精品解析：天津市静海区第一中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

静海一中2023－2024第二学期高一生物（6月） 学生学业能力调研试卷 命题人：王微 审题人 ：孙根军 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（77分）和第Ⅱ卷提高题（20分）两部分，共97分。3分卷面分。 第Ⅰ卷 基础题（共77分） 一、选择题:（共15小题，每小题2分，共30分） 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③性染色体上的基因都与性别决定有关 ④检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥若F1的基因型为Dd，则F1产生的配子的种类属于“演绎”内容 A. ③④⑥ B. ①⑤⑥ C. ②④⑥ D. ②⑤⑥ 2. 某果蝇X染色体上的部分核苷酸序列如下图。下列叙述正确的是（ ） A. R基因的碱基序列体现DNA分子的多样性 B. S基因和N基因是控制相对性状的等位基因 C. R基因与S、N、O基因的区别是碱基的种类不同 D. R、S、N和O基因的遗传遵循孟德尔遗传规律 3. 如图曲线表示某雄果蝇精原细胞分裂过程中，细胞内染色体数目变化（甲曲线）及每条染色体上DNA含量变化（乙曲线）。下列说法正确的是（　　） A. BC段染色体因复制而加倍 B. CE段，一直存在同源染色体 C. E→F数量减半和I→J数量加倍的原因不同 D. 图示横轴代表精原细胞减数分裂过程的不同时期 4. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 C. 乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 D. 丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 5. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（　　） A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞 B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体 C. 该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象 D. 该细胞减数分裂Ⅱ时，可能含1或2个Y染色体 6. 下图是噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述错误的是（　　） A. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与其分离 B. 该实验若搅拌不充分，可能会影响实验结果 C. 该实验结果上清液放射性较高，沉淀物中放射性较低，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关 D. 为获得含35S标记的噬菌体，可用含35S标记的培养基培养 7. 下列有关染色体、DNA、基因的说法，错误的是（ ） A. 豌豆体细胞中染色体上基因一般是成对存在的，在产生配子时成对的基因都彼此分离 B. 在DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基团和1个碱基 C. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段 D. 同源染色体上含有等位基因A、a的两个DNA分子中（A+T）/（G+C）的值相同 8. 鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，再选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2性状及比例不可能为（　　） A. 雌性个体中正常：矮小=3：1 B. 雄性个体中正常：矮小=3：1 C. 雄性个体中正常：矮小=1：1 D. 雌性个体中正常：矮小=1：1 9. 大肠杆菌细胞内某基因结构示意图如下，共由100对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ） A. 在解旋酶的作用下断裂①部位，合成子链 B. 该基因复制2次，则需要提供游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸180个 C. 可在细胞核和线粒体中对该基因进行复制 D. 磷酸和核糖交替连接构成DNA的基本骨架 10. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B. W基因转录形成的mRNA在细胞核内合成后，进入细胞质用于翻译 C. miRNA与W基因的mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对 D. miRNA抑制W蛋白的合成是通过miRNA抑制转录所致 11. 研究表明，糖尿病患者体内瘦素基因启动部位甲基化水平显著降低，导致瘦素含量明显升高。母体瘦素基因的甲基化水平降低能遗传给胎儿，使胎儿患糖尿病的概率增大。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化不会影响细胞分化 B. DNA甲基化直接影响DNA复制时的碱基互补配对 C. 瘦素基因启动部位甲基化水平下降会促进该基因转录 D. 若基因的碱基序列不改变，个体表型的变化就无法遗传给后代 12. 在全球新发病例中，肺癌位于所有新发癌症之首，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是我国肺癌的主要病理类型，约占肺癌总数的85%。原癌基因和抑癌基因调控着恶性肿瘤的发生与发展，其中抑癌基因P16在NSCLC中起到重要的调节作用，与原癌基因相互制约，抑制了异常肺上皮细胞的增殖。下列叙述错误的是（　　） A. P16基因突变不一定会引起细胞癌变 B. P16表达的蛋白质能够抑制细胞的增殖 C. P16甲基化会导致NSCLC的发生 D. NSCLC发生的原因是P16突变成原癌基因 13. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 变异在显微镜下均不可见 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的 C. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 D. 种子萌发形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因重组 14. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养技术 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 15. 尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲。2010年，尼安德特人基因组草图发布，基于尼安德特人基因组草图研究发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分贡献。下列叙述错误的是（ ） A. 已经发现的大量化石证据支持达尔文的共同由来学说 B. 基因组草图是研究生物进化最直接、最重要的证据 C. 基因组草图属于分子水平上的证据 D. 欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系 二、（易混易错）判断题：判断正误并改正（每题2分，共10分） 16. 一对等位基因不存基因重组，但一对同源染色体存在基因重组（ ） 17. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方（ ） 18. 一个人的神经细胞和肌肉细胞的形态结构和功能的不同，其根本原因是基因的选择性表达（ ） 19. 一个DNA分子只能转录出一种RNA（ ） 20. 基因突变的结果一定产生等位基因（ ） 三、填空题：共57分 21. 下图甲和乙是基因型为AaBb的某雌性高等动物（2n）卵巢中细胞分裂图像（仅示部分染色体），图丙是细胞分裂过程中染色体、染色单体和核DNA的数量关系图，请回答下列问题： （1）甲图所示细胞的分裂方式及时期是______，正常情况下甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因组成是______。 （2）乙图所示细胞名称为______，细胞中有______条染色体。从乙图所示细胞可以判断出，在由原始生殖细胞经过分裂产生该细胞的过程中______发生部分交换。 （3）丙图中a、b、c柱表示核DNA的是______，图乙属于图丙中类型______的细胞。在图丙的4种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型是______。 （4）下图是该动物精原细胞减数分裂过程中染色体的部分行为变化示意图，部分染色体片段缺失或重复均导致精子死亡。 ①图中变异的类型属于染色体结构变异中的______，这种变异改变了细胞中染色体上基因的______。 ②按B方式产生的精子中致死的比例为______。 22. 科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子（DNA片段）”，当“转化因子”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时，会与菌体表面的特定位点结合并被酶解去掉一条链，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌。其转化过程如图所示： （1）加热杀死的S型菌失去抗原性，但DNA片段仍有遗传效应的原因是_____。 （2）（规律提炼）若用15N标记“转化因子”，单独复制该杂种DNA区段，在含14N的培养基中复制三次后，含15N的DNA区段在所有子代DNA区段中所占比例为________。若采用S菌来作为受体菌，R菌的DNA片段却很难进入S菌，推测可能的原因是______。 （3）重组细胞经DNA复制和细胞分裂后，产生大量的S型菌导致小鼠患败血症死亡。控制荚膜形成的基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的控制方式为________________。 （4）从下图甲可看出DNA的复制方式是______________。该过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有_____________。 （5）写出图乙的序号7对应的名称_______________ 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3＋的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3＋、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3＋浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3＋而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。 （1）图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－________－3’。转录过程中需要的原料和酶分别是 __________。 （2）图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是__________，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构__________（填“相同”或“不相同”）。 （3）图中核糖体移动方向应是__________（填“从左到右”或“从右到左”）。据图分析丙氨酸的密码子是5'______3'（注意方向） （4）若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占__________。 （5）（信息筛选）据图分析Fe3＋浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了__________，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。 （6）若科研人员发现铁蛋白分子变小，经测序表明从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，由此推测转录铁蛋白基因的模板链上相应位置的某个碱基发生变化，这个变化具体是_______。 第Ⅱ卷 提高题（共20分） 24. 近日，袁隆平团队培育的进行自花传粉“超级稻”亩产136公斤，创下了我国双季稻产量新高。 Ⅰ．研究发现水稻的 7 号染色体上的一对等位基因 Dd 与水稻的产量相关，D 基因控制高产性状，d 基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7 号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示），请据图分析回答： （1）植株甲的可遗传变异类型具体为_________ ，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法_____ 。 （2）已知植株甲的基因型为Dd，若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上，请试用最简单的方法设计实验证明D基因的位置（请写出杂交组合预期结果及结论） ①_____ ，将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比； ②若子代均为_____ ，D 基因在7号正常染色体上；若子代高产植株：低产植株为 2：1 ，D 基因在7号异常染色体上； （3）经实验确定基因D位于异常染色体上，以植株甲为父本，正常的低产植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致，则具体原因是______。 （4）（规律提炼）若D位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交， 假设产生配子时，三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代表现型及比例为______。 Ⅱ．水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻基因突变，获得水稻窄叶突变体。 （5）（信息筛选）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。该结果说明窄叶是由于______而不是单个细胞宽度变窄所致。 （6）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的（单株）叶片宽窄，统计得到野生型118株，窄叶突变体41株，据此推测窄叶性状是_____性状。 （7）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因 Ⅰ基因突变______（填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 静海一中2023－2024第二学期高一生物（6月） 学生学业能力调研试卷 命题人：王微 审题人 ：孙根军 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（77分）和第Ⅱ卷提高题（20分）两部分，共97分。3分卷面分。 第Ⅰ卷 基础题（共77分） 一、选择题:（共15小题，每小题2分，共30分） 1. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（ ） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③性染色体上的基因都与性别决定有关 ④检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥若F1的基因型为Dd，则F1产生的配子的种类属于“演绎”内容 A. ③④⑥ B. ①⑤⑥ C. ②④⑥ D. ②⑤⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型； 2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制同一性状不同表现类型的基因。 【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误； ②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确； ③性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因、血友病基因等，③错误； ④检测雄兔是否为纯合子，可以用测交方法，若测交后代出现一种性状，则为纯合子；若测交后代不止一种性状，则为杂合子，④正确； ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑤错误； ⑥若F1的基因型为Dd，则F1产生配子时成对遗传因子分离，F1产生的配子的种类属于“演绎”内容，⑥正确。 综上所述②④⑥正确。 故选C。 2. 某果蝇X染色体上的部分核苷酸序列如下图。下列叙述正确的是（ ） A. R基因的碱基序列体现DNA分子的多样性 B. S基因和N基因是控制相对性状的等位基因 C. R基因与S、N、O基因的区别是碱基的种类不同 D. R、S、N和O基因的遗传遵循孟德尔遗传规律 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位； 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体； 3、分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，它们互为非等位基因。 【详解】A、R基因的碱基序列是特定的，体现DNA分子的特异性，A错误； B、S基因和N基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，B错误； C、基因R、S、N、O上的碱基种类相同，都是A、C、G、T四种碱基，区别是碱基排列顺序不同，C错误； D、R、S、N和O基因是X染色体上的基因，属于真核基因，遗传时遵循孟德尔遗传规律，D 正确。 故选D。 3. 如图曲线表示某雄果蝇精原细胞分裂过程中，细胞内染色体数目变化（甲曲线）及每条染色体上DNA含量变化（乙曲线）。下列说法正确的是（　　） A. BC段染色体因复制而加倍 B. CE段，一直存在同源染色体 C. E→F数量减半和I→J数量加倍的原因不同 D. 图示横轴代表精原细胞减数分裂过程的不同时期 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会形成四分体；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合；减数分裂Ⅱ后期染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。 【详解】A、BC段DNA因复制而加倍，染色体数目不变，A错误； B、由图可知，AC段是减数分裂前的间期；CD段是减数分裂Ⅰ前期、中期、后期、末期；DE段是减数分裂Ⅱ前期、中期，减数分裂Ⅱ不含同源染色体，B错误； C、E→F和I→J处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成染色体分别移向细胞两极，染色体数目加倍，每条染色体上的DNA含量由2变为1，所以，E→F数量减半和I→J量加倍的原因都是着丝粒分裂，C错误； D、AC段是减数分裂前的间期；CD段是减数分裂Ⅰ前期、中期、后期、末期；DE段是减数分裂Ⅱ前期、中期；FG段是减数分裂Ⅱ后期、末期；GH表示减数分裂Ⅱ结束后产生的精细胞及精细胞变形后形成的精子。图示横轴可以代表精原细胞减数分裂过程的不同时期，D正确。 故选D。 4. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 C. 乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 D. 丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、甲图生物的基因型是AaDd，且遵循自由组合定律，自交后产生基因型为Aadd个体的概率为：1/2×1/4= 1/8，A正确； B、如果是伴X染色体显性遗传病，则患病父亲的女儿一定是患者，与丙图结果不一致，所以丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误； C、乙图中存在同源染色体，且着丝粒分裂使染色体数目加倍，因此乙图是处于有丝分裂后期的细胞，此时该细胞的染色体数是体细胞的2倍，C正确； D、基因A、a位于常染色体上，所以Aa的遗传方式不属于伴性遗传，D正确。 故选B。 5. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（　　） A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞 B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体 C. 该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象 D. 该细胞减数分裂Ⅱ时，可能含1或2个Y染色体 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、该细胞正常经减数分裂可产生AbXD、aBY或者aBXD、AbY两种精细胞，A错误； B、该细胞减数第二次分裂后期染色体数目是8，但是不具有同源染色体，B错误； C、分析题意可知，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，在减数第一次分裂前间期DNA分子复制，A、a、B、b各有2个，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，有丝分裂也可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，C正确； D、该细胞减数分裂Ⅱ时，可能含0或1或2个Y染色体，D错误。 故选C。 6. 下图是噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述错误的是（　　） A. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与其分离 B. 该实验若搅拌不充分，可能会影响实验结果 C. 该实验结果上清液放射性较高，沉淀物中放射性较低，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关 D. 为获得含35S标记的噬菌体，可用含35S标记的培养基培养 【答案】D 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。 2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 3、实验结论：DNA是噬菌体遗传物质。 【详解】A、实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与被侵染的细菌分离，A正确； B、若搅拌不充分，有少量噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性，可能会影响实验结果，B正确； C、该组实验是用35S标记噬菌体蛋白质外壳，蛋白质外壳不进入大肠杆菌体内，故经搅拌离心后上清液中能检测到大量的放射性，在沉淀物中放射性较低，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关，C正确； D、噬菌体属于病毒，需要寄生在活细胞中，故为获得含35S标记的噬菌体，应由含有35S的大肠杆菌培养获得，D错误。 故选D。 7. 下列有关染色体、DNA、基因的说法，错误的是（ ） A. 豌豆体细胞中染色体上的基因一般是成对存在的，在产生配子时成对的基因都彼此分离 B. 在DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基团和1个碱基 C. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段 D. 同源染色体上含有等位基因A、a的两个DNA分子中（A+T）/（G+C）的值相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体主要由DNA和蛋白质组成，是基因的主要载体。 2、一个DNA上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、豌豆体细胞中染色体上的基因一般是成对存在的，在产生配子时成对的基因都彼此分离（随同源染色体的分离而分离），A正确； B、在DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基团和1个碱基，3，端脱氧核糖连接1个磷酸基团，B正确； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，C正确； D、同源染色体上含有等位基因A、a的两个DNA分子中（A+T）/（G+C）的值不一定相同，因为A和a的碱基数量可能有差异，D错误。 故选D。 8. 鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，再选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2性状及比例不可能为（　　） A. 雌性个体中正常：矮小=3：1 B. 雄性个体中正常：矮小=3：1 C. 雄性个体中正常：矮小=1：1 D. 雌性个体中正常：矮小=1：1 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】根据题干信息可知等位基因D/d可能位于常染色体上，也可能只位于Z染色体上。若等位基因D/d只位于Z染色体上，则亲本为ZDZd与ZdW，F1正常雄性为ZDZd，正常雌性为ZDW，将其杂交后，子代的基因型为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，则雄性个体全为正常，雌性个体中正常：矮小=1：1； 若等位基因D/d位于常染色体上，则亲本为Dd与dd，F1正常为Dd，矮小为dd，用F1正常个体（Dd）杂交，则子代表型及比例为雌、雄鸡均为正常：矮小=3：1，ABD正确，C错误。 故选C。 9. 大肠杆菌细胞内某基因结构示意图如下，共由100对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ） A. 在解旋酶的作用下断裂①部位，合成子链 B. 该基因复制2次，则需要提供游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸180个 C. 可在细胞核和线粒体中对该基因进行复制 D. 磷酸和核糖交替连接构成DNA的基本骨架 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示为大肠杆菌细胞内某基因结构示意图，其中①为磷酸二酯键，是限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶的作用部位；②为氢键，是DNA解旋酶的作用部位。该基因共有100对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%，则T=A=20%，G=C=50%-20%=30%。 【详解】A、解旋酶断裂氢键，故在解旋酶的作用下断裂②部位，A错误； B、该基因共有100对脱氧核苷酸组成，中碱基A占20%，则T=A=20%，G=C=50%-20%=30%，G=C=60，基因复制2次，则需要提供游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸（22-1）×60=180个，B正确； C、大肠杆菌无成形的细胞核和线粒体，基因进行复制的主要场所是拟核，C错误； D、磷酸和脱氧核糖交替连接排在外侧构成DNA的基本骨架，D错误。 故选B。 10. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B. W基因转录形成的mRNA在细胞核内合成后，进入细胞质用于翻译 C. miRNA与W基因的mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对 D. miRNA抑制W蛋白的合成是通过miRNA抑制转录所致 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质，再加工后与W基因的mRNA结合形成复合物，进而阻碍W基因的翻译过程的进行。 【详解】A、miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因首端的启动子相结合，A错误； B、真核细胞内W基因转录形成的mRNA在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译，B正确； C、miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与U、C与G配对，C错误； D、miRNA抑制W蛋白的合成，是通过单链结构的miRNA与蛋白质结合形成的miRNA蛋白质复合物，抑制翻译所致的，D错误。 故选B。 11. 研究表明，糖尿病患者体内瘦素基因启动部位甲基化水平显著降低，导致瘦素含量明显升高。母体瘦素基因的甲基化水平降低能遗传给胎儿，使胎儿患糖尿病的概率增大。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化不会影响细胞分化 B. DNA甲基化直接影响DNA复制时的碱基互补配对 C. 瘦素基因启动部位甲基化水平下降会促进该基因的转录 D. 若基因的碱基序列不改变，个体表型的变化就无法遗传给后代 【答案】C 【解析】 【分析】DNA甲基化修饰等可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、细胞分化的实质是基因选择性表达，基因什么时候表达、在哪种细胞中表达以及表达水平的高低都是受到调控的，DNA甲基化会影响基因表达，因此，会影响细胞分化，A错误； B、DNA甲基化不改变基因的碱基序列，因此，不会影响DNA复制时碱基的互补配对，B错误； C、Ⅱ型糖尿病患者体内控制瘦素基因表达的启动子区域甲基化水平显著降低，导致瘦素含量明显升高，可推断瘦素基因启动子区域甲基化水平显著下降会促使其与RNA聚合酶的结合，促进该基因的转录，C正确； D、DNA甲基化修饰等表观遗传现象不改变基因的碱基序列，但能使个体表型发生可遗传的变化，D错误。 故选C。 12. 在全球新发病例中，肺癌位于所有新发癌症之首，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是我国肺癌的主要病理类型，约占肺癌总数的85%。原癌基因和抑癌基因调控着恶性肿瘤的发生与发展，其中抑癌基因P16在NSCLC中起到重要的调节作用，与原癌基因相互制约，抑制了异常肺上皮细胞的增殖。下列叙述错误的是（　　） A. P16基因突变不一定会引起细胞癌变 B. P16表达的蛋白质能够抑制细胞的增殖 C. P16甲基化会导致NSCLC的发生 D. NSCLC发生的原因是P16突变成原癌基因 【答案】D 【解析】 【分析】人和动物细胞中的 DNA 上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、癌变发生不一定是单一基因突变的结果，P16基因是抑癌基因，这类基因突变会导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，但不一定会引起细胞癌变，A正确； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，B正确； C、P16甲基化会抑制P16的表达，进而导致NSCLC的发生，C正确； D、NSCLC发生的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，而不是P16突变成原癌基因，D错误。 故选D。 13. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 变异在显微镜下均不可见 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的 C. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 D. 种子萌发形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、基因突变在显微镜下观察不到，但染色体变异可以观察，A错误； B、基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因分离造成的，而不是由基因重组造成的，B错误； C、基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。基因突变具有不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。故同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的随机性，C错误； D、种子萌发形成幼苗的过程中，细胞的分裂方式为有丝分裂，存在基因突变但不存在基因重组，D正确。 故选D。 14. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养技术 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 【答案】A 【解析】 【分析】分析图①②③④表示诱变育种，③⑤⑧表示杂交育种，③⑥表示多倍体育种，③⑦⑩表示单倍体育种，⑤是二倍体，⑥是四倍体，两者杂交得到的⑨是三倍体。 【详解】A、③为2个染色体组，秋水仙素能让染色体加倍，⑥有4个染色体组，⑨有3个染色体组，⑦有1个染色体组，⑩有2个染色体组，因此③⑩相同，A错误； B、染色体数目加倍，与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高，B正确； C、图中⑦幼苗是由花药离体培养得到的单倍体，C正确； D、提供的三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc)，为获得早熟、皮薄、沙瓢的纯种西瓜(AAbbCC)，最好选用品种乙和丙进行杂交，D正确。 故选A。 15. 尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲。2010年，尼安德特人基因组草图发布，基于尼安德特人基因组草图研究发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分贡献。下列叙述错误的是（ ） A. 已经发现的大量化石证据支持达尔文的共同由来学说 B. 基因组草图是研究生物进化最直接、最重要的证据 C. 基因组草图属于分子水平上的证据 D. 欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系 【答案】B 【解析】 【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，已经发现的大量化石证据支持达尔文的共同由来学说，A正确； B、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，B错误； C、基因组测序属于分子水平研究，因此基因组草图属于分子水平上的证据，C正确； D、研究结果发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分贡献，说明欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系，D正确。 故选B。 二、（易混易错）判断题：判断正误并改正（每题2分，共10分） 16. 一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组（ ） 【答案】正确 【解析】 【详解】一对等位基因中不存在控制不同性状的基因，故不存在基因重组；但一对同源染色体中存在控制不同性状的非等位基因，通过交叉互换则可发生基因重组，正确。 17. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方（ ） 【答案】错 【解析】 【详解】受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，但受精卵中的细胞质遗传物质主要来自于卵细胞。故该说法错误。 18. 一个人的神经细胞和肌肉细胞的形态结构和功能的不同，其根本原因是基因的选择性表达（ ） 【答案】正确 【解析】 【详解】同一个人的肌肉细胞和神经细胞DNA相同，它们的形态结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达，即这两种细胞的mRNA不同，故正确。 19. 一个DNA分子只能转录出一种RNA（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】一个DNA分子上有多个基因，不同基因转录形成的RNA不同，因此一个DNA分子经过转录可以形成多种RNA分子，故错误。 20. 基因突变的结果一定产生等位基因（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】基因突变不一定产生等位基因，如原核生物和病毒基因突变不能产生等位基因，故错误。 三、填空题：共57分 21. 下图甲和乙是基因型为AaBb的某雌性高等动物（2n）卵巢中细胞分裂图像（仅示部分染色体），图丙是细胞分裂过程中染色体、染色单体和核DNA的数量关系图，请回答下列问题： （1）甲图所示细胞的分裂方式及时期是______，正常情况下甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因组成是______。 （2）乙图所示细胞名称为______，细胞中有______条染色体。从乙图所示细胞可以判断出，在由原始生殖细胞经过分裂产生该细胞的过程中______发生部分交换。 （3）丙图中a、b、c柱表示核DNA的是______，图乙属于图丙中类型______的细胞。在图丙的4种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型是______。 （4）下图是该动物精原细胞减数分裂过程中染色体的部分行为变化示意图，部分染色体片段缺失或重复均导致精子死亡。 ①图中变异的类型属于染色体结构变异中的______，这种变异改变了细胞中染色体上基因的______。 ②按B方式产生的精子中致死的比例为______。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. AaBb （2） ①. （第一）极体 ②. 4 ③. 同源染色体上的非姐妹染色体单体 （3） ①. c ②. Ⅰ ③. Ⅱ （4） ①. 易位 ②. 排列顺序 ③. 0 【解析】 【分析】分析图甲：甲图所示细胞的每一极均含有同源染色体，处于有丝分裂后期。 分析图乙：乙图所示细胞的每一极均无同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 分析图丙：a是染色体、b是染色单体、c是核DNA；Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 甲图所示细胞的每一极均含有同源染色体，处于有丝分裂后期，分裂产生的子细胞的基因组成和亲代细胞相同，是AaBb。 【小问2详解】 该动物为雌性动物，乙图所示细胞的每一极均无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，说明乙图的名称为（第一）极体，细胞中有4条染色体。从乙图所示细胞中着丝粒分裂后形成的两条子染色体上分别含有基因B和b可以判断出，在由原始生殖细胞经过分裂产生该细胞的过程中同源染色体上的非姐妹染色体单体发生部分交换或基因突变。 【小问3详解】 丙图中a是染色体、b是染色单体、c是核DNA。图乙处于减数第二次分裂后期，属于图丙中类型Ⅰ的细胞。若Ⅰ细胞处于减数第二次分裂后期，则没有同源染色体；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，一定含有同源染色体； Ⅲ细胞处于减数第二次分裂前期和中期，没有同源染色体；Ⅳ细胞可能处于减数第二次分裂末期，没有同源染色体，故在图丙的4种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型是Ⅱ。 【小问4详解】 ①图甲中发生了染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，该变异属于染色体结构变异中的易位，易位改变了染色体上基因的排列顺序。 ②按B方式产生的精子含有的染色体没有发生缺失和重复，则都不致死。 22. 