏； 【小问5详解】 苯酚为0.15mol、乙酰氯为0.18mol，理论上生成乙酸苯酯0.15mol，该温度下，乙酸苯酯的产率为95.55%，则最终得到乙酸苯酯的质量为：，故答案为：19.49。 18. 金银花中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸，绿原酸的一种合成路线如图所示。 请回答下列问题： （1）A中含有的官能团名称为___________；B的化学名称为___________。 （2）D→E的化学方程式为___________，E→F的反应类型为___________。 （3）0.1molJ与足量Na反应，生成的体积(标准状况下)为___________L。 （4）设计K→L的目的是___________。 （5）绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化得到芳香族化合物M，N是M的同分异构体，写出其中符合下列条件的N的结构简式：___________。 A．能与溶液发生显色反应 B．分子中只含有两种官能团 C．该分子的核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为 【答案】（1） ①. 羰基(或酮羰基)、碳溴键 ②. 丙烯醛 （2） ①. ②. 加成反应或还原反应 （3）4.48 （4）保护特定羟基或使特定位置的羟基发生反应生成绿原酸 （5）或 【解析】 【分析】由合成路线可知，A在吡啶存在条件下和 发生碳碳双键的加成反应生成C，C先在稀碱条件下生成，在Cu作催化剂、加热条件下发生催化氧化得到D，D在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，发生还原反应得到F，F发生取代反应得到G，G和发生加成反应得到H，H为，H在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成I，I为，I酸化得到J，J经NBS试剂，再水解酸化得到K，K与丙酮反应保护四个羟基得到L，L与发生取代反应得到绿原酸。 【小问1详解】 A中含有的官能团名称为羰基(或酮羰基)、碳溴键；B的化学名称为丙烯醛； 【小问2详解】 D在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，化学方程式为：；发生还原（加成）反应得到； 【小问3详解】 0.1mol 含有0.3mol羟基与0.1mol羧基，与足量Na反应，生成0.2mol ，标准状况下的体积为4.48L； 【小问4详解】 根据分析知，设计K→L的目的是保护特定羟基或使特定位置的羟基发生反应生成绿原酸； 【小问5详解】 A．能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；B．分子中只含有两种官能团；C．该分子的核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为，说明是对称结构，则符合条件的结构简式为：或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河北省高二年级下学期5月联考 化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：苏教版选择性必修3专题1至专题5第一单元。 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 有机物在我们生活中应用广泛，下列物质属于芳香烃的是 A. 聚苯乙烯的单体—— B. 纸张的主要成分——纤维素 C. 阿司匹林的有效成分—— D. TNT成分——三硝基甲苯 2. 下列各组有机化合物中，一定互为同系物的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 3. 下列化学用语表示错误的是 A. 羟基的电子式： B. 乙炔的空间填充模型： C. 氯乙烯的结构式： D. 乙醛的球棍模型： 4. 下列颜色变化与化学反应无关的是 A. 将丙烯通入溴水中，溴水褪色 B. 向酸性KMnO4溶液中加入乙醇，紫红色褪去 C. 向碘水中加入适量CCl4，下层为紫红色 D. 将盛有甲烷与Cl2混合气体的集气瓶静置于光亮处一段时间，黄绿色变浅 5. 结构决定性质，性质决定用途。下列物质的结构或性质与用途对应的是 A. 苯的密度比水小，常用作溶剂 B. 乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 C. 肉桂醛含有醛基和碳碳双键，可作为植物香料 D. 乙酸能发生酯化反应，可用于去除水垢中的 6. 环丁醇()有多种同分异构体，如：①、②、③、④、⑤等。下列说法错误的是 A. ①的核磁共振氢谱图中有5组峰 B. ②③在元素分析仪上显示出的信号完全相同 C. 可用质谱仪快速、精准测定⑤的相对分子质量 D. 红外光谱可以测出有机物分子中的官能团数目 7. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 乙酸溶液中含有的数为 B. 中含有的极性共价键数为 C. 22.4L(标准状况下)甲苯中含有的碳碳双键数为 D. 1mol乙酸乙酯在稀硫酸的作用下充分水解，得到的乙醇分子数为 8. 有机物M的结构如图所示。下列有关M的叙述正确的是 A. 分子中只含有2种官能团 B. 属于芳香族化合物 C. 不能使溴水褪色 D. 分子中碳原子的杂化方式有2种 9. 乙醇分子中各化学键如图所示，下列说法正确的是 A. 乙醇与浓氢溴酸共热时，①键断裂 B. 向乙醇中滴加溶液，①键断裂 C. 乙醇催化氧化生成乙醛时，①③键断裂 D. 乙醇与浓硫酸共热至140℃时，②⑤键断裂 10. 肉桂酸苄酯可用于合成香料、防晒类化妆品等，其结构如图所示。