精品解析：天津市北辰区南仓中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

天津市南仓中学2023至2024学年度第二学期 高一年级教学质量过程性检测 （生物学科） 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试用时60分钟。第Ⅰ卷1至3页，第Ⅱ卷3至4页。 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题纸上。答卷时，考生务必将答案涂写在答题纸上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷 注意事项： 1．每小题选出答案后，用铅笔将机读卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．本卷共25小题，共50分。 一、选择题（每小题2分，共50分） 1. 玉米籽粒中的紫色和黄色由一对遗传因子控制。将纯合的紫粒玉米与纯合的黄粒玉米间行种植。收获时，发现紫粒玉米的果穗上只有紫色籽粒，黄粒玉米的果穗上却结有紫色和黄色籽粒。下列表述正确的是（ ） A. 紫色为隐性性状 B. 黄色为显性性状 C. 子代黄粒玉米都是纯合子 D. 子代紫粒玉米都是杂合子 2. 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，可能具有1∶1∶1∶1比例关系的是（　　） ①F1产生配子种类的比例 ②F1自交后代的基因型比例 ③F1测交后代的表型比例 ④F1自交后代的性状分离比 ⑤F1测交后代的基因型比例 A. ②③⑤ B. ③④⑤ C. ①③⑤ D. ①②④ 3. 已知A与a、B与b2对等位基因自由组合，每对等位基因的关系是完全显性。基因型分别为AaBb、Aabb的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（　　） A. 表型有4种，基因型有9种 B. 表型有9种，基因型有6种 C. 表型有4种，aaBb个体的比例为1/8 D. 表型有4种，AAbb个体的比例为1/16 4. 如图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞，下列说法错误的是（ ） A. ②④可能来自同一个次级精母细胞 B. ③⑤可能来自同一个精原细胞 C. ②在形成过程中可能在减数分裂Ⅰ发生过染色体片段的互换 D. 一个图1细胞经过减数分裂可同时形成①③④⑤四个精细胞 5. 一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子，下面说法正确的是（　　） A. 该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩 B. 该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因。 C. 次级卵母细胞中红绿色盲病基因可能有2个，一定位于姐妹染色单体上 D. 初级卵母细胞中红绿色盲病基因有2个，分别位于一对同源染色体上 6. 果蝇的眼色有红眼和白眼两种，红眼和白眼性状由一对等位基因控制，杂合的雌性个体为红眼。现有一白眼雌果蝇，让它与另一雄果蝇杂交，要求产生的后代仅仅根据其眼色就可以判断其性别，则选择与该白眼雌果蝇杂交的雄果蝇的性状、基因型分别是（ ） A. 红眼、XWY B. 红眼、Ww C. 白眼、XwY D. 白眼、ww 7. 关于DNA是主要的遗传物质的漫长探索历程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 艾弗里对S型细菌进行加热处理，使蛋白质变性，而DNA相对稳定 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明部分病毒的遗传物质是RNA D. 在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是保温时间过长 8. 关于DNA是主要的遗传物质的漫长探索历程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 艾弗里对S型细菌进行加热处理，使蛋白质变性，而DNA相对稳定 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明部分病毒的遗传物质是RNA D. 在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是保温时间过长 9. 如图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA分子复制的方式是半保留复制，即DNA分子复制时只以DNA的一条链作为模板 B. 新合成的两条子链均通过连续复制逐步向两侧延伸 C. DNA聚合酶的作用位点为两条脱氧核苷酸链之间的氢键 D. 解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP 10. 下列细胞分裂图中含有2个染色体组的是 A. ①③ B. ②④ C. ①④ D. ③⑤ 11. 酶A、B、C是大肠杆菌的三种酶，每种酶只能催化下列反应链中的一个步骤，其中任意一种酶的缺失均能导致该菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。 现有三种营养缺陷型突变体，在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表所示。 突变体添加物 突变体a（酶A缺陷） 突变体b（酶B缺陷） 突变体c（酶C缺陷） 化合物乙 不生长 不生长 生长 化合物丙 不生长 生长 生长 根据上表可知，酶A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是（ ） A. 酶A、酶B、酶C B. 酶C、酶A、酶B C. 酶B、酶C、酶A D. 酶C、酶B、酶A 12. 下列关于下图的说法，正确的是（ ） A. 图中①③⑤的元素组成相同，①③中有5种碱基，8种核苷酸 B. 图中遗传信息只能从DNA传递到RNA C. 图中所示的过程都要遵循碱基互补配对原则，且碱基配对方式都相同 D. 该图可表示原核生物的基因表达过程，不能表示真核生物核基因的表达过程 13. 如图代表真核细胞中发生的某一过程，下列叙述正确的是（ ） A. 该过程表示翻译，模板是核糖体 B. 该图所示过程也可以发生在原核细胞中 C. 启动和终止此过程的是起始密码子和终止密码子，都不对应氨基酸 D. 图中没有酶，因为该过程不需要酶的参与 14. 关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（　　） A. 密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上 B. 密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上 C. 密码子位于rRNA上，反密码子位于tRNA上 D. 密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上 15. 遗传信息从RNA→RNA途径是对中心法则的补充，下列能够发生该传递途径的生物是 (　　) A. 烟草 B. 烟草花叶病毒 C. 噬菌体 D. 大肠杆菌 16. 某种兔的毛色黑色（W）和白色（w）是一对相对性状。两只黑色兔交配得到的子代，放在-15℃环境中成长，表现为黑色；若放在30℃环境中成长，则表现为白色。这样的白色兔产生的子代再放在-15℃环境中，依然表现为黑色。这种现象在遗传学中称为“表型模拟”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 在“表型模拟”中，兔子毛色的相关基因并没有发生变异 B. 子代白色兔出现，可能是在色素形成的过程中某些酶的活性受到影响 C. 在30℃环境中成长的白色兔都是纯合子 D. 基因决定生物性状，而性状形成的同时还受到环境的影响 17. 根据表中基因1和基因2的表达产物，判断相关叙述正确的是 （　　） 基因 转录产物 翻译产物 基因1 RNA1 血红蛋白 基因2 RNA2 呼吸酶 A. 人体体细胞中，RNA1和RNA2不可能同时存在 B. 人体体细胞中，RNA1和RNA2一定同时存在 C. 基因1通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 D. 基因1和基因2表达过程所需的能量只能由线粒体提供 18. 信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是 （　　） A. tRNA一定改变，氨基酸一定改变 B. tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变 C. tRNA一定改变，氨基酸不一定改变 D. tRNA不一定改变，氨基酸一定改变 19. 用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I),I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是（ ） A. 这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换 B. 连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4 C. 突变产生的新基因与原基因互为等位基因 D. 突变性状对该生物生存是否有害，取决于其能否适应环境 20. 下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ ） A. 染色体缺失了某一片段 B. 染色体增加了某一片段 C. 染色体上基因的一个碱基对发生了改变 D. 染色体上某一片段位置颠倒了180° 21. 四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 ( 　 ) A. 单倍体；含1个染色体组 B 单倍体；含2个染色体组 C. 二倍体；含1个染色体组 D. 二倍体；含2个染色体组 22. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 单基因突变可以导致遗传病 B. 染色体结构改变可以导致遗传病 C. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 23. 下列有关变异的叙述，错误的是 A. 非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组 B. 相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变 C. 染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变 D. 有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异 24. 如图是某生物兴趣小组利用基因型为bb的普通西瓜品种培育无子西瓜品种BBB的过程，错误的是（ ） A. 过程①可以用某种化学因素或物理因素进行处理 B. 过程③可以用秋水仙素或低温进行处理 C. 若④示自交，则子代出现BBBB个体的概率一定是 D. 基因型为BBB的个体在减数分裂时联会紊乱，高度不育 25. 下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是（ ） A. 基因突变不可能发生在a过程中 B. 基因重组可通过c过程来实现 C. b过程会发生联会、交叉互换等现象 D. d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代 第Ⅱ卷 注意事项： 1．用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2．本卷共5小题，共50分。 二、非选择题 26. 下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病(由基因A/a控制)，有的成员患乙种遗传病(由基因B/b控制)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因，不考虑X、Y的同源区段，回答下列问题： （1）甲种遗传病的遗传方式是___________，乙种遗传病的遗传方式是___________。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅱ5___________，Ⅲ8___________，Ⅲ9___________。 （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为___________。 27. 图甲表示人类镰状细胞贫血形成的原因，图乙是一个家庭中该病的遗传系谱图（Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因）。请据图回答下列问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。 （1）图中①过程发生在______期，②过程表示______。 （2）α链碱基组成为______，β链的碱基组成为______。 （3）镰状细胞贫血的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病。 （4）Ⅱ-8的基因型是______，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为______，要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______。 （5）若图中正常基因片段中CTC突变为CTT，由此控制的生物性状是否会发生改变？______（填“是”或“否”）。 28. 甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A 变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，乙图表示基因组成为AaBbDd个体细胞分裂某时期图像，丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请回答： 注：可能用到密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码（UAG）。 （1）甲图中过程①所需的原料是________________。 （2）a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________，在a突变点附近至少再丢失_____个碱基对对氨基酸序列的影响最小。 （3）图中_______突变对性状无影响，其意义是_________________________。 （4）导致乙图中染色体上B、b不同的原因有_______（变异种类）。 （5）诱发基因突变一般处于图丙中的______阶段，而基因重组发生于_____阶段（填图中字母）。 29. 下图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，请回答相关问题。 （1）图示甲、乙、丙过程分别表示______、______、______的过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在______和______中。 （2）转录时，与DNA中起点结合的酶是______。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，甲过程在每个起点一般起始______次。 （3）丙过程在核糖体中进行，通过______上的反密码子与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经______和______加工修饰的效果。 30. 根据DNA分子结构模式图回答下列问题： （1）写出图中①②③⑤的名称： ①______，②______，③______，⑤______ （2）分析这种结构的主要特点： ①构成DNA分子的两条链按______方式盘旋成双螺旋结构。 ②DNA分子的基本骨架由_____而成。 ③碱基遵循_____原则。碱基间配对方式有_____种。 （3）DNA上具有遗传效应的片段称为______。 （4）由于______，使DNA分子具有多样性 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天津市南仓中学2023至2024学年度第二学期 高一年级教学质量过程性检测 （生物学科） 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试用时60分钟。第Ⅰ卷1至3页，第Ⅱ卷3至4页。 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题纸上。答卷时，考生务必将答案涂写在答题纸上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷 注意事项： 1．每小题选出答案后，用铅笔将机读卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．本卷共25小题，共50分。 一、选择题（每小题2分，共50分） 1. 玉米籽粒中的紫色和黄色由一对遗传因子控制。将纯合的紫粒玉米与纯合的黄粒玉米间行种植。收获时，发现紫粒玉米的果穗上只有紫色籽粒，黄粒玉米的果穗上却结有紫色和黄色籽粒。下列表述正确的是（ ） A. 紫色为隐性性状 B. 黄色为显性性状 C. 子代黄粒玉米都是纯合子 D. 子代紫粒玉米都是杂合子 【答案】C 【解析】 【分析】玉米籽粒中的紫色和黄色是一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。根据题意分析可知：黄粒玉米果穗上有紫粒，也有黄粒，而紫粒玉米果穗上只有紫粒，说明紫粒对黄粒是显性。 【详解】AB、玉米籽粒中的紫色和黄色是一对相对性状，其遗传遵循遗传因子的分离定律。黄粒玉米果穗上有紫粒，也有黄粒，而紫粒玉米果穗上只有紫粒，说明紫粒对黄粒是显性，AB错误； C、黄粒为隐性，故子代黄粒玉米都是纯合子，C正确； D、玉米间行种植，既可以自交，也可以杂交，所以，子代紫粒玉米既有纯合子，又有杂合子，D错误。 故选C。 2. 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，可能具有1∶1∶1∶1比例关系的是（　　） ①F1产生配子种类的比例 ②F1自交后代的基因型比例 ③F1测交后代的表型比例 ④F1自交后代的性状分离比 ⑤F1测交后代的基因型比例 A. ②③⑤ B. ③④⑤ C. ①③⑤ D. ①②④ 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，杂种子一代经减数分裂产生的配子有4种，比例为1：1：1：1；自交后代表现型有4种，比例为9：3：3：1；基因型有9种，比例为1：2：2：4：1：2：1：2：1。测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型。 【详解】①在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，杂种的基因型可表示为YyRr，其产生的配子种类和比例为1：1：1：1，①正确； ②在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，杂种F1（YyRr）自交后代的基因型比例为1：2：2：4：1：2：1：2：1，②错误； ③在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，杂种F1（YyRr）测交后代的表现型比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1，③正确； ④在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，杂种F1（YyRr）自交后代的表现型比例为9：3：3：1，④错误； ⑤在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，杂种F1（YyRr）测交后代的基因型比例为1：1：1：1，⑤正确。综上所述①③⑤正确， ABD错误，C正确。 故选C。 3. 已知A与a、B与b的2对等位基因自由组合，每对等位基因的关系是完全显性。基因型分别为AaBb、Aabb的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（　　） A. 表型有4种，基因型有9种 B. 表型有9种，基因型有6种 C. 表型有4种，aaBb个体的比例为1/8 D. 表型有4种，AAbb个体的比例为1/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因型分别为AaBb、Aabb的两个体进行杂交，Aa与Aa杂交，子代的基因型有AA、Aa、aa3种，并且比例为1：2：1，表型有2种，Bb和bb杂交，子代基因型有Bb和bb2种，并且比例为1：1，表型有2种，故基因型分别为AaBb、Aabb的两个体进行杂交，后代表型有2×2=4种，基因型有3×2=6种，aaBb个体的比例为1/4×1/2=1/8，AAbb个体的比例为1/4×1/2=1/8，C正确。 故选C 4. 如图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞，下列说法错误的是（ ） A. ②④可能来自同一个次级精母细胞 B. ③⑤可能来自同一个精原细胞 C. ②在形成过程中可能在减数分裂Ⅰ发生过染色体片段的互换 D. 一个图1细胞经过减数分裂可同时形成①③④⑤四个精细胞 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：由图可知②中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与④相同，则②④来自同一次级精母细胞。 【详解】A、②④染色体基本完全相同，可以考虑同源染色体的非姐妹染色单体发生互换后形成的某个次级精母细胞分裂形成的两个精细胞，A正确； B、③⑤细胞中的染色体“互补”，可以考虑是由一个精原细胞形成的，B正确； C、②中的白色染色体有一小段为黑色，明显是与其同源染色体互换而来的，故②在形成过程中可能在减数分裂Ⅰ发生过染色体片段的互换，C正确； D、图1精原细胞经过减数分裂形成的四个精细胞在没有互换发生的情况下应该是两两相同，即只有两种类型，D错误。 故选D。 5. 一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子，下面说法正确的是（　　） A. 该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩 B. 该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因。 C. 次级卵母细胞中红绿色盲病基因可能有2个，一定位于姐妹染色单体上 D. 初级卵母细胞中红绿色盲病基因有2个，分别位于一对同源染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子，所以妻子是携带者。 【详解】A、由于红绿色盲是伴X隐性遗传病，用基因B、b表示，分析题意可知丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为XBXb，故他们的孩子中只有儿子可能患病，女儿都正常，A错误； B、由于初级卵母细胞在形成次级卵母细胞时，发生过同源染色体的分离，含有Xb的染色体可能进入次级卵母细胞也可能进入极体，故该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因，B正确； C、参考B项解析可知次级卵母细胞中红绿色盲病基因可能有2个，但是由于次级卵母细胞在进行减数分裂Ⅱ，在后期时着丝粒断裂，不再存在姐妹染色单体，故不一定位于姐妹染色单体上，C错误； D、初级卵母细胞中红绿色盲病基因有2个，是一个色盲基因复制而来的，应该位于姐妹染色单体上，D错误。 故选B。 6. 果蝇的眼色有红眼和白眼两种，红眼和白眼性状由一对等位基因控制，杂合的雌性个体为红眼。现有一白眼雌果蝇，让它与另一雄果蝇杂交，要求产生的后代仅仅根据其眼色就可以判断其性别，则选择与该白眼雌果蝇杂交的雄果蝇的性状、基因型分别是（ ） A. 红眼、XWY B. 红眼、Ww C. 白眼、XwY D. 白眼、ww 【答案】A 【解析】 【分析】果蝇红眼和白眼性状由一对等位基因控制，杂合的雌性个体为红眼，说明控制眼色的这对基因位于X染色体上，红眼相对于白眼为显性性状，即果蝇的红眼（W）、白眼（w）遗传属于伴性遗传。 【详解】白眼雌果蝇的基因型为XwXw，可选择红眼雄果蝇（XWY）与该白眼雌果蝇杂交，其后代为XWXw和XwY，即红眼果蝇为雌性、白眼果蝇为雄性，A正确，BCD错误。 故选A。 7. 关于DNA是主要的遗传物质的漫长探索历程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 艾弗里对S型细菌进行加热处理，使蛋白质变性，而DNA相对稳定 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明部分病毒的遗传物质是RNA D. 在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是保温时间过长 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。  2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔并没有证实遗传因子的化学本质，A错误； B、对S型细菌进行加热处理的科学家是格里菲斯，B错误； C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，说明部分病毒的遗传物质是RNA，C正确； D、在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是搅拌不充分，部分噬菌体的蛋白质外壳吸附在细菌上造成的，D错误。 故选C。 8. 关于DNA是主要的遗传物质的漫长探索历程，下列有关叙述正确的是（　　） A 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 艾弗里对S型细菌进行加热处理，使蛋白质变性，而DNA相对稳定 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明部分病毒的遗传物质是RNA D. 在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是保温时间过长 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。  2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔并没有证实遗传因子的化学本质，A错误； B、对S型细菌进行加热处理的科学家是格里菲斯，B错误； C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，说明部分病毒的遗传物质是RNA，C正确； D、在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是搅拌不充分，部分噬菌体的蛋白质外壳吸附在细菌上造成的，D错误。 故选C。 9. 如图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA分子复制的方式是半保留复制，即DNA分子复制时只以DNA的一条链作为模板 B. 新合成的两条子链均通过连续复制逐步向两侧延伸 C. DNA聚合酶的作用位点为两条脱氧核苷酸链之间的氢键 D. 解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。由图可知，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP； 【详解】A、DNA分子复制的方式是半保留复制，DNA分子复制时以DNA的两条链作为模板，形成的子代DNA分别含有亲代DNA的一条链，A错误； B、新合成的两条子链其中一条通过连续复制逐步向一侧（5'→3'）侧延伸，另一条是不连续的，B错误； C、DNA聚合酶的作用位点为一条脱氧核苷酸链的脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，C错误； D、由图可知，，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP，D正确。 故选D。 10. 下列细胞分裂图中含有2个染色体组的是 A. ①③ B. ②④ C. ①④ D. ③⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】每个染色体组是由细胞中的一组非同源染色体组成，这些染色体的大小形态各不相同，据此可推知：图①②③④⑤中分别含有2个、4个、1个、2个和1个染色体组。综上分析，A、B、D均错误，C正确。 11. 酶A、B、C是大肠杆菌的三种酶，每种酶只能催化下列反应链中的一个步骤，其中任意一种酶的缺失均能导致该菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。 现有三种营养缺陷型突变体，在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表所示。 突变体添加物 突变体a（酶A缺陷） 突变体b（酶B缺陷） 突变体c（酶C缺陷） 化合物乙 不生长 不生长 生长 化合物丙 不生长 生长 生长 根据上表可知，酶A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是（ ） A. 酶A、酶B、酶C B. 酶C、酶A、酶B C. 酶B、酶C、酶A D. 酶C、酶B、酶A 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制生物体的性状是通过指导蛋白质的合成来实现的，题干表明了基因控制酶的合成控制代谢从而控制生物的性状。 【详解】图表信息可知，突变体a添加化合物丙不生长，则说明突变体a缺乏由化合物丙→化合物丁的酶，也就是酶A应属于反应链中的第三种酶；突变体b添加化合物乙不生长，添加丙生长，则说明突变体b缺乏由化合物乙→化合物丙的酶，也就是酶B应属于反应链中的第二种酶；突变体c添加化合物乙生长，添加化合物丙生长，则说明突变体C反应链中的第二、三种酶正常，也就是缺乏反应链中的第一种酶，故酶A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是酶C、酶B、酶A，D正确。 故选D。 12. 下列关于下图的说法，正确的是（ ） A. 图中①③⑤的元素组成相同，①③中有5种碱基，8种核苷酸 B. 图中遗传信息只能从DNA传递到RNA C. 图中所示的过程都要遵循碱基互补配对原则，且碱基配对方式都相同 D. 该图可表示原核生物的基因表达过程，不能表示真核生物核基因的表达过程 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：表示转录和翻译过程，其中①为DNA非模板链，②为转录的模板链，③为mRNA，④为核糖体，⑤为多肽链。 【详解】A、①为DNA非模板链，③为mRNA，⑤为多肽链，①③的元素组成相同，都是C、H、O、N、P，⑤的元素组成为C、H、O、N；①③中有最多5种碱基，8种核苷酸，A错误； B、图中遗传信息能从DNA开始传递到RNA，再从RNA传递到多肽链，B错误； C、图中所示过程都要遵循碱基互补配对原则，且碱基配对方式不完全相同，转录过程中有A-T配对，翻译过程中有A-U配对，C错误； D、该图可表示原核生物的基因表达过程，表现为边转录、边翻译，不能表示真核生物核基因的表达过程，D正确。 故选D。 13. 如图代表真核细胞中发生的某一过程，下列叙述正确的是（ ） A. 该过程表示翻译，模板是核糖体 B. 该图所示过程也可以发生在原核细胞中 C. 启动和终止此过程的是起始密码子和终止密码子，都不对应氨基酸 D. 图中没有酶，因为该过程不需要酶的参与 【答案】B 【解析】 【分析】翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、图示过程为翻译，模板是mRNA，场所是核糖体，A错误； B、该图所示过程也可以发生在原核细胞中，因为原核细胞中有核糖体结构，核糖体是合成蛋白质的场所，B正确； C、翻译的启动由起始密码子开始，翻译因为终止密码子而终止，但是起始密码决定氨基酸，C错误； D、图示为翻译过程，虽然没有显示酶，但该过程依然需要酶的参与，D错误。 故选B。 14. 关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（　　） A. 密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上 B. 密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上 C. 密码子位于rRNA上，反密码子位于tRNA上 D. 密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上 【答案】A 【解析】 【详解】mRNA上每三个相邻的碱基决定1个氨基酸，每三个这样的碱基称为一个密码子，因此密码子位于mRNA上；反密码子与密码子互补配对，位于tRNA上。 故选A。 【点睛】遗传信息、密码子与反密码子 遗传信息 密码子 反密码子 存在位置 在DNA上，是基因中脱氧核苷酸的排列顺序 在mRNA上，是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基 在tRNA上，是与密码子互补配对的3个碱基 作用 决定蛋白质中氨基酸的排列顺序 直接决定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序 与mRNA上3个碱基互补，以确定氨基酸在肽链上的位置 对应关系 15. 遗传信息从RNA→RNA途径是对中心法则的补充，下列能够发生该传递途径的生物是 (　　) A. 烟草 B. 烟草花叶病毒 C. 噬菌体 D. 大肠杆菌 【答案】B 【解析】 【详解】考查中心法则的理解。由RNA→RNA说明了RNA的复制，该过程只发生在RNA病毒中，B正确，ACD错误。 故选B。 16. 某种兔的毛色黑色（W）和白色（w）是一对相对性状。两只黑色兔交配得到的子代，放在-15℃环境中成长，表现为黑色；若放在30℃环境中成长，则表现为白色。这样的白色兔产生的子代再放在-15℃环境中，依然表现为黑色。这种现象在遗传学中称为“表型模拟”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 在“表型模拟”中，兔子毛色的相关基因并没有发生变异 B. 子代白色兔的出现，可能是在色素形成的过程中某些酶的活性受到影响 C. 在30℃环境中成长的白色兔都是纯合子 D. 基因决定生物性状，而性状形成的同时还受到环境的影响 【答案】C 【解析】 【分析】1、表现型与基因型：表现型：指生物个体实际表现出来的性状， 如豌豆的高茎和矮茎；基因型：与表现型有关的基因组成， 如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。 2、表现型与基因型的关系：基因型+环境→表现型。 （1）基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同．表现型是基因型与环境共同作用的结果；（2）显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 【详解】A、在表型模拟中，改变子代所处的环境会影响子代的性状，子代的子代再置于恢复了的环境里，性状恢复，在此过程中，子代的相关基因没有发生变异，A正确； B、改变环境的温度，子代兔的毛色性状发生了改变，最可能的原因是温度影响了酶的活性，导致色素合成受阻，B正确； C、两只黑色兔交配得到的子代，放在-15℃环境中成长，表现为黑色，基因型可能为WW或Ww，在30℃环境中成长则为白兔，故在30℃环境中成长的白色兔可能为杂合子Ww，C错误； D、“表型模拟”现象说明生物的性状是由基因（型）控制，但又受环境（温度）影响，D正确。 故选C。 17. 根据表中基因1和基因2的表达产物，判断相关叙述正确的是 （　　） 基因 转录产物 翻译产物 基因1 RNA1 血红蛋白 基因2 RNA2 呼吸酶 A. 人体体细胞中，RNA1和RNA2不可能同时存在 B. 人体体细胞中，RNA1和RNA2一定同时存在 C. 基因1通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 D. 基因1和基因2表达过程所需的能量只能由线粒体提供 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制生物体性状的方式有两种：一是基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状，二是基因通过控制某些酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。不同细胞中的基因表达具有选择性。基因的表达包括转录形成RNA、以mRNA为模板翻译形成蛋白质两个过程。 【详解】A、红细胞内能合成血红蛋白和呼吸酶，所以人体体细胞中，RNA1和RNA2可能同时存在，A错误； B、基因的表达具有选择性，呼吸酶普遍存在于生物体的细胞中，而血红蛋白只存在于红细胞内，所以人体体细胞中，RNA1和RNA2不一定同时存在，B错误； C、血红蛋白是一种结构蛋白，说明基因1通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C正确； D、基因1和基因2表达过程所需的能量可由细胞质基质和线粒体提供，D错误。 故选C。 18. 信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是 （　　） A. tRNA一定改变，氨基酸一定改变 B. tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变 C. tRNA一定改变，氨基酸不一定改变 D. tRNA不一定改变，氨基酸一定改变 【答案】C 【解析】 【分析】1、tRNA一端的3个碱基构成反密码子， tRNA的作用是识别密码子并转运相应的氨基酸。 2、密码子的特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 【详解】tRNA一端相邻的3个碱基构成反密码子， 能与密码子互补配对，因此密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变；密码子具有简并性，其上一个碱基发生替换后，它决定的氨基酸不一定会发生改变。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 19. 用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I),I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是（ ） A. 这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换 B. 连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4 C. 突变产生的新基因与原基因互为等位基因 D. 突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。 【详解】A、用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成了次黄嘌呤，这属于人工诱变，碱基对被替换，A正确； B、某基因上只有一条链上的一个碱基发生了改变，故突变后的DNA分子连续复制两次后，有1/2的DNA分子仍含有原来的基因，B错误； C、基因突变的结果是产生新基因，新基因和原来的基因互为等位基因，C正确； D、突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境，能适应环境就是有利突变，D正确。 故选B。 20. 下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ ） A. 染色体缺失了某一片段 B. 染色体增加了某一片段 C. 染色体上基因的一个碱基对发生了改变 D. 染色体上某一片段位置颠倒了180° 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异分为结构变异和数目变异，结构变异包括重复、缺失、倒位、易位；数目变异包括个别染色体或以染色体组形式增加或减少。 【详解】A、染色体缺失了某一片段为染色体结构变异的缺失，A错误； B、染色体增加了某一片段为染色体结构变异的重复，B错误； C、基因突变指的是DNA分子由于碱基对的替换、增添、缺失引起基因结构改变，染色体上基因的一个碱基对发生了改变为基因突变，C正确； D、染色体某一片段位置颠倒了180°为染色体结构变异的倒位，D错误。 故选C。 21. 四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 ( 　 ) A. 单倍体；含1个染色体组 B. 单倍体；含2个染色体组 C. 二倍体；含1个染色体组 D. 二倍体；含2个染色体组 【答案】B 【解析】 【分析】单倍体是指具有配子染色体数的个体。如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。 【详解】由配子直接发育成的个体是单倍体，因其亲本有4个染色体组，在配子中发生减半含2个染色体组。 故选B。 【点睛】判断个体是否为单倍体，关键是看它是否由配子直接发育而来。 22. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 单基因突变可以导致遗传病 B. 染色体结构改变可以导致遗传病 C. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 【答案】D 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、多基因遗传病： （1）概念：由两对以上等位基因控制的人类疾病。 （2）特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集。 （3）实例：腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。 【详解】A、单基因的突变可以产生致病基因，导致单基因遗传病，A正确； B、染色体结构的改变可以导致染色体异常遗传病，如猫叫综合征，就是5号染色体部分片段缺失导致的，B正确； C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C正确； D、多基因遗传病的易受环境因素影响，发病率高、具有家族聚集现象，D错误。 故选D。 23. 下列有关变异的叙述，错误的是 A. 非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组 B. 相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变 C. 染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变 D. 有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由自合，属于基因重组，A正确； B、相对于DNA病毒，RNA病毒的遗传物质是单链的，更容易发生基因突变，B正确； C、染色体结构变异不一定导致基因的种类和数目发生改变，如倒位，C错误； D、有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异，D正确。 故选C 24. 如图是某生物兴趣小组利用基因型为bb的普通西瓜品种培育无子西瓜品种BBB的过程，错误的是（ ） A. 过程①可以用某种化学因素或物理因素进行处理 B. 过程③可以用秋水仙素或低温进行处理 C. 若④示自交，则子代出现BBBB个体的概率一定是 D. 基因型为BBB的个体在减数分裂时联会紊乱，高度不育 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示无子西瓜的培育过程，首先用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；三倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体无籽西瓜。 【详解】A、过程①可以用某种化学因素或物理因素处理，诱发基因b突变为基因B，A正确； B、过程③可以用秋水仙素或低温处理，抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍，形成四倍体，B正确； C、若④过程表示自交，由于BBbb减数分裂后产生的配子为BB:Bb:bb=1：4：1，则后代中基因型为BBBB个体出现的概率为1/36，C错误； D、基因型为BBB的个体含有3个染色体组，在减数分裂时联会紊乱，高度不育，D正确。 故选C。 25. 下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是（ ） A. 基因突变不可能发生在a过程中 B. 基因重组可通过c过程来实现 C. b过程会发生联会、交叉互换等现象 D. d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，a表示有丝分裂、b表示减数分裂、d过程中存在有丝分裂，c表示受精作用。 【详解】A、a为有丝分裂，有丝分裂间期可发生基因突变，A错误； B、c为受精作用，基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中，B错误； C、b为减数分裂产生生殖细胞的过程，在减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会和交叉互换的现象，C正确； D、d为有丝分裂，有丝分裂发生在体细胞中，不会遗传给下一代，D错误。 故选C。 【点睛】 第Ⅱ卷 注意事项： 1．用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2．本卷共5小题，共50分。 二、非选择题 26. 下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病(由基因A/a控制)，有的成员患乙种遗传病(由基因B/b控制)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因，不考虑X、Y的同源区段，回答下列问题： （1）甲种遗传病的遗传方式是___________，乙种遗传病的遗传方式是___________。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅱ5___________，Ⅲ8___________，Ⅲ9___________。 （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为___________。 【答案】（1） ①. 伴X隐性遗传 ②. 常染色体隐性遗传 （2） ①. BbXAXa ②. bbXAXa或bbXAXA ③. BBXaY或BbXaY （3）3/8 【解析】 【分析】性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。染色体分为常染色体和性染色体两种。性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因遗传方式有差别，这是因为不同性别的个体，如XY型，雌性和雄性的常染色体组成相同，性染色体组成不同，雌性为XX，雄性为XY，而基因又在染色体上，减数分裂产生配子时随着染色体的分离而进入不同的配子中。分析图示：由5、6正常，且Ⅱ6不携带致病基因，生出的9患甲病，可知甲病为伴X染色体隐性遗传病；由3、4正常，生出患乙病的女儿8，可知乙病为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析遗传系谱图：5号、6号表现正常，生患甲病的儿子9号，该病为隐性遗传病，又II6不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；3号和4号表现正常，生患乙病的女儿8号，故乙病是常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 8号患乙病，关于乙病的基因型为aa，8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥），故3号和4号关于甲病的基因型分别为XBY、XBXb，故8号关于甲病的基因型为XAXa或XAXA，综合两对基因，8号基因型及概率为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA。 9号患甲病，关于甲病的基因型为XaY，其父亲6号不患甲病，故甲病致病基因来自母亲5号，5号关于甲病基因型为XBXb；9号不患乙病，2号患乙病，5号关于乙病的基因型为Bb，6号基因型BB，故9号关于乙病的基因型为BB、Bb，综合两对基因，9号基因型为BBXaY或BbXaY；5号基因型为BBXAXa。 【小问3详解】 若 III8和 III9婚配，子女中患甲病的概率为：1/2×1/2=1/4，子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，子女中只患一种遗传病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。 27. 图甲表示人类镰状细胞贫血形成的原因，图乙是一个家庭中该病的遗传系谱图（Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因）。请据图回答下列问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。 （1）图中①过程发生在______期，②过程表示______。 （2）α链的碱基组成为______，β链的碱基组成为______。 （3）镰状细胞贫血的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病。 （4）Ⅱ-8的基因型是______，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为______，要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______。 （5）若图中正常基因片段中CTC突变为CTT，由此控制的生物性状是否会发生改变？______（填“是”或“否”）。 【答案】（1） ①. 间 ②. 转录 （2） ①. CAC ②. GUG  （3） ①. 常 ②. 隐 （4） ①. HbAHbA或HbAHba ②. 1/8  ③. HbAHbA （5）否 【解析】 【分析】由系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病。 分析右图，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白。 【小问1详解】 图中①过程表示DNA分子的复制，发生在有丝分裂前的间期。图中②过程表示转录。 【小问2详解】 根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTG，因此α链碱基组成为CAC；β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUG。 【小问3详解】 由系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病。 【小问4详解】 通过图示可判断出Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型均为HbAHba，所以他们的后代Ⅱ-8的基因型为HbAHbA或HbAHba。由于Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均为HbAHba，所以生出患病孩子（HbaHba）的概率为1/4，生出男孩的概率为1/2，所以生出患病男孩的概率为1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是其中一个亲代为显性纯合子，故要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为HbAHbA。 【小问5详解】 由于突变前后的两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸，所以生物的性状不发生改变。 28. 甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A 变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，乙图表示基因组成为AaBbDd个体细胞分裂某时期图像，丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请回答： 注：可能用到密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码（UAG）。 （1）甲图中过程①所需的原料是________________。 （2）a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________，在a突变点附近至少再丢失_____个碱基对对氨基酸序列的影响最小。 （3）图中_______突变对性状无影响，其意义是_________________________。 （4）导致乙图中染色体上B、b不同的原因有_______（变异种类）。 （5）诱发基因突变一般处于图丙中的______阶段，而基因重组发生于_____阶段（填图中字母）。 【答案】 ①. 四种核糖核苷酸 ②. 天冬氨酸-酪氨酸-甘氨酸-甲硫氨酸 ③. 2 ④. b ⑤. 有利于维持生物遗传性状的相对稳定 ⑥. 基因突变或基因重组 ⑦. b ⑧. d 【解析】 【分析】由图可知，①过程为转录，②过程为翻译。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，可能会导致肽链中后面氨基酸序列都有可能发生变化。b由T/A 变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。碱基的替换对肽链的影响相对较小，可能会发生一个氨基酸的替换，也可能由于密码子的简并性，氨基酸不变。图乙不含同源染色体，着丝点已经分裂，为减数第二次分裂后期图像。丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线），b时期发生DNA复制，d时期可表示有丝分裂的前期、中期；减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期、中期。 【详解】（1）甲图中过程①是以DNA为模板形成RNA的过程，为转录过程，所需的原料是四种核糖核苷酸。 （2）a突变后会使mRNA的碱基序列变为GACUAUGGUAUG，根据密码子表以及突变前密码子与氨基酸的对应关系可知，合成的多肽链中氨基酸的顺序是：天冬氨酸-酪氨酸-甘氨酸-甲硫氨酸，密码子由3个碱基组成，为了不破坏其他密码子的完整性，在a突变点附近再减少2个碱基对对氨基酸序列的影响是最小的。 （3）由密码子的简并性可知b突变后的密码子为GAC，仍与天冬氨酸相对应，该突变对性状无影响，这有利于维持生物遗传性状的相对稳定。 （4）图乙表示基因组成为AaBbDd个体细胞分裂图像，姐妹染色体上的B和b基因出现的原因可能是发生的基因突变，也可能是四分体时期发生了交叉互换（或发生了基因重组）。 （5）基因突变一般发生在DNA复制时，图丙中b阶段每条染色体上一个DNA变成两个DNA的阶段为b阶段，即DNA复制的阶段，所以诱发基因突变一般处于图丙中的b阶段。基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，此时细胞中每条染色体上含有两个DNA，故处于d阶段。 【点睛】本题涉及到的知识点有基因的表达，基因突变，基因重组等，旨在考查学生对所学知识的综合运用能力。 29. 下图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，请回答相关问题。 （1）图示甲、乙、丙过程分别表示______、______、______的过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在______和______中。 （2）转录时，与DNA中起点结合的酶是______。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，甲过程在每个起点一般起始______次。 （3）丙过程在核糖体中进行，通过______上的反密码子与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经______和______加工修饰的效果。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 转录 ③. 翻译 ④. 线粒体 ⑤. 叶绿体 （2） ①. RNA聚合酶  ②. 1 （3） ①. tRNA  ②. 内质网 ③. 高尔基体 【解析】 【分析】分析题图，图甲过程是DNA的两条链都作为模板的复制过程，多个起点，双向复制，而且是边解旋边复制； 图乙：该过程以DNA的一条链为模板合成单链物质，该单链物质是RNA，为转录过程； 图丙是在核糖体上以mRNA为模板，以氨基酸为原料，以tRNA为运输工具合成多肽链的过程，为翻译过程。 【小问1详解】 图示甲、乙、丙过程分别表示DNA复制、转录和翻译。因为叶绿体和线粒体是半自主性细胞器，可以合成自己的部分蛋白质，故其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在叶绿体和线粒体。 【小问2详解】 转录时，与DNA中起点结合的酶是RNA聚合酶，一个细胞周期中，转录过程在每个起点可起始多次，DNA复制过程在每个起点一般起始一次（有丝分裂每个细胞周期中，DNA只复制一次）。 【小问3详解】 丙翻译过程在核糖体中进行，通过tRNA上的反密码子与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上，新生肽链经内质网和高尔基体的加工修饰可以形成为成熟蛋白质，排出细胞外。 30. 根据DNA分子结构模式图回答下列问题： （1）写出图中①②③⑤的名称： ①______，②______，③______，⑤______ （2）分析这种结构的主要特点： ①构成DNA分子的两条链按______方式盘旋成双螺旋结构。 ②DNA分子的基本骨架由_____而成。 ③碱基遵循_____原则。碱基间配对方式有_____种。 （3）DNA上具有遗传效应的片段称为______。 （4）由于______，使DNA分子具有多样性 【答案】（1） ①. 磷酸二酯键 ②. 磷酸基团 ③. 脱氧核糖 ④. 氢键 （2） ①. 反向平行 ②. 磷酸基团和脱氧核糖 ③. 碱基互补配对 ④. 2 （3）基因 （4）脱氧核苷酸排列顺序千变万化      【解析】 【分析】题图为DNA 分子结构模式图，①为磷酸二酯键，②为磷酸基团，③为脱氧核糖，④为碱基胞嘧啶，⑤为氢键。 【小问1详解】 题图为DNA 分子结构模式图，①为磷酸二酯键，②为磷酸基团，③为脱氧核糖，⑤为氢键。 【小问2详解】 ①构成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构； ②DNA分子的基本骨架由脱氧核糖与磷酸交替连接构成； ③DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则（A与T配对，G与C配对），故碱基间配对方式有A—T、G—C2种。 【小问3详解】 DNA上具有遗传效应的片段称为基因。 小问4详解】 在DNA分子中，由于脱氧核苷酸排列顺序千变万化，使DNA分子具有多样性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $