精品解析：福建省泉州科技中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

泉州科技中学2023-2024学年度第二学期期中考试高二年 生物试卷 注意事项： 1、答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填涂、填写在答题卡相应位置。 2、选择题每题选出答案后，务必将答案填涂在答题卡上相应位置，答在试卷上无效。 3、非选择题答案务必填写在答题卡上相应区域内，答在试卷上无效。 一、单项选择题（本题共15小题。其中，1-10小题，每题2分，11-15小题，每题4分，共40分。每小题给出的选项中，只有一个符合要求。） 1. 细胞学说揭示了生物界的统一性，现代生物学的发展在分子水平上为其提供了新的证据。下列说法中不可作为证据的是（ ） A. 生命活动需要酶的催化 B. 生物以ATP作为能量“货币” C. 生物体共用一套密码子 D. 脂肪和糖类都蕴含大量能量 【答案】D 【解析】 【分析】1、ATP作为直接能源物质，ATP和ADP相互转化的能量供应机制，在所有生物的细胞内都是一样的，这体现了生物界的统一性。 2、几乎所有生物都公用一套遗传密码子，说明生物界具有统一性。 【详解】A、生物生命活动的正常进行离不开酶的催化，生物界的所有生物进行生命活动时都需要酶的催化，可以揭示生物界的统一性，A正确； B、ATP作为直接能源物质，ATP和ADP相互转化的能量供应机制，在所有生物的细胞内都是一样的，这体现了生物界的统一性，B正确； C、翻译过程中几乎所有的生物都共用一套遗传密码子，这说明生物界具有统一性，C正确； D、脂肪作为良好的储能物质，糖类作为主要的能源物质，其内都蕴含大量能量，但是生物体的直接能源物质是ATP，故脂肪和糖类都蕴含大量能量并不能揭示生物界的统一性，D错误。 故选D。 2. 下列有关化合物在细胞生命活动中作用的叙述，错误的是（　　） A. 自由水在叶绿体中既能参加反应，也能溶解多种物质 B. 胆固醇既参与构成人体细胞膜，也参与血液中脂质的运输 C. Na+既参与形成动作电位，也参与维持细胞外液的渗透压 D. RNA既是细胞内的遗传物质，也可指导核糖体中的翻译过程 【答案】D 【解析】 【分析】1、水对生命活动的影响： （1）对代谢的影响：自由水含量高，代谢强度大； （2）对抗性的影响：结合水含量高，抗寒、抗旱性强。 2、线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所，该过程中氧气从细胞质基质进入线粒体参与有氧呼吸的第三阶段，二氧化碳从线粒体产生后进入细胞质基质。 【详解】A、自由水在叶绿体中既能参加光反应，也能溶解多种物质，A正确； B、胆固醇在血液中参与脂质的运输，同时是构成动物细胞膜的成分，B正确； C、Na+主要维持细胞外液渗透压，同时动作电位的产生是由于钠离子内流引起的，C正确； D、DNA是细胞内的遗传物质，其上基因的转录产物，可指导核糖体中的翻译过程，D错误。 故选D。 3. 临床上引起肺炎的病原体包括细菌、病毒、支原体、真菌等，下列相关叙述正确的是（ ） A. 这些病原体的遗传物质有的是DNA，有的是RNA B. 病毒和支原体的蛋白质都需要在宿主细胞的核糖体上合成 C. 这些病原体感染人体后都会引发人体的体液免疫和细胞免疫 D. 抑制细胞壁合成的药物对细菌、支原体和真菌引起的肺炎有效 【答案】A 【解析】 【分析】原核细胞：没有被核膜包被的成形的细胞核，没有核膜、核仁和染色质；没有复杂的细胞器（只有核糖体一种细胞器）；含有细胞膜、细胞质，遗传物质是DNA。真核生物：有被核膜包被的成形的细胞核，有核膜、核仁和染色质；有复杂的细胞器（包括线粒体、叶绿体、内质网、高尔基体、核糖体等），遗传物质是DNA。 【详解】A、细胞生物（包括真核生物和原核生物）的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，A正确； B、病毒无细胞结构，不含核糖体，其蛋白质的合成场所是宿主细胞的核糖体，支原体有细胞结构，所以支原体的蛋白质在自身的核糖体上合成，B错误； C、这些病原体都可作为抗原，进入机体后都能引发特异性免疫过程，但只有胞内寄生物才可引发细胞免疫，C错误； D、支原体无细胞壁，抑制细胞壁合成的药物对支原体无效，D错误。 故选A。 4. 蓝细菌（如长孢藻）和绿藻等过度增殖可致湖泊水华。下列有关长孢藻和绿藻细胞叙述，正确的是（ ） A. DNA彻底水解均形成4种产物 B. 均存在RNA和蛋白质形成的复合体 C. 都具有叶绿体进行光合作用 D. 和肉食性鱼细胞一样均具有包含核膜的生物膜系统 【答案】B 【解析】 【分析】蓝细菌属于原核生物，绿藻属于真核生物。与真核生物相比，原核生物无以核膜为界限的细胞核，有拟核。 【详解】A、长孢藻和绿藻细胞中的DNA彻底水解形成6种产物，即4种碱基、磷酸和脱氧核糖，A错误； B、长孢藻和绿藻细胞中均存在RNA和蛋白质形成的复合体，如核糖体，B正确； C、长孢藻是原核生物，不含叶绿体，C错误； D、蓝细菌具有细胞膜，没有生物膜系统，D错误。 故选B。 5. 下列关于DNA相关实验的叙述，错误的是（ ） A. 可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取DNA B. 用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴加热后呈蓝色 C. PCR中通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合 D. PCR产物一般可用琼脂糖凝胶电泳来鉴定 【答案】A 【解析】 【分析】DNA粗提取和鉴定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性。（2）DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。 【详解】A、DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精，利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离，A错误； B、在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，B正确； C、PCR技术利用了DNA热变性原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合，C正确； D、不同的DNA片段在电泳时移动的速率不同，可以将PCR产物的电泳结果与标准DNA样品的电泳结果进行比对，从而鉴定PCR的产物，常采用琼脂糖凝胶电泳，D正确。 