下列关于肉桂酸苄酯的说法错误的是 A. 分子式为 B. 存在顺反异构体 C. 能发生加聚反应，生成高分子 D. 分子中所有原子可能共平面 11. 利用如图实验装置进行实验，能达到目的的是 A. 探究苯与液溴反应的类型 B.制备乙酸乙酯 C.证明有乙烯生成 D.验证乙炔能使溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 12. 有多种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 13. 为了提纯表中所列物质(括号内为杂质)，下列有关除杂方法的选择合理的是 选项 物质(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(泥沙) 将其溶解在热水中，冷却至室温后过滤 B 乙烷(乙烯) 将其通入盛有溴水的洗气瓶中 C 苯(苯酚) 向其中滴加过量饱和溴水，然后过滤 D 乙醇() 向其中滴加过量溶液后分液 A. A B. B C. C D. D 14. Z为药物贝诺酯的合成中间体，其合成路线如图所示。下列有关叙述正确的是 A. 反应Ⅰ的试剂可以为酸性溶液 B. 反应Ⅱ的另一产物为乙醇 C. Z能与过量溶液反应产生 D. 1 mol Z与足量的NaOH溶液共热，最多消耗3 mol NaOH 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： （1）的化学名称为_______，含有的手性碳原子数为_______，其与足量发生加成反应后得到的产物_______(填“是”或“不是”)手性分子。 （2）的一氯代物有_______种，其与酸性溶液发生反应后得到的有机产物为_______(写结构简式)。 （3）分子中最多有_______个原子共平面。 （4）与溶液反应的化学方程式为_______，该物质与足量溶液反应，生成的体积(标准状况下)为_______L。 16. 以A和E为原料制备高分子G的合成路线如图所示，请回答下列问题： （1）A与乙烯的关系是_______(填标号)；一定条件下，A与乙烯以物质的量之比为1∶1发生加成反应得到的含有六元环的产物为_______(写结构简式)。 a.互为同系物 b.互为同分异构体 c.既不互为同系物，也不互为同分异构体 （2）A与发生加成反应时，其产物可能有_______种(不考虑立体异构)。 （3）C→D的化学方程式为_______，D+F→G的反应类型为_______。 （4）加热时，在Cu作用下，D与足量反应生成醛类的化学方程式为_______。 （5）G的链节为_______，D和F除了可以生成G外，还能生成另一种环状化合物，该环状化合物的结构简式为_______。 17. 乙酸苯酯是重要的药物中间体，它可以转化得到邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的混合物。一种制备乙酸苯酯的原理为，利用如图装置制备并提纯乙酸苯酯。 实验步骤：在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g(0.15mol)苯酚，再逐滴加入14.13g(0.18mol)乙酰氯，控制反应温度，强烈搅拌下反应5h。 已知所用试剂的部分物理性质如表所示： 物质 相对分子质量 部分物理性质 苯酚 94 常温下，纯净的苯酚是无色晶体，沸点为181.7℃，溶于水、乙醇，易溶于乙醚等有机溶剂 乙酰氯 78.5 常温下为无色发烟液体，沸点为52℃，溶于丙酮、乙醚等有机溶剂 乙酸苯酯 136 常温下为无色液体，沸点为195.5℃，微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚等有机溶剂 环己烷 84 常温下为无色有刺激性气味的液体，沸点为80.7℃，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂 请回答下列问题： （1）仪器甲的名称为_______，冷凝管的冷凝水从_______(填“a”或“b”)口进。 （2）该原理制备乙酸苯酯的反应类型为_______，环己烷的作用为_______，若用乙醇代替环己烷，会导致乙酸苯酯的产率大幅度降低，原因可能为_______。 （3）其他条件相同，控制反应温度，不同温度下得到的乙酸苯酯的产率如表所示，选择表中_______(填温度)作为反应温度最佳，高于此温度产率降低的原因可能是_______。 温度/℃ 10 15 20 25 30 产率/% 68.51 83.34 95.55 92.68 91.82 （4）实验结束后，进一步提纯乙酸苯酯的方法为_______。 （5）在最佳温度下反应，最终得到乙酸苯酯的质量为_______(保留四位有效数字)g。 18. 金银花中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸，绿原酸的一种合成路线如图所示。 请回答下列问题： （1）A中含有的官能团名称为___________；B的化学名称为___________。 （2）D→E的化学方程式为___________，E→F的反应类型为___________。 （3）0.1molJ与足量Na反应，生成的体积(标准状况下)为___________L。 （4）设计K→L的目的是___________。 （5）绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化得到芳香族化合物M，N是M的同分异构体，写出其中符合下列条件的N的结构简式：___________。 A．能与溶液发生显色反应 B．分子中只含有两种官能团 C．该分子的核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $