精品解析：山东省泰安市宁阳县第一中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题

宁阳一中高一下学期阶段性考试三 生物试题 一、选择题（本题包括15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题目要求） 1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是（　　） A. 提出假说是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 B. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” C. “演绎”是预测F1测交后代出现两种表型，且比例接近1:1 D. 验证假说阶段完成的实验是让F1与隐性纯合子杂交 2. 在小鼠体细胞培养过程中，发现细胞分为3种类型：甲类细胞核DNA量为4a，乙类细胞核DNA量为2a，丙类细胞核DNA量为2a~4a。下列推测错误的是（ ） A. 甲类细胞和乙类细胞中都含有同源染色体 B. 用药物抑制细胞DNA的复制，乙类细胞的比例将增加 C. 乙类细胞中可能存在DNA解开双螺旋的现象 D. 甲类细胞内同源染色体可能发生联会配对 3. 番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制。关于番茄果实颜色的三个杂交实验及其结果如下。下列分析正确的是（ ） 实验1：红果×黄果→F1中红果（492）、黄果（504）。 实验2：红果×黄果→F1中红果（997）、黄果（0）。 实验3：红果×红果→F1中红果（1511）、黄果（508）。 A. 根据三个实验均可判断红果对黄果为显性 B. 以上三个实验中的亲本红果均既有纯合子也有杂合子 C. 实验3的F1中红果自由交配，产生的子代中红果：黄果=8：1 D. 以上三个实验均可验证基因的分离定律 4. 一对正常的夫妇生了一个患某种病的孩子，已知该病为伴性遗传病，据此判断(    ) A. 该病致病基因位于Y染色体上 B. 这个孩子的外祖父不可能是该病的患者 C. 这对夫妇要想再要一个孩子，应建议生男孩 D. 这个孩子的致病基因遗传自其母亲 5. 已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。纯合品种甲与纯合品种乙杂交得 F1，再让 F1，与玉米丙（ddRr）杂交，所得子代的表现型及比例如图所示，下列分析错误的是（　　） A. D/d、R/r 基因分别遵循分离定律 B. 甲、乙可能是 DDRR 与 ddrr 组合或 DDrr 与 ddRR 组合 C. 子二代中纯合子占 1/4，且全部表现为矮秆 D. 若 F1自交，其子代中基因型不同于 F1的个体占 9/16 6. 下图甲是肺炎双球菌的体内转化实验，图乙是噬菌体侵染细菌的实验。关于这两个实验的分析正确的是（　　） A. 图甲中将R型活细菌和S型死细菌的混合物注射到小鼠体内，R型细菌向S型细菌发生了转化，转化的原理是基因重组 B. 图乙中搅拌的目的是提供给大肠杆菌更多的氧气，离心的目的是促进大肠杆菌和噬菌体分离 C. 用32P、35S标记的噬菌体，分别侵染未标记的细菌，离心后放射性分别分布于上清液、沉淀物中 D. 若用无放射性标记的噬菌体，侵染体内含35S标记的细菌，离心后放射性主要分布在上清液中 7. 如图为大肠杆菌的DNA片段模式图，①②③④代表相应的物质，下列叙述正确的是 ( ) A. DNA是大肠杆菌的主要遗传物质 B. ①②的交替排列是导致DNA多样性的原因之一 C. 若α链中③占该链碱基数的比例为a，则β链中④占β链碱基数的比例为（0.5－a） D. 图示中编号所代表的物质，在RNA中唯一不能找到的是② 8. 究DNA的复制过程，科学家设计了DNA合成的同位素示踪实验，实验的过程和结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 从获得试管①到试管③，细胞内的染色体复制了两次 B. 用噬菌体代替大肠杆菌进行实验，提取DNA更方便 C. 试管③中含14N的DNA占3/4 D. 本实验是科学家对DNA复制方式假设的验证 9. PM2．5是大气中主要的环境污染物，是造成心血管疾病（CVD）的环境因素。PM2．5进入人体后可通过影响DNA甲基化水平导致CVD的发生，在CVD病变出现前就有DNA甲基化水平的改变。下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化不改变DNA分子中的碱基序列 B. DNA甲基化水平异常不会遗传给下一代 C. DNA甲基化水平的改变可能会影响细胞分化的方向 D. DNA甲基化水平可为CVD临床早期诊断提供依据 10. 下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验条件和试剂使用的叙述中，不正确的一组是（ ） ①低温：与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同 ②酒精：在该实验中的先后用到两次且使用目的相同 ③卡诺氏液：对细胞进行解离，使细胞分散开来 ④甲紫溶液：可以用“醋酸洋红液”来代替进行染色体着色 A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④ 11. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上，某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（ ） A. 仅让雌雄果蝇进行一次杂交实验不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 D. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上 12. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ） A. TtZBZb×TtZbW B. TTZBZb×TtZbW C. TtZBZB×TtZbW D. TtZBZb×TTZbW 13. 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物，在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种，基本原理如下图所示。下列说法正确的是 A. 产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBB B. 图示中过程①与过程②所需要的嘧啶碱基数量一定相同 C. 该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率 D. 图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的 14. 果蝇的灰身与黑身由一对等位基因（B、b）控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因（R、r）控制。下表表示亲代果蝇杂交得到的F1的表型和数目（Y染色体上不含相关基因）。下列叙述错误的是（　　） F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇/只 82 0 27 0 雄蝇/只 42 39 14 13 A. 这两对基因的遗传遵循自由定律 B. 