精品解析：河南省南阳市邓州春雨国文学校2023-2024学年高一下学期5月月考生物试卷

邓州春雨国文学校5月月考 高一生物 一、单选题 1. 下列叙述正确的是（ ） A. 腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）以氢键连接 B. DNA是蛋白质合成的模板 C. RNA是主要的遗传物质 D. 一个密码子对应一个氨基酸 2. 某条染色体上的基因E可突变为基因e，也可突变为基因E，这说明基因突变具有（ ） A. 低频性 B. 不定向性 C. 随机性 D. 普遍性 3. 多莉羊培育过程中，乳腺细胞核与无核的卵细胞融合，融合的细胞发育成了胚胎。这主要依赖于细胞的（ ） A. 分裂和癌变 B. 衰老和分化 C. 分裂和分化 D. 衰老和分裂 4. 镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 蛋白质结构改变 D. 染色体结构变化 5. 通过航天育种，我国已在水稻、小麦、棉花、番茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列优质品种。航天育种的生物学原理是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 6. 真核生物转录的场所主要位于 A. 核糖体 B. 拟核 C. 细胞核 D. 细胞质 7. 下列关于细胞内有机物的叙述错误的是（ ） A. 一个 tRNA 分子中只有一个反密码子 B. DNA 与 ATP 所含的元素种类相同 C. 动物乳汁中的乳糖和植物细胞中的纤维素都属于多糖 D. 淀粉和糖原都是生物体内的储能物质 8. 下列对遗传信息传递和表达的叙述，错误的是 A. DNA复制的过程需要解旋酶和DNA聚合酶 B. 细菌不能独立完成遗传信息的传递和表达 C. 一种tRNA只能识别一种特定氨基酸 D. 翻译过程需要tRNA和核糖体参与 9. 如图表示真核生物体内某基因转录的过程。下列叙述不正确的是（ ） A. 甲链为基因转录的模板链，其上存在密码子 B. 乙链为转录形成的RNA，含4种核糖核苷酸 C. 基因转录过程需要RNA聚合酶、ATP等参与 D. 细胞核内基因转录形成的mRNA，通过核孔转移到细胞质 10. 下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 在有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 B. 基因突变和基因重组两者都能够丰富种群的基因库并改变基因频率 C. 基因突变可导致染色体上基因的位置或基因的数目发生改变 D. 无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗而形成，属于染色体变异 11. 镰刀型细胞贫血症的致病基因为a，正常血红蛋白基因为A。研究者发现在疟疾高发地区致病基因a的基因频率远高于其他地区的，进一步研究发现，该地区基因型为Aa儿童的生存率高于AA个体的，杂合子体内两种基因都会表达。下列说法错误的是（ ） A. a基因表达产物对疟疾有抵抗力 B. 基因有利与否要根据环境判断 C. a基因通过控制蛋白质结构影响生物性状 D. a基因频率在疟疾高发区高于A基因的 12. 图1、图2表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，①②③④⑤⑥分别表示结构或物质。以下说法正确的是 A. 图1、图2所示的生理过程完全相同 B. 图1中⑥核糖体的移动方向是从右向左，正在合成4条肽链 C. 图2信息反映多个核糖体完成一条肽链的合成 D. 图2表示酵母菌细胞内基因的表达过程 13. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因。下列叙述正确的是（ ） A. 图中朱红眼基因和深红眼基因为一对等位基因 B. 如果含朱红眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变 C. 不同基因之间的碱基序列也具有遗传效应 D. 上图可以说明基因在染色体上呈线性排列 14. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列关于人类遗传病的说法正确的是（ ） A. 唐氏综合征是常染色体隐性遗传病 B. 在抗维生素D佝偻病患者中，女性多于男性 C. 猫叫综合征产生的原因是染色体数目变异 D. 一对正常夫妇的后代出现白化病是基因重组的结果 15. 心房颤动(房颤)是临床上最常见的心律失常疾病。最新研究表明，其致病机制是核孔复合物(可以看成一种特殊的跨膜运输蛋白复合体)的运输障碍。下列相关分析不合理的是（ ） A. 核孔复合体对物质的运输具有双向性 B. 核孔运输障碍发生的原因可能是蛋白质结构异常 C. 细胞核中的核酸不能通过核孔复合体进入细胞质 D. 房颤的原因可能与核膜内外的信息交流异常有关 16. 某雌雄异株植物的花色由三个复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对花色的控制关系，下列说法正确的是 A. 花色的表达体现了基因通过控制酶的合成来直接控制生物性状 B. 红花植株与纯合白花植株杂交，后代中可能出现红色:白色=1:1 C. 若两植株杂交后代同时出现四种花色，则亲本植株一定为橙色和紫色 D. 若杂合白花植株与橙花植株杂交，则后代中白色个体和橙色个体所占比例相同 17. 以下关于细胞的生命历程的叙述，正确的是（ ） A. 癌变细胞内原癌基因和抑癌基因都过量表达 B. 用DNA合成抑制剂作用于体外培养的分裂细胞，一段时间后，所有细胞将停留在间期 C. 人体内，被病原体感染的细胞的清除，属于细胞坏死 D. B淋巴细胞因为不含胰岛素合成基因而不能分泌胰岛素 18. 如图表示某生物精原细胞中一对同源染色体m、n及其上部分基因A、B、C、D、E，以及该对染色体在初级精母细胞中联会后的特殊变化。下列相关叙述正确的是（ ） A. 染色体m、n与碱性染料的亲和力不同造成它们的颜色不同 B. 该精原细胞的形成及其减数分裂过程中都发生了染色体结构变异 C. 图示精原细胞产生的精子中一半含正常染色体 D. 图示精原细胞产生的精子中，2个含基因E，2个同时含基因A、B和C 19. 人体17号染色体上的P53基因编码P53蛋白，它可作为调节因子对细胞增殖起调控作用。P53基因监视着细胞基因组的完整性，在细胞周期的G1期（DNA复制前的一段时期）发挥关键作用。当G1期细胞中出现损伤的DNA时，P53蛋白水平升高，细胞周期进程停滞，DNA复制终止，使细胞有足够的时间修复损伤的DNA。受损DNA被修复后可继续分裂并产生正常子细胞；若修复失败，P53蛋白则通过诱导程序性细胞死亡，阻止具有癌变倾向细胞的产生。具体过程如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 据图分析可知，P53基因属于抑癌基因，P21基因属于原癌基因 B. 正常细胞中P53基因发生基因突变引发细胞癌变，属于隐性突变 C. DNA出现损伤时，P53蛋白启动P21基因表达，通过产生的P21蛋白来阻止DNA的复制 D. P53蛋白参与修复的细胞与同种正常细胞相比，细胞周期时间变长 20. 下列有关核酸和蛋白质的叙述，错误的是 A. 某些核酸和某些蛋白质具有运输功能 B. 某些核酸和某些蛋白质具有催化功能 C. 某些核酸和某些蛋白质具有调节功能 D. 某些核酸和某些蛋白质能通过核孔 21. 图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列 B. 基因突变的普遍性是指任何生物均可发生基因突变 C. 如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了基因突变 D. 基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变 22. 科研人员以极度肥胖者为研究对象，发现GPR75基因突变失活的人，与那些正常携带GPR75基因的人相比，肥胖概率减少了一半。下列关于基因突变的叙述正确的是（ ） A. 在没有外界不良因素影响时，人体不会发生GPR75基因突变 B. GPR75基因突变会引起基因所携带遗传信息的改变 C. DNA分子中发生碱基对的缺失、增添和替换都会引起基因突变 D. 基因突变的随机性表现在一个基因可以向不同方向发生突变 23. 我国科学家研究发现水稻细胞核中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调节，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要影响。以下叙述错误的是（　　） A. Ghd7基因的表达是边转录边翻译形成多肽，多肽还要经内质网和高尔基体的加工 B. 表达Ghd7基因的细胞中也表达了核糖体蛋白基因 C. 该项研究表明生物的性状与基因的关系并不是简单的一一对应关系 D. 气温过低会影响水稻花粉母细胞的减数分裂，导致稻谷减产 24. 如图为某基因控制蛋白质合成过程的示意图。据图分析正确的是（ ） A. 该生物体内，转录和翻译过程不能同时发生 B. 图示①②过程可发生在人体细胞核中 C. 图中的mRNA是以DNA分子中的一条链为模板转录而来 D. ②过程中一个核糖体可结合多条mRNA链以提高蛋白质的合成速率 25. 统计表明，人类寿命约为80岁，每年大约会发生20到50个基因突变；长颈鹿寿命约为24岁，每年大约会发生99次基因突变；裸鼹鼠寿命约为25岁，每年大约会发生93次基因突变。这些突变大多数是无害的，但也有一些可能会使细胞发生癌变或损害细胞的正常功能。下列说法错误的是（ ） A. 正常情况下基因突变发生的速度越慢，每年发生的突变数量越少，物种的寿命就越长 B. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C. 无害突变的显隐性不能确定 D. 一个基因可以发生不同突变产生一个以上的等位基因体现了基因突变的随机性 26. 某种进行有性生殖的植物（性别决定为XY型）的花形由等位基因D、d控制，其中D控制球形、d控制长柱形。现有多组纯合的球形植株和长柱形植株进行杂交（各种花形植株的繁殖能力相同），子代共有484株，其中球形雄株79株、长柱形雄株162株、椭球形雌株243株。下列分析错误的是（ ） A. 控制花形的基因位于X染色体上 B. 母本的表型及比例为长柱形：球形=2：1 C. 子代椭球形雌株的基因型为XDXd D. 椭球形雌株的出现是基因重组的结果 27. 下面的甲、乙两图为真核细胞中发生的部分代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的 A. 甲图所示过程称为翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成 B. 甲图所示过程中核糖体移动的方向是从左到右 C. 乙图所示过程称为转录，转录的场所主要在细胞核 D. 甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，并且碱基互补配对方式相同 28. 豌豆抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因R和基因r的分离不一定发生在减数第一次分裂后期 B. 基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上 C. 自然条件下豌豆根尖细胞中没有抗锈病基因R和不抗锈病基因r D. 基因R和基因r两者的碱基组成不同 29. 某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中A～E表示染色体片段，染色体桥在减数第一次分裂时会在两着丝粒之间随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列说法正确的是（ ） A. 图中所示过程发生在初级精母细胞中，染色体桥是减数分裂过程中特有的现象 B. 该精原细胞形成染色体异常的配子占3/4 C. 形成染色体桥的细胞中着丝粒数目发生改变 D. 图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段 30. 2021年5月22日共和国勋章获得者袁隆平院士永远地离开了我们，而杂交水稻的推广大大提高了水稻的产量，产生了巨大的社会和经济效益。研究者为固定杂种优势，研究发现了3个基因在区分水稻有丝分裂和减数分裂中的作用如图1；在图1基础上，破坏MTL基因，结果如图2。不考虑其他变异类型，下列有关说法错误的是（ ） A. PAIR1基因的产物在减数第一次分裂前期发挥作用 B. 同时破坏水稻细胞中的基因PAIRI、REC8和OSDI，得到的配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目相同 C. 若某二倍体水稻植株仅发生MTL基因突变，该植株自交，则其子代高度不育 D. 图中四个基因均突变的稳定遗传的个体自交不能保持水稻杂种优势 二、非选择题 31. 基因突变可能会导致染色体上基因的数目减少。__________________。 32. 如图是囊性纤维病的病因图解，请据图回答下列问题： （1）基因中的___________代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是____________________________________________。 （2）此种病例所涉及的是___________基因对生物性状的控制，事实上，基因与性状并不是简单的线性关系，基因与___________、基因与___________、基因与___________之间存在着复杂的相互作用。 （3）通过图解可以看出基因能通过_________________________________直接控制生物体的性状。 33. 下列是某种哺乳动物细胞分裂过程示意图。据图回答下列问题： （1）可在该种雌性动物体内出现的细胞有______。 （2）D细胞产生的子细胞名称是______。 （3）如果上图细胞都来源于动物的性腺，写出C、D、E各细胞的名称_____。 （4）中心法则所表示的生命活动的内容主要是在_______细胞中进行；对上列细胞进行一定剂量的射线处理，能发生基因突变的细胞有_______。 （5）若C、E细胞在此次分裂过程中都发生了基因突变，能将突变性状遗传给子代的是_______，原因是_____。 （6）该种生物产生的子代各个体间及子代与亲代间性状差别很大，这与上列_______细胞关系密切，理由是______。 34. 大肠杆菌可通过色氨酸操纵子结构（图1）来巧妙地调控色氨酸的合成。阻遏蛋白—色氨酸复合物可与色氨酸操纵子O片段紧密结合，阻止trpL及后续序列的转录。trpL转录出的前导mRNA序列的4个序列之间可两两配对形成“发夹”结构（图2），其中序列1中第10位和11位为连续的两个色氨酸密码子，若细胞中色氨酸浓度很低，则核糖体长时间停留在序列1，1/2发夹结构不能形成，此时形成2/3发夹结构但不影响编码区的转录及翻译；若细胞中色氨酸浓度较高，则核糖体很容易到达序列2，此时会形成3/4发夹结构，减弱编码区基因的转录。请回答下列问题： （1）trpR转录过程需要解旋DNA双链，所用的酶是___________。 （2）大肠杆菌中色氨酸浓度___________（填“很低”或“较高”）时，trpL不会被转录，即便被转录也会在前导mRNA序列___________之间配对形成发夹结构而减弱编码区基因的转录。 （3）在___________的情况下，trpL刚转录形成的mRNA中不会出现序列1与序列2配对，结合原核生物基因表达的特点，分析出现上述现象的原因：___________。 （4）大肠杆菌通过色氨酸操纵子调控色氨酸合成的调节机制属于___________，对大肠杆菌的生物学意义有___________。 35. 中国水仙（Narcissustazettavar．chinensis）是我国人民在春节期间喜爱观赏的传统花卉。由于其高度不育，只能进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，某高中学校生物研究性学习小组开展了探究实验，其实验设计思路是：先制作临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列（主要步骤如图1），比较染色体核型（如图2）。请回答下列问题： （1）选取新生根尖作为实验材料，主要是因为其分生区正在进行旺盛的____________。 （2）该实验采用卡宝品红作为染色剂，主要是使细胞中的____________着色。 （3）镜检时，进行拍照的细胞应处于分裂期中期，是因为该时期____________。 （4）该探究实验所获得的实验结论是：____________。 （5）为了进一步验证上述实验结论，可优先选用水仙花的____________作为实验材料进行显微观察。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 邓州春雨国文学校5月月考 高一生物 一、单选题 1. 下列叙述正确的是（ ） A. 腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）以氢键连接 B. DNA是蛋白质合成的模板 C. RNA是主要的遗传物质 D. 一个密码子对应一个氨基酸 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 2、简并性是指一个氨基酸可能可有多个密码子编码。 【详解】A、碱基实行严格的碱基互补配对原则，A与T之间以2个氢键相连，G与C之间以3个氢键相连，A正确； B、mRNA是蛋白质合成的模板，B错误； C、DNA是主要的遗传物质，C错误； D、密码子具有简并性，多个密码子可以编码一个氨基酸，编码同一种氨基酸的密码子称同义密码子，D错误。 故选A。 2. 某条染色体上的基因E可突变为基因e，也可突变为基因E，这说明基因突变具有（ ） A. 低频性 B. 不定向性 C. 随机性 D. 普遍性 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。 2、基因突变的特点：a、普遍性；b、随机性；c、低频性；d、多数有害性；e、不定向性。 【详解】根据题意分析可知：某条染色体上的基因E可突变为基因e，也可突变为基因E，这充分说明基因突变的方向是不定向的，即体现了基因突变的多方向性。 故选B。 【点睛】 3. 多莉羊培育过程中，乳腺细胞核与无核的卵细胞融合，融合的细胞发育成了胚胎。这主要依赖于细胞的（ ） A. 分裂和癌变 B. 衰老和分化 C. 分裂和分化 D. 衰老和分裂 【答案】C 【解析】 【分析】关于“细胞分化”，可以从以下几方面把握： （1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。 （2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。 （3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。 （4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。 【详解】融合的细胞需要通过分裂（增加细胞数目）和分化（增加细胞种类）发育成了胚胎。 故选C。 4. 镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 蛋白质结构改变 D. 染色体结构变化 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变可以使基因转录形成的密码子发生改变，进而引起蛋白质中氨基酸序列的改变，最终导致生物性状的改变。 【详解】人类的镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白的基因发生碱基对的替换，进而导致血红蛋白中的氨基酸序列改变，从而使红细胞变形，功能降低。因此根本原因是基因突变。A正确。 故选A。 5. 通过航天育种，我国已在水稻、小麦、棉花、番茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列优质品种。航天育种的生物学原理是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【分析】诱变育种：（1）概念：在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。（2）方法：用射线、激光、化学药物处理。（3）原理：人工诱发基因突变。（4）优缺点：加速育种，改良性状，但有利个体不多，需大量处理。 【详解】航天育种是诱变育种，利用宇宙射线、微重力、高真空、弱地磁场等因素诱发作物发生基因突变，从而培育出一系列优质品种，A符合题意。 故选A。 6. 真核生物转录的场所主要位于 A. 核糖体 B. 拟核 C. 细胞核 D. 细胞质 【答案】C 【解析】 【分析】在真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，此外在细胞质的线粒体和叶绿体中也含有少量的DNA。 在原核细胞中，DNA分布在拟核中，此外在细胞质中也有少量的DNA，如质粒。 【详解】由于真核生物的DNA主要分布在细胞核中，DNA指导蛋白质的合成经过转录和翻译，转录以DNA为模板合成RNA，所以转录的主要场所在细胞核中。 故选C。 【点睛】本题要求考生识记DNA的分布，识记DNA复制和转录的场所，能对各选项作出正确的判断。 7. 下列关于细胞内有机物的叙述错误的是（ ） A. 一个 tRNA 分子中只有一个反密码子 B. DNA 与 ATP 所含的元素种类相同 C. 动物乳汁中的乳糖和植物细胞中的纤维素都属于多糖 D. 淀粉和糖原都是生物体内的储能物质 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞中糖的分类： 单糖：核糖、脱氧核糖、葡萄糖、果糖、半乳糖 二糖：分布在植物中的二糖主要是蔗糖和麦芽糖；分布在动物中的二糖主要是乳糖。 多糖：淀粉是植物细胞中储存能量的物质；纤维素是植物细胞壁的主要成分；糖原是动物细胞储存能量的物质。 2、核酸与ATP所含的元素种类相同，两者的组成元素都是C、H、O、N、P 【详解】A、tRNA含有多个碱基，其中一端的三个碱基构成一个反密码子，一个 tRNA 分子中只有一个反密码子，A正确； B、DNA与ATP所含的元素种类相同，两者的组成元素都是C、H、O、N、P，B正确； C、动物乳汁中的乳糖属于二糖，植物细胞中的纤维素都属于多糖，C错误； D、淀粉是植物细胞内的储能物质，糖原是动物细胞内的储能物质，因而二者都是生物体内的储能物质，D正确。 故选C。 8. 下列对遗传信息传递和表达的叙述，错误的是 A. DNA复制的过程需要解旋酶和DNA聚合酶 B. 细菌不能独立完成遗传信息的传递和表达 C. 一种tRNA只能识别一种特定氨基酸 D. 翻译过程需要tRNA和核糖体参与 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，即解旋，然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链，A正确； B、遗传信息的传递与DNA复制密切相关，遗传信息的表达过程包括转录和翻译，细菌的遗传物质是DNA，其细胞中有核糖体，能独立完成遗传信息的传递和表达，B错误； C、一种tRNA只能识别并转运一种特定氨基酸，C正确； D、翻译的场所是核糖体，运载氨基酸的工具是tRNA，D正确。 故选B。 【点睛】本题以“对遗传信息传递和表达的叙述”为载体，综合考查学生对DNA分子的复制、基因指导蛋白质的合成过程理解和掌握情况。解答该题时易错点在于：不清楚“遗传信息的传递和表达”的含义而错选。 9. 如图表示真核生物体内某基因转录的过程。下列叙述不正确的是（ ） A. 甲链为基因转录的模板链，其上存在密码子 B. 乙链为转录形成的RNA，含4种核糖核苷酸 C. 基因转录过程需要RNA聚合酶、ATP等参与 D. 细胞核内基因转录形成的mRNA，通过核孔转移到细胞质 【答案】A 【解析】 【分析】据图可知，甲链中含有T，属于DNA链，乙链中含有U，属于RNA链。 【详解】A、密码⼦是指信使RNA上决定⼀个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，甲链为基因转录的模板链，是DNA链，不存在密码子，A错误； B、乙链含有U，是转录形成的RNA，RNA的基本单位是核糖核苷酸，因此乙链中含4种核糖核苷酸，B正确； C、基因转录过程需要RNA聚合酶（将核糖核苷酸连接形成脱氧核苷酸链）、ATP（提供能量）等参与，C正确； D、细胞核内基因转录形成的mRNA，通过核孔转移到细胞质，与细胞质中的核糖体结合进行翻译过程，D正确。 故选A。 10. 下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 在有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 B. 基因突变和基因重组两者都能够丰富种群的基因库并改变基因频率 C. 基因突变可导致染色体上基因的位置或基因的数目发生改变 D. 无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗而形成，属于染色体变异 【答案】A 【解析】 【分析】生物的变异包括基因突变、染色体变异和基因重组。基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失而引起基因结构的改变。基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合、同源染色体上非等位基因的交叉互换。染色体变异包括染色体结松变异和染色体数目变异，其中结构变异又包括缺失、倒位、易位和重复。 【详解】A、非同源染色体之间局部交叉互换属于染色体结构变异，A正确； B、基因突变能产生新的基因，故能够丰富种群的基因库并改变基因频率；而基因重组不能产生新的基因，只能产生新的基因型，故不能丰富种群的基因库和改变基因频率，B错误； C、基因突变只是基因结构的改变，不会改变基因的位置和数目，C错误； D、无子番茄是用一定浓度的生长素刺激未授粉的雌蕊柱头或子房而获得而形成，不属于可遗传变异，D错误。 故选A。 11. 镰刀型细胞贫血症的致病基因为a，正常血红蛋白基因为A。研究者发现在疟疾高发地区致病基因a的基因频率远高于其他地区的，进一步研究发现，该地区基因型为Aa儿童的生存率高于AA个体的，杂合子体内两种基因都会表达。下列说法错误的是（ ） A. a基因表达产物对疟疾有抵抗力 B. 基因有利与否要根据环境判断 C. a基因通过控制蛋白质结构影响生物性状 D. a基因频率在疟疾高发区高于A基因的 【答案】D 【解析】 【分析】镰刀型细胞贫血症是由于基因突变而产生的一种遗传病，患者细胞为镰刀状，疟原虫一般难以侵入。 【详解】A、疟疾高发地区致病基因a的基因频率远高于其他地区，说明a基因表达产物对疟疾有抵抗力，A正确； B、对一般地区而言，致病基因是有害的，疟疾高发地区致病基因a的基因频率远高于其他地区，说明基因有利与否要根据环境判断，B正确； C、镰刀型细胞贫血症的直接原因是血红蛋白结构的改变，说明基因通过控制蛋白质结构影响生物性状，C正确； D、疟疾高发地区致病基因a的基因频率远高于其他地区，不能说明a基因频率在疟疾高发区高于A基因的，D错误。 故选D。 12. 图1、图2表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，①②③④⑤⑥分别表示结构或物质。以下说法正确的是 A. 图1、图2所示的生理过程完全相同 B. 图1中⑥核糖体的移动方向是从右向左，正在合成4条肽链 C. 图2信息反映多个核糖体完成一条肽链的合成 D. 图2表示酵母菌细胞内基因的表达过程 【答案】B 【解析】 【分析】分析图1可知，核糖体在mRNA上移动，表示的是真核生物的翻译过程；图2中同时有RNA聚合酶和核糖体的作用，是原核生物转录和翻译同时进行的过程。 【详解】A、图1表示翻译过程，图2表示边转录边翻译过程，两图所示的过程不完全相同，A错误； B、图1中②③④⑤表示正在合成的4条多肽链，从肽链的长短可知翻译过程的方向是从右向左，B正确； C、图2信息反映多个核糖体完成多条多肽链的合成，C错误； D、酵母菌是真核生物，转录和翻译不能同时进行，而图2表示的是边转录边翻译过程，D错误。 故选B。 13. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因。下列叙述正确的是（ ） A. 图中朱红眼基因和深红眼基因为一对等位基因 B. 如果含朱红眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变 C. 不同基因之间的碱基序列也具有遗传效应 D. 上图可以说明基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。基因突变会产生新基因，基因数量不会减少。 【详解】A、图中朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，为非等位基因，A错误； B、如果含朱红眼基因的片段缺失，说明发生了染色体结构变异中的片段缺失，B错误； C、不同基因之间的碱基序列为非基因序列，不具有遗传效应，C错误； D、由图可知，基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选D。 14. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列关于人类遗传病的说法正确的是（ ） A. 唐氏综合征是常染色体隐性遗传病 B. 在抗维生素D佝偻病患者中，女性多于男性 C. 猫叫综合征产生的原因是染色体数目变异 D. 一对正常夫妇的后代出现白化病是基因重组的结果 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、唐氏综合征（21三体综合征患者）是常染色体数目异常遗传病，无显隐之分，A错误； B、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，患者中，女性多于男性，B正确； C、猫叫综合征产生的原因是5号染色体结构异常，C错误； D、白化病是一种常染色体隐性遗传病，一对正常夫妇生出白化病的孩子是等位基因分离的结果，D错误。 故选B。 15. 心房颤动(房颤)是临床上最常见的心律失常疾病。最新研究表明，其致病机制是核孔复合物(可以看成一种特殊的跨膜运输蛋白复合体)的运输障碍。下列相关分析不合理的是（ ） A. 核孔复合体对物质的运输具有双向性 B. 核孔运输障碍发生的原因可能是蛋白质结构异常 C. 细胞核中的核酸不能通过核孔复合体进入细胞质 D. 房颤的原因可能与核膜内外的信息交流异常有关 【答案】C 【解析】 【分析】细胞核的结构： 1、核膜： （1）结构：核膜是双层膜，外膜上附有许多核糖体，常与内质网相连；其上有核孔，是核质之间频繁进行物质交换和信息交流的通道；在代谢旺盛的细胞中，核孔的数目较多。 （2）化学成分：主要是脂质分子和蛋白质分子。 （3）功能：起屏障作用，把核内物质与细胞质分隔开；控制细胞核与细胞质之间的物质交换和信息交流。 2、核仁：与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关。在有丝分裂过程中，核仁有规律地消失和重建。 3、染色质：细胞核中能被碱性染料染成深色的物质，其主要成分是DNA和蛋白质。 【详解】A、核孔复合体对物质的运输具有双向性，双向性表现在既介导蛋白质的入核运输，又介导RNA等的出核运输，A正确； B、核孔运输障碍发生的根本原因可能是编码核孔复合物的基因发生突变所致，直接原因可能是核孔复合物蛋白结构异常所致，B正确； C、核孔复合体实现了核质间频繁的物质交换和信息交流，核孔复合体除了允许大分子物质有选择性的进出，也允许一些小分子物质有选择性的进出，RNA可以通过核孔复合体进入细胞质，C错误； D、核孔和核质之间频繁的物质交换和信息交流有关，房颤的致病机制是核孔复合物的运输障碍，这可能与核膜内外的信息交流异常有关，D正确； 故选C。 16. 某雌雄异株植物的花色由三个复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对花色的控制关系，下列说法正确的是 A. 花色的表达体现了基因通过控制酶的合成来直接控制生物性状 B. 红花植株与纯合白花植株杂交，后代中可能出现红色:白色=1:1 C. 若两植株杂交后代同时出现四种花色，则亲本植株一定为橙色和紫色 D. 若杂合白花植株与橙花植株杂交，则后代中白色个体和橙色个体所占比例相同 【答案】C 【解析】 【详解】A.据图可知，A1、A2和A3通过控制酶的合成间接控制花色，A项错误； B.红花植株A1 A1与纯合白花植株A2 A2或A3 A3杂交，后代花色应为A1 A2橙色或A1 A3紫色，B项错误； C.杂交后代同时出现四种花色，则亲本植株均含有A1，且含有A2或A3，一定为A1 A2橙色和A1 A3紫色， C项正确； D.杂合白花植株A2A3与橙花植株A1 A2杂交，后代中白色个体（A2A2、A2A3）和橙色个体（A1 A2）比例为2∶1，D项错误； 因此，本题答案选C。 【点睛】解答本题的关键是： （1）明确A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达。 （2）根据图示，明确各花色对应的基因型。 17. 以下关于细胞的生命历程的叙述，正确的是（ ） A. 癌变细胞内原癌基因和抑癌基因都过量表达 B. 用DNA合成抑制剂作用于体外培养的分裂细胞，一段时间后，所有细胞将停留在间期 C. 人体内，被病原体感染的细胞的清除，属于细胞坏死 D. B淋巴细胞因为不含胰岛素合成基因而不能分泌胰岛素 【答案】B 【解析】 【分析】1、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 2、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、癌变细胞内原癌基因过量表达，抑癌基因都表达减少，A错误； B、DNA合成抑制剂（如TdR）特异性地抑制DNA合成，使S期的细胞分裂暂停，其他时期的细胞不受影响，一段时间后，所有细胞将停留在间期，B正确； C、人体内，被病原体感染的细胞的清除，属于细胞凋亡，C错误； D、B淋巴细胞含有胰岛素合成基因，由于基因的选择性表达，则B淋巴细胞不能分泌胰岛素，D错误。 故选B。 18. 如图表示某生物精原细胞中一对同源染色体m、n及其上部分基因A、B、C、D、E，以及该对染色体在初级精母细胞中联会后的特殊变化。下列相关叙述正确的是（ ） A. 染色体m、n与碱性染料的亲和力不同造成它们的颜色不同 B. 该精原细胞的形成及其减数分裂过程中都发生了染色体结构变异 C. 图示精原细胞产生的精子中一半含正常染色体 D. 图示精原细胞产生的精子中，2个含基因E，2个同时含基因A、B和C 【答案】B 【解析】 【分析】染色体结构变异的基本类型： （1）缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名．猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。 （2）重复：染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。 （3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。 （4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异）。 【详解】A、用同种碱性染料给染色体染色，同一细胞中的染色体颜色相同，即染色体m、n与碱性染料的亲和力相同，A错误； B、该精原细胞的形成过程中发生了染色体倒位，其减数分裂过程中存在染色体缺失，染色体倒位和缺失都属于染色体结构变异，即该精原细胞的形成及其减数分裂过程中都发生了染色体结构变异，B正确； C、由于图中同源染色体发生变异后，相连的片段随机断裂，所以该精原细胞产生的精子类型为：含m染色体的精子，此为正常精子；含n染色体的精子，此为发生倒位的异常精子；含染色体桥随机断裂后形成的染色体的2个精子，因此精原细胞产生的精子中1/4含正常染色体，C错误； D、题图所示精原细胞产生的精子中，2个含基因E，由于染色体桥的断裂是随机的，其上的基因A、B和C不一定进入同一精子中，D错误。 故选B。 19. 人体17号染色体上的P53基因编码P53蛋白，它可作为调节因子对细胞增殖起调控作用。P53基因监视着细胞基因组的完整性，在细胞周期的G1期（DNA复制前的一段时期）发挥关键作用。当G1期细胞中出现损伤的DNA时，P53蛋白水平升高，细胞周期进程停滞，DNA复制终止，使细胞有足够的时间修复损伤的DNA。受损DNA被修复后可继续分裂并产生正常子细胞；若修复失败，P53蛋白则通过诱导程序性细胞死亡，阻止具有癌变倾向细胞的产生。具体过程如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 据图分析可知，P53基因属于抑癌基因，P21基因属于原癌基因 B. 正常细胞中P53基因发生基因突变引发细胞癌变，属于隐性突变 C. DNA出现损伤时，P53蛋白启动P21基因表达，通过产生的P21蛋白来阻止DNA的复制 D. P53蛋白参与修复的细胞与同种正常细胞相比，细胞周期时间变长 【答案】A 【解析】 【分析】抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因发生突变导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】A、P53基因、P21基因都属于抑癌基因，A错误； B、若正常细胞中的P53基因发生基因突变，则为隐性突变，B正确； C、结合图示可知，DNA出现损伤时，P53蛋白启动P21基因表达，通过产生的P21蛋白来阻止DNA的复制，同时P53蛋白促进修复酶基因表达，促进DNA损伤修复，C正确； D、P53蛋白参与修复的细胞与同种正常细胞相比，DNA复制受到抑制，细胞周期时间变长，D正确。 故选A。 20. 下列有关核酸和蛋白质的叙述，错误的是 A. 某些核酸和某些蛋白质具有运输功能 B. 某些核酸和某些蛋白质具有催化功能 C. 某些核酸和某些蛋白质具有调节功能 D. 某些核酸和某些蛋白质能通过核孔 【答案】C 【解析】 【分析】1、核酸的功能： （1）生物体的遗传物质；（2）在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用；（3）tRNA具有运输氨基酸的功能；（4）某些RNA具有催化功能。 2、蛋白质的功能具有多样性：（1）具有运输功能，如血红蛋白和载体蛋白；（2）具有调节功能，如激素蛋白；（3）具有免疫功能，如抗体蛋白；（4）具有催化功能，如酶蛋白；（5）生物体的结构组成部分，如肌动蛋白和肌球蛋白等。 【详解】A、根据以上分析可知，某些核酸（tRNA）和某些蛋白质具有运输功能，A正确； B、酶大多数是蛋白质，少数是RNA，酶具有催化作用，部分核酸和部分蛋白质具有催化功能，B正确； C、某些蛋白质具有调节功能，如激素蛋白，但是核酸不具有调节功能，C错误； D、核孔是生物大分子进出细胞核的通道，部分核酸和部分蛋白质能通过核孔进出细胞核，如mRNA可以通过核孔出细胞核，DNA聚合酶可以通过核孔进细胞核，D正确。 故选C。 21. 图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列 B. 基因突变的普遍性是指任何生物均可发生基因突变 C. 如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了基因突变 D. 基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变 【答案】C 【解析】 【分析】1、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变，基因突变不一定会引起生物性状的改变。 【详解】A、观察图示可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、基因突变的普遍性是指任何生物均可发生基因突变，原核生物和真核生物均可发生，B正确； C、如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了染色体结构变异（缺失），C错误； D、基因中有一个碱基对的替换，由于一种氨基酸可能由多个密码子决定，故氨基酸不一定改变，D正确。 故选C。 22. 科研人员以极度肥胖者为研究对象，发现GPR75基因突变失活的人，与那些正常携带GPR75基因的人相比，肥胖概率减少了一半。下列关于基因突变的叙述正确的是（ ） A. 在没有外界不良因素影响时，人体不会发生GPR75基因突变 B. GPR75基因突变会引起基因所携带遗传信息的改变 C. DNA分子中发生碱基对的缺失、增添和替换都会引起基因突变 D. 基因突变的随机性表现在一个基因可以向不同方向发生突变 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；基因突变的原因：内因：生物内部因素；外因：物理因素、化学因素和生物因素 【详解】A、在没有外界因素影响的情况下，基因突变可以自发进行，A错误； B、遗传信息储存在碱基对的排列顺序中，基因突变导致基因结构发生了改变，所以遗传信息一定发生了改变，B正确； C、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，C错误； D、基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、可以发生在细胞内不同的DNA分子上，可以发生在同一个DNA分子上的不同部位等，一个基因可以向不同方向发生突变是基因突变的不定向性，D错误。 故选B。 23. 我国科学家研究发现水稻细胞核中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调节，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要影响。以下叙述错误的是（　　） A. Ghd7基因的表达是边转录边翻译形成多肽，多肽还要经内质网和高尔基体的加工 B. 表达Ghd7基因的细胞中也表达了核糖体蛋白基因 C. 该项研究表明生物的性状与基因的关系并不是简单的一一对应关系 D. 气温过低会影响水稻花粉母细胞的减数分裂，导致稻谷减产 【答案】A 【解析】 【分析】细胞核中的基因在表达时是先转录后翻译，该现象主要是由于核膜的限制，而原核生物中基因在表达时是边转录边翻译。 【详解】A、Ghd7基因存在于水稻细胞核中，其表达是先转录后翻译，A错误； B、Ghd7基因表达的翻译过程是在核糖体上进行的，故表达Ghd7基因的细胞中也表达了核糖体蛋白基因，B正确； C、Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调节，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要影响，说明该基因可以影响多个生物性状，性状与基因的关系并不是简单的一一对应关系，C正确； D、水的比热容比较大，水的温度相对不容易改变，当气温过低时，深灌水后稻田的温度不会降低太多，D正确。 故选A。 24. 如图为某基因控制蛋白质合成过程的示意图。据图分析正确的是（ ） A. 该生物体内，转录和翻译过程不能同时发生 B. 图示①②过程可发生在人体细胞核中 C. 图中的mRNA是以DNA分子中的一条链为模板转录而来 D. ②过程中一个核糖体可结合多条mRNA链以提高蛋白质的合成速率 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示可知，①过程为转录，②过程为翻译，图示表示边转录边翻译，可表示原核生物体内基因的表达过程。 【详解】A、由图可知，该生物体内，转录和翻译过程能同时发生，A错误； B、细胞核基因转录场所在细胞核，翻译在细胞质的核糖体上，不能同时进行转录和翻译过程，而图示为边转录边翻译，所以不能表示细胞核基因的转录和翻译过程，B错误； C、图中的mRNA是以DNA分子中的一条链为模板转录而来的，C正确； D、②过程中多个核糖体可相继结合在一条mRNA链上，以提高蛋白质的合成效率，D错误。 故选C。 25. 统计表明，人类寿命约为80岁，每年大约会发生20到50个基因突变；长颈鹿寿命约为24岁，每年大约会发生99次基因突变；裸鼹鼠寿命约为25岁，每年大约会发生93次基因突变。这些突变大多数是无害的，但也有一些可能会使细胞发生癌变或损害细胞的正常功能。下列说法错误的是（ ） A. 正常情况下基因突变发生的速度越慢，每年发生的突变数量越少，物种的寿命就越长 B. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C. 无害突变的显隐性不能确定 D. 一个基因可以发生不同突变产生一个以上的等位基因体现了基因突变的随机性 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变具有随机性、低频性、不定向性、随机性。 【详解】A、据题中三种生物的寿命与每年的基因突变量分析，每年基因突变量越高的该种生物寿命越短，每年发生的突变数量越少，该种生物的寿命就越长，A正确； B、基因突变具有随机性，可以发生在生物个体发育的任何时期，B正确； C、基因突变大多数是无害的，是不定向的，所以基因突变的结果是显性还是隐性并不确定，C正确； D、一个基因可以发生不同突变产生一个以上的等位基因，说明突变具有很多种方向，体现了基因突变的不定向性，D错误。 故选D。 26. 某种进行有性生殖的植物（性别决定为XY型）的花形由等位基因D、d控制，其中D控制球形、d控制长柱形。现有多组纯合的球形植株和长柱形植株进行杂交（各种花形植株的繁殖能力相同），子代共有484株，其中球形雄株79株、长柱形雄株162株、椭球形雌株243株。下列分析错误的是（ ） A. 控制花形的基因位于X染色体上 B. 母本的表型及比例为长柱形：球形=2：1 C. 子代椭球形雌株的基因型为XDXd D. 椭球形雌株的出现是基因重组的结果 【答案】D 【解析】 【分析】基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。包括自由组合和交叉互换。 【详解】A、子代雌雄中柱形与球形的比值不同，因此控制花形的基因位于X染色体上，A正确； B、子代雌性全为椭球形，雄性中长柱形∶球形=2∶1，因此亲本为1XDXD、1XdY，2XDY、2XdXd，母本中长柱形（2XdXd）：球形（1XDXD）=2：1，B正确； C、子代椭球形雌株的基因型为XDXd，且为不完全显性，C正确； D、该对性状由一对等位基因控制，没有基因重组发生，D错误。 故选D。 27. 下面的甲、乙两图为真核细胞中发生的部分代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的 A. 甲图所示过程称为翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成 B. 甲图所示过程中核糖体移动的方向是从左到右 C. 乙图所示过程称为转录，转录的场所主要在细胞核 D. 甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，并且碱基互补配对方式相同 【答案】C 【解析】 【分析】分析甲图：甲图为翻译过程，以mRNA为模板，发生在核糖体，原料是二十种氨基酸；分析乙图：乙图为转录过程，以DNA一条单链作为转录的模板链，原料是四种核糖核苷酸，酶是RNA聚合酶。 【详解】A、甲图所示为翻译过程，多个核糖体同时完成多条多肽链的合成，A错误； B、根据肽链的长度分析，甲图所示过程中核糖体移动的方向是从右到左，B错误； C、乙图所示过程称为转录，主要发生在细胞核，C正确； D、转录和翻译过程都遵循碱基互补配对原则，但是碱基互补配对方式不完全相同，D错误。 故选C。 【点睛】解答本题的关键是掌握遗传信息的复制、转录和翻译的详细过程，能够根据模板的种类、产物的种类、发生的场所等条件判断两幅图所代表的过程的名称，进而结合选项分析答题。 28. 豌豆抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因R和基因r的分离不一定发生在减数第一次分裂后期 B. 基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上 C. 自然条件下豌豆根尖细胞中没有抗锈病基因R和不抗锈病基因r D. 基因R和基因r两者的碱基组成不同 【答案】A 【解析】 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段。R和r是一对等位基因，位于同源染色体相同位置上，控制一对相对性状，两者的本质区别是核苷酸序列不同。 【详解】A、若在减数分裂前期，基因R与r发生交叉互换，则基因R和基因r的分离可以发生在减数第二次分裂后期，A正确； B、基因R和基因r为等位基因，故它们位于一对同源染色体的相同位置上，B错误； C、自然条件下豌豆是由受精卵发育而来，所有的体细胞均含有相同的基因，C错误； D、基因R和基因r两者的碱基排列顺序不同，碱基组成种类可能相同，D错误。 故选A。 29. 某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中A～E表示染色体片段，染色体桥在减数第一次分裂时会在两着丝粒之间随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列说法正确的是（ ） A. 图中所示过程发生在初级精母细胞中，染色体桥是减数分裂过程中特有的现象 B. 该精原细胞形成染色体异常的配子占3/4 C. 形成染色体桥的细胞中着丝粒数目发生改变 D. 图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段 【答案】B 【解析】 【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 2、根据题意和图示分析可知左图中m为正常染色体，n发生了倒位；右图中发生了交叉互换且染色体片段缺失。 【详解】A、图中所示过程发生在初级精母细胞中，但染色体桥不是减数分裂过程中特有的现象，有丝分裂过程也会发生，A错误； B、由于图中同源染色体发生变异后，相连的片段随机断裂，所以该精原细胞产生的精子类型为：含m染色体的精子，含n染色体的精子，含染色体桥随机断裂后形成的染色体的2个精子，其中含有正常染色体（m）的配子比例为1/4，异常染色体的精子占3/4，B正确； C、由图可知，染色体桥在减数第一次分裂时会在两着丝粒之间随机断裂，后续的分裂过程正常进行，故形成染色体桥的细胞中着丝粒数目没有发生改变，C错误； D、由图可知，图示“染色体桥”中存在染色体A片段的同源区段，D错误。 故选B。 30. 2021年5月22日共和国勋章获得者袁隆平院士永远地离开了我们，而杂交水稻的推广大大提高了水稻的产量，产生了巨大的社会和经济效益。研究者为固定杂种优势，研究发现了3个基因在区分水稻有丝分裂和减数分裂中的作用如图1；在图1基础上，破坏MTL基因，结果如图2。不考虑其他变异类型，下列有关说法错误的是（ ） A. PAIR1基因的产物在减数第一次分裂前期发挥作用 B. 同时破坏水稻细胞中的基因PAIRI、REC8和OSDI，得到的配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目相同 C. 若某二倍体水稻植株仅发生MTL基因突变，该植株自交，则其子代高度不育 D. 图中四个基因均突变的稳定遗传的个体自交不能保持水稻杂种优势 【答案】D 【解析】 【分析】根据图1可知，PAIR1基因破坏后同源染色体不能配对，联会失败，REC8基因被破坏之后，姐妹染色单体会被提前分离，平均分向两个子细胞中，OSD1基因被破坏后，可防止细胞进行减数第二次分裂，三个基因均和减数分裂有关，若三个基因均被破坏，导致细胞不能进行减数分裂，而类似有丝分裂的过程。 【详解】A、PAIR1基因破坏后，不能联会（减Ⅰ前期），故推测该基因的产物在减数第一次分裂前期发挥作用，A正确； B、同时破坏水稻细胞中的基因PAIR1、REC8和OSD1，产生配子过程相当于进行了一次有丝分裂，得到的配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目与类型相同，B正确； C、若某二倍体水稻植株仅发生MTL基因突变，产生的配子中只有1个染色体组且受精后雄配子中染色体消失，故该植株自交，其子代为单倍体高度不育，C正确； D、根据BC分析，图中四个基因均突变的稳定遗传的个体自交能保持水稻杂种优势，D错误。 故选D。 二、非选择题 31. 基因突变可能会导致染色体上基因的数目减少。__________________。 【答案】错误 基因突变不会导致染色体上基因的数目减少/染色体变异会导致染色体上基因的数目减少 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，进而产生新基因。 染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】基因突变只是碱基对的增添、缺失或替换，碱基对数目可能改变，但基因数目不变，只是由原来的基因变成新基因；染色体变异可能会因染色体片段缺失导致染色体上基因的数目减少，该叙述错误。 32. 如图是囊性纤维病的病因图解，请据图回答下列问题： （1）基因中的___________代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是____________________________________________。 （2）此种病例所涉及的是___________基因对生物性状的控制，事实上，基因与性状并不是简单的线性关系，基因与___________、基因与___________、基因与___________之间存在着复杂的相互作用。 （3）通过图解可以看出基因能通过_________________________________直接控制生物体的性状。 【答案】 ①. 碱基排列顺序 ②. 基因缺失了3个碱基 ③. 单个 ④. 基因 ⑤. 基因产物 ⑥. 环境 ⑦. 控制蛋白质的结构 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】（1）基因是有遗传效应的DNA片段，基因中碱基对的排列顺序代表遗传信息；分析图解可知，形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是CFTR基因缺失了3个碱基。 （2）根据题意可知，囊性纤维病仅由CFTR基因控制，是单基因对生物性状的控制，事实上，基因与性状并不是简单的线性关，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用。 （3）通过图解可以看出，基因能通过控制蛋白质（CFTR蛋白）的结构直接控制生物体的性状。 【点睛】识记基因突变的概念及类型，识记基因控制性状的两条途径，掌握基因、蛋白质和性状之间的关系，结合图中信息准确答题。 33. 下列是某种哺乳动物细胞分裂过程示意图。据图回答下列问题： （1）可在该种雌性动物体内出现的细胞有______。 （2）D细胞产生的子细胞名称是______。 （3）如果上图细胞都来源于动物的性腺，写出C、D、E各细胞的名称_____。 （4）中心法则所表示的生命活动的内容主要是在_______细胞中进行；对上列细胞进行一定剂量的射线处理，能发生基因突变的细胞有_______。 （5）若C、E细胞在此次分裂过程中都发生了基因突变，能将突变性状遗传给子代的是_______，原因是_____。 （6）该种生物产生的子代各个体间及子代与亲代间性状差别很大，这与上列_______细胞关系密切，理由是______。 【答案】（1）A、B、D、E、F （2）精细胞或极体 （3）初级精母细胞、次级精母细胞或第一极体、精原细胞或卵原细胞 （4） ①. F ②. F （5） ①. C ②. C细胞产生的子细胞是生殖细胞，E细胞产生的子细胞是体细胞，生殖细胞产生的突变能传给子代，而高等动物体细胞突变一般是不能传给子代的 （6） ①. A、C ②. 这种性状差异主要由基因重组引起，而基因重组就发生在A细胞和C细胞所示的过程中 【解析】 【分析】分析图解可知，图中A细胞属于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞；B细胞属于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞；C细胞属于减数第一次分裂后期的初级精母细胞； D细胞属于减数第二次分裂后期的第一极体或次级精母细胞；E细胞为有丝分裂中期的细胞；F细胞为间期细胞图。 【小问1详解】 雌性动物体内细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，图中A细胞同源染色体分离，并且细胞质不均等分裂，属于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞；B细胞着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，并且细胞不均等分裂，属于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞；C细胞同源染色体分离，但是细胞质是均等分裂的，因此属于减数第一次分裂后期的初级精母细胞； D细胞着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，并且细胞均等分裂，可以是减数第二次分裂后期的第一极体或次级精母细胞；E细胞为有丝分裂中期的细胞；F细胞为间期细胞图，因此图中A、B、D、E、F细胞可在该种雌性动物体内出现。 【小问2详解】 D细胞着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，并且细胞均等分裂，可以是减数第二次分裂后期的第一极体或次级精母细胞，因此D细胞产生的子细胞可以是精细胞或极体。 【小问3详解】 C细胞同源染色体分离，但是细胞质是均等分裂的，因此属于减数第一次分裂后期的初级精母细胞； D细胞着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，并且细胞均等分裂，可以是减数第二次分裂后期的第一极体或次级精母细胞；E细胞为有丝分裂中期的细胞，表示精原细胞或卵原细胞。 【小问4详解】 F细胞为间期细胞图，中心法则主要包括DNA复制、转录、翻译、RNA自我复制和逆转录，其中DNA的复制和蛋白质的合成（转录、翻译）过程，该过程主要发生在细胞分裂的间期中，因此主要是在图中F细胞中进行。在细胞分裂间期的DNA复制时，DNA分子结构不稳定，会发生基因突变，因此用一定剂量的射线处理，能使F细胞发生基因突变。 【小问5详解】 C细胞产生的子细胞是生殖细胞，E细胞产生的子细胞是体细胞，生殖细胞产生的突变能传给子代，而高等动物体细胞突变一般是不能传给子代的。 【小问6详解】 在有性生殖过程中，子代各个体间及子代与亲代间性状差别很大，主要是有性生殖过程中发生了基因重组（主要发生在减数第一次分裂后期），而基因重组就发生在A细胞和C细胞所示的过程中。 34. 大肠杆菌可通过色氨酸操纵子结构（图1）来巧妙地调控色氨酸的合成。阻遏蛋白—色氨酸复合物可与色氨酸操纵子O片段紧密结合，阻止trpL及后续序列的转录。trpL转录出的前导mRNA序列的4个序列之间可两两配对形成“发夹”结构（图2），其中序列1中第10位和11位为连续的两个色氨酸密码子，若细胞中色氨酸浓度很低，则核糖体长时间停留在序列1，1/2发夹结构不能形成，此时形成2/3发夹结构但不影响编码区的转录及翻译；若细胞中色氨酸浓度较高，则核糖体很容易到达序列2，此时会形成3/4发夹结构，减弱编码区基因的转录。请回答下列问题： （1）trpR转录过程需要解旋DNA双链，所用的酶是___________。 （2）大肠杆菌中色氨酸浓度___________（填“很低”或“较高”）时，trpL不会被转录，即便被转录也会在前导mRNA序列___________之间配对形成发夹结构而减弱编码区基因的转录。 （3）在___________的情况下，trpL刚转录形成的mRNA中不会出现序列1与序列2配对，结合原核生物基因表达的特点，分析出现上述现象的原因：___________。 （4）大肠杆菌通过色氨酸操纵子调控色氨酸合成的调节机制属于___________，对大肠杆菌的生物学意义有___________。 【答案】（1）RNA聚合酶 （2） ①. 较高 ②. 3和4 （3） ①. 大肠杆菌中色氨酸浓度很低 ②. 原核细胞中基因边转录边翻译，若细胞中的色氨酸浓度很低，trpL转录后进行翻译时，核糖体会停留在序列1中，导致1/2发夹结构不能形成 （4） ①. （负）反馈调节 ②. 保证细胞中有足量的色氨酸，同时避免色氨酸合成过多导致物质和能量浪费（答案合理即可给分） 【解析】 【分析】1、基因控制蛋白质的合成： （1）基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段； （2）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，转录的主要场所是细胞核，需要RNA聚合酶参与； （3）翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程，翻译还需要tRNA和氨基酸、能量等。 【小问1详解】 转录过程中基因的双链结构需要解旋为单链，这一过程由RNA聚合酶完成。 【小问2详解】 如果细胞中色氨酸浓度较高，形成的阻遏蛋白—色氨酸复合物可与色氨酸操纵子O片段紧密结合，阻止trpL及后续序列的转录。即便trpL被转录，核糖体可通过其前导mRNA序列1到达序列2，会形成3和4之间形成发夹结构，减弱编码区基因的转录。 【小问3详解】 大肠杆菌是原核细胞，基因边转录边翻译，由题干可知，若细胞中色氨酸浓度很低，核糖体会停留在序列1中，导致1/2发夹结构不能形成。 【小问4详解】 大肠杆菌通过色氨酸操纵子调控色氨酸合成的调节机制属于负反馈调节，可以保证细胞中有足量的色氨酸，同时避免色氨酸合成过多导致物质和能量浪费。 35. 中国水仙（Narcissustazettavar．chinensis）是我国人民在春节期间喜爱观赏的传统花卉。由于其高度不育，只能进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，某高中学校生物研究性学习小组开展了探究实验，其实验设计思路是：先制作临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列（主要步骤如图1），比较染色体核型（如图2）。请回答下列问题： （1）选取新生根尖作为实验材料，主要是因为其分生区正在进行旺盛的____________。 （2）该实验采用卡宝品红作为染色剂，主要是使细胞中的____________着色。 （3）镜检时，进行拍照的细胞应处于分裂期中期，是因为该时期____________。 （4）该探究实验所获得的实验结论是：____________。 （5）为了进一步验证上述实验结论，可优先选用水仙花的____________作为实验材料进行显微观察。 【答案】 ①. 有丝分裂 ②. 染色体 ③. 染色体的形态和数目最清晰 ④. 中国水仙是三倍体，不能进行正常的减数分裂或不能产生正常的有性生殖细胞 ⑤. 花药 【解析】 【分析】1 、根尖、茎尖分生区细胞分裂旺盛，可选做观察有丝分裂的实验材料。 2、三倍体减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生生殖细胞，故不能结实。 3、减数分裂发生在形成雌雄配子的过程。观察减数分裂时，最好选用动物的精巢或植物的花药。 【详解】（1）选新生根尖作为实验材料，主要是因为根尖分生区正在进行旺盛的有丝分裂。 （2）染色体容易被碱性染料染成深色，为了便于观察，卡宝品红是能使细胞核内的染色体着色。 （3）观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂中期，该时期染色体形态固定、数目清晰，便于观察。 （4）中国水仙高度不育，只能进行无性繁殖。通过实验探究，并观察染色体核型图，可得出的结论是：中国水仙是三倍体，不能进行正常的减数分裂或不能产生正常的有性生殖细胞。 （5）为进一步验证推论，应选择进行减数分裂的材料进行观察，由于雄蕊产生的雄配子多，所以应选择花药作为材料进行显微观察。 【点睛】本题考查了观察有丝分裂的取材问题、观察减数分裂的取材问题、有丝分裂装片的制作，关键考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $