精品解析：天津市南仓中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷

天津市南仓中学2023 至2024学年度第二学期 高一年级 期中检测 ( 生物学 学科) 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷两部分，共 100 分，考试用时 60 分钟。第Ⅰ卷 1 至 3 页，第Ⅱ卷 3 至 4 页。 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题纸上。答卷时，考生务必将答案涂写在答题纸上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ 卷 注意事项： 1.每小题选出答案后，用铅笔将机读卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2.本卷共 25 小题,共 50 分。 一、选择题(每小题 分，共 分) 1. 下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是 ① 红花×红花→红花　 ② 非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米＋101甜玉米 ③ 盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜　 ④ 牛的黑毛×白毛→98黑毛＋102白毛 A. ①和② B. ②和③ C. ②和④ D. ①和④ 【答案】B 【解析】 【详解】相对性状中显隐性判断方法有： （1）杂交：A×B后代只表现一个亲本性状,则出现的即为显性性状，未出现的即为隐性性状(A、B为一对相对性状)。归纳一句话：亲2子1，即亲代两个性状，子代一个性状，即可确定显隐性关系；如③盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜。 （2）自交：A和B分别自交,若能发生性状分离的亲本性状一定为显性；不能发生性状分离的无法确定，可为隐性纯合子也可为显性纯合子。归纳一句话：亲1子2，即亲代一个性状,子代两个性状,发生性状分离,即可确定显隐性关系；如②非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米。 故选B。 2. 下列有关叙述正确的有（　　） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法” A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律、减数分裂、基因在染色体上等相关知识的识记和理解能力。 【详解】①白化病为常染色体隐性遗传病，有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲至少都含有一个致病基因，可能均为杂合子，也可能一方为杂合子，另一方面为患者，①错误； ②在“性状模拟分离比”实验中，两个桶分别表示雌、雄生殖器官，两个桶内的彩球分别表示雌配子、雌配子，每个小桶内的两种颜色的彩球代表一对等位基因，因此每个小桶内的两种颜色的彩球数量一定要相等，但两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确； ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂，若发生交叉互换，也能形成4种精子，③错误； ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌配子的数量小于雄配子的数量，④错误； ⑤对于二倍体生物而言，通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个，⑤错误； ⑥摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都运用了“假说-演绎法”，⑥正确。 综上分析，②⑥正确，共有两项正确，B正确。 故选B。 3. 下列有关遗传学实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔豌豆杂交实验的正、反交结果不同 B. 孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的 C. 测交后代性状分离比能说明F1形成配子的种类及比例 D. 可用测交实验检测某显性性状个体是否是纯合子 【答案】A 【解析】 【分析】1、 孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 2、测交是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体(F1)再与其隐性或双隐性亲本的交配，是用以测验子一代个体基因型的一种回交。但有时候即使已知某个个体是杂合子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交。遗传学上常用此法测定个体的基因类型。 【详解】A、孟德尔的豌豆杂交实验中，控制性状的基因均为细胞核基因，故正、反交的实验结果总是相同的，A错误； B、孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，都运用了假说-演绎法，用测交实验进行验证的，B正确； C、测交是将F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只能产生隐性基因的配子，因此测交后代性状分离比取决于F1形成配子的种类及比例，C正确； D、可用测交实验检测某显性性状个体是否是纯合子，若是纯合子，测交后代只能一种性状，D正确。 故选A。 4. 关于如图的叙述，下列有关推断错误的是（） A. 由 F2 的性状分离比可推测家兔毛色最可能受两对等位基因控制 B. F1 灰色个体基因型只有一种，而 F2 中灰色个体基因型有四种 C. F2 白色个体有三种基因型，其中能稳定遗传的个体占 1/2 D. F2 黑色个体中能稳定遗传的个体占 1/2 【答案】D 【解析】 【分析】分析遗传图解：F2中灰色：黑色：白色=9：3：4，是“9：3：3：1”变式，这说明家兔毛色受两对等位基因的控制（相应的基因用A、a和B、b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。根据F2中性状分离比可推灰色的基因型为A_B_，灰色的基因型为A_bb（也可能是aaB_，以下均以前一种情况为例分析），白色的基因型为aaB_和aabb。 【详解】F2中灰色：黑色：白色=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，这说明家兔毛色受两对等位基因的控制，A正确；F2中灰色：黑色：白色=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明F1灰色个体基因型只有一种（AaBb），而F2中灰色个体基因型可能有四种（AABB、AABb、AaBB、AaBb），B正确；F2白色个体有三种基因型（1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb），其中能稳定遗传的个体占1/2，C正确；F2黑色个体的基因型及比例为1/16AAbb、2/16Aabb，其中能稳定遗传的个体占1/3，D错误。故选D。 【点睛】本题结合遗传图解，考查基因自由组合定量的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能以图中“9：3：4”为突破口，推断基因型与表现型之间的对应关系，再熟练运用逐对分析法计算相关概率。 5. 正常翅与翅外展、黑檀体与灰体是果蝇的两对相对性状，控制翅形和体色的等位基因均位于常染色体上。不同杂交组合得到的子代数量如下表： 杂交组合 亲代表现型 子代表现型及其数量 正常翅灰体 正常翅黑檀体 翅外展灰体 翅外展黑檀体 一 正常翅灰体×正常翅黑檀体 452 0 155 0 二 正常翅灰体×正常翅灰体 450 164 152 52 三 正常翅黑檀体×翅外展灰体 248 252 246 253 下列叙述正确的是（　　） A. 正常翅对翅外展为显性性状，灰体对黑檀体为显性性状 B. 组合一的亲代正常翅灰体果蝇为杂合子，能产生四种比例相等的配子 C. 组合二的子代正常翅灰体中与亲代基因型相同的概率为1/4 D. 由组合三数据可以确定这两对等位基因的遗传符合自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】①显、隐性性状的判断：相同性状的两亲本杂交，后代出现不同于亲本的性状，则该性状为隐性性状，而亲本表现出来的性状为显性性状；具有不同性状的亲本杂交，后代仅出现一种亲本的性状，则此性状为显性性状。②自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、在杂交组合一中，若只考虑翅型，则双亲均为正常翅，子代中正常翅∶翅外展≈3∶1，说明正常翅对翅外展为显性性状，双亲均为杂合子；若只考虑体色，则灰体果蝇与黑檀体果蝇杂交，子代均表现为灰体，说明灰体对黑檀体为显性性状，双亲均为纯合子，A正确； B、假设控制翅型与体色的等位基因分别为A和a与B和b，结合对A选项的分析可推知组合一的亲代正常翅灰体果蝇的基因型是AaBB，为杂合子，能产生基因型为AB和aB的两种比例相等的配子，B错误； C、组合二的子代中正常翅灰体∶正常翅黑檀体∶翅外展灰体∶翅外展黑檀体≈9∶3∶3∶1，说明表型为正常翅灰体的双亲的基因型均为AaBb，子代中正常翅灰体的基因型及其比例为AaBb∶AABb∶AaBB∶AABB＝4∶2∶2∶1，子代正常翅灰体中与亲代基因型相同的概率为4/9，C错误； D、结合对A选项的分析可知，正常翅和灰体均为显性性状。在组合三中，正常翅黑檀体果蝇与翅外展灰体果蝇杂交，子代中正常翅灰体∶正常翅黑檀体∶翅外展灰体∶翅外展黑檀体≈1∶1∶1∶1，说明亲本正常翅黑檀体果蝇与翅外展灰体果蝇的基因型分别为Aabb与aaBb，无论A和a与B和b是位于同一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，双亲都各自产生两种比例相等的配子。可见，由组合三数据不能确定这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，而是由组合二的子代中出现9∶3∶3∶1的分离比可以确定这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，D错误。 故选A。 6. 牵牛花的开红花（A）对开白花（a）为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，两对基因独立遗传。某牵牛花植株M与基因型为AaBb的植株杂交，子代的表型之比为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，那么M的基因型和表型分别为（ ） A. Aabb 红花窄叶 B. AAbb 红花窄叶 C. AaBb 红花宽叶 D. aaBb 白花宽叶 【答案】A 【解析】 【分析】根据杂交结果，其后代的表现型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，可知两对性状分离比分别是红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，分别是自交和测交实验的结果，因此可判断亲本基因型。 【详解】根据题意，某牵牛花植株M与另一红花宽叶牵牛花植株AaBb杂交，其后代中红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，分析子代中红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，说明前者是自交Aa×Aa，后者是杂合子测交Bb×bb，所以与AaBb杂交的某植株M基因型为Aabb，表型为红花窄叶。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 7. 如果已知子代遗传因子组成及比例为1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的遗传因子组成是（　　） A. YYRR×YYRr B. YYRr×YyRr C. YyRr×YyRr D. YyRR×YyRr 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。基因分离定律是基因自由组合定律的基础。 【详解】遗传因子组成及比例为1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且上述结果是按自由组合定律产生的，把两对基因拆成一对一对的分析，则子代中YY∶Yy=1∶1，RR∶Rr∶rr=1∶2∶1，因此亲本的基因型为YYRr×YyRr，所以B正确，ACD错误。 故选 B。 8. 下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 联会后形成的一个四分体中含2个双链DNA分子 C. 细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体 D. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 【答案】C 【解析】 【分析】1、联会形成的四分体含有两条同源染色体，4条染色单体，4个双链DNA分子。 2、一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，只有在受精作用过程中才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图象，一般选择雄性个体。 【详解】A、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，A错误； B、联会后形成的一个四分体中含4个双链DNA分子，B错误； C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其中减数第一次分裂过程中有同源染色体，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，C正确； D、精巢中，精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，雌蕊中卵细胞的形成过程是不连续的，且数量少，不适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。 故选C。 9. 图一表示基因型为AaBb的某动物处于细胞分裂不同时期的图像；图二表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，下列相关叙述正确的是（　　） A. 图一中②为次级精母细胞，②中A和a形成的原因可能是交叉互换 B. 图一中⑤所进行的细胞分裂最多可形成8条染色体 C. 图一细胞中处于图二CD段的有①④⑤ D. 若该动物产生一个Aab的配子，则发生分裂异常的时段应为图二的DF段 【答案】C 【解析】 【分析】1、分析图一：①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期。 2、分析图二：AB段，染色体和核DNA数之比为1：1；BC段，染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2，其形成原因是DNA的复制；CD段，染色体和核DNA数之比为1：2；DE段，染色体和核DNA数之比由1：2变为1：1，其形成原因是着丝点分裂；EF段，染色体和核DNA数之比为1：1。 【详解】A、根据图一所示细胞无法判断该动物的性别，所以②可能为次级精母细胞或极体；②中A和a形成的原因可能是基因突变，也可能是交换导致的，A错误； B、图一中⑤为减数分裂Ⅰ中期，细胞中含有4条染色体，减数分裂Ⅰ结束形成的进行减数分裂Ⅱ的细胞中含2条染色体，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，细胞中含4条染色体，减数分裂Ⅱ结束，细胞中含2条染色体，故图⑤所进行的细胞分裂过程中最多可形成4条染色体，B错误； C、图二中CD段表示染色体和核DNA分子数目比为1∶2，对应于图一中的①④⑤，C正确； D、该动物产生一个Aab的配子的原因应是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，应为图二的CD段，D错误。 故选C。 10. 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫表型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因检测（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ） A. 个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩 B. 双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY C. 个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2 D. 孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图知，空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是菱形的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子 (基因型为XDXd) ；个体1只含有D基因，不含d基因，基因型为XDY；个体2只含有d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是菱形的2倍，所以其基因型为XdXd。 【详解】AB、个体1的基因型为XDY，个体2的基因型为XdY、个体3的基因型为XdXd，分别是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，AB错误； C、个体1的基因型为XDY，其X染色体一定会传给女儿，故所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1，C错误； D、孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子 ，基因型为XDXd，个体2的基因型XdY，D正确。 故选D。 11. 下列有关遗传物质探究的实验中，对应正确的一项是 实验名称 实验思路 实验结论 A 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验 加热杀死的S型细菌与R细菌混合 S型细菌中DNA是转化因子 B 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验 S型细菌分离出DNA等物质与R型细菌分别混合 S型细菌中含有转化因子 C 噬菌体侵染细菌实验 放射性同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA 噬菌体的DNA是主要遗传物质 D 烟草花叶病毒侵染烟草花叶片实验 用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片 烟草花叶病毒的RNA是遗传物质 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验，将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内检测出了S型细菌，推测加热杀死的S型细菌内有“转化因子”，促进R型细菌转化为S型细菌，但并没有证明S型细菌中DNA是转化因子，A项错误； B、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验，将S型细菌中的物质进行提纯和鉴定，然后将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌，据此得出“S型细菌的DNA是转化因子”实验的结论，B项错误； C、噬菌体侵染细菌实验，用放射性同位素35S和32P分别标记一部分噬菌体的蛋白质外壳和另一部分噬菌体的DNA，然后分别让这两类噬菌体去侵染普通的大肠杆菌，其实验结果为噬菌体的DNA在亲代与子代之间具有连续性，从而得出“噬菌体的DNA是遗传物质”的结论，C项错误； D、用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片，发现只用RNA感染的烟叶片出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA是遗传物质，D项正确。 故选D。 【定位】肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验、烟草花叶病毒的RNA和蛋白质侵染烟草的实验、DNA分子的复制。 12. 某生物体内嘌呤碱基占总数的44％，嘧啶碱基占总数的56％，该生物不可能是（ ） A. T2噬菌体 B. 烟草花叶病毒 C. 大肠杆菌 D. 人体细胞 【答案】A 【解析】 【分析】由题意知：生物体的嘌呤碱基占总数的44%，嘧啶碱基占总数的56%，即嘧啶≠嘌呤，因此该生物不可能只含有双链DNA。 【详解】A、T2噬菌体是DNA病毒，只含有双链DNA一种核酸，因此嘌呤与嘧啶相等，该生物不可能是T2噬菌体，A正确； B、烟草花叶病毒是RNA病毒，嘌呤不一定与嘧啶相等，因此该生物可能是烟草花叶病毒，B错误； C、大肠杆菌含有DNA和RNA两种核酸，嘌呤可能与嘧啶不等，因此该生物可能是大肠杆菌，C错误； D、人体细胞含有DNA和RNA两种核酸，嘌呤可能与嘧啶不等，因此该生物可能是人体细胞，D错误。 故选A。 13. 甲、乙为两种不同的植物病毒，如图表示由病毒甲、乙经重组形成“杂种病毒丙”的过程，用病毒丙单独侵染植物细胞，一段时间后，从植物细胞内可大量分离出的病毒是（　　） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】本题对RNA病毒的遗传物质的考查，RNA病毒由蛋白质和RNA组成的，遗传物质是RNA，重组病毒含有哪种病毒的遗传物质，就会表现哪种病毒的性状。 【详解】分析题图可知“重组病毒”丙的组成是甲病毒的蛋白质外壳和乙病毒的RNA，又知RNA病毒的遗传物质是RNA而不是蛋白质外壳，因此重组病毒丙的遗传物质是乙病毒的RNA，丙病毒的子代的蛋白质外壳是由乙病毒的RNA控制合成的，应与乙病毒的蛋白质外壳相同，丙病毒的子代的RNA由乙病毒的RNA复制而来，与乙病毒的RNA相同．所以丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒与乙病毒相同。 故选D。 14. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①－⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 第一次分裂的子代DNA应为⑤ B. 第二次分裂的子代DNA应为① C. 第三次分裂的子代DNA应为③ D. 亲代的DNA应为⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】半保留复制：亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链。 【详解】A、细菌的DNA被15N标记后，放在14N培养基中培养，复制1次形成2个DNA分子，每个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链一条含有14N，离心形成中带，即图中的②，A错误； B、复制两次后形成了4个DNA分子，2个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链含有14N，离心形成中带；另外两个DNA分子都只含有14N，离心形成轻带，即图中①，B正确； C、随着复制次数增加（三次及三次以上），离心后都含有中带和轻带两个条带，轻带相对含量增加，即图中③，C正确； D、细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，DNA分子的两条链都含有15N，离心形成重带，即图中的⑤，D正确。 故选A。 15. 某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析错误的是（ ） A. 细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离 B. 细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会 C. 细胞g含有同源染色体，细胞b不含同源染色体 D. 细胞 a可能是精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：a的核DNA数目为N，是减数分裂形成的子细胞；b的核DNA含量为2N，染色体是N，处于减数第二次分裂前、中期；c的核DNA含量为2N，染色体是2N，可表示减数第二次分裂后期和末期；d、e的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体是2N，处于有丝分裂前、中期、减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体是4N，处于有丝分裂后期。 【详解】A、c的核DNA含量为2N，染色体是2N，可表示减数第二次分裂后期和末期，减数第二次分裂后期染色单体分离，g的核DNA含量为4N，染色体是4N，处于有丝分裂后期，有丝分裂后期染色单体分离，A正确； B、d、e的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体是2N，处于有丝分裂前、中期、减数第一次分裂，同源染色体联会仅发生在减数第一次分裂前期，因此细胞d、e不能发生同源染色体联会，B错误； C、g处于有丝分裂后期，细胞内含有同源染色体，b的核DNA含量为2N，染色体是N，处于减数第二次分裂前、中期，细胞内不含同源染色体，C正确； D、a的核DNA数目为N，是减数分裂形成的子细胞，可表示精细胞，D正确。 故选B。 16. 细胞内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是（ ） A. DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 B. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 C. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸. D. DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸 【答案】C 【解析】 【分析】1、染色体主要由DNA和蛋白质组成。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。 3、每条染色体含有多个基因，基因是染色体上呈线性排列。 【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成；基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有很多个基因；基因（DNA）的基本组成单位是四种脱氧核苷酸，基因的不同在于脱氧核苷酸的排列顺序不同。因此，细胞内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸。 故选C。 【点睛】解答本题的关键是准确把握染色体、DNA和基因之间的内在联系。 17. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 【答案】D 【解析】 【详解】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。 考点：本题考查伴性遗传、基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。 18. 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（ ） A. ③①②④ B. ②④①③ C. ①④②③ D. ①④③② 【答案】C 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。 ②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。 ③存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。 ④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。 综上可知，最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是①④②③，C正确。 故选C。 19. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如图所示。下列叙述不正确的是（ ） A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. 由于存在I、III片段，X、Y染色体不是同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】Ｘ、Ｙ的同源区段有相同或等位基因。Ｘ、Ｙ的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是Ｘ特有或Ｙ特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。可用假说—演绎法对题干中基因位置进行分析。 【详解】A、I片段上隐性基因控制的遗传病，是伴X隐性遗传病，男性只要有致病基因就患病，而女性必须要有两个致病基因才患病，因而男性患病率高于女性，A正确； B、Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上有同源区，可以有等位基因，B正确； C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，只在Y染色体上，面X染色体上没有，所以患病者全为男性，C正确； D、虽然存在I、III片段，但X、Y染色体在减数分裂中联会，是同源染色体，D错误。 故选D。 20. 人类精子发生过程中，下列说法错误的是（ ） A. 细胞中染色单体数最多可达92条 B. 人类次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体 C. 染色单体的互换发生在同源染色体分离之前 D. 同一个体的细胞有丝分裂与减数第一次分裂过程中染色体的行为相同 【答案】D 【解析】 【分析】精子的形成过程： （1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞。 （2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞。 （3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞。 （4）精细胞经过变形→精子。 【详解】A、人类精子发生过程中，精原细胞先通过有丝分裂增殖，再通过减数分裂形成精子，该过程中，细胞中染色单体数最多可达92条（有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂），A正确； B、男性的性染色体是XY，在减数第一次分裂完成之后便分别进入到不同的次级精母细胞中，因此次级精母细胞中的Y染色体可能是0或者1，当进行到减数第二次分裂后期的时候，由于姐妹染色单体的分离，会形成2条Y，B正确； C、染色单体的互换发生在减数第一次分裂前期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，因此染色单体的互换发生在同源染色体分离之前，C正确； D、同一个体的细胞有丝分裂与减数第一次分裂过程中染色体的行为不同，比如联会是减数第一次分裂过程特有的现象，D错误。 故选D。 21. 研究者用不同颜色的荧光对基因型为AaBb的精原细胞的基因进行标记，显性基因A和B分别被标记上红光和蓝光。下列关于该细胞减数分裂过程中染色体标记情况（不考虑突变）的叙述，正确的是（ ） A. 若次级精母细胞中有4个荧光点，则基因A、B位于同一条染色体上 B. 同一条染色体上不可能存在3个荧光点 C. 蓝光和红光不可能出现在不同的细胞中 D. 若后期细胞一极出现1种颜色2个荧光点，则细胞一定处于减数第一次分裂 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、用不同颜色的荧光对基因型为AaBb的精原细胞的基因进行标记，若次级精母细胞中有4个荧光点，则基因A和B可能位于同一条染色体上或位于非同源染色体上，且两染色体同时进入该次级精母细胞，A错误； B、若基因A和B位于一条染色体上，基因a和b位于另一条同源染色体上，在四分体时期如果发生非姐妹染色单体间的（交叉）互换，则一条染色体上可能会同时存在三个显性基因，会出现三个荧光点，B错误； C、若两对等位基因位于非同源染色体上，或基因A、b位于一条染色体上，基因a、B位于另一条同源染色体上，则蓝光和红光可能会出现在不同次级精母细胞中，C错误； D、若细胞一极出现1种颜色2个荧光点，则细胞一定发生了同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，D正确。 故选D。 22. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：①用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌，②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，③用32Р标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，④用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，适宜时间后搅拌和离心。理论上4个实验检测到放射性的主要部位是（ ） A. 上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物 B. 上清液和沉淀物、上清液、沉淀物、上清液 C. 上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物、上清液 D. 上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法做的实验。实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】①14C标记的是噬菌体的DNA和蛋白质外壳，而用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌时，蛋白质外壳离心到上清液中，而噬菌体的DNA和细菌离心到沉淀物中，因此14C存在的主要部位是沉淀和上清液； ②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，噬菌体合成蛋白质需要的原料是细菌提供的，故新合成的噬菌体蛋白质外壳具有放射性，且新合成的噬菌体在细菌内，离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ③放射性主要存在部位是沉淀，与噬菌体的DNA无关，因为用3H标记细菌，子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA含有3H，子代噬菌体（未释放出的）和细菌均离心到沉淀物中。 ④用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，所以离心后主要在上清液中检测到放射性。 综上可知，C正确。 故选C。 23. 一条双链DNA分子，G和C占全部碱基的44％，其中一条链的碱基中，26％是A，20％是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比及双链DNA分子中碱基A所占的比例是（ ） A. 28％和22％ 、28% B. 30％和24％、28% C. 26％和20％、24% D. 30％和24％ 、26% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中，G和C占全部碱基的44%，即C+G=44%，则C=G=22%、A=T=50%-22%=28%．又已知一条链的碱基中，A占26%，C占20%，即A1=26%、C1=20%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=30%，同理C2=24%。 综上互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比为30％和24％，双链DNA分子中碱基A所占的比例是28%。 B正确，ACD错误。 故选B。 24. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（ ） A. R、S、N、O中（A+C）/（T+G）一般相同，（A+T）/（G+C）的值一般不相同 B. 基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）互为等位基因 C. 基因R、S、N、O在果蝇所有体细胞中都能表达 D. 基因中每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基 【答案】A 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位， DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，均包含编码区和非编码区，且编码区是不连续的、间断的，分为内含子和外显子，其中内含子不能编码蛋白质。 【详解】A、R、S、N、O都是基因，根据碱基互补配对原则，A=T，C=G，因此，（A+C）/（T+G）=1，（A+T）/（G+C）的值一般不相同，A正确； B、基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）位于同一条染色体上，互为非等位基因，B错误； C、由于基因的选择性表达，基因R、S、N、O在果蝇所有体细胞中不一定表达，C错误； D、基因中与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，D错误。 故选A。 25. 一个含有100个碱基对的双链DNA分子，其中腺嘌呤占20％，置于含有32P的培养液中复制3次，下列说法正确的是（ ） A. DNA复制方式是半保留复制，子代DNA分子有1/2含32P B. 经过3次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸210个 C. 培养液中含有的酶有解旋酶、DNA聚合酶、DNA水解酶等 D. DNA聚合酶沿着模板链从3'端向5'端移动 【答案】D 【解析】 【分析】由题意知，该DNA分子含有100个碱基对，腺嘌呤A占20%，因此A=T=200×20%=40，C=G=60，DNA分子复制3次形成了8个DNA分子。 【详解】A、DNA复制方式是半保留复制，置于原料是32P的培养基中培养，则最后得到的DNA分子都含有32P，A错误； B、该DNA分子含有100个碱基对，腺嘌呤A占20%，因此A=T=200×20%=40，C=G=60，3次复制得到8个DNA分子，经过3次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸＝(23－1)×60＝420个，B错误； C、DNA复制时解旋酶打开氢键、DNA聚合酶延伸DNA单链形成磷酸二酯键，不需要DNA水解酶（作用是水解DNA），C错误； D、DNA聚合酶沿着模板链从3'端向5'端移动，新链的合成是由5'端到3’端的，D正确。 故选D。 第Ⅱ卷 二、填空题：本大题共4小题，共50分。 26. 如图1表示某一动物(2N=4)个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA 含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是______，乙图产生的子细胞名称为____________。 （2）图1中a、b、c表示染色体的是_________(填字母)，图1______________对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （3）图2中姐妹染色单体分离发生在___________(填数字序号)阶段；B 过程表示生物体内发生了_____________作用，与细胞膜的___________________结构特性有关。 （4）图3中AB段形成的原因是_____________________，图3中CD段形成的原因是___________________ 。 （5）图4中___________细胞处于图3中的DE段。图4中丙图细胞所处的分裂时期属于图2中________(填数字序号)阶段。图4中乙图所示的细胞中相应的数量关系对应图1中的_______。 【答案】（1） ①. 甲  ②. 次级卵母细胞和(第一)极体 （2） ①. a ②. Ⅲ和Ⅳ  （3） ①. ③⑥ ②. 受精 ③. 具有一定的流动性 （4） ①. DNA复制 ②. 着丝粒分裂   （5） ①. 甲 ②. ② ③. Ⅱ 【解析】 【分析】1、分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。Ⅰ可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ可能处于减数第二次分裂结束形成的子细胞。 2、分析图2：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。 3、分析图3：AB段，染色体和核DNA数之比由1∶1变为1∶2；BC段，染色体和核DNA数之比为1∶2；CD段表示着丝粒分裂；DE段，染色体和核DNA数之比为1∶1。 4、分析图4：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数二次分裂中期。 【小问1详解】 图4中甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，乙细胞同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，丙细胞不含同源染色体，为减数第二次分裂中期，即乙、丙属于减数分裂，根据图乙减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂可判断该动物属于雌性动物，乙图为初级卵母细胞，其产生的子细胞是第一极体和次级卵母细胞。 【小问2详解】 图1中b的数量有时为0，为染色单体，存在染色单体时，染色体数为染色单体的一半，故a、b、c表示染色体的是a；图1的Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期。图1的Ⅳ中没有染色单体，染色体数∶DNA分子数=1∶1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂形成的子细胞，减数第二次分裂及形成的子细胞不存在同源染色体，因此图1的Ⅲ和Ⅳ对应的细胞内不可能存在同源染色体。Ⅰ可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，有丝分裂和减数第一次分裂过程中存在同源染色体。 【小问3详解】 姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应于图2中⑥（有丝分裂后期）和③（减数第二次分裂后期）阶段；B过程表示生物体内发生了受精作用，染色体数恢复为体细胞内的数量。受精作用过程中精卵细胞的融合依赖细胞膜的流动性。 【小问4详解】 图3中AB段染色体和核DNA数之比由1∶1变为1∶2，形成的原因是DNA复制，CD段由于着丝粒分裂导致染色体和核DNA数之比由1∶2变为1∶1。 【小问5详解】 图3中的DE段没有姐妹染色单体，对应图4中的甲细胞。图4中丙图细胞处于减数第二次分裂中期，染色体数为体细胞的一半，含有染色单体，对应于图2中的②，图4中的乙细胞为减数第一次分裂后期，核DNA数是染色体数的二倍，且染色体数与体细胞相同，对应图1中的Ⅱ。 27. 下图1为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶。图2为图1中某一片段的放大图，其中①~⑧表示相关的结构，请分析并回答下列问题。 （1）图1所示过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有___________。 （2）图1中A表示__________酶，其作用的部位是图2中的__________（填序号），B表示__________酶，该酶的化学本质是___________。 （3）组成DNA的基本单位可以用图2中___________表示（填序号），图2中⑤的中文名称是___________。 （4）若图1中a链的碱基（A+T）/（C+G）=1/5则最终合成的c链中相同的碱基比值为____________。在真核细胞中，DNA分子的主要载体是___________。 【答案】 ①. 细胞核、线粒体 ②. 解旋 ③. ⑦ ④. DNA聚合酶 ⑤. 蛋白质 ⑥. ②③④ ⑦. 胸腺嘧啶 ⑧. 1/5 ⑨. 染色体 【解析】 【分析】据图分析可知，图1表示DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶；B催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，故B是DNA聚合酶；由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。图2是DNA分子的平面结构，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，④为磷酸，⑤为胸腺嘧啶，⑥为鸟嘌呤，⑦为氢键，⑧为磷酸二酯键。 【详解】（1）图1所示为DNA复制过程，该过程在绿色植物根尖分生区细胞中主要发生在细胞核中，此外在线粒体中也能进行，因为线粒体属于半自主性细胞器，其内含少量DNA。 （2）由分析可知，图1中A为解旋酶，其可以将DNA双链解开，形成单链DNA，则作用的部位是图2中的⑦氢键；B催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，故B是DNA聚合酶，该酶的化学本质是蛋白质。 （3）组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基（A、T、C、G）组成，可以用图2中②③④表示。图2中⑤与A配对，根据碱基互补配对原则，⑤应是T，中文名称是胸腺嘧啶。 （4）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。若图1中a链的碱基（A+T）：（G+C）=1/5，则最终合成的c链中相同的碱基比值也为1/5，在真核细胞中，DNA分子的主要载体是染色体。 【点睛】DNA分子中碱基配对方式有A—T、T—A、G—C、C—G四种。 28. 遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A，a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且II6不含致病基因。请据图回答问题： （1）甲家族患有的遗传病是____________，其中II3的致病基因来自于_____________，III7基因型是____________（只考虑甲家族的遗传病）。 （2）若II15带有乙家族遗传病的致病基因。则： ①I12不携带致病基因的概率是____________。 ②若同时考虑两种病，III16的基因型是____________，她与III9婚配，生一个正常女儿的概率是____________。该女儿与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，则生出同时患两种病孩子的概率是____________。 【答案】 ①. 进行性肌萎缩 ②. Ⅰ1和Ⅰ2 ③. XEXE或XEXe ④. 0 ⑤. AaXEXE ⑥. 1/2 ⑦. 1/32 【解析】 【分析】分析题图：甲家族中，II5、II6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为II6不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。 【详解】（1）根据分析可知，甲家族患有的遗传病是进行性肌萎缩；进行性肌萎缩是伴X隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为XeXe，两个Xe分别来自于其父母Ⅰ1和Ⅰ2；III9患病，说明II5是携带者，III7基因型为XEXE或XEXe。 （2）若Ⅱ15带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。 ①I12个体生有患乙病的子女，则I12一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是0。 ②III16不患乙病，但是有患乙病的父亲，III16的基因型为AaXEXE；III9个体基因型是AAXeY，III9与III16个体婚配，生一个正常女儿（AAXEXe或AaXEXe）的概率为1/2；该女儿（1/2AAXEXe、1/2AaXEXe））与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，基因型为AaXEY，子代患乙病（aa）的概率为1/2×1/4=1/8，患甲病的概率为1/4，则生出同时患两种病孩子的概率是1/8×1/4=1/32。 【点睛】解答本题的关键是结合题干信息分析甲家族，根据无中生有等特点判断其为伴X隐性遗传病，进而判断两个家族的遗传病种类，并进一步判断乙家族的遗传方式。 29. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，实验中首先通过用含35S或32P的培养基分别培养大肠杆菌，再用未标记的噬菌体侵染上述细菌，可以获得35S或32P的噬菌体。然后用获得的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，离心得到上清液和沉淀物，然后检测“被侵染的细菌”的存活率，以及上清液中的放射性，实验结果如下图所示。请回答下列有关问题： （1）搅拌的目的是___________________。 （2）当搅拌时间少于1分钟时，上清液中35S和32P 的放射性较低，而搅拌时间足够长以后，上清液中35S 和32P 分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，由此证明了________________。 （3）图中表明“被侵染的细菌”存活率保持在_________，通过该数据可以判断出，被侵染的细菌________(“未”或“已”)裂解，否则胞外_________放射性会增高。 （4）本实验证明病毒复制和传递遗传信息的过程中______________起着作用。 【答案】（1）使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 （2）DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌 （3） ①. 100% ②. 未 ③. 32P （4）DNA 【解析】 【分析】分析图示：被感染细菌的存活率为100%；上清液35S先增大后保持在80%，说明有20%的噬菌体没有与细菌脱离，仍然附着在细菌外面，离心后随细菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，说明有30%的噬菌体没有侵染细菌，离心后位于上清液。 【小问1详解】 噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。 【小问2详解】 由于32P标记的是噬菌体的DNA，35S标记的噬菌体的蛋白质外壳，实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，可证明DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌，但由于部分噬菌体没有与细菌分离，导致上清液35S保持在80%，且由于部分噬菌体没有侵染细菌，因此导致上清液32P保持在30%。 【小问3详解】 图中表明“被侵染的细菌”存活率基本保持在100%，说明被侵染的细菌未裂解，否则子代噬菌体释放出来会使胞外32P放射性增高，即上清液的32P会高于30%。 【小问4详解】 本实验结果显示病毒的DNA进入了细胞，而蛋白质外壳没有进入细胞，可证明病毒的复制和传递遗传信息的过程中DNA起着重要的作用。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 天津市南仓中学2023 至2024学年度第二学期 高一年级 期中检测 ( 生物学 学科) 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷两部分，共 100 分，考试用时 60 分钟。第Ⅰ卷 1 至 3 页，第Ⅱ卷 3 至 4 页。 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题纸上。答卷时，考生务必将答案涂写在答题纸上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ 卷 注意事项： 1.每小题选出答案后，用铅笔将机读卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2.本卷共 25 小题,共 50 分。 一、选择题(每小题 分，共 分) 1. 下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是 ① 红花×红花→红花　 ② 非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米＋101甜玉米 ③ 盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜　 ④ 牛的黑毛×白毛→98黑毛＋102白毛 A. ①和② B. ②和③ C. ②和④ D. ①和④ 2. 下列有关叙述正确的有（　　） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法” A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 3. 下列有关遗传学实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔豌豆杂交实验的正、反交结果不同 B. 孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的 C. 测交后代性状分离比能说明F1形成配子的种类及比例 D. 可用测交实验检测某显性性状个体是否是纯合子 4. 关于如图的叙述，下列有关推断错误的是（） A. 由 F2 的性状分离比可推测家兔毛色最可能受两对等位基因控制 B. F1 灰色个体基因型只有一种，而 F2 中灰色个体基因型有四种 C. F2 白色个体有三种基因型，其中能稳定遗传的个体占 1/2 D. F2 黑色个体中能稳定遗传的个体占 1/2 5. 正常翅与翅外展、黑檀体与灰体是果蝇的两对相对性状，控制翅形和体色的等位基因均位于常染色体上。不同杂交组合得到的子代数量如下表： 杂交组合 亲代表现型 子代表现型及其数量 正常翅灰体 正常翅黑檀体 翅外展灰体 翅外展黑檀体 一 正常翅灰体×正常翅黑檀体 452 0 155 0 二 正常翅灰体×正常翅灰体 450 164 152 52 三 正常翅黑檀体×翅外展灰体 248 252 246 253 下列叙述正确的是（　　） A. 正常翅对翅外展为显性性状，灰体对黑檀体为显性性状 B. 组合一亲代正常翅灰体果蝇为杂合子，能产生四种比例相等的配子 C. 组合二的子代正常翅灰体中与亲代基因型相同的概率为1/4 D. 由组合三数据可以确定这两对等位基因的遗传符合自由组合定律 6. 牵牛花的开红花（A）对开白花（a）为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，两对基因独立遗传。某牵牛花植株M与基因型为AaBb的植株杂交，子代的表型之比为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，那么M的基因型和表型分别为（ ） A. Aabb 红花窄叶 B. AAbb 红花窄叶 C. AaBb 红花宽叶 D. aaBb 白花宽叶 7. 如果已知子代遗传因子组成及比例为1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的遗传因子组成是（　　） A. YYRR×YYRr B. YYRr×YyRr C. YyRr×YyRr D. YyRR×YyRr 8. 下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 联会后形成一个四分体中含2个双链DNA分子 C. 细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体 D. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 9. 图一表示基因型为AaBb的某动物处于细胞分裂不同时期的图像；图二表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，下列相关叙述正确的是（　　） A. 图一中②为次级精母细胞，②中A和a形成的原因可能是交叉互换 B. 图一中⑤所进行的细胞分裂最多可形成8条染色体 C. 图一细胞中处于图二CD段的有①④⑤ D. 若该动物产生一个Aab的配子，则发生分裂异常的时段应为图二的DF段 10. 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫表型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因检测（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ） A. 个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩 B. 双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY C. 个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2 D. 孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY 11. 下列有关遗传物质探究的实验中，对应正确的一项是 实验名称 实验思路 实验结论 A 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验 加热杀死的S型细菌与R细菌混合 S型细菌中DNA是转化因子 B 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验 S型细菌分离出DNA等物质与R型细菌分别混合 S型细菌中含有转化因子 C 噬菌体侵染细菌实验 放射性同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA 噬菌体的DNA是主要遗传物质 D 烟草花叶病毒侵染烟草花叶片实验 用从烟草花叶病毒分离出RNA和蛋白质分别感染烟草叶片 烟草花叶病毒的RNA是遗传物质 A. A B. B C. C D. D 12. 某生物体内的嘌呤碱基占总数的44％，嘧啶碱基占总数的56％，该生物不可能是（ ） A. T2噬菌体 B. 烟草花叶病毒 C. 大肠杆菌 D. 人体细胞 13. 甲、乙为两种不同的植物病毒，如图表示由病毒甲、乙经重组形成“杂种病毒丙”的过程，用病毒丙单独侵染植物细胞，一段时间后，从植物细胞内可大量分离出的病毒是（　　） A. B. C. D. 14. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①－⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 第一次分裂的子代DNA应为⑤ B. 第二次分裂的子代DNA应为① C. 第三次分裂的子代DNA应为③ D. 亲代的DNA应为⑤ 15. 某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析错误的是（ ） A. 细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离 B. 细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会 C. 细胞g含有同源染色体，细胞b不含同源染色体 D. 细胞 a可能是精细胞 16. 细胞内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是（ ） A. DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 B. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 C. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸. D. DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸 17. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 18. 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（ ） A. ③①②④ B. ②④①③ C. ①④②③ D. ①④③② 19. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如图所示。下列叙述不正确的是（ ） A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. 由于存在I、III片段，X、Y染色体不是同源染色体 20. 人类精子发生过程中，下列说法错误的是（ ） A. 细胞中染色单体数最多可达92条 B. 人类的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体 C. 染色单体的互换发生在同源染色体分离之前 D. 同一个体的细胞有丝分裂与减数第一次分裂过程中染色体的行为相同 21. 研究者用不同颜色的荧光对基因型为AaBb的精原细胞的基因进行标记，显性基因A和B分别被标记上红光和蓝光。下列关于该细胞减数分裂过程中染色体标记情况（不考虑突变）的叙述，正确的是（ ） A. 若次级精母细胞中有4个荧光点，则基因A、B位于同一条染色体上 B. 同一条染色体上不可能存在3个荧光点 C. 蓝光和红光不可能出现在不同的细胞中 D. 若后期细胞一极出现1种颜色2个荧光点，则细胞一定处于减数第一次分裂 22. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：①用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌，②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，③用32Р标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，④用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，适宜时间后搅拌和离心。理论上4个实验检测到放射性的主要部位是（ ） A. 上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物 B. 上清液和沉淀物、上清液、沉淀物、上清液 C. 上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物、上清液 D. 上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液 23. 一条双链DNA分子，G和C占全部碱基的44％，其中一条链的碱基中，26％是A，20％是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比及双链DNA分子中碱基A所占的比例是（ ） A. 28％和22％ 、28% B. 30％和24％、28% C. 26％和20％、24% D. 30％和24％ 、26% 24. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（ ） A. R、S、N、O中（A+C）/（T+G）一般相同，（A+T）/（G+C）的值一般不相同 B. 基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）互为等位基因 C. 基因R、S、N、O在果蝇所有体细胞中都能表达 D. 基因中每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基 25. 一个含有100个碱基对的双链DNA分子，其中腺嘌呤占20％，置于含有32P的培养液中复制3次，下列说法正确的是（ ） A. DNA复制方式是半保留复制，子代DNA分子有1/2含32P B. 经过3次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸210个 C. 培养液中含有的酶有解旋酶、DNA聚合酶、DNA水解酶等 D. DNA聚合酶沿着模板链从3'端向5'端移动 第Ⅱ卷 二、填空题：本大题共4小题，共50分。 26. 如图1表示某一动物(2N=4)个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA 含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是______，乙图产生的子细胞名称为____________。 （2）图1中a、b、c表示染色体的是_________(填字母)，图1______________对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （3）图2中姐妹染色单体分离发生在___________(填数字序号)阶段；B 过程表示生物体内发生了_____________作用，与细胞膜___________________结构特性有关。 （4）图3中AB段形成原因是_____________________，图3中CD段形成的原因是___________________ 。 （5）图4中___________细胞处于图3中的DE段。图4中丙图细胞所处的分裂时期属于图2中________(填数字序号)阶段。图4中乙图所示的细胞中相应的数量关系对应图1中的_______。 27. 下图1为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶。图2为图1中某一片段的放大图，其中①~⑧表示相关的结构，请分析并回答下列问题。 （1）图1所示过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有___________。 （2）图1中A表示__________酶，其作用的部位是图2中的__________（填序号），B表示__________酶，该酶的化学本质是___________。 （3）组成DNA的基本单位可以用图2中___________表示（填序号），图2中⑤的中文名称是___________。 （4）若图1中a链的碱基（A+T）/（C+G）=1/5则最终合成的c链中相同的碱基比值为____________。在真核细胞中，DNA分子的主要载体是___________。 28. 遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A，a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且II6不含致病基因。请据图回答问题： （1）甲家族患有的遗传病是____________，其中II3的致病基因来自于_____________，III7基因型是____________（只考虑甲家族的遗传病）。 （2）若II15带有乙家族遗传病的致病基因。则： ①I12不携带致病基因的概率是____________。 ②若同时考虑两种病，III16的基因型是____________，她与III9婚配，生一个正常女儿的概率是____________。该女儿与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，则生出同时患两种病孩子的概率是____________。 29. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，实验中首先通过用含35S或32P的培养基分别培养大肠杆菌，再用未标记的噬菌体侵染上述细菌，可以获得35S或32P的噬菌体。然后用获得的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，离心得到上清液和沉淀物，然后检测“被侵染的细菌”的存活率，以及上清液中的放射性，实验结果如下图所示。请回答下列有关问题： （1）搅拌的目的是___________________。 （2）当搅拌时间少于1分钟时，上清液中35S和32P 的放射性较低，而搅拌时间足够长以后，上清液中35S 和32P 分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，由此证明了________________。 （3）图中表明“被侵染的细菌”存活率保持在_________，通过该数据可以判断出，被侵染的细菌________(“未”或“已”)裂解，否则胞外_________放射性会增高。 （4）本实验证明病毒复制和传递遗传信息的过程中______________起着作用。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$