精品解析:河南省周口市西华县第一高级中学2023-2024学年高二下学期期中测试化学试题

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2024-06-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 河南省
地区(市) 周口市
地区(区县) 西华县
文件格式 ZIP
文件大小 4.02 MB
发布时间 2024-06-14
更新时间 2024-09-03
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-06-14
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价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

周口市普通高中2023—2024学年 高二下学期期中考试 化学 全卷满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Ca-40 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物的用途错误的是 A. 可利用乙炔的氧炔焰焊接或切割金属 B. 苯的磺化反应可用于制备洗涤剂 C. 液态氯乙烷可用作镇痛的药物喷雾 D. 氯乙烯的加聚反应可用于生产食品包装材料 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙炔燃烧放出大量的热,因此可用氧炔焰焊接或切割金属,故A正确; B.苯磺化得到苯磺酸,在碱化得到苯磺酸盐,具有强的去污能力,可用于合成洗涤剂,故B正确; C.氯乙烷沸点低,蒸发时需吸收大量的热,可使受伤部位的温度迅速降低,从而达到局部冷冻麻醉的目的,可用作镇痛的药物喷雾,故C正确; D.氯乙烯加聚得到聚氯乙烯,聚氯乙烯广泛应用于建筑材料、人造革等方面,但不能用于食品包装膜,故D错误; 故选:D。 2. 下列关于现代仪器分析的说法错误的是 A. 通过核磁共振氢谱可以区分CH3CH2OH和CH3OCH3 B. 通过X射线衍射可以测定有机物分子中键长和键角等数据 C. 通过质谱可以直接测得有机物分子中的官能团 D. 通过红外光谱可以获得有机物分子中化学键或官能团的信息 【答案】C 【解析】 【详解】A.CH3CH2OH有3种氢,CH3OCH3有1种氢,两者核磁共振氢谱不同,可以用核磁共振氢谱区分,故A正确; B.X射线衍射常用于测定有机物分子中键长和键角等数据,故B正确; C.质谱用于测定有机物的相对分子质量,不能测定官能团,故C错误; D.红外光谱可以测得有机物分子中化学键或官能团的信息,故D正确; 故选:C。 3. 下列化学用语正确的是 A. 乙醇的分子式:C2H5OH B. 2-甲基-1,3-丁二烯的键线式: C. C2H5F的空间填充模型: D. 羟基的电子式: 【答案】B 【解析】 【详解】A.C2H5OH为乙醇的结构简式,A错误; B.2-甲基-1,3-丁二烯的键线式为,B正确; C.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;F原子半径小于C,图示错误,C错误; D.羟基的电子式为[Failed to download image : https://qbm-images.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/QBM/editorImg/2024/7/5/8627b523-8513-4d9a-aec5-679706ea265c.svg],D错误; 故选B。 4. 下列实验装置能达到相应实验目的的是 实验装置 实验目的 A.分离苯和CCl4 B.制备乙炔并验证其可使酸性高锰酸钾溶液褪色 实验装置 实验目的 C.对比己烷和甲苯的性质,证明苯环对甲基产生影响 D.验证溴乙烷的水解液中存在 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯和CCl4互溶,不能通过分液方法分离,故A错误; B.制备的乙炔气体中混有硫化氢等杂质,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以题给装置无法达到制备乙炔并验证其可使酸性高锰酸钾溶液褪色的实验目的,故B错误; C.通过对比己烷和甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应的现象差异,可以达到证明苯环对甲基产生影响的实验目的,故C正确; D.溴乙烷在NaOH溶液中发生水解,在检验前需先加入稀硝酸中和,再进行检验,则题给装置无法达到验证溴乙烷的水解液中存在的实验目的,故D错误; 故选C。 5. 烟草的焦油中存在一种强烈的致癌物,其结构简式如图所示。下列关于该物质说法正确的是 A. 分子式为C20H14 B. 与互为同分异构体 C. 不能使溴的CCl4溶液褪色 D. 核磁共振氢谱有5组峰 【答案】C 【解析】 【详解】A.根据该物质的结构可知,分子式为C20H12,A项错误; B.的分子式为C22H14,与题中结构分子式不同,不是同分异构体,B项错误; C.该物质是含有两个以上苯环结构芳香烃,没有碳碳双键,因此不能使溴的CCl4溶液褪色,C项正确; D.该物质中12个氢原子的化学环境均不同,则核磁共振氢谱不止5组峰,D项错误; 故选C。 6. 有机物M的结构简式如图所示,其发生取代反应得到的醇是合成药物的原料之一、下列关于M的说法错误的是 A. 可发生消去反应和加成反应 B. C-Br键容易断裂是由于键的极性大 C. 所有碳原子可能处于同一平面上 D. 在苯中的溶解度比在水中大 【答案】C 【解析】 【详解】A.M结构中含有碳碳双键和C—Br键,可发生加成反应和消去反应,A项正确; B.卤素原子的电负性比碳原子大,C—Br键的电子向卤素原子偏移,导致共价键的极性增大,容易断裂,B项正确; C.M分子中含有饱和碳原子,与其连接的三个或四个碳原子不可能在同一平面,所有碳原子不可能处于同一平面上,C项错误; D.卤代烃难溶于水,易溶于有机溶剂,因此M在苯中的溶解度更大,D项正确; 故选C。 7. 如图①②③为常见的三种有机物,下列说法错误的是 A. ①③均不能使溴水褪色 B. ②的同分异构体可能是苯的同系物 C. 1 mol①、②完全燃烧均可消耗384 gO2 D. 在一定条件下,②③均可发生加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A.③中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,A错误; B.②的不饱和度为4,其同分异构体可能是苯的同系物,B正确; C.①、②的分子式均为C9H12,1 mol①、②燃烧均可消耗12 molO2,即384 gO2,C正确; D.②③结构中均含有碳碳双键,在一定条件下均可发生加成反应,D正确; 故选A。 8. 某同学用如图所示装置制备溴苯并验证其反应类型,下列说法错误的是 A. 将苯和液溴加入三颈烧瓶后,可观察到瓶内有红棕色气体产生 B. 冷凝管中冷凝水的流向为a口进,b口出 C. AgNO3溶液中产生黄色沉淀即可证明该反应为取代反应 D. 实验结束后,应先向三颈烧瓶中加入NaOH溶液再拆卸装置 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯和液溴的反应为放热反应,反应时有液溴挥发,故可观察到瓶内有红棕色气体,A项正确; B.冷凝管中冷凝水的流向为下进上出,即a口进,b口出,B项正确; C.AgNO3溶液中产生黄色沉淀可能是挥发出的Br2与AgNO3反应所致,C项错误; D.实验结束后,应先向三颈烧瓶中加入NaOH溶液吸收其中的Br2蒸气和HBr气体,再拆卸装置,D项正确。 故选C。 9. 已知碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构。2-丁炔在一定条件下可发生下列转化,下列说法正确的是 A. X存在顺反异构 B. Y的结构简式为CH3CH2CH2CHO C. Z不能使溴水褪色 D. Z和聚乙烯属于同系物 【答案】A 【解析】 【分析】与发生加成反应生成X,结合X的分子式得其结构简式为;与水发生加成反应先生成,由于碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构,因此生成的Y结构简式为:;发生加聚反应生成Z,Z的结构简式为:。据此解答。 【详解】A.根据分析知,X结构简式为,其结构中两个双键碳原子所连基团均不相同,存在顺反异构,A正确; B.根据分析知,Y结构简式为:,B错误; C.根据分析知,Z结构简式为:,含有C=C键,可使溴水褪色,C错误; D.根据分析知,Z结构简式为:,Z含有C=C键,聚乙烯没有C=C键,二者不属于同系物,D错误; 故选A。 10. 除去下列物质中杂质(括号内为杂质),所选试剂和分离方法错误的是 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 苯甲酸(NaCl) 蒸馏水 重结晶 B 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 C 四氯化碳(I2) NaOH溶液 分液 D 四氯化碳(三氯甲烷) — 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.苯甲酸中混有氯化钠,利用两者的溶解度不同,可选择蒸馏水作溶剂进行重结晶,A正确; B.乙酸乙酯和乙酸均能与NaOH溶液反应,B错误; C.四氯化碳和I2的混合物应选择NaOH溶液除杂,将I2转化为和萃取到水层,然后进行分液操作,C正确; D.四氯化碳和三氯甲烷的混合物利于其沸点不同,应选择蒸馏的方法进行分离,D正确; 故选B。 11. 间三联苯在发光二极管、磁性材料和分子识别领域有广泛用途,其结构简式如图所示。间三联苯的一氯代物的种类有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】B 【解析】 【详解】由结构简式可知,两侧的苯环对称,一侧苯环上有3种氢,中间苯环上有3种氢,共六种氢,则其一氯代物有6种,故B正确; 故选:B。 12. 当代石油化工生产中,在Ag作催化剂的作用下乙烯可直接被氧化为环氧乙烷,该反应方程式为 ,下列说法错误的是 A. 常温常压下,16 gO2中所含O原子的数目为 B. 2.8 g中所含的电子数目为 C. 1 mol环氧乙烷中含有极性键的数目为 D. 标准状况下,22.4 L参加上述反应时,理论上转移电子的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A.16 gO2物质的量为,含有1mol O原子,数目为,故A错误; B.2.8 g物质的量为,乙烯分子含有16个电子,0.1mol乙烯中所含的电子数目为,故B正确; C.1 mol环氧乙烷含2molC-O键、1molC-C键、4molC-H键,含有极性键C-O、C-H键的数目为,故C正确; D.标准状况下,22.4 L物质的量为,上述反应中每消耗2mol乙烯转移4mol电子,则1mol乙烯反应理论上转移电子的数目为,故D正确; 故选A。 13. 将3 g有机物X在足量氧气中完全燃烧,若将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到15.0 g沉淀;若将燃烧产物用足量碱石灰吸收,碱石灰增重10.2 g。有机物X的质谱图、红外光谱图和核磁共振氢谱图如下。下列说法正确的是 A. 该有机物的实验式为C2H4O B. 该有机物的核磁共振氢谱有2组峰 C. 结合三个谱图可知该有机物为2-丙醇 D. 该有机物只存在一种同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A.该有机物燃烧生成的产物为水和二氧化碳,其中二氧化碳与氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀,根据生成15 g碳酸钙可计算出二氧化碳的物质的量为0.15 mol,据此计算出二氧化碳的质量为6.6 g;若将气体全部通入碱石灰中,增重10.2 g,据此可计算出水的质量为3.6 g,计算可得氢原子的物质的量为0.4 mol,则碳元素和氢元素的总质量为1.8g+0.4 g=2.2 g,根据有机物的质量为3g可计算出其中含氧,且氧元素的质量为0.8 g,氧原子的物质的量为0.05 mol,则有机物X的实验式为C3H8O,A项错误; B.该有机物的核磁共振氢谱有3组峰,B项错误; C.根据质谱图可知X的分子式也为C3H8O,且有3种类型的氢原子,再结合红外光谱可知X为2-丙醇,C项正确; D.X有正丙醇和甲乙醚两种同分异构体,D项错误; 故选:C。 14. 有机物a转化为有机物c的流程如图所示,下列说法错误的是 A. a中碳原子有2种杂化方式 B. b与1,2-二溴乙烷互为同系物 C. 可通过酸性高锰酸钾溶液鉴别a和b D. 转化过程②中包含卤代烃的水解反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.a中碳碳双键的碳原子为sp2杂化,饱和碳原子为sp3杂化,A正确; B.b结构中含有碳环,而1,2-二溴乙烷的碳骨架为链状,二者结构不相似,不互为同系物,B错误; C.a的结构中含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾褪色,而b的结构中没有,可通过酸性高锰酸钾溶液鉴别a和b,C正确; D.根据其结构变化及反应条件,可推测转化过程②中包含卤代烃的水解反应,得到的产物中两个羟基连在同一个碳原子上,不稳定,转化为碳氧双键,D正确; 故选B。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 部分有机物的结构如下:①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④ ⑤ ⑥⑦CH3CH2COOH⑧⑨ 请按要求完成下列填空: (1)上述有机物中,互为同分异构体的是_______(填数字编号,下同),互为同系物的是_______,属于羧酸的有机物是_______。 (2)③与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______。 (3)④发生硝化反应生成TNT化学方程式为_______。 (4)①和⑦发生反应的条件为_______,其反应类型为_______。 (5)⑥的二氯代物有_______种。 【答案】(1) ①. ⑤⑧ ②. ②④ ③. ⑦⑨ (2) (3) (4) ①. 浓硫酸、加热 ②. 取代反应 (5)6 【解析】 【小问1详解】 上述有机物中,互为同分异构体的是和,即⑤⑧;互为同系物的是和,即②④;属于羧酸的有机物是CH3CH2COOH和,即⑦⑨。 【小问2详解】 CH3CH2Br与NaOH水溶液在加热条件下发生取代反应,生成CH3CH2OH和NaBr,化学方程式为。 【小问3详解】 甲苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应,生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT),化学方程式为。 【小问4详解】 CH3CH2OH和CH3CH2COOH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,其反应类型为取代反应。 【小问5详解】 溴苯的二氯代物包括、、、、、,共6种。 16. 原花青素具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,被广泛应用于食品和保健品。一种从葡萄皮(已知原花青素以氢键与蛋白质、纤维素结合在一起)中提取原花青素的工艺如下: 已知:Ⅰ.原花青素是不溶于水和乙醚但可溶于醇的浅棕红色粉末,温度高于65℃时分解。 Ⅱ.一些有机物的沸点如表 有机物 甲醇 乙酸 乙醚 原花青素 常压沸点/℃ 64.7 117 34.6 946 回答下列问题: (1)“粉碎”的目的为_______。 (2)从结构角度解释,“解离”操作中加入乙酸的作用为____,沉淀1的主要成分为____。 (3)“蒸馏”时,要除去的物质为乙酸,水和_______,应采取的蒸馏方法为_______,应选择的冷凝装置为_______(填选项字母)。 (4)粗原花青素进一步提纯的操作为_______。 【答案】(1)增大固体与溶剂的接触面积,提高浸出率(合理即可) (2) ①. 破坏原花青素与蛋白质、纤维素间的氢键,使原花青素解离出进入溶液(合理即可) ②. 纤维素 (3) ①. 甲醇和乙醚 ②. 减压蒸馏 ③. A (4)重结晶 【解析】 【分析】葡萄皮粉碎后使用甲醇水溶液溶浸,过滤分离出滤液加入乙酸解离后,过滤滤液加入乙醚沉降蛋白质后滤液蒸馏得到粗原花青素; 【小问1详解】 “粉碎”的目的为增大固体与溶剂的接触面积,提高浸出率。 【小问2详解】 已知原花青素以氢键与蛋白质、纤维素结合在一起;从结构角度解释,“解离”操作中加入乙酸的作用为破坏原花青素与蛋白质、纤维素间的氢键,使原花青素解离出进入溶液;根据物质流向可判断沉淀1为纤维素。 【小问3详解】 根据加入的物质可判断,“蒸馏”时,要除去的物质为乙酸、水、乙醚和甲醇;乙酸的沸点为117℃,而原花青素在温度高于65℃时分解,因此要实现二者分离,应选用减压蒸馏的方法,蒸馏时应选择直形冷凝管。 【小问4详解】 原花青素为固体,向粗品中加入乙醇溶解、加热浓缩、冷却结晶、过滤得到精品,进一步提纯的操作为重结晶。 17. 己二酸()是一种重要的有机化工原料,通常为白色晶体,易溶于热水,微溶于冷水。实验室通过环己醇()氧化法制备己二酸的主要反应和装置如下: Ⅰ. 3。 Ⅱ.。 已知:的沸点为159.6℃,的沸点为330.5℃。回答下列问题: (1)仪器c的名称为_______,其作用为_______。 (2)加入试剂后,应对装置a采取的最佳加热方式为____,当其中发生的反应Ⅰ结束后,应先打开_____(选填“K1”或“K2”)。 (3)向装置a中滴加NaHSO3溶液至观察到_______时,停止滴加操作。 (4)实验结束后,立即将装置a中的液体转移至过滤装置中过滤,并用少量_______ (填选项字母)洗涤沉淀2~3次,将洗涤液合并入滤液中,判断沉淀已洗涤干净的操作为_______。 A.冷水 B.热水 C.NaOH溶液 D.NaHSO3溶液 (5)从滤液中获得己二酸晶体的操作为_______,洗涤,干燥,若称量所得晶体的质量为3.2 g,则产品的产率约为_______(保留2位有效数字)。 【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流环己醇提高其转化率(合理即可) (2) ①. 水浴加热 ②. K2 (3)溶液由紫红色变为无色(合理即可) (4) ①. B ②. 取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加BaCl2溶液,无白色沉淀生成 (5) ①. 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤 ②. 73% 【解析】 【分析】环己醇加入高锰酸钾、氢氧化钠水浴加热生成KOOC(CH2)4COOK和二氧化锰,加入亚硫酸氢钠除去多余高锰酸钾后,加入盐酸酸化,把KOOC(CH2)4COOK转化为,趁热过滤滤液后、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、获得己二酸晶体。 【小问1详解】 仪器c的名称为球形冷凝管,其作用为冷凝回流环己醇,提高其转化率; 【小问2详解】 50℃下进行反应,则应对装置a采取的最佳加热方式为水浴加热,当其中发生的反应Ⅰ结束后,应先打开K2加入NaHSO3溶液,除去过量KMnO4溶液; 【小问3详解】 高锰酸钾被NaHSO3还原出现褪色现象,则向装置a中滴加NaHSO3溶液至观察到溶液由紫红色变无色时,高锰酸钾已除尽,可停止滴加操作; 【小问4详解】 己二酸通常为白色晶体,易溶于热水,微溶于冷水。则实验结束后,立即将装置a中的液体转移至过滤装置中趁热过滤,为了更多的回收己二酸,应使用少量热水洗涤沉淀2~3次,故洗涤剂选B;判断沉淀已洗涤干净,接可检验最后一次洗涤液中不含即可。操作为:取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加BaCl2溶液,无白色沉淀生成; 【小问5详解】 从滤液中获得己二酸晶体的操作为蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥。己二酸的理论产量为,若称量所得晶体的质量为3.2 g,则产品的产率为。 18. 有机物H为制备肽酶抑制剂药物的重要原料,其一种合成路线如图所示: 回答下列问题: (1)A的名称为_______,G的结构简式为_______。 (2)E→F的反应类型为_______,H中官能团的名称为_______。 (3)D→E的化学方程式为_______,已知结构不能稳定存在,则D转化为E的过程中生成烃类副产物的结构简式为_______。 (4)满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为2∶3的结构简式为_______。 ⅰ.能使溴水褪色且1 mol有机物可消耗2 molBr2 ⅱ.有机物分子中含有两个甲基 【答案】(1) ①. 环己烷 ②. (2) ①. 加成反应 ②. 羧基 (3) ①. ②. (4) ①. 9 ②. 和 【解析】 【分析】根据反应条件和E的结构简式可推断出A的结构简式为、B的结构简式为、C的结构简式为,D的结构简式为;再对比F和H的结构简式可知G的结构为。 【小问1详解】 根据分析知,A的结构简式为,名称为环己烷,G的结构简式为。 【小问2详解】 E→F的反应类型为加成反应,H中官能团的名称为羧基。 【小问3详解】 D→E的化学方程式为;已知结构不能稳定存在,则D转化为E的过程中生成烃类副产物的结构简式为。 【小问4详解】 能使溴水褪色且1 mol有机物可消耗2 molBr2,说明分子结构中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键;再结合有机物分子中含有两个甲基,可知其结构有、、、、(编号表示另一个甲基可能出现的不同位置)共9种结构(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为2∶3的结构简式为和。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 周口市普通高中2023—2024学年 高二下学期期中考试 化学 全卷满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Ca-40 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物的用途错误的是 A. 可利用乙炔的氧炔焰焊接或切割金属 B. 苯的磺化反应可用于制备洗涤剂 C. 液态氯乙烷可用作镇痛的药物喷雾 D. 氯乙烯的加聚反应可用于生产食品包装材料 2. 下列关于现代仪器分析的说法错误的是 A. 通过核磁共振氢谱可以区分CH3CH2OH和CH3OCH3 B. 通过X射线衍射可以测定有机物分子中键长和键角等数据 C. 通过质谱可以直接测得有机物分子中的官能团 D. 通过红外光谱可以获得有机物分子中化学键或官能团的信息 3. 下列化学用语正确的是 A. 乙醇的分子式:C2H5OH B. 2-甲基-1,3-丁二烯的键线式: C. C2H5F的空间填充模型: D. 羟基的电子式: 4. 下列实验装置能达到相应实验目的的是 实验装置 实验目的 A.分离苯和CCl4 B.制备乙炔并验证其可使酸性高锰酸钾溶液褪色 实验装置 实验目的 C.对比己烷和甲苯的性质,证明苯环对甲基产生影响 D.验证溴乙烷的水解液中存在 A. A B. B C. C D. D 5. 烟草焦油中存在一种强烈的致癌物,其结构简式如图所示。下列关于该物质说法正确的是 A. 分子式为C20H14 B. 与互为同分异构体 C. 不能使溴的CCl4溶液褪色 D. 核磁共振氢谱有5组峰 6. 有机物M的结构简式如图所示,其发生取代反应得到的醇是合成药物的原料之一、下列关于M的说法错误的是 A. 可发生消去反应和加成反应 B. C-Br键容易断裂是由于键的极性大 C. 所有碳原子可能处于同一平面上 D. 在苯中的溶解度比在水中大 7. 如图①②③为常见的三种有机物,下列说法错误的是 A. ①③均不能使溴水褪色 B. ②的同分异构体可能是苯的同系物 C. 1 mol①、②完全燃烧均可消耗384 gO2 D. 在一定条件下,②③均可发生加成反应 8. 某同学用如图所示装置制备溴苯并验证其反应类型,下列说法错误的是 A. 将苯和液溴加入三颈烧瓶后,可观察到瓶内有红棕色气体产生 B. 冷凝管中冷凝水的流向为a口进,b口出 C. AgNO3溶液中产生黄色沉淀即可证明该反应为取代反应 D. 实验结束后,应先向三颈烧瓶中加入NaOH溶液再拆卸装置 9. 已知碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构。2-丁炔在一定条件下可发生下列转化,下列说法正确的是 A. X存顺反异构 B. Y结构简式为CH3CH2CH2CHO C. Z不能使溴水褪色 D. Z和聚乙烯属于同系物 10. 除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所选试剂和分离方法错误的是 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 苯甲酸(NaCl) 蒸馏水 重结晶 B 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 C 四氯化碳(I2) NaOH溶液 分液 D 四氯化碳(三氯甲烷) — 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 11. 间三联苯在发光二极管、磁性材料和分子识别领域有广泛用途,其结构简式如图所示。间三联苯的一氯代物的种类有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 12. 当代石油化工生产中,在Ag作催化剂的作用下乙烯可直接被氧化为环氧乙烷,该反应方程式为 ,下列说法错误的是 A. 常温常压下,16 gO2中所含O原子的数目为 B. 2.8 g中所含电子数目为 C. 1 mol环氧乙烷中含有极性键的数目为 D. 标准状况下,22.4 L参加上述反应时,理论上转移电子的数目为 13. 将3 g有机物X在足量氧气中完全燃烧,若将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到15.0 g沉淀;若将燃烧产物用足量碱石灰吸收,碱石灰增重10.2 g。有机物X的质谱图、红外光谱图和核磁共振氢谱图如下。下列说法正确的是 A. 该有机物的实验式为C2H4O B. 该有机物的核磁共振氢谱有2组峰 C. 结合三个谱图可知该有机物为2-丙醇 D. 该有机物只存在一种同分异构体 14. 有机物a转化为有机物c的流程如图所示,下列说法错误的是 A. a中碳原子有2种杂化方式 B. b与1,2-二溴乙烷互为同系物 C. 可通过酸性高锰酸钾溶液鉴别a和b D. 转化过程②中包含卤代烃的水解反应 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 部分有机物的结构如下:①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④ ⑤ ⑥⑦CH3CH2COOH⑧⑨ 请按要求完成下列填空: (1)上述有机物中,互为同分异构体的是_______(填数字编号,下同),互为同系物的是_______,属于羧酸的有机物是_______。 (2)③与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______。 (3)④发生硝化反应生成TNT的化学方程式为_______。 (4)①和⑦发生反应的条件为_______,其反应类型为_______。 (5)⑥的二氯代物有_______种。 16. 原花青素具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,被广泛应用于食品和保健品。一种从葡萄皮(已知原花青素以氢键与蛋白质、纤维素结合在一起)中提取原花青素的工艺如下: 已知:Ⅰ.原花青素是不溶于水和乙醚但可溶于醇浅棕红色粉末,温度高于65℃时分解。 Ⅱ.一些有机物的沸点如表 有机物 甲醇 乙酸 乙醚 原花青素 常压沸点/℃ 64.7 117 34.6 946 回答下列问题: (1)“粉碎”的目的为_______。 (2)从结构角度解释,“解离”操作中加入乙酸的作用为____,沉淀1的主要成分为____。 (3)“蒸馏”时,要除去的物质为乙酸,水和_______,应采取的蒸馏方法为_______,应选择的冷凝装置为_______(填选项字母)。 (4)粗原花青素进一步提纯的操作为_______。 17. 己二酸()是一种重要的有机化工原料,通常为白色晶体,易溶于热水,微溶于冷水。实验室通过环己醇()氧化法制备己二酸的主要反应和装置如下: Ⅰ. 3。 Ⅱ.。 已知:的沸点为159.6℃,的沸点为330.5℃。回答下列问题: (1)仪器c的名称为_______,其作用为_______。 (2)加入试剂后,应对装置a采取的最佳加热方式为____,当其中发生的反应Ⅰ结束后,应先打开_____(选填“K1”或“K2”)。 (3)向装置a中滴加NaHSO3溶液至观察到_______时,停止滴加操作。 (4)实验结束后,立即将装置a中的液体转移至过滤装置中过滤,并用少量_______ (填选项字母)洗涤沉淀2~3次,将洗涤液合并入滤液中,判断沉淀已洗涤干净的操作为_______。 A.冷水 B.热水 C.NaOH溶液 D.NaHSO3溶液 (5)从滤液中获得己二酸晶体的操作为_______,洗涤,干燥,若称量所得晶体的质量为3.2 g,则产品的产率约为_______(保留2位有效数字)。 18. 有机物H为制备肽酶抑制剂药物的重要原料,其一种合成路线如图所示: 回答下列问题: (1)A的名称为_______,G的结构简式为_______。 (2)E→F的反应类型为_______,H中官能团的名称为_______。 (3)D→E的化学方程式为_______,已知结构不能稳定存在,则D转化为E的过程中生成烃类副产物的结构简式为_______。 (4)满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为2∶3的结构简式为_______。 ⅰ.能使溴水褪色且1 mol有机物可消耗2 molBr2 ⅱ.有机物分子中含有两个甲基 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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精品解析:河南省周口市西华县第一高级中学2023-2024学年高二下学期期中测试化学试题
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