专题04 伴性遗传-2023-2024学年高一生物下学期期末复习考点梳理与测试（人教版2019必修2

专题04 伴性遗传 一、萨顿的假说 1．研究方法：类比推理法。 2．内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。 3．依据：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 项目 基因 染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定 存在 体细胞 成对 成对 配子 成单 成单 体细胞中来源 成对基因一个来自父方，一个来自母方 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验者：美国生物学家摩尔根。 2．科学探究方法：假说—演绎法。 3．实验现象 4．实验现象的解释 (1)假设：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。 (2)遗传图解： 5．结论：基因在染色体上。 6．发展：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1．基因分离定律的实质 2．基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 四、伴性遗传 1．概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。 2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 五、人类红绿色盲 1．人类的X、Y性染色体 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 2．红绿色盲基因位置 红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。 3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 4．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1)女性正常和男性色盲： (2)女性携带者和男性正常： (3)女性色盲与男性正常： (4)女性携带者与男性色盲： 5．伴X隐性遗传的特点 (1)患者中男性远多于女性。 (2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 六、抗维生素D佝偻病 1．基因位置：位于X染色体上。 2．将下列基因型和表型连线。 3．伴X显性遗传的特点 (1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 (2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 七、伴性遗传理论在实践中的应用 1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 2．伴性遗传还可以指导育种工作 (1)鸡的性别决定 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ZW 雄性 同型 ZZ (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 一、单选题 1．下列有关叙述正确的有（    ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“性状分离比的模拟实验”试验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为 AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为 Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A．一项 B．三项 C．四项 D．五项 【答案】A 【分析】基因分离定律的内容是：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 在“性状模拟分离比”实验中，两个桶分别表示雌、雄生殖器官，两个桶内的彩球分别表示雌配子、雌配子，每个小桶内的两种颜色的彩球代表一对等位基因，因此每个小桶内的两种颜色的彩球数量一定要相等，但两个桶内的彩球数量不一定要相等。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲可能是正常的杂合子，或一个是正常杂合子和一个是白化病，①错误； ②在“性状模拟分离比”试验中两个桶表示雌雄生殖器官，由于雄配子数量多于雌配子，因此两个桶内的彩球数量不一定要相等，②错误； ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂时，若不考虑变异，则由于等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，可形成2种类型、4个精子，③错误； ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子中Y与y的比均约为1∶1，但雌雄配子数量比不等于1∶1，一般是雄配子的数量远多于雌配子，④错误； ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中则成单存在，并非配子中只有一个基因，⑤错误； ⑥孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上，所以摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法”，⑥正确。 综上，⑥正确，A正确，BCD错误。 故选A。 2．如图是荧光标记染色体上基因的照片，关于该图的说法错误的是（    ） A．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 B．从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 C．该图可以说明基因在染色体上呈线性排列 D．相同位置上的同种荧光点，说明同种荧光点对应的四个基因是相同基因 【答案】D 【分析】现代分子生物学技术能够利用特定的分子，与染色体上的某个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。图中是含有4条染色单体的一对同源染色体，故相同位置上会出现4个同种荧光点，说明这四个基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一条染色体从上到下排列着多种荧光点，说明基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、据图示可知，荧光点标记的为基因，故是基因在染色体上的最直接的证据，A正确； B、从荧光点的分布来看，位置相同，故说明图中是一对含有染色单体的同源染色体，B正确； C、根据不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、相同位置上的同种荧光点，说明这四个基因是相同基因或等位基因，D错误。 故选D。 3．孟德尔说：“任何实验的价值和效用，都决定于所使用材料对于实验目的的适合性”，下列关于遗传学实验材料选择的叙述，错误的是（    ） A．豌豆花是两性花，自花传粉，在自然状态下一般是纯种 B．玉米是雌雄同株植株，其花是单性花，进行杂交实验时无需进行去雄操作 C．山柳菊有时进行无性生殖，因此不适合用于研究基因的遗传规律 D．果蝇朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，便于观察等位基因的分离 【答案】D 【分析】豌豆人工异花授粉的过程为：去雄→套袋→人工异花授粉→套袋。去雄指的是在花未成熟时，全部除去母本的雄蕊。 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。 【详解】A、豌豆花是两性花，自花传粉，而且在花未开放时已经完成了受粉，避免了外来花粉的干扰。所以豌豆在自然状态下一般是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析，A正确； B、玉米是雌雄同株植株，其花是单性花，进行杂交实验时无需进行去雄操作，B正确； C、基因的遗传规律发生在有性生殖过程中，山柳菊有时进行无性生殖，会对研究结果产生干扰，因此不适合用于研究基因的遗传规律，C正确； D、果蝇朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，属于非等位基因，不能用于观察等位基因的分离，D错误。 故选D。 4．已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图为某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A．萨顿用假说-演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 B．基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律 C．基因B与b是位于同源染色体上的等位基因 D．若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇作父本 【答案】A 【分析】1、果蝇的性别决定是XY型，其中雌性个体的两条性染色体形态相同，雄性个体的两条性染色体形态不同，是异型染色体；基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 2、根据题意和图示分析可知：图示为果蝇体细胞染色体图解，该果蝇的两条性染色体相同，属于雌果蝇。果蝇体细胞含有8条染色体、4对同源染色体、2个染色体组。 【详解】A、萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根用假说-演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上，A错误； B、基因B、b与W、w位于两对同源染色体上，在遗传时遵循基因的自由组合定律，B正确； C、基因B与b是位于一对同源染色体上相同位置控制不同表型的等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律，C正确； D、由图可知，该果蝇的基因型为BbXWXw，若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇（bbXwY）作父本，D正确。 故选A。 5．果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）位于X染色体上，现有某基因型为XBXb的棒眼果蝇的一条X染色体上携带隐性致死基因s，实验小组让该棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇杂交，杂交后代F1的表型比例为雌性棒眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1：1：1，且偶然发现了一只成活的性染色体为XXY的棒眼果蝇。下列说法正确的是（    ） A．致死基因s位于正常眼基因所在的X染色体上 B．F1的雌性正常眼果蝇中可能携带s基因 C．XXY果蝇出现的原因是母本同源染色体未分离 D．XXY棒眼果蝇中同时含B、b和s基因 【答案】D 【分析】伴性遗传：在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、科学家让该棒眼雌果蝇（XBXb）与正常眼雄性(XbY)交配，发现子代果蝇表现型为雌性棒眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1：1：1，没有出现棒眼雄性（即棒眼雄性 XBsY 致死），故说明雌性亲本中致死基因s与B基因连锁，而另一条X染色体上b基因与S基因连锁，即致死基因s位于棒眼基因所在的X染色体上，A错误； B、根据推断，亲本的基因型为XBsXbS和XbSY，子代基因型为为XBsXbS（雌性棒眼）、XbSXbS（雌性正常眼）、XbSY（雄性正常眼），所以F1的雌性正常眼果蝇中不携带s基因，B错误； CD、亲本的基因型为XBsXbS和XbSY，且偶然发现了一只成活的性染色体为XXY的棒眼果蝇，其基因型为XBsXbSY，出现的原因可能是母本同源染色体XBs和XbS未分离，形成了XBsXbS的卵细胞与Y染色体的精子受精发育而来，或者是父本的同源染色体XbS和Y未分离，形成了XbSY的精子，与XBs的卵细胞受精发育而来，所以XXY棒眼果蝇中同时含B、b和s基因，C错误，D正确。 故选D。 6．果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1．下列说法错误的是（    ） A．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B．若基因只位于X染色体上，则灰色为显性 C．若灰色为显性，基因一定只位于X染色体 D．若黄色为显性，基因一定只位于常染色体 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1，雄蝇中灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A正确； B、若基因只位于X染色体上灰色为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，B正确； C、灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb，杂交后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，C错误； D、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雄蝇均为灰体，雌蝇均为黄体，不符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，D正确。 故选C。 7．如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（    ） A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上 B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同 C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3 D．III-5含有的两条X染色体均来自I-3 【答案】D 【分析】系谱图分析：根据I-1和I-2甲病正常，II-2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病；根据II-1和II-2号乙病表现正常而他们女儿III-3患乙病，确定乙病为常染色体隐性遗传；再根据题干“其中一种基因位于X染色体上”，推断控制甲病的A、a基因位于X染色体上，所以甲病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、根据无中生有为隐性可判断，两病均为隐性遗传病；对于乙病，Ⅲ-3患乙病，而其父亲并未患乙病，因此乙病一定位于常染色体上，又知其中一种病的基因位于X染色体上，因此甲病位于X染色体上，A正确； B、只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型均为XAXa，B正确； C、只考虑乙病，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅲ-2不患乙病，因此其基因型是Bb的概率为2/3，C正确； D、Ⅲ-5含两条X染色体且患有甲病，则其基因型可表示为XaXaY，则Ⅲ-5两条携带甲病致病基因的X染色体可能一条来自Ⅱ-3、一条来自Ⅱ-4，也可能是Ⅱ-4的X与Y染色体未分开，D错误。 故选D。 8．果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（    ） A．3：1 B．5：3 C．7：1 D．13：3 【答案】C 【分析】伴性遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 【详解】假设红眼由B基因控制，b基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7：1，C正确，ABD错误。 故选C。 9．腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因神经遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍，如图为CMT遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。下列判断错误的是（　　） A．据图判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传 B．若1号不携带CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色体上 C．若1号个体携带有CMT基因，则该病遗传方式是常染色体隐性遗传 D．若1号个体携带有CMT基因，其一个初级精母细胞中含有2个致病基因 【答案】B 【分析】分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，说明该病一定不是伴X隐性遗传。 【详解】A、由于伴X隐性遗传病具有母亲患病儿子必定患病的特点，故此病一定不是伴X隐性遗传，可能是伴X染色体显性遗传，A正确； B、若1号不携带CMT致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴X显性遗传，故致病基因可能位于常染色体或X染色体，B错误； CD、若1号个体携带有CMT基因，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，1号的基因型是Aa，其一个初级精母细胞中因复制后（AAaa）含有2个致病基因，CD正确。 故选B。 10．果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是（　　） A．红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 【答案】B 【分析】题意分析，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红眼）、XAXa（红眼）、XaXa（白眼）；雄果蝇有：XAY（红眼）、XaY（白眼）。 【详解】A、XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，若红眼雌蝇为纯合子，则子代无论雌雄均为红眼，也无法做出判断，A错误； B、XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别，B正确； C、XAXa（杂合红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误； D、XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。 故选B。 11．下图为某一家族中某遗传病的遗传系谱图，已知该遗传病由一对等位基因控制。下列叙述错误的是（    ）    A．图中表型正常的个体基因型都相同 B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为 3/8 C．Ⅲ-10是杂合子的概率为 100% D．Ⅲ-8的一个正常基因可能来自于Ⅰ-1 【答案】D 【分析】分析遗传系谱图：图中Ⅱ-3与Ⅱ-4再都患病，但他们有一个正常的儿子，即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病（相关基因用A、a表示），由于Ⅰ-2没病但Ⅱ-4有病，可排除该病为伴X染色体显性遗传病的可能，因此该病是常染色体显性遗传病。 【详解】A、图中Ⅱ-3与Ⅱ-4都患病，但他们有一个正常的儿子，说明该病为显性遗传病（相关基因用A、a表示），且Ⅰ-2没病但Ⅱ-4有病，说明该病是常染色体显性遗传病，因此表型正常的个体基因型都相同都为aa，A正确； B、Ⅱ-3与Ⅱ-4生了一个正常的儿子，说明基因型都为Aa，再生一个患病男孩的概率为3/4×1/2=3/8，B正确； C、Ⅱ-6正常基因型为aa，而Ⅲ-10患病基因型则应为Aa，C正确； D、Ⅲ-8的基因型应为aa，正常基因各一个来自父母双方，Ⅱ-4患病，且Ⅰ-2正常，说明Ⅱ-4的正常基因来自Ⅰ-2，即Ⅲ-8的一个正常基因可能来自于Ⅰ-2，D错误。 故选D。 12．性别决定方式为XY型的某动物的体色遗传遵循基因的分离定律，一只灰身雌性个体和一只黑身雄性个体杂交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，不考虑变异，下列关于“一定”的说法正确的是（    ） A．控制该动物体色的基因一定位于X染色体上 B．控制该动物体色的基因一定位于常染色体上 C．亲代中的显性个体一定为杂合子 D．该动物的灰身对黑身一定为显性 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】AB、亲代的基因型为Aa×aa或XAXa×XaY都符合题干的描述，所以无法确定控制体色的基因位于常染色体上还是位于X染色体上，AB错误； C、无论亲代的基因型是Aa×aa，还是XAXa×XaY，亲代中的显性个体均为杂合子，C正确； D、亲代的基因型若为Aa×aa，则无法确定那种性状是显性，D错误。 故选C。 13．女娄菜是一种雌雄异株植物，其叶形有宽叶和窄叶之分，分别由位于X染色体上的基因B和b控制，含有基因b的花粉致死。下列相关说法正确的是（    ） A．基因型为XbY的雄株，后代全为雄株 B．基因型为XbY的雄株，后代全为雌株 C．基因型为XBY的雄株，后代全为雄株 D．基因型为XBY的雄株，后代全为雌株 【答案】A 【分析】由于基因位于性染色体上，其遗传的方式和性染色体联系，称为伴性遗传。根据题干信息：宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的个体。 【详解】AB、基因型为XbY的雄株，由于含有基因b的花粉致死，则仅产生Y配子，故后代全为雄性，A正确，B错误； CD、基因型为XBY的雄株，其产生配子为XB和Y，故后代雌雄均有，CD错误。 故选A。 14．如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析正确的是（    ） A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4 【答案】B 【分析】据图分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，属于“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、据图分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，属于“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传，A错误； B、假设用A、a来表示相关基因，则Ⅰ-1基因型为XAXa，I-2基因型为XAY，由于III-1基因型为XaXa，则II-2基因型为XAXa，故Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子，B正确； C、Ⅱ-1基因型为XaY和Ⅱ-2基因型为XAXa，再生一孩子为患病男孩XaY的概率是1/4，C错误； D、Ⅲ-1基因型为XaXa与正常男性基因型为XAY婚配，子代基因型为XAXa、XaY，故再生一孩子不患此病的概率是1/2，D错误。 故选B。 15．研究人员调查甲乙两种单基因遗传病的遗传情况，得到相关的家族遗传系谱图。人群中甲病的发病率为1/289，I1不携带乙病的致病基因，不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是    A．乙病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传 B．Ⅲ2乙病的致病基因来自I2的概率为1 C．II2与正常女性结婚，子代患甲病的概率为1/36 D．II4和II5再生一个孩子患两病的概率为1/16 【答案】D 【分析】题图分析：Ⅰ3和Ⅰ4没有患甲病，生下患甲病的女儿Ⅱ6，甲病为常染色体隐性遗传病，假设用A、a表示，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型为Aa，Ⅱ6的基因型为aa；Ⅰ1和Ⅰ2没有患乙病，生下患乙病的儿子Ⅱ2，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因，乙病为伴X染色体隐性遗传病，假设用B、b表示，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XBXb、XBY，Ⅱ2的基因型为XbY。 【详解】A、乙病的遗传方式若是常染色体隐性遗传，则Ⅰ1和Ⅰ2均为乙病携带者，与事实不符，A正确； B、乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生下患乙病的儿子Ⅲ2，假设用B、b表示，Ⅱ4和Ⅱ5的基因型为XBXb、XBY，Ⅲ2的基因型为XbY，由分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XBXb、XBY，故Ⅲ2乙病的致病基因来自Ⅰ2的概率为1，B正确； C、Ⅰ1和Ⅰ2关于甲病的基因型为A_、aa，故Ⅱ2关于甲病的基因型为Aa，人群中甲病的发病率为1/289，即aa为1/289，a的基因频率为1/17，A为16/17，AA为16/17×16/17=256/289，Aa为2×1/17×16/17=32/289，正常女性的基因型为256/289÷（256/289+32/289）AA、32/289÷（256/289+32/289）Aa，即8/9AA、1/9Aa，所以Ⅱ2（Aa）与正常女性（1/9Aa）结婚，子代患甲病的概率为1/9×1/4=1/36，C正确； D、Ⅰ1和Ⅰ2关于甲病的基因型为A_、aa，故Ⅱ4关于甲病的基因型为Aa，Ⅰ3和Ⅰ4关于甲病的基因型为Aa，Ⅱ5关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，患甲病的概率为2/3×1/4=1/6，关于乙病Ⅱ4和Ⅱ5的基因型为XBXb、XBY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，患乙病的概率为1/4，故Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子患两病的概率为1/6×1/4=1/24，D错误。 故选D。 16．果蝇的红眼 (XR) 对白眼 (Xr)为显性，让红眼雄果蝇 (XRY) 和白眼雌果蝇 (XrXr) 杂交， F₁ 中偶尔会出现极少数的例外子代，结果如下表所示，不考虑基因突变。下列说法正确的是（    ） p 白眼♀×红眼♂ F1 正常子代 红眼♀(XX)、白眼♂(XY) 例外子代 红眼♀ (XXY)、白眼♂(X O) A．红眼雌果蝇既有纯合子也有杂合子 B．F₁ 含 Y 染色体的果蝇一定是雄果蝇 C．例外子代白眼雄蝇的基因型为XrO D．例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲代雌果蝇减数分裂 I 异常 【答案】C 【分析】人类红红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、分析表格：例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO)，由于亲本基因型为白眼♀（XrXr）×红眼♂（XRY），则例外子代红眼♀ 基因型为XRXrY，正常红眼雌果蝇基因型为XRXr，均为杂合子，A错误； B、据表分析：XY为雄性，XXY为雌性，故含Y染色体的果蝇不一定是雄果蝇，B错误； C、分析表格：例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO)，由于亲本基因型为白眼♀（XrXr）×红眼♂（XRY），则例外子代红眼♀ 基因型为XRXrY，例外白眼♂的基因型为XrO，C正确； D、分析表格：例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO)，由于亲本基因型为白眼♀（XrXr）×红眼♂（XRY），则例外子代红眼♀ 基因型为XRXrY，分析例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲本红眼♂（XRY）进行减数分裂的过程中同源染色体未分离，XR与Y移向同一极，最终产生XRY、O的配子，与正常雌配子Xr结合，即亲代雄果蝇减数分裂 I 异常，D错误。 故选C。 17．长顺绿壳蛋鸡(性别决定方式ZW型)是贵州山区一项宝贵资源。为探究绿壳蛋鸡胫色的遗传规律，进行了如下杂交实验    以下分析错误的是（    ） A．据杂交一结果可判断浅色胫为显性性状 B．杂交一中父本为纯合子，F1的雄性为杂合子 C．据杂交二结果可判断基因位于常染色体上 D．杂交一子代互交结果与杂交二结果相同 【答案】C 【分析】分析图形：杂交实验一和实验二属于正反交实验，由两组实验结果显示两组子代表现型不同，且与性别相关联，说明控制胫色的基因在Z染色体上，假设控制其基因用A/a表示。 【详解】A、据杂交一雌性全为深色，雄性全为浅色，说明浅色胫为显性性状，A正确； B、据杂交一雌性全为深色，雄性全为浅色，可判断浅色胫为显性性状，亲本基因型为ZBW、ZbZb，B正确； C、杂交二雌雄个体表现型比例相同，但不能判断其基因位于常染色体上，C错误； D、杂交一和杂交二子代互交结果均为雌雄都有深色胫和浅色胫，D正确。 故选C。 18．果蝇有正常翅和卷翅两种翅型，由常染色体上的等位基因A/a控制。体色有灰体和黄体两种类型，由等位基因B/b控制。现用两只果蝇进行杂交，如下表。下列相关叙述错误的是（    ） 杂交组合 F1的表型及比例 卷翅灰体（♀）×卷翅灰体（♂） 卷翅灰体：卷翅黄体：正常翅灰体：正常翅黄体=6：3：2：1 A．卷翅对正常翅为显性，灰体对黄体为显性 B．控制翅型和体色的等位基因位于不同染色体上 C．若体色基因位于常染色体上，则基因BB的个体致死 D．若体色基因仅位于X染色体上，则基因型XBXb的个体致死 【答案】D 【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路：1、看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。2、写出正常的分离比9：3：3：1。3、对照题中所给信息进行归类，若分离比为9：7，则为9：(3：3：1)，即7是后三种合并的结果；若分离比为9：6：1，则为9：( 3 ：3)：1，若分离比为15：1，则为(9：3：3)： 1 ，其他比例可依次类推。 【详解】A、卷翅（♀）与卷翅（♂）杂交，后代卷翅∶正常翅=3∶1，说明卷翅是显性性状，灰体（♀）与灰体（♂）杂交，后代灰体∶黄体=2∶1，说明灰体是显性性状并存在致死现象，A正确； B、卷翅灰体雌雄果蝇杂交，子代果蝇表型比6∶3∶2∶1是9∶3∶3∶1的变形，故控制两对性状的等位基因位于不同染色体上，B正确； C、若体色基因位于常染色体上，灰体（♀）与灰体（♂）杂交，后代灰体∶黄体=2∶1，则基因型BB的个体致死，C正确； D、若体色基因仅位于X染色体上，卷翅灰体（♀）基因型为AaXBXb，因此致死类型应为XBXB，D错误。 故选D。 19．果蝇的眼色有红眼和白眼（由A、a控制），体色有灰身和黑身（由B、b控制）。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如下表所示。下列说法不正确的是（　　） F1 红眼灰身 红眼黑身 白眼灰身 白眼黑身 雄性 301 99 298 103 雌性 501 203 0 0 A．控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象 C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子 D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为1/24 【答案】C 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、分析题表：将F1中两对相对性状单独统计：雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，说明红眼/白眼这对相对性状位于X染色体上，F1中雌性和雄性中均出现灰身和黑身，说明体色与性别无关，故控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上；由控制体色的基因位于染色体上，子代出现黑身个体，说明亲本均为Bb，子代灰身和黑身应约为3：1，而雌性中出现5：2，则F1雌性中红眼灰身存在致死现象。 【详解】A、将F1中两对相对性状单独统计：雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，说明红眼/白眼这对相对性状位于X染色体上，F1中雌性和雄性中均出现灰身和黑身，说明体色与性别无关，故控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上，A正确； B、由控制体色的基因位于常染色体上，子代出现黑身个体，说明亲本均为Bb，子代灰身和黑身应约为3：1，而雌性中出现5：2，则F1雌性中红眼灰身存在致死现象，B正确； C、根据F1中，雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，并且雌性和雄性中均出现黑身，可推测亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，则F1中红眼灰身雌性个体有BBXAXA：BBXAXa：BbXAXA：BbXAXa=1：1：2：2，F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA：bbXAXa=1；1，表格中红眼灰身雌性：红眼黑身雌性=5：2，说明基因型为BBXAXA或BBXAXa可能致死，而题干说某种基因型的合子完全致死，不能确定是哪种致死，故不能确定F1红眼灰身雌性是否均为杂合子，C错误； D、F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA和bbXAXa各占1/2，白眼黑身雄性基因型为BBXaY和BbXaY，分别占1/3和2/3，则子代白眼黑身雄性（bbXaY）所占比例为2/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/24，D正确。 故选C。 20．已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型，育种专家发现了一只白羽雌鹌鹑突变体，突变性状是由性染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和栗羽性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变鹌鹑与多只纯合栗羽雄鹌鹑杂交，观察并记录子代雌雄鹌鹑的表型及比例。 下列说法正确的是（    ） A．若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则子代雄性全部表现为白羽性状 B．若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代雌性全部表现为白羽性状 C．若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则子代雌性全部表现为白羽性状 D．若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代雄性全部表现为白羽性状 【答案】D 【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则亲代基因型为ZaWa、ZAZA，则子代基因型为ZAZa和ZAWa，均为栗羽，A错误； B、若突变基因为显性，位于Z染色体上，则亲代基因型为ZAW、ZaZa，则子代基因型为ZAZa、ZaW，子代雌性全部表现为栗羽，B错误； C、若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则亲代基因型为ZaWa、ZAZA，则子代基因型为ZAZa和ZAWa，均为栗羽，C错误； D、若突变基因为显性，位于Z染色体上，则亲代基因型为ZAW、ZaZa，子代基因型为ZAZa、ZaW，子代雄性全部表现为白羽性状，D正确。 故选D。 二、多选题 21．下图为某单基因遗传病的家系图，据图分析，下列叙述正确的是（    ） A．该遗传病可能存在多种遗传方式 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子 C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子 D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 【答案】ABD 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确； B、若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误； D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。 故选ABD。 22．鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列叙述不正确的是（    ） A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW B．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型 C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4 D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可快速鉴定子代雏鹅的性别 【答案】ABD 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型，若快羽型为显性性状，则亲本为ZhW×ZHZH，子代只有快羽型，不符合题意，因此亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），子代雌性均为快羽型，雄性均为慢羽型，A错误； B、亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），两者杂交，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，B错误； C、用慢羽型雌鹅（ZHW）与F1的慢羽型雄鹅（ZHZh）杂交，子代慢羽型个体（ZH-）所占比例为3/4，C正确； D、用慢羽型雄鹅（ZHZH或ZHZh）与快羽型雌鹅（ZhW）杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现（即雌雄鹅均为慢羽型，或雌雄鹅均既有慢羽型，又有快羽型），无法鉴定子代雏鹅的性别，D错误。 故选ABD。 23．Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT ( 由X 染色体上的基因编码的一种转移酶)导致嘌呤聚集于神经组织和关节中，进而使患者出现神经系统异常。如图是某 Lesch-Nyhan  综合征家系图，下列说法正确的是（    ）    A．Lesch-Nyhan 综合征的致病基因为隐性基因 B．人群中，Lesch-Nyhan综合征男性患者多于女性患者 C．Ⅱ-3 和Ⅱ-4再生一个女儿患病的概率是0 D．Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/4 【答案】ABC 【分析】分析题干及家系图可知，该患者由于缺乏X染色体上的基因编码的一种转移酶而患病，是位于X染色体上的基因控制的遗传病，又因为是无中生有，因此该遗传病为伴X隐性遗传病。 【详解】AB、分析题干及家系图可知，该患者由于缺乏X染色体上的基因编码的一种转移酶而患病，是位于X染色体上的基因控制的遗传病，又因为是无中生有，因此该遗传病为伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传病男性患者多于女性患者，AB正确； CD、设控制该病的基因为A/a，分析遗传家系图，III-3和III-4基因型是XaY，可推知II-3基因型为XAXa，II-4基因型是XAY，Ⅲ-1基因型：1/2概率是XAXa，1/2概率是XAXA，正常男性基因型是XAY，生出只有XAXa与XAY杂交时，生出患病儿子的概率是1/2×1/4=1/8，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女儿的基因型是XAXA或XAXa，患病的概率是0，C正确，D错误。 故选ABC。 24．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX﹣）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（    ） A．X﹣与Y结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中雌雄个体数量比为4：3 D．F2中红眼个体的比例为 【答案】AC 【分析】由题意知，缺刻红眼雌果蝇（XRX－）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼，说明X染色体缺刻会使雄性致死，即X-Y致死，F1中雌果蝇的基因型为XRXr、XrX-，雄果蝇的基因型为XRY。 【详解】AB、缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可知，X-Y个体死亡，F1白眼的基因型为XrX-，A正确，B错误； C、F1雌蝇产生的配子XR∶Xr∶X-=1∶2∶1，雄蝇产生的配子为XR∶Y=1∶1，由于X-Y致死，所以F2中雌雄个体数量比为4∶3，C正确； D、F1中雌果蝇的基因型为XRXr、XrX-，雄果蝇的基因型为XRY，F1雌雄个体杂交得F2，由于F1产生的雌配子为XR∶Xr∶X-=1∶2∶1，X-Y致死，故F2中雌蝇都是红眼，雄眼中红眼∶白眼=1∶2，即F2中红眼个体的比例为5/7，D错误。 故选AC。 25．已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）两病均为单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。某家族中存在上述两种遗传病，研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是（　　）    A．乙病是常染色体隐性遗传病 B．III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100% C．若II7和II8再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/8 D．若III11与不携带致病基因的正常男性婚配，则所生孩子不可能同时患甲、乙两病 【答案】BD 【分析】系谱图分析：Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿，因而可知甲病为常染色体隐性遗传病，又知I1和I2都不患乙病病，但他们有一个患乙病的儿子，根据无中生有为隐性，可判断乙病为隐性遗传病，又知，甲、乙中一种病的致病基因位于X染色体上，则可推测乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，因而可知，甲病为常染色体隐性遗传病，而乙病是隐性遗传病，题中显示两病中有一种病为伴X遗传病，因而可推测，乙病为伴X隐性遗传病，A错误； B、III9关于乙病的基因型可表示为XbY，其乙病致病基因来自其母亲Ⅱ4（XBXb），Ⅰ2表现正常，其关于乙病的基因型可表示为XBY，可见，III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100%，B正确； C、若II7和II8均不患甲病，却生出了患甲病的孩子，说明二者关于甲病的基因型均为Aa，II7患乙病，其基因型为XbY，II8表现正常，却生出了患乙病的孩子，因此该个体的基因型为XBXb，二者再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/4×1/4=3/16，C错误； D、II7和II8的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，则III11的基因型为（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb），与不携带致病基因的正常男性（AAXBY）婚配，可见二者所生孩子都不会患甲病，因而不可能生出同时患甲、乙两病的孩子，D正确。 故选BD。 三、非选择题 26．某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼由两对等位基因控制（这两对基因均不位于Y染色体上）。为研究其遗传机制，研究人员进行了以下杂交实验。 (1)取多对红眼♀和白眼♂杂交，逐对统计子代表现型，产生的子代出现两种情况，一种F1全是红眼，另一种F1中红眼♂∶红眼♀∶白眼♂∶白眼♀=1∶1∶1∶1，根据上述实验结果可知 为显性性状。 (2)为了确定控制眼色基因是位于常染色体还是X染色体，可利用上述实验的子代为材料设计两个杂交方案：方案一： ；方案二： 。（只需写出杂交亲本的表型） (3)通过实验确定了控制眼色基因位于常染色体上；为确定控制体色基因的位置，取纯合的灰体红眼雌性和黑体白眼雄性杂交，F1全为灰体红眼。让F1随机交配，F2中灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼=9∶3∶3∶1。根据上述实验结果能否确定体色基因位于常染色体还是X染色体上？若能说明理由；若不能请在此实验基础上，用简单的方法进行进一步确认。 （“能”或“不能”）；理由或进一步确认的方法： 。 【答案】(1) 红眼 (2) 红眼♂×红眼♀ 红眼♂×白眼♀ (3) 不能 统计子二代中黑体个体的性别 若黑体个体全为雄性，则说明体色基因位于X染色体上；若黑体个体中既有雄性，又有雌性，则说明体色基因位于常染色体上。 【分析】根据题干分析，灰体与黑体、红眼和白眼这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，两对等位基因可能位于常染色体或X染色体上。 【详解】（1）分析题意，多对红眼♀和白眼♂杂交，产生的子代出现F1全是红眼，说明红眼是显性性状。 （2）确定基因是位于常染色体还是X染色体上，常采用杂合子自交或测交的方法，即红眼♂×红眼♀，或红眼♂×白眼♀：若基因位于常染色体上和基因位于X染色体的子代表现型与比例不同，故根据后代表现型和比例可以推断基因所处位置。 （3）根据题意分析，纯合的灰体红眼雌性和黑体白眼雄性杂交，F1全为灰体红眼果蝇，说明灰体为显性性状，黑体为隐性性状，但无论体色基因是位于常染色体还是X染色体，均会出现上述结果，故根据上述实验结果仍不能确定体色基因的位置；本杂交实验是为了确定控制体色基因的位置，因此只需重新统计子二代中黑体个体的性别即可。若黑体个体中既有雄性，又有雌性，则说明体色基因位于常染色体上；若黑体个体全为雄性，则说明体色基因位于X染色体上。 27．昆虫是生物学研究的常用材料，请回答下列问题： (1)分布于甘肃小陇山的三尾凤蝶（2n=56）是性别决定方式为ZW型的昆虫，是我国特有物种，国家二级保护动物，对其进行基因组测序需要测定 条染色体。 (2)科学家在甘肃临夏炳灵石林新发现一种昆虫，某生物兴趣小组获得了以下信息：该种昆虫的圆眼对棒状眼为显性，且由位于性染色体上的一对等位基因（B/b）控制。他们想知道该昆虫的性别决定方式（XY型或ZW型）。现有纯合的该种昆虫若干，请设计一个杂交实验方案来判断该昆虫的性别决定方式（不考虑性染色体的同源区段）。 实验思路：选择 杂交，观察后代的表型。 实验结果和结论： 若 ，则性别决定方式为XY型； 若 。则性别决定方式为ZW型。 【答案】(1)29 (2) 纯合的圆眼雄与纯合的棒眼雌 雌性全为圆眼，雄性全为棒眼 后代雌雄都为圆眼 【分析】1、鸟类的性别决定是ZW型，雌鸟的性染色体组型是ZW，雄鸟的性染色体组型是ZZ。 2、位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是与性别相关联，叫伴性遗传。伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。 【详解】（1）三尾凤蝶含有28对同源染色体，其中包括一对性染色体，基因组测序需要测定27+2=29条染色体的DNA序列。 （2）ZW型性别决定方式雌性个体是由两条异型的性染色体ZW组成的，XY型性别决定方式雌性个体是由两条同型的性染色体XX组成的，欲判断该昆虫的性染色组成，可将纯合的圆眼雄和纯合的棒眼雌进行（XBY×XbXb或ZBZB×ZbW），观察后代的表现型。 若后代雌性都是圆眼，雄性都是棒眼，则性别决定方式为XY型； 若后代雌雄都是圆眼，则性别决定方式为ZW型。 28．回答下列问题： Ⅰ.一个自然果蝇种群中有灰色和黄色两种体色的果蝇，已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因A/a控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题： (1)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中雄蝇体色的基因型有 种：如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中雌蝇体色的基因型有 种，如果控制体色的基因位于XY同源区段，则种群中果蝇体色的基因型共有 种。 (2)若已知控制体色的基因在XY同源区段上，则能够判断基因位于XY同源区段而不是只位于X染色体上，可以选择该种群中基因型的杂交组合，除了之外，还可选择 基因型亲本杂交。 Ⅱ.某种性别决定为XY型的昆虫有白色、黄色和绿色三种体色，是由位于两对同源染色体上的基因A/a和B/b控制，已知其中一对基因位于X染色体上。基因与色素形成的关系如下图所示。现用白色雄性昆虫与黄色雌性昆虫杂交，中雌性昆虫全为绿色，雄性昆虫全为黄色。让雌雄昆虫杂交，中出现三种体色。请回答： (3)位于X染色体上的基因是 （A/a或B/b），两亲本的基因型是 。 (4)F2中出现三种体色表现型及比例是 。 【答案】(1) 3 3 7 (2)XaXa×XAYA或 XaXa×XaYA 或 XAXa×XAYA (3) B/b aaXBY×AAXbXb (4)黄色∶绿色∶白色=3∶3∶2 【分析】1、基因只在X染色体上与在XY同源区段上最明显的差别是Y染色体上基因的携带情况不同。当Y染色体上不携带X染色体上对应的基因时，与Y染色体上携带X染色本上相应隐性基因体现的现象一样，基因是只在X染色体上还是在XY同源区段上无法区分。如果Y染色体上携带X染色体上对应显性基因，子代雄性只体现显性性状。利用这个特点可以区分基因只在X染色体上还是在XY同源区段上，且亲本基因型应为 X－Xa×X－YA。 2、由题中基因与色素形成关系图可知，只有A基因表达时体现黄色体色，同时有A基因和B基因表达时体现绿色体色，a基因纯合时体现白色体色。 【详解】（1）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中雄蝇体色的基因型与雌性个体基因型相同，都为AA、Aa、aa，共3种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中雌蝇体色的基因型为XaXa、XAXA、XAXa，共3种；如果控制体色的基因位于XY同源区段，则种群中果蝇体色的基因型为XaXa、XAXA、XAXa、XaYa、XAYA、XAYa、XaYA，共有7种。 （2）如果Y染色体上携带X染色体上对应显性基因，子代雄性只体现显性性状，那么利用X－Xa×X－YA这样的组合就能区分两种情况，所以能够判断基因位于XY同源区段而不是只位于X染色体上，还可以选择XaXa×XAYA 、XaXa×XaYA、 XAXa×XAYA这三种组合。 （3）由图知：只有A基因时体现黄色体色，同时有A基因和B基因时体现绿色体色，a基因纯合时体现白色体色。当B/b基因在X染色体上时，亲本基因型为aaXBY×AAXbXb，F1是AaXBXb、AaXbY，F2基因型有aa_ _、A_ XB_、A_ Xb_，体现出三种体色。 （4）F1基因型是AaXBXb、AaXbY，因A/a与B/b独立遗传，则AaAa得AA:Aa:aa＝1:2:1，XBXbXbY得XbXb:XBXb:XBY:XbY＝1:1:1:1，所以黄色：3/41/2＝3/8，绿色：3/41/2＝3/8，白色：1/41＝1/4。所以F2中出现三种体色表现型及比例是黄色∶绿色∶白色=3∶3∶2。 29．某种鸟的羽色受两对等位基因控制，其中A、a，B、b基因分布如图 1所示，鸟的羽色代谢途径如图2所示。        (1)A、a和B、b间的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是 。 (2)蓝羽色雄鸟的基因型可能是 ，该鸟种群中，绿羽色鸟的基因型有 种。 (3)根据图2代谢途径分析，含有bb基因型的羽色无法呈现绿色的原因是 。 (4)现用已知基因型为 BbZAW的绿羽色雌鸟和基因型为 BbZAZa的绿羽色雄鸟杂交，子代雌鸟的表型及其比例为 ，子代绿羽色雄鸟中纯合子所占的比例为 。 (5)测交验证某绿羽色雄鸟的基因型，后代均为绿羽鸟，推测该绿羽色雄鸟的基因型为 ，请写出遗传图解 。 【答案】(1) 遵循 两对等位基因位于非同源染色体上 (2) bbZAZA或bbZAZa 6 (3)绿色物质需要蓝色物质和黄色物质共同存在，因此bb基因型的鸟类无法合成黄色物质，无法呈现绿色 (4) 绿羽色 ：黄羽色 ：蓝羽色 ：白羽色 = 3 ：3 ：1 ：1 1/6 (5) BBZAZA      【分析】分析图2可知，B_ZA_ 表现为绿羽色，bbZA _表现为蓝羽色，B_ Za _表现为黄羽色，bbZa _表现为白羽色。 【详解】（1）根据题意分析可知，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 （2）根据图2分析可知，蓝羽色雄鸟的基因型可能是bbZAZA或bbZAZa，该鸟种群中，B_ZA_表现为绿色，B_ZAZ-、B_ZAW，绿羽色鸟的基因型有2×3=6种。 （3）结合图2可知，绿色物质需要蓝色物质和黄色物质共同存在，因此bb基因型的鸟类无法合成黄色物质，无法呈现绿色。 （4）现用已知基因型为 BbZAW 的绿羽色雌鸟和基因型为 BbZAZa 绿羽色雄鸟杂交，子代雌鸟的基因型B ：bb=3∶1，ZAW：ZaW=1∶1，故其表现型及其比例为：绿羽色 ：黄羽色 ：蓝羽色 ：白羽色 = 3 ：3 ：1 ：1，子代绿羽色雄鸟中BB：Bb=1∶2，ZAZA：ZAZa=1：1，纯合子所占的比例为1/3×1/2=1/6。 （5）若取某绿羽色雄鸟测交，后代均为绿羽鸟，因此某绿羽色雄鸟为纯合子，基因型为BBZAZA，遗传图解如图所示：  。 30．萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图7所示，图8是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。      (1)果蝇的性别决定属于 型，家养的鸡的性别决定属于 型。 (2)从以上杂交实验的结果可以看出，隐性性状是 。 (3)根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？ （填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由： (4)根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一：    ①该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是 。 ②为充分验证其假设，请你设计一个测交方案，并用遗传图解写出该过程（要求：需写出配子，控制眼色的等位基因用B、b表示） 。 【答案】(1) XY ZW (2)白眼 (3) 遵循 杂种子一代相互交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1 (4) 控制眼色的基因无论位于常染色体上还是只位于X染色体上，测交实验结果都相同    【分析】遗传图解分析：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1无论雌雄都是红眼，F1的雌雄红眼杂交，F2中白眼占1/4，且都是雄果蝇，红眼雌雄都有，说明白眼性状的遗传与性别有关，可能位于XY染色体同源区段，也可能位于X非同源区段。 【详解】（1）性别决定有XY型和ZW型，果蝇的性别决定属于XY型，家养的鸡的性别决定属于ZW型。 （2）由遗传图解分析可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，即红眼为显性性状，白眼为隐性性状。 （3）亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，而杂种子一代自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3：1，说明果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律。 （4）①测交实验可知，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1；假如基因位于常染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1，如果位于X染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比也相同，都是1：1，因此该实验不能证明摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说。 ②为了充分验证摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上"的假说，应该选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，亲本的基因型分别是XbXb、XBY，测交后代的基因型为XBXb（红眼雌果蝇)、XbY(白眼雄果蝇)，且比例都1：1。遗传图解为:    【点睛】本题旨在考查学生理解基因位于染色体上的实验证据、性别决定和伴性遗传知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识综合解决问题的能力。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！6 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 伴性遗传 一、萨顿的假说 1．研究方法：类比推理法。 2．内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。 3．依据：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 项目 基因 染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定 存在 体细胞 成对 成对 配子 成单 成单 体细胞中来源 成对基因一个来自父方，一个来自母方 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验者：美国生物学家摩尔根。 2．科学探究方法：假说—演绎法。 3．实验现象 4．实验现象的解释 (1)假设：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。 (2)遗传图解： 5．结论：基因在染色体上。 6．发展：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1．基因分离定律的实质 2．基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 四、伴性遗传 1．概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。 2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 五、人类红绿色盲 1．人类的X、Y性染色体 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 2．红绿色盲基因位置 红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。 3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 4．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1)女性正常和男性色盲： (2)女性携带者和男性正常： (3)女性色盲与男性正常： (4)女性携带者与男性色盲： 5．伴X隐性遗传的特点 (1)患者中男性远多于女性。 (2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 六、抗维生素D佝偻病 1．基因位置：位于X染色体上。 2．将下列基因型和表型连线。 3．伴X显性遗传的特点 (1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 (2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 七、伴性遗传理论在实践中的应用 1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 2．伴性遗传还可以指导育种工作 (1)鸡的性别决定 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ZW 雄性 同型 ZZ (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 一、单选题 1．下列有关叙述正确的有（    ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“性状分离比的模拟实验”试验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为 AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为 Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A．一项 B．三项 C．四项 D．五项 2．如图是荧光标记染色体上基因的照片，关于该图的说法错误的是（    ） A．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 B．从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 C．该图可以说明基因在染色体上呈线性排列 D．相同位置上的同种荧光点，说明同种荧光点对应的四个基因是相同基因 3．孟德尔说：“任何实验的价值和效用，都决定于所使用材料对于实验目的的适合性”，下列关于遗传学实验材料选择的叙述，错误的是（    ） A．豌豆花是两性花，自花传粉，在自然状态下一般是纯种 B．玉米是雌雄同株植株，其花是单性花，进行杂交实验时无需进行去雄操作 C．山柳菊有时进行无性生殖，因此不适合用于研究基因的遗传规律 D．果蝇朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，便于观察等位基因的分离 4．已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图为某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A．萨顿用假说-演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 B．基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律 C．基因B与b是位于同源染色体上的等位基因 D．若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇作父本 5．果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）位于X染色体上，现有某基因型为XBXb的棒眼果蝇的一条X染色体上携带隐性致死基因s，实验小组让该棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇杂交，杂交后代F1的表型比例为雌性棒眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1：1：1，且偶然发现了一只成活的性染色体为XXY的棒眼果蝇。下列说法正确的是（    ） A．致死基因s位于正常眼基因所在的X染色体上 B．F1的雌性正常眼果蝇中可能携带s基因 C．XXY果蝇出现的原因是母本同源染色体未分离 D．XXY棒眼果蝇中同时含B、b和s基因 6．果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1．下列说法错误的是（    ） A．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B．若基因只位于X染色体上，则灰色为显性 C．若灰色为显性，基因一定只位于X染色体 D．若黄色为显性，基因一定只位于常染色体 7．如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（    ） A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上 B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同 C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3 D．III-5含有的两条X染色体均来自I-3 8．果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（    ） A．3：1 B．5：3 C．7：1 D．13：3 9．腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因神经遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍，如图为CMT遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。下列判断错误的是（　　） A．据图判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传 B．若1号不携带CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色体上 C．若1号个体携带有CMT基因，则该病遗传方式是常染色体隐性遗传 D．若1号个体携带有CMT基因，其一个初级精母细胞中含有2个致病基因 10．果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是（　　） A．红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 11．下图为某一家族中某遗传病的遗传系谱图，已知该遗传病由一对等位基因控制。下列叙述错误的是（    ）    A．图中表型正常的个体基因型都相同 B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为 3/8 C．Ⅲ-10是杂合子的概率为 100% D．Ⅲ-8的一个正常基因可能来自于Ⅰ-1 12．性别决定方式为XY型的某动物的体色遗传遵循基因的分离定律，一只灰身雌性个体和一只黑身雄性个体杂交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，不考虑变异，下列关于“一定”的说法正确的是（    ） A．控制该动物体色的基因一定位于X染色体上 B．控制该动物体色的基因一定位于常染色体上 C．亲代中的显性个体一定为杂合子 D．该动物的灰身对黑身一定为显性 13．女娄菜是一种雌雄异株植物，其叶形有宽叶和窄叶之分，分别由位于X染色体上的基因B和b控制，含有基因b的花粉致死。下列相关说法正确的是（    ） A．基因型为XbY的雄株，后代全为雄株 B．基因型为XbY的雄株，后代全为雌株 C．基因型为XBY的雄株，后代全为雄株 D．基因型为XBY的雄株，后代全为雌株 14．如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析正确的是（    ） A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4 15．研究人员调查甲乙两种单基因遗传病的遗传情况，得到相关的家族遗传系谱图。人群中甲病的发病率为1/289，I1不携带乙病的致病基因，不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是    A．乙病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传 B．Ⅲ2乙病的致病基因来自I2的概率为1 C．II2与正常女性结婚，子代患甲病的概率为1/36 D．II4和II5再生一个孩子患两病的概率为1/16 16．果蝇的红眼 (XR) 对白眼 (Xr)为显性，让红眼雄果蝇 (XRY) 和白眼雌果蝇 (XrXr) 杂交， F₁ 中偶尔会出现极少数的例外子代，结果如下表所示，不考虑基因突变。下列说法正确的是（    ） p 白眼♀×红眼♂ F1 正常子代 红眼♀(XX)、白眼♂(XY) 例外子代 红眼♀ (XXY)、白眼♂(X O) A．红眼雌果蝇既有纯合子也有杂合子 B．F₁ 含 Y 染色体的果蝇一定是雄果蝇 C．例外子代白眼雄蝇的基因型为XrO D．例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲代雌果蝇减数分裂 I 异常 17．长顺绿壳蛋鸡(性别决定方式ZW型)是贵州山区一项宝贵资源。为探究绿壳蛋鸡胫色的遗传规律，进行了如下杂交实验    以下分析错误的是（    ） A．据杂交一结果可判断浅色胫为显性性状 B．杂交一中父本为纯合子，F1的雄性为杂合子 C．据杂交二结果可判断基因位于常染色体上 D．杂交一子代互交结果与杂交二结果相同 18．果蝇有正常翅和卷翅两种翅型，由常染色体上的等位基因A/a控制。体色有灰体和黄体两种类型，由等位基因B/b控制。现用两只果蝇进行杂交，如下表。下列相关叙述错误的是（    ） 杂交组合 F1的表型及比例 卷翅灰体（♀）×卷翅灰体（♂） 卷翅灰体：卷翅黄体：正常翅灰体：正常翅黄体=6：3：2：1 A．卷翅对正常翅为显性，灰体对黄体为显性 B．控制翅型和体色的等位基因位于不同染色体上 C．若体色基因位于常染色体上，则基因BB的个体致死 D．若体色基因仅位于X染色体上，则基因型XBXb的个体致死 19．果蝇的眼色有红眼和白眼（由A、a控制），体色有灰身和黑身（由B、b控制）。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如下表所示。下列说法不正确的是（　　） F1 红眼灰身 红眼黑身 白眼灰身 白眼黑身 雄性 301 99 298 103 雌性 501 203 0 0 A．控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象 C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子 D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为1/24 20．已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型，育种专家发现了一只白羽雌鹌鹑突变体，突变性状是由性染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和栗羽性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变鹌鹑与多只纯合栗羽雄鹌鹑杂交，观察并记录子代雌雄鹌鹑的表型及比例。 下列说法正确的是（    ） A．若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则子代雄性全部表现为白羽性状 B．若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代雌性全部表现为白羽性状 C．若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则子代雌性全部表现为白羽性状 D．若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代雄性全部表现为白羽性状 二、多选题 21．下图为某单基因遗传病的家系图，据图分析，下列叙述正确的是（    ） A．该遗传病可能存在多种遗传方式 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子 C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子 D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 22．鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列叙述不正确的是（    ） A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW B．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型 C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4 D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可快速鉴定子代雏鹅的性别 23．Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT ( 由X 染色体上的基因编码的一种转移酶)导致嘌呤聚集于神经组织和关节中，进而使患者出现神经系统异常。如图是某 Lesch-Nyhan  综合征家系图，下列说法正确的是（    ）    A．Lesch-Nyhan 综合征的致病基因为隐性基因 B．人群中，Lesch-Nyhan综合征男性患者多于女性患者 C．Ⅱ-3 和Ⅱ-4再生一个女儿患病的概率是0 D．Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/4 24．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX﹣）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（    ） A．X﹣与Y结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中雌雄个体数量比为4：3 D．F2中红眼个体的比例为 25．已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）两病均为单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。某家族中存在上述两种遗传病，研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是（　　）    A．乙病是常染色体隐性遗传病 B．III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100% C．若II7和II8再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/8 D．若III11与不携带致病基因的正常男性婚配，则所生孩子不可能同时患甲、乙两病 三、非选择题 26．某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼由两对等位基因控制（这两对基因均不位于Y染色体上）。为研究其遗传机制，研究人员进行了以下杂交实验。 (1)取多对红眼♀和白眼♂杂交，逐对统计子代表现型，产生的子代出现两种情况，一种F1全是红眼，另一种F1中红眼♂∶红眼♀∶白眼♂∶白眼♀=1∶1∶1∶1，根据上述实验结果可知 为显性性状。 (2)为了确定控制眼色基因是位于常染色体还是X染色体，可利用上述实验的子代为材料设计两个杂交方案：方案一： ；方案二： 。（只需写出杂交亲本的表型） (3)通过实验确定了控制眼色基因位于常染色体上；为确定控制体色基因的位置，取纯合的灰体红眼雌性和黑体白眼雄性杂交，F1全为灰体红眼。让F1随机交配，F2中灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼=9∶3∶3∶1。根据上述实验结果能否确定体色基因位于常染色体还是X染色体上？若能说明理由；若不能请在此实验基础上，用简单的方法进行进一步确认。 （“能”或“不能”）；理由或进一步确认的方法： 。 27．昆虫是生物学研究的常用材料，请回答下列问题： (1)分布于甘肃小陇山的三尾凤蝶（2n=56）是性别决定方式为ZW型的昆虫，是我国特有物种，国家二级保护动物，对其进行基因组测序需要测定 条染色体。 (2)科学家在甘肃临夏炳灵石林新发现一种昆虫，某生物兴趣小组获得了以下信息：该种昆虫的圆眼对棒状眼为显性，且由位于性染色体上的一对等位基因（B/b）控制。他们想知道该昆虫的性别决定方式（XY型或ZW型）。现有纯合的该种昆虫若干，请设计一个杂交实验方案来判断该昆虫的性别决定方式（不考虑性染色体的同源区段）。 实验思路：选择 杂交，观察后代的表型。 实验结果和结论： 若 ，则性别决定方式为XY型； 若 。则性别决定方式为ZW型。 28．回答下列问题： Ⅰ.一个自然果蝇种群中有灰色和黄色两种体色的果蝇，已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因A/a控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题： (1)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中雄蝇体色的基因型有 种：如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中雌蝇体色的基因型有 种，如果控制体色的基因位于XY同源区段，则种群中果蝇体色的基因型共有 种。 (2)若已知控制体色的基因在XY同源区段上，则能够判断基因位于XY同源区段而不是只位于X染色体上，可以选择该种群中基因型的杂交组合，除了之外，还可选择 基因型亲本杂交。 Ⅱ.某种性别决定为XY型的昆虫有白色、黄色和绿色三种体色，是由位于两对同源染色体上的基因A/a和B/b控制，已知其中一对基因位于X染色体上。基因与色素形成的关系如下图所示。现用白色雄性昆虫与黄色雌性昆虫杂交，中雌性昆虫全为绿色，雄性昆虫全为黄色。让雌雄昆虫杂交，中出现三种体色。请回答： (3)位于X染色体上的基因是 （A/a或B/b），两亲本的基因型是 。 (4)F2中出现三种体色表现型及比例是 。 29．某种鸟的羽色受两对等位基因控制，其中A、a，B、b基因分布如图 1所示，鸟的羽色代谢途径如图2所示。        (1)A、a和B、b间的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是 。 (2)蓝羽色雄鸟的基因型可能是 ，该鸟种群中，绿羽色鸟的基因型有 种。 (3)根据图2代谢途径分析，含有bb基因型的羽色无法呈现绿色的原因是 。 (4)现用已知基因型为 BbZAW的绿羽色雌鸟和基因型为 BbZAZa的绿羽色雄鸟杂交，子代雌鸟的表型及其比例为 ，子代绿羽色雄鸟中纯合子所占的比例为 。 (5)测交验证某绿羽色雄鸟的基因型，后代均为绿羽鸟，推测该绿羽色雄鸟的基因型为 ，请写出遗传图解 。 30．萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图7所示，图8是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。      (1)果蝇的性别决定属于 型，家养的鸡的性别决定属于 型。 (2)从以上杂交实验的结果可以看出，隐性性状是 。 (3)根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？ （填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由： (4)根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一：    ①该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是 。 ②为充分验证其假设，请你设计一个测交方案，并用遗传图解写出该过程（要求：需写出配子，控制眼色的等位基因用B、b表示） 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！6 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$