精品解析：江苏省扬州中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

江苏省扬州中学2023-2024学年高二下学期阶段性测试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 S—32 单项选择题(每题3分，每题只有一个选项符合题意。) 1. 化学与人类生产、生活密切相关，下列叙述中正确的是 A. 京东方生产的可折叠柔性屏中的灵魂材料——纳米银与硝酸不会发生化学反应 B. “超轻海绵”使用的石墨烯是新型有机高分子材料 C. 硅是制作光导纤维的主要材料 D. 2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于高分子材料 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．银与硝酸会发生化学反应：Ag+2HNO3(浓)=AgNO3+NO2↑+H2O或3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO↑+2H2O，故A错误； B．石墨烯是单质，是无机物，不是新型有机高分子材料，故B错误； C．二氧化硅是制作光导纤维的主要材料，故C错误； D．聚乙烯是乙烯通过聚合反应生成聚合物，属于高分子材料，故D正确； 故选D。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 草酸的电离方程式：H2C2O4=2H++C2O B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 甲酸甲酯的电子式： D. 邻羟基苯甲酸的结构简式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．草酸是二元弱酸，电离方程式为：、，A错误； B．为丙烷的球棍模型，丙烷的填充模型为，B错误； C．甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3，电子式为：，C正确； D．邻羟基苯甲酸的结构简式：，D错误； 故选C。 3. 下列有机物命名正确的是 A. CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸 B. 2-羟基丁烷 C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D. 3-甲基-1，3-丁二烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．选取含羧基在内的最长的碳链为主链，从羧基碳开始对主链编号，该物质的系统命名法名称为3-甲基丁酸，故A正确； B．该物质名称为2-丁醇，故B错误； C．该物质名称为3-甲基己烷，故C错误； D．该物质名称为2-甲基-1，3-丁二烯，故D错误； 故选：A。 4. 除去下列物质中的杂质(括号内的物质)，所使用的试剂和主要操作都正确的是 选项 物质 使用的试剂 主要操作 A 乙醇（水） 金属钠 蒸馏 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇、水均能与Na反应，无法实现除杂，A项错误； B．乙酸能与碳酸钠反应生成乙酸钠、CO2和水，乙酸乙酯与碳酸钠不反应且互不相溶，可用分液的方法分离，B项正确； C．苯酚与Br2反应生成的三溴苯酚与苯互溶，无法用过滤的方法分离，C项错误； D．乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2新杂质气体，D项错误； 答案选B。 5. 下列实验操作或装置能达到目的的是 A B C D 过氧化钠和水 反应制氧气 检验反应生成的 气体中含有乙烯 实验室制备氨气 测定氢气的摩尔体积 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．过氧化钠是粉末状，不能用图中简易装置作为反应器，不能起到控制反应的发生与停止的作用，A错误； B．挥发出的乙醇气体也能使高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．分解产生的氨气和氯化氢在管口遇冷又生成氯化铵，实验室用加热氯化铵和氢氧化钙固体制备氨气，C错误； D．镁与稀硫酸反应产生的氢气，利用气体导致容器的压强增大，将水压至量气管，通过测量水液面上升的高度来计算氢气的摩尔体积，D正确； 故选：D。 6. 下列有机化合物的类别及所含官能团都正确的是 A. 醛类 B. 酚类 C. 醛类 D. 羧酸类 【答案】D 【解析】 【详解】A．为醛类，含有醛基，A错误； B．中羟基没有直接连在苯环上，为醇类，含有，B错误； C．为酯类，含有，C错误； D．为羧酸类，含有，D正确； 故选D。 7. 下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A． CH3OH没有只有一个C所以不能发生消去反应，故A错误； B． ，β-C上没有H原子，不能发生消去反应，故B错误； C． ，β-C上有H原子，能发生消去反应生成烯烃，α-C 上有2个H原子，能被氧化为醛，故C正确； D．的催化氧化产物是丙酮，故D错误； 故选：C。 8. 1993年由中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子，其一个分子由1334 个碳原子和1148个氢原子构成关于此物质，下列说法肯定错误的是 A. 