精品解析：云南省曲靖市麒麟区曲靖二中云师高级中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题

曲靖二中云师高级中学高一下学期5月月考考试 生 物 (考试时间：90分钟；满分：100分； 一、选择题（41-45题每小题2分，其余每小题1.5分，共45题） 1. 让一批高茎豌豆和一批矮茎豌豆单对杂交（每对亲本一方为高茎、一方为矮茎），得到的全部F1一起统计，发现高茎：矮茎=2：1，让全部F1自交，F2中高茎：矮茎为（ ） A. 3：1 B. 1：1 C. 1：3 D. 2：3 2. 孟德尔成功发现分离定律的一大原因是选用了豌豆作为实验材料。下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔对该实验的分析推理运用了类比推理法 B. 对豌豆进行杂交实验需要对父本进行去雄操作 C. 孟德尔的测交实验能确定F1产生的配子种类和数量 D. 孟德尔将成熟的花粉授于母本的柱头并套上纸袋 3. 下列关于由一对等位基因控制的纯合子和杂合子的叙述，正确的是（ ） A. 纯合子自交的后代不一定是纯合子 B. 纯合子表现出来的性状就是显性性状 C. 杂合子表现性状一定和显性纯合子相同 D. 纯合子和纯合子杂交，子代不一定是纯合子 4. DNA的一条单链中（A+G)/(T+C)=0.4。上述比例在其互补单链和整个DNA分子中分别为（ ） A. 0.4、0.6 B. 2.5、1.0 C. 0.4、0.4 D. 0.6、1.0 5. 假设某植物有三对等位基因独立遗传，亲本为AabbDd×AaBbDd产生的F1中，个体基因型为AABbdd的比例为（ ） A. 1/6 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 6. 下面是减数分裂过程的几个关键步骤，其中正确的顺序是（ ） ①形成次级性母细胞②同源染色体分离③染色体交叉互换④染色体复制⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 A. ④②⑤③① B. ④②③⑤① C. ④③②③① D. ④③②①⑤ 7. 不考虑互换等变异的情况下，关于下图说法正确的是（ ） A. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子 B. 图中A和a遵循分离定律，B和B基因不遵循分离定律 C. B和B基因只在减数第二次分裂后期分开 D. 图示基因型为AaDd的个体可产生4种配子 8. 下列有关伴性遗传的叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，若某男性患色盲，则他爸爸一定是色盲 B. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，若某女性为患者，则她的儿子一定都患病 C. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，若女性为正常，则她儿子一定也全部正常 D. 伴性遗传病是指控制性状的基因位于性染色体上，与性别相关联的现象 9. 性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了（ ） A. 等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合 C. 同源染色体的联会和雌雄配子的随机结合 D. 同源染色体的联会和非等位基因的自由组合 10. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔遗传规律支持融合遗传的观点 B. 分离定律的细胞遗传学基础是有丝分裂 C. 自由组合定律的细胞遗传学基础是减数分裂 D. 原核生物的遗传遵循孟德尔的遗传规律 11. 下列关于DNA的组成、结构的叙述，错误的是（ ） A. 单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接 B. 双链DNA、中一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链的该值互为倒数 C. 双链环状DNA的两条链中的每一个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 D. 双链DNA中碱基C与G所占比例较大时，不易解旋 12. 下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B. 家系丙中，女儿不一定是杂合子 C. 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4 D. 肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 13. 在烟草花叶病毒感染烟草的实验中，将烟草花叶病毒（TMV）放入水和苯酚中振荡，实现TMV的蛋白质和RNA分离，再分别去感染烟草，TMV感染烟草实验的示意图如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 本实验和格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的思路一致 B. TMV的遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中 C. TMV以自身的RNA为模板，在TMV的核糖体中合成蛋白质 D. 本实验说明TMV的遗传物质主要是RNA，不是蛋白质 14. 下列关于遗传科学史的叙述，正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了假说—演绎法、同位素标记技术 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，用玻璃棒搅拌以促进噬菌体外壳与细菌充分接触 C. 沃森和克里克运用概念模型构建法和X射线衍射技术提出DNA双螺旋结构模型 D. 萨顿用假说演绎法证实基因在染色体上 15. 在对DNA结构的探索中，有许多的科学家做出了杰出的贡献，下列有关DNA结构构建过程中的相关表述错误的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 B. 查哥夫给沃森和克里克带来的重要信息是A和T配对，C和G配对的关系 C. DNA的双螺旋结构是由沃森和克里克提出 D. 通过DNA的双螺旋结构发现：A—T碱基对与C—G碱基对具有相同的形状和直径，使DNA分子具有恒定的直径 16. DNA是主要的遗传物质是通过许多科学家做实验逐步的出来的结果，下列相关实验叙述错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了S型细菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子 B. 艾弗里的体外转化实验在格里菲思的基础上，证明了转化因子是DNA C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是主要遗传物质 D. 两组噬菌体侵染细菌实验相互对照，说明蛋白质不是遗传物质 17. DNA的复制方式由许多的观点，梅塞尔森和斯塔尔运用实验证明了DNA的复制方式为半保留复制，下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 该实验运用的实验方法是假说-演绎法，运用的实验技术由同位素标记技术以及离心技术 B. 实验材料是大肠杆菌，标记的N元素与其相对分子质量无关，和其密度大小有关 C. 亲代DNA复制5次后，含有14N的DNA分子有30个 D. 通过对第二代的实验结果分析就能得出DNA的复制方式为半保留复制 18. 如图为DNA分子结构示意图，对该图描述正确的是（ ） A. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑦和⑧的分别代表C和U C. DNA聚合酶用于⑨的形成 D. DNA分子彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基 19. 下列有关基因、DNA、染色体的说法，错误的是（ ） A. 碱基特定的排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性 B. 基因与染色体的关系可概括为染色体是基因的主要载体 C. 分子大小相同、碱基含量相同的基因所携带的遗传信息一定相同 D. 一条染色体上含有1个或2个DNA分子 20. 下列关于山柳菊细胞中基因的叙述正确的是（ ） A. a与A，B与B等均为等位基因 B. 等位基因位于同源染色体的相同位置上，那么同源染色体的相同位置上一定是等位基因 C. 控制相对性状的基因必须是一对 D. 摩尔根证明了基因在染色体上，但并不是所有的基因都位于染色体上 21. 科学家将小鼠的体细胞转入一种基因，使之诱变为ips细胞，ips细胞能增殖分化为肝细胞等细胞。该肝细胞与ips细胞相比，说法正确的是（ ） A. 细胞内mRNA的种类和数量不同 B. tRNA识别并转运的氨基酸不同 C. DNA分子中的碱基排列顺序不同 D. 基因指导蛋白质合成的过程不同 22. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（　　） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的原料是4种游离的脱氧核苷酸 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 23. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（　　） A. 都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因 B. 同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异 C. 龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同 D. 父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因碱基序列改变而患上镰状细胞贫血 24. 下列有关细胞中DNA和RNA结构和功能的叙述，错误的是（　　） A. 自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA B. 细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和 C. 嘌呤碱基与嘧啶碱基互补配对，保证了DNA空间结构稳定 D. 通常一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链 25. 下列说法正确的是（　　） A. DNA复制与染色体复制是独立进行的 B. T2噬菌体的蛋白质外壳是在大肠杆菌细胞内翻译的 C. DNA转录形成的RNA，与母链碱基的组成、排列顺序都是相同的 D. 胰岛细胞内的核糖体蛋白基因不会表达 26. 蓝球藻是蓝细菌的一种，是导致水体出现水华的主要生物。下列叙述正确的是（ ） A. 蓝球藻通过基因突变产生新的等位基因 B. 蓝球藻没有线粒体，不能进行有氧呼吸 C. 蓝球藻分裂前利用核糖体合成DNA聚合酶 D. 蓝细菌利用叶绿素和类胡萝卜素吸收光能 27. 下图为一对基因控制的某种隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（ ） A. 该病不可能是人类红绿色盲 B. Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D. 若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因不一定来自Ⅰ-2 28. 下列有关细胞癌变的叙述正确的是（ ） A. 细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因 B. 原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖 C. 人和动物细胞的 DNA 上都存在着原癌基因和抑癌基因 D. 癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少 29. 如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法正确的是（ ） A. 甲细胞中一定含有两条X染色体，乙细胞分裂产生第一极体 B. 甲、乙细胞中都含有2个染色体组，2套遗传信息 C. 与乙细胞同时产生的另一个细胞在各时期一定都有两条含b基因的染色体 D. 若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因一定是基因突变 30. 用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够检测到的放射性元素是（　　） A. 35S B. 32P C. 35S和32P D. 均检测不到35S和32P 31. 精子和卵细胞结合成为受精卵的过程称为受精作用，下列叙述正确的是（ ） A. 受精卵的DNA各有一半来自精子和卵细胞 B. 所有生物通过精子和卵细胞的结合实现了前后代染色体数目的恒定 C. 精子和卵细胞的随机结合是生物体子代呈现多样性的原因之一 D. 从染色体的水平分析，理论上人的受精卵的类型有223种 32. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，通过有性生殖，同一双亲的后代呈现多样性。下列有关叙述正确的是（ ） A. 非同源染色体自由组合和配子自由结合增加了配子的多样性 B. 人群中男女比例为1：1，是因为人群中带X的配子与带Y的配子之比为1：1 C. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 受精卵中的全部DNA一半来自母方，一半来自父方，使子代具有多样性 33. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂（不考虑交叉互换）后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（ ） A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 34. 下列关于人体细胞有丝分裂与减数分裂的叙述正确的是（ ） A. 在减数分裂的过程中等位基因的分离一定发生在减数分裂 I B. 有丝分裂前的间期细胞中染色体数目不会因核 DNA 分子的复制而加倍 C. 减数分裂 II 过程中细胞中染色体数目与核 DNA 分子数目始终不变 D. 细胞进入有丝分裂后期同源染色体对数不发生改变 35. 澄江生物群是我国保存完整的寒武纪早期古生物化石群，大型肉食性奇虾类动物在该时期已经高度多样化。下列关于进化的说法正确的是（ ） A. 奇虾种群基因频率定向改变即会形成新物种，进化地位越高等，其适应能力越强 B. 澄江生物群多样性的形成是生物间协同进化的结果 C. 达尔文的生物进化论主要包括共同由来学说和自然选择学说 D. 寒武纪早期的生物DNA分子差异大小与揭示它们在进化上出现的顺序无关 36. 《物种起源》一书中明确提出，当今地球上的生物都是由共同祖先进化来的，进化是生物为适应生存环境，提高自身在生存环境中的生存率而做出的不懈努力。下列相关叙述错误的是（ ） A. 自然选择作用于个体的表型，但种群是生物进化的基本单位 B. 突变的有害和有利不是绝对的，这往往取决于生物的生存环境 C. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D. DNA测序可破解出人类所有遗传病的发病原因，更好地改善人类的健康 37. 下列有关变异、进化和适应的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组和基因突变是生物变异的根本来源 B. 种群中某种基因型频率大幅升高说明生物发生了进化 C. 环境改变能定向诱导生物发生变异以适应环境 D. 生物均具有适应环境的特征，但适应都是相对的 38. 生物进化的过程实际上是协同进化的过程，生物多样性是协同进化的结果。下列叙述正确的是（ ） A. 自然选择使具有有利变异的个体有更多的机会产生后代 B. 生物多样性的形成过程是通过自然选择不断形成新物种的过程 C. 新物种形成会影响其他物种的进化，而物种灭绝不会影响其他物种的进化 D. 协同进化是生物通过种内竞争、捕食等关系相互影响并不断进化和发展的过程 39. 下列关于生物遗传和进化的叙述，错误的是（ ） A. 大量的生物化石证据可为生物具有原始的共同祖先提供证据 B. 不同种生物DNA的碱基序列或基因组越接近说明亲缘关系越近 C. 野生群居动物不同个体间相互协作共同觅食、御敌不属于协同进化 D. 和野生同种动物相比，家养动物因环境单一，进化速度小于野生动物 40. 关于生物体变异或自然选择的叙述，正确的是（ ） A. 生物体的变异一定是由遗传物质发生改变造成 B. 染色体变异一定会导致细胞内基因数量的改变 C. 染色体间发生片段的互换不一定只发生在减数分裂过程中 D. 自然选择一定会导致基因频率改变和新物种形成 41. 科研人员通过秋水仙素处理获得四倍体辣椒植株，与二倍体（2n=24）辣椒相比，四倍体植株叶片、果实、花器均变大，下列叙述正确的是（ ） A. 该育种方法涉及的原理是染色体结构变异 B. 四倍体辣椒与二倍体辣椒属于不同的物种 C. 经过秋水仙素加倍后的四倍体辣椒为纯合子 D. 秋水仙素可促进染色单体分离使染色体加倍 42. 关于遗传和变异，下列有关叙述正确的是（ ） A. 原核生物的可进传变异只能来源于基因突变 B. 真核生物同源染色体上只能发生染色体变异和基因突变 C. 无子番茄中没有种子，但其植株性状的遗传仍然遵循孟德尔遗传定律 D. 二倍体西瓜和四倍体西瓜可以杂交，所以它们之间不存在生殖隔离 43. 有性生殖对生物的遗传和变异有重要作用，下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂中四分体的姐妹染色单体互换是配子染色体组合多样的原因之一 B. 有性生殖产生的配子种类多样化不利于生物的进化 C. 精子和卵细胞随机结合过程发生了基因的自由组合 D. 受精时精子和卵细胞随机结合产生了多样的子代 44. 在一个自由交配的种群中，若某一性状出现的频率不断增加，其原因不可能是（　　） A. 控制该性状的基因频率增加 B. 控制该性状的基因为显性 C. 发生了自然选择 D. 该性状对环境的适应性很强 45. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，个体X的基因型为（ ） A. BbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 二、非选择题（每空1分，共30个空） 46. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是________染色体________（显性或者隐性）遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率________女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为________，Ⅱ-3的基因型为________。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是________。 47. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，病因是控制合成血红蛋白的DNA分子中有一个碱基对发生了替换，致使血红蛋白的结构改变，从而功能异常。如图表示基因控制血红蛋白合成的部分过程，请据图回答： （1）镰刀型细胞贫血症的根本原因是__________（填“基因突变”或“染色体变异”），其体现基因与性状的关系是______________。 （2）图中①上_______个相邻的碱基决定1个氨基酸称________，会被____________识别并与之结合。 （3）图中②沿着①移动的方向是________（填“向左”或“向右”）。 （4）科学家克里克将遗传信息传递的规律命名为____________。 48. 左图是某个高等动物细胞分裂的示意图，右图是该动物细胞中一条染色体上DNA 含量变化的曲线图 请分析回答： （1）该动物体细胞内有染色体_________条。图B细胞中的核DNA 分子有_________个，染色单体有_________条。图A、B、C 中含有同源染色体的细胞有_________。 （2）图C细胞所处的分裂时期为_________，其名称是_________ （3）图A 所示细胞对应曲线图中的_________段，曲线图中a~b段发生变化的原因是_________，曲线图中c~d段发生变化的原因是_________。 （4）若某雄性动物的基因型为DdXEY，一个精原细胞减数分裂产生了一个基因型为ddY的精子，另外三个精子的基因型是_________。 49. 豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制（其中Y对y为显性，R对r为显性）。某一科技小组在进行遗传实验时，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如图所示。试回答： （1）这两对相对性状的遗传符合______定律。 （2）亲代黄色圆粒遗传因子的组成为______。 （3）杂交后代中，遗传因子的组成的种类为________种。 （4）杂交后代中纯合体的表现型为_______。 （5）子代中杂合子占________。 （6）杂交后代中黄色圆粒占________。 （7）在杂交后代中非亲本类型的性状组合占________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 曲靖二中云师高级中学高一下学期5月月考考试 生 物 (考试时间：90分钟；满分：100分； 一、选择题（41-45题每小题2分，其余每小题1.5分，共45题） 1. 让一批高茎豌豆和一批矮茎豌豆单对杂交（每对亲本一方为高茎、一方为矮茎），得到的全部F1一起统计，发现高茎：矮茎=2：1，让全部F1自交，F2中高茎：矮茎为（ ） A. 3：1 B. 1：1 C. 1：3 D. 2：3 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆为自花闭花受粉植物，自然条件下只能自交，杂交时需对母本去雄。 【详解】让一批高茎豌豆和一批矮茎豌豆单对杂交（每对亲本一方为高茎、一方为矮茎），得到的全部F1一起统计，发现高茎∶矮茎=2∶1，说明亲本高茎植株中存在纯合子和杂合子，设基因为D/d，则亲本高茎植株基因型为DD、Dd，高茎与矮茎杂交后代高茎基因型为Dd、矮茎基因型为dd，即子一代Dd∶dd=2∶1，让全部F1自交，F2中高茎∶矮茎=（2/3×3/4）∶（2/3×1/4+1/3）=1∶1，B正确，ACD错误。 故选B。 2. 孟德尔成功发现分离定律的一大原因是选用了豌豆作为实验材料。下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔对该实验的分析推理运用了类比推理法 B. 对豌豆进行杂交实验需要对父本进行去雄操作 C. 孟德尔的测交实验能确定F1产生的配子种类和数量 D. 孟德尔将成熟的花粉授于母本的柱头并套上纸袋 【答案】D 【解析】 【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、孟德尔对该实验的分析推理运用了假说-演绎法，A错误； B、豌豆是两性花，用豌豆进行杂交实验时应对母本去雄，B错误； C、孟德尔通过对F1进行测交，知道了F1是杂合子，能产生两种不同种类的雌、雄配子，但并不知道其产生的配子数量，C错误； D、人工授粉是将成熟的花粉授于母本的柱头，并套上纸袋以防止其他花粉的干扰，D正确。 故选D。 3. 下列关于由一对等位基因控制的纯合子和杂合子的叙述，正确的是（ ） A. 纯合子自交的后代不一定是纯合子 B. 纯合子表现出来的性状就是显性性状 C. 杂合子表现的性状一定和显性纯合子相同 D. 纯合子和纯合子杂交，子代不一定是纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】1、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状个体的现象。 2、孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。 【详解】A、纯合子自交的后代都是纯合子，A错误； B、显性纯合子表现出来的是显性性状，隐性纯合子表现出来的是隐性性状，B错误； C、只有在完全显性的情况下，一对等位基因的杂合子表现出的性状才会和显性纯合子相同，若为不完全显性，则杂合子的性状和显性纯合子的性状不同，而且性状表现还和环境条件有关，C错误； D、纯合子和纯合子杂交，子代不一定是纯合子，如显性纯合子和隐性纯合子杂交，子代为杂合子，D正确。 故选D。 4. DNA的一条单链中（A+G)/(T+C)=0.4。上述比例在其互补单链和整个DNA分子中分别为（ ） A. 0.4、0.6 B. 2.5、1.0 C. 0.4、0.4 D. 0.6、1.0 【答案】B 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，A一定与T配对，C一定与G配对，这样碱基一一对应的原则为碱基互补配对原则。 【详解】根据碱基互补配对原则，在整个DNA分子中，因为A=T，G=C，所以（A+G)/(T+C)比值为1.0。在双链DNA分子中，一条链上的（A+G)/(T+C)与另一条链上（A+G)/(T+C)互为倒数，因而互补链中（A+G)/(T+C)=2.5，ACD错误，B正确。 故选B。 5. 假设某植物有三对等位基因独立遗传，亲本为AabbDd×AaBbDd产生的F1中，个体基因型为AABbdd的比例为（ ） A. 1/6 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 【答案】D 【解析】 【分析】已知三对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，可以利用分离定律解决自由组合的问题，即根据每一对基因杂交后代出现相关基因型的比例进行计算。 【详解】杂交组合AabbDd×AaBbDd，分别考虑每一对基因杂交的情况：第一对杂交组合是Aa×Aa，子代出现AA的概率是1/4；第二对杂交组合是bb×Bb，子代出现Bb的概率是1/2；第三对杂交组合是Dd×Dd，子代出现dd的概率是1/4，所以1/4×1/2×1/4=1/32。综上所述，D正确，ABC错误。 故选D。 6. 下面是减数分裂过程的几个关键步骤，其中正确的顺序是（ ） ①形成次级性母细胞②同源染色体分离③染色体交叉互换④染色体复制⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 A. ④②⑤③① B. ④②③⑤① C. ④③②③① D. ④③②①⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】①减数第一次分裂末期，形成次级性母细胞； ②同源染色体分离发生减数第一次分裂后期； ③染色体交叉互换发生在减数第一次分裂前期； ④染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期； ⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，发生在减数第二次分裂后期； 因此，正确的顺序为④③②①⑤。 故选D。 7. 不考虑互换等变异的情况下，关于下图说法正确的是（ ） A. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子 B. 图中A和a遵循分离定律，B和B基因不遵循分离定律 C. B和B基因只在减数第二次分裂后期分开 D. 图示基因型为AaDd的个体可产生4种配子 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因分离定律的适用条件：真核生物，核基因，有性生殖，一对等位基因。基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的适用条件：真核生物，核基因，有性生殖，非同源染色体上的非等位基因。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、四对等位基因位于两对同源染色体上，两对同源染色体可以自由组合，同源染色体彼此分离，非同源染色自由组合，产生ABCD、ABcD、aBCd、aBcd四种配子，A正确； B、A和a是一对同源染色体上的等位基因，遵循分离定律，B与B是一对同源染色体上的相同基因，遵循基因分离定律，B错误； C、图中的B和B基因是一对同源染色体上的相同基因，染色体复制后，该对同源染色体上四条单体都含有B基因，因此，在减数分裂Ⅰ后期B和B基因随同源染色体分开而分离，在减数分裂Ⅱ后期，B和B基因随姐妹染色单体分开而分离，C错误； D、依题意，图示染色体在遗传过程中不考虑互换等变异。AaDd两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，只遵循分离定律，因此产生AD、ad两种配子，D错误。 故选A。 8. 下列有关伴性遗传的叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，若某男性患色盲，则他爸爸一定是色盲 B. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，若某女性为患者，则她的儿子一定都患病 C. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，若女性为正常，则她儿子一定也全部正常 D. 伴性遗传病是指控制性状的基因位于性染色体上，与性别相关联的现象 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关，这种遗传方式称为伴性遗传。伴X隐性遗传病的特点：交叉隔代遗传现象，且女病父子必病，男患者的致病基因必定来自于母亲，男性患者多于女性；伴X显性遗传病的特点：男病母女皆病，世代连续性和女性患者多于男性。 【详解】A、红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，若某男性患色盲，其色盲基因来自母亲，父亲提供了Y染色体，因此他爸爸不一定是色盲，A错误； B、抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，某女性为患者，若为杂合子，女患者的儿子可能不患病，B错误； C、血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，若女性为正常，但是为杂合子的话，则她儿子可能患病，C错误； D、伴性遗传病是指控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象，D正确。 故选D。 9. 性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了（ ） A. 等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合 C. 同源染色体的联会和雌雄配子的随机结合 D. 同源染色体的联会和非等位基因的自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在．遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。用两个小袋分别代表雌雄生殖器官，两小袋内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、用两个小袋分别代表雌、雄生殖器官，两小袋内彩球分别代表雌雄配子，分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，只能获得D或d中的一个，模拟等位基因的分离，将甲和乙抓取的棋子放在一起记录下来，模拟雌雄配子的随机结合，符合题意，A正确； B、题图两个袋子中棋子上均标记的D、d，即两个袋子代表的基因型为Dd，即该实验模拟一对等位基因，不存在非等位基因的自由组合，不符合题意，B错误； CD、同源染色体的联会发生在减数第一次分裂前期，同源染色体之间的配对，所以随机抓取一枚棋子没有体现同源染色体的联会，不符合题意，C错误，D错误； 故选A。 10. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔遗传规律支持融合遗传的观点 B. 分离定律的细胞遗传学基础是有丝分裂 C. 自由组合定律的细胞遗传学基础是减数分裂 D. 原核生物的遗传遵循孟德尔的遗传规律 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、孟德尔以豌豆为材料通过一对性状的杂交实验，观察到了F2出现一定的性状分离比，否定了融合遗传的观点，提出了分离定律，A错误； BC、基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期配子形成过程中，因此细胞遗传学基础都是减数分裂，B错误，C正确； D、基因的分离定律和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，原核生物的遗传性状的遗传不遵循孟德尔的遗传定律，D错误。 故选C。 11. 下列关于DNA的组成、结构的叙述，错误的是（ ） A. 单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接 B. 双链DNA、中一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链的该值互为倒数 C. 双链环状DNA的两条链中的每一个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 D. 双链DNA中碱基C与G所占比例较大时，不易解旋 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，A正确； B、双链DNA中碱基A=T，C=G，故双链DNA一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链上该值相等，B错误； C、双链环状DNA分子无游离的磷酸基团，两条链中的每一个磷酸基团均连接两个脱氧核糖，C正确； D、双链DNA中，碱基C与G之间由三个氢键相连，其在DNA中所占比例较大时，结构较稳定，一般不易解旋，D正确。 故选B。 12. 下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B. 家系丙中，女儿不一定是杂合子 C. 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4 D. 肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 【答案】A 【解析】 【分析】甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。 【详解】A、色盲是伴X隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病，不可能患有色盲，A错误； B、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定：若为伴X显性遗传病，则女儿是纯合子；若为常染色体显性遗传病，则女儿是纯合子，若为伴X隐性遗传病，则女儿为杂合子，B正确。 C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的几率为1/4，C正确； D、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；乙肯定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，D正确。 故选A。 13. 在烟草花叶病毒感染烟草的实验中，将烟草花叶病毒（TMV）放入水和苯酚中振荡，实现TMV的蛋白质和RNA分离，再分别去感染烟草，TMV感染烟草实验的示意图如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 本实验和格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的思路一致 B. TMV的遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中 C. TMV以自身的RNA为模板，在TMV的核糖体中合成蛋白质 D. 本实验说明TMV的遗传物质主要是RNA，不是蛋白质 【答案】B 【解析】 【分析】烟草花叶病毒主要由蛋白质外壳和RNA组成，为确定烟草花叶病毒的遗传物质，应先将病毒的蛋白质外壳与RNA分离，然后用白质外壳与RNA分别感染烟草；如果RNA能感染烟草，并使其患典型症状，蛋白质不能感染烟草，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。 【详解】A、本实验的思路是将病毒的蛋白质和RNA分离，观察他们的转化作用，而格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验没有将病毒的蛋白质和DNA分离，A错误； B、TMV的遗传物质是RNA，其遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中，B正确； C、TMV没有细胞结构，也没有各种细胞器，其蛋白质的合成是以自身的RNA为模板在宿主的核糖体合成的，C错误； D、将TMV的蛋白质和RNA分离分别感染正常的烟草，结果RNA将烟草感染，蛋白质没有将烟草感染，本实验说明TMV的遗传物质是RNA，不能证明其他生物的遗传物质是RNA，D错误。 故选B。 14. 下列关于遗传科学史的叙述，正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了假说—演绎法、同位素标记技术 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，用玻璃棒搅拌以促进噬菌体外壳与细菌充分接触 C. 沃森和克里克运用概念模型构建法和X射线衍射技术提出DNA双螺旋结构模型 D. 萨顿用假说演绎法证实基因在染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】遗传学中的科学的研究方法： 1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。 2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。 3、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。 4、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。 【详解】A、梅塞尔森和斯塔尔利用假说—演绎法、同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式，A正确； B、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，用玻璃棒搅拌是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，B错误； C、沃森和克里克利用建立物理模型的方法构建了DNA双螺旋结构模型，C错误； D、萨顿用类比推理法提出“基因在染色体上”假说，D错误。 故选A。 15. 在对DNA结构的探索中，有许多的科学家做出了杰出的贡献，下列有关DNA结构构建过程中的相关表述错误的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 B. 查哥夫给沃森和克里克带来的重要信息是A和T配对，C和G配对的关系 C. DNA的双螺旋结构是由沃森和克里克提出 D. 通过DNA的双螺旋结构发现：A—T碱基对与C—G碱基对具有相同的形状和直径，使DNA分子具有恒定的直径 【答案】B 【解析】 【分析】DNA 分子的稳定性，主要表现在 DNA 分子具有独特的双螺旋结构； DNA 分子的多样性主要表现为构成 DNA 分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个 DNA 分子都有特定的碱基序列。 【详解】A．威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了DNA的X射线衍射图谱， A正确； B．查哥夫为沃森和克里克提供了碱基A量总是等于T量，G 量总是等于C量的重要信息，B错误； C．沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型，C正确； D．通过DNA的双螺旋结构发现：A—T碱基对与C—G碱基对具有相同的形状和直径，使DNA分子具有恒定的直径，进而更高稳定，D正确。 故选B。 16. DNA是主要的遗传物质是通过许多科学家做实验逐步的出来的结果，下列相关实验叙述错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了S型细菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子 B. 艾弗里的体外转化实验在格里菲思的基础上，证明了转化因子是DNA C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是主要的遗传物质 D. 两组噬菌体侵染细菌实验相互对照，说明蛋白质不是遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质； 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌的体内转化实验证明S型细菌中存在转化因子，但对于转化因子的成分并不清楚，A正确； B、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的提取物中分别加入不同的酶处理后，分别与R型细菌在培养基上混合培养，观察培养基上出现达到细菌类型，只有其中的DNA组分能够把R型菌转化为S型菌，即DNA是转化因子，B正确； C、赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验过程中分别用35S或32P标记噬菌体，利用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质，C错误； D、两组噬菌体侵染细菌实验相互对照，说明蛋白质不是遗传物质，D正确。 故选C。 17. DNA的复制方式由许多的观点，梅塞尔森和斯塔尔运用实验证明了DNA的复制方式为半保留复制，下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 该实验运用的实验方法是假说-演绎法，运用的实验技术由同位素标记技术以及离心技术 B. 实验材料是大肠杆菌，标记的N元素与其相对分子质量无关，和其密度大小有关 C. 亲代DNA复制5次后，含有14N的DNA分子有30个 D. 通过对第二代的实验结果分析就能得出DNA的复制方式为半保留复制 【答案】A 【解析】 【分析】本实验利用的原理是15N、14N这两种同位素的相对原子质量不同，形成的DNA的密度不同，在试管中离心后的位置不同，与放射性无关。 【详解】A、本实验利用的原理是15N、14N这两种同位素的相对原子质量不同，形成的DNA的密度不同，在试管中离心后的位置不同，该实验的方法是假说演绎法，运用的实验技术由15N、14N这两种同位素即同位素标记技术以及离心技术区分不同位置和不同密度的DNA链，A正确； B、实验材料是大肠杆菌，标记的N元素与其相对分子质量有关，和标记的N元素形成的DNA链的密度大小有关，B错误； C、亲代DNA复制5次后，含有14N的DNA分子含有的是当时的模板链，因此有2个DNA分子含有14N，C错误； D、若亲代大肠杆菌DNA被15N标记，则在14N的培养基中繁殖一代，根据半保留复制原理，DNA为14N-15N，离心后位置均居中，即可判断DNA的复制方式为半保留复制，因此通过对第一代的实验结果分析就能得出DNA的复制方式为半保留复制，D错误。 故选A。 18. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的描述正确的是（ ） A. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑦和⑧的分别代表C和U C. DNA聚合酶用于⑨的形成 D. DNA分子彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为DNA分子结构示意图，其中①是磷酸；②是脱氧核糖；③是含氮碱基C；④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。 【详解】A、图中④不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②、③和下一个磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸，A错误； B、按照碱基互补配对原则，⑦和⑧的分别代表C和T，DAN中不会出现U碱基，B错误； C、⑨是氢键，其合成不需要DNA聚合酶，DNA聚合酶催化磷酸二酯键的合成，C错误； D、DNA分子彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基（A、G、C、T），D正确。 故选D。 19. 下列有关基因、DNA、染色体的说法，错误的是（ ） A. 碱基特定的排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性 B. 基因与染色体的关系可概括为染色体是基因的主要载体 C. 分子大小相同、碱基含量相同的基因所携带的遗传信息一定相同 D. 一条染色体上含有1个或2个DNA分子 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对碱基对千变万化的排列顺序构成了DNA分子的多样性，每一个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，这构成了DNA分子的特异性。 【详解】A、每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，碱基对的特定的排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性，A正确； BD、染色体是DNA分子的主要载体，一条染色体上一般含有1个DNA分子，在染色体复制后、着丝点分裂之前含有2个DNA分子，BD正确； C、分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子，若其碱基排列顺序不同，它所携带的遗传信息不相同，C错误； 故选C。 20. 下列关于山柳菊细胞中基因的叙述正确的是（ ） A. a与A，B与B等均为等位基因 B. 等位基因位于同源染色体的相同位置上，那么同源染色体的相同位置上一定是等位基因 C. 控制相对性状的基因必须是一对 D. 摩尔根证明了基因在染色体上，但并不是所有的基因都位于染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；同源染色体的相同位置上可以是等位基因，也可以是相同基因。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状的基因，a与A为等位基因，但是B与B为相同基因，A错误； B、等位基因位于同源染色体的相同位置上，同源染色体相同位置上的基因，可能是相同的基因（如A和A），也可能是等位基因（如A和a），B错误； C、控制相对性状的基因可能是一对，也可能是两对或两对以上，C错误； D、摩尔根以果蝇为材料，研究红白眼的遗传，将白眼基因定位在X染色体上，因此证明了基因在染色体上，但并不是所有的基因都位于染色体上，如细胞质中没有染色体，其基因位于DNA上，D正确。 故选D。 21. 科学家将小鼠的体细胞转入一种基因，使之诱变为ips细胞，ips细胞能增殖分化为肝细胞等细胞。该肝细胞与ips细胞相比，说法正确的是（ ） A. 细胞内mRNA的种类和数量不同 B. tRNA识别并转运的氨基酸不同 C. DNA分子中的碱基排列顺序不同 D. 基因指导蛋白质合成的过程不同 【答案】A 【解析】 【分析】1、转录是指以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译是以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，即细胞内的mRNA的种类和数量不同，肝细胞是ips细胞增殖分化而来的，两细胞内mRNA的种类和数量不同，A正确； B、氨基酸有21种，肝细胞与ips细胞相比，tRNA识别并转运的氨基酸相同，B错误； C、题干信息可知，肝细胞是ips细胞增殖分化而来的，细胞分化过程中遗传物质不发生改变，即两种细胞内DNA分子中的碱基排列顺序相同，C错误； D、基因指导蛋白质合成的过程，即转录和翻译过程；肝细胞与ips细胞相比，基因指导蛋白质合成的过程相同，D错误。 故选A。 22. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（　　） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的原料是4种游离的脱氧核苷酸 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：该过程是以RNA为模板合成DNA单链的过程，为逆转录过程。 【详解】A、图示为逆转录过程，催化该过程的酶为逆转录酶，A错误； B、图示过程为逆转录过程，a（RNA）未必具有翻译模板功能，因此，其上的3个相邻碱基，未必组成一个密码子，B错误； C、该过程是以RNA为模板合成DNA单链的过程，b为单链DNA，b链的原料是4种游离的脱氧核苷酸，C正确； D、该过程为逆转录，遗传信息从RNA向DNA传递，D错误。 故选C。 23. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（　　） A. 都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因 B. 同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异 C. 龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同 D. 父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因碱基序列改变而患上镰状细胞贫血 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【详解】A、都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因，色盲属于单基因遗传病，不能体现表观遗传，A错误； B、同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异，两人核遗传物质相同但表型发生改变，能体现表观遗传，B正确； C、龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同，遗传物质也不同，属于基因重组，不能体现表观遗传，C错误； D、父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血，属于基因突变，不能体现表观遗传，D错误。 故选B。 24. 下列有关细胞中DNA和RNA结构和功能的叙述，错误的是（　　） A. 自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA B. 细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和 C. 嘌呤碱基与嘧啶碱基互补配对，保证了DNA空间结构的稳定 D. 通常一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链 【答案】B 【解析】 【分析】细胞生物(包括原核生物和真核生物)的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA是遗传物质，非细胞生物(病毒) 中含有DNA或RNA一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、有细胞结构的生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒（含有RNA的病毒）的遗传物质是RNA，A正确； B、基因是具有遗传效应的DNA片段，所以DNA分子的碱基对数大于所有基因的碱基对数之和，B错误； C、嘌呤碱基与嘧啶碱基互补配对，保证了DNA的两条单链间间距相等，加上DNA分子的双螺旋结构，保证了DNA空间结构的稳定，C正确； D、通常一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链，提高翻译的效率，D正确。 故选B。 25. 下列说法正确的是（　　） A. DNA复制与染色体复制是独立进行的 B. T2噬菌体的蛋白质外壳是在大肠杆菌细胞内翻译的 C. DNA转录形成的RNA，与母链碱基的组成、排列顺序都是相同的 D. 胰岛细胞内的核糖体蛋白基因不会表达 【答案】B 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，真核细胞的转录在细胞核完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，翻译在核糖体上进行，原料是氨基酸，需要tRNA识别并转运氨基酸，翻译过程中一种氨基酸可以由一种或几种tRNA搬运，但是一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。 【详解】A、真核细胞中，细胞核内的DNA位于染色体上，DNA复制与染色体复制时同时进行的，A错误； B、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，T2噬菌体的蛋白质外壳是在大肠杆菌细胞内翻译的，B正确； C、转录时遵循碱基互补配对原则，DNA含有碱基T，RNA含有碱基U，因此DNA转录形成的mRNA，与母链碱基的组成、排列顺序都是不相同的，C错误； D、所有细胞都有核糖体，故核糖体蛋白基因在所有细胞中都能表达，D错误。 故选B。 26. 蓝球藻是蓝细菌的一种，是导致水体出现水华的主要生物。下列叙述正确的是（ ） A. 蓝球藻通过基因突变产生新的等位基因 B. 蓝球藻没有线粒体，不能进行有氧呼吸 C. 蓝球藻分裂前利用核糖体合成DNA聚合酶 D. 蓝细菌利用叶绿素和类胡萝卜素吸收光能 【答案】C 【解析】 【分析】蓝球藻是蓝细菌的一种，属于原核生物，只有核糖体一种细胞器，主要依靠二分裂方式增殖。 【详解】A、蓝球藻是蓝细菌的一种，为原核生物，没有同源染色体，不存在等位基因，A错误； B、蓝球藻没有线粒体，但是含有与有氧呼吸有关的酶，也能进行有氧呼吸，B错误； C、蛋白质合成的场所为核糖体，蓝球藻分裂前利用核糖体合成DNA聚合酶，C正确； D、蓝细菌利用叶绿素和藻蓝素吸收光能，D错误。 故选C。 27. 下图为一对基因控制的某种隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（ ） A. 该病不可能是人类红绿色盲 B. Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D. 若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因不一定来自Ⅰ-2 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干信息，图为某种单基因隐性遗传病的系谱图（设相关基因用B/b表示），假设为伴X隐性遗传病，Ⅰ-2与Ⅰ-4基因型均为XbXb，Ⅱ-4基因型为XbY；若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，其余个体基因型均为B＿。 【详解】AB、人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，若该病为伴X染色体隐性遗传（相关基因假设用B、b表示），则Ⅰ-1、Ⅰ-3基因型为XBY，Ⅰ-2、Ⅰ-4基因型均为XᵇXᵇ，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为XBXb；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为Bb，所以该病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A错误，B错误； C、若该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-3（基因型为XBXb）与Ⅲ-4（基因型为XBY），再生育一个男孩，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-3（基因型为Bb）与Ⅲ-4（基因型为B_），再生育一个男孩，患病概率不能确定，C错误； D、若Ⅳ-1携带该病的致病基因，且为伴X染色体隐性遗传时，此时其致病基因来自Ⅲ-1，与Ⅰ-2是否含致病基因无关，D正确。 故选D。 28. 下列有关细胞癌变的叙述正确的是（ ） A. 细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因 B. 原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖 C. 人和动物细胞的 DNA 上都存在着原癌基因和抑癌基因 D. 癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 2、癌细胞的主要特征：具有无限增殖的能力；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，B错误； C、原癌基因和抑癌基因在人体和动物正常细胞中普遍存在，防止细胞发生癌变，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，是因为癌细胞遗传物质中的原癌基因和抑癌基因发生突变，D错误。 故选C。 29. 如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法正确的是（ ） A. 甲细胞中一定含有两条X染色体，乙细胞分裂产生第一极体 B. 甲、乙细胞中都含有2个染色体组，2套遗传信息 C. 与乙细胞同时产生的另一个细胞在各时期一定都有两条含b基因的染色体 D. 若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因一定是基因突变 【答案】D 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，着丝粒（着丝点）排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，且该生物是雌蜂，细胞中一定含有两条X染色体；乙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，是第一极体，分裂产生第二极体，A错误； B、甲处于有丝分裂中期，乙处于减数第二次分裂后期，都含有2个染色体组，且据图可知细胞中含有等位基因A、a，甲细胞含有4套遗传信息，乙含有2套遗传信息，B错误； C、乙细胞中含有基因A、a的原因可能是减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换/互换，也可能是发生了基因突变，故与乙细胞同时产生的另一个细胞的基因型可能是Aabb或AAbb或aabb，分裂后的子细胞只含有一个b基因，C错误； D、雄蜂是由雌蜂卵细胞发育而来的单倍体，而卵细胞发育过程中不经过减数分裂，只经过有丝分裂，有丝分裂过程中也会出现与乙细胞相同的细胞，有丝分裂过程中只会出现基因突变，D正确。 故选D。 30. 用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够检测到的放射性元素是（　　） A. 35S B. 32P C. 35S和32P D. 均检测不到35S和32P 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中，蛋白质外壳留在细菌外，DNA的元素组成C、H、O、N、P，蛋白质的元素组成C、H、O、N、S等。 【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中，蛋白质外壳留在细菌外，用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有32P，根据DNA半保留复制特点，少量子代噬菌体DNA分子含有32P，ACD错误，B正确。 故选B。 31. 精子和卵细胞结合成为受精卵的过程称为受精作用，下列叙述正确的是（ ） A. 受精卵的DNA各有一半来自精子和卵细胞 B. 所有生物通过精子和卵细胞的结合实现了前后代染色体数目的恒定 C. 精子和卵细胞的随机结合是生物体子代呈现多样性的原因之一 D. 从染色体的水平分析，理论上人的受精卵的类型有223种 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用：受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。与此同时，卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精子的进入。精子的头部进入卵细胞后不久，精子的细胞核就与卵细胞核融合，染色体会合在一起，这样受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定。 【详解】A、细胞核中的DNA各有一半来自精子和卵细胞，但细胞质的DNA基本来自卵细胞，A错误； B、并非所有生物均通过精子和卵细胞的结合进行有性生殖，B错误； C、受精过程中精子和卵细胞的融合是随机的，这是子代多样性的原因之一，C正确； D、从染色体的水平分析，理论上配子的类型有223种，则受精卵的类型有246种，D错误。 故选C。 32. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，通过有性生殖，同一双亲的后代呈现多样性。下列有关叙述正确的是（ ） A. 非同源染色体自由组合和配子自由结合增加了配子的多样性 B. 人群中男女比例为1：1，是因为人群中带X的配子与带Y的配子之比为1：1 C. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 受精卵中的全部DNA一半来自母方，一半来自父方，使子代具有多样性 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。这样，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。 【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，增加了配子的多样性，减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合导致配子中染色体组合的多样性；但配子之间是随机结合而非自由组合，A错误； B、男女的性别比例为1：1，是由于带X的精子与带Y的精子之比为1：1，B错误； C、受精卵是卵细胞和精子随机结合而得，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性，C正确； D、受精卵中细胞核的DNA一半来自母方，一半来自父方，即受精卵中的染色体上的遗传物质一半来自母方，一半来自父方，但细胞质中的DNA几乎都来自卵细胞，D错误。 故选C。 33. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂（不考虑交叉互换）后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（ ） A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 【答案】B 【解析】 【分析】在中心法则的遗传信息流动过程中，DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 【详解】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝粒分裂，最终产生1种2个精子。因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子．由于一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明含A与B的染色体自由组合，含a与b的染色体组合，因此一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子的同时，随之产生的另外3个精子为AB、ab、ab，B正确。 故选B。 34. 下列关于人体细胞有丝分裂与减数分裂的叙述正确的是（ ） A. 在减数分裂的过程中等位基因的分离一定发生在减数分裂 I B. 有丝分裂前的间期细胞中染色体数目不会因核 DNA 分子的复制而加倍 C. 减数分裂 II 过程中细胞中染色体数目与核 DNA 分子数目始终不变 D. 细胞进入有丝分裂后期同源染色体对数不发生改变 【答案】B 【解析】 【分析】有丝分裂前的间期，会进行DNA的复制和相关蛋白质的合成（或染色体的复制），但复制后形成的2个DNA分子由一个着丝粒上连着，故细胞中染色体数目不会加倍；有丝分裂后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，导致细胞中染色体数目加倍。减数分裂染色体复制一次，细胞分裂两次。 【详解】A、在减数分裂的过程中，不考虑同源染色体的非姐妹染色单体的互换时，等位基因的分离发生在减数分裂 I，A错误； B、有丝分裂前的间期会进行DNA的复制和相关蛋白质的合成，但复制后形成的2个DNA分子由一个着丝粒上连着，故细胞中染色体数目不会加倍，B正确； C、减数分裂 II 过程中细胞中核 DNA 分子数目始终不变，染色体数目会因后期着丝粒分裂而出现加倍的情况，C错误； D、细胞进入有丝分裂后期，着丝粒分裂，同源染色体对数加倍，D错误。 故选B。 35. 澄江生物群是我国保存完整的寒武纪早期古生物化石群，大型肉食性奇虾类动物在该时期已经高度多样化。下列关于进化的说法正确的是（ ） A. 奇虾种群基因频率定向改变即会形成新物种，进化地位越高等，其适应能力越强 B. 澄江生物群多样性的形成是生物间协同进化的结果 C. 达尔文的生物进化论主要包括共同由来学说和自然选择学说 D. 寒武纪早期的生物DNA分子差异大小与揭示它们在进化上出现的顺序无关 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；生殖隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、自然选择决定了进化的方向，基因频率的定向改变是生物进化的实质，而新物种形成的标志是形成生殖隔离，自然选择下种群基因频率的定向改变不一定形成新物种；生物不论进化地位如何，都是自然选择的结果，都具有适应能力，在进化地位上越高等的生物，适应能力不一定越强；A错误； B、生物与无机环境之间、不同物种之间相互影响，协同进化，导致生物多样性的形成，因此澄江生物群多样性的形成是协同进化的结果，B错误； C、达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说，C正确； D、寒武纪早期的生物DNA分子差异大小与揭示它们在进化上出现的顺序有关，D错误。 故选C。 36. 《物种起源》一书中明确提出，当今地球上的生物都是由共同祖先进化来的，进化是生物为适应生存环境，提高自身在生存环境中的生存率而做出的不懈努力。下列相关叙述错误的是（ ） A. 自然选择作用于个体的表型，但种群是生物进化的基本单位 B. 突变的有害和有利不是绝对的，这往往取决于生物的生存环境 C. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D. DNA测序可破解出人类所有遗传病的发病原因，更好地改善人类的健康 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节。突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、自然选择作用于个体的表型，但种群是生物进化的基本单位，A正确； B、突变的有害和有利不是绝对的，这往往取决于生物的生存环境，B正确； C、适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，如雷鸟换上洁白羽毛的遗传特性与其下雪推迟的环境变化发生矛盾，会使雷鸟更容易被天敌发现被捕食，进而使得原来适应的特征变得不适应环境，C正确； D、DNA测序无法破解出人类所有遗传病的发病原因，D错误。 故选D。 37. 下列有关变异、进化和适应的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组和基因突变是生物变异的根本来源 B. 种群中某种基因型频率大幅升高说明生物发生了进化 C. 环境改变能定向诱导生物发生变异以适应环境 D. 生物均具有适应环境的特征，但适应都是相对的 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源，A错误； B、生物进化的实质是种群基因频率发生改变，B错误； C、环境可对已经发生的变异进行定向选择，但不能定向诱导生物发生变异以适应环境，C错误； D、生物对环境的适应具有普遍性，但适应都是相对的，当环境条件改变时，原本适应环境的特征也可能不再适应变化后的环境，D正确。 故选D。 38. 生物进化的过程实际上是协同进化的过程，生物多样性是协同进化的结果。下列叙述正确的是（ ） A. 自然选择使具有有利变异的个体有更多的机会产生后代 B. 生物多样性的形成过程是通过自然选择不断形成新物种的过程 C. 新物种形成会影响其他物种的进化，而物种灭绝不会影响其他物种的进化 D. 协同进化是生物通过种内竞争、捕食等关系相互影响并不断进化和发展的过程 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、自然选择使具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，自然选择决定了生物进化的方向，A正确； B、生物多样性的形成过程是通过不同生物、生物与无机环境之间协同进化的过程，B错； C、新物种形成会影响其他物种的进化，而物种灭绝也会影响其他物种的进化，不同的生物之间彼此影响，C错误； D、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。 故选A。 39. 下列关于生物遗传和进化的叙述，错误的是（ ） A. 大量的生物化石证据可为生物具有原始的共同祖先提供证据 B. 不同种生物DNA的碱基序列或基因组越接近说明亲缘关系越近 C. 野生群居动物不同个体间相互协作共同觅食、御敌不属于协同进化 D. 和野生同种动物相比，家养动物因环境单一，进化速度小于野生动物 【答案】D 【解析】 【分析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。 【详解】A、化石是生物有共同原始祖先的最直接证据，A正确； B、不同生物的亲缘关系与DNA的碱基序列或基因组方面接近度有关，DNA的碱基序列或基因组方面接近度越大，说明不同生物的亲缘关系越近，B正确； C、协同进化发生在生物与无机环境之间以及不同物种之间，而群居动物共同觅食、防御外敌并繁育后代，属于种内互助，不属于协同进化，C正确； D、与同种的野生动物相比，家养动物尽管所处环境单一，但由于人工选择，进化速率可能大于野生动物，D错误。 故选D。 40. 关于生物体变异或自然选择的叙述，正确的是（ ） A. 生物体的变异一定是由遗传物质发生改变造成 B. 染色体变异一定会导致细胞内基因数量的改变 C. 染色体间发生片段的互换不一定只发生在减数分裂过程中 D. 自然选择一定会导致基因频率改变和新物种形成 【答案】C 【解析】 【分析】生物变异的类型包括：基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；染色体变异是指生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。 【详解】A、生物体的变异分为可遗传变异和不可遗传变异，其中不可遗传变异是由环境变化引起的，遗传物质没有发生改变，A错误； B、染色体结构变异不一定会导致基因数量的改变：例如倒位，B错误； C、染色体间发生片段的互换不一定只发生在减数分裂过程中，如有丝分裂过程中也可能发生，C正确； D、自然选择可能会导致某些基因频率改变，但不一定会导致新物种形成，D错误。 故选C。 41. 科研人员通过秋水仙素处理获得四倍体辣椒植株，与二倍体（2n=24）辣椒相比，四倍体植株叶片、果实、花器均变大，下列叙述正确的是（ ） A. 该育种方法涉及的原理是染色体结构变异 B. 四倍体辣椒与二倍体辣椒属于不同的物种 C. 经过秋水仙素加倍后的四倍体辣椒为纯合子 D. 秋水仙素可促进染色单体分离使染色体加倍 【答案】B 【解析】 【分析】秋水仙素或低温的作用原理是抑制纺锤体的形成，引起染色体数目的加倍。 【详解】A、该育种方法涉及的原理是染色体数目变异，A错误； B、四倍体辣椒与二倍体辣椒杂交产生的三倍体辣椒不育，说明二者之间存在生殖隔离，属于不同的物种，B正确； C、经过秋水仙素加倍后的四倍体辣椒不一定为纯合子，如Aa经秋水仙素处理后变为AAaa，仍为杂合子，C错误； D、秋水仙素可抑制纺锤体形成，使染色体加倍，D错误。 故选B。 42. 关于遗传和变异，下列有关叙述正确的是（ ） A. 原核生物的可进传变异只能来源于基因突变 B. 真核生物同源染色体上只能发生染色体变异和基因突变 C. 无子番茄中没有种子，但其植株性状的遗传仍然遵循孟德尔遗传定律 D. 二倍体西瓜和四倍体西瓜可以杂交，所以它们之间不存在生殖隔离 【答案】C 【解析】 【分析】生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异。 基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换从而导致基因结构的改变，结果是产生新的等位基因，主要发生在细胞分裂间期。 基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，改变基因型，但是不改变基因的种类和数量。 染色体变异包括数量变异和结构变异。 【详解】A、原核生物的可遗传变异不仅仅来源于基因突变，也可来源于基因重组，如利用基因工程技术将外源基因导入原核细胞，A 错误； B、真核生物同源染色体上能发生染色体变异、基因突变和基因重组，B 错误； C、无子番茄中没有种子，但其植株仍然能进行有性生殖，其植株性状的遗传仍遵循孟德尔遗传定律，C 正确； D、二倍体西瓜和四倍体西瓜可以杂交得到三倍体无子西瓜，三倍体无子西瓜不育，所以它们之间存在生殖隔离，D 错误。 故选C。 43. 有性生殖对生物的遗传和变异有重要作用，下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂中四分体的姐妹染色单体互换是配子染色体组合多样的原因之一 B. 有性生殖产生的配子种类多样化不利于生物的进化 C. 精子和卵细胞随机结合过程发生了基因的自由组合 D. 受精时精子和卵细胞随机结合产生了多样的子代 【答案】D 【解析】 【分析】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子中，染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。 【详解】A、减数分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合以及同源染色体（四分体）的非姐妹染色单体之间的交叉互换进而通过基因重组产生了多样的配子，A错误； B、有性生殖产生的配子种类多样化以及受惊过程中雌雄配子的随机结合，进而产生了多样的后代，为生物进化提供了丰富的原材料，因而有利于生物的进化，B错误； C、精子和卵细胞融合过程的随机性使得有性生殖产生的后代有多种表现型，有利于生物进化，但该过程中没有基因的自由组合，C错误； D、受精时，精子和卵细胞随机结合产生了多样的子代，为生物进化提供了原材料，D正确。 故选D。 44. 在一个自由交配的种群中，若某一性状出现的频率不断增加，其原因不可能是（　　） A. 控制该性状的基因频率增加 B. 控制该性状的基因为显性 C. 发生了自然选择 D. 该性状对环境的适应性很强 【答案】B 【解析】 【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。 【详解】根据题意可知，一个种群中某一性状出现的频率增加，表明该性状的生物在生存斗争中处于有利地位，对生存的环境有很强的适应性，因此有更多的机会产生后代，导致控制该性状的基因频率增加，但不一定适应环境的就是显性性状，即B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 45. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，个体X的基因型为（ ） A. BbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】依据题干信息可知，子代中直毛：卷毛=3:1，可知亲代的基因组合为BbBb；子代中黑色：白色=1:1，可知亲代的基因组合为Dddd，故亲本的基因组合为BbDdBbdd，即个体X的基因型为BbDd，A正确，BCD错误。 故选A。 二、非选择题（每空1分，共30个空） 46. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是________染色体________（显性或者隐性）遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率________女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为________，Ⅱ-3的基因型为________。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. 高于 （2） ①. AaXBY ②. AaXBY （3）1/12 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病； Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。 【小问2详解】 据Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-1的基因型为Aa，由于Ⅱ-1不患乙病，因此Ⅱ-1的基因型为AaXBY；Ⅰ-1患甲病，基因型为aa，Ⅱ-3不患甲病，也不患乙病，所以Ⅱ-3的基因型为AaXBY。 【小问3详解】 Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，所以他的基因型是AaXBY，两者婚配后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，男孩患乙病的概率是1/2，生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/2=1/12。 47. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，病因是控制合成血红蛋白的DNA分子中有一个碱基对发生了替换，致使血红蛋白的结构改变，从而功能异常。如图表示基因控制血红蛋白合成的部分过程，请据图回答： （1）镰刀型细胞贫血症的根本原因是__________（填“基因突变”或“染色体变异”），其体现基因与性状的关系是______________。 （2）图中①上_______个相邻的碱基决定1个氨基酸称________，会被____________识别并与之结合。 （3）图中②沿着①移动的方向是________（填“向左”或“向右”）。 （4）科学家克里克将遗传信息传递的规律命名为____________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 （2） ①. 3 ②. 密码子 ③. tRNA （3）向右 （4）中心法则 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 2、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程，包括转录和翻译两个主要阶段。（1）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（2）翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 3、题图分析：图示是翻译过程，①代表mRNA，②为核糖体。 【小问1详解】 镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，导致血红蛋白结构改变引起的，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状。 【小问2详解】 根据图示分析可知，①代表mRNA，密码子是位于mRNA上的3个相邻的碱基，决定1个氨基酸，能够被tRNA识别并与之结合。 【小问3详解】 图示是翻译过程，场所为细胞质中的核糖体上。根据tRNA右进左出，说明核糖体沿着mRNA是从左向右移动。 【小问4详解】 克里克首先预见了遗传信息传递的规律：DNA的复制、转录和翻译，并把它命名为中心法则，后来通过发展又有了RNA自我复制和RNA逆转录合成DNA的过程。 48. 左图是某个高等动物细胞分裂的示意图，右图是该动物细胞中一条染色体上DNA 含量变化的曲线图 请分析回答： （1）该动物体细胞内有染色体_________条。图B细胞中的核DNA 分子有_________个，染色单体有_________条。图A、B、C 中含有同源染色体的细胞有_________。 （2）图C细胞所处的分裂时期为_________，其名称是_________ （3）图A 所示细胞对应曲线图中的_________段，曲线图中a~b段发生变化的原因是_________，曲线图中c~d段发生变化的原因是_________。 （4）若某雄性动物的基因型为DdXEY，一个精原细胞减数分裂产生了一个基因型为ddY的精子，另外三个精子的基因型是_________。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 8##八 ③. 0 ④. A、B （2） ①. 减数第二次分裂后期 ②. 次级精母细胞 （3） ①. bc ②. DNA复制 ③. 着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体  （4）DXE、DXE、Y 【解析】 【分析】题图分析：A细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；B细胞含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）已分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；曲线图分析，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化，其中ab段是DNA复制形成的，cd段形成的原因是着丝粒（着丝点）分裂。 【小问1详解】 图示A细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞中有4条染色体，此时染色体数目与体细胞相同，故该动物体细胞内有染色体4条；B细胞含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期，此时细胞中有核DNA8个，染色单体0条；在有丝分裂全过程和减数第一次分裂时含有同源染色体，故图A、B、C 中含有同源染色体的细胞有A、B。 【小问2详解】 C细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；图A细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分开，说明该细胞为初级精母细胞，此动物是雄性，所以C细胞名称为次级精母细胞。 【小问3详解】 图A细胞中每条染色体含有2个DNA分子，因此对应于曲线图的b～c段；在曲线图中显示a～b段实现了DNA数目加倍，形成原因是在间期完成DNA分子的复制；曲线图c～d段发生了着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。 【小问4详解】 一个精原细胞基因组成为DdXEY，产生了一个基因型为ddY的精子，由于其中含有两个d基因，可推测，该异常配子产生的原因是某次级精母细胞减数第二次分裂后期含d的染色体着丝粒（着丝点）分开后没有分离，移向了细胞同一极产生的，则同时产生的另外的精子的基因型为Y，由此可推测与该次级精母细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因型为DDXEXE，形成的精子基因型是AXB，所以形成的另外三个精子的基因型是DXE、DXE、Y。 49. 豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制（其中Y对y为显性，R对r为显性）。某一科技小组在进行遗传实验时，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如图所示。试回答： （1）这两对相对性状的遗传符合______定律。 （2）亲代黄色圆粒的遗传因子的组成为______。 （3）杂交后代中，遗传因子的组成的种类为________种。 （4）杂交后代中纯合体的表现型为_______。 （5）子代中杂合子占________。 （6）杂交后代中黄色圆粒占________。 （7）在杂交后代中非亲本类型的性状组合占________。 【答案】（1）基因自由组合 （2）YyRr （3）6 （4）绿色圆粒、绿色皱粒 （5）3/4 （6）3/8 （7）1/4 【解析】 【分析】1、分析图可知，圆粒为75个，皱粒为25个，圆粒：皱粒=3∶1，所以就种子形状而言，亲本基因型为Rr×Rr。黄色为50个，绿色为50个，黄色：绿色=1∶1，所以就子叶颜色而言，亲本基因型为Yy×yy。因此亲本基因型为YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）。 2、利用分离定律解题方法：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 【小问1详解】 分析图可知，后代圆粒：皱粒=3∶1，黄色：绿色=1∶1，所以后代黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3∶1∶3∶1，即这两对相对性状的遗传符合自由组合定律； 【小问2详解】 分析图可知，后代圆粒：皱粒=3∶1，黄色：绿色=1∶1，所以亲本基因型为YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）。 【小问3详解】 YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）杂交，后代基因型有2×3=6种， 【小问4详解】 YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）杂交，后代基因型为纯合子的是yyRR和yyrr，表现分别为绿色圆粒和绿色皱粒。 【小问5详解】 YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）杂交，后代中能稳定遗传的个体基因型为yyRR和yyrr，其中yyRR占1/2×1/4= 1/8，yyrr占1/2×1/4= 1/8，即子代中能稳定遗传的个体占1/8+1/8=1/4，杂合子占1-1/4=3/4。 【小问6详解】 杂交后代中黄色圆粒占3/4×1/2=3/8。 【小问7详解】 后代黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3∶1∶3∶1，亲本性状为黄色圆粒和绿色圆粒，所以非亲本类型的性状组合占2/8=1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$