精品解析：河北定州中学2023-2024学年高二下学期五月半月考化学试题

2023-2024学年度第二学期高二化学半月考 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 宋代周密的《癸辛杂识》记载：“适有一物，如小桶而无底，非竹，非木，非金，非石……幸以告我。商曰：‘此至宝也，其名曰海井。寻常航海必须载淡水自随，今但以大器满贮海水，置此井于水中，汲之皆甘泉也。“海井”的作用是 A. 过滤 B. 萃取 C. 蒸馏 D. 离子交换 2. 生活中处处有化学。下列说法正确的是 A. 制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 B. 做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C. 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 D. 磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 3. 下列说法不正确的是 A. 相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加 B. 油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分 C. 根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花 D. 淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物 4. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 5. 柱色谱法包含两个相，一个是固定相，一个是流动相。当两相相对运动时，反复多次地利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异，最后达到彼此分离的目的。茉莉醛（)是一种合成香料、制备茉莉醛的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知:①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物②茉莉醛易被浓硫酸氧化。 A. 乙醇的主要作用是助溶剂 B. 操作X为过滤 C. 可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离” 替换为“真空减压蒸馏” D. 可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物 6. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 选项 方案设计 现象和结论 A 将CH3CH2CH2Cl与NaOH水溶液共热，冷却后，取少量溶液，加入AgNO3溶液 有沉淀产生，说明CH3CH2CH2Cl发生了水解 B 葡萄糖溶液用硝酸酸化后加入新制氢氧化铜并加热 未产生砖红色沉淀，说明葡萄糖分子中不含有醛基 C 往苯酚钠溶液中通入CO2 溶液变浑浊，说明苯酚的酸性比碳酸弱 D 往CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 A. A B. B C. C D. D 7. 学会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是 A. 属于脂环化合物 B. 属于芳香烃 C. 属于链状化合物 D. 属于烃的衍生物 8. 某有机物可发生下列变化 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 9. 益母草中的提取物益母草碱具有活血化瘀、利水消肿的作用，其分子结构如图。下列说法不正确的是 A. 存在3种含氧官能团 B. 能发生取代、加成和氧化反应 C. 既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应 D. 分子中N原子的杂化方式都是sp3 10. 鉴别苯酚溶液、己烯和甲苯，可选用的最佳试剂是 A. 溴水 B. FeCl3溶液 C. 新制Cu(OH)2悬浊液 D. 酸性KMnO4溶液 11. 含有一个双键的烯烃，和氢气加成后的产物结构简式如图，则此烃可能有的结构有 A. 4种 B. 5种 C. 7种 D. 8种 12. 现有①石油的分馏 ②煤的干馏 ③油脂的硬化 ④蛋白质的盐析 ⑤蛋白质的变性⑥橡胶的老化。其中属于物理变化的是 A. ①②④ B. ①④ C. ③④⑥ D. ①③⑥ 13. 下列高分子材料制备方法正确的是 A 聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B. 聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C. 尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D. 聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 14. 对下列有机物的判断错误的是 A. 除①外，其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. ③④⑥都属于芳香烃，④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种 C. ①的一氯代物有4种，②⑤的一氯代物均只有1种，④苯环上的二氯代物有9种 D. ④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 15. 分子式C8H8的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B，下列说法正确的是 A. A分子中所有原子一定在同一平面 B. B的一氯代物有5种同分异构体 C. B二氯代物有15种同分异构体 D. A的同分异构体立方烷(经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种 16. 有机物M的结构简式如图所示，下列关于M的说法正确的是 A. M中最多有10个碳原子在同一平面上 B. 可以利用红外光谱测定M的相对分子量 C. M能与氢氰酸、氨、醇类等发生加成反应 D. 最多能与反应 17. 下列实验装置图正确是（ ） A. 制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制取溴苯 D. 制取并收集少量乙炔 18. 2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法不正确的是 A. 叔丁醇的系统命名为2-甲基-2-丙醇 B. 无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水 C. 进行操作1时，用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒 D. 蒸馏时产物比叔丁醇先蒸馏出来 19. 氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的单体，工业制氯乙烯需要发生以下反应：①乙炔与氯化氢制氯乙烯；②高温煅烧石灰石；③电解饱和氯化钠溶液；④制乙炔；⑤制乙烯；⑥合成氯化氢；⑦制水煤气；⑧制盐酸；⑨制电石。下列关于制氯乙烯的正确操作顺序是 A. B. C. D. 20. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是（ ） A. 有机物X的分子式为C12H13O4N B. 有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C. 有机物Y中所有原子可能在同一平面上 D. 1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH 二、非选择题：本题共4小题，共40分。 21. 烃类物质在化学工业中有着广泛的应用，是制造化工产品、燃料和化学试剂的重要原料。回答下列问题： 现有A、B两种烃，已知烃A的分子式为，烃B的最简式为（m、n均为正整数）。 （1）下列关于烃A和烃B说法中错误的是___________（填字母编号） a．烃A和烃B可能互为同系物 b．烃A和烃B可能互为同分异构体 c．当时，烃A一定为烷烃 d．当时，烃B可能的分子式有两种 e．烃A和烃B可能都为芳香烃 （2）若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在一条直线上，则A的结构简式为___________。 （3）若烃A为链状烃，分子中所有碳原子都在同一平面上。在一定条件下，最多只能与发生加成反应。写出烃A的结构简式：__________。 （4）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重，再通过足量碱石灰，碱石灰增重，则烃B的分子式为___________。若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合条件的烃B有___________种，写出符合条件的一种物质的结构简式：____________。 Ⅱ．乙烯与乙烷的混合气体共，与氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯与乙烷完全消耗完，得到和的混合气体和水。试求： （5）当时，乙烯与乙烷的物质的量之比______________。 （6）a的取值范围为_______________。 22. 环己酮是一种重要的有机化合物，常温下为无色透明液体，带有泥土气息。实验室制备环己酮的装置示意图以及各物质性质如下： 名称 沸点/ 溶解度（水）/（） 密度/（） 乙酸 118 互溶 1.05 环己醇 161 5.67 1.0 环己酮 155 2.4 0.95 合成步骤： 1．三颈烧瓶中加入环己醇和乙酸，并在仪器A中加入次氯酸钠溶液，安装反应装置； 2．滴加适量次氯酸钠溶液，维持反应温度在，搅拌； 3．再逐滴加入次氯酸钠溶液，直至反应液使淀粉试纸变蓝，在室温下继续搅拌一段时间； 4．滴加饱和亚硫酸氢钠溶液直至反应液不能使淀粉试纸显蓝色。 收集步骤： 向反应液中加入，水和几粒沸石，加热蒸馏，收集馏分，在搅拌下向馏出液中分批加入无水碳酸钠至无气体产生，加入氯化钠使之变成饱和溶液，充分搅拌。将反应混合液倒入分液漏斗，分出有机层并用无水硫酸镁干燥。 已知：①，，； ②的氧化性强于。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是_______________。 （2）加入乙酸的目的是_______________。 （3）反应维持的原因是______________。 （4）加热蒸馏时，收集馏分的温度应是___________（填选项字母）。 A. B. C. （5）实验室合成环已酮的化学方程式为________________。 （6）无水硫酸镁干燥后为得到纯净环己酮，还应进行的操作为___________。 （7）若得到环己酮，则产率为___________（保留两位有效数字）。 23. 有机物X(C9H8O4)是一种应用最早、最广的药物之一，也是重要的合成中间体。有机物X的仪器分析如下： ① 有机物X的红外光谱 ②有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1：1：1：1：1：3 回答下列问题： （1）已知X分子中苯环上只有两个相邻的取代基，则X的结构简式是___________，X 在一定条件下能发生的反应是___________(选填字母)； a．加成反应 b．消去反应 c．酯化反应 d．水解反应 （2）邻羟基苯甲酸( )化合物Y在一定条件发生取代反应生成X与乙酸，该反应的化学方程式是___________； （3）贝诺酯(C17H15NO5)是一种新型抗炎、解热、镇痛药。在人体中，1mol贝诺酯与1mol水可以生成1mol X和1mol扑热息痛。有关扑热息痛的信息如下： ①分子中含有基团“ ” ②苯环上的一溴代物只有两种 ③能和浓溴水反应生成白色沉淀 ④能发生水解反应生成乙酸 扑热息痛的结构简式是___________； （4）已知： ，邻甲基苯酚可以合成有机物X。合成路线：邻甲基苯酚→ W→ X，则W的结构简式是___________。 24. 丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下： 已知： （1）丹参醇中的含氧官能团名称为___________。 （2）B→C的反应类型为___________。D→E的反应类型为___________。 （3）写出B的结构简式___________。 （4）写出E的分子式___________。 （5）写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式___________。 （6）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。 ①分子中含有苯环，能与溶液发生显色反应，不能发生银镜反应； ②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。 （7）写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年度第二学期高二化学半月考 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 宋代周密的《癸辛杂识》记载：“适有一物，如小桶而无底，非竹，非木，非金，非石……幸以告我。商曰：‘此至宝也，其名曰海井。寻常航海必须载淡水自随，今但以大器满贮海水，置此井于水中，汲之皆甘泉也。“海井”的作用是 A. 过滤 B. 萃取 C. 蒸馏 D. 离子交换 【答案】D 【解析】 【详解】海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法、离子交换法。题干中所描述的是“海井”将“海水”变为“甘泉”，即“海水”可以除去海水中的盐（主要成分是NaCl),且没有其他条件，只能通过离子交换法实现。 故选D。 2. 生活中处处有化学。下列说法正确的是 A. 制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 B. 做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C. 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 D. 磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．“不锈钢是合金”，不锈钢是铁、钴、镍的合金，故A正确； B．棉和麻主要成分是纤维素，与淀粉一样都属于混合物，不属于同分异构体，故B错误； C．花生油是不饱和酯类，牛油是饱和酯类，故C错误； D．豆浆煮沸是蛋白质发生了变性，故D错误。 故选A。 3. 下列说法不正确的是 A. 相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加 B. 油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分 C. 根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花 D. 淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物 【答案】A 【解析】 【详解】A．由于等质量的物质燃烧放出的热量主要取决于其含氢量的大小，而甲烷、汽油、氢气中H的百分含量大小顺序为：汽油<甲烷<氢气，故等质量的它们放出热量的多少顺序为：汽油<甲烷<氢气，故A错误； B．油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，故B正确； C．蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而棉花则属于纤维素，灼烧时则基本没有气味，故C正确； D．高分子通常是指相对分子质量在几千甚至上万的分子，淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物，故D正确。 故答案为：A。 4. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯乙酸中含有氯原子，导致羧基中H-O的极性增强，使得其酸性大于乙酸，A正确； B．丙酮中氢原子比乙烷中的氢原子更易发生卤代反应，说明丙酮中羰基的存在使其氢原子活性强于乙烷，B正确； C．中既含有羧基又含有醛基，故其既能发生银镜反应又能发生酯化反应，与有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响无关，C错误； D．苯酚中的羟基能够和氢氧化钠反应，说明苯环对羟基造成了影响，使其活性大于乙醇中的羟基，D正确； 故选C。 5. 柱色谱法包含两个相，一个是固定相，一个是流动相。当两相相对运动时，反复多次地利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异，最后达到彼此分离的目的。茉莉醛（)是一种合成香料、制备茉莉醛的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知:①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物②茉莉醛易被浓硫酸氧化。 A. 乙醇的主要作用是助溶剂 B. 操作X为过滤 C. 可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离” 替换为“真空减压蒸馏” D. 可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物 【答案】A 【解析】 【分析】乙醇主要是作反应溶剂，增加苯甲醛的溶解度，搅拌加入苯甲醛、庚醛、KOH，经萃取分液分离出水相，得到有机层，有机相加入干燥剂进行干燥后，进行过滤，蒸馏除去未反应的苯甲醛和庚醛，经过柱色谱法分离后可得茉莉醛，据此分析。 【详解】A．据题意分析，乙醇不参与反应，乙醇的主要作用是助溶剂，故A正确； B．由分析可知，操作X为萃取、分液，故B错误； C．据已知信息，庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物，直接蒸馏难以将二者分离，不可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”，故C错误； D．据已知信息，茉莉醛易被浓硫酸氧化，不可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物，故D错误。 答案选A。 6. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 选项 方案设计 现象和结论 A 将CH3CH2CH2Cl与NaOH水溶液共热，冷却后，取少量溶液，加入AgNO3溶液 有沉淀产生，说明CH3CH2CH2Cl发生了水解 B 葡萄糖溶液用硝酸酸化后加入新制氢氧化铜并加热 未产生砖红色沉淀，说明葡萄糖分子中不含有醛基 C 往苯酚钠溶液中通入CO2 溶液变浑浊，说明苯酚的酸性比碳酸弱 D 往CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．NaOH溶液会与AgNO₃溶液反应产生沉淀，不能确定CH₃CH₂CH₂Cl是否发生水解，故A错误； B．稀硝酸会与新制氢氧化铜反应，干扰实验，不能确定葡萄糖分子中是否含有醛基，故B错误； C．往苯酚钠溶液中通入CO2，两者反应生成的苯酚微溶于水使溶液变浑浊，原理是较强酸制备较弱酸，能说明苯酚的酸性比碳酸弱，故C正确； D．醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误； 故选C。 7. 学会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是 A. 属于脂环化合物 B. 属于芳香烃 C. 属于链状化合物 D. 属于烃的衍生物 【答案】D 【解析】 【详解】A．脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环，该分子中的环中含有O、B原子，故不属于脂环化合物，A错误； B．分子中含有氮原子，不属于烃类，B错误； C．分子中含有碳环，属于环状化合物，C错误； D．分子含有N、O、Br原子，属于烃的衍生物，D正确； 故选D 8. 某有机物可发生下列变化 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有 A 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【分析】A 能在碱性条件下反应生成 B 和 D ， B 与酸反应，应为盐， D 能在 Cu 催化作用下发生氧化，应为醇，则 A 应为酯， C 和 E 都不能发生银镜反应，说明 C 、 E 不含醛基，如 C 为乙酸，则 D 为 CH3CHOHCH2CH3 ，如 C 为丙酸，则 D 为 CH3CHOHCH3，据此进行解答。 【详解】A 的分子式为 C6H12O2， A 能在碱性条件下反应生成 B 和 D ， B 与酸反应， B 应为盐， D 能在 Cu 催化作用下发生氧化， D 应为醇，则 A 属于酯， C 和 E 都不能发生银镜反应，说明 C 、 E 不含醛基，则 C 不可能为甲酸， 若 C 为乙酸，则 D 为 CH3CH（OH）CH2CH3， 若 C 为丙酸，则 D 为 CH3CH（OH）CH3， 若 C 为丁酸，则 D 为乙醇、 E 为乙醛，不可能， 所以 A 只能为： CH3COOCH（CH3） CH2CH3或CH3CH2COO2CH（CH3）2，总共有两种可能的结构， 答案选 B。 【点睛】本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意 C和 E都不能发生银镜反应的特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出 A 的可能结构。 9. 益母草中的提取物益母草碱具有活血化瘀、利水消肿的作用，其分子结构如图。下列说法不正确的是 A. 存在3种含氧官能团 B. 能发生取代、加成和氧化反应 C. 既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应 D. 分子中N原子杂化方式都是sp3 【答案】D 【解析】 【详解】A．益母草碱中存在醚键、酚羟基和酯基3种含氧官能团，选项A正确； B．益母草碱中存在酯基、氨基可发生取代反应，碳氮双键及苯环可发生加成反应，酚羟基易发生氧化反应，选项B正确； C．益母草碱中存在酚羟基及酯基，能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基，能与盐酸反应，选项C正确； D．分子中N原子有两个只含有单键，杂化方式为sp3，但有一个氮原子存在碳氮双键，杂化方式为sp2，选项D不正确； 答案选D。 10. 鉴别苯酚溶液、己烯和甲苯，可选用的最佳试剂是 A. 溴水 B. FeCl3溶液 C. 新制Cu(OH)2悬浊液 D. 酸性KMnO4溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水与苯酚溶液反应生成白色沉淀，己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，甲苯与溴水不反应，可用溴水鉴别，正确； B．己烯、甲苯与氯化铁溶液均不反应且密度都比水小，不能用氯化铁溶液鉴别，错误； C．苯酚溶液、己烯、甲苯与新制氢氧化铜悬浊液均不反应，不能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，错误； D．苯酚溶液、己烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，错误。 11. 含有一个双键的烯烃，和氢气加成后的产物结构简式如图，则此烃可能有的结构有 A. 4种 B. 5种 C. 7种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和5之间、5和6之间、6和7之间(6和9)、7和8之间(9和10)，故该烯烃共有7种，故选C。 12. 现有①石油的分馏 ②煤的干馏 ③油脂的硬化 ④蛋白质的盐析 ⑤蛋白质的变性⑥橡胶的老化。其中属于物理变化的是 A. ①②④ B. ①④ C. ③④⑥ D. ①③⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】没有新物质生成的变化，属于物理变化，有新物质生成的变化是化学变化，所以①④属于物理变化，②③⑤⑥都是化学变化。答案选B。 13. 下列高分子材料制备方法正确的是 A. 聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B. 聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C. 尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D. 聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误； B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确； C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误； D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误； 故答案为：B。 14. 对下列有机物的判断错误的是 A. 除①外，其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. ③④⑥都属于芳香烃，④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种 C. ①的一氯代物有4种，②⑤的一氯代物均只有1种，④苯环上的二氯代物有9种 D. ④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．②和⑤分子中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，③④⑥苯环侧链的α碳上连有H原子，可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确； B．③④⑥都含有苯环，且只含有碳、氢两种元素，故都属于芳香烃，④的苯环上有3种H原子，苯环上的一溴代物的同分异构体有3种，⑥的左边苯环叫侧链为间位，右边苯环两侧链为对位，苯环上共有6种H原子，故⑥的苯环上的一溴代物的同分异构体有6种，故B错误； C．②⑤结构高度对称，都只有一种H原子，其一氯代物均只有一种；①中有4种H原子，其一氯代物有4种；根据 “定一移一”，④的苯环上的二氯代物有9种，故C正确； D．④和⑥中均有苯环碳原子和甲基碳原子，且甲基碳原子与苯环碳原子直接相连，联想苯的结构，结合单键可以旋转，④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上，⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连，联想乙烯的结构，⑤中所有碳原子处于同一平面上，故D正确； 答案选B。 15. 分子式C8H8的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B，下列说法正确的是 A. A分子中所有原子一定在同一平面 B. B的一氯代物有5种同分异构体 C. B的二氯代物有15种同分异构体 D. A的同分异构体立方烷(经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种 【答案】D 【解析】 【分析】A为芳香烃，分子式为C8H8，则其结构为，与氢气的加成产物为。 【详解】A．苯环和双键均为平面结构，但两个平面以单键相连，单键可以旋转，所以A中所有原子不一定共面，故A错误； B．物质B中有如图所示6种氢原子，所以一氯代物有6种，故B错误； C．采用定一移一的方法讨论，B的二氯带物有：、、、、、，共有6+5+3+3+2+1=20种，故C错误； D．立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能：相邻、位于同一面的对角线顶点上、位于通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故D正确； 综上所述答案为D。 【点睛】本题C选项为易错点，要注意两个氯原子可以位于同一个碳原子上。 16. 有机物M的结构简式如图所示，下列关于M的说法正确的是 A. M中最多有10个碳原子在同一平面上 B. 可以利用红外光谱测定M的相对分子量 C. M能与氢氰酸、氨、醇类等发生加成反应 D. 最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据分子结构可判断，中圈内的碳原子一定共平面，相邻的两个圈共用2个原子，它们可能共面，所以M中最多有11个碳原子在同一平面上，A错误； B．红外光谱可测定分子中化学键和官能团，B错误； C．M分子中含有的醛基，能与氢氰酸、氨、醇类等发生加成反应，C正确； D．M分子中的酯基水解生成羧酸和酚羟基能与NaOH发生反应，苯酚能够与氢氧化钠反应，1 mol M最多能与2 mol NaOH反应，D错误； 答案选C。 17. 下列实验装置图正确的是（ ） A. 制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制取溴苯 D. 制取并收集少量乙炔 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯的摩尔质量为28g/mol，空气的平均相对分子质量为29，所以不能用向上排空气法收集，乙烯难溶于水，用排水法收集，A错误； B．该装置为石油分馏装置，温度计是用来测馏分的温度，所以温度计水银球应该在支管口附近；为充分冷凝，应从下端进水，上端出水，B错误； C. 通过滴加液溴的方法控制反应进行的快慢，利用四氯化碳来除去挥发的溴蒸气，烧杯用来吸收溴化氢，倒扣的漏斗防止倒吸，C正确； D. 用饱和食盐水减缓反应速率，收集气体时试管口不能塞住，且收集乙炔一般使用排水法，D错误。 答案选C。 【点睛】本题考查实验室制备物质的装置图分析判断、原理应用，掌握基础和注意问题是关键，注意接近于空气相对分子质量的气体，即使和空气不反应，也不能用排空气集气法收集。 18. 2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法不正确的是 A. 叔丁醇的系统命名为2-甲基-2-丙醇 B. 无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水 C. 进行操作1时，用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒 D. 蒸馏时产物比叔丁醇先蒸馏出来 【答案】C 【解析】 【分析】叔丁醇与浓盐酸反应生成2-甲基-2-氯丙烷和水，分液后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入5%的碳酸钠溶液洗涤分液，再次向有机相中加入水进行洗涤分液，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无水氯化钙干燥，蒸馏即得到有机物2-甲基-2-氯丙烷。 【详解】A．叔丁醇的系统命名为2-甲基-2-丙醇，A正确； B．无水氯化钙能吸收有机相中残留的水，从而使蒸馏时得到纯净的2-甲基-2-氯丙烷，B正确； C．操作1为分液，需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，C错误； D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，蒸馏时先得到产物2-甲基-2-氯丙烷，D正确； 故答案选C。 19. 氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的单体，工业制氯乙烯需要发生以下反应：①乙炔与氯化氢制氯乙烯；②高温煅烧石灰石；③电解饱和氯化钠溶液；④制乙炔；⑤制乙烯；⑥合成氯化氢；⑦制水煤气；⑧制盐酸；⑨制电石。下列关于制氯乙烯的正确操作顺序是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】制备CH2=CHCl，先利用石灰石分解生成CaO，然后制取电石(含碳化钙)，再用碳化钙与水反应生成CH≡CH；电解饱和食盐水制取氢气、氯气，再合成HCl，最后CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2=CHCl，则制取氯乙烯的正确操作是②→⑨→④→①←⑥←③，故选：C。 20. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是（ ） A. 有机物X的分子式为C12H13O4N B. 有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C. 有机物Y中所有原子可能在同一平面上 D. 1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH 【答案】AC 【解析】 【分析】 【详解】A．有机物结构中的每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键由氢原子补齐，则有机物X的分子式为C12H13O4N，故A正确； B．有机物Y中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，故B错误； C．有机物Y中含有碳碳双键和碳氧双键，双键属于平面结构，与双键上的原子直接相连的所有原子可能在同一平面上，故C正确； D．有机物Z中，酚羟基、酯基、羧基均可与氢氧化钠反应，1mol有机物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，1mol酯基水解后又可形成1mol酚羟基和1mol羧基，则与足量NaOH溶液反应最多消耗5mol NaOH，故D错误； 答案选AC。 二、非选择题：本题共4小题，共40分。 21. 烃类物质在化学工业中有着广泛的应用，是制造化工产品、燃料和化学试剂的重要原料。回答下列问题： 现有A、B两种烃，已知烃A的分子式为，烃B的最简式为（m、n均为正整数）。 （1）下列关于烃A和烃B的说法中错误的是___________（填字母编号） a．烃A和烃B可能互为同系物 b．烃A和烃B可能互为同分异构体 c．当时，烃A一定为烷烃 d．当时，烃B可能分子式有两种 e．烃A和烃B可能都为芳香烃 （2）若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在一条直线上，则A的结构简式为___________。 （3）若烃A为链状烃，分子中所有碳原子都在同一平面上。在一定条件下，最多只能与发生加成反应。写出烃A的结构简式：__________。 （4）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重，再通过足量碱石灰，碱石灰增重，则烃B的分子式为___________。若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合条件的烃B有___________种，写出符合条件的一种物质的结构简式：____________。 Ⅱ．乙烯与乙烷的混合气体共，与氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯与乙烷完全消耗完，得到和的混合气体和水。试求： （5）当时，乙烯与乙烷的物质的量之比______________。 （6）a的取值范围为_______________。 【答案】（1）de （2）HC≡C-C≡C-CH3 （3）(CH3)2CCHCH3 或 CH3CH2CHCHCH3或CH3CH2C(CH3)CH2 （4） ①. C10H14 ②. 4 ③. 、、、（任写一种） （5）1:1 （6）< a < 【解析】 【小问1详解】 a．当m=12，n=11时，二者互为同系物，a正确； b．当m=n时，二者可以互为同分异构体，b正确； c．当m=12时，其分子式符合烷烃的通式，一定为烷烃，c正确； d．当n=11时，烃B的分子式只能为C10H22，d错误； e．当芳香烃中碳原子个数大于等于6，故烃A不可能为芳香烃，e错误； 故选de； 【小问2详解】 若烃A为所有碳原子都共线的链状烃，其分子中应该含有2个碳碳三键，结构简式为：HC≡C-C≡C-CH3； 【小问3详解】 若1mol烃A最多只能与1molH2发生加成反应，则该烃中只有一个碳碳双键，又因为该烃中所有碳原子共平面，故其结构简式可能为：CH3)2CCHCH3 或 CH3CH2CHCHCH3或CH3CH2C(CH3)CH2； 【小问4详解】 苯的同系物满足通式CnH2n-6，根据其燃烧生成的水和二氧化碳的质量可知其分子中C∶H=5∶7，据此可知其分子式为C10H14，分子式为C10H14的芳香烃，苯环上一溴代物只有一种的共有4种，分别是：、、、（任写一种）； 【小问5详解】 设乙烯的物质的量为x mol，乙烷的物质的量为y mol，根据氢原子守恒可列出二元一次方程组：x + y =1 4 x + 6y =5 解得x=0.5mol，y=0.5mol，故1∶1； 【小问6详解】 根据氢原子守恒，可知氢原子一共有5mol，若混合气体只有乙烯，则a=，若混合气体只有乙烷，则a=。故a的取值范围为：< a <。 22. 环己酮是一种重要的有机化合物，常温下为无色透明液体，带有泥土气息。实验室制备环己酮的装置示意图以及各物质性质如下： 名称 沸点/ 溶解度（水）/（） 密度/（） 乙酸 118 互溶 1.05 环己醇 161 5.67 1.0 环己酮 155 2.4 0.95 合成步骤： 1．在三颈烧瓶中加入环己醇和乙酸，并在仪器A中加入次氯酸钠溶液，安装反应装置； 2．滴加适量次氯酸钠溶液，维持反应温度在，搅拌； 3．再逐滴加入次氯酸钠溶液，直至反应液使淀粉试纸变蓝，在室温下继续搅拌一段时间； 4．滴加饱和亚硫酸氢钠溶液直至反应液不能使淀粉试纸显蓝色。 收集步骤： 向反应液中加入，水和几粒沸石，加热蒸馏，收集馏分，在搅拌下向馏出液中分批加入无水碳酸钠至无气体产生，加入氯化钠使之变成饱和溶液，充分搅拌。将反应混合液倒入分液漏斗，分出有机层并用无水硫酸镁干燥。 已知：①，，； ②的氧化性强于。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是_______________。 （2）加入乙酸的目的是_______________。 （3）反应维持的原因是______________。 （4）加热蒸馏时，收集馏分的温度应是___________（填选项字母）。 A. B. C. （5）实验室合成环已酮的化学方程式为________________。 （6）无水硫酸镁干燥后为得到纯净环己酮，还应进行的操作为___________。 （7）若得到环己酮，则产率为___________（保留两位有效数字）。 【答案】（1）恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗 （2）使反应体系呈酸性，生成次氯酸氧化环己醇 （3）温度过高次氯酸易分解，温度太低反应速度太慢 （4）C （5） （6）蒸馏 （7）69% 【解析】 【分析】该实验目的为制备环己酮，实验原理为环己醇被氧化生成环己酮，题中的实验装置为制备环己酮的发生装置，实验步骤为环己醇、乙酸、次氯酸钠溶液混合，维持温度在充分反应，除去杂质，加热蒸馏，收集的馏分除去乙酸，分液后干燥，得到纯净环己酮。 【小问1详解】 由图示可知，仪器A为恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗； 故答案为：恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗； 【小问2详解】 次氯酸氧化性强于次氯酸钠，所以加入乙酸的目的是使反应体系呈酸性，生成次氯酸氧化环己醇； 故答案为：使反应体系呈酸性，生成次氯酸氧化环己醇； 【小问3详解】 次氯酸不稳定，温度过高次氯酸易分解，温度太低反应速度太慢，所以反应维持30～35℃的原因是温度过高次氯酸易分解，温度太低反应速度太慢； 故答案为：温度过高次氯酸易分解，温度太低反应速度太慢； 【小问4详解】 由题给的沸点数据可知，环己酮的沸点为155℃，所以蒸馏时，收集馏分的温度应为155℃，C正确； 故答案为：C； 【小问5详解】 环己醇被次氯酸氧化去氢，生成环已酮则，反应方程式为； 故答案为：； 【小问6详解】 有机物加固体干燥剂后，分离方法一般不用过滤法，用蒸馏，所以用无水硫酸镁干燥后为得到纯净环己酮，还应进行的操作为蒸馏； 故答案为：蒸馏； 【小问7详解】 设5.2mL环己醇完全发生可生成mg环己酮，则有关系式，可列式，解得m=5.096g，产率=； 故答案为：69%。 23. 有机物X(C9H8O4)是一种应用最早、最广的药物之一，也是重要的合成中间体。有机物X的仪器分析如下： ① 有机物X的红外光谱 ②有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1：1：1：1：1：3 回答下列问题： （1）已知X分子中苯环上只有两个相邻的取代基，则X的结构简式是___________，X 在一定条件下能发生的反应是___________(选填字母)； a．加成反应 b．消去反应 c．酯化反应 d．水解反应 （2）邻羟基苯甲酸( )化合物Y在一定条件发生取代反应生成X与乙酸，该反应的化学方程式是___________； （3）贝诺酯(C17H15NO5)是一种新型抗炎、解热、镇痛药。在人体中，1mol贝诺酯与1mol水可以生成1mol X和1mol扑热息痛。有关扑热息痛的信息如下： ①分子中含有基团“ ” ②苯环上的一溴代物只有两种 ③能和浓溴水反应生成白色沉淀 ④能发生水解反应生成乙酸 扑热息痛的结构简式是___________； （4）已知： ，邻甲基苯酚可以合成有机物X。合成路线：邻甲基苯酚→ W→ X，则W的结构简式是___________。 【答案】（1） ①. ②. acd （2） （3） （4） 【解析】 【分析】有机物X分子式为，结合其红外光谱图可以知道，X含有苯环，,-COOH，核磁共振氢谱图峰面积比是1：1：1：1：1：1：3,故X为 ; 【小问1详解】 根据分析可知X的结构简式为 ；根据结构简式可知X含有苯环可以发生加成反应，含有酯基可以发生酯化反应，含有酯基可以发生水解反应，不能发生消去反应，因此选acd； 【小问2详解】 邻羟基苯甲酸 能和化合物Y在一定条件下反应生成X和乙酸，则Y为乙酸酐，则反应方程式为： ； 【小问3详解】 ①分子中含有基团“ ”；②苯环上的一溴代物只有两种； ③能和浓溴水反应生成白色沉淀，含有酚羟基；④能发生水解反应生成乙酸；结合①知道，含有，结合②可以知道-OH与处于对位，扑热息痛的结构简式为 ； 【小问4详解】 邻甲基苯酚与乙酸酐反应得到W，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化得到X，则W的结构简式为： 。 24. 丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下： 已知： （1）丹参醇中的含氧官能团名称为___________。 （2）B→C的反应类型为___________。D→E的反应类型为___________。 （3）写出B的结构简式___________。 （4）写出E的分子式___________。 （5）写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式___________。 （6）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。 ①分子中含有苯环，能与溶液发生显色反应，不能发生银镜反应； ②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。 （7）写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________ 【答案】（1）羟基、羰基、醚键 （2） ①. 加成反应 ②. 消去反应 （3） （4） （5） （6） （7） 【解析】 【分析】由于A→B的反应条件是CH3MgBr，可知其与A发生加成反应经水解后生成羟基，再结合C的结构简式可知B的结构简式为，对比E和丹参醇的结构简式可知，可以先用E和溴加成，之后再在氢氧化钠溶液中水解即可得到最终的丹参醇，以此解题。 【小问1详解】 由结构简式可知，丹参醇中的含氧官能团名称为羟基、羰基、醚键。 【小问2详解】 由分析可知，B的结构简式为，由C的结构可以推知B和发生加成反应生成C；在D→E的反应中，E比D少了1个羟基，多了1个碳碳双键，所以D→E发生了消去反应。 【小问3详解】 由分析可知，B的结构简式为。 【小问4详解】 由E的结构简式可知其分子式为。 【小问5详解】 A中含有碳碳双键可以发生加聚反应，化学方程式为：。 的分子式是C9H6O3。由条件①可知该同分异构体分子中含苯环、含酚羟基、无醛基；能水解，说明含酯基。水解产物中含苯环的产物应是高度对称的结构，因苯环上的羟基含有氢原子，所以苯环上的氢原子的化学环境完全相同，则该产物的结构只有一种，即在苯环上有两个处于对位的羟基，另一产物中只有2个H原子，其结构简式为，所以该同分异构体的结构简式是。 【小问6详解】 对照已知信息，将在虚线处断开即得和，可由加成后再消去得到，合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $