精品解析：天津市和平区双菱中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题

高一生物月考 姓名：___班级：___考号：___ 一、单选题（每小题2分，共60分） 1. 减数分裂中染色体数目减半发生在（ ） A. 着丝点分裂 B. 第二次分裂结束 C. 联会 D. 第一次分裂结束 【答案】D 【解析】 【分析】细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。 【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。因此，减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束。 故选D。 2. 下列基因型的个体中，属于纯合体的是（ ） A. YyRR B. Yyrr C. YyRr D. YYRR 【答案】D 【解析】 【分析】遗传因子组成相同的个体叫做纯合子，遗传因子组成不同的个体叫做杂合体，也可以说由两个基因型相同的配子所结合而成的合子发育而成的生物个体叫纯合子，由两个基因型不同的配子所结合而成的合子发育而成的生物个体叫杂合子。 【详解】由两个基因型相同的配子所结合而成的合子发育而成的生物个体叫纯合子，所以YYRR为2个YR的配子结合而成，属于纯合子，ABC错误，D正确。 故选D。 3. 按照基因的自由组合定律,基因型为YyRr的个体可以产生（ ） A. 数目相等的2种配子 B. 数目不等的2种配子 C. 数目相等的4种配子 D. 数目不等的4种配子 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因自由组合是指在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，按照基因的自由组合定律,基因型为YyRr的个体可以产生YR、Yr、yR和yr数目相等的4种配子。 故选C。 4. 被称为“遗传学之父”的科学家是（ ） A. 萨顿 B. 摩尔根 C. 孟德尔 D. 道尔顿 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父，他通过豌豆实验，发现了分离规律及自由组合规律，ABD错误，C正确。 故选C。 5. 下列关于人类的红绿色盲的叙述，错误的是（ ） A. 女性患者的后代中，女儿都患病 B. 男性患者的致病基因来自其母亲 C. 人群中的男性患者多于女性患者 D. 表现正常的男性不携带致病基因 【答案】A 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，遗传特点有：（1）男性患者多于女性；（2）交叉遗传、隔代遗传；（3）女性患者的父亲和儿子均患病。 【详解】A、女性患者的两条X染色体上均携带致病基因，一定会遗传给儿子，故儿子都患病，A错误； B、男性患者的父亲遗传Y染色体，携带致病基因的X染色体来自其母亲，B正确； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人群中的男性患者多于女性患者，C正确； D、男性只含有一条X染色体，表现正常的男性不携带致病基因，D正确。 故选A。 6. 下图是T2噬菌体的结构模式图，该生物的遗传物质和所属类群分别是（ ） A. 蛋白质，细菌 B. RNA，真菌 C. DNA，病毒 D. DNA，细菌 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 【详解】T2噬菌体由蛋白质和DNA构成，其遗传物质是DNA。T2噬菌体不具有细胞结构，是一种专门寄生的细菌病毒。 故选C。 7. 以DNA的一条链“…-A-T-C-…”为模板，经复制后的子链是（ ） A. …-T-A-G-… B. …-U-A-G-… C. …-T-A-C-… D. …-T-U-G-… 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的复制： 条件： a、模板：亲代DNA的两条母链； b、原料：四种脱氧核苷酸为； c、能量：（ATP）； d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋； b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】DNA分子复制时，严格按照碱基互补配对原则进行，即A与T配对，G与C配对，故可知若以DNA的一条链“…-A-T-C…”为模板，经复制后的子链是“…-T-A-G-…”，A正确，BCD错误。 故选A。 8. 下面是真核细胞的细胞核内基因、DNA、染色体三者的关系图，正确的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质称做染色体，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNN是主要的遗传物质，它由两条长长的、互相盘绕的链组成，构成双螺旋结构．上面有特定遗传效应的片段叫做基因．每种生物的细胞内的染色体的数目都是一定的，一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。 【详解】一条染色体上包含一个DNA分子（或者两个DNA），一个DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的片段．基因位于DNA上，DNA位于染色体上，染色体存在于细胞核中，如图： 。 故选C。 9. 下列物质中，与翻译无直接关系的是（ ） A. DNA B. tRNA C. mRNA D. rRNA 【答案】A 【解析】 【分析】翻译过程是以mRNA为模板、以氨基酸为原料、以tRNA为运输氨基酸的工具在核糖体上进行的脱水缩合反应。 【详解】A、DNA是转录的模板，与翻译过程没有直接关系，A正确； B、转运RNA是翻译过程中氨基酸的运载工具，与翻译过程具有直接关系，B错误； C、信使RNA是翻译过程的直接模板，C错误； D、核糖体是翻译的场所，核糖体的组成成分是核糖体RNA和蛋白质，D错误。 故选A。 【点睛】 10. 如图为遗传学中的中心法则图解，图中①、②、③表示的过程依次是（ ） A. 复制、逆转录、翻译 B. 转录、复制、翻译 C. 转录、翻译、复制 D. 复制、转录、翻译 【答案】A 【解析】 【分析】中心法则：遗传信息可以从 DNA 流向 DNA ,即 DNA 的复制；也可以从 DNA 流向 RNA ，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】中心法则图解中，①表示遗传信息可以从 DNA 流向 DNA，即DNA分子复制过程，②表示 RNA 流向 DNA，逆转录过程，③表示翻译过程，A正确，BCD错误。 故选A。 11. 下列对遗传学概念的阐述，正确的是（ ） A. 相对性状：同一种性状的不同表现类型 B. 伴性遗传：位于性染色体上的基因，遗传上总是与性别相关联的现象 C. 性状分离：杂交子代同时出现显性性状和隐性性状的现象 D. 基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查对遗传相关概念的理解及记忆，熟练地掌握这些概念是解题关键。 【详解】A、同一种生物的同一种性状的不同表现类型称为相对性状，A错误； B、位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联的现象称为伴性遗传，B正确； C、杂种自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，C错误； D、基因突变是指基因中发生碱基对的替换、增添或缺失，DNA分子中有非基因片段，非基因片段上发生的碱基对的替换、增添或缺失不属于基因突变，D错误。 故选B。 12. DNA复制过程中发生的碱基序列变化，可能导致新基因的产生，下列能产生新基因的是（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 基因分离 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指基因在结构上发生碱基对的增添、缺失或替换。基因突变可以产生新基因。诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素及生物病毒。 【详解】基因重组是控制原有性状基因的重新组合，不能产生新基因，基因分离是等位基因随同源染色体的分开而分离，发生于减数第一次分裂后期，不会产生新基因，基因突变会由于碱基对的增添、缺失或替换导致基因结构的改变，产生了新基因，染色体变异一般不能产生新基因。综上所述，A正确。 故选A。 13. 下列人类疾病中，属于多基因遗传病的是（ ） A. 镰刀型细胞贫血症 B. 红绿色盲 C. 青少年型糖尿病 D. 猫叫综合征 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致的，属于单基因遗传病，不符合题意，A错误； B、红绿色盲属于伴X隐性遗传病，为单基因遗传病，不符合题意，B错误； C、青少年型糖尿病为多基因遗传病，符合题意，C正确； D、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的，不符合题意，D错误。 故选C。 14. 某地区因长期使用杀虫剂消灭害虫，造成该昆虫种群在某时刻Rr、rr基因型频率分别为4%和1%，则此刻R基因的频率为（　　） A. 95% B. 96% C. 97% D. 98% 【答案】C 【解析】 【分析】基因频率及基因型频率： （1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1； （2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。 【详解】该昆虫种群在某时刻Rr、rr基因型频率分别为4%和1%，则RR基因型频率为95%，此刻R基因的频率=RR的基因型频率+1/2Rr的基因型频率=95%+2%=97%。 故选C。 15. 生物多样性指的是（　　） A. 物种多样性 B. 遗传多样性 C. 生态系统多样性 D. A、B、C 全部 【答案】D 【解析】 【分析】生物多样性的内涵通常包括三个方面，即生物种类（物种）的多样性、基因（遗传）的多样性和生态系统的多样性。生物种类的多样性是指一定区域内生物种类的丰富性，如我国已知鸟类就有1244种之多，被子植物有3000种；不同物种之间基因组成差别很大，同种生物之间的基因也有差别，每个物种都是一个独特的基因库。基因的多样性决定了生物种类的多样性；生物种类的多样性组成了不同的生态系统。 【详解】由分析可知，生物多样性包括生物物种的多样性、基因（遗传）的多样性和生态系统的多样性。 故选D。 16. 下列关于果蝇的叙述，错误的是（ ） A. 果蝇体细胞中含有4对同源染色体 B. 雄果蝇正常产生精子时X，Y染色体一定分离 C. 雌果蝇的卵细胞中有4条形态不同的染色体 D. 雄果蝇的体细胞中基因是成对存在的 【答案】D 【解析】 【分析】 果蝇属于二倍体动物，其性别决定类型为XY型．正常体细胞中含有4对同源染色体，3对常染色体和1对性染色体，雌果蝇的性染色体是XX，雄果蝇的性染色体是XY。 【详解】A、果蝇体细胞染色体数目2n=8，所以含有4对同源染色体，A正确； B、X、Y染色体属于同源染色体，在减数分裂过程中分离，所以正常情况下，雄果蝇产生精子过程中X、Y染色体一定分离，B正确； C、雌果蝇产生的卵细胞过程中，同源染色体发生分离，所以卵细胞中不含同源染色体，因此卵细胞中有4条染色体，且形态不同，C正确； D、雄果蝇的有些基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因或相同的基因，所以不是所有的基因都是成对的，D错误。 故选D。 【点睛】 17. 已知Yy和Rr两对等位基因独立遗传，现有一基因型为YyRr的个体，其自交后代中基因型为YyRr的个体占总数的比值是（　　） A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 9/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】Yy×Yy，后代中Yy所占的比例是1/2，Rr×Rr，后代中Rr所占的比例是1/2，基因型为YyRr的个体，其自交后代中YyRr基因型的个体占总数的比值是1/2×1/2=1/4。 故选C。 18. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A. 含X染色体的配子数目：含Y染色体的配子数目=1：1 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 各种生物细胞中染色体都可分为性染色体和常染色体 D. 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 【答案】D 【解析】 【分析】有些生物的性别决定与染色体有关，与性别决定有关的染色体叫性染色体，与性别决定无关的染色体叫常染色体，性染色体是一对同源染色体，但是属于异型同源染色体，XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1:1，后代中的性别主要决定于哪种雄配子与雌配子结合形成受精卵并发育成个体。 【详解】A、XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1:1，所以含X染色体的配子数目︰含Y染色体的配子数目>1，A错误; B、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体大，B错误; C、不是所有的细胞都具有染色体，如原核生物;不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分植物都没有性染色体和常染色体之分，C错误； D、精子是由含XY染色体的精原细胞经减数分裂形成，所以雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1:1，D正确。 故选D。 19. 如图所示，生活在水池中的同一株水毛茛，裸露在空气中的叶呈扁平片状，浸在水中的叶则成狭小细长的丝状，其子代仍保持了这一特性。下列分析和推测合理的是（ ） A. 两种形态的叶，细胞的基因组成一般是相同的 B. 扁平叶是显性性状，丝状叶是隐性性状 C. 丝状叶是水诱导水毛茛产生的变异 D. 若减少水池中的水，则露出水面的丝状叶将变成片状叶 【答案】A 【解析】 【分析】基因型决定表现型，而表现型是基因型和环境条件共同作用结果。 【详解】A、叶片来自于同一株水毛茛，因此组成这两种叶的细胞基因组成一般是相同的，A正确； B、扁平叶和丝状叶没有显隐性关系，B错误； C、丝状叶是水环境条件影响的结果，不是诱导水毛茛产生的变异，C错误； D、细胞已经发生分化，即使改变环境也是不可逆的，故减少水池中的水，露出水面的丝状叶不会因环境的改变而变成片状叶，D错误。 故选A。 20. 根据下表提供的信息，可以确定甲硫氨酸的密码子是（ ） DNA模板链 A C mRNA A G tRNA U A 氨基酸 甲硫氨酸 A. UAC B. TAC C. ATG D. AUG 【答案】D 【解析】 【分析】密码子指的是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的核苷酸。 【详解】mRNA是以DNA模板链转录而来，DNA模板链上第二个碱基是A，所以mRNA上第二个碱基是U，因此mRNA上决定氨基酸的密码子就是AUG。 故选D。 21. 性染色体组成为XYY的男性，患者常表现为举止异常。关于其病因推测正确的是（ ） A. 若减数分裂Ⅱ异常，可能是其母亲产生的卵细胞异常 B. 若减数分裂Ⅱ异常，可能是其父亲产生的精细胞异常 C. 若减数分裂I 异常，可能是其母亲产生的次级卵母细胞异常 D. 若减数分裂I 异常，可能是其父亲产生的次级精母细胞异常 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析可知：正常人的染色体组成为44+XX和44+XY，现患者的染色体组成为XYY，说明多了一条Y，只可能是精子形成时出现异常。 【详解】正常人的染色体组成为44+XX和44+XY，现患者的染色体组成为XYY，说明多了一条Y，可能是精子形成时出现异常，由于X、Y染色体已分开，说明减数分裂I正常，由于多了一条Y染色体，应该是父亲产生的精细胞减数分裂Ⅱ时期异常，B正确，ACD错误。 故选B。 22. 人类皮肤中黑色素的含量由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)控制，显性基因A和B可以使黑色素的含量增加，二者增加的量相等，并且可以累加。基因型同为AaBb的男女婚配，假设不进行计划生育，下列关于其子女皮肤颜色深浅的叙述，正确的是（ ） A. 最多能生出6种肤色深浅不同的孩子 B. 生出两个与父母肤色深浅相同的孩子的概率为9/32 C. 其子女的基因型为AABB时肤色最深 D. 理论上不同肤色的子女数量比例约为1∶3∶8∶3∶1 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析：人类肤色的遗传属于数量遗传，人类应该有5种肤色，分别是含四个显性基因的AABB，三个显性基因的AABb和AaBB，两个显性基因的AaBb、AAbb和aaBB，一个显性基因的Aabb和aaBb和全隐性基因的aabb。 【详解】A、显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。基因型同为AaBb的男女婚配，能生出五种肤色深浅不同的孩子（分别是含四个显性基因的AABB，三个显性基因的AABb和AaBB，两个显性基因的AaBb、AAbb和aaBB，一个显性基因的Aabb和aaBb和全隐性基因的aabb），A错误； B、基因型同为AaBb的男女婚配，生出与父母肤色深浅相同的孩子（2个显性基因，包括AAbb、aaBB、AaBb）的概率为1/16+1/16+1/4=3/8，B错误； C、基因型同为AaBb的男女婚配，理论上生出肤色最浅孩子的基因型为aabb，生出肤色最深孩子的基因型为AABB，C正确； D、理论上，不同肤色的子女个数比例约为1（AABB）：4（AABb、AaBB）：6（AAbb、aaBB、AaBb）：4（Aabb、aaBb）：1（aabb），D错误。 故选C。 23. 豌豆的红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上为 A. 12种表现型 B. 高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为15∶1 C. 红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1 D. 红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为8∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、F1自交后代中，表现型种类=2×2×2=8种，A错误； B、F2代高茎子粒饱满（B_C_）：矮茎子粒皱缩（bbcc）为9：1，B错误; C、仅看两对性状的遗传，根据自由组合定律，F1红花子粒饱满（BbCc）自交后代表现型及比例为：红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1，C正确； D、F2代中红花高茎子粒饱满缩=" 3" /4 ×3 /4 ×3/ 4 ＝27/ 64，白花矮茎子粒皱缩1 /4 ×1/ 4 ×1/ 4 ＝1/ 64，所以红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1，D错误． 故选C。 24. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授了瑞典科学家斯万特·帕博，表彰他对已灭绝人类基因组和人类进化发现方面的贡献。帕博从一块四万年前的尼安德特人骨头中测序了一段线粒体 DNA，与当代人类和黑猩猩的 DNA 比较表明，尼安德特人是遗传上与众不同的物种。下列有关生物进化证据和结论的说法，错误的是（ ） A. 尼安德特人与当代人类和黑猩猩之间存在生殖隔离 B. 与核基因组的测序分析相比，线粒体基因组测序分析的难度更大 C. DNA 分子的特异性是确定已灭绝的人类与现代人的亲缘关系的理论依据 D. 地球上现存的丰富多样的物种是由共同祖先经长期进化形成的 【答案】B 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、由题意“尼安德特人是遗传上与众不同的物种”，可知，人类和当代人类和黑猩猩是三个物种，存在生殖隔离，A正确； B、DNA主要分布在细胞核中，只有少量分布在线粒体中，所以与线粒体基因组的测序分析相比，核基因组的测序分析难度更大、更有价值，B错误； C、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，存在差异性，DNA 分子的特异性是确定已灭绝的人类与现代人的亲缘关系的理论依据，C正确； D、地球上现存的各种生物是由原始的共同祖先经过漫长时间逐渐演变而来的，各种生物之间有着或远或近的关系，D正确。 故选B。 25. 下图是双脱氧末端终止法测定DNA序列时的核酸电泳图，请写出待测定DNA的序列（ ） A. 5'-CCATCGTTGA-3' B. 3'-GGTAGCAACT-5' C. 3'-CCATCGTTGA-5' D. 5'-GGTAGCAACT-3' 【答案】B 【解析】 【分析】基因检测是指通过检测生物体中的DNA序列，以了解生物体基因状况的技术手段。Sanger双脱氧链终止法是DNA测序的基本方法，其原理是：核酸模板在核酸聚合酶、带有3′-OH末端的单链核苷酸引物、四种dNTP存在的条件下复制或转录时，如果在反应系统中分别引入单一种类的ddNTP（即2、3双脱氧核苷三磷酸，在脱氧核糖的3′位置缺少一个羟基，故不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键），只要ddNTP掺入链端，该链就停止延长，末端掺入dNTP的片段可继续延长。 【详解】由图分析可知，电泳得到的序列为5'-CCATCGTTGA-3'，而待测的序列与得到的序列互补，则可以得到待测序列为3'-GGTAGCAACT-5'，ACD错误，B正确。 故选B。 26. 若某二倍体高等动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再进行减数分裂形成如图所示的1个细胞（图中仅标明部分基因），不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞的DNA分子数为8个 B. 该细胞含32P的核DNA分子有4个或5个 C. 形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体易位 D. 该细胞分裂形成的精子基因型有3种 【答案】B 【解析】 【分析】一个精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再进行减数分裂，根据DNA半保留复制的特点，减数分裂染色体复制后有一半染色单体被标记。图示细胞非同源染色体发生片段交换属于染色体结构变异中的易位。 【详解】A、该细胞的核DNA分子数为8个，但细胞质中还有DNA，A错误； B、因为发生过染色体易位，易位部分的染色单体含32P的情况不确定，分情况讨论可知该细胞含32P的核DNA分子有4个或5个，B正确； C、不考虑图示以外的其他变异，形成该细胞的过程只发生了染色体易位，不发生基因突变，C错误； D、该细胞分裂形成的精子基因型有4种，分别是BbC、aBC、Aac、Abc，D错误。 故选B。 27. 基因型为AaBbccDd的甲和基因型为aaBbCcDd的乙个体杂交，各基因独立遗传，下列说法正确的是 A. 甲个体能产生6种配子 B. 后代基因型为AaBbccDd个体出现的概率为1/32 C. 后代有18种基因型 D. 与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为23:9 【答案】D 【解析】 【分析】在独立遗传的情况下，有几对等位基因（或几对相对性状）就可分解为几个分离定律问题，然后按照题目要求的实际情况进行重组（如解析中对A选项的分析）此法“化繁为简，高效准确”。 【详解】A、单独研究组成甲的A和a、B和b、c和c、D和d这四对基因，则形成的配子的种类数依次是2、2、1、2，若将这四对基因综合在一起研究，则形成的配子种类数为2×2×1×2＝8种，A错误； BC、 AaBbccDd和aaBbCcDd杂交，后代基因型为AaBbccDd个体出现的概率＝1/2Aa×1/2Bb×1/2cc×1/2Dd＝1/16，后代有2（Aa、aa）×3（BB、Bb、bb）×2（Cc、cc）×3（DD、Dd、dd）＝36种基因型，B、C错误； D、亲本的表现型为A_B_ccD_和aaB_C_D_，后代中与亲本表现型相同的个体占1/2A_×3/4B_×1/2cc×3/4D_＋1/2aa×3/4B_×1/2C_×3/4D_＝9/32，与亲本基因型不同的个体占1－9/32＝23/32，所以与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为23:9，D正确 故选D。 28. 家蚕（2n=28）为ZW型性别决定生物。雌家蚕的一个卵原细胞中，其染色体上的DNA分子双链用放射性32P标记，将其置于不含32P的培养基中培养进行分裂，形成了4个子细胞。下列叙述错误的（ ） A. 若进行减数分裂，且未发生交换现象，则产生的子细胞均含有放射性 B. 若进行有丝分裂，则子细胞中可能有2个子细胞的Z染色体含放射性 C. 若子细胞为卵细胞，且发生交换现象，子细胞可能无Z染色体也无放射性 D. 若子细胞为卵原细胞，在分裂过程中细胞内可能出现2个或4个染色体组 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。 【详解】A、若该卵原细胞进行的是减数分裂，间期复制后，每条染色体上的DNA都是一条链带有标记，一条链不带标记，则减数分裂结束后形成的4个子细胞均带有放射性，A正确， B、若该卵原细胞进行的是有丝分裂，则进行了两次有丝分裂，由于DNA分子的半保留复制，每个DNA分子在第一次有丝分裂的间期复制后，均有一条链带有标记，一条链不带标记，有丝分裂结束后子细胞中每个DNA分子只有一条链带有标记，在此基础上进行第二次有丝分裂，间期复制后，每条染色体上有一个DNA的一条链带有标记，一条链不带标记，另一个DNA分子的两条链都不带标记，后期姐妹染色单体分离后随机移向两极，因此可能有2个子细胞的Z染色体含放射性，B正确； C、若子细胞为卵细胞，且发生交换现象，说明该卵原细胞进行的是减数分裂，则每个子细胞均有放射性，C错误； D、若子细胞为卵原细胞，说明该卵原细胞进行的是有丝分裂，那么卵原细胞在有丝分裂的前期、中期的过程中有2个染色体组，而有丝分裂后期、末期的过程中有4个染色体组，分裂结束后形成的卵原细胞中有2个染色体组，D正确。 故选C。 29. 人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲，如图为某家族遗传系谱图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律 B. Ⅲ4和Ⅲ5再生一个只患一种病男孩的概率为1/2 C. Ⅳ3细胞中的致病基因至少有一个来自Ⅱ5 D. Ⅱ1与Ⅱ2生出患病孩子Ⅲ1与基因重组有关 【答案】C 【解析】 【分析】根据Ⅱ1与Ⅱ2不患蓝色盲，但其女儿Ⅲ1患蓝色盲，可判断蓝色盲为常染色体隐性遗传，设由A/a基因控制，红绿色盲为伴X隐性遗传，设由B/b基因控制。所有患蓝色盲的个体基因型均为aa，所有患红绿色盲的男性基因型均为XbY。据此分析作答。 【详解】A、根据分析可知，蓝色盲为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，则控制蓝色盲的基因与控制红绿色盲的基因位于两对同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，A错误； B、Ⅲ4是表现正常的女性，有一个患蓝色盲的弟弟（哥哥），因此Ⅲ4关于蓝色盲的基因型是AA∶Aa=1∶2，又由于Ⅲ4生有患红绿色盲的儿子，因此Ⅲ4是红绿色盲基因的携带者，Ⅲ4的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ5是蓝色盲患者的男性，基因型是aaXBY，Ⅲ4和Ⅲ5的后代中蓝色盲患者（aa）的概率是2/3×1/2=1/3，不患蓝色盲的概率是2/3，患红绿色盲男孩（XbY）的概率是1/4，不患红绿色盲男孩（XBY）的概率是1/4，因此生一个患一种病男孩的概率为2/3×1/4+1/3×1/4=1/4，B错误； C、Ⅳ3基因型是AaXbY，其中的a来自Ⅱ5，因此Ⅳ3细胞中的致病基因至少有一个来自Ⅱ5，C正确； D、Ⅱ1（Aa）与Ⅱ2（Aa）生出患病孩子Ⅲ1与等位基因分离有关，该过程不涉及基因重组，D错误。 故选C。 30. 如图为人体细胞正常分裂时有关物质或结构数量变化曲线，下列分析错误的是 A. 若曲线表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于1 B. 若曲线表示减数第二次分裂核DNA变化的部分曲线，则n等于46 C. 若曲线表示有丝分裂染色体数目变化的部分曲线，则n等于46 D. 若曲线表示有丝分裂染色体组数数目变化的部分曲线，则n等于2 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、人体体细胞的染色体数为46条。在减数分裂过程中，每条染色体上DNA分子数目为1或2，因此n等于1，A正确； B、在减数第二次分裂前期和中期的细胞中，染色体数为23条，核DNA总数为46条，在后期着丝点分裂后，染色体数目暂时加倍为46条，每条染色体上的核DNA数由2变为1，在末期染色体最终平均分配到两个子细胞中去，所以n等于23，B错误； C、人体细胞有丝分裂过程中，染色体数目最少为46条，最多为92条，因此n等于46 ，C正确； D、人体细胞有丝分裂过程中，染色体组数目最少为2，最多为4，因此n等于2，D正确。 故选B。 二、非选择题（除35题每空2分外，其余每空1分，共40分） 31. 根据DNA分子结构模式图回答下列问题： （1）写出下列序号的名称：①______；⑤______； （2）分析这种结构的主要特点： ①DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和______交替连接构成。 ②DNA分子两条链上的碱基通过______连接成碱基对，并且遵循______原则。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶 ②. 脱氧核糖 （2） ①. 磷酸 ②. 氢键 ③. 碱基互补配对 【解析】 【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核糖核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链的碱基之间通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对，G与C配对的配对原则。 【小问1详解】 DNA分子两条链的碱基遵循A与T配对，G与C配对的配对原则，据图可知，图中的①与A配对，表示胸腺嘧啶；⑤表示构成DNA的五碳糖，表示脱氧核糖。 【小问2详解】 ①DNA分子中，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。 ②DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则，即A－T、G－C。 32. 请根据下列关于染色体的概念图，回答下列问题： （1）补充概念图中的部分内容：A：___B：___D：___E：___。 （2）细胞中两条A彼此发生分离的时期___分裂过程中的___期。 （3）组成C特有的碱基名称是___，B中碱基配对方式为___、___。 （4）人的白化病体现的是基因通过___（填编号）控制性状。 【答案】（1） ①. 同源染色体 ②. DNA ③. 脱氧核糖 ④. 蛋白质 （2） ①. 减数第一次分裂 ②. 后 （3） ①. 胸腺嘧啶 ②. A—T ③. C—G （4）③⑤⑥ 【解析】 【分析】图示表示了基因、DNA、染色体、性状之间的关系。染色体和染色质为同一物质不同时期的两种状态，由蛋白质和DNA组成。形状大小一般都相同，一条来自父方，另一条来自母方的两条染色体称为同源染色体。DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸。一分子脱氧核糖核苷酸由一分子磷酸基团和一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。 【小问1详解】 由图可知，图中展示了基因、DNA、染色体、性状之间的关系，形状大小一般都相同，一条来自父方，另一条来自母方的两条染色体称为同源染色体，染色体由DNA和蛋白质组成，脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖和碱基组成，所以可知：A：同源染色体　B：DNA 　C、脱氧核糖核苷酸 D：脱氧核糖　 E：蛋白质。 【小问2详解】 细胞中两条A表示一对同源染色体，彼此发生分离的时期是减数数第一次分裂的后期。 【小问3详解】 C是脱氧核糖核苷酸，组成C的碱基由四种：A、T、C、G。特有的碱基名称是胸腺嘧啶，B是DNA，其碱基配对方式为A与T配对、C与G配对。 【小问4详解】 人的白化病体现的是基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物体的性状`，即图中③⑤⑥。 33. 杂交实验表明，桦尺蛾体色受一对等位基因S和s控制，黑色S对浅色s为显性。在曼彻斯特地区，19世纪中叶以前，种群中S基因的频率在5%以下，到20世纪中叶则上升到95%以上。请分析回答下列问题。 （1）最初的S基因是通过_____________出现的。它为生物进化提供了_____________。 （2）上述事例说明，种群中产生的变异是不定向的，经过长期的_____________，其中不利变异被不断淘汰，有利变异则逐渐积累，从而使种群的_____________发生定向的改变，导致生物朝着一定的方向缓慢地进化。因此生物进化的方向是由_____________决定的。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 原始材料 （2） ①. 自然选择 ②. 基因频率 ③. 自然选择 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 S和s是一对等位基因，最初的S基因是通过突变出现的；基因突变可成为新基因，进而产生新性状，它为生物进化提供原材料。 【小问2详解】 种群中产生的变异是不定向的，经过长期的自然选择，其中不利变异被不断淘汰，有利的变异则逐渐积累，从而使种群的基因频率发生定向改变，导致生物朝着一定方向缓慢地进化，因此生物进化的方向是由自然选择决定的。 34. 马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，下面A、B、C是表示马蛔虫体内细胞分裂的示意图，柱形图表示分裂过程中不同时期的染色体，染色单体和核DNA含量的关系，曲线图表示一条染色体上DNA的含量变化。请据图分析并回答下列问题。 （1）马蛔虫体细胞内有_________条染色体，表示细胞有丝分裂的是图_________。 （2）B图细胞表示的分裂方式和时期是__________________，B图细胞是否存在四分体？_________，C图细胞可能的名称是_________。 （3）柱形图上a、b、c中代表染色体的是_________，C细胞产生的子细胞内，a、b、c的数量分别是_________。 （4）若该马蛔虫的基因型为AaBb，C细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为Ab，则来源于同一精原细胞的另外两个精细胞的基因型是_________。 （5）在曲线图中，a-b段DNA含量发生变化的原因是_________。在A、B、C三图中，与b-c段相对应的细胞是图_________中的细胞。 【答案】（1） ①. 4 ②. A （2） ①. 减数第一次分裂中期 ②. 存在四分体 ③. 次级精母细胞或第一极体 （3） ①. a ②. 2、0、2 （4）aB、aB （5） ①. DNA的复制 ②. A和B 【解析】 【分析】图A细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；图C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，故马蛔虫体细胞内有4条染色体，分析图可知，图A处于有丝分裂中期；图B处于减数第一次分裂中期；图C处于减数第二次分裂后期，故表示细胞有丝分裂的是图A。 【小问2详解】 图B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，故B图细胞处于减数第一次分裂中期，B图细胞同源染色体没有分离，存在四分体。从题干和题图无法判断马蛔虫的性别，而且图C处于减数第二次分裂后期，细胞质分裂均等，故C图细胞可能的名称是次级精母细胞或第一极体。 【小问3详解】 柱形图上b会消失，故b代表染色单体，c可以是a两倍，故c代表核DNA，a代表染色体。C细胞中a、b、c的数量分别是4、0、4，故C细胞产生的子细胞内（染色体和核DNA数量减半），a、b、c的数量分别是2、0、2。 【小问4详解】 若该马蛔虫的基因型为AaBb，C细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为Ab，则该精原细胞分裂产生的2个次级精原细胞分别为AAbb、aaBB，因此来源于同一精原细胞的另外两个精细胞的基因型是aB、aB 【小问5详解】 在曲线图中，a～b段每条染色体上DNA数目从1个变成2个，故a-b段DNA含量发生变化的原因是DNA的复制；b～c段表示每条染色体含有2个DNA分子，相对应的细胞是图A和B中的细胞。 35. 人类秃顶基因位于常染色体上，但其表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱如下图。请回答下列问题： 基因型 AA Aa aa 表现型 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 （1）图中Ⅱ1的基因型是___。 （2）Ⅲ1患秃顶的概率是___，同时患秃顶和红绿色盲的概率是___。 （3）若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩，为降低发病风险，会建议他们生女孩，为确保子代表现型正常，怀孕后还应进行___。 （4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是：雄性激素通过自由扩散方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制___（填“A”或“a”）基因的表达。 【答案】（1）AaXBXb  （2） ①. 3/4  ②. 3/8   （3）基因诊断 （4） A 【解析】 【分析】已知红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，根据题意可知，人类秃顶基因位于常染色体上，因此两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律；由表格可知，基因型Aa的男性表现为秃顶，而女性表现为非秃顶，存在性别差异，基因型AA、aa的男、女性表现型不存在差异。 【小问1详解】 由遗传系谱图可知，Ⅰ1只患秃顶，则基因型为aaXBX-，Ⅰ2只患红绿色盲，则基因型为AAXbY，Ⅱ1两病均不患，且必含有Ⅰ2传递的Xb，则Ⅱ1的基因型为AaXBXb。 【小问2详解】 Ⅰ3、Ⅰ4不患病，则基因型可能分别为A_ XBX-、AAXBY，因此其子代必含A基因，又Ⅱ2只患秃顶，则其基因型为AaXBY，而Ⅱ1的基因型为AaXBXb，因此男性Ⅲ1患秃顶（Aa、aa）的概率是3/4，同时患秃顶和红绿色盲的概率是3/4×1/2=3/8。 【小问3详解】 若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩，为降低发病风险，会建议他们生女孩，为确保子代表现型正常，怀孕后还应进行基因诊断。 【小问4详解】 由表格知，基因型Aa的男性表现秃顶而女性为非秃顶，则推测雄性激素会抑制A基因的表达，从而导致男性与女性的表现型存在差异。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一生物月考 姓名：___班级：___考号：___ 一、单选题（每小题2分，共60分） 1. 减数分裂中染色体数目减半发生在（ ） A. 着丝点分裂 B. 第二次分裂结束 C. 联会 D. 第一次分裂结束 2. 下列基因型的个体中，属于纯合体的是（ ） A. YyRR B. Yyrr C. YyRr D. YYRR 3. 按照基因自由组合定律,基因型为YyRr的个体可以产生（ ） A. 数目相等的2种配子 B. 数目不等的2种配子 C. 数目相等的4种配子 D. 数目不等的4种配子 4. 被称为“遗传学之父”的科学家是（ ） A. 萨顿 B. 摩尔根 C. 孟德尔 D. 道尔顿 5. 下列关于人类的红绿色盲的叙述，错误的是（ ） A. 女性患者的后代中，女儿都患病 B. 男性患者的致病基因来自其母亲 C. 人群中的男性患者多于女性患者 D. 表现正常的男性不携带致病基因 6. 下图是T2噬菌体结构模式图，该生物的遗传物质和所属类群分别是（ ） A. 蛋白质，细菌 B. RNA，真菌 C. DNA，病毒 D. DNA，细菌 7. 以DNA的一条链“…-A-T-C-…”为模板，经复制后的子链是（ ） A. …-T-A-G-… B. …-U-A-G-… C. …-T-A-C-… D. …-T-U-G-… 8. 下面是真核细胞的细胞核内基因、DNA、染色体三者的关系图，正确的是（　　） A. B. C. D. 9. 下列物质中，与翻译无直接关系的是（ ） A. DNA B. tRNA C. mRNA D. rRNA 10. 如图为遗传学中的中心法则图解，图中①、②、③表示的过程依次是（ ） A. 复制、逆转录、翻译 B. 转录、复制、翻译 C. 转录、翻译、复制 D. 复制、转录、翻译 11. 下列对遗传学概念的阐述，正确的是（ ） A. 相对性状：同一种性状的不同表现类型 B. 伴性遗传：位于性染色体上基因，遗传上总是与性别相关联的现象 C. 性状分离：杂交子代同时出现显性性状和隐性性状的现象 D. 基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失 12. DNA复制过程中发生的碱基序列变化，可能导致新基因的产生，下列能产生新基因的是（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 基因分离 13. 下列人类疾病中，属于多基因遗传病的是（ ） A. 镰刀型细胞贫血症 B. 红绿色盲 C. 青少年型糖尿病 D. 猫叫综合征 14. 某地区因长期使用杀虫剂消灭害虫，造成该昆虫种群在某时刻Rr、rr基因型频率分别为4%和1%，则此刻R基因的频率为（　　） A. 95% B. 96% C. 97% D. 98% 15. 生物多样性指的是（　　） A. 物种多样性 B. 遗传多样性 C. 生态系统多样性 D. A、B、C 全部 16. 下列关于果蝇的叙述，错误的是（ ） A. 果蝇体细胞中含有4对同源染色体 B. 雄果蝇正常产生精子时X，Y染色体一定分离 C. 雌果蝇的卵细胞中有4条形态不同的染色体 D. 雄果蝇的体细胞中基因是成对存在的 17. 已知Yy和Rr两对等位基因独立遗传，现有一基因型为YyRr的个体，其自交后代中基因型为YyRr的个体占总数的比值是（　　） A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 9/16 18. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A. 含X染色体的配子数目：含Y染色体的配子数目=1：1 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D. 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 19. 如图所示，生活在水池中的同一株水毛茛，裸露在空气中的叶呈扁平片状，浸在水中的叶则成狭小细长的丝状，其子代仍保持了这一特性。下列分析和推测合理的是（ ） A. 两种形态的叶，细胞的基因组成一般是相同的 B. 扁平叶是显性性状，丝状叶是隐性性状 C. 丝状叶是水诱导水毛茛产生的变异 D. 若减少水池中的水，则露出水面的丝状叶将变成片状叶 20. 根据下表提供的信息，可以确定甲硫氨酸的密码子是（ ） DNA模板链 A C mRNA A G tRNA U A 氨基酸 甲硫氨酸 A. UAC B. TAC C. ATG D. AUG 21. 性染色体组成为XYY的男性，患者常表现为举止异常。关于其病因推测正确的是（ ） A. 若减数分裂Ⅱ异常，可能是其母亲产生的卵细胞异常 B. 若减数分裂Ⅱ异常，可能是其父亲产生的精细胞异常 C. 若减数分裂I 异常，可能是其母亲产生的次级卵母细胞异常 D. 若减数分裂I 异常，可能是其父亲产生的次级精母细胞异常 22. 人类皮肤中黑色素的含量由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)控制，显性基因A和B可以使黑色素的含量增加，二者增加的量相等，并且可以累加。基因型同为AaBb的男女婚配，假设不进行计划生育，下列关于其子女皮肤颜色深浅的叙述，正确的是（ ） A. 最多能生出6种肤色深浅不同的孩子 B. 生出两个与父母肤色深浅相同的孩子的概率为9/32 C. 其子女的基因型为AABB时肤色最深 D. 理论上不同肤色的子女数量比例约为1∶3∶8∶3∶1 23. 豌豆的红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上为 A. 12种表现型 B. 高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为15∶1 C. 红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1 D. 红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为8∶1 24. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授了瑞典科学家斯万特·帕博，表彰他对已灭绝人类基因组和人类进化发现方面的贡献。帕博从一块四万年前的尼安德特人骨头中测序了一段线粒体 DNA，与当代人类和黑猩猩的 DNA 比较表明，尼安德特人是遗传上与众不同的物种。下列有关生物进化证据和结论的说法，错误的是（ ） A. 尼安德特人与当代人类和黑猩猩之间存生殖隔离 B. 与核基因组的测序分析相比，线粒体基因组测序分析的难度更大 C. DNA 分子的特异性是确定已灭绝的人类与现代人的亲缘关系的理论依据 D. 地球上现存丰富多样的物种是由共同祖先经长期进化形成的 25. 下图是双脱氧末端终止法测定DNA序列时的核酸电泳图，请写出待测定DNA的序列（ ） A. 5'-CCATCGTTGA-3' B. 3'-GGTAGCAACT-5' C. 3'-CCATCGTTGA-5' D. 5'-GGTAGCAACT-3' 26. 若某二倍体高等动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再进行减数分裂形成如图所示的1个细胞（图中仅标明部分基因），不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞的DNA分子数为8个 B. 该细胞含32P的核DNA分子有4个或5个 C. 形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体易位 D. 该细胞分裂形成的精子基因型有3种 27. 基因型为AaBbccDd的甲和基因型为aaBbCcDd的乙个体杂交，各基因独立遗传，下列说法正确的是 A. 甲个体能产生6种配子 B. 后代基因型为AaBbccDd个体出现的概率为1/32 C. 后代有18种基因型 D. 与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为23:9 28. 家蚕（2n=28）为ZW型性别决定生物。雌家蚕的一个卵原细胞中，其染色体上的DNA分子双链用放射性32P标记，将其置于不含32P的培养基中培养进行分裂，形成了4个子细胞。下列叙述错误的（ ） A. 若进行减数分裂，且未发生交换现象，则产生的子细胞均含有放射性 B. 若进行有丝分裂，则子细胞中可能有2个子细胞的Z染色体含放射性 C. 若子细胞为卵细胞，且发生交换现象，子细胞可能无Z染色体也无放射性 D. 若子细胞为卵原细胞，在分裂过程中细胞内可能出现2个或4个染色体组 29. 人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲，如图为某家族遗传系谱图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律 B. Ⅲ4和Ⅲ5再生一个只患一种病男孩的概率为1/2 C. Ⅳ3细胞中的致病基因至少有一个来自Ⅱ5 D. Ⅱ1与Ⅱ2生出患病孩子Ⅲ1与基因重组有关 30. 如图为人体细胞正常分裂时有关物质或结构数量变化曲线，下列分析错误的是 A. 若曲线表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于1 B. 若曲线表示减数第二次分裂核DNA变化的部分曲线，则n等于46 C. 若曲线表示有丝分裂染色体数目变化的部分曲线，则n等于46 D. 若曲线表示有丝分裂染色体组数数目变化的部分曲线，则n等于2 二、非选择题（除35题每空2分外，其余每空1分，共40分） 31. 根据DNA分子结构模式图回答下列问题： （1）写出下列序号的名称：①______；⑤______； （2）分析这种结构的主要特点： ①DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和______交替连接构成。 ②DNA分子两条链上的碱基通过______连接成碱基对，并且遵循______原则。 32. 请根据下列关于染色体的概念图，回答下列问题： （1）补充概念图中的部分内容：A：___B：___D：___E：___。 （2）细胞中两条A彼此发生分离的时期___分裂过程中的___期。 （3）组成C特有的碱基名称是___，B中碱基配对方式为___、___。 （4）人的白化病体现的是基因通过___（填编号）控制性状。 33. 杂交实验表明，桦尺蛾体色受一对等位基因S和s控制，黑色S对浅色s为显性。在曼彻斯特地区，19世纪中叶以前，种群中S基因的频率在5%以下，到20世纪中叶则上升到95%以上。请分析回答下列问题。 （1）最初的S基因是通过_____________出现的。它为生物进化提供了_____________。 （2）上述事例说明，种群中产生的变异是不定向的，经过长期的_____________，其中不利变异被不断淘汰，有利变异则逐渐积累，从而使种群的_____________发生定向的改变，导致生物朝着一定的方向缓慢地进化。因此生物进化的方向是由_____________决定的。 34. 马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，下面A、B、C是表示马蛔虫体内细胞分裂的示意图，柱形图表示分裂过程中不同时期的染色体，染色单体和核DNA含量的关系，曲线图表示一条染色体上DNA的含量变化。请据图分析并回答下列问题。 （1）马蛔虫体细胞内有_________条染色体，表示细胞有丝分裂的是图_________。 （2）B图细胞表示的分裂方式和时期是__________________，B图细胞是否存在四分体？_________，C图细胞可能的名称是_________。 （3）柱形图上a、b、c中代表染色体的是_________，C细胞产生的子细胞内，a、b、c的数量分别是_________。 （4）若该马蛔虫的基因型为AaBb，C细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为Ab，则来源于同一精原细胞的另外两个精细胞的基因型是_________。 （5）在曲线图中，a-b段DNA含量发生变化的原因是_________。在A、B、C三图中，与b-c段相对应的细胞是图_________中的细胞。 35. 人类秃顶基因位于常染色体上，但其表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱如下图。请回答下列问题： 基因型 AA Aa aa 表现型 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 （1）图中Ⅱ1的基因型是___。 （2）Ⅲ1患秃顶的概率是___，同时患秃顶和红绿色盲的概率是___。 （3）若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩，为降低发病风险，会建议他们生女孩，为确保子代表现型正常，怀孕后还应进行___。 （4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是：雄性激素通过自由扩散方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制___（填“A”或“a”）基因的表达。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$