属烃类化合物 B. 常温下是固态 C. 可发生氧化、加成反应 D. 可能含381个碳碳叁键 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质只含有C、H两种元素，属于烃类化合物，A正确； B．相对分子质量很大，分子间作用力大，熔点沸点比较大，常温下是固态，B正确； C．该物质的不饱和度为＝761，分子中可能存在不饱和键，可能发生加成、氧化反应，该物质可以燃烧，燃烧属于氧化反应，C正确； D．该物质的不饱和度为761，不可能全是381个碳碳叁键，D错误； 答案选D。 9. 氯仿因保存不慎而被氧化，产生剧毒物光气：，其中光气的结构式为，下列说法错误的是 A. 分子为含极性键的四面体形分子 B. 使用氯仿前可用稀溶液检验氯仿是否变质 C. 分子中含有3个σ键、1个π键，中心C原子采取杂化 D. 分子中所有原子的最外层都满足8电子稳定结构 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子为含极性键的四面体形分子，A正确； B．若氯仿变质，就会有HCl生成，HCl与溶液反应产生白色沉淀，而氯仿中Cl元素以Cl原子形式存在，不能与溶液反应，则使用前可用稀溶液检验氯仿是否变质，B正确； C．单键为σ键，双键中含有1个σ键、1个π键，故分子中共有3个σ键、1个π键，中心C原子上无孤电子对，因此分子中C原子采取杂化，C错误； D．Cl原子最外层有7个电子，O原子最外层有6个电子、C原子最外层有4个电子，由题图可知，中含有2个C-Cl键、1个C=O双键，所有原子的最外层都满足8电子稳定结构，D正确； 故选C。 10. 可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是 A. 水解反应 B. 加成反应 C. 氧化反应 D. 消去反应 【答案】B 【解析】 【详解】【详解】 可经三步反应制取， ①先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应； ②若氧化时，碳碳双键也被氧化，则再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH； ③OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到； 所以第二步反应类型为加成反应，B正确； 故选B。 11. 有一种有机化合物，其结构简式如图所示，下列有关它的性质的叙述中，正确的是 A. 该物质难溶于水 B. 在一定条件下，1mol该物质最多能与6molNaOH完全反应 C. 有弱酸性，1mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4molBr2 D. 在Ni催化下，1mol该物质可以和7molH2发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构可知，分子含5个酚-OH、1个-COOH，酚羟基和羧基都是亲水基，该物质可以溶于水，A错误； B．含5个酚-OH、1个-COOH、1个-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1mol该物质最多能与8mol NaOH完全反应，故B错误； C．含酚-OH、-COOH，具有酸性，酚-OH的邻对位可与溴水发生取代反应，则1mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4molBr2，故C正确； D．只有苯环与氢气发生加成反应，则在Ni催化下，1mol该物质可以和6mol H2发生加成反应，故D错误； 答案选C。 12. 下列说法正确的是（ ） A. 异嗪皮啶分子()与氢气完全加成后的产物中含有5个手性碳原子 B. 对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维() C. 分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种 D. 分子中所有原子可能在同一平面 【答案】A 【解析】 【详解】A. 手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。 与氢气完全加成后的产物为： ，其中含有5个手性碳原子，故A正确； B. 乙二醇(HOCH2CH2OH)和对苯二甲酸( )生成聚酯纤维，同时还有水生成，为缩聚反应，故B错误； C. 分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，则该有机物中连接羟基的碳原子上含有两个氢原子。确定C5H12的同分异构体，−OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C， CH3CH2CH2CH2CH3中甲基处于对称位置，−OH取代甲基上的H原子有1种结构，(CH3)2CHCH2CH3中甲基有2种，−OH取代甲基上的H原子有2种结构，(CH3)4C中甲基有1种，−OH取代甲基上的H原子有1种结构，故符合条件的C5H12O的同分异构体有4种，故C错误； D. 含有一个甲基，甲基中的原子不能全都在一个平面上，故D错误； 故选A。 13. 有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是 A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B. 步骤I的反应方程式是： C. 步骤IV的反应类型是取代反应 D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应，A项正确； B．步骤I是取代反应，反应方程式是+HCl，B项错误； C．戊的结构简式为，步骤IV是戊中的肽键发生水解反应，因此反应类型是取代反应，C项正确； D．氨基易被氧化，因此步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D项正确； 答案选B。 非选择题 14. 扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛分子进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题： （1）测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成N2的体积为1.12L(标准状况下)，由此可知分子中碳、氢、氧、氮原子的个数比为___________。 （2）确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，该有机物的相对分子质量为___________，其分子式为___________。 （3）用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入NaHCO3溶液，无明显变化； ②加入FeCl3溶液，___________，说明分子中含有酚羟基； ③水解可以得到一种两性化合物。 （4）波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图，由图可知该有机化合物分子中存在：、-OH、、等基团。 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 经过分析，扑热息痛共有___________种等效氢，其结构简式为___________。 【答案】（1）8：9：2：1 （2） ①. 151 ②. （3）显紫色 （4） ①. 5 ②. 【解析】 【小问1详解】 样品燃烧后将产物依次通过浓硫酸、碱石灰，分别吸收H2O和CO2，则n(H2O)= ，n(CO2)= ，等质量样品中n(N)= ，剩余元素为氧，n(O)= ，n(C):n(H):n(O):n(N)=0.8:0.9:0.2:0.1=8:9:2:1，即分子中碳、氢、氧、氮原子的个数比为8:9:2:1。 【小问2详解】 质谱图中式量最大值为样品分子的相对分子质量，即为151，该物质中碳、氢、氧、氮原子的个数比为8:9:2:1，设该物质分子式为()x，(12×8+9+14+16×2)x=151，解得x=1，则其分子式为。 【小问3详解】 酚羟基遇FeCl3溶液显紫色，所以若加入FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基； 【小问4详解】 核磁共振氢谱图中有5组峰，说明该有机物分子中含有5种不同环境的H原子，根据吸收峰强度可知，5种H原子个数比为1:1:2:2:3，该有机化合物分子中存在：、-OH、、，结合分子式可知，该有机化合物分子中还存在-CH3，该有机物满足条件：①加入NaHCO3溶液，无明显变化，说明其中没有羧基；②含有酚羟基；③水解可以得到一种两性化合物，说明其中含有-NHCO-且直接和苯环相连，则其结构简式为。 15. 从樟叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分： （1）由甲转化为乙需经下列过程： ①反应Ⅰ的目的是___________。 ②反应Ⅱ的化学方程式为___________。 （2）已知：RCH=CHR＇RCHO+R＇CHO 2HCHOHCOOH+CH3OH 由乙制丙的一种合成路线如下(A~F均为有机物，Mr表示相对分子质量)： ①物质B的化学名称为___________。下列物质能与C反应的是___________(选填序号)。 a．银氨溶液 b．Br2水 c．酸性KMnO4溶液 ②E→F反应的化学方程式为___________。 ③丙的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. 保护碳碳双键不被氧化 ②. 2+O22+2H2O （2） ①. 苯甲醛 ②. c ③. nHOCH2COOH＋(n-1)H2O ④. 【解析】 【小问1详解】 化合物甲含有碳碳双键和醇羟基，经过一系列反应最后生成化合物乙，化合物乙中含有碳碳双键和醛基，所以该反应过程是为了把羟基氧化成醛基，碳碳双键也易被氧化，所以为了只氧化羟基不影响碳碳双键，整个过程需要保护双键，因此反应Ⅰ的目的保护谈谈双键不被氧化； 化合物含有羟基，在Cu催化下可以和氧气反应生成醛，因此反应方程式为：2+O22+2H2O； 【小问2详解】 化合物乙在臭氧的作用下碳碳双键可以被氧化生成为苯甲醛和乙二醛OHC-CHO，所以化合物A是乙二醛，化合物B是苯甲醛；化合物乙在加热条件下与新制备氢氧化铜反应生成羧酸，则D应为，因为化合物C可以在浓硫酸催化的条件下和羧酸发生反应，因此化合物C为醇，因为化合物B为苯甲醛，所以化合物C为苯甲醇，因为化合物E的相对分子质量为76，结合题给信息可知应为HO-CH2-COOH，化合物E发生自身缩聚反应生成化合物F为； 由上分析，化合物B为苯甲醛，化合物C为苯甲醇，含有醇羟基，可被酸性高锰酸钾氧化，但是不能与银氨溶液和溴水反应，所以选c； 化合物E为HO-CH2-COOH，发生自身缩聚反应生成F为，故E→F化学方程式为；nHOCH2COOH＋(n-1)H2O； 化合物C与化合物D在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成化合物丙，故化合物丙的结构简式为：。 16. 人工肾脏可采用电化学方法除去代谢产物中的尿素，其原理如图所示。 （1）电源的负极为__(填“A”或“B”)。 （2）阳极室中发生的反应依次为__、__。 （3）电解结束后，阴极室中溶液的pH与电解前相比将__(填“升高”“降低”或“不变”)；若两极共收集到气体13.44L(标准状况下)，则除去的尿素为__g(忽略气体的溶解)。 【答案】 ①. B ②. 2Cl-－2e-=Cl2↑ ③. CO(NH2)2＋3Cl2＋H2O=N2＋CO2＋6HCl ④. 不变 ⑤. 7.2 【解析】 【分析】（1）根据原电池中的反应类型判断正负极；（2）根据电极反应中的反应物和产物及原电池原理书写电极反应式；（3）根据电极反应及电子转移守恒进行相关计算。 【详解】（1）由图可知，左室电极产物为CO2和N2，发生氧化反应，故A为电源的正极，右室电解产物H2，发生还原反应，故B为电源的负极，故答案为：B； （2）由图可知，阳极室首先是氯离子放电生成氯气，氯气再氧化尿素生成氮气、二氧化碳，同时会生成HCl，阳极室中发生的反应依次为：2Cl--2e-=Cl2↑ ；CO(NH2)2＋3Cl2＋H2O=N2＋CO2＋6HCl ，故答案为：2Cl--2e-=Cl2↑；CO(NH2)2＋3Cl2＋H2O=N2＋CO2＋6HCl； （3）阴极反应为：6H2O+6e-=6OH-+6H2↑（或6H++6e-=3H2↑），阳极反应为2Cl--2e-=Cl2↑，CO(NH2)2＋3Cl2＋H2O=N2＋CO2＋6HCl，根据上述反应式可以看出在阴、阳极上产生的OH−、H+的数目相等，阳极室中反应产生的H+通过质子交换膜进入阴极室与OH−恰好反应生成水，所以阴极室中电解前后溶液的pH不变；电解收集到的13.44L气体，物质的量为，由反应CO(NH2)2＋3Cl2＋H2O=N2＋CO2＋6HCl可知（根据转移电子守恒分析，生成的气体物质的之比为n(Cl2)：n(N2)：n(CO2)=3：1：1），n(N2)=n(CO2)=0.6mol× =0.12mol，可知生成0.12molN2所消耗的CO(NH2)2的物质的量也为0.12mol，其质量为：m[CO(NH2)2]=0.12mol×60g/mol=7.2g，故答案为：不变；7.2。 17. 化合物G是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成G的路线如下： 已知：CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH （1）反应②的反应类型是___。 （2）已知B是A的一氯代物，且B分子中只有1种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式为___。 （3）C的一种同分异构体具有顺反异构现象，则其结构简式为___。 （4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：___。 ①能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上的一氯代物有3种。 （5）根据已有知识并结合相关信息，写出 为原料合成 成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。______________ 【答案】 ①. 消去反应 ②. ③. CH3CH＝CHCH3 ④. ⑤. 或 【解析】 【分析】 通过G分析可知，D、F在浓硫酸作用下发生酯化反应，F为 D为(CH3)2CHCH2OH，根据F 推出E为 ，根据D为(CH3)2CHCH2OH何已知信息，可推出C为(CH3)2C=CH2，B到C发生消去反应的条件 【详解】⑴根据反应条件可知，是氯代烃在氢氧化钠醇加热条件下发生消去反应，因此反应②的反应类型是消去反应，故答案为消去反应； ⑵C为(CH3)2C=CH2，B是A的一氯代物，且B分子中只有1种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式为 ，故答案为 ； ⑶该物质(CH3)2C=CH2没有顺反异构，C的一种同分异构体具有顺反异构现象，即碳碳双键两边的碳原子不能连接相同的原子或原子团，所以其结构简式为CH3CH=CHCH3，故答案为CH3CH=CHCH3； ⑷①能发生水解反应，说明含有酯基，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解后含有苯酚，进一步说明是酚酸酯， ②苯环上的一氯代物有3种，说明苯环上有三种不同环境的氢原子，因此写出结构简式为 ，故答案为 ； ⑸根据已有知识并结合相关信息，写出 为原料合成 成路线流程图 该题主要用逆向思维来分析，要生成 ，只能通过HOOCCH2OCH2CH2OH发生酯化反应得到，而HOOCCH2OCH2CH2OH是通过HOOCCH2OCH=CH2来得到，再结合 水解生成的 分析，得到HOOCCH2OCH=CH2是通过 消去反应得到，因此整个流程 或 ，故答案为 或 。 18. 盐酸去氧肾上腺素可用于防治脊椎麻醉及治疗低血压。盐酸去氧肾上腺素可由化合物E制备得到，E的合成路线如下： 回答下列问题： （1）CH3OCH2CH2OCH2Cl中的官能团名称为___________、___________。 （2）A的结构简式为___________，A生成B的反应类型为___________。 （3）F是E的同分异构体，且属于氨基化合物，不能与FeCl3溶液发生显色反应，H-NMR图谱上有5个峰，峰面积比为1：2：2：2：6，写出其结构简式：___________。 （4）参照上述合成路线，以、CH3I为原料(无机试剂任选)，设计制备A的合成路线___________。 【答案】（1） ①. 醚键 ②. 碳氯键 （2） ①. ②. 取代反应 （3）或 （4） 【解析】 【分析】根据A的分子式，对比B的结构简式可知A中有一个苯环，一个醛基，另一个O形成—OH，则A的结构简式为，比较C与D的结构简式可知，化合物C中基团的C—O键断裂，CH3NH—H中N—H键断裂，发生加成反应生成D，起始原料A、目标产物E中均含有酚羟基，所以这两步设计的目的是保护A中酚羟基不被氧化； 【小问1详解】 CH3OCH2CH2OCH2Cl中的官能团C-O-、C-Cl名称为醚键、碳氯键； 【小问2详解】 根据A的分子式，对比B的结构简式可知A中有一个苯环，一个醛基，另一个O形成—OH，则A的结构简式为，A中酚羟基断裂O-H，与另一反应物中Cl结合生成B和HCl，A生成B的反应类型为取代反应； 【小问3详解】 应先从官能团的确定入手，根据信息知F中含有氨基，不含酚羟基，由于C原子较多，H原子的种类较少，因此分子结构必然具有较强的对称性，并且C原子个数为奇数，所以必然有一个C原子在对称轴上，符合这些要求的对称结构有两种：或，再把剩余的基团连接到苯环上，H-NMR图谱上有5个峰，峰面积比为1：2：2：2：6，其结构简式：、。 【小问4详解】 从原料到产物，就是将甲基转变成醛基：—CH3→—CH2Cl→—CH2OH→—CHO，但同时需要考虑的是酚羟基易被氧化，需要保护。故设计合成路线如下：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省扬州中学2023-2024学年高二下学期阶段性测试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 S—32 单项选择题(每题3分，每题只有一个选项符合题意。) 1. 化学与人类生产、生活密切相关，下列叙述中正确的是 A. 京东方生产的可折叠柔性屏中的灵魂材料——纳米银与硝酸不会发生化学反应 B. “超轻海绵”使用的石墨烯是新型有机高分子材料 C. 硅是制作光导纤维的主要材料 D. 2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于高分子材料 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 草酸的电离方程式：H2C2O4=2H++C2O B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 甲酸甲酯的电子式： D. 邻羟基苯甲酸的结构简式： 3. 下列有机物命名正确的是 A. CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸 B. 2-羟基丁烷 C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D. 3-甲基-1，3-丁二烯 4. 除去下列物质中的杂质(括号内的物质)，所使用的试剂和主要操作都正确的是 选项 物质 使用的试剂 主要操作 A 乙醇（水） 金属钠 蒸馏 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 5. 下列实验操作或装置能达到目的的是 A B C D 过氧化钠和水 反应制氧气 检验反应生成的 气体中含有乙烯 实验室制备氨气 测定氢气的摩尔体积 A. A B. B C. C D. D 6. 下列有机化合物的类别及所含官能团都正确的是 A. 醛类 B. 酚类 C. 醛类 D. 羧酸类 7. 下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是 A. B. C. D. 8. 1993年由中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子，其一个分子由1334 个碳原子和1148个氢原子构成关于此物质，下列说法肯定错误的是 A. 属烃类化合物 B. 常温下是固态 C. 可发生氧化、加成反应 D. 可能含381个碳碳叁键 9. 氯仿因保存不慎而被氧化，产生剧毒物光气：，其中光气的结构式为，下列说法错误的是 A. 分子为含极性键的四面体形分子 B. 使用氯仿前可用稀溶液检验氯仿是否变质 C. 分子中含有3个σ键、1个π键，中心C原子采取杂化 D. 分子中所有原子的最外层都满足8电子稳定结构 10. 可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是 A. 水解反应 B. 加成反应 C. 氧化反应 D. 消去反应 11. 有一种有机化合物，其结构简式如图所示，下列有关它的性质的叙述中，正确的是 A. 该物质难溶于水 B. 在一定条件下，1mol该物质最多能与6molNaOH完全反应 C. 有弱酸性，1mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4molBr2 D. 在Ni催化下，1mol该物质可以和7molH2发生加成反应 12. 下列说法正确的是（ ） A. 异嗪皮啶分子()与氢气完全加成后的产物中含有5个手性碳原子 B. 对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维() C. 分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种 D. 分子中所有原子可能在同一平面 13. 有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是 A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B. 步骤I的反应方程式是： C. 步骤IV的反应类型是取代反应 D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 非选择题 14. 扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛分子进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题： （1）测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成N2的体积为1.12L(标准状况下)，由此可知分子中碳、氢、氧、氮原子的个数比为___________。 （2）确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，该有机物的相对分子质量为___________，其分子式为___________。 （3）用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入NaHCO3溶液，无明显变化； ②加入FeCl3溶液，___________，说明分子中含有酚羟基； ③水解可以得到一种两性化合物。 （4）波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图，由图可知该有机化合物分子中存在：、-OH、、等基团。 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 经过分析，扑热息痛共有___________种等效氢，其结构简式为___________。 15. 从樟叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分： （1）由甲转化为乙需经下列过程： ①反应Ⅰ的目的是___________。 ②反应Ⅱ的化学方程式为___________。 （2）已知：RCH=CHR＇RCHO+R＇CHO 2HCHOHCOOH+CH3OH 由乙制丙的一种合成路线如下(A~F均为有机物，Mr表示相对分子质量)： ①物质B的化学名称为___________。下列物质能与C反应的是___________(选填序号)。 a．银氨溶液 b．Br2水 c．酸性KMnO4溶液 ②E→F反应的化学方程式为___________。 ③丙的结构简式为___________。 16. 人工肾脏可采用电化学方法除去代谢产物中的尿素，其原理如图所示。 （1）电源的负极为__(填“A”或“B”)。 （2）阳极室中发生的反应依次为__、__。 （3）电解结束后，阴极室中溶液的pH与电解前相比将__(填“升高”“降低”或“不变”)；若两极共收集到气体13.44L(标准状况下)，则除去的尿素为__g(忽略气体的溶解)。 17. 化合物G是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成G的路线如下： 已知：CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH （1）反应②的反应类型是___。 （2）已知B是A的一氯代物，且B分子中只有1种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式为___。 （3）C的一种同分异构体具有顺反异构现象，则其结构简式为___。 （4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：___。 ①能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上的一氯代物有3种。 （5）根据已有知识并结合相关信息，写出 为原料合成 成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。______________ 18. 盐酸去氧肾上腺素可用于防治脊椎麻醉及治疗低血压。盐酸去氧肾上腺素可由化合物E制备得到，E的合成路线如下： 回答下列问题： （1）CH3OCH2CH2OCH2Cl中的官能团名称为___________、___________。 （2）A的结构简式为___________，A生成B的反应类型为___________。 （3）F是E的同分异构体，且属于氨基化合物，不能与FeCl3溶液发生显色反应，H-NMR图谱上有5个峰，峰面积比为1：2：2：2：6，写出其结构简式：___________。 （4）参照上述合成路线，以、CH3I为原料(无机试剂任选)，设计制备A的合成路线___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $