精品解析：吉林省长春外国语学校2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试题

长春外国语学校2023-2024学年第二学期高二年级期中考试 化学试卷 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共3页。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O-16 第I卷(选择题) 一、单选题(本题共15小题，每题3分 ，共45分。) 1. 人民对美好生活的向往，就是我们的奋斗目标。下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 选项 A B C D 生活中使用的物质 名称 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．树脂类材料属于有机高分子，故A不符合题意； B．大理石玉石的主要成分是无机盐，不属于高分子，故B符合题意； C．有机玻璃属于有机高分子，故C不符合题意； D．芳砜纶纤维属于有机高分子，故D不符合题意； 答案选B。 2. 下列选项属于官能团种类异构的是 A. CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B. CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3 C. CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D. CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．属于碳链异构，A错误； B．属于碳链异构和官能团位置异构，B错误； C．不是同分异构体，C错误； D．属于官能团种类异构，D正确； 故选D 3. 0.5某气态烃能与加成，加成后产物中的氢原子又可被3氯原子取代，则此气态烃可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】0.5mol烃能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，符合要求的只有CH≡CCH3，故选C。 4. 某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是 A. 2－甲基－2－丁烯 B. 3－甲基－1－丁烯 C. 2,3－二甲基－1－丙烯 D. 3－甲基－1－丁炔 【答案】C 【解析】 【详解】A．2－甲基－2－丁烯的键线式为，碳碳双键与氢气发生加成反应后产物为，故A项不选； B．3－甲基－1－丁烯的键线式为，碳碳双键与氢气发生加成反应后产物为，故B项不选； C．2,3－二甲基－1－丙烯的命名错误，故C项选； D．3－甲基－1－丁炔的键线式为，碳碳三键与氢气发生完全加成反应后产物为 ，故D项不选； 综上所述，答案为C。 5. 某烃的结构式如图，下列说法正确的是 A. 分子中至少有7个碳原子共平面 B. 分子中至少有8个碳原子共平面 C. 分子中至少有9个碳原子共平面 D. 分子中至少有14个碳原子共平面 【答案】C 【解析】 【详解】苯环上的6个碳及其与苯环直接连接的碳原子都在苯环所在的平面上，另一苯环可绕轴旋转，但对角线上的碳原子一定共平面，故分子中至少有9个碳原子共平面。 故选C。 6. 莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是 A. 不能与溴水反应 B. 可用作抗氧化剂 C. 有特征红外吸收峰 D. 能与发生显色反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚可以和溴水发生取代反应，取代位置在酚羟基的邻、对位，同理该物质也能和溴水发生取代反应，A错误； B．该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B正确； C．该物质红外光谱能看到有O-H键等，有特征红外吸收峰，C正确； D．该物质含有酚羟基，能与铁离子发生显色反应，D正确； 故答案选A。 7. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是 ① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 【答案】A 【解析】 【详解】①分子中，苯环结构稳定，不能发生消去反应； ②分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ③(CH3)2C=CHCl分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上不连有H原子，不能发生消去反应； ④CHCl2CHBr2分子中，与-Cl或-Br相连碳原子相邻碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ⑤分子中，与-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ⑥CH3Cl分子中只有1个C原子，不能发生消去反应； 综合以上分析，①③⑥不能发生消去反应； 故选A。 8. 分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】A 【解析】 【详解】由题意，该有机物分子式为，该醇被氧化后能生成醛，则结构中一定含有，剩余部分为，则该有机物共有和两种结构，故选A。 9. 某物质可溶于水、乙醇，熔点为209.5℃，其分子的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A. 该分子易溶于水、乙醇，可能是因为他们结构相似 B. 该分子中含有大π键 C. 该分子中只含有1个手性碳原子 D. 该分子中所有C原子可能在同一平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，该有机物与水、乙醇都是极性分子，由相似相溶原理可知，该分子易溶于水、乙醇，故A正确； B．由结构简式可知，有机物分子含有苯环，苯环中含有大π键，故B正确； C．由结构简式可知，有机物分子与羟基相连的2个碳原子都是连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故C错误； D．苯环是平面结构，苯环上的碳原子和与苯环相连的碳原子共平面，由三点成面的原理可知，该分子中所有碳原子可能在同一平面，故D正确； 故选C。 10. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B. 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 【答案】B 【解析】 【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意； B．丙烯醇中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意； C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意； D．可以发生互变异构转化，即可形成分子内氢键，D不符合题意； 故答案选B。 11. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确； B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误； C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确； D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确； 综上所述，本题选B。 12. 荧光黄结构如图，下列说法正确的是 A. 其分子式为，分子中存在3种官能团 B. 荧光黄最多可消耗 C. 分子中所有碳原子可共平面，且能与发生显色反应 D. 荧光黄与足量溴水反应，最多可消耗 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中C、H、O原子个数依次是20、12、5，分子式为C20H12O5，官能团有酚羟基、醚键、碳碳双键、羰基、羧基，含有5种官能团，故A错误； B．酚羟基和Na2CO3以1：1反应，羧基和Na2CO3最多以1：1反应，所以1mol该物质最多消耗2molNa2CO3，故B错误； C．苯、乙烯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于乙烯中的氢原子被苯环、乙烯类似的结构取代，所以该分子中所有碳原子可能共平面，故C正确； D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应，1mol该物质最多消耗5mol溴，故D错误； 故选：C。 13. 下列关于高分子材料制备和性质说法中错误的是 A. 酚醛树脂是制作电木插座的主要成分，可由甲醛和苯酚经缩聚反应制得 B. 聚乙烯是生产食品包装袋的主要成分，无法使溴水褪色 C. 聚乳酸是免拆型手术缝线的主要成分，是一种可降解的医用高分子材料 D. 聚乙二醇是化妆品起补水作用的主要成分，其结构简式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．酚醛树脂是制作电木插座的主要成分，甲醛和苯酚经缩聚反应可制得酚醛树脂，故A正确； B．聚乙烯是生产食品包装袋的主要成分，分子中不含有碳碳双键，无法使溴水褪色，故B正确； C．聚乳酸是免拆型手术缝线的主要成分，含有酯基，是一种可降解的医用高分子材料，故C正确； D．聚乙二醇结构简式为： ，故D错误； 故选D。 14. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．装置甲实验室装置甲实验室制乙酸乙酯，应在制备装置后连接收集产物的装置（试管中加饱和碳酸钠溶液），A错误； B．制备硝基苯，水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验目的，B正确； C．装置丙实验室制乙炔，不能使用启普发生器，反应生成物为糊状，不会达到随时停止的状况，且反应剧烈，C错误； D．装置丁制取乙烯的条件是迅速加热到170℃，图中缺少温度计和沸石，D错误； 故答案为：B。 15. 工业上以有机物a、一氧化碳和乙醇为原料催化合成有机物d的反应机理如图所示，下列有关叙述正确的是 A. a、b、c、d均存在顺反异构 B. 该反应的催化剂为NuH C. 反应(Ⅳ)是生成酮的取代反应 D. 总反应式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．顺反异构必须含有碳碳双键，a物质中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误； B．整个过程反应为该反应的催化剂为HMLn，B错误； C．过程（Ⅳ）是-OC2H5替代MLn ，属于取代反应，但产物属于酯，不是生成酮的反应，C错误； D．总反应式为 ，D正确； 故选D。 二、解答题(本题共4小题，共55分) 16. 回答下列问题 （1）写出下列物质的分子式①含有18个氢原子的链状烷烃___________； ②含有6个碳原子的单环烷烃___________； （2）用系统命名法命名下列有机化合物 ___________； （3）分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式___________。 （4）画出下列烷烃的键线式 2，5-二甲基-3-乙基庚烷___________；1，1，4-三甲基环己烷___________。 【答案】（1） ①. C8H18 ②. C6H12 （2）3-甲基-3-乙基戊烷 （3）CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3 （4） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 ①链状烷烃的通式为CnH2n＋2，含有18个氢原子的烷烃，即2n＋2=18，解得n=8，所以分子式为C8H18；②单环烷烃的通式为CnH2n，含有6个碳原子的单环烷烃的分子式为C6H12； 【小问2详解】 属于链状烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基和1个乙基作支链，其名称是3-甲基-3-乙基戊烷； 【小问3详解】 丙烷分子中含有2类氢原子，则分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3； 小问4详解】 2，5-二甲基-3-乙基庚烷属于链状烷烃，其键线式为；1，1，4-三甲基环己烷属于环烷烃，键线式为； 17. 元素分析是有机化合物的表征手段之一，按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 回答下列问题： （1）将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先通入一定的O2，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查装置气密性。依次点燃煤气灯___________(排a、b顺序)，进行实验。 （2）O2的作用有为实验提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进入到U型管中。CuO的作用是___________(举1例，用化学方程式表示)。 （3）c和d中的试剂分别是___________、___________(填标号)。c和d中的试剂不可调换，理由是___________。 A．CaCl2 B．NaCl C．碱石灰(CaO+NaOH) D．Na2SO3 （4）Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后，应进行操作：___________。取下c和d管称重。 （5）若样品CxHyOz为0.0236g，实验结束后，c管增重0.0108g，d管增重0.0352g。质谱测得该有机物的相对分子量为118，其分子式为___________。 【答案】（1）b、a （2）CO+CuO Cu+CO2 （3） ①. A ②. C ③. 碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳 （4）先熄灭煤气灯a，继续吹入一定量的O2，然后再熄灭煤气灯b，待装置冷却后停止通入O2 （5）C4H6O4 【解析】 【分析】a、b中产生CO2和H2O，c装置为无水CaCl2，吸收产生的水，d装置为碱石灰，用来吸收产生的CO2； 【小问1详解】 应先点燃b，在点燃a，使有机物充分被氧化； 【小问2详解】 氧化铜保证当a处发生反应时产生的CO能被CuO反应生成CO2，即作用为保证充分氧化有机物，用方程式表示为CO+CuO Cu+CO2； 【小问3详解】 由分析c装置为无水CaCl2，吸收产生的水，d装置为碱石灰，用来吸收产生的CO2，故选AC；c和d中的试剂不可调换，理由是碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳； 【小问4详解】 反应完全以后应先熄灭煤气灯a，继续吹入一定量的O2，然后再熄灭煤气灯b，待装置冷却后停止通入O2，保证石英管中的气体产物完全吹入两U型管中，使装置冷却； 【小问5详解】 由题n（H2O）= ，n（CO2）= m（H）=0.0012g，m（C）=0.0096g，m（O）=0.0236-0.0096-0.0012=0.0128，N(C):N(H):N(O)=2:3:2，根据相对分子量为118，其分子式为C4H6O4。 18. 某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。 已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性 苯 5.5 80 0.88 不溶于水 硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水 间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水 浓硝酸 -42 83 1.4 易溶于水 浓硫酸 10.4 338 1.84 易溶于水 实验步骤如下： 取20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中。取17.7mL(约15.60g)苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50-60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205~210℃的馏分，得到纯硝基苯18g。 回答下列问题： （1）图中装置C的作用是___________。 （2）制备硝基苯的化学方程式为___________。 （3）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？ ___________(填“能”或“不能”)。 （4）为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是___________。反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是___________。 （5）在洗涤操作中，第二次水洗的目的是___________。 （6）本实验所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是___________(保留两位有效数字)。 【答案】（1）冷凝回流 （2）+HNO3(浓) +H2O （3）不能 （4） ①. 水浴加热 ②. 粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2 （5）洗去残留的NaOH及生成的钠盐 （6）73% 【解析】 【分析】配制混合酸时，应先将浓硝酸倒入容器，再缓缓倒入浓硫酸。加入苯后，均匀混合，用50-60℃的水浴加热；为防止浓硝酸、苯及生成的硝基苯挥发，实验过程中需进行冷凝回流。反应结束后，将混合液倒入盛有水的烧杯中，依次水洗、碱洗、水洗，再加入无水CaCl2干燥、过滤后进行蒸馏，以分离出硝基苯。 【小问1详解】 为防止浓硝酸、苯及生成的硝基苯挥发，实验过程中需进行冷凝回流，则图中装置C的作用是：冷凝回流。 【小问2详解】 苯与混合酸在50~60℃下进行反应，可制备硝基苯，化学方程式为+HNO3(浓) +H2O。 【小问3详解】 浓硫酸与浓硝酸混合时会放出大量的热，若将浓硝酸加入浓硫酸中，由于浓硝酸的密度小于浓硫酸，会造成液体溅出。所以配制混合酸时，不能将浓硝酸加入浓硫酸中。 【小问4详解】 为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是：水浴加热。反应过程中，有部分硝酸发生分解，生成的NO2溶于混合液中，则反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是：粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2。 【小问5详解】 用NaOH洗涤时，主要洗去溶解在混合液中的酸等，在洗涤操作中，第二次水洗的目的是：洗去残留的NaOH及生成的钠盐。 【小问6详解】 本实验中，理论上，15.60g苯完全转化为硝基苯的质量为=24.6g，所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是≈73%。 【点睛】当加热温度不超过100℃时，通常采用水浴加热。 19. 莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）C中碳原子的轨道杂化类型有_______种。 （3）D中官能团的名称为_______、_______。 （4）E与F反应生成G的反应类型为_______。 （5）F的结构简式为_______。 （6）I转变为J的化学方程式为_______。 （7）在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)； ①含有手性碳；②含有三个甲基；③含有苯环。 其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。 【答案】（1）3-甲基苯酚(间甲基苯酚) （2）2 （3） ①. 氨基 ②. 羟基 （4）取代反应 （5）Cl-CH2CH2N(CH3)2 （6）+H2O+HCl+N2↑ （7） ①. 9 ②. 【解析】 【分析】根据流程，A与2-溴丙烷发生取代反应生成B，B与NaNO2发生反应生成C，C与NH4HS反应生成D，D与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成E，结合E的结构简式和D的分子式可知，D为；E与F反应生成G，结合E和G的结构简式和F的分子式可知，F为；G发生两步反应生成H，H再与NaNO2/HCl反应生成I，结合I的结构和H的分子式可知，H为；I与水反应生成J，J与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成K，结合K的结构简式和J的分子式可知，J为；据此分析解题。 【小问1详解】 根据有机物A的结构，有机物A的化学名称为3-甲基苯酚(间甲基苯酚)； 【小问2详解】 有机物C中含有苯环，苯环上的C原子的杂化类型为sp2杂化，还含有甲基和异丙基，甲基和异丙基上的C原子的杂化类型为sp3杂化，故答案为2种； 【小问3详解】 根据分析，有机物D的结构为，其官能团为氨基和羟基； 【小问4详解】 有机物E与有机物F发生反应生成有机物G，有机物中的羟基与有机物F中的Cl发生取代反应生成有机物G，故反应类型为取代反应； 【小问5详解】 根据分析，有机物F的结构简式为Cl-CH2CH2N(CH3)2； 【小问6详解】 有机物I与水反应生成有机物J，该反应的方程式为+H2O+HCl+N2↑； 【小问7详解】 连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在B的同分异构体中，含有手性碳、含有3个甲基、含有苯环的同分异构体有9种，分别为：、 、、、、 、、、；其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为3:3:3:2:2:1的同分异构体的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 长春外国语学校2023-2024学年第二学期高二年级期中考试 化学试卷 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共3页。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O-16 第I卷(选择题) 一、单选题(本题共15小题，每题3分 ，共45分。) 1. 人民对美好生活的向往，就是我们的奋斗目标。下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 选项 A B C D 生活中使用的物质 名称 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 A. A B. B C. C D. D 2. 下列选项属于官能团种类异构的是 A. CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B. CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3 C. CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D. CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 3. 0.5某气态烃能与加成，加成后产物中的氢原子又可被3氯原子取代，则此气态烃可能是 A. B. C. D. 4. 某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是 A. 2－甲基－2－丁烯 B. 3－甲基－1－丁烯 C. 2,3－二甲基－1－丙烯 D. 3－甲基－1－丁炔 5. 某烃的结构式如图，下列说法正确的是 A. 分子中至少有7个碳原子共平面 B. 分子中至少有8个碳原子共平面 C. 分子中至少有9个碳原子共平面 D. 分子中至少有14个碳原子共平面 6. 莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是 A. 不能与溴水反应 B. 可用作抗氧化剂 C 有特征红外吸收峰 D. 能与发生显色反应 7. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是 ① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 8. 分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 9. 某物质可溶于水、乙醇，熔点为209.5℃，其分子的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A. 该分子易溶于水、乙醇，可能是因为他们结构相似 B. 该分子中含有大π键 C. 该分子中只含有1个手性碳原子 D. 该分子中所有C原子可能在同一平面 10. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 11. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 12. 荧光黄结构如图，下列说法正确的是 A. 其分子式为，分子中存在3种官能团 B. 荧光黄最多可消耗 C. 分子中所有碳原子可共平面，且能与发生显色反应 D. 荧光黄与足量溴水反应，最多可消耗 13. 下列关于高分子材料制备和性质的说法中错误的是 A. 酚醛树脂是制作电木插座的主要成分，可由甲醛和苯酚经缩聚反应制得 B. 聚乙烯是生产食品包装袋的主要成分，无法使溴水褪色 C. 聚乳酸是免拆型手术缝线的主要成分，是一种可降解的医用高分子材料 D. 聚乙二醇是化妆品起补水作用的主要成分，其结构简式为 14. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 15. 工业上以有机物a、一氧化碳和乙醇为原料催化合成有机物d的反应机理如图所示，下列有关叙述正确的是 A. a、b、c、d均存在顺反异构 B. 该反应的催化剂为NuH C. 反应(Ⅳ)是生成酮的取代反应 D. 总反应式 二、解答题(本题共4小题，共55分) 16. 回答下列问题 （1）写出下列物质的分子式①含有18个氢原子的链状烷烃___________； ②含有6个碳原子的单环烷烃___________； （2）用系统命名法命名下列有机化合物 ___________； （3）分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式___________。 （4）画出下列烷烃的键线式 2，5-二甲基-3-乙基庚烷___________；1，1，4-三甲基环己烷___________。 17. 元素分析是有机化合物的表征手段之一，按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 回答下列问题： （1）将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先通入一定的O2，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查装置气密性。依次点燃煤气灯___________(排a、b顺序)，进行实验。 （2）O2的作用有为实验提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进入到U型管中。CuO的作用是___________(举1例，用化学方程式表示)。 （3）c和d中的试剂分别是___________、___________(填标号)。c和d中的试剂不可调换，理由是___________。 A．CaCl2 B．NaCl C．碱石灰(CaO+NaOH) D．Na2SO3 （4）Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后，应进行操作：___________。取下c和d管称重。 （5）若样品CxHyOz为0.0236g，实验结束后，c管增重0.0108g，d管增重0.0352g。质谱测得该有机物的相对分子量为118，其分子式为___________。 18. 某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。 已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性 苯 5.5 80 0.88 不溶于水 硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水 间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水 浓硝酸 -42 83 1.4 易溶于水 浓硫酸 10.4 338 1.84 易溶于水 实验步骤如下： 取20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中。取17.7mL(约15.60g)苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50-60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205~210℃的馏分，得到纯硝基苯18g。 回答下列问题： （1）图中装置C的作用是___________。 （2）制备硝基苯的化学方程式为___________。 （3）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？ ___________(填“能”或“不能”)。 （4）为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是___________。反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是___________。 （5）在洗涤操作中，第二次水洗的目的是___________。 （6）本实验所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是___________(保留两位有效数字)。 19. 莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）C中碳原子的轨道杂化类型有_______种。 （3）D中官能团的名称为_______、_______。 （4）E与F反应生成G的反应类型为_______。 （5）F的结构简式为_______。 （6）I转变为J的化学方程式为_______。 （7）在B同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)； ①含有手性碳；②含有三个甲基；③含有苯环。 其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $