精品解析:辽宁省重点高中沈阳市郊联体2023-2024学年高二下学期5月期中化学试题

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2024-06-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 辽宁省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.44 MB
发布时间 2024-06-12
更新时间 2024-06-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-06-12
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来源 学科网

内容正文:

辽宁省重点高中沈阳市郊联体2023~2024学年度下学期考试高二年级期中试题化学 考试时间75分钟 试卷总分:100分 注意事项: 本试卷由第Ⅰ卷和第Ⅱ卷组成。第Ⅰ卷为选择题部分,一律答在答题卡上;第Ⅱ卷为非选择题部分,按要求答在答题卡相应位置上。 可能用到的相对原子质量: 第Ⅰ卷 选择题 一、单选题(每小题只有一个正确选项,共15小题,每题3分,共45分) 1. 化学知识在新冠肺炎的疫情防控中发挥着重要作用,下列说法正确的是 A. 医用酒精是指浓度95%的乙醇 B. 食品保鲜膜(聚乙烯)是一种无毒、无味的高分子材料 C. 用于消毒的酒精、“84”消毒液、双氧水、过氧乙酸等均属于有机物 D. 医用外科口罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料,聚丙烯可以使溴水褪色 2. 以下有机物的命名,正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基1-丙醇 C. 邻二甲苯 D. 4-甲基-2-戊烯 3. 下列物质类别与其所含官能团的结构简式均正确的是 选项 A B C D 物质 CH3CH2Cl HCOOCH3 CH3CHO 类别 烃 醚 羧酸 醛 所含官能团 -Cl -COOH CHO- A. A B. B C. C D. D 4. 某有机物的结构如下图,该物质能保护植物抵抗环境的各种刺激。下列有关说法不正确的是 A. 该有机物分子式为 B. 该有机物分子中含有3种含氧官能团 C. 该物质最多能与发生加成反应 D. 该有机物不能与溶液发生显色反应 5. 氯乙烷在一定条件下可以发生如下转化生成乙二醇,下列说法正确是 A. ①是消去反应,④是加成反应 B. ⑤的反应条件是银氨溶液水浴加热 C. ⑤是取代反应,⑥是加聚反应 D. D物质是乙二醛,E是乙二酸 6. 下列实验操作、现象及结论都正确的是 选项 实验目的 实验现象 结论 A 检验乙醇是否含水,向乙醇中加入一小块钠 产生无色气体 乙醇中含有水 B 检验溴乙烷发生消去反应产物,加热溴乙烷、乙醇和NaOH混合液,产生的气体通入溴水 溶液褪色 溴乙烷消去产物为乙烯 C 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水,振荡 无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 D 在3mL5%的溶液滴入3∼4滴5%的NaOH溶液,振荡后加入0.5mL的乙醛溶液并加热 未产生砖红色沉淀 乙醛已经完全变质 A. A B. B C. C D. D 7. 关于有机物检测,下列说法不正确的是 A. 1-溴丁烷中的溴元素检验所需的试剂:溶液、稀硝酸和硝酸银溶液 B. 用饱和溴水可鉴别1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛和苯酚溶液 C. 通过核磁共振氢谱检测,谱图上呈现两组峰 D. 苯酚可以用作杀菌消毒 8. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. 二氯甲烷有两种结构 C. 相同压强下的沸点:乙醇>乙二醇>丙烷 D. 室温下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>1-氯丁烷 9. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B. 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 10. 药物沃塞洛托的重要中间体的合成路线如图所示.下列说法不正确的是 A. 最多能与反应 B. 分子中所有原子有可能共平面 C. 的分子组成相差 D. 用红外光谱可确证存在不同的官能团 11. 下列关于基团相互影响的说法错误的是 A. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为苯环使甲基活化 B. 苯酚溶液呈酸性,是因为苯环使羟基活化 C. 苯酚和饱和溴水生成三溴苯酚白色沉淀,是因为羟基使苯环活化 D. 甲苯能与H2加成,是因为甲基使苯环活化 12. 克拉维酸钾是一种内酰胺类抗生素,下列说法错误是 A. 实现上述转化可加入溶液 B. 克拉维酸分子含有5种官能团 C. 上述转化中的二者均能使溴水褪色 D. 克拉维酸钾存在顺反异构 13. 已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。则可将转变为的方法是(  ) ①与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2 ②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液 ③加热溶液,通入足量的SO2 ④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3 A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ②④ 14. 硝基苯是一种重要的化工原料,制备、提纯硝基苯的流程如图: 下列叙述错误的是 A. 配制混酸时,应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中,边滴加边搅拌 B. 步骤①需用水浴加热,以便于控制反应温度 C. 步骤②所用仪器为分液漏斗 D. 步骤③蒸馏操作时,温度计应插入液面以下 15. 某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6g,和足量银氨溶液反应后,还原出32.4g银,下列说法不正确的是 A. 混合物中的醇的化学式不能确定 B. 混合物中的醛的化学式能够确定 C. 混合物中醇与醛的质量之比一定是 D. 混合物中醇与醛的物质的量之比可能为 第Ⅱ卷 非选择题(共55分) 16. 有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 实验结论 (1)称取A4.5g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 A的相对分子质量为:___。 (2)将此4.5gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g和6.6g。 A的分子式为:___。 (3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(标准状况)。 写出A中含有的官能团___、__。 (4)A的核磁共振氢谱如图: 综上所述,A的结构简式为___。 17. 有四种从水仙花中提取出来的有机物,它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题: (1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有_____(填序号,后同),属于醇类的有机物是______。 (2)④与溴水反应,最多消耗_______。 (3)鉴别③和④所用的最佳试剂是_______。 (4)有机物M与①互为同分异构体,且遇溶液发生显色反应,苯环上只有两个取代基,核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为_______。 (5)①经_______(填反应类型)可转化为②,写出其反应方程式_______。 ②发生银镜反应的化学方程式为_______。 18. 乙酸乙酯是应用最广的脂肪酸酯之一,是极好的工业溶剂,广泛应用于油墨、人造革生产中。为了提高乙酸乙酯产率,同学们对课本装置进行了改进。已知有关有机物的沸点如下,请回答下列问题: 甲组实验装置图 试剂 浓硫酸(98℃) 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 338.0 78.5 118 77.1 (1)仪器 B 的名称是___________________,仪器 B 的作用除了冷凝外,还可以_________。 (2)加入碎瓷片的作用是___________________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是______(填正确答案标号)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (3)若用同位素18 O 标记乙醇中的氧原子,则CH3CH218OH与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为____________________。 (4)装置 C 中盛放试剂为______,关于该试剂说法不正确的是______(填字母代号)。 A.可以用烧碱溶液代替 B.可以中和乙酸,吸收乙醇 C.增大了溶剂的极性,降低乙酸乙酯的溶解度 D.增大了水溶液的密度,有利于乙酸乙酯分层析 (5)乙酸乙酯的某种同分异构体分子中含有 2 个甲基,且能与碳酸氢钠溶液反应,则该物质的结构简式为___________。 19. 血栓栓塞类疾病漏诊、误诊、致残率高,是危害患者健康的重要疾病之一、华法林(物质F)可用于预防血栓栓塞类疾病,某种合成华法林的路线如图所示,请回答相关问题: (1)物质B的名称是_______。 (2)A→B的氧化剂可以是_______(填序号)。 a.银氨溶液 b.氧气 c.新制悬浊液 d.酸性KMnO4溶液 (3)C→D的化学方程式为_______。 (4)F的分子式为_______,E→F反应类型为_______。 (5)物质C的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基②含有—COO—结构且不含甲基。 (6)写出E与NaOH溶液反应的化学方程式_______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 辽宁省重点高中沈阳市郊联体2023~2024学年度下学期考试高二年级期中试题化学 考试时间75分钟 试卷总分:100分 注意事项: 本试卷由第Ⅰ卷和第Ⅱ卷组成。第Ⅰ卷为选择题部分,一律答在答题卡上;第Ⅱ卷为非选择题部分,按要求答在答题卡相应位置上。 可能用到的相对原子质量: 第Ⅰ卷 选择题 一、单选题(每小题只有一个正确选项,共15小题,每题3分,共45分) 1. 化学知识在新冠肺炎的疫情防控中发挥着重要作用,下列说法正确的是 A. 医用酒精是指浓度95%乙醇 B. 食品保鲜膜(聚乙烯)是一种无毒、无味的高分子材料 C. 用于消毒的酒精、“84”消毒液、双氧水、过氧乙酸等均属于有机物 D. 医用外科口罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料,聚丙烯可以使溴水褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A.医用酒精的浓度是体积分数为75%的酒精水溶液,A错误; B.食品保鲜膜(聚乙烯)是一种无毒、无味的高分子材料,B正确; C.“84”消毒液、双氧水是无机物,C错误; D.聚丙烯不含有碳碳双键,不会使溴水褪色,D错误; 故选B。 2. 以下有机物的命名,正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基1-丙醇 C. 邻二甲苯 D. 4-甲基-2-戊烯 【答案】D 【解析】 【详解】A.没有选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,正确命名应该为2-甲基丁烷,A错误; B.应该选择包括羟基连接的碳原子数最多的碳链为主链,正确命名应该为2-丁醇,B错误; C.根据两个甲基在苯环上相邻的位置,正确命名应该为间二甲苯,C错误; D.命名符合烯烃的系统命名方法,含碳碳双键的最长碳链有5个碳原子,双键在2、3位的碳原子上且第4个碳上有一个甲基,命名为4-甲基-2-戊烯,D正确; 故选D。 3. 下列物质的类别与其所含官能团的结构简式均正确的是 选项 A B C D 物质 CH3CH2Cl HCOOCH3 CH3CHO 类别 烃 醚 羧酸 醛 所含官能团 -Cl -COOH CHO- A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.烃是指仅含碳氢两种元素的化合物,故CH3CH2Cl不属于烃,而是卤代烃,官能团为碳氯键,A不合题意; B.含有醚键,属于醚类物质,B符合题意; C.HCOOCH3是甲酸甲酯,属于酯类,官能团为酯基-COO-,C不合题意; D.CH3CHO即乙醛,属于醛类,其官能团为-CHO,D不合题意; 故答案为:B。 4. 某有机物的结构如下图,该物质能保护植物抵抗环境的各种刺激。下列有关说法不正确的是 A. 该有机物分子式为 B. 该有机物分子中含有3种含氧官能团 C. 该物质最多能与发生加成反应 D 该有机物不能与溶液发生显色反应 【答案】A 【解析】 【详解】A.由结构简式可知,该物质的分子式为,A错误; B.分子中含有三种含氧官能团:羟基、醚键、酮羰基,B正确; C.苯环和羰基均能与氢气发生加成反应,则1mol该物质最多能与8mol反应,C正确; D.该物质中不含酚羟基,不能与溶液发生显色反应,D正确; 故选A。 5. 氯乙烷在一定条件下可以发生如下转化生成乙二醇,下列说法正确的是 A. ①是消去反应,④是加成反应 B. ⑤的反应条件是银氨溶液水浴加热 C. ⑤是取代反应,⑥是加聚反应 D. D物质是乙二醛,E是乙二酸 【答案】D 【解析】 【分析】氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成M乙烯,乙烯和卤素单质加成引入2个卤素原子生成N,N在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成乙二醇,乙二醇氧化为D乙二醛,乙二醛氧化为E乙二酸,乙二酸和乙二醇缩聚生成最终产物; 【详解】A.由分析可知,①是消去反应,④是氧化成反应,A错误; B.⑤为醛氧化为羧酸,若反应条件银氨溶液水浴加热则生成铵盐,B错误; C.⑤是氧化反应,⑥是缩聚反应,C错误; D.由分析可知,D物质是乙二醛,E是乙二酸,D正确; 故选D。 6. 下列实验操作、现象及结论都正确的是 选项 实验目 实验现象 结论 A 检验乙醇是否含水,向乙醇中加入一小块钠 产生无色气体 乙醇中含有水 B 检验溴乙烷发生消去反应的产物,加热溴乙烷、乙醇和NaOH混合液,产生的气体通入溴水 溶液褪色 溴乙烷消去产物为乙烯 C 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水,振荡 无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 D 在3mL5%的溶液滴入3∼4滴5%的NaOH溶液,振荡后加入0.5mL的乙醛溶液并加热 未产生砖红色沉淀 乙醛已经完全变质 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.乙醇和水均会和金属钠反应,产生无色气体,不能证明乙醇中含有水,A错误; B.检验溴乙烷发生消去反应的产物就是检验是否为乙烯,溴乙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应得到乙烯,乙烯会使溴水褪色,B正确; C.反应生成的少量三溴苯酚会溶于苯酚中,观察不到沉淀,不能说明苯酚与浓溴水不反应,C错误; D.醛和新制氢氧化铜反应需要在碱性环境中,反应中氢氧化钠不足,未产生砖红色沉淀不能说明乙醛已经完全变质,D错误; 故选B。 7. 关于有机物检测,下列说法不正确的是 A. 1-溴丁烷中的溴元素检验所需的试剂:溶液、稀硝酸和硝酸银溶液 B. 用饱和溴水可鉴别1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛和苯酚溶液 C. 通过核磁共振氢谱检测,谱图上呈现两组峰 D. 苯酚可以用作杀菌消毒 【答案】C 【解析】 【详解】A.1-溴丁烷中的溴元素检验需要在溶液中水解,硝酸酸化后,加入硝酸银溶液,即所需的试剂:溶液、稀硝酸和硝酸银溶液,故A正确; B.饱和溴水和1-丙醇互溶,和2-氯丙烷分层,和丙醛混合褪色,和苯酚混合产生白色沉淀,因此用饱和溴水可鉴别1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛和苯酚溶液,故B正确; C.等效氢只有1种,谱图上呈现1组峰,故C错误; D.苯酚能使细胞破裂,从而杀菌消毒,故D正确; 故选C。 8. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. 二氯甲烷有两种结构 C. 相同压强下的沸点:乙醇>乙二醇>丙烷 D. 室温下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>1-氯丁烷 【答案】D 【解析】 【详解】A.同系物必须满足结构相似、组成上相差n个CH2这两个条件,与中的官能团分别是酚羟基与醇羟基,其结构不同,故不属于同系物,A错误; B.甲烷不是平面结构而是正四面体结构,四个氢原子完全等效,故二氯甲烷只有一种结构,B错误; C.相同状况下,有机物的相对分子质量越大,其沸点越高,且醇中羟基可以形成分子间氢键,使沸点升高,羟基越多,氢键越多,考虑两个因素,则乙醇、乙二醇和丙烷的沸点从大到小为:乙二醇>乙醇>丙烷,C错误; D.由于羟基能与水分子形成氢键,增大溶解度,故有机物分子结构中羟基相对含量越高,其越易溶于水,则甘油、苯酚和1-氯丁烷在水中的溶解度大小为:甘油>苯酚>1-氯丁烷,D正确; 本题选D。 9. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B. 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 【答案】B 【解析】 【分析】根据图示的互变原理,具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式,这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接,这样的烯醇式就可以发生互变异构,据此原理分析下列选项。 【详解】A.水可以写成H-OH的形式,与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛,A不符合题意; B.丙烯醇中,与羟基相连接的碳原子不与双键连接,不会发生烯醇式与酮式互变异构,B符合题意; C.水解生成和CH3OCOOH,可以发生互变异构转化为,C不符合题意; D.可以发生互变异构转化为,即可形成分子内氢键,D不符合题意; 故答案选B。 10. 药物沃塞洛托的重要中间体的合成路线如图所示.下列说法不正确的是 A. 最多能与反应 B. 分子中所有原子有可能共平面 C. 的分子组成相差 D. 用红外光谱可确证存在不同的官能团 【答案】B 【解析】 【详解】A.X含有两个酚羟基和一个羧基,羟基、羧基都要与氢氧化钠反应,因此含有最多能与反应,故A正确; B.分子中含有饱和碳原子,则所有原子不可能共平面,故B错误; C.根据X和Y的结构简式得到的分子组成相差,故C正确; D.红外光谱可用于检测官能团,因此用红外光谱可确证存在不同的官能团,故D正确。 综上所述,答案为B。 11. 下列关于基团相互影响的说法错误的是 A. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为苯环使甲基活化 B. 苯酚溶液呈酸性,是因为苯环使羟基活化 C. 苯酚和饱和溴水生成三溴苯酚白色沉淀,是因为羟基使苯环活化 D. 甲苯能与H2加成,是因为甲基使苯环活化 【答案】D 【解析】 【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为苯环使甲基活化,导致苯环上的甲基易被氧化,故A正确; B.苯酚溶液水溶液呈酸性是因为苯环使羟基活化,导致羟基能够电离出氢离子,故B正确; C.苯酚和饱和溴水生成三溴苯酚白色沉淀是因为羟基使苯环上邻、对位上氢原子活性增强,导致苯环上的氢原子易与被溴原子所取代,故C正确; D.甲苯能与氢气加成是因为苯环具有不饱和性,与基团相互影响无关,故D错误; 故选D。 12. 克拉维酸钾是一种内酰胺类抗生素,下列说法错误的是 A. 实现上述转化可加入溶液 B. 克拉维酸分子含有5种官能团 C. 上述转化中的二者均能使溴水褪色 D. 克拉维酸钾存在顺反异构 【答案】A 【解析】 【详解】A.拉维酸分子除羧基可与KOH反应外,还含有酰胺基能在强碱溶液中发生水解反应,因此选用KOH不能实现两者的转化,A错误; B.由克拉维酸结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团,B正确; C.两物质中均含碳碳双键,均能使溴水褪色,C正确; D.克拉维酸钾中存在碳碳双键,且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团,故存在顺反异构,D正确; 故选A。 13. 已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。则可将转变为的方法是(  ) ①与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2 ②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液 ③加热溶液,通入足量的SO2 ④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3 A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【详解】①.与足量的NaOH溶液共热,生成,根据酸性强弱顺序,在溶液中通入足量CO2,可得到,①符合题意; ②. 与稀硫酸共热后,生成,加入足量的NaOH溶液,反应生成,②不合题意; ③.加热溶液,通入足量的SO2,SO2与水反应生成H2SO3,其酸性比醋酸强,所以发生反应,生成,③不合题意; ④与稀H2SO4共热后生成,苯酚不能与NaHCO3反应,苯甲酸能与NaHCO3反应,则与NaHCO3反应,生成 ,④符合题意。 综合以上分析,①④符合题意。故选B。 14. 硝基苯是一种重要的化工原料,制备、提纯硝基苯的流程如图: 下列叙述错误的是 A. 配制混酸时,应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中,边滴加边搅拌 B. 步骤①需用水浴加热,以便于控制反应温度 C. 步骤②所用仪器为分液漏斗 D. 步骤③蒸馏操作时,温度计应插入液面以下 【答案】D 【解析】 【分析】将苯、浓硫酸、浓硝酸混合后水浴加热,得到硝基苯、苯、酸的混合物,通过分液进行分离,得到有机层溶液,再水洗,碳酸钠溶液洗,再蒸馏得到硝基苯; 【详解】A.配制混酸时,应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中,边滴加边搅拌,防止溶液飞溅造成危险,故A正确; B.步骤①控制温度在55-60℃,需用水浴加热,以便于控制反应温度,故B正确; C.步骤②是将水层和有机层进行分离,为分液操作,所用仪器为分液漏斗,故C正确; D.步骤③蒸馏操作时,温度计水银球应在支管口处,故D错误; 故选D。 15. 某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6g,和足量银氨溶液反应后,还原出32.4g银,下列说法不正确的是 A. 混合物中的醇的化学式不能确定 B. 混合物中的醛的化学式能够确定 C. 混合物中醇与醛的质量之比一定是 D. 混合物中醇与醛的物质的量之比可能为 【答案】D 【解析】 【详解】A.32.4gAg的物质的量=32.4g÷108g•mol-1=0.3mol,假设6g都是除甲醛外的醛,则R-CHO~2Ag,故R-CHO的物质的量=0.3mol×0.5=0.15mol,故R-CHO的摩尔质量=6g÷0.15mol=40g•mol-1,而除甲醛外最简单的醛是乙醛,乙醛摩尔质量为44g•mol-1,大于40g•mol-1,故该醛一定为HCHO,HCHO~4Ag,可知甲醛为0.075mol,其质量为2.25g,则能知道醇的质量、但醇的化学式不能确定,故A正确; B.混合物中的醛的化学式能够确定,该醛一定为HCHO,故B正确; C.HCHO的物质的量是0.3mol×0.25=0.075mol,质量=0.075mol×30g•mol-1=2.25g,故醇的质量=6g-2.25g=3.75g,混合物中醇与醛的质量之比为=3.75:2.25=5:3,故C正确; D.若混合物中醇与醛的物质的量之比为,则醇的物质的量是0.15mol,相对分子质量是3.75÷0.15=25,最近的的饱和一元醇是甲醇,相对分子质量是32,假设不成立,故D错误; 故选D。 第Ⅱ卷 非选择题(共55分) 16. 有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 实验结论 (1)称取A4.5g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 A的相对分子质量为:___。 (2)将此4.5gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g和6.6g。 A的分子式为:___。 (3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(标准状况)。 写出A中含有的官能团___、__。 (4)A的核磁共振氢谱如图: 综上所述,A的结构简式为___。 【答案】 ①. 90 ②. C3H6O3 ③. —COOH(羧基) ④. —OH(羟基) ⑤. 【解析】 【详解】(1)根据同温同压下,气体物质的密度之比等于其相对分子质量之比可以算出:由A的密度是相同条件下H2的45倍,可知A的相对分子质量为45×2=90,故答案为:90; (2)由题意可推知:,,,, ,所以A的分子式为C3H6O3,故答案为:C3H6O3; (3)0.05mol A与NaHCO3反应放出1.12L即0.05mol CO2,则说A中应含有一个羧基,而与足量金属钠反应则生成1.12L即0.05 mol H2,说明A中还含有一个羟基,故答案为:—COOH(羧基);—OH(羟基); (4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰,可知A中应含有4种不同环境的氢原子,故A的结构简式为: ,故答案为: 。 17. 有四种从水仙花中提取出来的有机物,它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题: (1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有_____(填序号,后同),属于醇类的有机物是______。 (2)④与溴水反应,最多消耗_______。 (3)鉴别③和④所用的最佳试剂是_______。 (4)有机物M与①互为同分异构体,且遇溶液发生显色反应,苯环上只有两个取代基,核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为_______。 (5)①经_______(填反应类型)可转化为②,写出其反应方程式_______。 ②发生银镜反应的化学方程式为_______。 【答案】(1) ①. ①②③④ ②. ①③ (2)2 (3)溶液 (4) (5) ①. 催化氧化(或者氧化反应) ②. 2 2 ③. 【解析】 【小问1详解】 羟基、醛基、碳碳双键等官能团都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则①②③④都能使酸性高锰酸容易褪色;含有羟基的物质属于醇类,属于醇类的有机物①③,④中羟基直接连接苯环为酚类; 【小问2详解】 碳碳双键能与溴水发生加成反应,酚羟基的邻位可以与溴水发生取代反应,则1mol④ 最多可消耗2mol Br2; 【小问3详解】 酚羟基能和FeCl3溶液发生显色反应,故鉴别③和④所用的最佳试剂是溶液; 【小问4详解】 有机物M与①互为同分异构体,且遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,苯环上只有两个取代基,则另一个取代基为甲基,核磁共振氢谱只有4组峰,则酚羟基与甲基处于对位,所以M的结构简式为; 【小问5详解】 ①中羟基氧化转化为醛基得到②,为氧化反应,其反应方程式为:22。 ②中醛基,能发生银镜反应转化为羧酸铵,同时生成水、单质银和氨气,化学方程式为。 18. 乙酸乙酯是应用最广的脂肪酸酯之一,是极好的工业溶剂,广泛应用于油墨、人造革生产中。为了提高乙酸乙酯产率,同学们对课本装置进行了改进。已知有关有机物的沸点如下,请回答下列问题: 甲组实验装置图 试剂 浓硫酸(98℃) 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 338.0 78.5 118 77.1 (1)仪器 B 的名称是___________________,仪器 B 的作用除了冷凝外,还可以_________。 (2)加入碎瓷片的作用是___________________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是______(填正确答案标号)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (3)若用同位素18 O 标记乙醇中的氧原子,则CH3CH218OH与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为____________________。 (4)装置 C 中盛放试剂为______,关于该试剂说法不正确的是______(填字母代号)。 A.可以用烧碱溶液代替 B.可以中和乙酸,吸收乙醇 C.增大了溶剂的极性,降低乙酸乙酯的溶解度 D.增大了水溶液的密度,有利于乙酸乙酯分层析 (5)乙酸乙酯的某种同分异构体分子中含有 2 个甲基,且能与碳酸氢钠溶液反应,则该物质的结构简式为___________。 【答案】(1) ①. 球形干燥管 ②. 防倒吸 (2) ①. 防止暴沸 ②. B (3) (4) ①. 饱和碳酸钠溶液 ②. A (5) 【解析】 【分析】由实验装置图可知,圆底烧瓶中发生的反应为在浓硫酸作用下乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,烧杯中盛有的饱和碳酸钠溶液用于除去乙酸乙酯中混有的乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度便于分层,球形干燥管用于防倒吸,以此解题。 【小问1详解】 由图可知,仪器 B 的名称是球形干燥管;球形干燥管中可以储存部分水,当液面低于球形干燥管细口时,水就会在重力的作用下流出,起到防倒吸的作用; 【小问2详解】 反应需要加热,则碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该冷却后再补加,以防发生危险,故选B; 【小问3详解】 根据酯化反应的原理可知,与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为; 【小问4详解】 为了除去C中乙酸乙酯内杂志,则装置C中盛放的试剂为:饱和碳酸钠溶液; A.乙酸乙酯在烧碱存在的情况下会水解,故不能用烧碱溶液代替,A错误; B.乙酸乙酯中溶解的乙酸可以和碳酸钠反应,同时可以溶解乙醇,B正确; C.碳酸钠可以增大溶剂的极性,从而降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分离,C正确; D.碳酸钠可以增大水溶液的密度,有利于乙酸乙酯分层析,D正确; 故选A; 【小问5详解】 乙酸乙酯的同分异构体能与碳酸氢钠溶液反应说明分子中含有羧基,则分子中含有2个甲基的结构简式为 。 19. 血栓栓塞类疾病漏诊、误诊、致残率高,是危害患者健康的重要疾病之一、华法林(物质F)可用于预防血栓栓塞类疾病,某种合成华法林的路线如图所示,请回答相关问题: (1)物质B的名称是_______。 (2)A→B的氧化剂可以是_______(填序号)。 a.银氨溶液 b.氧气 c.新制悬浊液 d.酸性KMnO4溶液 (3)C→D的化学方程式为_______。 (4)F的分子式为_______,E→F反应类型为_______。 (5)物质C的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基。②含有—COO—结构且不含甲基。 (6)写出E与NaOH溶液反应的化学方程式_______。 【答案】(1)邻羟基苯甲酸(2-羟基苯甲酸) (2)ac (3)+(CH3CO)2O+CH3COOH (4) ①. ②. 加成反应 (5)12 (6)+2NaOH→+H2O 【解析】 【分析】A中醛基氧化为羧基得到B,B中羧基发生酯基反应生成C,C中羟基发生取代反应转化为D,D成环生成E,E引入新的支链得到F; 【小问1详解】 根据B结构简式,物质的名称是邻羟基苯甲酸(或2-羟基苯甲酸); 【小问2详解】 酚羟基有较强的还原性,能被b氧气、d酸性高锰酸钾溶液氧化,故氧化醛基时不能选bd以防止酚羟基被氧化,故A→B的氧化剂只能选择弱氧化剂a银氨溶液和c新制氢氧化铜悬浊液;选ac。 【小问3详解】 C→D的反应为和乙酸酐发生取代反应生成和乙酸,反应的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH。 【小问4详解】 由结构可知,F的分子式为,E→F反应为中碳碳双键上的加成反应,故类型为加成反应; 【小问5详解】 物质C的同分异构体中符合下列条件:①苯环上有两个取代基。②含有—COO—结构且不含甲基。则同分异构体的分子中含有羧基和羟基,或酯基和羟基,两个取代基共有4组:-COOH和—CH2OH、-CH2COOH和—OH、—OOCH和—CH2OH、-CH2OOCH和—OH,每组在苯环上都有邻、间、对三种位置关系,因此共有12种。 【小问6详解】 E中含有酯基,与NaOH溶液发生酯基水解反应,生成和水,反应的化学方程式为+2NaOH→+H2O。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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