精品解析：辽宁省部分学校2023-2024学年高二下学期6月份阶段考试化学试题

2023—2024学年度下学期高二年级6月阶段考试 化学 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 化学与生活息息相关，下列说法正确的是 A. 蚕丝的主要成分是蛋白质 B. 核苷酸属于生物大分子 C. 酚醛树脂属于合成纤维 D. 天然橡胶的主要成分是二烯烃 【答案】A 【解析】 【详解】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，A正确； B．核苷酸不属于生物大分子，B错误； C．酚醛树脂属于合成塑料，C错误； D．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，D错误； 故选A。 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙炔分子的球棍模型： B. 乙酸乙酯的键线式： C. 葡萄糖的实验式： D. TNT的结构简式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙炔分子的球棍模型为：，A错误； B．表示乙酸乙酯的键线式，B正确； C．葡萄糖的实验式为：，C错误； D．TNT的结构简式应为：，D错误； 故选B。 3. 提纯下列物质，选择的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙烷(丙烯) 酸性溶液 洗气 B 溴乙烷() 氢氧化钠溶液 分液 C 苯(苯酚) 溴水 过滤 D 乙醇() 生石灰 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯与酸性溶液反应产生，引入新杂质，A错误； B．氢氧化钠溶液能使溴乙烷水解，B错误； C．生成的三溴苯酚溶于苯，C错误； D．乙醇与CaO不反应，水与CaO反应生成不挥发的熟石灰，可以通过蒸馏的方法分离，D正确； 故选D。 4. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．装置甲实验室装置甲实验室制乙酸乙酯，应在制备装置后连接收集产物的装置（试管中加饱和碳酸钠溶液），A错误； B．制备硝基苯，水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验目的，B正确； C．装置丙实验室制乙炔，不能使用启普发生器，反应生成物为糊状，不会达到随时停止的状况，且反应剧烈，C错误； D．装置丁制取乙烯的条件是迅速加热到170℃，图中缺少温度计和沸石，D错误； 故答案为：B。 5. 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 1mol苯分子中，含碳碳双键的数目为 B. 分子中键的数目为 C. 标准状况下，22.4L顺-2-丁烯(沸点：3.7℃)含氢原子数为 D. 14g乙烯与丙烯混合气体充分燃烧消耗分子的数目为 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯分子中无碳碳双键，故A错误； B．分子可能为链状，其键的数目为，可能为环状其键的数目为，故B错误； C．标准状况下，顺-2-丁烯(沸点：3.7℃)不是气体，故C错误； D．14g乙烯消耗，14g丙烯消耗，14g混合气体消耗氧分子数目，故D正确； 答案选D。 6. 下列离子方程式书写正确的是 A. 乙二醇与过量酸性溶液反应： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 甲胺与醋酸溶液反应： D. 向苯酚钠溶液中通入少量：2 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙二醇被过量的酸性溶液氧化为，离子方程式为，A错误； B．乙醛与银氨溶液反应离子方程式，B正确； C．醋酸为弱电解质不能拆，离子方程式为，C错误； D．碳酸酸性强于苯酚，苯酚酸性强于，生成和苯酚，离子方程式为，D错误； 答案选B。 7. 由有机化合物 合成 的合成线路中，不涉及的反应类型是 A. 