精品解析：辽宁省沈阳市东北育才学校科学高中部2023-2024学年高二下学期期中考试化学试卷

东北育才学校科学高中部2023-2024学年度下学期高二年级期中考试 化学学科试卷 考试时间：75分钟　　满分：100分 可能用到的原子量：Ag：108 第Ⅰ卷(选择题共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求) 1. 下列现象或事实其解释有错误的是 选项 现象或事实 解释 A 乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 碳碳双键使乙烯的性质变活泼 B 取2%硫酸铜溶液2ml再加入2%NaOH溶液1ml，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀 醛基能被新制的Cu(OH)2氧化 C C2H5OH与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色 乙醇发生了消去反应 D 常温下，苯酚与水的浊液中，加少量碳酸钠溶液，溶液变澄清 苯酚能与碳酸钠反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳碳双键性质活泼，故乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．新制氢氧化铜的配制是在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，则在2%硫酸铜溶液2 mL中加入2%NaOH溶液1 mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，不可能产生砖红色沉淀，B错误； C．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液洗涤除去挥发的乙醇，再通入溴水，溴水褪色，说明反应中生成乙烯，证明乙醇发生了消去反应，C正确； D．苯酚能与Na2CO3溶液生成可溶于水的苯酚钠和NaHCO3，故苯酚和水的浊液中，加碳酸钠溶液，溶液变澄清，D正确； 故选B。 【点睛】高锰酸钾具有强氧化性，一般来说，具有还原性的无机物，含有碳碳双键、醛基的物质以及一些醇类、酚类、苯的同系物等可被高锰酸钾氧化，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色。 2. 我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱，结构如图。下列关于喜树碱的说法不正确的是 A. 能发生加成反应 B. 不能与NaOH溶液反应 C. 羟基中O－H的极性强于乙基中C－H的极性 D. 带*的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合 【答案】B 【解析】 【详解】A．由有机物的结构简式可知，分子中含有苯环、碳碳双键和碳氮双键等，故能发生加成反应，A正确； B．由有机物的结构简式可知，分子中含有酯基和酰胺键，故能与NaOH溶液反应，B错误； C．由于O的电负性比C的大，故O吸引电子的能力强于C，则羟基中O－H的极性强于乙基中C－H的极性，C正确； D．N原子最外层上有5个电子，带*的氮原子只形成了3个共价键，说明还有一对孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合，D正确； 故答案为：B。 3. 实验室中可通过香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素，下列有关说法正确的是 A. 香草胺中含有两种官能团 B. 二氢辣椒素结构中具有一个手性碳原子 C. 1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗3 mol NaOH D. 产物提纯后，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据题目中香草胺的结构可以得到，香草胺中含有羟基、醚键、氨基三种官能团，A错误； B．根据题目中二氢辣椒素的结构可以得到分子中无手性碳，B错误； C．二氢辣椒素中的酚羟基、酰胺基能消耗氢氧化钠，1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗2 mol NaOH，C错误； D．二氢辣椒素中含有酰胺基，红外光谱可以检测有机物中的官能团，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功，D正确； 故选D。 4. 磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下(、、、表示烃基或H原子)，下列说法不正确的是 A. 过程③中，有O-H键、C-O键断裂 B. 是该反应的催化剂 C. 可能具有强氧化性 D. 整个过程的总反应为 【答案】B 【解析】 【分析】从箭头可以看出反应物是H2O2、，产物是，是反应催化剂，是反应的中间物质。 【详解】A．过程③中，H2O和是反应物，产物是，可以看出有O-H键、C-O键断裂，A正确； B．催化剂是通过反应物作用形成中间体，接着经过一系列反应使得中间体放出目标产物并重新生成催化剂，可以看出 不是催化剂，是中间物质，B错误； C．通过反应②生成，过程中失去O元素，体现的氧化性，C正确； D．从反应物和最终产物可以看出，整个过程的总反应为，D正确； 故答案为：B。 5. 吡咯和卟吩都是平面分子。已知处于同一平面的多原子分子中如有相互平行的p轨道，p轨道电子在多个原子间运动形成不局限在两个原子之间的π型化学键，称为离域π键，表示为，m是成键原子数，n是成键电子数。下列说法错误的是 A. 熔沸点：吡咯＜卟吩 B. 吡咯中存在离域π键为 C. 苯分子中也存在离域π键 D. 吡咯和卟吩中N原子的杂化方式都是杂化 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A． 卟吩的相对分子质量比吡咯的相对分子质量大，分子间作用力更大，则熔沸点：吡咯＜卟吩，A正确； B． 吡咯是平面分子，在吡咯中，由于每个C原子最外层有4个电子，3个电子用于成键，只有一个孤电子，N原子最外层5个电子，3个电子用于成键，还有2个孤电子，故成键原子数为5，成键电子数为6，则形成离域π键为，B正确； C． 苯分子是平面分子，在苯分子中，由于每个C原子最外层有4个电子，3个电子用于成键，只有一个孤电子，故成键原子数为6，成键电子数为6，则形成离域π键为，C正确； D． 在吡咯分子中，N原子形成3个σ键，还有一对孤对电子形成离域π键，故为杂化；卟吩分子中，连接H原子的N原子形成3个σ键，还有一对孤对电子形成离域π键，故为杂化，剩余的2个N原子，形成2个σ键，还有一对孤对电子，另外1个孤电子形成离域π键，故为杂化，D错误； 故选D。 6. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是 A. 1个X分子中含有7个杂化的碳原子 B. Y分子中所有碳原子一定共平面 C. Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性溶液反应所得芳香族化合物相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯环和双键碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，因此1个X分子中含有7个杂化的碳原子，故A正确； B．苯环和碳碳双键均为平面结构，但是碳碳单键可旋转，因此Y分子中所有碳原子不一定共平面，故B错误； C．Y中含有的羟基、羧基都是亲水基团，Z中只有羟基是亲水基团，Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大，故C正确； D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物均为，故D正确； 故答案选B。 7. 中科院苏州纳米所5 nm激光光刻研究获最新进展。如图所示A、B是一种光刻胶树脂的两种单体的结构简式。下列说法错误的是 A. A中含有两种官能团 B. B水解产物中的酸有2种同分异构体 C. A、B都存在属于芳香族化合物的同分异构体 D. A、B通过加聚反应生成光刻胶树脂 【答案】B 【解析】 【详解】A．A中含有酯基和碳碳双键两种官能团，A正确； B．B水解生成的酸为CH2=C(CH3)COOH，其同分异构体可能有链状羧酸、环状羧酸、链状酯和环酯，其同分异构体数目大于2种，B错误； C．苯环的不饱和度为4，A的不饱和度为4，B的不饱和度为5，分子中碳原子数目大于6个，都存在属于芳香族化合物的同分异构体，C正确； D．A、B均含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成光刻胶树脂，D正确； 故答案选B。 8. Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. X→Y属于取代反应，Y→Z属于氧化反应 B. Z的名称为4—醛基苯酚，X和Y互为同系物 C. X苯环上的二氯代物有6种，Y苯环上的三氯代物有2种 D. Z中所有原子可共平面，Z与H2完全加成后分子中存在2个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，与甲醛发生加成反应生成，故A错误； B．由结构简式可知，Z的名称为4—羟基苯甲醛，X和Y不是同类物质，不可能互为同系物，故B错误； C．由结构简式可知，X苯环上的邻、间、对二氯代物可以视作二氯苯分子中苯环上的氢原子被酚羟基取代所得结构，共有6种，Y苯环上的三氯代物与一氯代物的数目相同，共有2种，故C正确； D．由结构简式可知，Z与氢气全加成所得分子为结构对称的分子，分子中不存在连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故D错误； 故选C。 9. 某醇和醛的混合物0.05 mol，能从足量的银氨溶液中还原出16.2 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合CnH2nO，下列结论正确的是 A. 此混合物中的醛一定是甲醛 B. 此混合物中的醛、醇可以是任意比 C. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 D. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是3∶1 【答案】A 【解析】 【详解】根据银镜反应的方程式可知1mol醛基可生成2molAg，16.2 g银的物质的量是0.15mol，所以饱和一元醛的物质的量是0.075mol，但混合物一共才有0.05 mol，所以该醛只能是甲醛，因为1mol甲醛可生成4mol银，所以甲醛的物质的量是0.0375mol，醇是0.0125mol，醇和甲醛的物质的量之比是1∶3，故正确的答案是A。 10. 2017年8月3日，中国科学家在《Nature》杂志发表论文，合成了一种代号为ICM-101的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼，结构简式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是 A. 可由草酸(HOOC-COOH)和肼(H2N-NH2)发生酯化反应制备 B. 不能发生水解反应 C. 与联二脲(H2NCONHNHCONH2)互为同分异构体 D. 分子中最多有12个原子处于同一平面 【答案】C 【解析】 【分析】A、草酰二肼中不含酯基，草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和H2O；B、草酰二肼能发生水解反应；C、草酰二肼与联二脲互为同分异构体；D、草酰二肼中C原子都为sp2杂化，N原子都为sp3杂化，草酰二肼分子中最多有10个原子处于同一平面上。 【详解】A、草酰二肼中不含酯基，草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和H2O，选项A错误；B、草酰二肼中含，能发生水解反应，选项B错误；C、草酰二肼和联二脲的分子式都是C2H6N4O2，两者结构不同，草酰二肼和联二脲互为同分异构体，选项C正确；D、草酰二肼中C原子都为sp2杂化，N原子都为sp3杂化，联想HCHO和NH3的结构，单键可以旋转，草酰二肼分子中最多有10个原子处于同一平面上（如图所示的10个原子），选项D错误；答案选C。 【点睛】本题考查有机物的结构和性质、同分异构体、分子中共面原子个数的判断。难点是分子中共面原子个数的判断，分子中共面原子个数判断的技巧：①任意三个原子一定共平面；②由CH4、CH2=CH2、CH≡CH、苯、HCHO、NH3等分子结构迁移应用；③单键可以旋转；④注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。 11. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下(R、R＇代表烃基)。下列说法错误的是 A. ①为加成反应，②为消去反应 B. 物质丙、丁互为同分异构体 C. 反应⑤可表示为 D. 通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．反应①为碳氧双键断裂，O原子与H连接、C原子与-NH-NH2连接，为加成反应；反应②为乙去掉1个水分子，在C、N原子间形成1个碳氮双键，为消去反应，故A正确； B．丙、丁分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．根据图示，反应⑤可表示为 ，故C正确； D．通过黄鸣龙还原反应，丙酮转化为丙烷，故D错误； 选D。 12. Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示： 已知：R、代表不同烷基。下列说法不正确的是 A. 物质Ⅰ存在顺反异构体 B. 物质Ⅶ能与溶液反应 C. 物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成 D. 发生上述反应生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．碳碳双键两端的碳原子所连的基团不同时，该分子具有顺反异构，物质Ⅰ存在顺反异构体，A正确； B．物质Ⅶ含有酰胺基，能与NaOH溶液反应，B正确； C．物质Ⅲ中碳正离子上有空轨道，N原子提供孤电子对形成配位键，故物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成，C正确； D．发生Beckmann重排可以得到或，不能生成，D错误； 故选D。 13. 分子式为C5H10O3的有机物具有如下性质：2C5H10O3C10H16O4+2H2O，且1mol该物质与钠和碳酸氢钠反应产生的气体物质的量相等。若不考虑立体异构，则C5H10O3的结构最多有 A. 12种 B. 10种 C. 8种 D. 6种 【答案】A 【解析】 【详解】由反应2C5H10O3C10H16O4+2H2O可知，2分子C5H10O3能发生分子间脱水反应，形成环状化合物，则C5H10O3应含有-COOH和-OH。其可能结构为：CH3CH2CH2CH(OH)COOH(此结构中-OH可移动到β、γ、δ位的碳原子上，共4种)、CH3CH2C(CH3)(OH)COOH(此结构中-OH可移动到任一烃基碳原子上，共4种)、(CH3)2CHCH(OH)COOH(此结构中-OH可移动到任一烃基碳原子上，共3种)、HOCH2C(CH3)2COOH(1种)，共12种，故选A。 14. 有机物X→Z的反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确证X、Z存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子不可能共平面 C. 含醛基和四元环且有手性碳原子的Z的同分异构体有5种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，的产物为 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，X分子的官能团为碳碳双键和羟基，Z分子的官能团为碳碳双键和酮羰基，则依据红外光谱可确证X、Z存在不同的官能团，故A正确； B．由结构简式可知，X分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以除氢原子外，X中其他原子不可能共平面，故B正确； C．Z的同分异构体分子中含醛基和四元环且有手性碳原子的结构简式为、、、、、，共有6种，故C错误； D．由题给信息可知，X、Z的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，则一定条件下可以转化为分子式相同，结构不同的，故D正确； 故选C。 15. 桅子苷M是一种天然化合物，具有多种生物活性和医疗效果。抗炎、保肝效果良好。其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A. 分子中共有5种官能团 B. 1mol该化合物最多消耗 C. 该化合物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，褪色原理相同 D. 分子中所有碳原子均可能共面 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子中含有的官能团有：酯基、羟基、醚键、碳碳双键，共4种，A项错误； B．分子中的碳碳双键可以和氢气加成，结合该物质结构简式可知，1mol该化合物最多消耗，B项正确； C．该分子中含有的碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色，可以和溴发生加成反应而使其褪色，原理不同，C项错误； D．分子中含有饱和碳原子，则分子中所有碳原子不可能共面，D项错误； 故选B。 二、非选择题(本题型共四道题，共55分) 16. 根据要求，回答下列问题： （1）的名称为___________，的名称为___________。 （2）某烷烃分子的碳骨架结构为，此烷烃的一溴代物有___________种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为___________。 （3）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为，则该化合物的键线式为___________。 （4）X为有机物的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为___________。 ①含有苯环； ②有三种不同化学环境的氢，个数比为； ③与足量金属Na反应可生成 【答案】（1） ①. 4-甲基-2-戊炔 ②. 邻甲基苯酚 （2） ①. 6 ②. （3） （4）、 【解析】 【小问1详解】 为炔烃，碳碳三键在2号位，4号碳原子上连接1个甲基，系统命名为：4-甲基-2-戊炔；中苯酚作母体，甲基作支链，名称为邻甲基苯酚； 【小问2详解】 某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃分子中有6种氢原子(碳链最右端2个-CH3上的H原子性质相同)，所以一溴代物有6种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则烷烃应含有CH3CH2-或-CH2CH2-结构片段，故此炔烃的结构简式只能为； 【小问3详解】 用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是6∶1∶1，则该化合物分子中应含有2个-CH3，从而得出其结构简式为CH3CHOHCH3，键线式为：； 【小问4详解】 含有苯环的同分异构体X为1mol时，与足量金属反应可生成，则X中含有2个羟基，由X中不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1可知，2个羟基在苯环上对于对称位置，且X中含有2个甲基，故符合条件的X的结构简式为、。 17. 苯甲醛在碱性条件下可发生反应：。相关物质的物理性质如下表： 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯 溶解性 水中 微溶 微溶 温度 溶解度 不溶 17℃ 0.21g 25℃ 0.34g 100℃ 5.9g 有机溶剂中 易溶 易溶 易溶 易溶 密度(20℃) 1.0 1.0 1.3 0.9 沸点/℃ 179 249.2 80.1 制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下： （1）第①步所用装置(如图1)，用搅拌器的目的是_______。 （2）仪器B的名称_______，其作用是_______。 （3）第②步所用玻璃仪器有烧杯、_______。 （4）第③步采用沸水浴蒸馏，得到的馏分是_______。 （5）第④步操作如图2所示。图2中有一处明显错误，正确的应改为_______。 （6）第⑤步反应的离子方程式为_______。 （7）第⑥步的操作名称是_______。 【答案】（1）加快NaOH与苯甲醛反应速率 （2） ①. (球形)冷凝管 ②. 冷凝回流 （3）分液漏斗 （4）苯 （5）温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处 （6） （7）重结晶 【解析】 【分析】苯甲醛和氢氧化钠溶液发生反应①，生成混合液为苯甲醇和苯甲酸钠，经过苯萃取后得到上层清液含有苯甲醇的苯溶液，蒸馏得到苯甲醇；下层为苯甲酸钠溶液，加入浓盐酸后得到苯甲酸，重结晶后得到苯甲酸。 【小问1详解】 搅拌器搅拌溶液可以加快NaOH与苯甲醛反应速率。 【小问2详解】 仪器B为(球形)冷凝管，起到冷凝回流的作用。 【小问3详解】 第②步操作是萃取分液，用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。 【小问4详解】 上层液体是C6H5CH2OH的苯溶液，第③步采用沸水浴加热蒸馏，水的沸点为100℃，由表中所给物质的沸点可知，苯的沸点80℃，C6H5CH2OH的沸点205℃，故收集到的馏分为苯。 【小问5详解】 图2进行操作时，温度计的水银球插入液体中是错误的，蒸馏时，需要测量的蒸出的馏分蒸汽的温度，所以温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管口处。 【小问6详解】 第⑤步反应为强酸制弱酸，盐酸与C6H5COONa反应生成C6H5COOH，离子方程式为。 【小问7详解】 在酸化过程中除生成苯甲酸外还生成KCl，在结晶过程得到的苯甲酸中可能含有KCl，在提纯粗品苯甲酸时可利用苯甲酸与KCl溶解度受温度影响的差异，采用重结晶法分离得到纯净的苯甲酸。 18. 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。 已知：Ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： Ⅱ.(苯胺，易被氧化)； Ⅲ.。 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）G的系统命名名称是___________，反应③的反应类型是___________。 （2）阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是___________。 （3）反应⑤的离子方程式是___________，该反应产物中碳原子的杂化类型是___________。 （4）Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为___________。 ①能与反应放出；②能与溶液发生显色反应；③苯环上的一氯取代物有两种； 【答案】（1） ①. 2-硝基苯甲酸 ②. 还原反应 （2） （3） ①. ②. （4） ①. 16 ②. 【解析】 【分析】由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目为92÷12=7⋯8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比少了一个水分子，是发生缩聚反应生成高聚物，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F：由信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G：，G在Fe/HCI 条件下发生还原反应得到，据此解答。 【小问1详解】 G的系统命名名称是：2-硝基苯甲酸，根据分析可知反应③的反应类型是还原反应； 【小问2详解】 阿司匹林中含有羧基和酯基，酯基水解成羧基和酚羟基，故总共需要3molNaOH，故反应化学方程式为：； 【小问3详解】 反应⑤是苯甲醛与银氨溶液的反应，故反应离子方程式为：，碳原子均为不饱和碳，杂化方式为sp2； 【小问4详解】 能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳说明含有羧基，能和氯化铁发生显色反应说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上有两种不同化学环境的氢原子，可能是只有两个不对称的取代位，也可能是有两个对称的取代位，当只有两个不对称的取代位时，苯环上有四个取代基，分别为-COOH、2个-CH3、-OH，甲基相对有3种，甲基相邻为6种，甲基相间有5种（排除、两种情况），同分异构体有14种，当含有两对对称的取代位时，含有两个取代基，且在苯环上处于对位，除-OH外的另一个取代基可以为-CH2CH2COOH 或者-CH（CH3）COOH，故其同分异构体共有16种；核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1.说明有一个甲基，即-CH（CH3）COOH和-OH 在苯环上的对位取代，结构简式为：。 19. 有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如图： 已知：+R'CHO+H2O (R、为H或烃基)。 回答下列问题： （1）由D生成E的反应类型为___________。 （2）E中官能团的名称为___________。 （3）G的结构简式为___________。 （4）写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：___________。 （5）P是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的P的结构简式：___________。 ①能发生水解反应且能与恰好完全反应； ②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为。 （6）一种制备 的合成路线如下： N  M中碳原子的杂化方式为___________；N的结构简式为___________。 【答案】（1）取代反应 （2）酮羰基、(酚)羟基 （3） （4）+2NaOH+NaBr+H2O （5） 或 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】由流程中反应条件及有机物结构简式前后对比可知，A发生苯环上的溴代反应生成B，B发生水解生成C，C酸化后得到D为 ，D和CH3COOH在BF3存在下反应生成E为 ，E发生取代反应生成F，F和苯甲醛发生信息中的反应再酸化得到G为 ，G和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应得到H为。 【小问1详解】 根据分析知，由D生成E的反应类型为取代反应； 【小问2详解】 中官能团的名称为酮羰基、(酚)羟基； 【小问3详解】 根据分析知，G的结构简式为； 【小问4详解】 B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：+2NaOH+NaBr+H2O； 【小问5详解】 E为 ，E的分子式为C10H12O2，E的芳香族同分异构体P满足①能发生水解反应且能与恰好完全反应，说明具有酚酯结构；②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为，说明含有两个甲基，且有一定的对称性，符合条件的同分异构体为 或； 【小问6详解】 M中甲基的碳原子杂化方式为sp3，苯环上的碳原子与C=O中的碳原子杂化方式均是sp2。M→N分两步进行，第一步先生成  ，第二步再酸化生成N，N的结构简式为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 东北育才学校科学高中部2023-2024学年度下学期高二年级期中考试 化学学科试卷 考试时间：75分钟　　满分：100分 可能用到的原子量：Ag：108 第Ⅰ卷(选择题共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求) 1. 下列现象或事实其解释有错误的是 选项 现象或事实 解释 A 乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 碳碳双键使乙烯的性质变活泼 B 取2%硫酸铜溶液2ml再加入2%NaOH溶液1ml，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀 醛基能被新制的Cu(OH)2氧化 C C2H5OH与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色 乙醇发生了消去反应 D 常温下，苯酚与水的浊液中，加少量碳酸钠溶液，溶液变澄清 苯酚能与碳酸钠反应 A. A B. B C. C D. D 2. 我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱，结构如图。下列关于喜树碱的说法不正确的是 A. 能发生加成反应 B. 不能与NaOH溶液反应 C. 羟基中O－H的极性强于乙基中C－H的极性 D. 带*的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合 3. 实验室中可通过香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素，下列有关说法正确的是 A. 香草胺中含有两种官能团 B. 二氢辣椒素结构中具有一个手性碳原子 C. 1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗3 mol NaOH D. 产物提纯后，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功 4. 磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下(、、、表示烃基或H原子)，下列说法不正确的是 A. 过程③中，有O-H键、C-O键断裂 B. 是该反应的催化剂 C. 可能具有强氧化性 D. 整个过程的总反应为 5. 吡咯和卟吩都是平面分子。已知处于同一平面的多原子分子中如有相互平行的p轨道，p轨道电子在多个原子间运动形成不局限在两个原子之间的π型化学键，称为离域π键，表示为，m是成键原子数，n是成键电子数。下列说法错误的是 A. 熔沸点：吡咯＜卟吩 B. 吡咯中存在离域π键为 C. 苯分子中也存在离域π键 D. 吡咯和卟吩中N原子的杂化方式都是杂化 6. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是 A. 1个X分子中含有7个杂化的碳原子 B. Y分子中所有碳原子一定共平面 C. Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性溶液反应所得芳香族化合物相同 7. 中科院苏州纳米所5 nm激光光刻研究获最新进展。如图所示A、B是一种光刻胶树脂的两种单体的结构简式。下列说法错误的是 A. A中含有两种官能团 B. B水解产物中的酸有2种同分异构体 C. A、B都存在属于芳香族化合物的同分异构体 D. A、B通过加聚反应生成光刻胶树脂 8. Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. X→Y属于取代反应，Y→Z属于氧化反应 B. Z的名称为4—醛基苯酚，X和Y互为同系物 C. X苯环上的二氯代物有6种，Y苯环上的三氯代物有2种 D. Z中所有原子可共平面，Z与H2完全加成后分子中存在2个手性碳原子 9. 某醇和醛的混合物0.05 mol，能从足量的银氨溶液中还原出16.2 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合CnH2nO，下列结论正确的是 A. 此混合物中的醛一定是甲醛 B. 此混合物中的醛、醇可以是任意比 C. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 D. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是3∶1 10. 2017年8月3日，中国科学家在《Nature》杂志发表论文，合成了一种代号为ICM-101的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼，结构简式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是 A. 可由草酸(HOOC-COOH)和肼(H2N-NH2)发生酯化反应制备 B. 不能发生水解反应 C. 与联二脲(H2NCONHNHCONH2)互为同分异构体 D. 分子中最多有12个原子处于同一平面 11. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下(R、R＇代表烃基)。下列说法错误的是 A. ①为加成反应，②为消去反应 B. 物质丙、丁互为同分异构体 C. 反应⑤可表示为 D. 通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷 12. Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示： 已知：R、代表不同烷基。下列说法不正确的是 A. 物质Ⅰ存在顺反异构体 B. 物质Ⅶ能与溶液反应 C. 物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成 D. 发生上述反应生成 13. 分子式为C5H10O3的有机物具有如下性质：2C5H10O3C10H16O4+2H2O，且1mol该物质与钠和碳酸氢钠反应产生的气体物质的量相等。若不考虑立体异构，则C5H10O3的结构最多有 A. 12种 B. 10种 C. 8种 D. 6种 14. 有机物X→Z的反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确证X、Z存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子不可能共平面 C. 含醛基和四元环且有手性碳原子的Z的同分异构体有5种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，的产物为 15. 桅子苷M是一种天然化合物，具有多种生物活性和医疗效果。抗炎、保肝效果良好。其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A. 分子中共有5种官能团 B. 1mol该化合物最多消耗 C. 该化合物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，褪色原理相同 D. 分子中所有碳原子均可能共面 二、非选择题(本题型共四道题，共55分) 16. 根据要求，回答下列问题： （1）的名称为___________，的名称为___________。 （2）某烷烃分子的碳骨架结构为，此烷烃的一溴代物有___________种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为___________。 （3）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为，则该化合物的键线式为___________。 （4）X为有机物的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为___________。 ①含有苯环； ②有三种不同化学环境的氢，个数比为； ③与足量金属Na反应可生成 17. 苯甲醛在碱性条件下可发生反应：。相关物质的物理性质如下表： 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯 溶解性 水中 微溶 微溶 温度 溶解度 不溶 17℃ 0.21g 25℃ 0.34g 100℃ 5.9g 有机溶剂中 易溶 易溶 易溶 易溶 密度(20℃) 1.0 1.0 1.3 0.9 沸点/℃ 179 249.2 80.1 制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下： （1）第①步所用装置(如图1)，用搅拌器的目的是_______。 （2）仪器B的名称_______，其作用是_______。 （3）第②步所用玻璃仪器有烧杯、_______。 （4）第③步采用沸水浴蒸馏，得到的馏分是_______。 （5）第④步操作如图2所示。图2中有一处明显错误，正确的应改为_______。 （6）第⑤步反应的离子方程式为_______。 （7）第⑥步的操作名称是_______。 18. 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。 已知：Ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： Ⅱ.(苯胺，易被氧化)； Ⅲ.。 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）G的系统命名名称是___________，反应③的反应类型是___________。 （2）阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是___________。 （3）反应⑤的离子方程式是___________，该反应产物中碳原子的杂化类型是___________。 （4）Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为___________。 ①能与反应放出；②能与溶液发生显色反应；③苯环上的一氯取代物有两种； 19. 有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如图： 已知：+R'CHO+H2O (R、为H或烃基)。 回答下列问题： （1）由D生成E的反应类型为___________。 （2）E中官能团的名称为___________。 （3）G的结构简式为___________。 （4）写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：___________。 （5）P是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的P的结构简式：___________。 ①能发生水解反应且能与恰好完全反应； ②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为。 （6）一种制备 的合成路线如下： N  M中碳原子的杂化方式为___________；N的结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $