精品解析：天津市崇化中学2023-2024学年高二下学期期中阶段质量监测化学试卷

天津市崇化中学 2023-2024学年第二学期高二年级化学期中阶段质量监测试卷 相对原子质量：H1 C12 N14 O16 F19 Na23 Mg24 Al27 Br80 S32 Cl35.5 K39 Ca40 Fe56 Cu64 Zn65 Ag108 Ba137 Mn55 一、单选题：本大题共12小题，共36分。 1. 下列化学用语使用正确的是 A. Cl2中两个氯原子形成共价键，轨道重叠示意图为 B. Fe2+的结构示意图： C. Cu+价层电子的轨道表达式为 D. 空间充填模型 可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 2. 下列关于有机物说法不正确的是： A. 2，2－二甲基丙醇和2－甲基－1－丁醇互称为同分异构体 B. 沸点比较：乙醇>丙烷>乙烷 C. 命名为3－甲基－1－丁炔 D. 含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键 3. 乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如图： 在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的（ ） A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪 4. 下列说法不正确的是 A. 二氧化碳和干冰互同素异形体 B. 甲烷与正丁烷互为同系物 C. 和互为同位素 D. 苯甲醇与邻甲基苯酚互同分异构体 5. 含有一个双键的烯烃，和氢加成后的产物结构简式如图，则此烯烃可能的结构有（ ） A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 6. 下列有关说法正确的是 A. 丙烯的结构简式为 B. 新戊烷二氯代物有2种 C. 分子式为和的物质一定互为同系物 D. 键线式为的有机物的分子式为 7. 某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是 A. 3、14、3 B. 3、10、4 C. 3、14、4 D. 4、10、4 8. 下列与有机实验有关的说法正确的是 A. 将电石与水反应产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成 B. 制备硝基苯时，应先加2mL浓硫酸，再加入1.5mL浓硝酸，然后再滴入约1mL苯，最后水浴加热 C. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性溶液 D. 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成 9. 下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是 A. B. C. D. 10. 香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是 A. 常温下，丁香酚只能与反应 B. 丁香酚不能与溶液发生显色反应 C. 香兰素能与反应 D. 香兰素分子中至少有12个原子共平面 11. 已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO；利用如图装置用正丁醇合成正丁醛相关数据如表： 物质 沸点/℃ 密度 / g∙cm-3 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中，不正确的是 A. 为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中 B. 当温度计1示数为90~95℃ ，温度计2示数在76℃ 左右时，收集产物 C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出 D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 12. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如图所示，下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A. 既能发生取代反应，也能发生加成反应 B. 在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C. 1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况) D. 1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g Br2 二、填空题：本大题共4小题，共64分。 13. 有A、B、C、D、E五种元素。其相关信息如下：请回答下列问题： 元素 相关信息 A A原子的1s轨道上只有1个电子 B B是电负性最大的元素 C C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子 D D是主族元素且与E同周期，其最外能层上有两个运动状态不同的电子 E E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO两种氧化物 (1)写出E元素原子基态时电子排布式________。 (2)C元素的第一电离能比氧元素的第一电离能________ (填 “大”或“小”)。 (3)CA3分子中C原子的杂化轨道类型是____。 (4)A、C、E三种元素可形成[E(CA3)4]2+配离子，其中存在的化学键类型有______ (填序号)。 ①配位键 ②金属键 ③极性共价键 ④非极性共价键 ⑤离子键 ⑥氢键 若[E(CA3)4]2+具有对称的空间构型，且当[E(CA3)4]2+中的两个CA3被两个Cl- 取代时，能得到两种不同结构的产物，则[E(CA3)4]2+的空间构型为____ (填字母) a.平面正方形 b. 正四面体 c.三角锥形 d. V形 (5)B与D可形成离子化合物，其晶胞结构如图所示。其中D离子的配位数为____，若该晶体的密度为ag·cm-3，则该晶胞的体积是_____cm3(写出表达式即可)。 14. 请按要求作答： （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ①②③④⑤⑥ Ⅰ.酚：___________(填序号)、酮：___________(填序号)、醛：___________(填序号)。 Ⅱ.④的官能团的名称为___________、⑥的官能团的名称为___________。 （2）分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体有___________种。 （3）的名称为：___________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式___________。 （4）键线式表示的分子式为___________。与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式___________。 （5）篮烷分子的结构如图所示： ①篮烷的分子式为：___________，其一氯代物有___________种。 ②若使该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要___________氯气。 （6）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是，则该化合物的结构简式为___________。 15. A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，并能进行如图所示的多种反应。 (1)写出下列反应的化学方程式： 反应①_________； 反应②_________； 反应④_________。 (2)红葡萄酒密封储存时间越长，质量越好，原因之一是储存过程中生成了有香味的酯。在实验室也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题。 ①试管a中加入几块碎瓷片的目的是____。 ②浓硫酸的作用是：____。 ③若加的是C2H518OH，写出制乙酸乙酯的方程式____。 ④试管b中加入饱和碳酸钠的作用是：____。 16. 化学以芳香族化合物A和为原合成芳香酯的合成路线如图： 已知以下信息：①甲苯可被酸性溶液氧化为苯甲酸； ②； ③B苯环上只有一个取代基，D的相对分子质量比C大4，且D中含有的核磁共振氢谱有3组峰。 请回答下列问题： （1）的反应类型为___________，中官能团的名称为___________，的名称为___________，D与反应生成的反应条件为___________。 （2）与的顺序能否颠倒___________(填“能”或“否”)，理由是___________。 （3）化学方程式为___________。 （4）的结构简式为___________。 （5）符合下列条件的A的同分异构体还有___________种。 ①芳香族化合物；②苯环上有2个取代基；③与反应并产生。 （6）写出以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线图___________(无机试剂任用)。合成路线流程图示例：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 天津市崇化中学 2023-2024学年第二学期高二年级化学期中阶段质量监测试卷 相对原子质量：H1 C12 N14 O16 F19 Na23 Mg24 Al27 Br80 S32 Cl35.5 K39 Ca40 Fe56 Cu64 Zn65 Ag108 Ba137 Mn55 一、单选题：本大题共12小题，共36分。 1. 下列化学用语使用正确的是 A. Cl2中两个氯原子形成共价键，轨道重叠示意图为 B. Fe2+的结构示意图： C. Cu+价层电子的轨道表达式为 D. 空间充填模型 可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 【答案】C 【解析】 【详解】A．两个氯原子形成共价键时，是两个p能级轨道相互重叠，故轨道重示意图为 ，A错误； B．Fe是26号元素，其电子排布式为[Ar]3d64s2，Fe原子失去最外层的2个电子形成Fe2+，则Fe2+的结构示意图为 ，B错误； C．Cu是29号元素，其电子排布式为[Ar]3d104s1，Cu原子失去最外层的1个电子形成Cu+，则Cu+价层电子排布式为3d10，轨道表达式为 ，C正确； D．空间充填模型 可以表示甲烷分子，不能表示四氯化碳分子，因为Cl的原子半径大于C，而该模型中，白球的半径小于黑球，D错误； 故选C。 2. 下列关于有机物说法不正确是： A. 2，2－二甲基丙醇和2－甲基－1－丁醇互称为同分异构体 B. 沸点比较：乙醇>丙烷>乙烷 C. 命名为3－甲基－1－丁炔 D. 含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键 【答案】D 【解析】 【详解】A. 2，2－二甲基丙醇和2－甲基－1－丁醇的分子式相同，都是C5H12O，但结构不同，二者互称为同分异构体，A正确； B.乙醇分子间存在氢键，所以乙醇的沸点高于丙烷，B正确； C.根据有机物的结构简式可知，该有机物是3－甲基－1－丁炔，C正确； D.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C－C单键，例如环烷烃，故D错误； 答案选D。 【点睛】该题是基础性试题的考查，试题基础性强，有利于调动学生的学习兴趣，激发学生的学习积极性。注意平时知识的积累和总结。 3. 乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如图： 在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的（ ） A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇和二甲醚都含有碳、氢、氧三种元素，所以李比希元素分析仪显示出的信号完全相同，A符合题意； B．乙醇和二甲醚中，前者含有O-H原子团，而后者不含有O-H原子团，所以红外光谱仪显示的信号不完全相同，B不合题意； C．乙醇含有3种氢原子，而二甲醚只含有1种氢原子，所以核磁共振仪显示的信号不相同，C不合题意； D．虽然二者的相对分子质量相同，但含有的各微粒的相对分子质量不完全相同，所以质谱仪显示的数据不完全相同，D不合题意； 故选A。 4. 下列说法不正确是 A. 二氧化碳和干冰互为同素异形体 B. 甲烷与正丁烷互为同系物 C. 和互为同位素 D. 苯甲醇与邻甲基苯酚互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．由相同元素组成的不同单质互为同素异形体，二氧化碳和干冰属于同一种物质，故A错误； B．甲烷与正丁烷(CH3CH2CH2CH3)结构相似、分子组成相差若干3个“CH2”，互为同系物，故B正确； C．12C和14C具有相同质子数，不同中子数，故互为同位素，故C正确； D．苯甲醇和邻甲苯酚，分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故D正确。 答案选A。 5. 含有一个双键的烯烃，和氢加成后的产物结构简式如图，则此烯烃可能的结构有（ ） A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 【答案】A 【解析】 【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和5之间、5和6之间、6和7之间（6和9）、7和8之间（9和10），故该烯烃共有7种，答案选C。 【点睛】由烯烃和氢气发生加成反应生成，采取逆推法还原C=C双键可判断碳碳双键的位置可确定烯烃的种类，注意C原子最多形成4个共价键的特点是防止重写、漏写的关键。 6. 下列有关说法正确的是 A. 丙烯的结构简式为 B. 新戊烷的二氯代物有2种 C. 分子式为和的物质一定互为同系物 D. 键线式为有机物的分子式为 【答案】B 【解析】 【详解】A．烯烃中的碳碳双键不能省略，故结构简式为CH2=CHCH3，故A错误； B．新戊烷的二氯代物中，两个氯原子取代同一甲基的氢原子的同分异构体有1种，取代不同甲基的氢原子得到的二氯代物有1种，总共含有2种二氯代物，故B正确； C．CH4O一定为甲醇，而可能为醇类，还可能为醚类，故两者不一定为同系物，故C错误； D．在键线式中，拐点和端点为碳原子，其余用H原子来补充，故此有机物中含8个C原子，8个H原子，故分子式为C8H8，故D错误。 答案选B。 7. 某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是 A. 3、14、3 B. 3、10、4 C. 3、14、4 D. 4、10、4 【答案】C 【解析】 【分析】结构简式为，共线碳原子数为3（碳碳三键加相连的碳或者苯环加相连的碳共线），可能共面的碳原子数最多为14（所有碳原子共平面），含四面体结构的碳原子数为成4个键的碳（甲基和亚甲基），据此作答。 【详解】A．四面体结构的碳原子不符合，故A错误； B．共面的碳原子数不符合，故B错误； C．都符合，故C正确； D．共线碳原子数都不符合，故D错误； 答案选C。 8. 下列与有机实验有关的说法正确的是 A. 将电石与水反应产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成 B. 制备硝基苯时，应先加2mL浓硫酸，再加入1.5mL浓硝酸，然后再滴入约1mL苯，最后水浴加热 C. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性溶液 D. 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙炔中混有硫化氢，具有还原性，则气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，故A错误； B．加浓硝酸，最后加浓硫酸，为防止混酸加入时造成苯的挥发，最后加入苯，水浴加热可制备硝基苯，试剂顺序不合理，故B错误； C．己烯与溴水发生加成，然后甲苯被高锰酸钾氧化，溶液褪色，可检验甲苯，故C正确； D．溴易挥发，溴及生成的HBr均与硝酸银反应生成浅黄色沉淀，则有淡黄色沉淀产生不能说明有HBr生成，故D错误； 故选：C。 9. 下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。 【详解】A. 能发生消去反应，得到 一种单烯烃，故A符合题意； B. 能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意； C. 能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意； D. 能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。 综上所述，答案为A。 【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。 10. 香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是 A. 常温下，丁香酚只能与反应 B. 丁香酚不能与溶液发生显色反应 C. 香兰素能与反应 D. 香兰素分子中至少有12个原子共平面 【答案】D 【解析】 【分析】丁香酚中含有酚羟基、醚键、碳碳双键，具有酚、醚和烯烃的性质；香兰素中含有醛基、酚羟基、醚键，具有醛、酚和醚的性质，以此解答该题； 【详解】A．常温下，1mol丁香酚能发生取代反应、加成反应，共与2molBr2反应，故A错误； B．丁香酚中含有酚羟基，具有酚的性质，能和氯化铁溶液发生显色反应，故B错误； C．香兰素中不含有羧基，不能与反应，故C错误； D．香兰素分子中苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，则7个C原子、3个H原子、2个O原子在同一平面内，所以香兰素分子中至少有12个原子共平面，故D正确。 答案选D。 11. 已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO；利用如图装置用正丁醇合成正丁醛相关数据如表： 物质 沸点/℃ 密度 / g∙cm-3 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中，不正确的是 A. 为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中 B. 当温度计1示数为90~95℃ ，温度计2示数在76℃ 左右时，收集产物 C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出 D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 【答案】D 【解析】 【详解】A. Na2Cr2O7溶在酸性条件下能氧化正丁醇，所以将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中，与题意不符，A不选； B.由反应物和产物的沸点数据可知，温度计1保持在90~95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，温度计2示数在76℃左右时，收集产物为正丁醛，与题意不符，B不选； C.正丁醛密度为0.8017g∙cm-3，小于水的密度，故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，与题意不符，C不选； D.正丁醇能与钠反应，但粗正丁醛中含有水，水可以与钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，符合题意，D选。 故选D。 12. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如图所示，下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A. 既能发生取代反应，也能发生加成反应 B. 在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C. 1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况) D. 1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g Br2 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物含有羟基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，故A正确； B．在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种较稳定的四烯烃，故B正确； C．根据结构可知，橙花醇的分子式为C15H26O，1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气(15+-)mol=21mol，标准状况下的体积为21mol×22.4mol/L=470.4 L，故C正确； D．橙花醇中含有3个碳碳双键，则1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol溴，质量为3mol ×160g/mol=480g，故D错误； 故选D。 二、填空题：本大题共4小题，共64分。 13. 有A、B、C、D、E五种元素。其相关信息如下：请回答下列问题： 元素 相关信息 A A原子的1s轨道上只有1个电子 B B是电负性最大的元素 C C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子 D D是主族元素且与E同周期，其最外能层上有两个运动状态不同的电子 E E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO两种氧化物 (1)写出E元素原子基态时的电子排布式________。 (2)C元素的第一电离能比氧元素的第一电离能________ (填 “大”或“小”)。 (3)CA3分子中C原子的杂化轨道类型是____。 (4)A、C、E三种元素可形成[E(CA3)4]2+配离子，其中存在的化学键类型有______ (填序号)。 ①配位键 ②金属键 ③极性共价键 ④非极性共价键 ⑤离子键 ⑥氢键 若[E(CA3)4]2+具有对称的空间构型，且当[E(CA3)4]2+中的两个CA3被两个Cl- 取代时，能得到两种不同结构的产物，则[E(CA3)4]2+的空间构型为____ (填字母) a.平面正方形 b. 正四面体 c.三角锥形 d. V形 (5)B与D可形成离子化合物，其晶胞结构如图所示。其中D离子的配位数为____，若该晶体的密度为ag·cm-3，则该晶胞的体积是_____cm3(写出表达式即可)。 【答案】 ①. [Ar]3d104s1 ②. 大 ③. sp3 ④. ①③ ⑤. a ⑥. 8 ⑦. 【解析】 【分析】根据题中信息，A原子的1s轨道上只有1个电子，则A为H，B是电负性最大的元素，B为F，C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子，则C为N，E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO两种氧化物，则E为Cu，D是主族元素且与E同周期，其最外能层上有两个运动状态不同的电子，则D为Ca。 【详解】(1)E元素原子是29号元素，其基态时的电子排布式[Ar]3d104s1；故答案为：[Ar]3d104s1。 (2)根据同周期，第一电离能增大的趋势，但第VA族大于第VIA族，C(N)元素的第一电离能比氧元素的第一电离能大；故答案为：大。 (3)CA3(NH3)分中N原子价层电子对数为，其杂化轨道类型是sp3；故答案为：sp3。 (4)A、C、E三种元素可形成[E(CA3)4]2+配离子即[Cu(NH3)4]2+，氨气中存在极性共价键，铜离子与氨气分子之间形成配位键，若[E(CA3)4]2+具有对称的空间构型，且当[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl－取代时，能得到两种不同结构的产物，则不可能为V形或三角锥形，若[Cu(NH3)4]2+的空间构型为正四面体，则取代后只有一种结构，若[Cu(NH3)4]2+的空间构型为平面正方形，则取代后有两种结构，故选a；故答案为：①③；a。 (5)B与D可形成离子化合物CaF2，小黑球个数为，小白球个数为8个，即小黑球为Ca2+，其晶胞结构如图所示，以最右边面心的D(Ca2+)分析，Ca2+的配位数为8，若该晶体的密度为ag·cm-3，则该晶胞的体积是；故答案为：8；。 【点睛】物质结构是常考题型，主要考查第一电离能、杂化类型、配位离子中的化学键、空间构型、晶胞计算等。 14. 请按要求作答： （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ①②③④⑤⑥ Ⅰ.酚：___________(填序号)、酮：___________(填序号)、醛：___________(填序号)。 Ⅱ.④的官能团的名称为___________、⑥的官能团的名称为___________。 （2）分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体有___________种。 （3）的名称为：___________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式___________。 （4）键线式表示的分子式为___________。与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式___________。 （5）篮烷分子的结构如图所示： ①篮烷的分子式为：___________，其一氯代物有___________种。 ②若使该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要___________氯气。 （6）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是，则该化合物的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. ③ ②. ② ③. ⑤ ④. 碳溴键 ⑤. 羧基 （2）3 （3） ①. 苯乙烯 ②. n （4） ①. C6H14 ②. （5） ①. C10H12 ②. 4 ③. 12 （6）CH3CH(OH)CH3 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ．酚类物质中，羟基直接连接在苯环上，③符合，酮含有羰基，②符合，醛含有醛基，⑤符合，故答案为：③；②；⑤； II．由结构简式可知④的官能团的名称为溴原子、⑥的官能团为羧基； 【小问2详解】 C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，共3种； 【小问3详解】 为苯乙烯，含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应的化学方程式为n； 【小问4详解】 为2-甲基戊烷，分子式为C6H14，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，则分子中含有2种H，则对应的结构简式为； 【小问5详解】 ①由篮烷的结构可知，分子中含有10个C原子、12个H原子，分子式为C10H12，结构对称，含有4种不同的H原子，其一氯代物有4种； ②烷烃发生取代反应时，每取代1molH原子，消耗1mol氯气，则若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气； 【小问6详解】 核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，说明该有机物中含有2个甲基，1个羟基和1个次甲基，结构简式为：CH3CH(OH)CH3。 15. A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，并能进行如图所示的多种反应。 (1)写出下列反应的化学方程式： 反应①_________； 反应②_________； 反应④_________。 (2)红葡萄酒密封储存时间越长，质量越好，原因之一是储存过程中生成了有香味的酯。在实验室也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题。 ①试管a中加入几块碎瓷片的目的是____。 ②浓硫酸的作用是：____。 ③若加的是C2H518OH，写出制乙酸乙酯的方程式____。 ④试管b中加入饱和碳酸钠的作用是：____。 【答案】 ①. 2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑ ②. H2C=CH2+H2OCH3CH2OH ③. 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O ④. 防止暴沸 ⑤. 催化剂和吸水剂 ⑥. CH3CH218OH＋CH3COOH CH3CO18OCH2CH3＋H2O ⑦. 吸收乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度 【解析】 【分析】B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，B是乙烯，A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，A能与Na、乙酸反应，在红热铜丝发生催化氧化，可推知A是乙醇，C是乙酸乙酯，D是乙醛，E是乙醇钠，乙烯与水发生加成反应生成乙醇。 【详解】(1)反应①是乙醇与钠的反应，生成乙醇钠和氢气，2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案为：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑； 反应②是乙烯和水发生加成反应生成乙醇：H2C=CH2+H2OCH3CH2OH；故答案为：H2C=CH2+H2OCH3CH2OH； 反应④是乙醇在铜作催化剂、加热条件下催化氧化生成乙醛，2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O。故答案为：2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O； (2)①试管a中加入几块碎瓷片的目的是防止暴沸。故答案为：防止暴沸； ②乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，浓硫酸的作用是：催化剂和吸水剂，浓硫酸吸水，使反应向生成酯的方向进行。故答案为：催化剂和吸水剂； ③酯化反应的实质是“酸脱羟基醇脱氢”，故反应的实质是乙醇分子中的CH3CH2O－取代了乙酸分子中羧基上的羟基，若加的是C2H518OH，制乙酸乙酯的方程式CH3CH218OH＋CH3COOH CH3CO18OCH2CH3＋H2O。故答案为：CH3CH218OH＋CH3COOH CH3CO18OCH2CH3＋H2O； ④制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。故答案为：吸收乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度。 【点睛】本题考查了有机物的推断和乙酸乙酯的制备，难点：注意酯化反应的原理，注意生成的酯中18O示踪原子的位置：CH3CO18OCH2CH3；饱和碳酸钠溶液的作用：从三个角度回答完整。 16. 化学以芳香族化合物A和为原合成芳香酯的合成路线如图： 已知以下信息：①甲苯可被酸性溶液氧化为苯甲酸； ②； ③B苯环上只有一个取代基，D的相对分子质量比C大4，且D中含有的核磁共振氢谱有3组峰。 请回答下列问题： （1）的反应类型为___________，中官能团的名称为___________，的名称为___________，D与反应生成的反应条件为___________。 （2）与的顺序能否颠倒___________(填“能”或“否”)，理由是___________。 （3）的化学方程式为___________。 （4）的结构简式为___________。 （5）符合下列条件A的同分异构体还有___________种。 ①芳香族化合物；②苯环上有2个取代基；③与反应并产生。 （6）写出以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线图___________(无机试剂任用)。合成路线流程图示例：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 羟基、羧基 ③. 对氯苯甲酸或4-氯苯甲酸 ④. 浓硫酸、加热 （2） ①. 否 ②. 如果颠倒羟基会被酸性KMnO4溶液氧化 （3）2+O22+2H2O （4） （5）6 （6） 【解析】 【分析】芳香族化合物A的分子式为C8H10O，A能被氧化为苯环上只含一个取代基的醛B，则A为 B为，结合②可知C为烯醛，C为；D的相对分子质量比C大4，则C到D的反应是C与氢气的加成反应，D为，属醇类；根据信息①E可被酸性溶液氧化，则E分子中有甲基，结合E的核磁共振氢谱有3组峰，可知E为，F为；D和G发生酯化反应生成芳香酯I，G为，I为； 【小问1详解】 的反应类型为加成反应；（）中官能团的名称为羟基、羧基；（）的名称为对氯苯甲酸或4-氯苯甲酸；D与反应生成的反应为酯化，条件为：浓硫酸、加热； 【小问2详解】 否；如果颠倒先水解成羟基，羟基和甲基同时会被酸性KMnO4溶液氧化； 【小问3详解】 为醇的氧化，化学方程式2+O22+2H2O； 小问4详解】 的结构简式为：； 【小问5详解】 符合下列条件的A的同分异构体看，苯环上有2个取代基，可分别 –CH2CH3和-OH、-CH2OH和-CH3，两个取代基有邻、间、对三种位置，故有6种； 【小问6详解】 结合信息②可知将乙醇氧化为乙醛，乙醛与NaOH溶液共热得到，再与氢气加成，即可得到目标产物，合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$