故选A。 6. 某些蛋白质在蛋白激酶和蛋白磷酸酶的作用下，可在特定氨基酸位点发生磷酸化和去磷酸化，参与细胞信号传递，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 这些蛋白质磷酸化和去磷酸化过程体现了蛋白质结构与功能相适应的观点 B. 这些蛋白质特定磷酸化位点的氨基酸缺失，不影响细胞信号传递 C. 作为能量“通货”的ATP能参与细胞信号传递 D. 蛋白质磷酸化和去磷酸化反应受温度的影响 【答案】B 【解析】 【分析】分析图形，在信号的刺激下，蛋白激酶催化ATP将蛋白质磷酸化，形成ADP和磷酸化的蛋白质，使蛋白质的空间结构发生改变；而蛋白磷酸酶又能催化磷酸化的蛋白质上的磷酸基团脱落，形成去磷酸化的蛋白质，从而使蛋白质空间结构的恢复。 【详解】A、通过蛋白质磷酸化和去磷酸化改变蛋白质的空间结构，进而来实现细胞信号的传递，体现出蛋白质结构与功能相适应的观点，A正确； B、如果这些蛋白质特定磷酸化位点的氨基酸缺失，将会使该位点无法磷酸化，进而影响细胞信号的传递，B错误； C、根据题干信息：进行细胞信息传递的蛋白质需要磷酸化才能起作用，而ATP为其提供了磷酸基团和能量，从而参与细胞信号传递，C正确； D、温度会影响蛋白激酶和蛋白磷酸酶的活性，进而影响蛋白质磷酸化和去磷酸化反应，D正确。 故选B。 7. 下图为有机物组成的概念图，有关说法正确的是（ ） A. 若单糖A为葡萄糖，则①为蔗糖 B. 若构成②的碱基有胸腺嘧啶，则单糖A为核糖 C. 若③是动物细胞中的储能物质，则③是糖原 D. 若④是腺嘌呤脱氧核苷酸，则它可作为ATP的组成部分 【答案】C 【解析】 【分析】糖类的种类及其分布和功能： 种类 分子式 分布 生理功能 单 糖 五碳糖 核糖 C5H10O5 动植物细胞 五碳糖是构成核酸的重要物质 脱氧核糖 C5H10O4 六碳糖 葡萄糖 C6H12O6 葡萄糖是细胞的主要能源物质 二 糖 蔗糖 C12H22O11 植物细胞 水解产物中都有葡萄糖 麦芽糖 乳糖 C12H22O11 动物细胞 多 糖 淀粉 （C6H10O5）n 植物细胞 淀粉是植物细胞中储存能量的物质 纤维素 纤维素是细胞壁的组成成分之一 糖原 动物细胞 糖原是动物细胞中储存能量的物质 【详解】A、若单糖A为葡萄糖，则其与葡萄糖组成的①是麦芽糖，A错误；B、若构成②的碱基有胸腺嘧啶，则单糖A为脱氧核糖，B错误； C、若③是动物细胞中的储能物质，则③是糖原，C正确； D、若④可作为ATP的组成部分，则其是腺嘌呤核糖核苷酸，D错误。 故选C。 8. 为研究血清饥饿处理对重组胚构建的影响，科研人员用经不同时间血清饥饿处理后的野猪成纤维细胞作为供体，以野猪卵母细胞作为受体进行核移植。结果如下表。 饥饿时间/d 卵裂率（%） 囊胚率（%） 0 75.8 7.7 2 82.7 24.2 4 81.2 22.8 8 70.4 9.1 注：卵裂率指进行分裂的重组细胞占全部重组细胞的比例，囊胚率指获得的囊胚占全部重组细胞的比例 以下说法错误的是（　　） A. 核移植时应将供体细胞核注入排出了第一极体的卵母细胞 B. 实验结果表明适当地对供体细胞进行饥饿处理有利于重组胚构建 C. 过度的饥饿处理导致营养成分不足，可能使细胞发生凋亡 D. 获得的囊胚可以移植到生理状态相同的野猪子宫内继续发育 【答案】A 【解析】 【分析】动物体细胞核移植的概念：将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为克隆动物。 【详解】A、核移植时应将供体细胞核注入去核的卵母细胞中，A错误； B、由表信息分析可知，与饥饿0d相比，2d时卵裂率和囊胚率相对较高，所以适当地对供体细胞进行饥饿处理有利于重组胚构建，B正确； C、由表信息可知，当饥饿处理8d时，卵裂率和囊胚率都较低，可能是过度的饥饿处理导致营养成分不足，使细胞发生凋亡，C正确； D、胚胎移植是指将雌性动物体内的早期胚胎，或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物的体内，使之继续发育为新个体的技术，所以获得的囊胚可以移植到生理状态相同的野猪子宫内继续发育，D正确。 故选A。 9. 啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的。下列相关叙述错误的是（ ） A. 经赤霉素处理的大麦种子可直接用于糖化过程 B. 破碎有利于淀粉酶与淀粉充分接触，提升反应速率 C. 煮沸过程可以终止淀粉酶的作用，同时杀死杂菌 D. 应在发酵液中的糖分完全消耗后，终止酵母菌的主发酵过程 【答案】D 【解析】 【分析】啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的，其中发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都在主发酵阶段完成。主发酵结束后，发酵液还不适合饮用，要在低温、密闭的环境下储存一段时间进行后发酵，这样才能形成澄清、成熟的啤酒。发酵的温度和发酵的时间随啤酒品种和口味要求的不同而有所差异。 【详解】A、经赤霉素处理的大麦种子无需发芽就可以产生淀粉酶，可直接用于糖化过程，A正确； B、破碎有利于淀粉酶的释放，从而使淀粉酶与淀粉充分接触，提升反应速率，B正确； C、蒸煮过程中高温使淀粉酶失活，可以终止淀粉酶的作用，同时杀死杂菌，C正确； D、酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都在主发酵阶段完成。随着酒精含量的增多，酵母菌的生长受到了抑制，因此主发酵结束时，糖分未完全消耗，D错误。 故选D。 10. 胚胎工程是指对生殖细胞、受精卵或早期胚胎进行多种显微操作和处理，然后将获得的胚胎移植到雌性动物子宫内生产后代。下列叙述正确的是（ ） A. 将获能的精子和刚排出的卵母细胞共同培养，以促使它们完成体外受精 B. 核移植形成的重构胚需要使用物理或化学方法激活才能完成细胞分裂和发育进程 C. 胚胎移植操作过程中移植前后均需要进行胚胎质量检查 D. 在胚胎移植前可取内细胞团的个别细胞做染色体分析，进行性别鉴定 【答案】B 【解析】 【分析】1、胚胎移植的基本程序主要包括：①对供、受体的选择和处理（选择遗传特性和生产性能优秀的供体，有健康的体质和正常繁殖能力的受体，用激素进行同期发情处理，用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理）；②配种或人工授精；③对胚胎的收集、检查、培养或保存（对胚胎进行质量检查，此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段）；④对胚胎进行移植；⑤移植后的检查。 2、动物细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中，使这个重新组合的细胞发育成新胚胎，继而发育成动物个体的技术。 【详解】A、刚排出卵母细胞不具备受精的能力，需要培养到减数第二次分裂中期才能完成体外受精，A错误; B、核移植形成的重构胚需要用物理或化学方法（如电刺激、Ca2+ 载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等）激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程，B正确； C、胚胎移植前需收集胚胎并检查胚胎的质量，胚胎移植后需要对受体进行妊娠检查，C错误； D、在胚胎移植前可取滋养层的个别细胞做染色体分析，进行性别鉴定，D错误。 故选B。 11. 乙肝病毒表面主蛋白是由H基因控制合成。下图是将H基因导入某酵母菌生产乙肝疫苗的过程。5'A和3'TT分别是该酵母菌中某基因的启动子和终止子，此启动子还能使外源基因在酵母菌中高效表达，3'A是该基因下游的序列。科学家将改造过的P质粒与H基因连接形成重组质粒，再在重组质粒特定部位酶切，形成的重组DNA片段可以整合到酵母菌染色体上，最终实现H基因的表达。下列叙述错误的是（ ） A. 构建重组质粒时，可在H基因两侧分别接上SnaBI和AvrⅡ的酶切位点 B. 步骤1中，将重组质粒先导入大肠杆菌的目的是复制出大量重组质粒 C. 步骤3中，用BglⅡ对重组质粒进行酶切可以获得图示的重组DNA片段 D. 用含有氨苄青霉素的培养基可以筛选出含有H基因的酵母菌 【答案】D 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤: 1、目的基因的获取。 2、基因表达载体的构建。 3、将目的基因导入受体细胞。 4、目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、为实现H基因和P质粒重组，只能用限制酶SnaBI和AvrⅡ切割质粒，并在H基因两侧的接上相应的限制酶识别序列，这样设计的优点是确保定向连接（避免质粒和目的基因自身环化及自连），A正确； B、将重组质粒导入大肠杆菌，其目的是为了让目的基因在大肠杆菌里扩增，获取大量重组质粒，B正确； C、步骤3中，重组DNA片段首尾分别是5'和3'，用BglⅡ对重组质粒进行酶切可以获得图示的重组DNA片段，C正确； D、重组DNA片段含卡那霉素基因，用含卡那霉素的培养基可以筛选出含有H基因的酵母菌，D错误。 故选D。 12. 研究人员从湖中的沉积物中取样，进行微生物培养。一种培养基（A）中加入琼脂作为凝固剂，另一种（G）用结冷胶代替琼脂。培养一段时间后，统计CFU数（CFU是指从单位质量或体积的样品中培养出的菌落总数），结果如下图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 两种培养基在灭菌冷却后再调节到5.5、6.0、7.0三种pH值 B. G型培养基CFU更高的原因可能是其接种的沉积物更多 C. 在5.5、6.0、7.0的pH值下结冷胶较琼脂更利于菌落的形成 D 上述实验可使用平板划线法或涂布法获得单菌落后计数 【答案】C 【解析】 【分析】微生物常见的接种的方法：①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在划线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 【详解】A、两种培养基应先调节pH值再灭菌冷却，A错误； B、遵循实验唯一变量原则，在本实验中变量为凝固剂不同，因此接种的沉积物体积应相同，B错误； C、在5.5、6.0、7.0的pH值下CFU数结冷胶较琼脂高，因此更利于菌落的形成，C正确； D、上述实验可使用平板划线法或涂布法获得单菌落但平板划线法不能用于计数，D错误。 故选C。 13. dMAb技术是一种使患者自身细胞主动产生单克隆抗体的技术，比传统的单克隆抗体制备方法有更多的发展潜力。下图是dMAb技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。下列叙述，错误的是（　　） A. dMAb技术生产单克隆抗体不局限于免疫细胞 B. dMAb技术获取抗体的优势是无需进行体外细胞培养 C. ②过程是需获取抗体结构1和结构2的氨基酸序列 D. 目的基因1、目的基因2分别编码两种不同的抗体 【答案】D 【解析】 【分析】由题图信息分析可知，①是提取抗体，②是目的基因与运载体重组，③是重组DNA分子导入受体细胞，④从细胞中分离提取单克隆抗体。 【详解】A、由图可知，dMAb技术生产单克隆抗体不局限于免疫细胞，只需获取相应抗体，并通过抗体的氨基酸序列合成相应的目的基因即可，A正确； B、dMAb技术获取抗体的优势是无需进行体外细胞培养，而是将重组质粒转入患者骨骼肌表达，B正确； C、②是目的基因与运载体重组，由图可知，该过程需获取抗体结构1和结构2的氨基酸序列，C正确； D、目的基因1、目的基因2分别编码同一抗体的不同部位，D错误。 故选D。 14. 下表为四种限制酶所识别的核苷酸序列及相应的切割位置(箭头所指)，下列叙述正确的是（ ） 限制酶种类 序列及切点 限制酶种类 序列及切点 ①: EcoR I ③: Bgl II ②: BamH I ④: Not I A. ①②③④可催化磷酸二酯键和氢键断裂，形成黏性末端 B. ①切出的 DNA 片段，只有用 E.coli 连接酶才能连接起来 C. ②、③切出的末端连接后形成的片段，不能再被②或③识别切割 D. 构建基因表达载体时，用②、③进行双酶切，可防止目的基因与载体的反向连接 【答案】C 【解析】 【分析】限制性核酸内切酶是基因工程中切割DNA分子的工具，能识别双链DNA分子的特定序列，并使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开。 【详解】A、①②③④均为限制酶，可催化磷酸二酯键的断裂，不能催化氢键的断裂，且均形成黏性末端，A错误； B、①切出的 DNA 片段，带有黏性末端，用 E.coli 连接酶和T4DNA连接酶均能连接起来，B错误； C、②、③切出的黏性末端相同，用DNA连接酶连接后形成的片段的碱基序列为-GGATCT-，因而不能再被②或③识别切割，C正确； D、构建基因表达载体时，用②、③进行双酶切，不能防止目的基因与载体的反向连接，因为这两种限制酶切出的黏性末端是相同的，D错误。 故选C。 15. 利用重叠延伸PCR技术进行定点突变可以实现对纤维素酶基因进行合理性改造，其过程如下图所示。下列分析不正确的是（　　） A. PCR1过程中的产物AB是依赖引物a和引物b扩增的结果 B. 引物c和引物b上均含有与模板链不能互补的碱基 C. ①过程需要先加热至90 ℃以上后再冷却至50 ℃左右 D. ②过程需要利用引物a和引物d获得突变产物AD 【答案】D 【解析】 【分析】多聚酶链式反应扩增DNA片段：PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4中游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。 【详解】A、PCR技术中DNA单链延伸的方向是沿着引物的5'端向3'端延伸的，据此可分析，PCR1过程中的产物AB是依赖引物a和引物b扩增的结果，A正确； B、根据突变位点的产生可推知，引物c和引物b上均含有与模板链不能互补的碱基，B正确； C、①过程是双螺旋解开的过程，即氢键断裂可通过先加热至90～95℃完成，而后再冷却至55～60℃使氢键形成，为子链的延伸做准备，C正确； D、②过程为子链延伸的过程，该过程需要利用AB上链和CD下链之间的互补配对实现子链的延伸过程，D错误。 故选D。 二、非选择题（共5题，60分） 16. 油莎豆作为新型的油料作物，适合在我国西北盐碱地种植。为了揭示油莎豆耐盐碱的机制，研究小组将油莎豆分别种植在不同配比的土壤中，25天后检测其可溶性蛋白、可溶性糖的含量以及超氧化物歧化酶（SOD）的活性，结果如下： 表不同程度盐碱胁迫对油莎豆可溶性蛋白、可溶性糖和SOD活性的影响 组别 土壤配比 可溶性蛋白（mg/L） 可溶性糖（mg/g） SOD活性（U/mg） 对照组 ? 5.2 44 190 A组 25％盐碱土＋75％农田土 6.65 47.96 199.5 B组 50％盐碱土＋50％农田土 7.49 5104 250.8 C组 75％盐碱土＋25％农田土 8.53 62.04 211 D组 100％盐碱土 9.15 64.24 180.2 注：SOD是细胞内重要的抗氧化物质，可清除会破坏细胞结构的氧自由基回答下列问题： （1）对照组的处理是__________。 （2）盐碱地上一般的植物难以生长，主要原因是植物根细胞细胞液浓度__________土壤溶液浓度，导致植物无法从土壤中获取充足的水分。可溶性蛋白和可溶性糖具有一定的亲水性，植物可通过增加其含量来达到束缚水分的目的。根据实验结果可知，随着盐碱胁迫程度增大，油莎豆中自由水向结合水转化的能力不断__________（填“增强”/“减弱”），进而提高保水能力。 （3）除了影响吸水以外，盐碱胁迫还会造成植物细胞产生大量的氧自由基。由表可知，随着盐碱胁迫程度增大，油莎豆的SOD活性呈__________的趋势。 （4）该实验说明，油莎豆可通过__________，来提高对盐碱胁迫的耐受力。 【答案】（1）100％农田土 （2） ①. 小于 ②. 增强 （3）先上升后下降 （4）增大可溶性蛋白和可溶性糖的含量 【解析】 【分析】1、细胞中结合水和自由水比例不同，细胞的代谢和抗逆性不同，当细胞内结合水与自由水比例相对增高时，细胞的代谢减慢，抗性增强；反之代谢快，抗性差。 2、渗透作用：指水分子(或者其他溶剂分子)透过半透膜，从低浓度溶液向高浓度溶液的扩散，是自由扩散的一种形式。 【小问1详解】 分析题意可知，该实验的自变量是土壤配比的比例，设计实验需要遵循单一变量的原则，所以对照组的处理方式是100％农田土。 【小问2详解】 盐碱地上一般的植物难以生长，主要原因是植物根细胞细胞液浓度小于土壤溶液浓度，导致植物无法从土壤中获取充足的水分。细胞中结合水和自由水比例不同，细胞的代谢和抗逆性不同，当细胞内结合水与自由水比例相对增高时，细胞的代谢减慢，抗性增强，所以根据实验结果可知，随着盐碱胁迫程度增大，油莎豆中自由水向结合水转化的能力不断增强，进而提高保水能力。 【小问3详解】 分析表格可知，在一定范围内，随着随着盐碱胁迫程度增大，油莎豆的SOD活性越来越高，但当用100％盐碱土处理时，油莎豆的SOD活性又呈下降趋势，所以由表可知，随着盐碱胁迫程度增大，油莎豆的SOD活性呈先上升后下降的趋势。 【小问4详解】 由题意“可溶性蛋白和可溶性糖具有一定的亲水性，植物可通过增加其含量来达到束缚水分的目的”可知，随着盐碱土比例越来越高，可溶性蛋白和可溶性糖的含量越来越高，从而达到束缚水分的目的，所以该实验说明，油莎豆可通过增大可溶性蛋白和可溶性糖的含量，来提高对盐碱胁迫的耐受力。 17. 大熊猫可利用竹子中约8%的纤维素和约27%的半纤维素。研究人员从大熊猫粪便中筛选纤维素分解菌。回答下列问题： （1）为筛选纤维素分解菌，将大熊猫新鲜粪便样品稀释液接种至以____为唯一碳源的固体培养基上进行培养，该培养基从功能上看属于____培养基。 （2）配制的培养基必须进行灭菌处理，目的是____。检测固体培养基灭菌效果的常用方法是____。 （3）简要写出测定大熊猫新鲜粪便中纤维素分解菌活菌数的实验思路：____。 （4）为高效降解农业秸秆废弃物，研究人员利用从土壤中筛选获得的3株纤维素分解菌，在37℃条件下进行玉米秸秆降解实验，结果如表所示。在该条件下纤维素酶活力最高的是菌株____，理由是____。 菌株 秸秆总重/g 秸秆残重/g 秸秆失重/% 纤维素降解率/% A 2.00 1.51 24.50 16.14 B 2.00 1.53 23.50 14.92 C 2.00 1.42 29.00 23.32 【答案】（1） ①. 纤维素 ②. 选择 （2） ①. 杀死培养基中的所有微生物（包括芽孢、孢子） ②. 空白培养 （3）将大熊猫新鲜粪便样液稀释适当倍数后，取0.1 mL涂布到若干个平板（每个稀释度至少涂布三个平板），对菌落数在30～300的平板进行计数，则可根据公式推测大熊猫新鲜粪便中纤维素分解菌活菌数 （4） ①. C ②. 接种菌株C后秸秆失重最多，纤维素降解率最大 【解析】 【分析】1、选择培养基：培养基中加入某种化学物质，以抑制不需要的不需要的微生物的生长，促进所需要的微生物生长。. 2、灭菌：以强烈的理化因素杀死物体内外所有微生物（包括芽孢、孢子） ，达到完全无菌的过程。 【小问1详解】 在以纤维素为唯一碳源的培养基中，纤维素分解菌能够生长繁殖，其他微生物则受到抑制。为筛选纤维素分解菌，将大熊猫新鲜粪便样品稀释液接种至以纤维素为唯一碳源的固体培养基上进行培养，该培养基从功能上看属于选择培养基。 【小问2详解】 配制的培养基常用高压蒸汽灭菌，目的是杀死培养基中的所有微生物（包括芽孢、孢子）。为检测灭菌效果可对培养基进行空白培养，即将未接种的培养基在相同且适宜条件下培养，若无菌落出现，说明培养基灭菌彻底。 【小问3详解】 为测定大熊猫新鲜粪便中纤维素分解菌活菌数，常采用稀释涂布平板法。将大熊猫新鲜粪便样液稀释适当倍数后，取0.1 mL涂布到若干个平板（每个稀释度至少涂布三个平板），对菌落数在30～300的平板进行计数，则可根据公式，每克样品中的菌落数= (C÷V )×M，其中C代表某一稀释度下的平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)， M代表稀释的倍数，推测大熊猫新鲜粪便中纤维素分解菌活菌数。 【小问4详解】 酶活力可以用单位时间内、单位体积中反应物的减少量或产物的增加量来表示。由表格可知，在相同且适宜的条件下，接种菌株C后秸秆失重最多，纤维素降解率最大，说明该菌株产生的纤维素酶活力最高。 18. 德尔塔变异株是目前新冠肺炎传播的主要变异株，中国研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，为治疗新冠带来新希望。如图是单克隆抗体制备流程示意图，回答下列问题： （1）上述实验前必须给小鼠注射减毒或灭活的新冠病毒抗原，注射抗原的目的是_____ （2）__________与某些淋巴细胞融合，融合的方法除了电激外，还可以用_______。细胞融合完成后，融合体系中有__________种杂交细胞。 （3）单克隆抗体制备经过了两次筛选。利用HAT培养基进行筛选①，能在该培养基上正常生长的细胞的特点是_________________。因为同一种抗原可能激活_____细胞，还需经过筛选②才能获得产生特定抗体的杂交瘤细胞，筛选所依据的基本原理是__________________。 （4）与普通抗体相比较，单克隆抗体最主要的优点在于它的__________。该技术也为新冠肺炎的治疗提供了思路。 【答案】（1）诱导小鼠产生能够分泌抗新冠病毒抗体的B淋巴细胞 （2） ①. 骨髓瘤细胞 ②. 聚乙二醇（PEG）或灭活病毒 ③. 3 （3） ①. 既能迅速大量繁殖，又能产生专一抗体 ②. 多种B ③. 抗原与抗体的反应具有特异性 （4）特异性强，灵敏度高，可大量制备 【解析】 【分析】单克隆抗体的制备过程是：对小动物注射抗原，从该动物的脾脏中获取效应B细胞，将效应B细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选出能产生单一抗体的杂交瘤细胞，克隆化培养杂交瘤细胞（体内培养和体外培养），最后获取单克隆抗体。 【小问1详解】 注射抗原的目的是诱导小鼠产生能够分泌抗新冠病毒抗体的B淋巴细胞，然后用于制作杂交瘤细胞。 【小问2详解】 骨髓瘤细胞与某些淋巴细胞融合，融合的方法除了电激外，还可以用聚乙二醇（PEG）或灭活病毒。融合体系中有3种杂交细胞，为骨髓瘤细胞与骨髓瘤细胞细胞杂交、淋巴细胞与淋巴细胞融合，以及所需的骨髓瘤细胞与淋巴细胞融合。 【小问3详解】 获得能分泌所需单克隆抗体的杂交瘤细胞至少需要两次筛选，第一次筛选出杂交瘤细胞，第二次筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞。在HAT培养基上存活的细胞为杂交瘤细胞，特点是既能迅速大量繁殖，又能产生专一抗体。同一种抗原可能激活多种B细胞，还需经过两次筛选，才能获得产生特定抗体的杂交瘤细胞，筛选所依据的基本原理是抗原与抗体的反应具有特异性。 【小问4详解】 单克隆抗体最主要的优点在于它的特异性强，灵敏度高，可大量制备。 【点睛】本题考查单克隆抗体制备流程，单克隆抗体的制备是常见的考点也是难点，生产上应用也非常多，要在理解其原理的基础上熟悉相应的制备步骤。 19. 类胡萝卜素因众多营养保健功能而具有很高的商业价值与应用前景。现研究人员通过构建含有β-胡萝卜素酮化酶基因bkt的表达载体，转化莱茵衣藻（一种真核绿藻）以提高其类胡萝卜素产量。请回答下列问题： （1）为了同时保留衣藻内源性启动子H-R及终止子RBCS2，应选用限制酶____对质粒pUCBKT-P和pH105进行酶切，原因是____。再利用DNA连接酶将酶切下的基因片段连接成表达载体。 （2）可利用____（填技术）大量扩增bkt基因，该技术需要在添加____离子的缓冲液中扩增基因。若产物中除了目的基因外有其他DNA片段存在，从引物角度考虑，原因可能是____。 （3）用含奇霉素的抗性培养基对转化后的莱茵衣藻进行筛选，因不同种类的绿藻对抗生素敏感浓度不同，所以要设计____的奇霉素进行实验，观察并确定____。 （4）以下是利用某两种限制酶进一步对提取的莱茵衣藻DNA进行单酶切和双酶切后的电泳结果。据此推测，提取的DNA总长度是____bp，两种限制酶切割位点之间的最短距离是____bp。 【答案】（1） ①. Pamc Ⅰ和Xba Ⅰ ②. 双酶切在保证目的基因的插入时还能避免目的基因自身环化和随意连接 （2） ①. PCR ②. 镁 ③. 引物较小，特异性较低，同时扩增出目的基因和其他DNA片段 （3） ①. 不同浓度 ②. 菌落大小及透明圈大小 （4） ①. 800 ②. 200 【解析】 【分析】基因工程的基本工具包括限制酶、DNA连接酶和分子运输车。选择限制酶应不破坏目的基因和标记基因，尽可能保证目的基因正向插入，提高成功率。 【小问1详解】 由图可知，为了同时保留衣藻内源性启动子H-R及终止子RBCS2，选择的限制酶切割位点应在启动子和终止子之间，同时双酶切在保证目的基因的插入时还能避免目的基因自身环化和随意连接，故限制酶选择为Pamc Ⅰ和Xba Ⅰ。 【小问2详解】 可利用PCR大量扩增bkt基因，该技术需要在缓冲液中添加镁离子。若产物中除了目的基因外有其他DNA片段存在，从引物角度考虑，原因可能是引物较小，特异性较低，同时扩增出目的基因和其他DNA片段。 【小问3详解】 用含奇霉素的抗性培养基对转化后的莱茵衣藻进行筛选，因不同种类的绿藻对抗生素敏感浓度不同，需要设计不同浓度的奇霉素进行实验，观察并确定菌落大小及透明圈大小，以筛选出抗奇霉素的绿藻。 【小问4详解】 用不同酶对DNA进行单酶切时，得到一条DNA片段，说明原DNA是环状DNA，且总长度为800bp，用酶Ⅰ和酶Ⅱ联合切割时，获得的DNA片段长度分别为600bp和200bp，故两种限制酶切割位点之间的最短距离是200bp。 20. 异丁醇被视为一种高性能生物燃料。某些蛋白如BmoR通常可以灵敏地响应异丁醇浓度的变化，二者结合后，可以调控相关基因表达，因此可以用作生物传感器。科研人员将BmoR基因和荧光蛋白GFP基因导入大肠杆菌，以筛选异丁醇高产菌株。 （1）将目的基因导入大肠杆菌，构建的基因表达载体应具备____________等结构，以便目的基因能正常表达。在合适培养基中培养大肠杆菌，培养基除了必备的营养物质外，还需要满足生物对____________（答出2点即可）等环境因素的需求。 （2）经检测大肠杆菌GFP荧光强度与异丁醇浓度的关系如图1。推测，通过检测大肠杆菌GFP荧光强度可筛选异丁醇高产菌株的原理是：____________。 （3）据图，异丁醇浓度超过_____________mM筛选效果不理想。因此该课题组利用蛋白质工程技术对BmoR进行改造：从_____________出发，设计蛋白质的空间结构，推测出该有的氨基酸序列，再依据_____________推测出BmoR基因的核苷酸序列，改造BmoR基因。 （4）科研人员对改造后的基因进行PCR扩增，以便进行检测鉴定。用引物1、4进行PCR扩增，由于一些引物可能结合到错误位置而扩增出随机产物，导致PCR扩增过程有一定的错误率。因此可在原有扩增产物中加入引物2、3再进行PCR扩增，以提高正确产物的纯度，理由是_____________。 【答案】（1） ①. 启动子、终止子、标记基因、复制原点 ②. O2、pH、特殊营养物质 （2）BmoR基因和荧光蛋白GFP基因同时导入大肠杆菌，BmoR蛋白表达量与GFP荧光强度正相关；在一定范围内，由于BmoR蛋白与异丁醇结合越多，GFP荧光强度越强，通过检测大肠杆菌GFP荧光强度即可筛选异丁醇高产菌株。 （3） ①. 20 ②. 预期蛋白质功能 ③. 相应的mRNA序列 （4）利用引物1、4进行PCR扩增所得产物再次作为模板，在引物2、3的引导作用下，可进一步提高引物与目的基因结合的特异性，从而提高二次扩增产物的纯度。 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤： （1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 （2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 （3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。 （4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因；②检测目的基因是否转录出了mRNA；③检测目的基因是否翻译成蛋白质。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等． 【小问1详解】 将目的基因导入大肠杆菌，构建的基因表达载体应具备启动子、终止子、标记基因、复制原点等结构，以便目的基因能正常表达。培养基除了必备的营养物质外，还需要满足生物对O2、pH、特殊营养物质等的需求。 【小问2详解】 BmoR基因和荧光蛋白GFP基因同时导入大肠杆菌，BmoR蛋白表达量与GFP荧光强度正相关；在一定范围内，由于BmoR蛋白与异丁醇结合越多，GFP荧光强度越强，通过检测大肠杆菌GFP荧光强度即可筛选异丁醇高产菌株。 【小问3详解】 由图可知，当异丁醇浓度超过20mM时，GFP荧光强度不再随着异丁醇浓度增大而上升，因此筛选效果不理想。蛋白质工程的技术流程：根据中心法则逆推以确定目的基因的碱基序列：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→推测相应的mRNA序列→找到对应的脱氧核苷酸序列（基因）。 【小问4详解】 利用引物1、4进行PCR扩增所得产物再次作为模板，在引物2、3的引导作用下，可进一步提高引物与目的基因结合的特异性，从而提高二次扩增产物的纯度。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 泉州科技中学2023-2024学年度第二学期期中考试高二年 生物试卷 注意事项： 1、答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填涂、填写在答题卡相应位置。 2、选择题每题选出答案后，务必将答案填涂在答题卡上相应位置，答在试卷上无效。 3、非选择题答案务必填写在答题卡上相应区域内，答在试卷上无效。 一、单项选择题（本题共15小题。其中，1-10小题，每题2分，11-15小题，每题4分，共40分。每小题给出的选项中，只有一个符合要求。） 1. 细胞学说揭示了生物界的统一性，现代生物学的发展在分子水平上为其提供了新的证据。下列说法中不可作为证据的是（ ） A. 生命活动需要酶的催化 B. 生物以ATP作为能量“货币” C. 生物体共用一套密码子 D. 脂肪和糖类都蕴含大量能量 2. 下列有关化合物在细胞生命活动中作用的叙述，错误的是（　　） A. 自由水在叶绿体中既能参加反应，也能溶解多种物质 B. 胆固醇既参与构成人体细胞膜，也参与血液中脂质的运输 C. Na+既参与形成动作电位，也参与维持细胞外液的渗透压 D. RNA既是细胞内的遗传物质，也可指导核糖体中的翻译过程 3. 临床上引起肺炎的病原体包括细菌、病毒、支原体、真菌等，下列相关叙述正确的是（ ） A. 这些病原体的遗传物质有的是DNA，有的是RNA B. 病毒和支原体的蛋白质都需要在宿主细胞的核糖体上合成 C. 这些病原体感染人体后都会引发人体的体液免疫和细胞免疫 D. 抑制细胞壁合成的药物对细菌、支原体和真菌引起的肺炎有效 4. 蓝细菌（如长孢藻）和绿藻等过度增殖可致湖泊水华。下列有关长孢藻和绿藻细胞的叙述，正确的是（ ） A. DNA彻底水解均形成4种产物 B. 均存在RNA和蛋白质形成的复合体 C. 都具有叶绿体进行光合作用 D. 和肉食性鱼细胞一样均具有包含核膜的生物膜系统 5. 下列关于DNA相关实验的叙述，错误的是（ ） A. 可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取DNA B. 用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴加热后呈蓝色 C. PCR中通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合 D. PCR产物一般可用琼脂糖凝胶电泳来鉴定 6. 某些蛋白质在蛋白激酶和蛋白磷酸酶的作用下，可在特定氨基酸位点发生磷酸化和去磷酸化，参与细胞信号传递，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 这些蛋白质磷酸化和去磷酸化过程体现了蛋白质结构与功能相适应的观点 B. 这些蛋白质特定磷酸化位点的氨基酸缺失，不影响细胞信号传递 C. 作为能量“通货”的ATP能参与细胞信号传递 D. 蛋白质磷酸化和去磷酸化反应受温度的影响 7. 下图为有机物组成的概念图，有关说法正确的是（ ） A. 若单糖A为葡萄糖，则①为蔗糖 B. 若构成②的碱基有胸腺嘧啶，则单糖A为核糖 C. 若③是动物细胞中的储能物质，则③是糖原 D. 若④是腺嘌呤脱氧核苷酸，则它可作为ATP的组成部分 8. 为研究血清饥饿处理对重组胚构建的影响，科研人员用经不同时间血清饥饿处理后的野猪成纤维细胞作为供体，以野猪卵母细胞作为受体进行核移植。结果如下表。 饥饿时间/d 卵裂率（%） 囊胚率（%） 0 75.8 7.7 2 82.7 24.2 4 81.2 22.8 8 70.4 9.1 注：卵裂率指进行分裂的重组细胞占全部重组细胞的比例，囊胚率指获得的囊胚占全部重组细胞的比例 以下说法错误的是（　　） A. 核移植时应将供体细胞核注入排出了第一极体的卵母细胞 B. 实验结果表明适当地对供体细胞进行饥饿处理有利于重组胚构建 C. 过度的饥饿处理导致营养成分不足，可能使细胞发生凋亡 D. 获得的囊胚可以移植到生理状态相同的野猪子宫内继续发育 9. 啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的。下列相关叙述错误的是（ ） A. 经赤霉素处理的大麦种子可直接用于糖化过程 B. 破碎有利于淀粉酶与淀粉充分接触，提升反应速率 C. 煮沸过程可以终止淀粉酶的作用，同时杀死杂菌 D. 应在发酵液中的糖分完全消耗后，终止酵母菌的主发酵过程 10. 胚胎工程是指对生殖细胞、受精卵或早期胚胎进行多种显微操作和处理，然后将获得的胚胎移植到雌性动物子宫内生产后代。下列叙述正确的是（ ） A. 将获能的精子和刚排出的卵母细胞共同培养，以促使它们完成体外受精 B. 核移植形成的重构胚需要使用物理或化学方法激活才能完成细胞分裂和发育进程 C. 胚胎移植操作过程中移植前后均需要进行胚胎质量检查 D. 在胚胎移植前可取内细胞团的个别细胞做染色体分析，进行性别鉴定 11. 乙肝病毒表面主蛋白是由H基因控制合成。下图是将H基因导入某酵母菌生产乙肝疫苗的过程。5'A和3'TT分别是该酵母菌中某基因的启动子和终止子，此启动子还能使外源基因在酵母菌中高效表达，3'A是该基因下游的序列。科学家将改造过的P质粒与H基因连接形成重组质粒，再在重组质粒特定部位酶切，形成的重组DNA片段可以整合到酵母菌染色体上，最终实现H基因的表达。下列叙述错误的是（ ） A. 构建重组质粒时，可在H基因两侧分别接上SnaBI和AvrⅡ酶切位点 B. 步骤1中，将重组质粒先导入大肠杆菌的目的是复制出大量重组质粒 C. 步骤3中，用BglⅡ对重组质粒进行酶切可以获得图示的重组DNA片段 D. 用含有氨苄青霉素的培养基可以筛选出含有H基因的酵母菌 12. 研究人员从湖中的沉积物中取样，进行微生物培养。一种培养基（A）中加入琼脂作为凝固剂，另一种（G）用结冷胶代替琼脂。培养一段时间后，统计CFU数（CFU是指从单位质量或体积的样品中培养出的菌落总数），结果如下图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 两种培养基在灭菌冷却后再调节到5.5、6.0、7.0三种pH值 B. G型培养基CFU更高的原因可能是其接种的沉积物更多 C. 在5.5、6.0、7.0的pH值下结冷胶较琼脂更利于菌落的形成 D. 上述实验可使用平板划线法或涂布法获得单菌落后计数 13. dMAb技术是一种使患者自身细胞主动产生单克隆抗体的技术，比传统的单克隆抗体制备方法有更多的发展潜力。下图是dMAb技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。下列叙述，错误的是（　　） A. dMAb技术生产单克隆抗体不局限于免疫细胞 B. dMAb技术获取抗体优势是无需进行体外细胞培养 C. ②过程是需获取抗体结构1和结构2的氨基酸序列 D. 目的基因1、目的基因2分别编码两种不同的抗体 14. 下表为四种限制酶所识别的核苷酸序列及相应的切割位置(箭头所指)，下列叙述正确的是（ ） 限制酶种类 序列及切点 限制酶种类 序列及切点 ①: EcoR I ③: Bgl II ②: BamH I ④: Not I A. ①②③④可催化磷酸二酯键和氢键断裂，形成黏性末端 B. ①切出的 DNA 片段，只有用 E.coli 连接酶才能连接起来 C. ②、③切出的末端连接后形成的片段，不能再被②或③识别切割 D. 构建基因表达载体时，用②、③进行双酶切，可防止目的基因与载体的反向连接 15. 利用重叠延伸PCR技术进行定点突变可以实现对纤维素酶基因进行合理性改造，其过程如下图所示。下列分析不正确的是（　　） A. PCR1过程中的产物AB是依赖引物a和引物b扩增的结果 B. 引物c和引物b上均含有与模板链不能互补的碱基 C. ①过程需要先加热至90 ℃以上后再冷却至50 ℃左右 D. ②过程需要利用引物a和引物d获得突变产物AD 二、非选择题（共5题，60分） 16. 油莎豆作为新型的油料作物，适合在我国西北盐碱地种植。为了揭示油莎豆耐盐碱的机制，研究小组将油莎豆分别种植在不同配比的土壤中，25天后检测其可溶性蛋白、可溶性糖的含量以及超氧化物歧化酶（SOD）的活性，结果如下： 表不同程度盐碱胁迫对油莎豆可溶性蛋白、可溶性糖和SOD活性的影响 组别 土壤配比 可溶性蛋白（mg/L） 可溶性糖（mg/g） SOD活性（U/mg） 对照组 ? 5.2 44 190 A组 25％盐碱土＋75％农田土 6.65 47.96 199.5 B组 50％盐碱土＋50％农田土 7.49 51.04 250.8 C组 75％盐碱土＋25％农田土 8.53 62.04 211 D组 100％盐碱土 9.15 64.24 180.2 注：SOD是细胞内重要的抗氧化物质，可清除会破坏细胞结构的氧自由基回答下列问题： （1）对照组的处理是__________。 （2）盐碱地上一般的植物难以生长，主要原因是植物根细胞细胞液浓度__________土壤溶液浓度，导致植物无法从土壤中获取充足的水分。可溶性蛋白和可溶性糖具有一定的亲水性，植物可通过增加其含量来达到束缚水分的目的。根据实验结果可知，随着盐碱胁迫程度增大，油莎豆中自由水向结合水转化的能力不断__________（填“增强”/“减弱”），进而提高保水能力。 （3）除了影响吸水以外，盐碱胁迫还会造成植物细胞产生大量的氧自由基。由表可知，随着盐碱胁迫程度增大，油莎豆的SOD活性呈__________的趋势。 （4）该实验说明，油莎豆可通过__________，来提高对盐碱胁迫的耐受力。 17. 大熊猫可利用竹子中约8%的纤维素和约27%的半纤维素。研究人员从大熊猫粪便中筛选纤维素分解菌。回答下列问题： （1）为筛选纤维素分解菌，将大熊猫新鲜粪便样品稀释液接种至以____为唯一碳源的固体培养基上进行培养，该培养基从功能上看属于____培养基。 （2）配制的培养基必须进行灭菌处理，目的是____。检测固体培养基灭菌效果的常用方法是____。 （3）简要写出测定大熊猫新鲜粪便中纤维素分解菌活菌数的实验思路：____。 （4）为高效降解农业秸秆废弃物，研究人员利用从土壤中筛选获得的3株纤维素分解菌，在37℃条件下进行玉米秸秆降解实验，结果如表所示。在该条件下纤维素酶活力最高的是菌株____，理由是____。 菌株 秸秆总重/g 秸秆残重/g 秸秆失重/% 纤维素降解率/% A 2.00 1.51 2450 16.14 B 2.00 1.53 23.50 14.92 C 2.00 1.42 29.00 23.32 18. 德尔塔变异株是目前新冠肺炎传播的主要变异株，中国研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，为治疗新冠带来新希望。如图是单克隆抗体制备流程示意图，回答下列问题： （1）上述实验前必须给小鼠注射减毒或灭活的新冠病毒抗原，注射抗原的目的是_____ （2）__________与某些淋巴细胞融合，融合的方法除了电激外，还可以用_______。细胞融合完成后，融合体系中有__________种杂交细胞。 （3）单克隆抗体制备经过了两次筛选。利用HAT培养基进行筛选①，能在该培养基上正常生长的细胞的特点是_________________。因为同一种抗原可能激活_____细胞，还需经过筛选②才能获得产生特定抗体的杂交瘤细胞，筛选所依据的基本原理是__________________。 （4）与普通抗体相比较，单克隆抗体最主要的优点在于它的__________。该技术也为新冠肺炎的治疗提供了思路。 19. 类胡萝卜素因众多营养保健功能而具有很高商业价值与应用前景。现研究人员通过构建含有β-胡萝卜素酮化酶基因bkt的表达载体，转化莱茵衣藻（一种真核绿藻）以提高其类胡萝卜素产量。请回答下列问题： （1）为了同时保留衣藻内源性启动子H-R及终止子RBCS2，应选用限制酶____对质粒pUCBKT-P和pH105进行酶切，原因是____。再利用DNA连接酶将酶切下的基因片段连接成表达载体。 （2）可利用____（填技术）大量扩增bkt基因，该技术需要在添加____离子的缓冲液中扩增基因。若产物中除了目的基因外有其他DNA片段存在，从引物角度考虑，原因可能是____。 （3）用含奇霉素的抗性培养基对转化后的莱茵衣藻进行筛选，因不同种类的绿藻对抗生素敏感浓度不同，所以要设计____的奇霉素进行实验，观察并确定____。 （4）以下是利用某两种限制酶进一步对提取的莱茵衣藻DNA进行单酶切和双酶切后的电泳结果。据此推测，提取的DNA总长度是____bp，两种限制酶切割位点之间的最短距离是____bp。 20. 异丁醇被视为一种高性能生物燃料。某些蛋白如BmoR通常可以灵敏地响应异丁醇浓度的变化，二者结合后，可以调控相关基因表达，因此可以用作生物传感器。科研人员将BmoR基因和荧光蛋白GFP基因导入大肠杆菌，以筛选异丁醇高产菌株。 （1）将目的基因导入大肠杆菌，构建的基因表达载体应具备____________等结构，以便目的基因能正常表达。在合适培养基中培养大肠杆菌，培养基除了必备的营养物质外，还需要满足生物对____________（答出2点即可）等环境因素的需求。 （2）经检测大肠杆菌GFP荧光强度与异丁醇浓度关系如图1。推测，通过检测大肠杆菌GFP荧光强度可筛选异丁醇高产菌株的原理是：____________。 （3）据图，异丁醇浓度超过_____________mM筛选效果不理想。因此该课题组利用蛋白质工程技术对BmoR进行改造：从_____________出发，设计蛋白质的空间结构，推测出该有的氨基酸序列，再依据_____________推测出BmoR基因的核苷酸序列，改造BmoR基因。 （4）科研人员对改造后的基因进行PCR扩增，以便进行检测鉴定。用引物1、4进行PCR扩增，由于一些引物可能结合到错误位置而扩增出随机产物，导致PCR扩增过程有一定的错误率。因此可在原有扩增产物中加入引物2、3再进行PCR扩增，以提高正确产物的纯度，理由是_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$