精品解析：湖南省耒阳市第一中学2023-2024学年高一下学期第三次月考生物试题

2024年上学期高一第三次月考 生物 一、单项选择题（12×2'=24'。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 用分别被35S、32P和14C标记的T2噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后进行搅拌和离心，检测上清液和沉淀物的放射性。从理论上讲，下列叙述正确的是（ ） A. 三组实验的上清液和沉淀物均有放射性 B. 三组实验的上清液均含有放射性 C. 三组实验的沉淀物均含有放射性 D. 有两组沉淀物含有放射性 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。上清液中含有亲代噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物中含有被感染的细菌（内有子代噬菌体）。 【详解】T2噬菌体由蛋白质外壳和内部的DNA组成，其中蛋白质含量远高于DNA。在侵染大肠杆菌后，T2噬菌体会将DNA注入到细菌体内，蛋白质外壳留在细菌外面。35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是T2噬菌体的DNA，14C可同时标记T2噬菌体的蛋白质外壳和内部的DNA；搅拌会使T2噬菌体颗粒与大肠杆菌分离，离心则会使上清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物则为重量较大的大肠细菌。若注入的是35S标记的T2噬菌体，则离心后放射性只存在于上清液；若注入的是32P标记的T2噬菌体，则离心后放射性只存在于沉淀物；若注入的是14C标记的T2噬菌体，则离心后上清液和沉淀物均有放射性。综上所示，ABC错误，D正确。 2. 除了边解旋边转录外，细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是（　　） A. DNA链的左端是3′端，①链的下端是5′端 B. RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键 C. （A+C）/（G+U）的比值在①链和②链中互为倒数 D. 转录完成后，RNA不一定会翻译成蛋白质 【答案】C 【解析】 【分析】图示表示转录过程，转录时，RNA的延伸方向是5′→3′，因此模板DNA链的方向为3′→5′。 【详解】A、由图可知右侧的RNA链较左侧长，表明转录的方向是从DNA链的左端往右端进行，所以图中DNA链的左端是3′端，RNA链①的下端为5′端，A正确； B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，B正确； C、①链和②链均由DNA相同的模板链转录而来，两者的（A+C）/（G+U）的比值相等，C错误； D、转录的产物是RNA，通常包括mRNA、tRNA和rRNA，只有mRNA才能被翻译成蛋白质，D正确。 故选C。 3. 控制果蝇（2n=8）红眼（R）和白眼（r）的等位基因位于X染色体上，控制果蝇翅膀的长翅（A）和残翅（a）的等位基因位于常染色体上。用残翅白眼雌蝇与长翅红眼雄蝇杂交，F1雌蝇是长翅红眼，雄蝇是长翅白眼，但是上述实验获得的F1中，会出现少数含有缺少Y染色体的长翅红眼雄蝇（AaXRO）。若该例外雄蝇进行细胞分裂，在不考虑基因突变和互换的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂后期，细胞中只有1条性染色体 B. 减数分裂Ⅰ产生的子细胞中可含有2个A基因和1条性染色体 C. 减数分裂Ⅱ后期只有含a基因和R基因的次级精母细胞 D. 对该例外雄蝇进行基因组测序只需测定5条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】分析该例外雄蝇AaXRO进行细胞分裂，在减数分裂Ⅰ前的间期，该例外果蝇的染色体经过复制，产生两套相同的基因，减数分裂Ⅰ产生的子细胞中不含有同源染色体，细胞中可以含有2个A基因和1条X染色体(AAXR XR），或者是2个a基因（aa），也可以含有2个a基因和1条X染色体（aaXR XR、），或者是2个A基因（AA）。 【详解】A、该例外雄蝇AaXRO进行细胞分裂，在有丝分裂前的间期，该果蝇的染色体会进行复制，因而在有丝分裂后期存在两套相同的染色体，所以含有2条X染色体，A错误； B、该例外雄蝇AaXRO进行细胞分裂，在减数分裂Ⅰ前的间期，该例外果蝇的染色体经过复制，产生两套相同的基因，减数分裂Ⅰ产生的子细胞中不含有同源染色体，细胞中可以含有2个A基因和1条X染色体，或者是2个a基因，也可以含有2个a基因和1条X染色体，或者是2个A基因，B正确； C、由于同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，分裂后产生的次级精母细胞的基因型可能是aaXR XR、AA、aa、AAXR XR，C错误； D、该例外果蝇含3对常染色体和1条X染色体，因而对其基因组测序只需要测定3+X=4条染色体，D错误。 故选B。 4. 研究表明，宿主植物可通过DNA甲基化作为对抗病毒感染的反击机制，即引起病毒相关核酸序列的甲基化，进而抑制病毒核酸的复制和转录。番茄对曲叶病毒的耐受性即与该病毒启动子区和编码区的高度甲基化有关。下列叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化受环境条件等因素的影响。 B. DNA 甲基化调控基因表达改变了基因的碱基序列 C. 曲叶病毒启动子区甲基化可能影响RNA 聚合酶的功能 D. DNA 甲基化属于病毒基因组的表观遗传修饰，会影响基因的表达 【答案】B 【解析】 【分析】DNA甲基 化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样， 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可 遗传变化的现象，叫作表观遗传；除了DNA甲基化，构成染 色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【详解】A、环境因素会影响DNA甲基化，A正确； B、DNA 甲基化调控基因表达不改变基因的碱基序列，影响的是基因的转录，B错误； C、曲叶病毒启动子区甲基化抑制RNA聚合酶和启动子结合，从而影响转录的过程，C正确； D、DNA 甲基化、组蛋白的乙酰化都属于病毒基因组的表观遗传修饰，会影响基因的表达，D正确。 故选B。 5. 野生型酵母菌可以在基本培养基上生长。酶1、酶2、酶3是野生型酵母菌细胞内的三种酶，每种酶只能催化下列反应过程中的一个步骤，其中任意一种酶功能的缺失均会造成化合物丁的合成受阻，导致酵母菌不能在基本培养基上生长。 现有三种营养缺陷型突变体A（酶1缺陷）、突变体B（酶2缺陷）、突变体C（酶3缺陷），在添加不同化合物的基本培养基上的生长状况为： ①在添加化合物丁的基本培养基上：突变体A、突变体B和突变体C均生长。 ②在添加化合物乙的基本培养基上：突变体A、B均不生长；突变体C生长。 ③在添加化合物丙的基本培养基上：突变体A不生长；突变体B、C均能生长。分析以上信息可知：酶1、酶2、酶3在上述反应过程中发挥作用的顺序依次是（ ） A. 酶2、酶1、酶3 B. 酶3、酶1、酶2 C. 酶3、酶2、酶1 D. 酶2、酶3、酶1 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制生物体的性状是通过指导蛋白质的合成来实现的，题干表明了基因控制酶的合成控制代谢从而控制生物的性状。 【详解】因为突变体A（酶1缺陷）、突变体B（酶2缺陷）、突变体C（酶3缺陷），在添加化合物乙的基本培养基上：突变体C生长，说明突变体C因酶3缺乏导致化合物甲转化为化合物乙的能力丧失；在添加化合物丙的基本培养基上：突变体A不生长，说明突变体A因缺乏酶1，不能将化合物丙转化为化合物丁，因此能使化合物甲变成化合物乙的是酶3，能将化合物乙转化为化合物丙的是酶2，将化合物丙转化为化合物丁的是酶1，ABD错误，C正确。 故选C。 6. 蓝球藻是蓝细菌的一种，是导致水体出现水华的主要生物。下列叙述正确的是（ ） A. 蓝球藻通过基因突变产生新的等位基因 B. 蓝球藻没有线粒体，不能进行有氧呼吸 C. 蓝球藻分裂前利用核糖体合成DNA聚合酶 D. 蓝细菌利用叶绿素和类胡萝卜素吸收光能 【答案】C 【解析】 【分析】蓝球藻是蓝细菌一种，属于原核生物，只有核糖体一种细胞器，主要依靠二分裂方式增殖。 【详解】A、蓝球藻是蓝细菌的一种，为原核生物，没有同源染色体，不存在等位基因，A错误； B、蓝球藻没有线粒体，但是含有与有氧呼吸有关的酶，也能进行有氧呼吸，B错误； C、蛋白质合成的场所为核糖体，蓝球藻分裂前利用核糖体合成DNA聚合酶，C正确； D、蓝细菌利用叶绿素和藻蓝素吸收光能，D错误。 故选C。 7. 下列有关基因和染色体的关系的叙述，错误的是（　　） A. 位于性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 同一个体基因的数目远远多于染色体的数目 C. X染色体上的基因呈线性排列 D. 哺乳动物成熟的红细胞中没有染色体 【答案】A 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体； 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸． 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列． 【详解】A、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，A错误； B、一条染色体上有多个基因，同一个体基因的数目远远多于染色体的数目，B正确； C、基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，没有染色体，D正确； 故选A。 8. TATA框是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，作为启动子的重要组分，在转录mRNA前，先由转录因子TFⅡ—D蛋白和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由RNA聚合酶依据模板链进行转录，继而基因进行表达形成相应的蛋白质分子。下图所示为人体内基因1、基因2表达从而控制生物性状的过程，以下说法正确的是（ ） A. 人体的红细胞中能进行①②过程，不能进行③④过程 B. TATA框经RNA聚合酶催化转录形成的片段中含有启动子 C. TATA框共含有2种五碳糖和5种碱基 D. 人体衰老引起白发的原因是③④过程不能完成 【答案】A 【解析】 【分析】真核生物的基因包括编码区和非编码区，在编码区上游，存在一个与RNA聚合酶结合位点，即本题TATA框，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。图中①③过程为转录，②④为翻译过程。 【详解】A、人体红细胞属于分化细胞，分化的实质是基因的选择性表达，可以合成血红蛋白而不能合成黑色素，故能进行①②过程，不能进行③④过程，A正确； B、根据题干可知TATA框是位于基因转录起始点上游，作为的启动子的重要组分，TATA框片段本身不进行转录形成RNA，B错误； C、TATA框为DNA序列，含有1种五碳糖，2种碱基，C错误； D、人体衰老会出现白发是酪氨酸酶活性降低导致的，③④过程不能完成即酪氨酸酶无法合成会导致白化病，D错误。 故选A。 9. 癌胚抗原（CEA）是一种分布于结肠癌细胞和正常胚胎的结肠黏膜上皮细胞的细胞膜上的糖蛋白，在血清中也可以被检测到。下列有关叙述错误的是（ ） A. 正常胚胎中的结肠黏膜上皮细胞不能无限增殖 B. 血清中的CEA含量可作为癌症诊断的一个重要指标 C. 结肠黏膜上皮细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变 D. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少导致癌细胞会分散和转移 【答案】C 【解析】 【分析】1、癌细胞形成的外因主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变．其中内因是癌变的根本原因。 2、癌细胞的主要特征有：在适宜条件下，能够无限增殖；细胞形态结构发生显著变化（如扁梭形的纤维细胞癌变后变成球形）；细胞表面糖蛋白等物质减少，黏着性降低，容易在体内分散转移。 【详解】A、正常体细胞分裂次数受细胞控制，不能无限增殖，A正确； B、因结肠癌细胞可产生CEA，故血清中的CEA含量可作为癌症诊断的一个重要指标，B正确； C、据题干信息可知，CEA可分布于正常胚胎的结肠黏膜上皮细胞，而原癌基因和抑癌基因可存在于正常细胞中，结肠黏膜上皮细胞中的原癌基因和抑癌基因没有发生突变，C错误； D、癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞容易在体内分散和转移，D正确。 故选C。 10. 下列关于线性双链DNA分子结构及特性的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 B. DNA分子的每个磷酸上均连着两个脱氧核糖 C. 每个DNA分子中所有碱基的排列顺序都具有遗传效应 D. 血红蛋白基因碱基对排列顺序可以体现DNA分子的特异性 【答案】D 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点： ①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 ②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基排列在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 【详解】A、DNA 分子中脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基，或者连着一个磷酸和一个碱基，A错误； B、DNA 分子的每条脱氧核苷酸链上的末端都有一个游离的磷酸，只连接一个脱氧核糖，B错误； C、每个 DNA 分子中并非所有碱基的排列顺序都具有遗传效应，基因中对应的碱基的排列顺序才具有遗传效应，C错误； D、血红蛋白基因碱基对的排列顺序只有特定的一种，体现 DNA 分子的特异性，D正确。 故选D。 11. 控制番茄叶型基因位于6号染色体上。野外发现一株“三体”番茄含有三条6号染色体，其叶型正常。利用该“三体”正常叶番茄与马铃薯叶型的二倍体番茄杂交，F1均为正常叶型。选择F1中的“三体”番茄与二倍体马铃薯叶番茄杂交，后代马铃薯叶植株占1/6.下列相关分析，不正确的是（　　） A. “三体”番茄存在染色体数目变异 B. 马铃薯叶型对正常叶型是隐性性状 C. 马铃薯叶型番茄的配子含一个染色体组 D. F1中“三体”番茄的配子含三条6号染色体 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、“三体”番茄含有三条6号染色体，即6号染色体多了一条，属于染色体数目变异，A正确； B、分析题意，用该“三体”正常叶番茄与马铃薯叶型的二倍体番茄杂交，F1均为正常叶型，说明马铃薯叶型对正常叶型是隐性性状，B正确； C、马铃薯叶型是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，形成配子时染色体组减半，配子含一个染色体组，C正确； D、F1中“三体”蕃茄与二倍体马铃薯叶番茄杂交，后代马铃薯叶植株占1/6，且正常叶番茄是显性性状，设相关基因是D/d，则三体的基因型是DDd，马铃薯叶型基因型是dd，三体番茄（DDd）产生的配子为D：DD：Dd：d=2：1：2：1，故与马铃薯叶的d组合，产生dd的马铃薯叶占1/6，“三体”蕃茄的配子1条或2条6号染色体，D错误。 故选D。 12. 同学甲发现某个雄果蝇（突变体Ⅰ）为触角足基因（A）突变体，研究其家系发现Ⅰ的双亲各有一个A基因发生单基因突变，且突变位于不同的位点，调查结果见表，则表中①是（ ） 个体 父本 母本 F1某正常个体 突变体Ⅰ 表型 正常 正常 正常 触角足 A基因编码链测序结果 [136C/A] [302T/G] [136C/C]；[302T/T] ① 注：[136C/A]表示两条同源染色体上A基因编码链的第136位碱基分别是C和A，其他类似。 A. [136T/C]；[302C/A] B. [136T/G]；[302C/A] C. [136C/A]；[302T/G] D. [136T/A]；[302G/C] 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】由于F1某正常个体的A基因编码区测序结果是[136C/C]；[302T/T]，所以A基因第136号正常碱基是C，第302号正常碱基是T，结合该正常个体DNA上的基因，可以推测父本和母本同源染色体上模板链的碱基分别是[136C/A]和[302T/T]、[136C/C]和[302T/G]，因此突变体Ⅰ的A基因所在同源染色体上的碱基均发生了突变，其编码链序列为[136C/A]；[302T/G]，C正确，ABD错误。 故选C。 二、不定项选择题（4×4'=16'。在每小题给出的四个选项中，有一个或一个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 花斑位置效应是遗传学家Muller在果蝇诱变实验中发现的现象，控制果蝇红眼形成的基因A原本位于常染色质区域（浓缩程度低，基因表达活跃），用X射线照射发育早期的果蝇，部分细胞的基因A变换到同一染色体的异染色质区域（高度浓缩，基因表达受抑制，记为基因A'），使得果蝇呈现出红白嵌合的花斑眼。下列有关叙述正确的是（ ） A. 花斑位置效应的形成是染色体结构变异的结果，基因的数目发生了改变 B. 基因位置改变可能会导致遗传信息的表达受到影响，从而改变生物的性状 C. 由于RNA聚合酶无法结合到异染色质区域，故基因的转录会受到影响 D. 花斑眼果蝇的出现是不同细胞中基因A表达的情况不同导致的结果 【答案】BCD 【解析】 【分析】染色体变异包括结构变异和数目变异。其中数目变异包括整倍性变异和非整倍性变异；结构变异最早是在果蝇中发现的，包括缺失、重复、倒位、易位。 基因的转录需要RNA聚合酶，以DNA一条链为模板，形成RNA。 【详解】A、花斑眼果蝇的出现是基因A在同一条染色体上位置改变引起的，属于染色体结构变异，但染色体上基因的数目不变，A错误； B、基因A由常染色质区域变换到异染色质区域，会导致基因的表达受到影响，生物的性状发生改变，B正确； C、异染色质区域由于染色质高度浓缩，导致RNA聚合酶不能结合到DNA上，不能完成转录过程，C正确； D、用X射线照射发育早期的果蝇，部分细胞的基因A变换到同一染色体的异染色质区域（高度浓缩，基因表达受抑制），使得果蝇呈现出红白嵌合的花斑眼，即花斑眼果蝇的出现是不同细胞中基因A表达的情况不同导致的结果，D正确。 故选BCD。 14. 珠蛋白是血红蛋白的组成成分，研究人员进行了两组实验，实验甲：将来自非洲爪蟾红细胞的珠蛋白mRNA以及放射性标记的氨基酸注射到非洲爪蟾的卵细胞中；实验乙：注射来自非洲爪蟾红细胞的含有珠蛋白mRNA的多聚核糖体以及放射性标记的氨基酸。检测到实验结果如图所示，下列分析正确的是（　　） A. 注入珠蛋白mRNA后，卵细胞用于合成自身蛋白质的核糖体数量减少 B. 注入的卵细胞多聚核糖体能保持活性，以珠蛋白mRNA为模板进行翻译 C. 若未注入珠蛋白mRNA，卵细胞内的珠蛋白生成速率将略低于甲组和乙组 D. 内质网和高尔基体中检测到放射性，并不能确定卵细胞是否合成珠蛋白 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题图可知，注入mRNA，珠蛋白合成有所增加，但卵细胞自身蛋白质合成减少；注入多聚核糖体，珠蛋白合成明显增加，卵细胞自身蛋白质合成几乎没有影响，说明珠蛋白mRNA在卵细胞中可能竞争利用其中的核糖体。 【详解】A、注入珠蛋白mRNA后，卵细胞自身蛋白质合成量减少，推测其用于合成自身蛋白质的核糖体数量减少，A正确； B、注入多聚核糖体后，珠蛋白合成量较多，说明注入卵细胞的多聚核糖体具有活性，以珠蛋白mRNA为模板进行翻译，B正确； C、珠蛋白是组成血红蛋白的成分，由于基因的选择性表达，卵细胞内不会合成珠蛋白，C错误； D、由于放射性氨基酸也可用于合成其他蛋白质，所以内质网和高尔基体中检测到放射性，并不能确定卵细胞是否合成珠蛋白，D正确。 故选ABD。 15. R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现有基因型为Rr的水稻自交，F1中rr占1/8，随机授粉获得F2,下列叙述正确的是（ ） A. F1产生的雌配子的比例为R：r=5：3 B. R基因会使同株水稻1/3的含r基因的花粉死亡 C. F2中基因型为rr的个体所占比例为3/32 D. F2中R 配子的比例比亲本中R 配子的比例高 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、F1中rr=1/8=1/2×1/4，由于一定比例的含r基因的花粉死亡，但对于雌配子无影响，说明亲代产生的雌配子R：r=1：1，推知雄配子中R：r=3：1，亲代产生的r花粉有2/3死亡，故可进一步推知F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，故产生的雌配子R=3/8+1/2×4/8=5/8，雌配子r=1/8+1/2×4/8=3/8，，即R：r=5：3，A正确； B、F1中rr=1/8=1/2×1/4，由于一定比例的含r基因的花粉死亡，但对于雌配子无影响，说明亲代产生的雌配子R：r=1：1，推知雄配子中R：r=3：1，亲代产生的r花粉有2/3死亡，B错误； C、基因型为Rr的水稻自交，F₁中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F₁自交，雌配子R=5/8，雌配子 r=3/8，Rr型会导致同株水稻一定比例的不含R基因的花粉死亡，则雄配子R=5/8，雄配子r=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有2/3×1/2×4/8=4/24的r死亡，因此雄配子R=3/4，雄配子r=1/4．雌雄配子随机结合，F2中基因型为rr的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，C正确； D、每一代都会有一部分含r基因的配子死亡，因此R基因的频率会越来越高，即F2中R配子的比例比亲本中R配子的比例高，D正确。 故选ACD。 16. 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法正确的是（ ） A. 甲的变异属于基因重组、发生在减数分裂Ⅰ过程中 B. 乙的变异属于染色体数目变异，发生在减数分裂Ⅱ过程中 C. 丙的变异属于染色体结构变异，可能是基因b转移到非同源染色体上 D. 丁的变异属于基因突变，在光学显微镜下可观察到碱基序列发生了改变 【答案】ABC 【解析】 【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 （3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、甲形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，进而产生了基因型为Ab的配子，属于基因重组，A正确； B、乙形成的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确； C、a和b是非同源染色体上的基因，而丙中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确； D、丁的变异产生了新的等位基因，属于基因突变，基因突变是DNA中碱基序列的改变，在显微镜下观察不到，D错误。 故选ABC。 三、非选择题：本题共5小题。（30×2'=60'） 17. 为研发一种活性高、半衰期长新型降钙素（多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症），某科研机构从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条各含72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过程如图。回答下列问题： （1）在DNA单链合成过程中所需条件除酶和原料外还需要__________、__________。 （2）Klenow酶是一种__________酶，补平过程还需要__________个脱氧核苷酸分子。 （3）补平过程遵循__________原则。经测定一条DNA单链中，碱基A：C：T：G的比例为1：2：3：4，则在双链DNA中上述碱基比例为__________。 【答案】（1） ①. 能量 ②. 模板 （2） ①. DNA聚合 ②. 108 （3） ①. 碱基互补配对 ②. 2：3：2：3 【解析】 【分析】根据图分析，新型的降钙素是通过蛋白质工程生产的。蛋白质工程的实质是改造基因，生产人类需要的蛋白质。在人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶催化，以4种游离的脱氧核糖核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，获得双链DNA．但合成较长的核苷酸单链时，容易产生缺失碱基的现象，因此获得的DNA分子的序列可能不正确。 【小问1详解】 在DNA单链合成过程中所需条件除酶和原料外还需要ATP提供能量、模板。 【小问2详解】 两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，由此可见，Klenow酶是一种DNA聚合酶。两天单链各自含有72个碱基，其中18个碱基能互补配对，则每条链还需要补充72-18=54，两条链共需要补充108个碱基，即补平过程还需要108个脱氧核苷酸分子。 【小问3详解】 补平过程遵循碱基互补配对原则。一条链中A∶C∶T∶G的比例为1∶2∶3∶4，另一条链中A∶C∶T∶G的比例为3：4：1：2，则在双链DNA中A∶C∶T∶G的比例为4∶6∶4∶6（2：3：2：3）。 18. 下图为果蝇染色体示意图，A/a、B/b和W代表其上的基因。回答下列问题： （1）此图为__________性果蝇的染色体图解。此图中有__________对同源染色体。 （2）若此图表示果蝇的原始生殖细胞，该果蝇经过减数分裂能产生__________种染色体组合的配子。 （3）写出此果蝇的基因型：__________。果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在减数分裂前的__________期形成两个W基因，这两个W基因在__________期发生分离。 【答案】（1） ①. 雄 ②. 4 （2）16 （3） ①. AaBbXWY ②. 间 ③. 减数分裂Ⅱ后 【解析】 【分析】XY型性别决定的生物，雌雄个体中含有的成对的常染色体相同，含有的1对性染色体不同，雌性为XX，雄性为XY。 基因的分离定律研究的是一对等位基因在传宗接代中的传递规律，基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律。 【小问1详解】 图中果蝇细胞中含有X和Y这对性染色体为异型的，因此，此图为雄性果蝇的染色体图解。此图中有4对同源染色体。 【小问2详解】 此图表示果蝇的原始生殖细胞中含有4对同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，因此该原始生殖细胞经过减数分裂能产生24=16种染色体组合的配子。 【小问3详解】 依据图示中基因与染色体的位置关系可知：此果蝇的基因型为AaBbXWY。在减数分裂过程中，每一对等位基因的遗传均遵循分离定律，即遵循分离定律，能够发生自由组合的基因是位于非同源染色体上的非等位基因，即图中的A(或a)、B(或b)、W。 果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因，在减数第一次分裂前的间期进行复制而形成两个W基因；这两个W基因在减数第二次分裂后期伴随着着丝粒的分裂而发生分离。 19. 安农S—1是我国发现的第一个籼稻温敏不育系突变体，其在温度高于25℃时表现为花粉败育。水稻可进行自花受粉，其雄性可育与TMS5基因和Ub基因有关。TMS5基因编码核酸酶（RNaseZS1）用于切割Ub基因转录出的mRNA，避免产生过多的Ub蛋白。野生型的TMS5基因在第70、71位碱基对发生了替换，形成雄性不育突变体的tms5基因。 图1仅显示基因中非模板链部分碱基序列。高温诱导Ub基因过量表达，若Ub蛋白含量过多将导致花粉败育，如图2所示。请回答下列问题： （1）利用雄性不育突变体进行杂交水稻育种，该过程中不需要__________。 （2）将野生型与雄性不育突变体杂交，F₁均为野生型，F₁自交后代中野生型与雄性不育的性状分离比为3：1，说明雄性不育性状由__________性基因控制。 （3）结合图1推断RNaseZS1失活的原因：TMS5基因突变为tms5基因，第70、71位碱基对发生替换，导致mRNA提前出现①__________，进而使RNaseZS1②__________发生改变，功能丧失。结合图1、图2，从分子水平说明安农S-1在高温下花粉败育的原因：在温度高于25°C时，Ub基因过量表达，而突变体中无正常的RNaseZS1，不能水解Ub③__________，Ub蛋白在细胞内含量过多导致花粉败育。在④__________籼稻中同时含有正常RNaseZS1和失活的RNaseZS1，高于25°C时，表现为花粉可育。 【答案】（1）去雄 （2）隐 （3） ①. 终止密码子UAG，使翻译提前终止 ②. 空间结构 ③. mRNA ④. 杂合子 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换导致基因结构改变。 【小问1详解】 利用雄性不育突变体进行杂交水稻育种的好处是杂交过程中不需要去雄，免去了大量的人工去雄工作，因为雄性不育突变体不能产生正常的配子。 【小问2详解】 将野生型与雄性不育突变体杂交，F1均为野生型，说明野生型可育对雄性不育为显性性状，F1自交后代中野生型与雄性不育的性状分离比为3∶1，说明雄性不育性状是由隐性基因控制。 【小问3详解】 分析图1和图2可知，TMS5基因突变为tms5，mRNA提前出现终止密码子UAG，使翻译提前终止，核酸内切酶RNaseZs1空间结构发生改变，导致功能丧失。由图1、图2可知，在高于25℃时，Ub基因过量表达，突变体中的RNaseZS1为失活状态，转录出的mRNA未被及时分解，Ub蛋白在细胞内含量过多导致花粉败育。结合图2左侧可知，同时含有正常RNaseZS1和失活的RNaseZS1时，现为花粉可育，所以杂合子籼稻中同时含有正常RNaseZS1和失活的RNaseZS1，高于25°C时，表现为花粉可育。 20. 我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质（蛋白质M和蛋白质R）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因M和基因R均为显性，且独立遗传。上述两基因在野生型家鸽（ZW型性别决定）的视网膜中共同表达，从而使家鸽能够通过磁场导航。请回答下列问题。 （1）家鸽的所有细胞是否都含有这两个基因并进行表达填①__________（“是”或“否”），判断的理由是由于②__________过程中基因的选择性表达，导致除③__________细胞外其他细胞虽都含有基因M和基因R但均不表达。 （2）如果这两个基因失去功能，家鸽的行为可能发生的变化是无法合成有功能的含铁的杆状蛋白质多聚体，可能导致家鸽无法导航，失去方向感。要验证你的推测，请设计对照实验来验证，写出你的实验思路：将家鸽分为四组，①组敲去M基因，②组敲去R基因，③组__________基因，④组__________基因（对照组），分别测定四组家鸽视网膜细胞中是否有含铁的杆状蛋白质多聚体；然后在同一条件下放飞4组家鸽。观察它们的__________能力。 【答案】（1） ①. 否 ②. 细胞分化 ③. 视网膜 （2） ①. 同时敲去 M 基因和 R ②. 不敲去 ③. 定向运动 【解析】 【分析】1、由同一个受精卵发育来的生物体内的所有细胞中的遗传物质是相同的，但由于不同基因在不同细胞中的执行情况不同，因而不同细胞内RNA和蛋白质的种类和数量不同。 2、分析题干可知，基因M和基因R分别编码蛋白质M和蛋白质R，这两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列，若这两种基因失去功能，则家鸽可能无法导航，失去方向感。 【小问1详解】 家鸽的所有细胞都是由同一个受精卵发育而来，因而所有细胞的遗传物质都相同，但由于细胞分化过程中基因的选择性表达，基因M和基因R仅在野生型家鸽的视网膜中共同表达，在其他细胞中不表达。 【小问2详解】 该实验的自变量为M基因、R基因的有无，因变量为家鸽是否能定向运动，其他为无关变量，应保持相同且适宜，故实验步骤为： 将家鸽分为四组，①组敲去M基因，②组敲去R基因，③组同时敲去M基因和R基因（实验组），④组不敲去基因（对照组），分别测定四组家鸽视网膜细胞中是否有含铁的杆状蛋白质多聚体；然后在同一条件下放飞4组家鸽。观察它们的定向运动能力。　　　　　 21. 某多年生高等植物为XY型性别决定，其花的颜色受两对等位基因控制，且两对基因均不位于Y染色体上。A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。为研究其遗传机制，某同学选取一蓝花雌株和一红花雄株作为亲本进行杂交，F₁表现为紫花雌株：蓝花雄株=1：1．回答下列问题： （1）控制蓝色色素合成的基因是__________（填“A或a”），A基因与a基因的根本区别是基因中碱基对的__________不同。 （2）在该多年生高等植物个体发育的任何时期都可发生基因突变，这体现了基因突变具有__________性。 （3）为解释上述杂交结果，该同学提出了两种假设。 假设——：B基因控制红色色素的合成且该对基因位于X染色体上， A、a基因位于常染色体上。 假设二：B基因控制红色色素的合成且该对基因位于X染色体上，①__________。 为验证哪一种假设正确，以上述F₁为实验材料，设计杂交试验方案。 实验方案：取②__________杂交，观察子代表现型及比例。 若假设二正确，则预测实验结果是子代表现为： 蓝花雌株：紫花雌株：蓝花雄株：红花雄株=③__________（不考虑交叉互换）。 【答案】（1） ①. A ②. 排列顺序 （2）随机 （3） ①. A、a基因也位于X染色体上 ②. 取F1中紫花雌株与蓝花雄株 ③. 1：1：1：1 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质，进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 一蓝花雌株和一红花雄株作为亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株：蓝花雄株=1：1，说明控制花色的遗传是伴性遗传，子代雄株表现型与亲本蓝花雌株表现型相同，因此亲本蓝花雌株一对基因型是XbXb，红花雄株相关基因型是XBY，子一代雌株含有B基因，表现为紫花（有红色色素），因此B基因控制红色色素形成，子一代雌性含有A、a基因，能合成蓝色色素，因此A控制蓝色色素的合成；A、B基因都存在，开紫花，A存在、B不存在开蓝花，A不存在，B存在开红花，A、B都不存在开白花。A基因与a基因为等位基因，等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同． 【小问2详解】 基因突变可发生在任何生物任何时期，体现基因突变的随机性。 【小问3详解】 由题意可以判断B（b）位于X染色体上，但是不能判断A（ a ）是位于X染色体还是位于常染色体上，因此假说有2种： 假设一：B基因控制红色色素的合成且该对基因位于X染色体上，A、a基因位于常染色体上； 假设二：B基因控制合成红色色素且该对基因位于X染色体上，A、a基因也位于X染色体上； 实验方案：F1中紫花雌株与蓝花雄株杂交，观察统计杂交子代的表现型比例进行判断； 如果假设二成立，亲本基因型是XAbXAb、XaBY，子一代基因型是XAbXaB、XAbY，F1中紫花雌株与蓝花雄株杂交，子代基因型比例是XAbXAb：XAbXaB：XAbY：XaBY=1：1：1：1，表现为蓝花雌株：紫花雌株：蓝花雄株：红花雄株=1：1：1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024年上学期高一第三次月考 生物 一、单项选择题（12×2'=24'。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 用分别被35S、32P和14C标记的T2噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后进行搅拌和离心，检测上清液和沉淀物的放射性。从理论上讲，下列叙述正确的是（ ） A. 三组实验的上清液和沉淀物均有放射性 B. 三组实验的上清液均含有放射性 C. 三组实验的沉淀物均含有放射性 D. 有两组的沉淀物含有放射性 2. 除了边解旋边转录外，细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是（　　） A. DNA链的左端是3′端，①链的下端是5′端 B. RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键 C. （A+C）/（G+U）的比值在①链和②链中互为倒数 D. 转录完成后，RNA不一定会翻译成蛋白质 3. 控制果蝇（2n=8）红眼（R）和白眼（r）的等位基因位于X染色体上，控制果蝇翅膀的长翅（A）和残翅（a）的等位基因位于常染色体上。用残翅白眼雌蝇与长翅红眼雄蝇杂交，F1雌蝇是长翅红眼，雄蝇是长翅白眼，但是上述实验获得的F1中，会出现少数含有缺少Y染色体的长翅红眼雄蝇（AaXRO）。若该例外雄蝇进行细胞分裂，在不考虑基因突变和互换的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂后期，细胞中只有1条性染色体 B. 减数分裂Ⅰ产生的子细胞中可含有2个A基因和1条性染色体 C. 减数分裂Ⅱ后期只有含a基因和R基因的次级精母细胞 D. 对该例外雄蝇进行基因组测序只需测定5条染色体 4. 研究表明，宿主植物可通过DNA甲基化作为对抗病毒感染的反击机制，即引起病毒相关核酸序列的甲基化，进而抑制病毒核酸的复制和转录。番茄对曲叶病毒的耐受性即与该病毒启动子区和编码区的高度甲基化有关。下列叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化受环境条件等因素影响。 B. DNA 甲基化调控基因表达改变了基因的碱基序列 C. 曲叶病毒启动子区甲基化可能影响RNA 聚合酶的功能 D. DNA 甲基化属于病毒基因组的表观遗传修饰，会影响基因的表达 5. 野生型酵母菌可以在基本培养基上生长。酶1、酶2、酶3是野生型酵母菌细胞内的三种酶，每种酶只能催化下列反应过程中的一个步骤，其中任意一种酶功能的缺失均会造成化合物丁的合成受阻，导致酵母菌不能在基本培养基上生长。 现有三种营养缺陷型突变体A（酶1缺陷）、突变体B（酶2缺陷）、突变体C（酶3缺陷），在添加不同化合物基本培养基上的生长状况为： ①在添加化合物丁的基本培养基上：突变体A、突变体B和突变体C均生长。 ②在添加化合物乙的基本培养基上：突变体A、B均不生长；突变体C生长。 ③在添加化合物丙的基本培养基上：突变体A不生长；突变体B、C均能生长。分析以上信息可知：酶1、酶2、酶3在上述反应过程中发挥作用的顺序依次是（ ） A. 酶2、酶1、酶3 B. 酶3、酶1、酶2 C. 酶3、酶2、酶1 D. 酶2、酶3、酶1 6. 蓝球藻是蓝细菌的一种，是导致水体出现水华的主要生物。下列叙述正确的是（ ） A. 蓝球藻通过基因突变产生新的等位基因 B. 蓝球藻没有线粒体，不能进行有氧呼吸 C. 蓝球藻分裂前利用核糖体合成DNA聚合酶 D. 蓝细菌利用叶绿素和类胡萝卜素吸收光能 7. 下列有关基因和染色体的关系的叙述，错误的是（　　） A. 位于性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 同一个体基因的数目远远多于染色体的数目 C. X染色体上的基因呈线性排列 D. 哺乳动物成熟的红细胞中没有染色体 8. TATA框是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，作为启动子的重要组分，在转录mRNA前，先由转录因子TFⅡ—D蛋白和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由RNA聚合酶依据模板链进行转录，继而基因进行表达形成相应的蛋白质分子。下图所示为人体内基因1、基因2表达从而控制生物性状的过程，以下说法正确的是（ ） A. 人体的红细胞中能进行①②过程，不能进行③④过程 B. TATA框经RNA聚合酶催化转录形成的片段中含有启动子 C. TATA框共含有2种五碳糖和5种碱基 D. 人体衰老引起白发的原因是③④过程不能完成 9. 癌胚抗原（CEA）是一种分布于结肠癌细胞和正常胚胎的结肠黏膜上皮细胞的细胞膜上的糖蛋白，在血清中也可以被检测到。下列有关叙述错误的是（ ） A. 正常胚胎中的结肠黏膜上皮细胞不能无限增殖 B. 血清中的CEA含量可作为癌症诊断的一个重要指标 C. 结肠黏膜上皮细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变 D. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少导致癌细胞会分散和转移 10. 下列关于线性双链DNA分子结构及特性的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 B. DNA分子的每个磷酸上均连着两个脱氧核糖 C. 每个DNA分子中所有碱基的排列顺序都具有遗传效应 D. 血红蛋白基因碱基对排列顺序可以体现DNA分子的特异性 11. 控制番茄叶型的基因位于6号染色体上。野外发现一株“三体”番茄含有三条6号染色体，其叶型正常。利用该“三体”正常叶番茄与马铃薯叶型的二倍体番茄杂交，F1均为正常叶型。选择F1中的“三体”番茄与二倍体马铃薯叶番茄杂交，后代马铃薯叶植株占1/6.下列相关分析，不正确的是（　　） A. “三体”番茄存在染色体数目变异 B. 马铃薯叶型对正常叶型是隐性性状 C. 马铃薯叶型番茄的配子含一个染色体组 D. F1中“三体”番茄配子含三条6号染色体 12. 同学甲发现某个雄果蝇（突变体Ⅰ）为触角足基因（A）突变体，研究其家系发现Ⅰ双亲各有一个A基因发生单基因突变，且突变位于不同的位点，调查结果见表，则表中①是（ ） 个体 父本 母本 F1某正常个体 突变体Ⅰ 表型 正常 正常 正常 触角足 A基因编码链测序结果 [136C/A] [302T/G] [136C/C]；[302T/T] ① 注：[136C/A]表示两条同源染色体上A基因编码链的第136位碱基分别是C和A，其他类似。 A. [136T/C]；[302C/A] B. [136T/G]；[302C/A] C. [136C/A]；[302T/G] D. [136T/A]；[302G/C] 二、不定项选择题（4×4'=16'。在每小题给出的四个选项中，有一个或一个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 花斑位置效应是遗传学家Muller在果蝇诱变实验中发现的现象，控制果蝇红眼形成的基因A原本位于常染色质区域（浓缩程度低，基因表达活跃），用X射线照射发育早期的果蝇，部分细胞的基因A变换到同一染色体的异染色质区域（高度浓缩，基因表达受抑制，记为基因A'），使得果蝇呈现出红白嵌合的花斑眼。下列有关叙述正确的是（ ） A. 花斑位置效应的形成是染色体结构变异的结果，基因的数目发生了改变 B. 基因位置改变可能会导致遗传信息的表达受到影响，从而改变生物的性状 C. 由于RNA聚合酶无法结合到异染色质区域，故基因的转录会受到影响 D. 花斑眼果蝇出现是不同细胞中基因A表达的情况不同导致的结果 14. 珠蛋白是血红蛋白的组成成分，研究人员进行了两组实验，实验甲：将来自非洲爪蟾红细胞的珠蛋白mRNA以及放射性标记的氨基酸注射到非洲爪蟾的卵细胞中；实验乙：注射来自非洲爪蟾红细胞的含有珠蛋白mRNA的多聚核糖体以及放射性标记的氨基酸。检测到实验结果如图所示，下列分析正确的是（　　） A. 注入珠蛋白mRNA后，卵细胞用于合成自身蛋白质的核糖体数量减少 B. 注入的卵细胞多聚核糖体能保持活性，以珠蛋白mRNA为模板进行翻译 C. 若未注入珠蛋白mRNA，卵细胞内的珠蛋白生成速率将略低于甲组和乙组 D. 内质网和高尔基体中检测到放射性，并不能确定卵细胞是否合成珠蛋白 15. R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现有基因型为Rr的水稻自交，F1中rr占1/8，随机授粉获得F2,下列叙述正确的是（ ） A. F1产生的雌配子的比例为R：r=5：3 B. R基因会使同株水稻1/3的含r基因的花粉死亡 C. F2中基因型为rr的个体所占比例为3/32 D. F2中R 配子的比例比亲本中R 配子的比例高 16. 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法正确的是（ ） A. 甲的变异属于基因重组、发生在减数分裂Ⅰ过程中 B. 乙的变异属于染色体数目变异，发生在减数分裂Ⅱ过程中 C. 丙的变异属于染色体结构变异，可能是基因b转移到非同源染色体上 D. 丁的变异属于基因突变，在光学显微镜下可观察到碱基序列发生了改变 三、非选择题：本题共5小题。（30×2'=60'） 17. 为研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素（多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症），某科研机构从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条各含72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过程如图。回答下列问题： （1）在DNA单链合成过程中所需条件除酶和原料外还需要__________、__________。 （2）Klenow酶是一种__________酶，补平过程还需要__________个脱氧核苷酸分子。 （3）补平过程遵循__________原则。经测定一条DNA单链中，碱基A：C：T：G的比例为1：2：3：4，则在双链DNA中上述碱基比例为__________。 18. 下图为果蝇染色体示意图，A/a、B/b和W代表其上的基因。回答下列问题： （1）此图为__________性果蝇的染色体图解。此图中有__________对同源染色体。 （2）若此图表示果蝇的原始生殖细胞，该果蝇经过减数分裂能产生__________种染色体组合的配子。 （3）写出此果蝇的基因型：__________。果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在减数分裂前的__________期形成两个W基因，这两个W基因在__________期发生分离。 19. 安农S—1是我国发现的第一个籼稻温敏不育系突变体，其在温度高于25℃时表现为花粉败育。水稻可进行自花受粉，其雄性可育与TMS5基因和Ub基因有关。TMS5基因编码核酸酶（RNaseZS1）用于切割Ub基因转录出的mRNA，避免产生过多的Ub蛋白。野生型的TMS5基因在第70、71位碱基对发生了替换，形成雄性不育突变体的tms5基因。 图1仅显示基因中非模板链部分碱基序列。高温诱导Ub基因过量表达，若Ub蛋白含量过多将导致花粉败育，如图2所示。请回答下列问题： （1）利用雄性不育突变体进行杂交水稻育种，该过程中不需要__________。 （2）将野生型与雄性不育突变体杂交，F₁均为野生型，F₁自交后代中野生型与雄性不育的性状分离比为3：1，说明雄性不育性状由__________性基因控制。 （3）结合图1推断RNaseZS1失活的原因：TMS5基因突变为tms5基因，第70、71位碱基对发生替换，导致mRNA提前出现①__________，进而使RNaseZS1②__________发生改变，功能丧失。结合图1、图2，从分子水平说明安农S-1在高温下花粉败育的原因：在温度高于25°C时，Ub基因过量表达，而突变体中无正常的RNaseZS1，不能水解Ub③__________，Ub蛋白在细胞内含量过多导致花粉败育。在④__________籼稻中同时含有正常RNaseZS1和失活的RNaseZS1，高于25°C时，表现为花粉可育。 20. 我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质（蛋白质M和蛋白质R）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因M和基因R均为显性，且独立遗传。上述两基因在野生型家鸽（ZW型性别决定）的视网膜中共同表达，从而使家鸽能够通过磁场导航。请回答下列问题。 （1）家鸽的所有细胞是否都含有这两个基因并进行表达填①__________（“是”或“否”），判断的理由是由于②__________过程中基因的选择性表达，导致除③__________细胞外其他细胞虽都含有基因M和基因R但均不表达。 （2）如果这两个基因失去功能，家鸽的行为可能发生的变化是无法合成有功能的含铁的杆状蛋白质多聚体，可能导致家鸽无法导航，失去方向感。要验证你的推测，请设计对照实验来验证，写出你的实验思路：将家鸽分为四组，①组敲去M基因，②组敲去R基因，③组__________基因，④组__________基因（对照组），分别测定四组家鸽视网膜细胞中是否有含铁的杆状蛋白质多聚体；然后在同一条件下放飞4组家鸽。观察它们的__________能力。 21. 某多年生高等植物为XY型性别决定，其花的颜色受两对等位基因控制，且两对基因均不位于Y染色体上。A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。为研究其遗传机制，某同学选取一蓝花雌株和一红花雄株作为亲本进行杂交，F₁表现为紫花雌株：蓝花雄株=1：1．回答下列问题： （1）控制蓝色色素合成的基因是__________（填“A或a”），A基因与a基因的根本区别是基因中碱基对的__________不同。 （2）在该多年生高等植物个体发育的任何时期都可发生基因突变，这体现了基因突变具有__________性。 （3）为解释上述杂交结果，该同学提出了两种假设。 假设——：B基因控制红色色素的合成且该对基因位于X染色体上， A、a基因位于常染色体上。 假设二：B基因控制红色色素的合成且该对基因位于X染色体上，①__________。 为验证哪一种假设正确，以上述F₁为实验材料，设计杂交试验方案。 实验方案：取②__________杂交，观察子代表现型及比例。 若假设二正确，则预测实验结果是子代表现为： 蓝花雌株：紫花雌株：蓝花雄株：红花雄株=③__________（不考虑交叉互换）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$