2024届高考化学三轮复习有机化学提升练1
2024-06-07
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2份
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21页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | 认识有机物,烃,烃的衍生物,合成有机高分子化合物,有机物的合成与推断 |
| 使用场景 | 高考复习-三轮冲刺 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.41 MB |
| 发布时间 | 2024-06-07 |
| 更新时间 | 2024-06-07 |
| 作者 | 知足常乐 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2024-06-07 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/45638163.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2024届高三化学高考备考三轮复习有机化学提升练1
1、 选择题 本题包括6小题,共24分,每小题只有一个选项正确。
1.(广东潮州市2023-2024高三上学期期末)下列说法错误的是( )
A.油脂碱性条件下的水解反应可用于生产肥皂
B.CuSO4会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性
C.纤维素在人体内可水解成葡萄糖,供人体组织的营养需要
D.葡萄糖能发生银镜反应
2.下列有关高分子材料制备的说法错误的是( )
A.己二酸和己二胺发生缩聚反应生成尼龙66
B.一定条件下,乙烯和丙烯发生加聚反应合成塑料
C.苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂
D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]发生加聚反应合成可降解高分子材料
3.(2023山东维坊一模)芹黄素是芹菜中的生物活性物质,结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.分子中的所有碳原子可能共平面
B.一定条件下能与甲醛发生反应
C.分子中苯环上的一氯代物有5种
D.1 mol该物质最多能与8 molH2发生加成反应
4.(2023·山东菏泽一模)我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图。下列说法不正确的是( )
A.该分子存在顺反异构体 B.该分子中含有两个手性碳原子
C.该物质可与碳酸氢钠溶液反应 D.该物质的化学式为C25H21NF2O3
5.(2023山东省实验中学一模)下列有关化学材料说法正确的是( )
A.“碲化镉”发电玻璃属于新型导电金属材料
B.聚丙烯酸()是由CH2=CHCOOH经加聚反应生成的纯净物
C.生物材料PEF( )的聚合度为2n
D.电绝缘树脂()是由邻羟基苯甲醛和苯胺缩聚而成
6.(2024山东泰安市高三一模)人体缺乏维生素K1(结构如下图所示)时会引起低凝血酶原血症,出现凝血障碍。下列说法错误的是( )
A.维生素K1的化学式为C31H46O2
B.维生素K1分子中的C有2种杂化方式
C.可以发生氧化、还原、聚合、取代等反应
D.被氢气充分还原后的产物中,含有7个手性碳原子
二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。
7.(2023山东维坊一模)Z是一种治疗糖尿病药物的中间休,可中下列反应制得
下列说法正确的是( )
A.1 mol X能与2 mol NaHCO3反应
B.1 mol Z与足量NaOH溶液反应消耗2 mol NaOH
C.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应
D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种
8.(2024年1月九省联考甘肃卷) 多组分反应可将多个原料分子一次性组合生成目标分子。我国科学家利用多组分反应合成了一种亲水亲脂分子车用于输送药物分子。下列说法正确的是
A. 该分子车含有四个肽键 B. -C17H35是亲水基团
C. 该分子车含酰胺官能团 D. 该反应原子利用率可达100%
9.某聚合物Z的合成路线如下:
下列说法错误的是( )
A.生成1 mol Z,理论上同时生成2n mol CH3OH
B.聚合物Z可发生降解
C.X中有两种不同化学环境的氢原子
D.Y为
10.(山东省烟台市2024届高三一模化学试题)科学家用镍催化剂在光催化下,以CO2和芳基卤化物合成氧-芳基氨基甲酸酯,限速步骤是光催化反应,反应机理如图。已知TMG(C5H13N3)是一种有机碱。下列说法错误的是( )
A.反应过程中Ni的化合价发生了变化
B.反应①和④均为取代反应
C.该过程中反应②的活化能最大
D.A的化学式是C5H14N3X
三、填空题 本题包括4小题 共60分
11.(2024山东省济宁市高三三模)依托度酸用于治疗关节炎,其合成路线如下:
已知:①
②;Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR,CONHR,COOR等
回答下列问题
(1)A的名称为 ,由A制备物质B所需试剂为 ,物质D中含氧官能团的名称为 。
(2)写出上述过程中D→E的化学反应方程式 。
(3)G→H的另一种产物的化学式为 。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有 种。
①分子中含有2个环,其中一个为苯环
②1mol该物质与足量银氨溶液反应生成4molAg
③H-NMR谱有5组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶6。
(5)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,参照上述合成路线,写出以为主要原料,合成的合成路线 。
12.(2024山东省泰安市高三四模)丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下。
已知:
(1)丹参醇中手性碳原子个数为
(2)B的结构简式为 ,B→C的反应类型为 。
(3)E的分子式为
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式: 。
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分昇构体的结构简式 。
①分子中含有苯环,能与FeCl₃溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以和,为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用) 。
13.(2024山东省济宁市高三三模)环氧沙星作为一种重要的喹啉酮类抗菌药物,被广泛使用于肺部、胃肠道和泌尿生殖系统的感染治疗,其重要的中间体H的合成路线如图所示:
已知:①。
②DMF()可以发生反应。
(1)B的名称为 ,C中含氧官能团的名称为 。
(2)满足下列条件的DMF的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
A.分子内有含氧杂环结构 B.含有氨基
(3)由D生成E的反应类型为 ,E的结构简式为 。
(4)G生成H的反应称为环合反应。已知:(X为卤原子,、为烃基)。NaOH溶液可促进小分子脱落,且以形成五元环或六元环更为稳定,G生成H的反应方程式为 。
(5)设计以和物质B为主要原料制备的合成路线: (用流程图表示,无机试剂任选)。
14.(2023届山东菏泽市二模)化合物K常用作医药中间体、材料中间体,其合成路线如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)检验A中官能团的试剂为_______;D中官能团的名称为_______。
(2)A→C的化学方程式为_______。
(3)E→G的反应类型为_______;H的结构简式为_______。
(4)X是K的同分异构体,符合下列条件的X的结构共有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上含有4个取代基;②1 mol X最多能与3 mol NaOH反应;③其催化氧化产物能发生银镜反应。
(5)根据上述信息,写出以1,4-二溴丁烷为主要原料制备的合成路线_______。
1
学科网(北京)股份有限公司
COOCH3
COOCH3
Y
一定条件
CH3OOC
C
O
OCH2
CH2OOC
C
O
OCH2
CH2OH
n
X
Z
HOCH2
CH2OH
$$
2024届高三化学高考备考三轮复习有机化学提升练1
1、 选择题 本题包括6小题,共24分,每小题只有一个选项正确。
1.下列有关高分子材料制备的说法错误的是( )
A.己二酸和己二胺发生缩聚反应生成尼龙66
B.一定条件下,乙烯和丙烯发生加聚反应合成塑料
C.苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂
D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]发生加聚反应合成可降解高分子材料
答案 D
解析 工业上己二酸和己二胺以等物质的量之比进行反应缩聚得到尼龙66,A正确;乙烯、丙烯相互反应生成乙烯-丙烯共聚物塑料,是加聚反应,B正确;聚乳酸是一种新型绿色环保可降解的高分子材料,但乳酸生成聚乳酸是缩聚反应,D错误。
2.(2024山东泰安市高三三模)腈类化合物光反应应用于生物制药、功能材料等领域,其一种结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是( )
A.分子中碳原子均共面 B.可发生加成反应和酯化反应
C.除其自身外苯环上的一氯代物有 2种 D.能和钠反应生成氢气
【答案】C
【解析】A.已知苯分子12个原子共平面,故该分子中所有碳原子均在苯环所在的平面上,A正确;B.由题干有机物结构简式可知,分子中含有苯环和-CN故可发生加成反应,含有羧基则可发生酯化反应,B正确;C.由题干有机物结构简式可知,分子不存在对称轴,故除其自身外苯环上的一氯代物有 3种,C错误;D.由题干有机物结构简式可知,分子中含有羧基,故能和钠反应生成氢气,D正确;故答案为C。
3.(2023山东维坊一模)芹黄素是芹菜中的生物活性物质,结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.分子中的所有碳原子可能共平面
B.一定条件下能与甲醛发生反应
C.分子中苯环上的一氯代物有5种
D.1 mol该物质最多能与8 molH2发生加成反应
【答案】C
【解析】A.与苯环直接相连的原子共面,碳碳双键、碳氧双键两端的原子共面,故分子中的所有碳原子可能共平面,A正确; B.分子中含有酚羟基,故一定条件下能与甲醛发生反应,B正确;C.分子中苯环上的氢有4种,故一氯代物有4种,C错误;D.苯环、碳碳双键、酮基可以与氢气反应,1 mol该物质最多能与8molH2发生加成反应,D正确。
4.(2023·山东菏泽一模)我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图。下列说法不正确的是( )
A.该分子存在顺反异构体 B.该分子中含有两个手性碳原子
C.该物质可与碳酸氢钠溶液反应 D.该物质的化学式为C25H21NF2O3
【答案】C
【解析】A.分子中碳碳双键的每个不饱和碳原子均连接2个不同的原子或原子团,存在顺反异构,故A正确;B.四元环上的2个碳原子连接4个不同的原子,是手性碳原子,则分子中存在2个手性分子,故B正确;C.该分子中不含羧基,不能与碳酸氢钠溶液反应,故C错误;D.根据结构简式可知,该物质的化学式为C25H21NF2O3,故D正确。
5.(2023山东省实验中学一模)下列有关化学材料说法正确的是( )
A.“碲化镉”发电玻璃属于新型导电金属材料
B.聚丙烯酸()是由CH2=CHCOOH经加聚反应生成的纯净物
C.生物材料PEF( )的聚合度为2n
D.电绝缘树脂()是由邻羟基苯甲醛和苯胺缩聚而成
【答案】C
【解析】A.碲化镉发电玻璃不属于新型导电金属材料,是一种结合了碲化镉和玻璃的新型复合材料,故A错误;B.聚丙烯酸是由CH2=CHCOOH经加聚反应生成的混合物,故B错误;C.生物材料PEF( )是缩聚反应的产物,聚合度为2n,故C正确;D.电绝缘树脂( )是、HCHO和缩聚而成,故D错误。
6.(2024山东泰安市高三一模)人体缺乏维生素K1(结构如下图所示)时会引起低凝血酶原血症,出现凝血障碍。下列说法错误的是( )
A.维生素K1的化学式为C31H46O2
B.维生素K1分子中的C有2种杂化方式
C.可以发生氧化、还原、聚合、取代等反应
D.被氢气充分还原后的产物中,含有7个手性碳原子
【答案】D
【解析】A.维生素K1分子中含有31碳原子、46个氢原子和2个氧原子,则分子式为C31H46O2,A正确;B.维生素K1分子中C原子的价层电子对数为4或3,对应杂化方式为sp3或sp2,则C有2种杂化方式,B正确;C.维生素K1分子中含有碳碳双键,可以发生氧化、还原、聚合反应;苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可以被取代,发生取代反应,C正确;D.被氢气充分还原后的产物为,该产物分子的手性碳原子用“*”标注为:,则含有9个手性碳原子,D错误; 故选D。
二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。
7.(2023山东维坊一模)Z是一种治疗糖尿病药物的中间休,可中下列反应制得
下列说法正确的是( )
A.1 mol X能与2 mol NaHCO3反应
B.1 mol Z与足量NaOH溶液反应消耗2 mol NaOH
C.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应
D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种
【答案】BD
【解析】A.根据X的结构简式,能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH,因此1molX能与1molNaHCO3反应,故A错误;B.根据Z的结构简式,能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基,1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基,即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH,故B正确;C.X→Y:X中酚羟基上的O-H断裂,C2H5Br中C-Br断裂,H与Br结合成HBr,其余组合,该反应为取代反应,Y→Z:二氧化碳中一个C=O键断裂,与Y发生加成反应,故C错误;D.根据X的结构简式,苯环上有三个不同取代基,同分异构体应有10种,因此除X外,还应有9种,故D正确。
8.(2024山东省济宁市高三三模)脱落酸(X)是一种抑制生长的植物激素,常用于植物组织分化、培养实验,其结构简式如图所示,下列关于X的说法错误的是( )
A.X分子中含有4种官能团
B.X分子中含有1个手性碳原子
C.X与H2按物质的量1∶1加成,得到5种产物
D.X可发生分子内酯化反应,所得分子中具有两个六元环
【答案】D
【解析】A.X分子中含有羧基、羰基、碳碳双键、羟基共4种官能团,A正确;B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,X分子中含有1个手性碳原子,即与羟基相连的碳原子,B正确;C.X与H2按物质的量1∶1加成,每个碳碳双键加成后的产物都不同,有3种,羰基也可以和H2发生加成反应,有1种,另外链上的两个碳碳双键存在共轭结构,还可发生1,4加成,因此共5种产物,C正确;D.X可发生分子内酯化反应,得到的产物为,只含有1个六元环,D错误;故选D。
。
9.某聚合物Z的合成路线如下:
下列说法错误的是
A.生成1 mol Z,理论上同时生成2n mol CH3OH
B.聚合物Z可发生降解
C.X中有两种不同化学环境的氢原子
D.Y为
【答案】A
【解析】A.根据Z的结构,生成1molZ,理论上同时生成(2n+1)molCH3OH,A错误;B.Z为高分子化合物,分子中含有酯基,在酸性或碱性条件下可发生水解反应,B正确;C.X结构高度对称,有两种不同化学环境的氢原子,C正确;D.根据X和Z的结构,Y的结构为: ,D正确。
10.(山东省烟台市2024届高三一模化学试题)科学家用镍催化剂在光催化下,以CO2和芳基卤化物合成氧-芳基氨基甲酸酯,限速步骤是光催化反应,反应机理如图。已知TMG(C5H13N3)是一种有机碱。下列说法错误的是( )
A.反应过程中Ni的化合价发生了变化
B.反应①和④均为取代反应
C.该过程中反应②的活化能最大
D.A的化学式是C5H14N3X
【答案】B
【解析】A.由图可知,Ni连接的化学键数目发生了变化,化合价发生了变化,故A正确;B.反应①CO2的碳氧双键发生了断键,反应类型属于加成反应,故B错误;C.限速步骤是光催化反应,说明反应②速率最慢,活化能最大,故C正确;D.反应④为取代反应,结合原子守恒可知A的化学式是C5H14N3X,故D正确;故选B。
三、填空题 本题包括4小题 共60分
11.(2024山东省济宁市高三三模)依托度酸用于治疗关节炎,其合成路线如下:
已知:①
②;Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR,CONHR,COOR等
回答下列问题
(1)A的名称为 ,由A制备物质B所需试剂为 ,物质D中含氧官能团的名称为 。
(2)写出上述过程中D→E的化学反应方程式 。
(3)G→H的另一种产物的化学式为 。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有 种。
①分子中含有2个环,其中一个为苯环
②1mol该物质与足量银氨溶液反应生成4molAg
③H-NMR谱有5组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶6。
(5)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,参照上述合成路线,写出以为主要原料,合成的合成路线 。
【答案】(1)3-氯乙苯 浓硝酸、浓硫酸 酰胺基、酮羰基
(2)+HCl (3)H2O (4)10
(5)
【解析】由题干流程图可知,根据B的结构简式和A的分子式可知,A的结构简式为:,由B到C的转化条件和C的分子式可知,C的结构简式为:,由C到D的转化条件并结合已知信息①可知,D的结构简式为:,由D到E的转化条件和E的分子式并结合已知信息②可知,E的结构简式为:,由I的结构简式和H的分子式并结合I的到H的转化条件可知,H的结构简式为:。(1)由分析可知,A的结构简式为:,则A的名称为3-氯乙苯,结合流程图可知,由A制备物质B即在苯环上引入一个硝基,则所需试剂为浓硫酸、浓硝酸,D的结构简式为:,物质D中含氧官能团的名称为酰胺基和酮羰基;(2)由分析可知,D的结构简式为:,E的结构简式为:,则D→E的化学反应方程式为+HCl;(3)由分析可知,H的结构简式为:,比较G、H的结构简式和G到H的转化条件可知,G→H的另一种产物的化学式为H2O;(4)由题干信息可知,E的分子式为:C12H13NO2,不饱和度为:=7,则符合下列条件①分子中含有2个环,其中一个为苯环,②1mol该物质与足量银氨溶液反应生成4molAg结合分子式中只有2个O,说明分子中含有2个醛基,③H-NMR谱有5组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶6说明含有2个-CH3,另外含有2个碳原子一个环,则环为、两个甲基在对称位置有2种,或有1种,或、两个-CHO在对称位置有2种,同理环为:又有1+2+2=5种位置异构,故符合条件的E的同分异构体共有1+2+2+1+2+2=10种;(5)本题采用逆向合成法进行合成即根据题干已知信息②的转化信息可知,可由转化而来,根据题干流程图中C到D的转化信息可知,可由和转化而来,Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,即和Br2水发生取代反应可得,由此分析确定合成路线为:。
12.(2024山东省泰安市高三四模)丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下。
已知:
(1)丹参醇中手性碳原子个数为
(2)B的结构简式为 ,B→C的反应类型为 。
(3)E的分子式为
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式: 。
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分昇构体的结构简式 。
①分子中含有苯环,能与FeCl₃溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以和,为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用) 。
【答案】(1)2 (2) 加成反应 (3)C18H14O3
(4) (5)
(6)
【解析】由于A→B的反应条件是CH3MgBr,可知其与A发生加成反应经水解后生成羟基,再结合C的结构简式可知B的结构简式为,对比E和丹参醇的结构简式可知,可以先用E和溴加成,之后再在氢氧化钠溶液中水解即可得到最终的丹参醇,以此解题。(1)手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,丹参醇中与羟基相连的2个碳原子是手性碳原子;(2)由分析可知,B的结构简式为,由C的结构可以推知B和发生加成反应生成C;(3)由E的结构简式可知其分子式为C18H14O3;(4)A中含有碳碳双键可以发生加聚反应,化学方程式为:;
(5)的分子式是C9H6O3。由条件①可知该同分异构体分子中含苯环、含酚羟基、无醛基;能水解,说明含酯基。水解产物中含苯环的产物应是高度对称的结构,因苯环上的羟基含有氢原子,所以苯环上的氢原子的化学环境完全相同,则该产物的结构只有一种,即在苯环上有两个处于对位的羟基,另一产物中只有2个H原子,其结构简式为,所以该同分异构体的结构简式是;(6)对照已知信息,将在虚线处断开即得和,可由加成后再消去得到,合成路线为:
13.(2024山东省济宁市高三三模)环氧沙星作为一种重要的喹啉酮类抗菌药物,被广泛使用于肺部、胃肠道和泌尿生殖系统的感染治疗,其重要的中间体H的合成路线如图所示:
已知:①。
②DMF()可以发生反应。
(1)B的名称为 ,C中含氧官能团的名称为 。
(2)满足下列条件的DMF的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
A.分子内有含氧杂环结构 B.含有氨基
(3)由D生成E的反应类型为 ,E的结构简式为 。
(4)G生成H的反应称为环合反应。已知:(X为卤原子,、为烃基)。NaOH溶液可促进小分子脱落,且以形成五元环或六元环更为稳定,G生成H的反应方程式为 。
(5)设计以和物质B为主要原料制备的合成路线: (用流程图表示,无机试剂任选)。
【答案】(1) 丙二酸二乙酯 酯基,酮羰基 (2)4
(3)加成反应
(4)
(5)
【解析】由题中已知信息①可知A与B反应生成C、C在TaOH条件下反应生成D,D与DMF在甲苯条件下反应生成E,由已知②可知DMF中碳氧双键打开,发生了加成反应,在这个反应中E比D多了3个碳原子,1个氮原子,1个氧原子,7个氢原子,所以DMF分子式为C3H7NO,E→F过程中少了2个氢原子,即该反应为消去反应,由G结构式可知消去反应生成碳碳双键,为了保证消去反应生成碳碳双键,防止生成碳氮双键,所以DMF结构式为,所以E结构式为。(1)B中含有两个酯基,是由丙二酸和乙醇酯化反应的来,所以B的名称为丙二酸二乙酯;C中含氧官能团为酯基、酮羰基。
(2)DMF的结构式为,满足题干中条件的同分异构体有、、、,共4种。
(3)D生成E的反应中碳氧双键打开生成羟基,为加成反应;由已知信息②可知D与DMF发生反应生成E的结构简式为(4)由题干信息可知氨基会取代苯环上卤素原子,由H分子式可知,被取代的是Cl,由于反应生成五元环或者六元环更稳定,所以取代的氯原子为邻位的Cl,且氢氧化钠还会与G中的酯基发生反应,所以G生成H的方程式为:
(5)根据题干流程图,制备合成路线如下:
14.(2023届山东菏泽市二模)化合物K常用作医药中间体、材料中间体,其合成路线如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)检验A中官能团的试剂为_______;D中官能团的名称为_______。
(2)A→C的化学方程式为_______。
(3)E→G的反应类型为_______;H的结构简式为_______。
(4)X是K的同分异构体,符合下列条件的X的结构共有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上含有4个取代基;②1 mol X最多能与3 mol NaOH反应;③其催化氧化产物能发生银镜反应。
(5)根据上述信息,写出以1,4-二溴丁烷为主要原料制备的合成路线_______。
【答案】(1)新制氢氧化铜悬浊液 羟基(2)
(3) 取代反应 (4) 12
(5)
(2)A→C是甲醛和乙醛发A(C2H4O)和B(CH2O)反应生成C(C5H10O4),根据题目信息,可知A是CH3CHO、B是HCHO、C是,C与氢气反应生成D,D是;D与HBr发生取代反应生成E,E是;G在NaOH水溶液中发生水解反应后酸化生成H,H是。(1)A是乙醛,乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀,检验A中官能团的试剂为新制氢氧化铜悬浊液;D是(HOCH2)4C,含有官能团的名称为羟基;生题给已知的反应生成,反应方程式为;
(3)E→G是与F反应生成H和HBr,反应类型为取代反应;G发生水解反应后酸化生成H,H的结构简式为;
(4)①苯环上含有4个取代基;②1 mol X最多能与3 mol 反应,说明苯环上有3个羟基;③其催化氧化产物能发生银镜反应,说明侧链与羟基相连的碳原子上有2个H,侧链的结构为-CH2CH2CH2OH或。3个羟基在苯环上的位置异构有、、, 苯环上有2种等效氢,苯环上有3种等效氢,苯环上有1种等效氢,所以共有12种符合条件的同分异构体。(5)1,4-二溴丁烷与反应生成,水解为,在加热条件下脱去1分子CO2生成,合成路线为
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COOCH3
COOCH3
Y
一定条件
CH3OOC
C
O
OCH2
CH2OOC
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CH2OH
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HOCH2
CH2OH
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