直毛对分叉毛为显性，灰身对黑身为显性 C. 亲代果蝇的基因型为BbXRXr、BbXRY D. F1灰身直毛雌蝇中纯合子的比例是1/4 15. 雕鹗（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中基因A具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鹗与黄色无纹雕鹗交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1:1。当F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时，其后代F2表现型及比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6:3:2:1。下列叙述错误的（） A. 控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B B. F1绿色无纹雕鹗彼此交配的后代致死基因型有3种，占其后代的比例为1/4 C. 让F2中黄色无纹的个体彼此交配，则出现黄色条纹个体的几率为1/9 D. 让F2中绿色无纹的个体分别和黄色条纹个体杂交，则后代有4种表现型，比例1:1:1:1 二、选择题（本题包括5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求） 16. 如图为某家族遗传系谱图，下列分析正确的是（ ） A. 致病基因位于常染色体上 B. 该遗传病在男性和女性群体中发病率不同 C. I2与Ⅱ6的基因型不同 D. 若Ⅲ7和Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3 17. 科学家为癌症“量身”定做了一种新型药物——WEHI-539，这种药物可与细胞内一种叫作BCL-XL的蛋白质结合并遏制其作用。BCL-XL能促进癌细胞生存，让许多抗癌措施效果不佳。下列相关叙述错误的是（ ） A. 癌细胞的产生与原癌基因有关，该基因在正常细胞中也存在 B. 癌细胞中存在与细胞凋亡有关的基因 C. 在癌细胞中，控制BCL-XL合成的基因可能不表达 D. BCL-XL的作用在于诱发某单一原癌基因或抑癌基因突变，从而赋予细胞癌变特征 18. 动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类发生多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的叙述错误的是（ ） A. 可借助光学显微镜观察 B. 只发生在生长发育的特定时期 C. 会导致染色体上基因的数量有所增加 D. 翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现 19. 某精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞比例不唯一，至少占50% B. 若进行减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期每个细胞中含15N的染色体有8条 C. 若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离 D. 若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体的自由组合 20. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ） 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前诊断 A. A B. B C. C D. D 三、非选择题（本题包括5小题，共55分） 21. 果蝇的灰身、黑身由一对等位基因A／a控制，红眼与白眼由另一对等位基因B／b控制。研究人员用相关果蝇做了如下实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 杂交组合 子代 一 灰身白眼雄蝇×黑身红眼雌蝇 灰身红眼 二 实验一子代中的雄蝇x黑身白眼雌蝇 灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身 白眼＝1：1：1：1 （1）两对相对性状中属于隐性性状的是_______。由实验二______（“能”或“否”）判断A／a与B／b遵循自由组合定律，理由是______。 （2）为了确定控制红眼与白眼基因的位置，需要分析实验二中红眼、白眼果蝇的性别，若_________，则B／b仅于X染色体上；若_________，则B／b位于常染色体上。 （3）若B／b仅于X染色体上，取实验一子代雌雄个体杂交，后代中灰身白眼雄果蝇的概率是__________。 22. 如图甲、乙、丙分别表示在生物体的细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，请据图回答下列问题： （1）请写出图中所示遗传信息的传递途径__________（用文字和箭头表示）。 （2）能使图甲、乙中DNA双螺旋的两条链解开的酶分别为__________、__________。 （3）图中丙过程能特异性识别mRNA上密码子的分子是__________，后者所携带的分子是__________。 （4）DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子（RNA聚合酶识别的区域）被甲基化后，会抑制该基因的__________过程，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化，说明甲基化的启动子区__________（填“更易”或“不易”）暴露转录模板链序列。 23. 玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。 (1)该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。 (2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，实验结果为F1表现型及比例为________，说明T基因位于异常染色体上。 (3)以植株A为父本(T在异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________________(父本，母本)减数分裂过程中__________________________未分离。 (4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例________________，其中得到的染色体异常植株占________。 24. 下图为某家族遗传图解。甲、乙病分别用A/a和D/d表示。 （1）据图分析，甲病的遗传方式是___遗传病；乙病的遗传方式可能是___遗传病。 （2）研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则Ⅱ-4的基因型为___，Ⅱ-5为纯合子的概率是___，Ⅲ-10为纯合子的概率是___。假如Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病女孩的概率是___，生育的男孩患乙病的概率是___。 25. 某种雌雄同株异花的农作物有多对易于区分的相对性状。花顶生（A）对腋生（a）为显性，种皮红色和黄色、高秆和矮秆分别由等位基因B和b、D和d决定，但显隐性未知。为探究这三对等位基因是否独立遗传（不考虑突变和同源染色体非姐妹染色体单体的互换），设计如下表所示实验。请根据实验结果，回答下列问题： 亲本表型 F1表型 F1随机交配所得F2的表型及比例 顶生红种皮矮秆、腋生黄种皮高秆 顶生红种皮高秆、腋生红种皮高秆 顶生红种皮矮秆：顶生红种皮高秆：顶生黄种皮高秆：腋生红种皮矮秆：腋生红种皮高秆：腋生黄种皮高秆=2：4：2：3：6：3 （1）红种皮和黄种皮、高秆和矮秆中显性性状分别是_________。亲本植株的基因型为______。 （2）有人推测F2中出现如上表所示的表型和比例的原因是①F1植株中基因_________位于同一条染色体上；②________基因纯合致死。请从亲本、F1或F2中选取合适的材料设计一次杂交实验来验证该推测，写出实验思路：________________。若____________，则该推测正确。 （3）若（2）中推测成立，让F2的顶生红种皮矮秆植株随机交配，则子代中与亲本表型相同的植株所占比例是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 宁阳一中高一下学期阶段性考试三 生物试题 一、选择题（本题包括15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题目要求） 1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是（　　） A. 提出假说是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 B. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” C. “演绎”是预测F1测交后代出现两种表型，且比例接近1:1 D. 验证假说阶段完成的实验是让F1与隐性纯合子杂交 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔利用一对相对性状的亲本进行杂交，F1自交后得到3∶1的分离比，在此基础上提出基因分离的假说，A正确； B、孟德尔提出的“假说”的内容是：控制生物性状的是遗传因子；遗传因子在体细胞中成对存在，F1产生配子时，成对的遗传因子分离，受精时，雌雄配子随机结合。孟德尔所做假设的核心内容是“F1产生配子时，成对的遗传因子分离”，B错误； C、孟德尔采用的假说—演绎法中“演绎”的内容是指测交实验的遗传图解的推理过程，即F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确； D、对假说的检测是通过测交来实现的，即F1与隐性纯合子的杂交实验，D正确。 故选B。 2. 在小鼠体细胞培养过程中，发现细胞分为3种类型：甲类细胞核DNA量为4a，乙类细胞核DNA量为2a，丙类细胞核DNA量为2a~4a。下列推测错误的是（ ） A. 甲类细胞和乙类细胞中都含有同源染色体 B. 用药物抑制细胞DNA的复制，乙类细胞的比例将增加 C. 乙类细胞中可能存在DNA解开双螺旋的现象 D. 甲类细胞内同源染色体可能发生联会配对 【答案】D 【解析】 【分析】小鼠体细胞进行的是有丝分裂，甲类细胞核DNA量是乙类细胞的两倍，则甲细胞处于有丝分裂G2期、前期、中期、后期；乙类细胞处于G1期和末期；丙类细胞核DNA量介于甲乙两类细胞之间，则丙类细胞处于S期。 【详解】A、小鼠体细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂不同时期细胞中都含有同源染色体，A正确； B、用药物抑制细胞的DNA复制，使细胞核中DNA含量不能加倍，因此会导致乙类细胞的比例增加，B正确； C、乙包括处于G1期和有丝分裂末期的细胞，其中G1期细胞中正在大量合成蛋白质（包括转录和翻译两个过程），因此存在DNA解开双螺旋的现象，C正确； D、题干信息可知，培养的是鼠的体细胞，故甲细胞处于有丝分裂G2期、前期、中期、后期，不会出现联会，D错误。 故选D。 3. 番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制。关于番茄果实颜色的三个杂交实验及其结果如下。下列分析正确的是（ ） 实验1：红果×黄果→F1中红果（492）、黄果（504）。 实验2：红果×黄果→F1中红果（997）、黄果（0）。 实验3：红果×红果→F1中红果（1511）、黄果（508）。 A. 根据三个实验均可判断红果对黄果为显性 B. 以上三个实验中的亲本红果均既有纯合子也有杂合子 C. 实验3的F1中红果自由交配，产生的子代中红果：黄果=8：1 D. 以上三个实验均可验证基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文：根据实验2中红果×黄果→F1中只有红果可知，红果相对于黄果是显性性状；实验1后代分离比约为1∶1，则亲本的基因型是红果（Aa）×黄果（aa）；实验2亲本的基因型为红果（AA）×黄果（aa）；实验3后代出现约为3∶1的性状分离比，则亲本的基因型均为Aa。 【详解】A、实验1相当于测交实验，不能用其判断显隐性，A错误； B、根据分析可知，实验1的亲本中红果基因型为AA，实验2的亲本中红果基因型为AA，实验3的亲本中红果基因型均为Aa，B错误； C、实验3的亲本基因型为Aa，子一代的红果基因型为AA∶Aa=1∶2，故F1中红果自由交配，产生的子二代中黄果所占比例为2/3×2/3×1/4=1/9，所以子二代中红果∶黄果=8∶1，C正确； D、实验2亲本均为纯合子，不能验证基因的分离定律，D错误。 故选C。 4. 一对正常的夫妇生了一个患某种病的孩子，已知该病为伴性遗传病，据此判断(    ) A. 该病致病基因位于Y染色体上 B. 这个孩子的外祖父不可能是该病的患者 C. 这对夫妇要想再要一个孩子，应建议生男孩 D. 这个孩子的致病基因遗传自其母亲 【答案】D 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、伴Y遗传病：如外耳廓多毛症，其发病特点是：由患病的父亲传给后代中的儿子，即只传男不传女。 【详解】根据题意和以上分析可知，这对夫妇表现正常，生了一个患某种病的孩子，且为伴性遗传病，则该病的致病基因位于X染色体上，属于隐性遗传病。则夫妇中的母亲为携带者，后代患病者为儿子。那么该夫妇中的致病基因是由外祖父或者外祖母传递过来的，如果这对夫妇要想再要一个孩子，应建议生女儿，女儿的表现都是正常的。综上所述，D正确，A、B、C错误。 5. 已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。纯合品种甲与纯合品种乙杂交得 F1，再让 F1，与玉米丙（ddRr）杂交，所得子代的表现型及比例如图所示，下列分析错误的是（　　） A. D/d、R/r 基因分别遵循分离定律 B. 甲、乙可能是 DDRR 与 ddrr 组合或 DDrr 与 ddRR 组合 C. 子二代中纯合子占 1/4，且全部表现为矮秆 D. 若 F1自交，其子代中基因型不同于 F1的个体占 9/16 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：由F2中高秆:矮秆=1:1，抗病:易感病=3:1，丙的基因型为ddRr，可推知F1的基因型为DdRr，由甲和乙都是纯合子可进一步推知甲和乙的基因型为DDRR和ddrr，或者DDrr和ddRR。 【详解】A、由F2比例可知，两对等位基因遵循自由组合定律，D/d、R/r基因位于两对同源染色体上，A正确； B、两对性状分别考虑，F2中高秆:矮秆=1:1，抗病:易感病=3:1，丙的基因型为ddRr，可推知F1的基因型为DdRr，由甲和乙都是纯合子可进一步推知甲和乙的基因型为DDRR和ddrr，或者DDrr和ddRR，B正确； C、由子二代表现型可推出F1的基因型为DdRr，子二代中纯合子的基因型为ddRR和ddrr，占1/4，且全部表现为矮秆，C正确； D、若让F1自交，则子二代中基因型不同于F1的个体占12/16，D错误。 故选D。 6. 下图甲是肺炎双球菌的体内转化实验，图乙是噬菌体侵染细菌的实验。关于这两个实验的分析正确的是（　　） A. 图甲中将R型活细菌和S型死细菌的混合物注射到小鼠体内，R型细菌向S型细菌发生了转化，转化的原理是基因重组 B. 图乙中搅拌的目的是提供给大肠杆菌更多的氧气，离心的目的是促进大肠杆菌和噬菌体分离 C. 用32P、35S标记的噬菌体，分别侵染未标记的细菌，离心后放射性分别分布于上清液、沉淀物中 D. 若用无放射性标记的噬菌体，侵染体内含35S标记的细菌，离心后放射性主要分布在上清液中 【答案】A 【解析】 【分析】1、R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、R型细菌向S型细菌转化的原因是S型细菌的DNA进入到R型细菌中，并表达了S型细菌的遗传性状，原理是基因重组，A正确； B、搅拌的目的是让侵染的噬菌体和细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体，B错误； C、用32P、35S标记的噬菌体，分别侵染未标记的细菌，离心后放射性分别分布于沉淀物、上清液中，C错误； D、若用无放射性的噬菌体，侵染体内含35S标记的细菌，离心后放射性主要分布在沉淀物中，D错误。 故选A。 7. 如图为大肠杆菌的DNA片段模式图，①②③④代表相应的物质，下列叙述正确的是 ( ) A. DNA是大肠杆菌的主要遗传物质 B. ①②的交替排列是导致DNA多样性的原因之一 C. 若α链中③占该链碱基数的比例为a，则β链中④占β链碱基数的比例为（0.5－a） D. 图示中编号所代表的物质，在RNA中唯一不能找到的是② 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接。 【详解】细胞生物的遗传物质是DNA，故DNA是大肠杆菌的遗传物质，A错误；①磷酸、②脱氧核糖的交替排列不是导致DNA多样性的原因，碱基对排列顺序的千变万化是导致DNA多样性的原因，B错误；根据碱基互补配对原则，若α链中③占该链碱基数的比例为a，则β链中④占β链碱基数的比例为a，C错误；图示中编号③④之间含有三个氢键，应为G-C碱基对，故图中编号所代表的物质，在RNA中唯一不能找到的是②脱氧核糖，D正确。 故选D。 【点睛】本题主要考查DNA分子的结构特点，意在考查学生对知识的理解和应用能力。 8. 究DNA的复制过程，科学家设计了DNA合成的同位素示踪实验，实验的过程和结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 从获得试管①到试管③，细胞内的染色体复制了两次 B. 用噬菌体代替大肠杆菌进行实验，提取DNA更方便 C. 试管③中含14N的DNA占3/4 D. 本实验是科学家对DNA复制方式假设的验证 【答案】D 【解析】 【分析】分析实验的原理可知，由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同。DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部；若是DNA分子的复制是分散复制，不论复制几次，离心后的条带只有一条，然后根据实验出现的条带推断DNA分子的复制方式。 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，细胞内没有染色体，A错误； B、噬菌体专营寄生生活，不能在该培养液中繁殖，所以不能代替大肠杆菌进行实验，B错误； C、试管③中的大肠杆菌的DNA都含有14N，含有14N 的DNA 占100%，C错误； D、本实验是科学家对DNA 复制方式假设的验证，实验结果说明了DNA分子的复制是半保留复制，D正确。 故选D。 9. PM2．5是大气中主要的环境污染物，是造成心血管疾病（CVD）的环境因素。PM2．5进入人体后可通过影响DNA甲基化水平导致CVD的发生，在CVD病变出现前就有DNA甲基化水平的改变。下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化不改变DNA分子中的碱基序列 B. DNA甲基化水平异常不会遗传给下一代 C. DNA甲基化水平的改变可能会影响细胞分化的方向 D. DNA甲基化水平可为CVD临床早期诊断提供依据 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传中最重要的修饰是DNA甲基化，DNA中的某些碱基加上甲基后，基因的碱基序列不会改变，但是甲基化程度的高低会影响其转录的水平，甲基化程度越高，转录水平越低。 【详解】A、DNA甲基化只是对碱基进行甲基化修饰，不会改变DNA的碱基序列，A正确； B、DNA甲基化水平异常可以遗传给下一代，B错误； C、DNA甲基化会影响基因的表达因此可能会影响细胞分化的方向，C正确； D、由于CVD病变出现前就有DNA甲基化水平的改变，因此DNA甲基化水平可为CVD临床早期诊断提供依据，D正确。 故选B。 10. 下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验条件和试剂使用的叙述中，不正确的一组是（ ） ①低温：与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同 ②酒精：在该实验中的先后用到两次且使用目的相同 ③卡诺氏液：对细胞进行解离，使细胞分散开来 ④甲紫溶液：可以用“醋酸洋红液”来代替进行染色体着色 A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④ 【答案】C 【解析】 【分析】“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中几种溶液的作用：（1）卡诺氏液：固定细胞的形态。（2）改良苯酚品红染液：细胞核染色，便于观察染色体的行为。（3）体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】①低温：与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同，都能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起染色体数目加倍，①正确； ②酒精：酒精在该实验中的先后用到两次但使用目的不相同，一次是用于解离，一次是用于洗去卡诺氏液，②错误； ③卡诺氏液：卡诺氏液用于固定细胞的形态，③错误； ④甲紫溶液是碱性染料，可以用“醋酸洋红液”来代替进行染色体着色，④正确。 ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 11. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上，某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（ ） A. 仅让雌雄果蝇进行一次杂交实验不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 D. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。 【详解】A、若让两只表型不同的纯合雌雄个体交配，后代仅有一种表型，则此时后代的表型即为显性性状，A错误； B、一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a也可能仅位于X染色体上，如基因型为XAXa的果蝇与基因型为XaY的果蝇杂交，后代雌、雄个体表型及比例都为直毛：非直毛=1:1，B错误； C、纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，说明直毛是显性性状，不论基因A、a是位于常染色体上还是仅位于X染色体上都会出现该现象，所以无法判断基因A、a的位置，C错误； D、选用表型不同的纯种雌雄果蝇正反交，如果后代表型均与性别无关，则可判断基因A、a位于常染色体上，反之可判断基因A、a仅位于X染色体上，D正确。 故选D。 12. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ） A. TtZBZb×TtZbW B. TTZBZb×TtZbW C. TtZBZB×TtZbW D. TtZBZb×TTZbW 【答案】A 【解析】 【分析】本题考查伴性遗传与基因的自由组合定律的相关知识。 【详解】鸡的性别决定为ZW型，雄鸡的性染色体是ZZ，雌鸡的性染色体是ZW，依题意可知杂交的芦花雄鸡的基因型为T_ZBZ－，全色雌鸡的基因型为T_ZbW，子代中出现了白色羽鸡，则白色羽鸡的基因型为tt_ _。因此可确定杂交的两只鸡的常染色体基因型都是Tt、Tt，又因为子代中出现了全色鸡，那么全色鸡的性染色体组成为ZbZb或ZbW，其中ZbW中的Zb来自亲本中的雄鸡，因此两个亲本的基因型为：雄鸡TtZBZb，雌鸡TtZbW，所以A正确。 【点睛】解遗传题的思路是首先根据题目所给信息，写出亲本的基因型，再根据亲本的基因型来推算子代某一基因型或表现型出现的概率。如果不能直接写出亲本的基因型，那么要先写出亲本的基因型可能性，再根据子代的性状表现写出亲本的基因型，然后再进行相关的问题的计算。 13. 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物，在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种，基本原理如下图所示。下列说法正确的是 A. 产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBB B. 图示中过程①与过程②所需要的嘧啶碱基数量一定相同 C. 该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率 D. 图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】根据图示，可分析出产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为A_bb、aaB_，A错误。图示中过程①与过程②分别由基因B中的链1、链2转录，由于链1、链2可能存在差异，因此其过程所需要的嘧啶碱基数量不一定相同，B错误。当抑制基因B表达后，其形成的RNA会与mRNA形成双链，从而通过抑制翻译过程减少酶b的量，使PEP形成油脂，提高产油率，C正确。图示表明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，D错误。 14. 果蝇的灰身与黑身由一对等位基因（B、b）控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因（R、r）控制。下表表示亲代果蝇杂交得到的F1的表型和数目（Y染色体上不含相关基因）。下列叙述错误的是（　　） F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇/只 82 0 27 0 雄蝇/只 42 39 14 13 A. 这两对基因的遗传遵循自由定律 B. 直毛对分叉毛为显性，灰身对黑身为显性 C. 亲代果蝇的基因型为BbXRXr、BbXRY D. F1灰身直毛雌蝇中纯合子的比例是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】据题意可知，控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，灰身相对于黑身是显性性状；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为BbXRXr×BbXRY。 【详解】ABC、子代雌雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XRY×XRXr，综上亲本的基因型为BbXRXr×BbXRY，两对等位基因位于非同源染色体上，它们的遗传遵循自由定律，ABC正确； D、亲本的基因型为BbXRXr×BbXRY，子代灰身直毛（B_XRX-）的雌果蝇中，纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6，D错误。 故选D。 15. 雕鹗（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中基因A具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鹗与黄色无纹雕鹗交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1:1。当F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时，其后代F2表现型及比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6:3:2:1。下列叙述错误的（） A. 控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B B. F1绿色无纹雕鹗彼此交配的后代致死基因型有3种，占其后代的比例为1/4 C. 让F2中黄色无纹的个体彼此交配，则出现黄色条纹个体的几率为1/9 D. 让F2中绿色无纹的个体分别和黄色条纹个体杂交，则后代有4种表现型，比例1:1:1:1 【答案】D 【解析】 【分析】雕鹗的体色由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时，其后代F2表现型及比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6:3:2:1，据此可判断绿色无纹为显性性状，子代中部分绿色个体死亡。 【详解】A. 基因A具有纯合致死效应，根据分析可知，控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B，A正确； B.F1绿色无纹雕鹗彼此交配的后代致死基因型有1AABB、2AABb、1AAbb3种，占其后代的比例为4/16=1/4，B正确； C. F2中黄色无纹个体基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，它们彼此交配，出现黄色条纹个体的几率为（2/3）×（2/3）×（1/4）=1/9，C正确； D.F2中绿色无纹个体基因型为AaBB、AaBb，AaBB和黄色条纹个体aabb杂交，后代有2种表现型，比例1∶1，D错误。 故选D。 二、选择题（本题包括5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求） 16. 如图为某家族遗传系谱图，下列分析正确的是（ ） A. 致病基因位于常染色体上 B. 该遗传病在男性和女性群体中发病率不同 C. I2与Ⅱ6的基因型不同 D. 若Ⅲ7和Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3 【答案】AD 【解析】 【分析】由图可知II代的5号和6号都有病，而其女儿没有该病，说明是常染色体上显性基因控制的遗传病。常染色体显性：① 代代相传 ；②发病率高；③男女发病率相等。 【详解】A、由图可知II代的5号和6号都有病，而其女儿没有该病，该遗传病为常染色体显性遗传病，A正确； B、由于该遗传病为常染色体显性遗传病，所以该遗传病在男性和女性群体中发病率相同，B错误； C、设关于该病的基因为A、a，由于II4、III9，表现正常，所以I2与II6的基因型都是Aa，C错误； D、由于III9表现正常，所以II5、II6的基因型是Aa，则III8的基因型为 1/3AA 、 2/3Aa ；又由于III7表现正常，则其基因型为aa，所以III7与III8结婚，子女患病的概率 1/3×1+2/3×1/2=2/3 ，D正确。 故选AD。 17. 科学家为癌症“量身”定做了一种新型药物——WEHI-539，这种药物可与细胞内一种叫作BCL-XL的蛋白质结合并遏制其作用。BCL-XL能促进癌细胞生存，让许多抗癌措施效果不佳。下列相关叙述错误的是（ ） A. 癌细胞的产生与原癌基因有关，该基因在正常细胞中也存在 B. 癌细胞中存在与细胞凋亡有关的基因 C. 在癌细胞中，控制BCL-XL合成的基因可能不表达 D. BCL-XL的作用在于诱发某单一原癌基因或抑癌基因突变，从而赋予细胞癌变特征 【答案】CD 【解析】 【分析】1、细胞癌变是指原癌基因或抑癌基因发生突变，导致相应蛋白质活性过强或减弱或失去活性，引起细胞癌变。 2、原癌基因表达的蛋白质是细胞生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能够抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。 【详解】A、癌细胞的产生与原癌基因有关，该基因在正常细胞中也存在，A正确；  B、与细胞凋亡有关的基因在癌细胞中也存在，B正确；  C、BCL—XL能促进癌细胞生存，因此癌细胞中控制BCL—XL合成的基因可能大量表达，C错误； D、细胞癌变是指原癌基因或抑癌基因发生突变，是多个基因突变的结果，BCL-XL的作用在于诱发多个基因突变，从而赋予细胞癌变特征，D错误。 故选CD。 18. 动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类发生多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的叙述错误的是（ ） A. 可借助光学显微镜观察 B. 只发生在生长发育的特定时期 C. 会导致染色体上基因的数量有所增加 D. 翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现 【答案】ABC 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。 2、基因突变的特点：普遍性；随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；低频性；多数有害性；不定向性。 【详解】A、基因突变是基因结构的改变，在光学显微镜下是看不到的，A错误； B、基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期，B错误； C、基因突变是基因结构的改变，而基因的数量不变，故不会导致染色体上基因的数量有所增加，C错误； D、动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，则其翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现，D正确。 故选ABC。 19. 某精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞比例不唯一，至少占50% B. 若进行减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期每个细胞中含15N的染色体有8条 C. 若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离 D. 若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体的自由组合 【答案】ABD 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，彼此分离，非同源染色体自由组合，在减数第二次分裂中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【详解】A、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再经过一次细胞分裂，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是14N-14N，一个是15N-14N，两个DNA分子进入两个子细胞中是随机的，因此形成的子细胞中含15N染色体的子细胞所占比例为50%或75%或100%，至少占50%，A正确； B、如果进行减数分裂，每个DNA分子都是15N-14N，则减数第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条，B正确； C、若子细胞中部分染色体含15N，则进行的是有丝分裂，分裂过程中不发生同源染色体的分离，C错误； D、若子细胞中染色体都含15N，则进行的是减数分裂，分裂过程中可能会发生非同源染色体的自由组合，D正确。 故选ABD。 20. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ） 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前诊断 A. A B. B C. C D. D 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、决定红绿色盲症、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上与性别相关联；决定白化病和并指症的基因位于常染色体上，在遗传上不与性别相关联。 2、通过遗传咨询、产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa×XAY，则生的男孩均正常，生的女孩均发病，应选择生男孩，A正确； B、红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY，则生的男孩均发病，生的女孩均为携带者，不发病，应选择生女孩，B正确； C、白化病是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Aa×Aa，孩子无论男女均有1/4的发病率，选择生男孩或者女孩都会患病，达不到优生的目的，C错误； D、并指症是常染色体显性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Tt×tt，通过产前基因诊断可以确定胎儿是否携带致病基因而患有并指症，达到优生的目的，D正确。 故选ABD。 三、非选择题（本题包括5小题，共55分） 21. 果蝇的灰身、黑身由一对等位基因A／a控制，红眼与白眼由另一对等位基因B／b控制。研究人员用相关果蝇做了如下实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 杂交组合 子代 一 灰身白眼雄蝇×黑身红眼雌蝇 灰身红眼 二 实验一子代中的雄蝇x黑身白眼雌蝇 灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身 白眼＝1：1：1：1 （1）两对相对性状中属于隐性性状的是_______。由实验二______（“能”或“否”）判断A／a与B／b遵循自由组合定律，理由是______。 （2）为了确定控制红眼与白眼基因的位置，需要分析实验二中红眼、白眼果蝇的性别，若_________，则B／b仅于X染色体上；若_________，则B／b位于常染色体上。 （3）若B／b仅于X染色体上，取实验一子代雌雄个体杂交，后代中灰身白眼雄果蝇的概率是__________。 【答案】（1） ①. 黑身、白眼 ②. 能 ③. 根据实验二的结果可判断：实验一子代中的雄蝇能产生4种比例相等的配子 （2） ①. 红眼均为雌性，白眼均为雄性 ②. 红眼既有雌性和雄性（白眼既有雌性和雄性） （3）3/16 【解析】 【分析】分析表中信息：在实验一中，灰身白眼雄蝇与黑身红眼雌蝇杂交，子代均为灰身红眼，说明双亲均为纯合子，而且灰身对黑身为显性，红眼对白眼为显性。在实验二中，实验一子代中的雄蝇与黑身白眼雌蝇（双隐性纯合子，只产生一种配子）杂交，子代四种表现型的数量比相等，说明实验一子代中的雄蝇产生了四种比例相等的雄配子，进而说明A／a与B／b两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 在实验一中，亲本灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，子代均为灰身，说明黑身为隐性性状；亲本白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，子代均为红眼，说明白眼为隐性性状；在实验二中，实验一子代中的雄蝇与黑身白眼雌蝇（双隐性纯合子，只产生一种雌配子）杂交，子代四种表现型的数量比相等，说明实验一子代中的雄蝇产生了四种比例相等的雄配子，进而说明A／a与B／b分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律； 【小问2详解】 若B／b仅于X染色体上，则实验一中的亲本白眼雄蝇与红眼雌蝇的基因型分别为XbY与XBXB，二者杂交所得子代的基因型为XBY与XBXb。在实验二中，实验一子代中的雄蝇（XBY）与白眼雌蝇（XbXb）杂交，子代的基因型为XbY与XBXb，红眼均为雌性，白眼均为雄性。若B／b位于常染色体上，则实验一中的亲本白眼雄蝇与红眼雌蝇的基因型分别为bb与BB，二者杂交所得子代的基因型均为Bb。在实验二中，实验一子代中的雄蝇（Bb）与白眼雌蝇（bb）杂交，子代的基因型及其比例为Bb∶bb＝1∶1，红眼既有雌性又有雄性，白眼也是既有雌性又有雄性； 【小问3详解】 若B／b仅于X染色体上，则实验一亲本灰身白眼雄蝇与黑身红眼雌蝇的基因型分别为AAXbY与aaXBXB，子代雌雄个体的基因型分别为AaXBXb与AaXBY。取实验一子代雌雄个体杂交，在所得后代中，灰身白眼雄果蝇的概率是3/4A_×1/4XbY＝3/16。 【点睛】本题考查学生对基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，以及能依据从题意与表格中获取的有效信息对相应的问题进行解释、分析并得出相应结论的能力。 22. 如图甲、乙、丙分别表示在生物体的细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，请据图回答下列问题： （1）请写出图中所示遗传信息的传递途径__________（用文字和箭头表示）。 （2）能使图甲、乙中DNA双螺旋的两条链解开的酶分别为__________、__________。 （3）图中丙过程能特异性识别mRNA上密码子的分子是__________，后者所携带的分子是__________。 （4）DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子（RNA聚合酶识别的区域）被甲基化后，会抑制该基因的__________过程，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化，说明甲基化的启动子区__________（填“更易”或“不易”）暴露转录模板链序列。 【答案】（1） （2）解旋酶、RNA聚合酶 （3） ①. tRNA（转运RNA） ②. 氨基酸 （4） ①. 转录 ②. 不易 【解析】 【分析】分析题图可知，甲图中是以DNA的两条链为模板，因此表示DNA的复制过程；乙图是以DNA的一条链为模板，表示转录过程；丙图表示翻译过程。 【小问1详解】 遗传信息存储在DNA的碱基的排列顺序之中，遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制，遗传信息也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质即遗传信息的转录和翻译，所以图中所示遗传信息的传递途径为： 【小问2详解】 分析题图可知，甲图中是以DNA的两条链为模板，表示DNA的复制过程，此过程中使DNA双螺旋的两条链解开的酶是解旋酶；乙图是以DNA的一条链为模板，表示转录过程，此过程中使DNA双螺旋的两条链解开的酶是RNA聚合酶。 【小问3详解】 每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子，tRNA（转运RNA）识别密码子，转运氨基酸，所以图中丙过程能特异性识别mRNA上密码子的分子是tRNA，tRNA所携带的分子是氨基酸。 【小问4详解】 由题意可知，被甲基化的部位是基因启动子的部位，该部位是RNA聚合酶识别区域，RNA聚合酶是转录过程中的酶，所以基因启动子（RNA聚合酶识别区域）被甲基化后，会抑制该基因的转录过程。正常情况启动子和RNA聚合酶结合后，启动基因的转录，又因为基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，因此甲基化的启动子不易暴露转录模板链的碱基序列。 23. 玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。 (1)该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。 (2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，实验结果为F1表现型及比例为________，说明T基因位于异常染色体上。 (3)以植株A为父本(T在异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________________(父本，母本)减数分裂过程中__________________________未分离。 (4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例________________，其中得到的染色体异常植株占________。 【答案】 ①. 缺失 ②. 黄色：白色＝1：1 ③. 父本 ④. 同源染色体 ⑤. 黄色：白色＝2：3 ⑥. 3/5 【解析】 【详解】（1）由图一可知，该黄色籽粒植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失。 （2）若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用，所以F1表现型及比例为黄色（Tt）：白色（tt）=1：1。 （3）以植株A（Tt）为父本，正常的白色籽粒植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以黄色籽粒植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离。 （4）若③中得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1，以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Ttt）：白色（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占3/5。 24. 下图为某家族遗传图解。甲、乙病分别用A/a和D/d表示。 （1）据图分析，甲病的遗传方式是___遗传病；乙病的遗传方式可能是___遗传病。 （2）研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则Ⅱ-4的基因型为___，Ⅱ-5为纯合子的概率是___，Ⅲ-10为纯合子的概率是___。假如Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病女孩的概率是___，生育的男孩患乙病的概率是___。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 常染色体隐性或者伴 X 染色体隐性 （2） ①. AaXDXd 或AaXDXD ②. 1/2 ③. 1/4 ④. 1/3 ⑤. 1/8 【解析】 【分析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病。 【小问1详解】 3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 若Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ-4是甲病患者，则她的基因型为AaXDXd或AaXDXD，Ⅱ﹣5正常，则其基因型可能为aaXDXD或aaXDXd，因其兄弟Ⅱ-7为乙病患者，因此其母亲1号基因型必为XDXd，则5号为纯合子的概率为1/2。Ⅱ-3号的基因型为AaXDY，Ⅱ-4号的基因型有两种可能性，概率都是1/2，若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXd，由图可知，10号是甲病患者，则Ⅲ﹣10是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1/2=1/12；若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXD，则Ⅲ﹣10是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1=1/6，故Ⅲ﹣10是纯合体的概率=1/12+1/6=1/4。 Ⅲ-10关于甲病的基因型为1/3AA和2/3的Aa，而Ⅲ-14关于甲病的基因型是aa，则Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×1/2=1/3，根据前面分析的Ⅱ-3号和Ⅱ-4号基因型可知，Ⅲ-10关于乙病的基因型为XDXD的概率是1/2×1/2+1/2=3/4，为XDXd的概率是1/4，而Ⅲ-14关于乙病的基因型为XDY，男孩患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。 25. 某种雌雄同株异花的农作物有多对易于区分的相对性状。花顶生（A）对腋生（a）为显性，种皮红色和黄色、高秆和矮秆分别由等位基因B和b、D和d决定，但显隐性未知。为探究这三对等位基因是否独立遗传（不考虑突变和同源染色体非姐妹染色体单体的互换），设计如下表所示实验。请根据实验结果，回答下列问题： 亲本表型 F1表型 F1随机交配所得F2的表型及比例 顶生红种皮矮秆、腋生黄种皮高秆 顶生红种皮高秆、腋生红种皮高秆 顶生红种皮矮秆：顶生红种皮高秆：顶生黄种皮高秆：腋生红种皮矮秆：腋生红种皮高秆：腋生黄种皮高秆=2：4：2：3：6：3 （1）红种皮和黄种皮、高秆和矮秆中显性性状分别是_________。亲本植株的基因型为______。 （2）有人推测F2中出现如上表所示的表型和比例的原因是①F1植株中基因_________位于同一条染色体上；②________基因纯合致死。请从亲本、F1或F2中选取合适的材料设计一次杂交实验来验证该推测，写出实验思路：________________。若____________，则该推测正确。 （3）若（2）中推测成立，让F2的顶生红种皮矮秆植株随机交配，则子代中与亲本表型相同的植株所占比例是___________。 【答案】（1） ①. 红种皮、高秆 ②. AaBBdd、aabbDD （2） ①. B和d或b和D ②. A ③. 让F1（或F2） 中的顶生红种皮高秆植株自交，观察子代的表型及比例 ④. 则子代植株中顶生：腋生=2：1，红种皮矮秆：红种皮高秆：黄种皮高秆=1：2：1 （3）2/3 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 F1均为红种皮、高秆，F1随机交配，F2出现黄种皮、矮秆，因此红种皮、高秆为显性，且F1为BbDd；亲本植株为顶生红种皮矮秆、腋生黄种皮高秆，花顶生（A）对腋生（a）为显性，且F1出现了腋生，因此亲本为顶生红种皮矮秆（AaBBdd）、腋生黄种皮高秆（aabbDD）。 【小问2详解】 F2中顶生：腋生=8：12=2：3，红种皮：黄种皮=3：1，高秆：矮秆=3：1，红种皮高秆：红种皮矮秆：黄种皮高秆=10：5：5=2：1：1，没有出现9：3：3：1，因此种皮红色和黄色及高秆和矮秆的基因在一对同源染色体上，且B、d连锁，b、D连锁。 亲本为Aa、aa,F1为1/2Aa、1/2aa,F1随机交配，F2应为AA：Aa：aa=1：6：9，顶生：腋生=7:9，现在顶生：腋生=2：3，说明AA纯合致死； 若以上推测正确，则让F1（或F2） 中的顶生红种皮高秆植株（AaBbDd）自交，观察子代的表型及比例，若AA纯合致死，则子代植株中顶生：腋生=2：1，若B和d、b和D连锁，则F1红种皮高秆植株产生配子为Bd、bD，后代红种皮矮秆：红种皮高秆：黄种皮高秆=1：2：1。 【小问3详解】 表格中F2存在6种表现型，为（2：3）×（1：2：1）=2：4：2：3：6：3，说明则A/a与另一对等位基因（B/b或D/d）位于两对同源染色体上，可以自由组合，F2的顶生红种皮矮秆（AaBBdd）植株随机交配，Aa随机交配，AA致死，因此后代Aa：aa=2：1，BBdd随机交配后代都是BBdd,因此与亲本表现型相同的比例为2/3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $