第二章第一节 烷烃 知识点 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第二章 有烃 第一节 烷烃 一、烷烃 1、概念：分子中的碳原子之间都以 结合，碳原子的剩余价键均与 结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”，这样的一类有机化合物称为 ，也称为 。 2、烷烃的结构特点（ ） （1）烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取 杂化，以伸向 四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成 。分子中的共价键全部是 。 （2）烷烃分子中的所有原子 共平面。3个及以上碳原子的链状烷烃的碳链为 ，不是直线形。 3、链状烷烃通式： 4、烷烃化学性质（与甲烷相似） （1）稳定性： 常温下烷烃 ，与 、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应。（因为烷烃分子中化学键全是 ， 。） （2）氧化反应——可燃性 烷烃燃烧的通式为： （3）特征反应—— （连锁反应） 与 在 下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢 之所以可以发生取代反应，是因为 （4）分解反应 烷烃在催化剂、加热条件下分解生成 的烷烃和烯烃，还可能生成碳单质和氢气 5、物理性质 （1）溶解性：都 于水 （2）密度：C个数越多，密度 ，但都 （3）状态（室温下）： n≤4 ； n=5~16 (新戊烷为气体)； n＞17 （4）熔沸点： ①随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐 ②同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔、沸点 （如:正戊烷>异戊烷>新戊烷） 二、同系物 1、概念： 、分子组成上相差一个或若干 原子团的化合物互称为同系物。同系物可用 表示。 2、同系物的判断方法: 看是否符合“ ”：同通式、同结构，差 n 个CH2原子团。 三、烷烃的命名 1、基本概念 （1）烃基：烃分子去掉1个 后所剩余的基团 如：—CH3 －CH=CH2 （2）烷基：烷烃分子失去1个 所剩余的基团 如：—CH3 、 －CH2CH3 、 －CH2CH2CH3 、－CH(CH3) 、 （3）根、基、官能团的区别 根 基 官能团 定义 带电的原子或原子团 分子中失去中性原子或原子团后剩余的部分 决定有机物特性的原子或原子团 电性 带电 电中性 电中性 存在 可以 稳定存在 不能稳定存在 不能稳定存在 示例 OH- -OH -OH 联系 1)官能团属于基，但基不一定是官能团，如甲基(-CH3)是基，但不是官能团 2)根和基可以相互转化，如OH-失去1个电子可以转化为-OH，而-OH得到1个电子可以转化为OH- 2、烷烃的习惯命名法 3、烷烃的系统命名法 选主链，称某烷；编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 五原则：“长”、“多”、“近”、“简”、“小”原则 （1）选主链，称某烷（ ） 最长：含 的碳链作主链 最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连 有 的碳链为主链 （2）编序号（ ） 最近：从离取代基最近的一端开始编号 最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从 开始编号 最小：取代基编号位次之和最小 （3）写名称（支链写在前，先写小基团，再写大基团） 取代基，写在前， 注位置，短线连。 相同基， 算， 不同基， 。 【注】注意：数字之间用“，”隔开 数字与汉字用“-”隔开 汉字之间不用隔 四、环烷烃 1、通式： 2、性质与烷烃相似： ①常温下有稳定性 ②不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色 ③能燃烧氧化 ④能发生光照取代反应。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$