科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子（DNA片段）”，当“转化因子”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时，会与菌体表面的特定位点结合并被酶解去掉一条链，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌。其转化过程如图所示： （1）加热杀死的S型菌失去抗原性，但DNA片段仍有遗传效应的原因是_____。 （2）（规律提炼）若用15N标记“转化因子”，单独复制该杂种DNA区段，在含14N的培养基中复制三次后，含15N的DNA区段在所有子代DNA区段中所占比例为________。若采用S菌来作为受体菌，R菌的DNA片段却很难进入S菌，推测可能的原因是______。 （3）重组细胞经DNA复制和细胞分裂后，产生大量的S型菌导致小鼠患败血症死亡。控制荚膜形成的基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的控制方式为________________。 （4）从下图甲可看出DNA的复制方式是______________。该过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有_____________。 （5）写出图乙的序号7对应的名称_______________ 【答案】（1）DNA对热稳定性较高，因此加热杀死的S型细菌失去抗原性，但DNA片段未解旋，仍有遗传效应 （2） ①. 1/8 ②. S菌不容易处于感受态 （3）基因通过控制与荚膜形成有关的酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状 （4） ①. 半保留复制 ②. 细胞核、线粒体 （5）胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸） 【解析】 【分析】1、DNA分子双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构； （2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧； （3）两条链上碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 2、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 【小问1详解】 由于DNA对热稳定性较高，因此加热杀死的S型细菌失去抗原性，但DNA片段未解旋仍有遗传效应。 【小问2详解】 由题意可知，“转化因子（DNA片段）”会被切去一条链后，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌，所以该DNA分子只有一条链被15N标记，在含14N的培养基中复制三次后，含有8个DNA分子，其中只有一个DNA分子含有标记，因此含15N的DNA区段在所有子代DNA区段中所占比例为1/8。由题意可知，当加热致死的S型肺炎链球菌释放的“转化因子（DNA片段）”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时才会发生R菌转化为S菌，所以若采用S菌来作为受体菌，R菌的DNA片段却很难进入S菌，推测可能的原因是S菌不容易处于感受态。 【小问3详解】 控制荚膜形成的S基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的间接控制，即通过控制与荚膜形成有关的酶的合成控制代谢，进而控制生物性状。 【小问4详解】 由图甲可知，DNA的复制方式为半保留复制。植物根尖分生区细胞细胞核和线粒体中都存在DNA，都可以进行DNA的复制。 【小问5详解】 由图乙可知，4与A配对，故4为胸腺嘧啶，则7的名称为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3＋的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3＋、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3＋浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3＋而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。 （1）图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－________－3’。转录过程中需要的原料和酶分别是 __________。 （2）图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是__________，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构__________（填“相同”或“不相同”）。 （3）图中核糖体移动方向应是__________（填“从左到右”或“从右到左”）。据图分析丙氨酸的密码子是5'______3'（注意方向） （4）若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占__________。 （5）（信息筛选）据图分析Fe3＋浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了__________，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。 （6）若科研人员发现铁蛋白分子变小，经测序表明从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，由此推测转录铁蛋白基因的模板链上相应位置的某个碱基发生变化，这个变化具体是_______。 【答案】（1） ①. 5’－CGUACU－3’ ②. 核糖核苷酸 RNA聚合酶 （2） ①. 提高翻译效率，短时间内合成多条肽链 ②. 相同 （3） ①. 从左到右 ②. GCA （4）1/2 （5）核糖体与铁蛋白mRNA一端结合与移动 （6）C变为T 【解析】 【分析】分析题图：铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列。Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动从而抑制了翻译的开始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白因结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译。 【小问1详解】 图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，根据碱基互补配对原则，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－CGUACU－3’。转录过程中需要的原料为4种核糖核苷酸，酶为RNA聚合酶。 【小问2详解】 一个mRNA上同时结合多个核糖体，可以提高翻译效率，短时间内合成多条肽链。由于模板相同，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构相同。 【小问3详解】 由图可知，左侧tRNA运输氨基酸结束，右侧tRNA运氨基酸过来，因此翻译的方向是从左到右，即核糖体移动方向应是从左到右。由图可知，甘氨酸上的反密码子是CGU，则其密码子为5'GCA3'。 【小问4详解】 若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，即一个DNA分子中，一条链正常一条链异常，则该基因经过n次复制后，产生的基因中一半正常一半异常，即发生差错的占1/2。 【小问5详解】 根据题中信息可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。 【小问6详解】 铁蛋白分子变小，是由于从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，说明终止密码提前出现，即mRNA上的密码子UGG转变为终止密码子UGA，即发生了碱基对的替换，模板链上的碱基C变为T。 第Ⅱ卷 提高题（共20分） 24. 近日，袁隆平团队培育的进行自花传粉“超级稻”亩产136公斤，创下了我国双季稻产量新高。 Ⅰ．研究发现水稻 7 号染色体上的一对等位基因 Dd 与水稻的产量相关，D 基因控制高产性状，d 基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7 号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示），请据图分析回答： （1）植株甲的可遗传变异类型具体为_________ ，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法_____ 。 （2）已知植株甲的基因型为Dd，若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上，请试用最简单的方法设计实验证明D基因的位置（请写出杂交组合预期结果及结论） ①_____ ，将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比； ②若子代均为_____ ，D 基因在7号正常染色体上；若子代高产植株：低产植株为 2：1 ，D 基因在7号异常染色体上； （3）经实验确定基因D位于异常染色体上，以植株甲为父本，正常的低产植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致，则具体原因是______。 （4）（规律提炼）若D位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交， 假设产生配子时，三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代表现型及比例为______。 Ⅱ．水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻基因突变，获得水稻窄叶突变体。 （5）（信息筛选）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。该结果说明窄叶是由于______而不是单个细胞宽度变窄所致。 （6）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的（单株）叶片宽窄，统计得到野生型118株，窄叶突变体41株，据此推测窄叶性状是_____性状。 （7）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因 Ⅰ基因突变______（填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致______。 【答案】（1） ①. 染色体结构变异##染色体片段缺失 ②. 用光学显微镜观察区分 （2） ①. 让甲植株自交产生种子 ②. 高产植株 （3）MI后期，同源染色体（7 号）未分离，移向一极 （4）高产：低产＝8：3 （5）细胞数目减少 （6）隐性 （7） ①. 不会 ②. 翻译提前终止 【解析】 【分析】1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变（增添、缺失、倒位、易位）、染色体数目的增减等。 2、分析图示，植株甲（Dd）中的异常染色体比正常染色体短一段；植株乙（Ddd）中多了一条7号染色体，且异常染色体比正常染色体短一段。 3、分析题图可知，与突变体相比，野生型细胞个数明显多于突变型，而野生型和突变体的每个细胞的宽度相同，因此突变体窄叶是由于细胞数目减少，而不是每个细胞的宽度变窄。 【小问1详解】 甲中的异常染色体与正常染色体比较可知，异常染色体为染色体片段缺失，属于染色体结构变异。基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，所以用光学显微镜观察染色体的形态可以进行区分。 【小问2详解】 杂交组合预期结果及结论： ①让甲植株自交产生种子，种植后观察统计后代植株的产量； ②如果D基因位于正常7号染色体上，则自交结果因dd无正常7号染色体不能存活，故全部为高产（DD、2Dd）；如果D基因位于异常7号染色体上，则自交结果因DD无正常7号染色体不能存活，故高产（Dd）：低产（dd）=2：1。 【小问3详解】 植株甲作为父本，基因型为Dd，低产植株为母本，基因型为dd，若产生植株乙的基因型为Ddd，且植株乙的出现是精子异常所致，则可判断异常精子的基因型为Dd，产生的原因为减数第一次分裂后期，两条7号染色体没有分开，移向了细胞的同一极所致。 【小问4详解】 植株甲、乙进行杂交，子代表现型及基因型见下表： 乙的配子 甲的配子 D dd 2d 2Dd D 不存活 Ddd(高产) 2Dd(高产) 2DDd(高产) d Dd(高产) ddd(低产) 2dd(低产) 2Ddd(高产) 由上表可知，高产：低产=8:3。 【小问5详解】 由柱形图分析可知，窄叶性状出现是由于基因突变导致细胞数目减少造成的，每个细胞的宽度没有变窄。 【小问6详解】 将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的（单株）叶片宽窄，统计得到野生型118株，窄叶突变体41株，表现型之比约为3：1，故窄叶为隐性性状。 【小问7详解】 由表格信息可知，基因Ⅰ的突变是碱基对增添造成的，突变基因控制合成的蛋白质分子没有改变，由于蛋白质没有发生变化，该基因突变不会导致窄叶性状；基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，说明基因突变使基因转录形成的mRNA上的终止密码子提前，翻译提前终止。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$