水解反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 氧化反应 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】 可以先于Br2(Cl2)发生加成反应生成 ，之后再NaOH水溶液中发生水解(属于取代反应)得到 ，之后再进行羟基的催化氧化，得到 ； 综上所述，没有涉及消去反应，故答案为C。 8. 维生素C的结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法错误的是 A. 维生素C又称抗坏血酸，因此它属于羧酸类物质 B. 维生素C在较大的溶液中无法稳定存在 C. 向碘和淀粉的混合溶液中加足量维生素C可观察到溶液蓝色褪去 D. 维生素C是人体所需的营养物质之一 【答案】A 【解析】 【详解】A．维生素C无羧基，不属于羧酸类物质，A错误； B．维生素C含酯基，在较大的溶液中会发生水解，无法稳定存在，B正确； C．维生素C具有还原性，碘可被维生素C还原，向碘和淀粉的混合溶液中加足量维生素C可观察到溶液蓝色褪去，C正确； D．维生素C是人体所需的营养物质之一，D正确； 故选A。 9. 甲壳质是由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的，其结构如图所示，下列关于甲壳质的说法正确的是 A. 能发生消去反应和取代反应 B. 分子中含有1个酰胺基 C. 适宜条件下水解能生成葡萄糖和氨基酸 D. 与淀粉和蔗糖均属于多糖 【答案】A 【解析】 【分析】甲壳质是由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的，含有官能团羟基、酰胺基、醚键，其中羟基、酰胺基等都可以发生取代反应，据此回答。 【详解】A．羟基碳的邻碳有氢，故可发生消去反应，羟基、酰胺基等都可以发生取代反应，A正确； B．分子中含有n个酰胺基，B错误； C．适宜条件下水解能生成氨基葡萄糖和羧酸，C错误； D．蔗糖不属于多糖，D错误； 故选A。 10. 套索化合物M是一种理想的分子探针，其结构中的4个O原子可与某些微粒形成4个氢键从而进行识别。则下列微粒中可被M识别的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】要形成氢键，就要掌握形成氢键的条件：一是要有与N、O、F成键的H原子，二是要电负性比较强，半径比较小的原子比如F、O、N等构成的分子间形成的特殊的分子间作用力，据此作答。 【详解】A．不满足半径比较小的原子，故A错误； B．无法形成4个氢键，故B错误； C．不满足半径比较小的原子，也不满足与N、O、F成键的H原子，故C错误； D．有与N、O、F成键的H原子，有半径比较小的原子，可以形成4个氢键，故D正确； 答案选D。 11. 某实验小组设计提取橘精油(主要成分为柠檬烯，沸点为176.0℃)的实验流程如图所示，下列说法正确的是 A. 利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率 B. 有机试剂X可选用正己烷，分液时有机层从下口放出 C. 无水硫酸钠的作用是除去乙醇 D. 蒸馏获得柠檬烯时，为了受热均匀可以选择水浴加热 【答案】A 【解析】 【分析】该实验目的为提取橘精油(主要成分为柠檬烯，沸点为176.0℃)，实验流程为用乙醇、水浸取碎橘皮，滴萃得到提取液中加入萃取剂X，分液得到的有机层中加入无水干燥，蒸馏得到橘精油。 【详解】A．利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率，A正确； B．正己烷不溶于水，可以作萃取剂，但密度比水小，有机层液体应从上口倒出，B错误； C．无水硫酸钠的作用是除水，C错误； D．柠檬烯的沸点为176.0℃，蒸馏获得柠檬烯时不能用水浴加热，为了受热均匀可以选择油浴加热，D错误； 答案选A。 12. 科学家成功制得新型可循环高分子材料，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. 反应①中，标记*的碳原子被氧化 B. 反应②的类型为缩聚反应 C. 聚合物Ⅰ可以通过水解反应降解为小分子 D. 聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ均可通过适当的化学反应形成网状结构的高分子材料 【答案】D 【解析】 【详解】A．锌为还原剂，所以标记*的碳原子因为引入锌，被还原，故A错误； B．缩聚反应要求有小分子脱去，反应②聚合时没有小分子脱去，因此不属于缩聚反应，故B错误； C．聚合物Ⅰ水解后只是链节中官能团种类发生转变，但仍是高分子化合物，因此不能通过水解反应降解为小分子，故C错误； D．聚合物Ⅰ含有酯基，聚合物Ⅱ含有碳碳双键，两者均可通过当的化学反应，通过加成反应，形成网状结构的高分子材料，故D正确； 答案选D。 13. 下列实验操作、现象和结论都正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向乙酰水杨酸酸性水解液中加入溶液 未观察到溶液显紫色 乙酰水杨酸水解产物中不含酚羟基 B 向溶液中滴加5滴5%的溶液，再滴加适量甲酸甲酯，加热 无砖红色沉淀产生 甲酸甲酯分子结构中不含醛基 C 向油脂的水解液中加入饱和溶液 产生白色固体 高级脂肪酸钠发生了盐析 D 将卤代烃X与水溶液共热，待冷却后滴加溶液 产生棕色沉淀 卤代烃X中不含Cl原子 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酰水杨酸水解产物中含有酚羟基, 加入溶液显紫色，现象和结论都错误，故A不符合题意； B．向溶液中滴加5滴5%的溶液，再滴加适量甲酸甲酯，加热，其中氢氧化钠不足，不是碱性环境，不会产生砖红色沉淀，同时甲酸甲酯分子结构中含醛基，操作、现象、结论都错误，故B不符合题意； C．油脂在水解液中会水解得到甘油和高级脂肪酸钠，加入饱和溶液，产生白色固体，说明发生了盐析，故C符合题意； D．卤代烃X与水溶液共热，待冷却后先滴加稀硝酸，再滴加溶液，才能检测出卤素原子，实验操作不正确，故D不符合题意； 答案选C。 14. 香草醛()存在于甜菜、香草豆中，具有抗惊厥、抗癫痫等作用。其质谱中分子离子峰的质荷比为152，核磁共振氢谱如图所示。下列有关说法错误的是 A. 香草醛苯环上的一卤代物有3种 B. 结构简式中“—Me”代表甲基 C. 1mol香草醛与足量浓溴水作用，消耗溴单质的物质的量超过1mol D. 香草醛与足量酸性溶液共热，可制得香草酸() 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环上有3种环境的H原子，香草醛苯环上的一卤代物有3种，A正确； B．质谱中分子离子峰的质荷比数值为152，香草醛的相对分子质量为152，-Me的相等分子质量为15，结合香草醛含有6种环境的H原子，其中有3个环境相同的H原子，则-Me代表甲基，B正确； C．酚羟基的邻位和对位可以被浓溴水的溴取代，化合物M中有1个邻位可以被取代，另外醛基也能被Br2氧化，则1mol香草醛与足量浓溴水作用，消耗溴单质的物质的量超过1mol，C正确； D．酚羟基、苯环直接连的-CH3都能被酸性溶液氧化，不能得到，D错误； 故选D。 15. 有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团 B. X中所有原子不可能共平面 C. Y的同分异构体中含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的有4种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，1mol的异构化产物最多可与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．红外光谱可以确定分子中的特定结构，所以可确定X、Y存在不同的官能团，故A正确； B．X存在甲基，所以所有原子不可能共平面，故B正确； C．Y的同分异构体中含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的有5种(不考虑立体异构)，仅画出碳骨架、、、、，故C错误； D．1mol的异构化产物，可与反应，故D正确； 答案选C。 第Ⅱ卷(非选择题，共55分) 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 含酚废水被列为重点控制污染物。某实验小组设计如图所示流程处理含苯酚的废水，并用分离的苯酚制备对叔丁基苯酚： 已知： 结构简式 部分物理性质 叔丁基氯 \ 对叔丁基苯酚 溶于石油醚(一种由低沸点烃类物质组成的有机溶剂)，难溶于冷水，微溶于热水 请回答下列问题： （1）设备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均采用了相同的操作方法，该操作的名称是_______；若在实验室进行该操作，用到的玻璃仪器为_______。 （2）设备Ⅲ中发生反应的离子方程式为_______。 （3）该流程循环利用的物质是________。 （4）是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为________。 （5）提纯过程中，为除去，需将反应所得粗产品倒入适当浓度盐酸与碎冰组成的混合物中，这样操作的目的是_______。 （6）用重结晶法提纯粗对叔丁基苯酚的操作顺序是：向粗产品中加入过量石油醚→加入活性炭脱色→ⅰ→ⅱ→ⅲ→ⅳ→挥发溶剂并保存，ⅰ～ⅳ处对应操作步骤分别为______(填代号，可重复)。 a．用蒸馏水洗涤 b．过滤 c．冷却结晶 d．蒸发浓缩 e．蒸馏浓缩 （7）对叔丁基苯酚可作为抗氧化剂，其原理是________。 【答案】（1） ①. 分液 ②. 分液漏斗、烧杯 （2）+H+ （3）苯和 （4）+ +HCl （5）减小同时降低温度，抑制水解，防止生成胶体吸附产品 （6）becb （7）酚羟基易被氧化 【解析】 【分析】设备Ⅰ中利用苯萃取废水中的苯酚并分液分离，设备Ⅱ中利用氢氧化钠反萃取有机相中的苯酚进入水溶液并分液分离，设备Ⅲ中加入酸后，苯酚钠转化为油状液体苯酚，苯酚与叔丁基氯通过反应Ⅰ制备对叔丁基苯酚，提纯得到纯净的对叔丁基苯酚，据此回答。 【小问1详解】 设备Ⅰ中利用苯萃取废水中的苯酚并分液分离，设备Ⅱ中利用氢氧化钠反萃取有机相中的苯酚进入水溶液并分液分离，设备Ⅲ中加入酸后，苯酚钠转化为油状液体苯酚，分液分离，故相同的操作方法为分液，若在实验室进行该操作，用到的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯； 【小问2详解】 设备Ⅲ中加入酸后，苯酚钠转化为油状液体苯酚，离子方程式为：+H+→； 【小问3详解】 根据流程可知，该流程循环利用的物质是苯和HCl； 【小问4详解】 AlCl3是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为：++HCl； 【小问5详解】 提纯过程中，为除去AlCl3，需将反应所得粗产品倒入适当浓度盐酸与碎冰组成的混合物中，这样操作的目的是：减小pH同时降低温度，抑制AlCl3水解，防止生成Al(OH)3胶体吸附产品； 【小问6详解】 加入石油醚溶解后，加入活性炭回流脱色，过滤出活性炭留滤液进行蒸馏浓缩，因石油醚易燃，故不能蒸发，冷却结晶后过滤出产品，挥发溶剂并保存，ⅰ～ⅳ处对应操作步骤分别为becb； 小问7详解】 对叔丁基苯酚可作为抗氧化剂，其原理是酚羟基易被氧化，是一种还原剂。 17. 丙酮是重要的化工试剂，某实验小组利用2-丙醇氧化法合成丙酮，实验步骤如下：(已知丙酮的沸点为56℃，不与水形成恒沸物，能被强氧化剂氧化成乙酸) 步骤一：制备氧化剂 称取6.00 g CrO3 (过量)充分溶解于80 mL水中，小心加入3 mL浓硫酸，得到橙红色溶液。 （1）溶液中显橙红色的离子为_______(填离子符号)。 步骤二：制备丙酮 组装如图1所示的实验装置，将3.00 g异丙醇注入仪器X，向仪器Y中加入步骤一制备的溶液，控制滴速5～6 s每滴慢慢将溶液滴入到仪器X中，当仪器X中溶液变成棕黄色，且长时间搅拌后依然保持棕黄色时，停止滴加。 （2）仪器X的名称为________。 （3）使用仪器Y相较于普通分液漏斗的优点是_______。 （4）仪器Y中溶液刚滴入X中的实验现象为_______。 （5）能否将X、Y中的药品互换位置？____(填“能”或“否”)，原因是____。 步骤三：提纯 取少量一水合次磷酸钠(NaH2PO2·H2O)配成硫酸酸化溶液，加入仪器X中，待其中溶液呈现绿色时，将原制备装置改成蒸馏装置(如图2)，收集55～56℃馏分。 （6）NaH2PO2·H2O的作用是_______。 （7）图2装置空白处使用的仪器为____(填代号)。 A． B． C． （8）收集55～56℃馏分1.74 g，由此计算本次实验丙酮的收率为______。 【答案】（1） （2）三颈烧瓶 （3）能平衡气压，使液体顺利流下 （4）溶液由无色变为绿色 （5） ①. 否 ②. 若药品互换，则刚滴入时氧化剂过量，异丙醇会被氧化成羧酸 （6）作还原剂，除去过量的 （7）A （8）60% 【解析】 【分析】将过量CrO3充分溶解于80 mL水中，小心加入3 mL浓硫酸，反应产生强氧化剂H2Cr2O7，其电离产生使溶液显橙红色，然后将3.00 g异丙醇加入三颈烧瓶中，再以滴速5～6 s每滴的速率加入氧化剂H2Cr2O7，异丙醇被氧化变为丙酮，当仪器X中溶液变成棕黄色，且长时间搅拌后依然保持棕黄色时，停止滴加。若氧化剂过量，丙酮会进一步被氧化变为乙酸。然后取少量一水合次磷酸钠(NaH2PO2·H2O)配成硫酸酸化溶液，加入仪器X中，除去过量的氧化剂H2Cr2O7，待其中溶液呈现绿色时，停止加入，再进行蒸馏，收集55～56℃馏分，就得到丙酮。根据异丙醇的质量计算丙酮的理论产量，结合蒸馏收集到馏分的质量可得其产率。 【小问1详解】 在浓硫酸存在条件下CrO3溶于水生成具有强氧化性的H2Cr2O7，使溶液显橙红色，故溶液中显橙红色的离子为； 【小问2详解】 根据装置图可知仪器X的名称为三颈烧瓶； 【小问3详解】 根据装置图可知：仪器Y是恒压滴液漏斗，使用仪器Y相较于普通分液漏斗的优点是能平衡气压，使液体在重力作用下能够顺利流下； 【小问4详解】 仪器Y中盛有氧化剂H2Cr2O7溶液，将其刚滴入X中时异丙醇被氧化为丙酮，H2Cr2O7被还原为绿色的Cr3+，因此看到的实验现象为溶液由无色变为绿色； 【小问5详解】 由于H2Cr2O7具有强氧化性，不仅能够氧化异丙醇为丙酮，当氧化剂过量时，还可以将丙酮氧化为乙酸，因此若药品互换，则刚滴入时氧化剂过量，异丙醇会被氧化成乙酸，因此不能将X、Y中的药品互换位置； 【小问6详解】 NaH2PO2·H2O中P元素化合价为+1价，该物质具有强的还原性，能够与反应后生成物中过量的强氧化剂H2Cr2O7发生反应而将其过量的氧化剂消耗除去； 【小问7详解】 在进行蒸馏收集反应产生的丙酮馏分时，为了使丙酮蒸气充分冷凝，要使用冷凝管，为使冷凝液能够顺利流下进入收集的锥形瓶中，并避免丙酮滞留在冷凝装置中，在图2装置空白处使用的仪器应该为直形冷凝管，故合理选项是A； 【小问8详解】 3.00 g异丙醇的物质的量是n(异丙醇)==0.05 mol，其反应产生丙酮的质量m(丙酮)=0.05 mol×58 g/mol=2.9 g，蒸馏收集到的馏分质量是1.74 g，则本次实验丙酮的收率为×100%=60%。 18. 新型除草剂丙炔氟草胺H()的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）物质A的结构简式为_______。 （2）B→C为可逆反应，推测(一种有机碱)的作用是______。 （3）物质D中含氧官能团的名称为_______。 （4）F→G的反应类型为_______。 （5）D→E转化所需的无机试剂和反应条件为________。 （6）G→H的化学方程式为______。 （7）与B具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体数目为_______。 【答案】（1） （2）中和反应产生的，促进平衡向正向移动 （3）醚键、酰胺基 （4）还原反应 （5）浓硫酸、浓硝酸，加热 （6）+ +H2O （7）9 【解析】 【分析】根据A到B的转化条件以及B的结构简式，可以分析出A为，A到B发生水解反应，B到C发生取代反应，另一生成物是HBr，则(一种有机碱)的作用是中和反应产生的，促进平衡向正向移动，根据D、F结构简式以及E分子式，可推出E为。 【小问1详解】 根据A到B的转化条件以及B的结构简式，可以分析出A为； 【小问2详解】 B到C发生取代反应，另一生成物是HBr，则(一种有机碱)的作用是中和反应产生的，促进平衡向正向移动； 【小问3详解】 物质中含氧官能团的名称为醚键、酰胺基； 【小问4详解】 F→G发生硝基生成氨基的还原反应； 【小问5详解】 D→E发生苯环上的硝化反应，即转化所需的无机试剂和反应条件为浓硫酸、浓硝酸，加热； 【小问6详解】 根据原子守恒可得G→H的化学方程式为+ +H2O； 【小问7详解】 满足条件的同分异构体有，，，，，，，，共9种。 19. 聚肉桂酸乙烯酯()是我国电子工业制造集成电路和半导体器件不可缺少的产品，其合成路线如图1所示： 已知：①反应Ⅰ是原子利用率为100%的化学反应； ②； ③； ④。 回答下列问题： （1）有机物A的名称为______，D的结构简式为_______。 （2）B的链节为_____。 （3）C与E反应生成聚肉桂酸乙烯酯的化学方程式为_____。 （4）工业上合成采用反应Ⅰ而不是利用相应的醇与羧酸酯化的原因是____。 （5）如图2所示是实验室中合成的路线，回答下列问题： ①呋喃()与苯类似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有(5中心6电子大键)，则呋喃中氧原子的杂化方式为____。 ②F、H的结构简式：F_____、H_____。 【答案】（1） ①. 乙酸 ②. （2） （3）+ n+nHCl （4）乙烯醇不稳定，无法与乙酸反应生成乙酸乙烯酯 （5） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】乙炔和乙酸反应得CH3COOCH=CH2，加聚反应得，水解得到C，依据已知②可知乙醛和D反应得到，在PCC条件下，生成，依据已知③，得E，依据已知④，再和反应得到，据此作答。 【小问1详解】 由已知：①反应Ⅰ是原子利用率为100%的化学反应，再结合反应Ⅰ的反应物和产物，可知相差CH3COOH，有机物A的名称为乙酸，有已知：②，可知化学式C7H6O，分子式为C6H5CHO，D的结构简式为，答案：乙酸、； 【小问2详解】 CH3COOCH=CH2发生加聚反应，双键断开得到链节，所以B的链节为； 【小问3详解】 根据分析可知E为，C为，依据已知④可得反应生成聚肉桂酸乙烯酯化学方程式为+ n+nHCl，答案：+ n+nHCl； 【小问4详解】 工业上合成采用反应Ⅰ而不是利用相应的醇与羧酸酯化的原因，根据结构可知，对应的醇为，乙烯醇不稳定，无法与乙酸反应生成乙酸乙烯酯，答案：乙烯醇不稳定，无法与乙酸反应生成乙酸乙烯酯； 【小问5详解】 ①由呋喃()的结构式可知，氧原子成2个单键，一对孤对电子，剩下成，价层电子数为3，所以呋喃中氧原子的杂化方式为，由可知H为、再依据已知②可逆向反推G为，再根据反应条件可知F为，答案：、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023—2024学年度下学期高二年级6月阶段考试 化学 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 化学与生活息息相关，下列说法正确的是 A. 蚕丝的主要成分是蛋白质 B. 核苷酸属于生物大分子 C. 酚醛树脂属于合成纤维 D. 天然橡胶的主要成分是二烯烃 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙炔分子的球棍模型： B. 乙酸乙酯的键线式： C. 葡萄糖的实验式： D. TNT的结构简式： 3. 提纯下列物质，选择的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙烷(丙烯) 酸性溶液 洗气 B 溴乙烷() 氢氧化钠溶液 分液 C 苯(苯酚) 溴水 过滤 D 乙醇() 生石灰 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 4. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 5. 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 1mol苯分子中，含碳碳双键的数目为 B. 分子中键的数目为 C. 标准状况下，22.4L顺-2-丁烯(沸点：3.7℃)含氢原子数为 D. 14g乙烯与丙烯的混合气体充分燃烧消耗分子的数目为 6. 下列离子方程式书写正确的是 A. 乙二醇与过量酸性溶液反应： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 甲胺与醋酸溶液反应： D. 向苯酚钠溶液中通入少量：2 7. 由有机化合物 合成 的合成线路中，不涉及的反应类型是 A. 水解反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 氧化反应 8. 维生素C的结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法错误的是 A. 维生素C又称抗坏血酸，因此它属于羧酸类物质 B. 维生素C在较大的溶液中无法稳定存在 C. 向碘和淀粉混合溶液中加足量维生素C可观察到溶液蓝色褪去 D. 维生素C是人体所需的营养物质之一 9. 甲壳质是由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的，其结构如图所示，下列关于甲壳质的说法正确的是 A. 能发生消去反应和取代反应 B. 分子中含有1个酰胺基 C. 适宜条件下水解能生成葡萄糖和氨基酸 D. 与淀粉和蔗糖均属于多糖 10. 套索化合物M是一种理想的分子探针，其结构中的4个O原子可与某些微粒形成4个氢键从而进行识别。则下列微粒中可被M识别的是 A. B. C. D. 11. 某实验小组设计提取橘精油(主要成分为柠檬烯，沸点为176.0℃)的实验流程如图所示，下列说法正确的是 A. 利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率 B. 有机试剂X可选用正己烷，分液时有机层从下口放出 C. 无水硫酸钠的作用是除去乙醇 D. 蒸馏获得柠檬烯时，为了受热均匀可以选择水浴加热 12. 科学家成功制得新型可循环高分子材料，其合成路线如图所示。下列说法正确是 A. 反应①中，标记*的碳原子被氧化 B. 反应②的类型为缩聚反应 C. 聚合物Ⅰ可以通过水解反应降解为小分子 D. 聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ均可通过适当的化学反应形成网状结构的高分子材料 13. 下列实验操作、现象和结论都正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向乙酰水杨酸酸性水解液中加入溶液 未观察到溶液显紫色 乙酰水杨酸水解产物中不含酚羟基 B 向溶液中滴加5滴5%的溶液，再滴加适量甲酸甲酯，加热 无砖红色沉淀产生 甲酸甲酯分子结构中不含醛基 C 向油脂的水解液中加入饱和溶液 产生白色固体 高级脂肪酸钠发生了盐析 D 将卤代烃X与水溶液共热，待冷却后滴加溶液 产生棕色沉淀 卤代烃X中不含Cl原子 A. A B. B C. C D. D 14. 香草醛()存在于甜菜、香草豆中，具有抗惊厥、抗癫痫等作用。其质谱中分子离子峰的质荷比为152，核磁共振氢谱如图所示。下列有关说法错误的是 A. 香草醛苯环上的一卤代物有3种 B. 结构简式中“—Me”代表甲基 C. 1mol香草醛与足量浓溴水作用，消耗溴单质的物质的量超过1mol D. 香草醛与足量酸性溶液共热，可制得香草酸() 15. 有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确定X、Y存在不同官能团 B. X中所有原子不可能共平面 C. Y的同分异构体中含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的有4种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，1mol的异构化产物最多可与反应 第Ⅱ卷(非选择题，共55分) 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 含酚废水被列为重点控制污染物。某实验小组设计如图所示流程处理含苯酚的废水，并用分离的苯酚制备对叔丁基苯酚： 已知： 结构简式 部分物理性质 叔丁基氯 \ 对叔丁基苯酚 溶于石油醚(一种由低沸点烃类物质组成的有机溶剂)，难溶于冷水，微溶于热水 请回答下列问题： （1）设备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均采用了相同的操作方法，该操作的名称是_______；若在实验室进行该操作，用到的玻璃仪器为_______。 （2）设备Ⅲ中发生反应的离子方程式为_______。 （3）该流程循环利用的物质是________。 （4）是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为________。 （5）提纯过程中，为除去，需将反应所得粗产品倒入适当浓度盐酸与碎冰组成的混合物中，这样操作的目的是_______。 （6）用重结晶法提纯粗对叔丁基苯酚的操作顺序是：向粗产品中加入过量石油醚→加入活性炭脱色→ⅰ→ⅱ→ⅲ→ⅳ→挥发溶剂并保存，ⅰ～ⅳ处对应操作步骤分别为______(填代号，可重复)。 a．用蒸馏水洗涤 b．过滤 c．冷却结晶 d．蒸发浓缩 e．蒸馏浓缩 （7）对叔丁基苯酚可作为抗氧化剂，其原理________。 17. 丙酮是重要的化工试剂，某实验小组利用2-丙醇氧化法合成丙酮，实验步骤如下：(已知丙酮的沸点为56℃，不与水形成恒沸物，能被强氧化剂氧化成乙酸) 步骤一：制备氧化剂 称取6.00 g CrO3 (过量)充分溶解于80 mL水中，小心加入3 mL浓硫酸，得到橙红色溶液。 （1）溶液中显橙红色的离子为_______(填离子符号)。 步骤二：制备丙酮 组装如图1所示的实验装置，将3.00 g异丙醇注入仪器X，向仪器Y中加入步骤一制备的溶液，控制滴速5～6 s每滴慢慢将溶液滴入到仪器X中，当仪器X中溶液变成棕黄色，且长时间搅拌后依然保持棕黄色时，停止滴加。 （2）仪器X的名称为________。 （3）使用仪器Y相较于普通分液漏斗的优点是_______。 （4）仪器Y中溶液刚滴入X中的实验现象为_______。 （5）能否将X、Y中的药品互换位置？____(填“能”或“否”)，原因是____。 步骤三：提纯 取少量一水合次磷酸钠(NaH2PO2·H2O)配成硫酸酸化溶液，加入仪器X中，待其中溶液呈现绿色时，将原制备装置改成蒸馏装置(如图2)，收集55～56℃馏分。 （6）NaH2PO2·H2O的作用是_______。 （7）图2装置空白处使用的仪器为____(填代号)。 A． B． C． （8）收集55～56℃馏分1.74 g，由此计算本次实验丙酮的收率为______。 18. 新型除草剂丙炔氟草胺H()的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）物质A的结构简式为_______。 （2）B→C为可逆反应，推测(一种有机碱)的作用是______。 （3）物质D中含氧官能团的名称为_______。 （4）F→G的反应类型为_______。 （5）D→E转化所需无机试剂和反应条件为________。 （6）G→H的化学方程式为______。 （7）与B具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体数目为_______。 19. 聚肉桂酸乙烯酯()是我国电子工业制造集成电路和半导体器件不可缺少的产品，其合成路线如图1所示： 已知：①反应Ⅰ是原子利用率为100%的化学反应； ②； ③； ④。 回答下列问题： （1）有机物A的名称为______，D的结构简式为_______。 （2）B的链节为_____。 （3）C与E反应生成聚肉桂酸乙烯酯的化学方程式为_____。 （4）工业上合成采用反应Ⅰ而不是利用相应的醇与羧酸酯化的原因是____。 （5）如图2所示是实验室中合成的路线，回答下列问题： ①呋喃()与苯类似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有(5中心6电子大键)，则呋喃中氧原子的杂化方式为____。 ②F、H的结构简式：F_____、H_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $