精品解析:河南省开封市五县2023-2024学年高一下学期6月联考生物试题

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2024-06-06
| 2份
| 27页
| 189人阅读
| 1人下载

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 河南省
地区(市) 开封市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.54 MB
发布时间 2024-06-06
更新时间 2024-06-06
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2024-06-06
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/45623709.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2023-2024学年五县联考高一年级生物学科试题卷 (考试时长:75分钟 满分:100分) 注意事项; 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将答题卡交回。考试时间为75分钟,满分100分 一、单选题:本题共有20小题,每小题2.5分,共50分,只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关生物科学史的研究过程的叙述中,不正确的是( ) A. 赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是遗传物质 B. 孟德尔发现遗传定律运用了假说——演绎法 C. 格里菲思利用加法原理法证明了DNA是主要遗传物质 D. 沃森和克里克研究DNA分子结构时运用了构建物理模型的方法 【答案】C 【解析】 【分析】假说-演绎法:在观察和分析的基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验,演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。 【详解】A、赫尔希和蔡斯用同位素标记法,用35S标记部分噬菌体的蛋白质外壳,用32P标记另一部分噬菌体的DNA,让二者分别侵染未标记的细菌,经过搅拌、离心、检测放射性强度,从而证明了噬菌体的DNA是遗传物质,A正确; B、孟德尔运用假说—演绎法(包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节),通过豌豆杂交实验,发现了遗传定律,B正确; C、格里菲思利用体内转化实验证明了已经加热杀死的S型细菌中,含有某种促进R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—转化因子,C错误; D、沃森和克里克运用构建物理模型的方法,在研究DNA分子结构时,构建了DNA分子双螺旋结构模型,D正确。 故选C。 2. 囊性纤维化是一种常见的遗传病,研究表明,在大约70%的患者中,编码CFTR蛋白(一种跨膜蛋白)的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR蛋白转运氯离子的功能异常,该病目前还没有有效的治疗措施。下列相关分析错误的是(  ) A. 编码苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG B. 氨基酸的排列顺序影响蛋白质的空间结构 C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 细胞中合成CFTR蛋白需要3种RNA参与 【答案】A 【解析】 【分析】由题意知,囊性纤维病的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,这种变异属于基因突变。 【详解】A、编码CFTR蛋白(一种跨膜蛋白)的基因缺失了AAA或AAG三个碱基,则mRNA上缺失了UUU或UUC,再结合题干信息可知编码苯丙氨酸的密码子是UUU或UUC,A错误; B、CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,导致氨基酸的排列顺序发生了改变,进而影响了CFTR蛋白的空间结构,B正确; C、题中信息说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,C正确; D、细胞中合成CFTR蛋白需要mRNA(翻译的模板)、tRNA(携带氨基酸)以及rRNA(组成核糖体),D正确。 故选A。 3. 人的性别决定方式为XY型性别决定,下列说法中不属于生男生女机会各半的理由是( ) A. 进行减数分裂时同源染色体彼此分离 B. 男性产生了含X和Y性染色体的精子且比例相等 C. 含X性染色体和Y性染色体的精子分别与卵细胞结合的机会相等 D. 人类产生的精子和卵细胞中一半含X染色体,一半含Y染色体 【答案】D 【解析】 【分析】人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。 【详解】ABC、女性卵原细胞进行减数分裂只形成含X染色体的卵细胞,男性的精原细胞进行减数分裂时,同源染色体XY分离,产生等比例的含X的精子和含Y的精子。它们与含X染色体的卵细胞进行受精作用时,随机发生,概率均等,所以形成等比例的含XX和XY的受精卵。男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,所以这些受精卵发育成男女的比例各半,ABC不符合题意; D、人类产生的精子中,一半含X染色体,一半含Y染色体。人类产生的卵细胞中,全含X染色体。所以,人类产生的精子和卵细胞中一半含X染色体,一半含Y染色体的说法不正确,不属于生男生女机会各半的理由,D符合题意。 故选D。 4. 玉米是研究遗传学的常用材料,它是雌雄同株异花植物,采用 A、B 两株玉米进行如图所示的遗传实验。下列有关图中四个实验的叙述正确的是( ) A. 玉米进行杂交实验的基本流程为:去雄→套袋→人工授粉→套袋 B. 实验一属于自花传粉、闭花授粉形成的自交实验 C. 实验二属于同株异花传粉形成的杂交实验 D. 实验三和实验四两个杂交互为正反交实验 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是:进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代。 【详解】A、玉米是雌雄同株异花植物,玉米杂交时无需经过去雄过程,其杂交实验的基本流程为:套袋→人工授粉→套袋,A错误; B、玉米属于雌雄同株异花的植物,实验一是植株A的雄花给自身雌花授粉,不属于闭花授粉,B错误; C、实验二是植株B的雄花给自身雌花授粉,属于同株异花传粉形成的自交实验,C错误; D、实验三是植株A的雄花给植株B的雌花授粉,实验四是植株B的雄花给植株A的雌花授粉,它们均是异花传粉,两个实验互为正反交实验,D正确。 故选D。 5. 下列关于DNA分子结构与复制的叙述,不正确的是( ) A. DNA复制一般发生在细胞分裂的间期 B. DNA复制方式的探究用了假说—演绎法 C. 单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链 D. DNA分子复制方式为半保留复制,形成的子代DNA分子含有一条母链和一条子链 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制时间:有丝分裂和减数分裂间期; DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸); DNA复制过程:边解旋边复制; DNA复制特点:半保留复制; DNA复制结果:一条DNA复制出两条DNA; DNA复制意义:通过复制,使亲代的遗传信息传递给子代,使前后代保持一定的连续性。 【详解】A、细胞分裂间期的生理过程是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,A正确; B、DNA复制方式的探究用了假说—演绎法,B正确; C、单个脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链,C错误; D、子代DNA分子中都含有一条母链和一条子链,称为半保留复制,D正确。 故选C。 【点睛】 6. 1904年,美国的一位医生首先发现一名严重贫血病人的血液中充满着镰刀状的红细胞。他把这种病称为“镰刀型细胞贫血症”,经后人进一步研究发现,致病的根本原因与基因突变有关。下列关于基因突变及其应用的叙述不正确的是( ) A. DNA分子中只要发生基因突变就会引起某种疾病的发生 B. 基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因结构的改变 C. 基因突变一般具有发生频率低、方向不确定和随机发生等特点 D. 利用紫外线对青霉菌进行诱变处理可获得青霉素高产菌株 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指基因在结构上发生碱基对的增添、缺失或替换。亲代的突变基因只有生殖细胞中的基因突变才能传递给子代,子代获得突变基因后不一定能改变性状,如果是隐性基因时需纯合子时才会改变性状。诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素及生物病毒。 【详解】A、 DNA分子中发生基因突变不一定会引起性状的改变,不一定引起某种疾病的发生,A错误; B、基因突变指基因分子中发生碱基对的替换、增添、缺失,因而引起基因结构的改变,B正确; C、基因突变的特征有:普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性,C正确; D、用紫外线照射处理青霉菌,可以培育成青霉菌产量很高的菌株,属于诱变育种,其原理是基因突变,D正确。 故选A。 【点睛】本题考查了基因突变的特征,意在考查学生的理解和应用能力,解答本题的关键是掌握基因突变的特点及诱发因素。 7. 研究人员利用荧光染料标记T₂噬菌体的某种成分,并让标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养,定时取菌液制成装片在荧光显微镜下观察,发现不同时间的荧光情况如表所示: 时间 荧光情况 5min 大肠杆菌表面出现清晰的环状荧光 10min 大肠杆菌表面环状荧光模糊,大肠杆菌内出现荧光 15min 大多数大肠杆菌表面的环状荧光不完整,大肠杆菌附近出现弥散的荧光小点 下列叙述正确的是(  ) A. 可以通过离心后从上清液中吸取菌液制作装片 B. 实验中荧光染料标记的T₂噬菌体成分是DNA C. 15min时出现的弥散荧光小点都是释放出的子代噬菌体 D. 发荧光的子代噬菌体所占比例随培养代数的增多而增多 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。 2、噬菌体的繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。 【详解】AB、分析表格数据可知,10min大肠杆菌表面环状荧光模糊,大肠杆菌内出现荧光,说明标记后的物质能进入大肠杆菌内,故标记的是DNA,通过离心后从沉淀物中吸取菌液制作装片,A错误,B正确; C、15min时大多数大肠杆菌表面的环状荧光不完整,大肠杆菌附近出现弥散的荧光小点,表示噬菌体裂解释放,荧光小点包括亲代噬菌体和子代噬菌体,C错误; D、由于DNA分子复制具有半保留复制的特点,亲代噬菌体的数量是固定的,发荧光的子代噬菌体所占比例随培养代数的增多而减少,D错误。 故选B。 8. 某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种类型,依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅的雌雄个体杂交,子代全为正常翅或出现小翅个体;基因型相同的长翅个体杂交,子代会出现长翅与正常翅或出现长翅与小翅个体,比例接近2∶1。分析错误的是(  ) A. 基因C+对C和c为显性 B. 该昆虫长翅个体的基因型有2种 C. 长翅个体与正常翅个体杂交,子代中不会出现小翅个体 D. 长翅个体与小翅个体杂交,理论上子代的性状比例为1∶1 【答案】C 【解析】 【分析】由题可知,正常翅的雌雄个体杂交,子代全为正常翅或出现小翅个体,说明C对c为显性;基因型相同的长翅个体杂交,子代出现长翅与正常翅、或出现长翅与小翅个体,说明C+对C、c为显性;后代比例总接近2∶1,说明C+C+长翅显性纯合致死。 【详解】A、由分析可知∶基因C+对C和c为显性,A正确; B、因长翅显性纯合致死,该昆虫种群长翅的基因型有C+C、C+c,B正确; C、长翅个体基因型可能为C+c,正常翅个体基因型可能为Cc,则后代可能会出现小翅个体cc,C错误; D、因长翅显性纯合致死,长翅个体为杂合子,与小翅cc个体杂交,理论上子代的性状比例为1∶1,D正确。 故选C。 【点睛】 9. 某同学在观察果蝇(2n=8)细胞染色体时,发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体,呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是( ) A. 减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离 B. 减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离 C. 减数第一次分裂前X和Y染色体多复制了一次 D. 减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变 【答案】A 【解析】 【分析】正常情况下,一个正在分裂的果蝇细胞中,共有8条染色体,含有2个染色体组。 【详解】根据题意,果蝇体细胞中染色体数为8条,在减Ⅱ后期,正常情况下两极均应有4条染色体,呈现4种不同的形态,而该细胞中共有10条染色体,呈现5种不同的形态,说明减Ⅰ后期有一对同源染色体没有相互分离,且这对同源染色体最可能是X和Y,在减Ⅱ后期姐妹染色单体分离,才出现题干中表述的情况,A符合题意。 故选A。 10. 如图是白化病的遗传系谱图,请写出I1、I3的基因型和Ⅲ1为白化病患者的概率( ) A. AA、Aa和1/16 B. Aa、Aa和1/9 C. Aa、AA和1/4 D. Aa、Aa和1/16 【答案】B 【解析】 【分析】白化病属于常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ1、Ⅱ4患病,所以第一代都是杂合体,第二代中2号的基因型为AA或Aa,据此答题。 【详解】由于Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4正常,而其后代都有患病个体(aa),且白化病属于常染色体隐性遗传病,则他们的基因型都是Aa;由于第一代都是杂合体,所以正常人Ⅱ2、Ⅱ3的基因型及概率都是1/3AA、2/3Aa,因此,Ⅲ1为白化病患者的概率是2/3×2/3×1/4=1/9,B符合题意。 故选B。 11. 下列关于癌细胞的叙述,正确的是( ) A. 癌细胞形成的根本原因是正常基因突变成原癌基因 B. 细胞癌变只与X射线、紫外线等物理因素有关 C. 癌细胞具有染色质凝聚、核膜内陷等特点 D. 癌细胞可以无限增殖,易扩散和转移 【答案】D 【解析】 【分析】癌细胞的特点:能够无限增殖;形态结构发生显著变化;由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得细胞彼此之间的黏着性减小,导致癌细胞容易在有机体内分散和转移。 【详解】A、原癌基因和抑癌基因是正常细胞中也存在的基因,癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生了基因突变,A错误; B、可引发癌变的外界因素有紫外线等物理因素、黄曲霉素等化学因素和某些病毒等生物因素,B错误; C、癌细胞具有无限增殖、代谢旺盛等特点,而染色质凝聚、核膜内陷是细胞衰老的特征,C错误; D、癌细胞具有:①能够无限增殖;②形态结构发生显著变化;③癌细胞容易在有机体内分散和转移的特点,D正确。 故选D。 12. 豌豆的花腋生和花顶生(受基因A,a控制),半无叶型和普通叶型(受基因F、f控制)是两对相对性状。现利用花腋生普通叶型植株甲、花顶生普通叶型植株乙和花腋生半无叶型植株丙进行杂交实验,实验结果如下表所示。则甲、乙丙的基因型分别是( ) 亲本组合 F1的表现型及其比例 甲×乙 花腋生普通叶型:花顶生普通叶型=1:1 乙×丙 花腋生普通叶型:花腋生半无叶型=1:1 甲×丙 全部表现为花腋生普通叶型 A. AaFF、aaFF、AAff B. AaFf、aaFf、AAff C. AaFF、aaFf、AAff D. AaFF、aaFf、Aaff 【答案】C 【解析】 【分析】花顶生普通叶型植株乙和花腋生半无叶型植株丙杂交,后代全为花腋生,故由乙×丙组可推测出花腋生对花顶生为显性,花腋生普通叶型植株甲和花腋生半无叶型植株丙进行杂交,后代全为普通叶型,故由甲×丙组可推测出普通叶型对半无叶型为显性。 【详解】花腋生普通叶型植株甲中花腋生为显性、普通叶为显性,即甲为A_F_,花顶生普通叶型植株乙中花顶生为隐性、普通叶为显性,即乙为aaF_,甲(A_F_)×乙(aaF_),后代全为普通叶,说明甲和乙中关于叶型的基因型中有一个是显性纯合子(FF),有一个是杂合子(Ff),后代花腋生:花顶生=1:1,即甲中关于花腋生的基因组成为Aa。甲(AaF_)×丙(A_ff)杂交,后代全部表现为普通叶型,说明甲中关于叶型的基因型为FF。即甲的基因型为AaFF。则乙的基因型为aaFf,甲和丙杂交后代全为花腋生,说明丙中关于花腋生的基因型为AA。故丙的基因型为AAff。 故选C。 13. 动物的某些基因中有一段特殊的碱基序列,该序列上有多个位点可以与-CH3结合(称为甲基化修饰)。该序列甲基化程度越高,这些基因的表达就越受抑制。下列相关分析不合理的是( ) A. 甲基化修饰不影响该基因的碱基序列 B. 基因的甲基化修饰是可以遗传的 C. 甲基化修饰可能阻碍了RNA聚合酶与基因模板链的结合 D. 隐性基因中不会存在这种特殊的碱基序列 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传学是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化,即环境变化引起的性状改变,影响基因表达,但不改变DNA序列。如组蛋白乙酰化、DNA甲基化等。 【详解】A、甲基化修饰不影响该基因的碱基序列,但会影响基因的表达,A正确; B、基因的甲基化修饰可通过有丝分裂或减数分裂,在细胞或个体世代间遗传,B正确; C、由题可知,甲基化修饰会抑制基因的表达,结合RNA聚合酶与基因模板链结合后,转录被驱动,可推测甲基化修饰可能阻碍了RNA聚合酶与基因模板链的结合,C正确; D、几乎所有基因都有可能发生甲基化,即隐性基因中可能会存在这种特殊的碱基序列,D错误。 故选D。 14. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是( ) A. 杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 小麦的有芒和无芒,海棠的“绿肥”和“红瘦”都是相对性状 D. 纯合子自交后代都是纯合子,杂合子自交后代会出现纯合子 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔把F1中 显现出来的亲本性状,叫作显性性状,如高茎; 未显现出来的亲本性状,叫作隐性性状,如矮茎。后来,人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫作性状分离。 【详解】A、将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性 状的现象,叫作性状分离,A正确; B、隐性性状是指生物体不能表现出来的亲本性状,B错误; C、小麦的有芒和无芒,海棠的绿和红、肥和瘦都是相对性状,C错误; D、纯合子自交后代可能是杂合子,比如AA×aa,后代Aa为杂合子,D错误。 故选A。 15. 某杂合圆粒(Rr)的豌豆植株自交产生圆粒和皱粒,让子代的圆粒植株自由交配,则后代中杂合子所占的比值为( ) A. 1/2 B. 4/9 C. 1/4 D. 5/9 【答案】B 【解析】 【分析】本题用基因频率计算比较容易,先根据题干信息计算出R和r的基因频率,然后用遗传平衡定律计算后代中特定基因型频率。 【详解】杂合圆粒(Rr)的豌豆植株自交产生后代的基因型及比例为RR:Rr:rr=1:2:1,在子代圆粒豌豆中,RR占 1/ 3 ,Rr占 2/3 ,因此R的基因频率= 1/3 + 2/3 × 1/2 = 2/3 ,r的基因频率= 2/3 × 1/ 2 = 1/3 ,根据遗传平衡定律,后代中杂合子(Rr)所占的比值=2× 2/ 3 × 1/ 3 = 4/9 。ACD错误,B正确。 故选B。 16. 某哺乳动物()的一个精原细胞,基因型为Aabb,其DNA分子已全部用标记,将其移入普通培养液(不含放射性元素)中进行培养,若某次分裂出现如图所示细胞,下列说法错误的是(  ) A. 若该精原细胞正常进行减数分裂,产生的4个精细胞中全部染色体有 B. 与图示细胞同时产生的3个细胞的基因型可能为Aab、b、b C. 图示细胞可能直接来自于一个含1对同源染色体的细胞 D. 若该精原细胞正常进行有丝分裂,则第二次有丝分裂产生的每个子细胞中含的染色体有3条 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA分子复制时,以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链,称为半保留复制。 2、基因型为Aabb的一个精原细胞,正常减数分裂会产生4个(两种)精子:Ab、Ab、ab、ab。 【详解】A、进行减数分裂时,DNA只复制一次,根据DNA分子的半保留复制,所有DNA分子复制后都是一条链含有3H标记,一条链不含3H标记,所有染色体都含有3H标记,故产生的4个精子中全部的染色体有3H,A正确; B、减数第二次分裂同有丝分裂过程,故同一次级精母细胞在正常情况下产生的2个精子基因型是一样的,故来自同一次级精母细胞的,与图示细胞同时产生的精细胞为Aab;精原细胞的基因型为Aabb,故由另一个次级精母细胞产生的两个精子为b和b,B正确; C、图示细胞含有等位基因A和a,说明在减数第一次分裂后期,A和a所在的同源染色体未分离,进入同一个次级精母细胞。在减数第二次分裂,着丝点分裂,细胞分裂形成了图示细胞。故图示细胞可能直接来自于一个含1对同源染色体的细胞,C正确; D、若该精原细胞正常进行有丝分裂,根据DNA分子的半保留复制,所有DNA分子复制后都是一条链含有3H标记,一条链不含3H标记,所有染色体都含有3H标记,故第一次有丝分裂产生的2个子细胞中含 3H 的染色体都是6条,但每条染色体DNA都只有一条链含3H标记。进行第二次有丝分裂,DNA复制后,形成的DNA有6条不含3H标记,有6条含3H标记,每一条染色体上有一条染色单体不含3H,一条染色单体含3H。在后期,着丝点分裂后,含3H和不含3H的姐妹染色单体随机移向两极,进入子细胞。故第二次有丝分裂产生的每个子细胞中含 3H 的染色体数在0至6条之间,包括0条和6条,D错误。 故选D。 17. 大肠杆菌的遗传物质为大型环状DNA,每30min繁殖一代。将15N标记的大肠杆菌置于只含14N的培养液中培养。下列叙述错误的是( ) A. 大肠杆菌的DNA中的碱基组成为A、T、G、C B. 大肠杆菌的DNA复制需要DNA聚合酶参与 C. 大肠杆菌的DNA复制过程是边解旋边复制 D. 繁殖4代后,含15N标记的大肠杆菌DNA占1/16 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制方式为半保留复制。亲代DNA两条链均被15N标记,繁殖一代后DNA一条链含15N,一条链含14N。 【详解】A、DNA中的碱基组成为A、T、G、C,A正确; B、DNA复制过程中,DNA聚合酶形成磷酸二酯键,参与DNA分子的复制,B正确; C、DNA复制过程中,解旋酶进行解旋,解旋的过程中DNA边解旋边复制,C正确; D、DNA分子的复制是半保留复制,每30min繁殖一代,培养2h后繁殖4代,产生16个DNA分子,含15N标记的大肠杆菌DNA共有两个,占1/8,D错误。 故选D。 18. 如图为家族性高胆固醇血症病因示意图。下列分析中,错误的是( ) ①该病患者肝细胞中胆固醇水平很高 ②患者的血脂水平不受脂质受体数量的影响 ③该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体有缺失 ④该病的根本原因是基因突变导致遗传信息发生了改变 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①②④ 【答案】A 【解析】 【分析】从图中可看出,正常人肝细胞表面有脂质受体,而患者没有,导致脂质不能进入肝细胞,而血管内脂质含量升高。血管中的胆固醇含量增多,影响血液运输从而引发血管硬化等心血管疾病。 【详解】①②、家族性高胆固醇血症病是由于肝细胞表面没有脂质受体,导致脂质不能进入肝细胞进行代谢或者转化,从而滞留在血液中,肝细胞中胆固醇水平低,且患者的血脂水平受脂质受体数量的影响,①②错误; ③、据图可知,该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体有缺失,导致脂质不能进入肝细胞进行代谢或者转化,③正确; ④、该病的根本原因是基因突变导致遗传信息发生了改变,不能正常表达受体,④正确。 综上,①②错误,③④正确,即A正确,BCD错误。 故选A。 19. 果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a、B/b控制(若在性染色体上,不考虑X与Y同源区段)。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配,所得F1全为灰体。让F1雌雄果蝇随机交配得到F2,F2结果如下表,下列说法错误的是( ) F2 表现型 灰体正常 眼雌性 黄体正常 眼雌性 灰体正常 眼雄性 灰体棒 眼雄性 黄体正常 眼雄性 黄体棒 眼雄性 数量 438 146 657 219 219 73 A. 基因A与基因B的本质区别是碱基(对)的数量、排列顺序不同 B. F1雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa C. F2中雌性无棒眼的原因可能是含Xa的雄配子致死 D. F2雌雄性个体的基因型分别有4种和6种 【答案】D 【解析】 【分析】分析表格数据可知,F2雌果蝇中灰体:黄体=438:146=3:1,雄果蝇中灰体:黄体=(657+219):(219+73)=3:1,就体色而言无论雌雄,灰体:黄体均为3:1,说明控制体色的基因位于常染色体上,且灰体是显性性状。基因A/a控制着果蝇的眼型,正常眼雌蝇与正常眼雄蝇随机交配,F2代中雌蝇均为正常眼,雄蝇中正常眼:棒眼=(657+219):(219+73)=3:1,说明果蝇眼型的遗传与性别相关联,因此A基因位于X染色体上,且正常眼是显性性状。 【详解】A、不同基因的碱基数目、排列顺序不同,所以携带了不同的遗传信息,A正确; B、根据F1全为灰体的雌雄果蝇随机交配得到F2中灰体:黄体=3:1,可进一步推出 F1中雌雄果蝇的基因型均为Bb。就眼型而言,亲本正常眼雌果蝇与亲本正常眼雄果蝇杂交的F2出现棒眼,说明亲本正常眼雌果蝇的基因型为XAXa,亲本正常眼雄果蝇的基因型为XAY,则两亲本产生的F1的雌雄个体基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,且比例为1:1:1:1,因此F1雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa,B正确; C、 F1雌雄个体随机交配,只有雄性个体中出现棒眼,说明雌果蝇产生的正常的Xa配子,与雄果蝇产生的Y配子结合,而雄果蝇不能产生正常的Xa配子与雌果蝇产生的正常的Xa配子结合,无法产生棒眼雌果蝇。因此F2中雌性无棒眼的原因是含有Xa的雄配子致死,C正确; D、F1中雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa,雄果蝇的基因型为BbXAY和BbXaY,后代雌性的基因型有BBXAXA、BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa、bbXAXA和bbXAXa六种,不会有XaXa,因为Xa的雄配子致死,后代雄性的基因型有BBXAY、BBXaY、BbXAY、BbXaY、bbXAY、bbXaY六种,D错误。 故选D 20. M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白,该毒蛋白对雌配子无影响,但是由于某种原因,同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交,F1中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是( ) A. 上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡 B. 基因型为Mm和mm的植株正反交,后代表型比例不同 C. F1的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7 D. F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律实质:在杂合的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给子代。 【详解】A、根据题意分析可知:M基因编码一种毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,综合以上可知:F1中mm占1/8,雌配子占 1/2,则只有雄配子m=1/4才符合题意,所以最终雌配子M:m=1:1,雄配子M=3/4,m=1/4,M:m=3:1,推测出M:m=1:1/3,而原来雄配子中M:m=1:1,所以是含m的雄配子中有2/3的花粉致死,A正确; B、M基因编码一种毒性蛋白,对雌配子无影响,不含M基因花粉出现一定比例的死亡,Mm作为父本时会有部分m配子致死,作为母本时m配子不致死,则基因型为Mm和mm的植株正反交,则后代表型比例不同,B正确; C、含m的雄配子中有2/3的花粉致死,雌配子M:m=1:1,雄配子M:m=3:1,则F1,MM:Mm=3:4,则F1的显性性状个体中纯合子所占比例为3/7,C错误; D、含m的雄配子中有2/3的花粉致死,雌配子M:m=1:1,雄配子M:m=3:1,F1基因型即比例为MM:Mm:mm=3:4:1,则自交后代中mm为1/2×1/8+1/8=3/16,D正确。 故选C。 二、非选择题(4个小题,共50分) 21. 如图表示“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的部分实验过程,图中亲代噬菌体用32P标记,A、C中的方框代表细菌,分别来自锥形瓶和试管,请分析并回答相关问题: (1)赫尔希和蔡斯用____法,证明了DNA是遗传物质。 (2)图中①表示用被标记的噬菌体侵染细菌的过程,锥形瓶中的培养液用于培养____,此时,培养液的成分中是否需要添加含有32P的物质?____(填“是”或“否”)。 (3)噬菌体侵染细菌后,合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要____。 A. 细菌的遗传信息及其氨基酸 B. 噬菌体的遗传信息及其氨基酸 C. 噬菌体的遗传信息和细菌的氨基酸 D. 细菌的遗传信息及噬菌体的氨基酸 (4)在图示实验过程中,离心前需要进行搅拌,其目的是____。 (5)噬菌体侵染大肠杆菌实验与肺炎链球菌体外转化实验的实验方法不同,但最关键的实验设计思路的相同之处是____。 【答案】(1)同位素标记 (2) ①. 大肠杆菌 ②. 否 (3)C (4)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 (5)将DNA与蛋白质分开,单独、直接地观察二者的作用 【解析】 【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的过程是:吸附→注入DNA→DNA复制→合成相应蛋白质外壳等→组装成新(子代)噬菌体→细菌解体,噬菌体释放。 2、噬菌体侵染细菌的实验中,经过短时间保温后,用搅拌器搅拌、离心,得到的上清液主要是噬菌体的蛋白质外壳,沉淀物主要是被侵染的细菌(含噬菌体的DNA)。 【小问1详解】 赫尔希和蔡斯用同位素标记法,即分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质,最终证明了DNA是遗传物质。 【小问2详解】 图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌,由于噬菌体的成分被放射性同位素标记,因此培养细菌的培养液(锥形瓶)内不能含有放射性,否则将无法区分。 【小问3详解】 噬菌体的DNA侵入细菌后,可以控制合成子代噬菌体的蛋白质外壳,合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要噬菌体的DNA为模板和细菌的氨基酸为原料,C正确,ABD错误。 故选C。 【小问4详解】 噬菌体侵染细菌的实验中,经过短时间保温后,用搅拌器搅拌、离心,其中搅拌的目的是让噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离。 【小问5详解】 噬菌体侵染大肠杆菌实验与肺炎链球菌转化实验的实验方法不同,但最关键的实验设计思路却有共同之处,就是将DNA与蛋白质分开,单独的直接的观察二者的作用。 22. 稻瘟病病菌种类繁多,是严重影响水稻产量的病虫害。现有纯合水稻品系甲和乙,甲对稻瘟病病菌X表现为抗病,对病菌Y感病;乙对稻瘟病病菌Y抗病,对病菌X感病。研究者欲培育出能对病菌X和病菌Y均抗病的新品种,设计了下列育种流程(部分),并对实验结果进行了预测。回答下列问题: P:甲×乙→FF2(抗两种病菌:只抗病菌X:只抗病菌Y:感两种病菌=9:3:3:1) (1)上述流程采用的育种方法是__________,该育种方法的原理是___________,该育种方法的优点是__________。 (2)要出现F2预期的实验结果,需要满足三个基本条件:一是水稻品系甲和乙对稻瘟病病菌X的抗病与感病受一对等位基因控制,且符合基因的分离定律;二是___________。三是___________。 (3)F2中,在抗两种病菌的植株中能稳定遗传的个体所占的比例为___________。与常规育种相比,单倍体育种具有较明显的优点,即能够____________。单倍体育种方法的原理__________若利用单倍体育种技术培育能稳定遗传的抗两种病菌的品种,请写出相关育种思路:__________。 【答案】(1) ①. 杂交育种 ②. 基因重组 ③. 能集中亲本的优良性状 (2) ①. 对稻瘟病病菌Y的抗病与感病受—对等位基因控制,且符合基因的分离定律 ②. 控制这两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上 (3) ①. 1/9 ②. 明显缩短育种年限 ③. 染色体(数目)变异和植物细胞具有全能性 ④. 先让甲和乙杂交,获得F1,将F1的花粉离体培养获得单倍体幼苗,再用秋水仙素处理幼苗,利用病菌X和病菌Y共同感染所有植株,从中选择无相应病症的植株即为所需 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 上述流程能将两个亲本的优良性状集中到一个个体上,即表现为“集优”,采用的育种方法是杂交育种,其原理是基因重组。该育种方法的优点是能集中亲本的优良性状。 【小问2详解】 题中F2预期的实验结果表明控制相关性状的两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律,且抗病对感病为显性,而分离定律是自由组合定律的基础,因此要出现上述结果需要满足以下条件:一是水稻品系甲和乙对稻瘟病病菌X的抗病与感病受一对等位基因控制,且符合基因的分离定律;二是对稻瘟病病菌Y的抗病与感病受一对等位基因控制,且符合基因的分离定律,三是控制这两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上,即控制这两对相对性状的等位基因为非同源染色体上的非等位基因。 【小问3详解】 F2中,抗两种病菌的占9/16,而抗两种病菌的纯合子占1/16,因此在抗两种病菌的植株中能稳定遗传的个体所占的比例为1/16÷9/16=1/9。 单倍体育种一般通过花药离体培养后的单倍体中不含等位基因,经秋水仙素处理后的植株均为纯合子,则常规的杂交育种中的显性性状里面包含纯合子和杂合子,还需要继续自交后再筛选纯合子,育种周期较长,因此与常规育种相比,单倍体育种能够明显缩短育种年限,选择出的个体均为纯合子,能稳定遗传。 该育种方法的原理是染色体变异和植物细胞具有全能性。若利用单倍体育种技术培育能稳定遗传的抗两种病菌的品种,可先让甲和乙杂交,获得F1,将F1的花粉离体培养获得单倍体幼苗,再用秋水仙素处理幼苗,可获得稳定遗传的纯合子,利用病菌X和病菌Y共同感染所有植株,选择抗两种病菌的植株即为所需。 23. 进行有性生殖的生物,由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中发生许多生理生化变化,如图1表示某动物体(2N=4)体内减数分裂过程细胞内同源染色体对数变化曲线:图2表示该动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像。图3是某精细胞的形成过程图,该过程中发生一次异常。请据图回答下列问题: (1)图1中BC段变化对应图2细胞____(用序号加箭头表示)所示过程,C点细胞最初含有染色单体____条。 (2)图2细胞④中染色体和核DNA数目之比为____。 (3)在荧光显微镜下观察被标记的某动物的精原细胞,如图3所示,其A,a两条染色体分别被标记为红色、黄色;B、b两条染色体分别被标记为蓝色、绿色。图中Ⅰ细胞和Ⅲ细胞都处于染色体向两极移动的时期。若不考虑基因突变和互换,则Ⅲ细胞中向每一极移动的荧光点颜色有_________________。 (4)图3中ABb的精细胞在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),产生染色体异常精细胞的原因_____________。 【答案】(1) ①. ③→④ ②. 4##2N (2)1∶2 (3)红、蓝、绿 (4)初级精母细胞在减数分裂I的后期,B与b同源染色体没有分离,移向了同一极 【解析】 【分析】据图分析,图1中AC段表示减数分裂Ⅰ,CD段表示减数分裂Ⅱ;图2中①细胞内含有同源染色体,且着丝粒分裂,染色体数加倍,处于有丝分裂后期;③细胞内同源染色体正在分离,处于减数分裂Ⅰ后期;④细胞中不含同源染色,染色体上含有姐妹染色单体,处于减数分裂Ⅱ前期。 【小问1详解】 图1中BC段表示同源染色体分离,随细胞分裂进入不同的子细胞中,导致细胞中不含同源染色体,对应图2细胞③→④所示过程;由于该动物体的体细胞中2N=4,所以C点细胞最初含有2条染色体,4(或2N)条染色单体。 【小问2详解】 图2细胞④不含同源染色体,染色体散乱分布在细胞中,处于减数分裂Ⅱ前期,细胞内染色体和核DNA数目之比为1:2。 【小问3详解】 依据减数分裂的特点和变化及形成的精细胞中的染色体组成,可知在精细胞的形成过程中B、b这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离,所以可知Ⅲ细胞中向每一极移动的染色体是A、B、b,对应的颜色分别是红、蓝、绿。 【小问4详解】 结合小问3可知,ABb的精细胞的形成是由于初级精母细胞在减数分裂I的后期,B与b同源染色体没有分离,移向了同一极。 24. 图甲为某种单基因遗传病的系谱图,相关基因用A、a表示(A/a不位于X、Y同源区段),图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和异卵双胞胎,同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的,异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。请据图回答下列问题: (1)图甲中遗传病的遗传方式为________。关于该病,图甲中与I1的基因型和性别均相同的个体是__________。 (2)Ⅲ7与Ⅲ8为双胞胎,能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎?_______,理由是___________。 (3)图乙中,红绿色盲基因所在位置是_______(填序号)区段,该病在男性中的发病率_________(填“大于”“小于”或“等于”)在女性中的发病率。已知Ⅱ3为红绿色盲基因的携带者;Ⅱ4不患红绿色盲。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女儿,成年后与健康男性婚配后,所生后代只患一种病的概率是_________。 【答案】(1) ①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅱ4 (2) ①. 不能 ②. 无论二者是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,其表现型均存在相同的情况 (3) ①. Ⅱ ②. 大于 ③. 5/16 【解析】 【分析】分析图甲:Ⅰ1、Ⅰ2患病,二者的女儿Ⅱ5正常,可推出该病为常染色体显性遗传病。 分析图乙:图中Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段,在此区段中有等位基因;Ⅱ为X染色体上特有区段,Ⅲ为Y染色体上特有区段。 【小问1详解】 依据图甲遗传系谱图,Ⅰ1、Ⅰ2患病,二者的女儿Ⅱ5正常,可推出该病为常染色体显性遗传病,Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa;Ⅱ3正常,Ⅱ4患病,二者的女儿Ⅲ7正常,则Ⅱ4为Aa,Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9的基因型均为aa,所以图甲中基因型和性别均相同的个体有Ⅰ1和Ⅱ4。 【小问2详解】 无论Ⅲ8与Ⅲ7为同卵双胞胎还是异卵双胞胎,二者表现型均相同,因此不能根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎。 【小问3详解】 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,基因位于Ⅱ区段;伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率大于在女性中的发病率;假设控制红绿色盲的基因为B、b,Ⅱ3的基因型为aaXBXb,Ⅱ4的基因型为AaXBY,二者再生一个女儿,其基因型为l/2AaXBX-、1/2aaXBX-,两对基因分开考虑,先考虑A、a,该女儿的基因型为1/2Aa、1/2aa,表现正常男子的基因型为aa,二者婚配,后代患病的概率为1/2×1/2=1/4,正常的概率为3/4。再考虑B、b,该女儿基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,表现正常男子的基因型为XBY,二者婚配,后代患病的概率为1/2×1/4=1/8,正常的概率为7/8。两对基因结合起来考虑,所生后代只患一种病的概率是1/4×7/8+3/4×1/8=5/16。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2023-2024学年五县联考高一年级生物学科试题卷 (考试时长:75分钟 满分:100分) 注意事项; 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将答题卡交回。考试时间为75分钟,满分100分 一、单选题:本题共有20小题,每小题2.5分,共50分,只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关生物科学史的研究过程的叙述中,不正确的是( ) A. 赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是遗传物质 B. 孟德尔发现遗传定律运用了假说——演绎法 C. 格里菲思利用加法原理法证明了DNA是主要遗传物质 D. 沃森和克里克研究DNA分子结构时运用了构建物理模型的方法 2. 囊性纤维化是一种常见的遗传病,研究表明,在大约70%的患者中,编码CFTR蛋白(一种跨膜蛋白)的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR蛋白转运氯离子的功能异常,该病目前还没有有效的治疗措施。下列相关分析错误的是(  ) A. 编码苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG B. 氨基酸排列顺序影响蛋白质的空间结构 C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 细胞中合成CFTR蛋白需要3种RNA参与 3. 人的性别决定方式为XY型性别决定,下列说法中不属于生男生女机会各半的理由是( ) A. 进行减数分裂时同源染色体彼此分离 B. 男性产生了含X和Y性染色体的精子且比例相等 C. 含X性染色体和Y性染色体的精子分别与卵细胞结合的机会相等 D. 人类产生的精子和卵细胞中一半含X染色体,一半含Y染色体 4. 玉米是研究遗传学的常用材料,它是雌雄同株异花植物,采用 A、B 两株玉米进行如图所示的遗传实验。下列有关图中四个实验的叙述正确的是( ) A. 玉米进行杂交实验的基本流程为:去雄→套袋→人工授粉→套袋 B. 实验一属于自花传粉、闭花授粉形成的自交实验 C. 实验二属于同株异花传粉形成的杂交实验 D. 实验三和实验四两个杂交互为正反交实验 5. 下列关于DNA分子结构与复制叙述,不正确的是( ) A. DNA复制一般发生在细胞分裂的间期 B. DNA复制方式的探究用了假说—演绎法 C. 单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链 D. DNA分子的复制方式为半保留复制,形成的子代DNA分子含有一条母链和一条子链 6. 1904年,美国的一位医生首先发现一名严重贫血病人的血液中充满着镰刀状的红细胞。他把这种病称为“镰刀型细胞贫血症”,经后人进一步研究发现,致病的根本原因与基因突变有关。下列关于基因突变及其应用的叙述不正确的是( ) A. DNA分子中只要发生基因突变就会引起某种疾病的发生 B. 基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因结构的改变 C. 基因突变一般具有发生频率低、方向不确定和随机发生等特点 D. 利用紫外线对青霉菌进行诱变处理可获得青霉素高产菌株 7. 研究人员利用荧光染料标记T₂噬菌体的某种成分,并让标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养,定时取菌液制成装片在荧光显微镜下观察,发现不同时间的荧光情况如表所示: 时间 荧光情况 5min 大肠杆菌表面出现清晰的环状荧光 10min 大肠杆菌表面环状荧光模糊,大肠杆菌内出现荧光 15min 大多数大肠杆菌表面的环状荧光不完整,大肠杆菌附近出现弥散的荧光小点 下列叙述正确的是(  ) A. 可以通过离心后从上清液中吸取菌液制作装片 B. 实验中荧光染料标记的T₂噬菌体成分是DNA C. 15min时出现的弥散荧光小点都是释放出的子代噬菌体 D. 发荧光的子代噬菌体所占比例随培养代数的增多而增多 8. 某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种类型,依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅的雌雄个体杂交,子代全为正常翅或出现小翅个体;基因型相同的长翅个体杂交,子代会出现长翅与正常翅或出现长翅与小翅个体,比例接近2∶1。分析错误的是(  ) A. 基因C+对C和c为显性 B. 该昆虫长翅个体的基因型有2种 C. 长翅个体与正常翅个体杂交,子代中不会出现小翅个体 D. 长翅个体与小翅个体杂交,理论上子代的性状比例为1∶1 9. 某同学在观察果蝇(2n=8)细胞染色体时,发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体,呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是( ) A. 减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离 B. 减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离 C. 减数第一次分裂前X和Y染色体多复制了一次 D. 减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变 10. 如图是白化病的遗传系谱图,请写出I1、I3的基因型和Ⅲ1为白化病患者的概率( ) A. AA、Aa和1/16 B. Aa、Aa和1/9 C. Aa、AA和1/4 D. Aa、Aa和1/16 11. 下列关于癌细胞的叙述,正确的是( ) A. 癌细胞形成的根本原因是正常基因突变成原癌基因 B. 细胞癌变只与X射线、紫外线等物理因素有关 C. 癌细胞具有染色质凝聚、核膜内陷等特点 D. 癌细胞可以无限增殖,易扩散和转移 12. 豌豆的花腋生和花顶生(受基因A,a控制),半无叶型和普通叶型(受基因F、f控制)是两对相对性状。现利用花腋生普通叶型植株甲、花顶生普通叶型植株乙和花腋生半无叶型植株丙进行杂交实验,实验结果如下表所示。则甲、乙丙的基因型分别是( ) 亲本组合 F1的表现型及其比例 甲×乙 花腋生普通叶型:花顶生普通叶型=1:1 乙×丙 花腋生普通叶型:花腋生半无叶型=1:1 甲×丙 全部表现为花腋生普通叶型 A. AaFF、aaFF、AAff B. AaFf、aaFf、AAff C. AaFF、aaFf、AAff D. AaFF、aaFf、Aaff 13. 动物的某些基因中有一段特殊的碱基序列,该序列上有多个位点可以与-CH3结合(称为甲基化修饰)。该序列甲基化程度越高,这些基因的表达就越受抑制。下列相关分析不合理的是( ) A. 甲基化修饰不影响该基因的碱基序列 B. 基因的甲基化修饰是可以遗传的 C. 甲基化修饰可能阻碍了RNA聚合酶与基因模板链的结合 D. 隐性基因中不会存在这种特殊的碱基序列 14. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是( ) A. 杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 小麦的有芒和无芒,海棠的“绿肥”和“红瘦”都是相对性状 D. 纯合子自交后代都是纯合子,杂合子自交后代会出现纯合子 15. 某杂合圆粒(Rr)的豌豆植株自交产生圆粒和皱粒,让子代的圆粒植株自由交配,则后代中杂合子所占的比值为( ) A. 1/2 B. 4/9 C. 1/4 D. 5/9 16. 某哺乳动物()的一个精原细胞,基因型为Aabb,其DNA分子已全部用标记,将其移入普通培养液(不含放射性元素)中进行培养,若某次分裂出现如图所示细胞,下列说法错误的是(  ) A. 若该精原细胞正常进行减数分裂,产生的4个精细胞中全部染色体有 B. 与图示细胞同时产生3个细胞的基因型可能为Aab、b、b C. 图示细胞可能直接来自于一个含1对同源染色体的细胞 D. 若该精原细胞正常进行有丝分裂,则第二次有丝分裂产生的每个子细胞中含的染色体有3条 17. 大肠杆菌的遗传物质为大型环状DNA,每30min繁殖一代。将15N标记的大肠杆菌置于只含14N的培养液中培养。下列叙述错误的是( ) A. 大肠杆菌的DNA中的碱基组成为A、T、G、C B. 大肠杆菌的DNA复制需要DNA聚合酶参与 C. 大肠杆菌的DNA复制过程是边解旋边复制 D. 繁殖4代后,含15N标记的大肠杆菌DNA占1/16 18. 如图为家族性高胆固醇血症病因示意图。下列分析中,错误的是( ) ①该病患者肝细胞中胆固醇水平很高 ②患者的血脂水平不受脂质受体数量的影响 ③该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体有缺失 ④该病根本原因是基因突变导致遗传信息发生了改变 A ①② B. ②③ C. ③④ D. ①②④ 19. 果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a、B/b控制(若在性染色体上,不考虑X与Y同源区段)。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配,所得F1全为灰体。让F1雌雄果蝇随机交配得到F2,F2结果如下表,下列说法错误的是( ) F2 表现型 灰体正常 眼雌性 黄体正常 眼雌性 灰体正常 眼雄性 灰体棒 眼雄性 黄体正常 眼雄性 黄体棒 眼雄性 数量 438 146 657 219 219 73 A. 基因A与基因B的本质区别是碱基(对)的数量、排列顺序不同 B. F1雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa C. F2中雌性无棒眼的原因可能是含Xa的雄配子致死 D. F2雌雄性个体的基因型分别有4种和6种 20. M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白,该毒蛋白对雌配子无影响,但是由于某种原因,同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交,F1中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是( ) A. 上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡 B. 基因型为Mm和mm的植株正反交,后代表型比例不同 C. F1的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7 D. F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16 二、非选择题(4个小题,共50分) 21. 如图表示“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的部分实验过程,图中亲代噬菌体用32P标记,A、C中的方框代表细菌,分别来自锥形瓶和试管,请分析并回答相关问题: (1)赫尔希和蔡斯用____法,证明了DNA是遗传物质。 (2)图中①表示用被标记的噬菌体侵染细菌的过程,锥形瓶中的培养液用于培养____,此时,培养液的成分中是否需要添加含有32P的物质?____(填“是”或“否”)。 (3)噬菌体侵染细菌后,合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要____。 A. 细菌的遗传信息及其氨基酸 B. 噬菌体的遗传信息及其氨基酸 C. 噬菌体的遗传信息和细菌的氨基酸 D. 细菌的遗传信息及噬菌体的氨基酸 (4)在图示实验过程中,离心前需要进行搅拌,其目的是____。 (5)噬菌体侵染大肠杆菌实验与肺炎链球菌体外转化实验的实验方法不同,但最关键的实验设计思路的相同之处是____。 22. 稻瘟病病菌种类繁多,是严重影响水稻产量的病虫害。现有纯合水稻品系甲和乙,甲对稻瘟病病菌X表现为抗病,对病菌Y感病;乙对稻瘟病病菌Y抗病,对病菌X感病。研究者欲培育出能对病菌X和病菌Y均抗病的新品种,设计了下列育种流程(部分),并对实验结果进行了预测。回答下列问题: P:甲×乙→FF2(抗两种病菌:只抗病菌X:只抗病菌Y:感两种病菌=9:3:3:1) (1)上述流程采用的育种方法是__________,该育种方法的原理是___________,该育种方法的优点是__________。 (2)要出现F2预期的实验结果,需要满足三个基本条件:一是水稻品系甲和乙对稻瘟病病菌X的抗病与感病受一对等位基因控制,且符合基因的分离定律;二是___________。三是___________。 (3)F2中,在抗两种病菌的植株中能稳定遗传的个体所占的比例为___________。与常规育种相比,单倍体育种具有较明显的优点,即能够____________。单倍体育种方法的原理__________若利用单倍体育种技术培育能稳定遗传的抗两种病菌的品种,请写出相关育种思路:__________。 23. 进行有性生殖的生物,由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中发生许多生理生化变化,如图1表示某动物体(2N=4)体内减数分裂过程细胞内同源染色体对数变化曲线:图2表示该动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像。图3是某精细胞的形成过程图,该过程中发生一次异常。请据图回答下列问题: (1)图1中BC段变化对应图2细胞____(用序号加箭头表示)所示过程,C点细胞最初含有染色单体____条。 (2)图2细胞④中染色体和核DNA数目之比为____。 (3)在荧光显微镜下观察被标记的某动物的精原细胞,如图3所示,其A,a两条染色体分别被标记为红色、黄色;B、b两条染色体分别被标记为蓝色、绿色。图中Ⅰ细胞和Ⅲ细胞都处于染色体向两极移动的时期。若不考虑基因突变和互换,则Ⅲ细胞中向每一极移动的荧光点颜色有_________________。 (4)图3中ABb的精细胞在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),产生染色体异常精细胞的原因_____________。 24. 图甲为某种单基因遗传病的系谱图,相关基因用A、a表示(A/a不位于X、Y同源区段),图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和异卵双胞胎,同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的,异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。请据图回答下列问题: (1)图甲中遗传病的遗传方式为________。关于该病,图甲中与I1的基因型和性别均相同的个体是__________。 (2)Ⅲ7与Ⅲ8为双胞胎,能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎?_______,理由是___________。 (3)图乙中,红绿色盲基因所在位置是_______(填序号)区段,该病在男性中的发病率_________(填“大于”“小于”或“等于”)在女性中的发病率。已知Ⅱ3为红绿色盲基因的携带者;Ⅱ4不患红绿色盲。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女儿,成年后与健康男性婚配后,所生后代只患一种病的概率是_________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

资源预览图

精品解析:河南省开封市五县2023-2024学年高一下学期6月联考生物试题
1
精品解析:河南省开封市五县2023-2024学年高一下学期6月联考生物试题
2
精品解析:河南省开封市五县2023-2024学年高一下学期6月联考生物试题
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。