精品解析：江苏省镇江市京口区实验高级中学2023-2024学年高一下学期生物第二次月考试题

2023—2024学年度第二学期高一年级阶段检测生物试卷 （考试时间：75分钟 总分100分） 注意事项：所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效． 一、单项选择题：本题共20题，每小题2分，共40分。 1. 下列关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，叙述正确的是（ ） A. 在豌豆一对相对性状的杂交实验的观察和分析基础上提出问题 B. “成对的遗传因子彼此分离，雌雄配子数量相等”是假说的内容 C. 测交实验中子代豌豆出现87株高茎和79株矮茎属于演绎推理 D. 孟德尔运用假说—演绎法提出了基因的分离定律的实质 【答案】A 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说——演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1 ，然后让F1自交，在豌豆一对相对性状的杂交实验的观察和分析基础上提出问题，A正确； B、一般情况下，一个精原细胞产生4个精细胞，一个卵原细胞产生1个卵细胞，即生物体产生的雌雄配子数量不相等，B错误； C、测交实验中子代豌豆出现87株高茎和79株矮茎属于实验验证，C错误； D、孟德尔运用假说---演绎法提出了基因的分离定律，但没有提出基因分离定律的实质，基因的分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而彼此分离，D错误。 故选A。 2. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”。若以两种椎实螺进行杂交，如下图所示，有关F1、F2表型叙述正确的是（　　） A. 均为左旋 B. F1左旋，F2右旋 C. F1左旋，F2右旋：左旋3：1 D. F1右旋，F2右旋：左旋3：1 【答案】B 【解析】 【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】据图分析，左螺旋dd作为母本，与右螺旋DD作为父本杂交，后代基因型为Dd，表现型为左螺旋（与母本相同），子一代为Dd，Dd自交，子二代全部为右螺旋（与母本相同），后代本身的基因型为DD：Dd：dd=1：2：1，说明Dd的遗传遵循基因的分离定律，即“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，B正确，ACD错误。 故选B。 3. 猫的正常耳对折耳为显性，相关基因A、a位于X染色体上。用X射线处理一只正常耳雄猫，然后将其与多只折耳雌猫杂交，得到的数千只子代（F1）中出现一只正常耳雄猫。检测发现，这只正常耳雄猫Y染色体上多了一段带有A基因的片段。下列判断错误的是 A. 亲代正常耳雄猫变异发生在胚胎时期 B. 该杂交实验结果说明突变具有低频性 C. F1中正常耳雄猫的出现是染色体发生结构变异的结果 D. F1正常耳雄猫与折耳雌猫交配，后代雄猫都是正常耳 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意：后代中之所以出现灰体雄蝇，并且Y染色体上多了一段带有E基因的片段，这是X染色体与Y染色体之间片段互换的结果，由于交换的部位属于非同源区段，因此其变异类型属于染色体结构变异。 【详解】A、亲代正常耳雄猫变异发生在减数分裂产生精子的过程中，A错误； B、数千只子代（F1）中出现一只正常耳雄猫，说明突变具有低频性，B正确； C、Y染色体上多了一段带有A基因的片段，这是X染色体与Y染色体之间片段互换的结果，由于交换的部位属于非同源区段，因此其变异类型属于染色体结构变异，C正确； D、F1正常耳雄猫的基因型可表示为XaYA，后代雄猫都遣传了父本的Y染色体，因此后代雄猫均表现为正常耳雄猫，D正确。 故选A。 【点睛】本题考查了染色体结构变异的相关知识，解题关键是将这种染色体结构变异和基因重组区分开，意在考查考生审题能力、分析能力。 4. 家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。现有图所示两组杂交实验，下列分析错误的是（ ） A. 实验一中F1的基因型是YyIi B. 黄茧的基因型是YYii或Yyii C. 实验二中亲本的基因型可能是YYIi、YYIi D. 实验一和实验二均可证明两对等位基因独立遗传 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，实验中，F2性状分离比是13∶3，为9∶3∶3∶1的变式，因此两对等位基因遵循自由组合定律，相关基因属于非同源染色体上的非等位基因，F1白茧的基因型是YyIi，Y_I_、yyI_、yyii都表现为白茧，Y_ii表现为黄茧，亲本黄茧的基因型是YYii，白茧基因型是yyII。 【详解】A、实验一中，F2中性状分离比是13∶3，为9∶3∶3∶1的变式，说明遵循基因的自由组合定律，说明实验一F1的基因型是YyIi，A正确； B、题意显示，当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来，因此，黄茧的基因型是YYii或Yyii，B正确； C、实验二中，白茧与白茧杂交，F1中白茧∶黄茧＝3∶1，因此两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi，也可能是YyIi×yyii或YYIi×YYIi或YYIi×yyIi，C正确； D、实验一显示，F2中性状分离比是13∶3，为9∶3∶3∶1的变式，说明遵循基因的自由组合定律，而实验二的结果不能说明两对基因遵循基因自由组合定律，D错误。 故选D。 5. 如图表示某动物（2n）处于减数分裂不同时期的细胞，下列叙述正确的是（ ） A. 该动物的性别一定是雄性 B. ①细胞处于减数分裂Ⅰ前期 C. 染色体的着丝粒分裂发生于③细胞的下一个时期 D. 细胞①、②含同源染色体，细胞③、④不含同源染色体 【答案】C 【解析】 【分析】图①中含有同源染色体，同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期； 图②中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期； 图③中不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期； 图④中不含同源染色体，表示精细胞或卵细胞； 【详解】A、该动物的性别是雄性或雌性，A错误； B、图①中含有同源染色体，同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期，B错误； C、图③中不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，染色体的着丝粒分裂发生于③细胞的下一个时期（减数第二次分裂后期），C正确； D、图②中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，D错误。 故选C。 6. 萨顿认为基因与染色体的行为存在着明显的平行关系，下列不能为此结论提供证据的是（ ） A. 体细胞中基因和染色体都是成对存在的 B. 形成配子过程中，非等位基因和非同源染色体均自由组合 C. 细胞中染色体有多对，等位基因也都有多对 D. 体细胞中的1对等位基因和1对同源染色体均1个来自母方1个来自父方 【答案】C 【解析】 【分析】萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，并提出了如下推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的；也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，而配子中只有成对基因中的一个，同样配子中也只有成对染色体中的一条。 3、体细胞中的成对基因一个来自父方、一个来自母方，同源染色体的来源也是如此。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、体细胞中基因、染色体都是成对存在的，说明基因与染色体存在平行关系，不符合题意，A错误； B、形成配子过程中，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体进行自由组合，说明基因与染色体存在平行关系，不符合题意，B错误； C、细胞中染色体有多对，一条染色体上有许多基因，等位基因的对数与染色体的对数不存在对等关系，不能明基因与染色体存在平行关系，符合题意，C正确； D、体细胞中成对基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，说明基因与染色体存在平行关系，不符合题意，D错误。 故选C。 7. 下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A. 雌雄异体生物的性别不都是由性染色体决定的 B. ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体均为Z C. 正常情况下，伴X显性遗传病，男性患病，女儿必患病 D. 与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，且遵循孟德尔的遗传规律 【答案】D 【解析】 【分析】生物的性染色体类型一般分为ZW型和XY型，前者同型染色体为雄性，后者异型染色体为雄性。 【详解】A、蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组，故雌雄异体生物的性别不都是由性染色体决定的，A正确； B、ZW型性别决定方式的生物中，雌性个体产生的配子所含性染色体为Z或W，雄性产生的配子所含的性染色体是Z，即雄性个体产生的配子所含性染色体均为Z，B正确； C、正常情况下，伴X显性遗传病，男性患病，他会将致病的基因传递给其女儿，导致其女儿必患病，C正确； D、位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传，D错误。 故选D。 8. 如图为某红绿色盲家族系图谱。下列相关判断正确的是（ ） A. 根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病 B. Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2 C. 若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8 D. 第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者 【答案】D 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若用B、b表示相关基因，图中患有红绿色盲的男性基因型均为XbY。 【详解】A、根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常无法判断该遗传病属于显性遗传病，若Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病但是其3个子代均正常则可判断，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-1，B错误； C、若用B、b表示相关基因，若Ⅲ-1（1/2XBXB、1/2XBXb）和Ⅲ-8（XBY）婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/4，C错误； D、由于红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，且Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅲ-7均为患者，故第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者，D正确。 故选D。 9. 如图为某雌蜂（二倍体）体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法正确的是（ ） A. 乙细胞可以由甲细胞分裂产生，乙细胞分裂产生生殖细胞 B. 与乙细胞同时产生的另一个细胞，其基因型一定是Aabb C. 乙细胞为次级卵母细胞，含有基因A、a的原因可能是发生了片段的互换 D. 若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因只能是基因突变 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程。减数第一次分裂间期：染色体复制； 减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。 减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】A、甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，因此甲细胞分裂不能产生乙细胞，A错误； B、乙细胞中含有基因A、a的原因可能是减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换，也可能是发生了基因突变，故与乙细胞同时产生的另一个细胞的基因型可能是Aabb或AAbb或aabb，B错误； C、乙细胞的细胞质均等分裂，不可能是次级卵母细胞，C错误； D、雄蜂是由雌蜂卵细胞发育而来的单倍体，而卵细胞发育过程中不经过减数分裂，只经过有丝分裂，有丝分裂过程中也会出现与乙细胞相同的细胞，有丝分裂过程中只会出现基因突变，D正确。 故选D。 10. 在一个链状双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的60%。若其中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%，胸腺嘧啶占30%；则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的（ ） A. 15%、30% B. 30%、15% C. 25%、30% D. 30%、25% 【答案】A 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的60%，由于一条链中的A、T与另一条链中的T、A配对，因此一条链中的A+T与DNA中的A+T相同，均为60%，若其中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%，胸腺嘧啶占30%，则A占60%-30%=30%，G占40%-25%=15%，故另一条链上，胞嘧啶（与另一条链的G互补）占该链碱基总数的15%、胸腺嘧啶（与另一条链的A互补）占该链碱基总数的30%，A正确，BCD错误。 故选A。 11. 大肠杆菌和某真核生物的核DNA复制过程如下图，关于两类生物DNA复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 所需能量均来自线粒体 B. 均边解旋边复制且双向复制 C. 真核生物DNA复制均多起点同时开始 D. 大肠杆菌复制效率高于真核生物 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的复制过程：首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程，分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多个复制点，这种复制方式加速了复制过程。 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有线粒体，因此大肠杆菌DNA复制所需能量不是来自线粒体，A错误； B、据图可知，大肠杆菌和真核生物的核DNA复制均为边解旋边复制且双向复制，B正确； C、图示真核生物的核DNA为多起点复制，根据图示复制起点两侧子链延伸的长度可知，不同起点的复制不是同时开始的，C错误； D、据图可知，大肠杆菌的DNA为单起点双向复制，而真核生物的核DNA为多起点双向复制，因此真核生物的复制效率高于大肠杆菌，D错误。 故选B。 12. 遗传信息的传递过程可以用如图表示，下列说法正确的是（ ） A. 真核细胞完成b过程无需酶的催化 B. T2噬菌体能独立完成a、b、e过程 C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程 D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e 【答案】D 【解析】 【分析】分析图可知，图示表示中心法则及其补充，图中a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中逆转录和RNA分子的复制过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、分析图可知，b表示转录过程，真核细胞完成转录过程需RNA聚合酶的催化，A错误； B、T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞中，不能独立完成a、b、e过程，B错误； C、洋葱根尖成熟区细胞是高度分化的细胞，不分裂，没有a即DNA复制过程，C错误； D、分析图可知，a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中a、b、c、d、e都能进行碱基互补配对，D正确。 故选D。 13. 人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法错误的是（ ） A. ①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B. ①和④过程均遵循碱基互补配对原则 C. ②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 D. 病毒蛋白的合成需人体细胞中核糖体和线粒体的参与 【答案】C 【解析】 【分析】科学家克里克首先 预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心 法则：遗传信息可以从DNA流向DNA， 即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白 质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科 学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病 毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向 DNA。. 【详解】AB、题图表示①逆转录过程，③表示翻译过程，④表示RNA复制过程；①、③、④过程都有氢键的合成和断开，①和④过程均遵循碱基互补配对原则，AB正确； C、②表示转录过程，②过程需要RNA聚合酶参与，不需要解旋酶，C错误； D、新型冠状病毒蛋白的合成场所位于人体细胞的核糖体上，合成过程需要线粒体提供能量，D正确。 故选C。 14. 蜜蜂幼虫若一直取食蜂王浆则发育成蜂王，若一直取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如图）。敲除DNMT3基因的蜜蜂幼虫一直取食花粉和花蜜也会发育成蜂王。有关叙述错误的是（　　） A. 胞嘧啶和5´甲基胞嘧啶在DNA分子中均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 C. DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶结合DNA相关区域 D. 蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降 【答案】B 【解析】 【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。 【详解】A、从题图分析可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶（添加了甲基的胞嘧啶）在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确； B、DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现，因此DNA甲基化并没有改变基因的遗传信息，B错误； C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，使得基因的表达有差异，C正确； D、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，说明蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降，D正确。 故选B。 15. 在动物中，存在一种十分常见的RNA编辑现象，在ADAR酶（一种蛋白质）的作用下，mRNA分子上会出现腺苷（A）转化成肌苷（I）的碱基替换现象，由于肌苷（I）与鸟苷（G）遵循相同的配对原则，从而导致基因表达的产物发生改变。下列叙述正确的是（ ） A. ADAR酶会使基因发生改变 B. RNA编辑是转录过程中的基因表达调控 C. RNA编辑可以实现一个基因表达出多种蛋白 D. RNA编辑替换碱基后导致表达产物中亮氨酸（密码子为UUA/UUG）发生改变 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变。 【详解】A、ADAR酶会导致mRNA上的碱基发生替换，其作用的部位在RNA上，因此不会使基因发生改变，A错误； B、RNA编辑是发生在转录形成mRNA之后，因此不属于转录过程中的基因表达调控，B错误； C、RNA编辑通过改变mRNA的序列，可以实现一个基因表达出多种蛋白，C正确； D、若原本编码亮氨酸的mRNA上的密码子为UUA，由于RNA编辑可能会使密码子变成UUI，而肌苷（I）与鸟苷（G）遵循相同的配对原则，表达的仍可以是亮氨酸，D错误。 故选C。 16. 下列关于基因重组的叙述，不正确的是（ ） A. 有丝分裂过程中一般不发生基因重组 B. 一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 C. R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 D. 基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 【答案】D 【解析】 【分析】基因重组 1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。 【详解】A、基因重组发生在有性生殖的过程中，与减数分裂密切相关，因此有丝分裂过程中一般不发生基因重组，A正确； B、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，因此一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体会因非姐妹染色单体的交叉互换而导致基因重组，B正确； C、R型细菌转变为S型细菌的实质是S型细菌的DNA片段插入到R型细菌的DNA分子上，这种变异属于基因重组，C正确； D、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，D错误。 故选D。 17. 当端粒变得太短而不能保护染色体末端DNA时，染色体发生断裂、融合，形成桥状连接。如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图③），融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法正确的是（ ） A. 图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期 B. 端粒是染色体两端的一段特殊序列的DNA C. 图⑤中D和d基因最后平均分配到两个子细胞中 D. 上述过程可能会改变子细胞中的基因数目 【答案】D 【解析】 【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。 【详解】A、由图可知，图④的着丝粒已经一分为二，图⑤表示融合的染色体在细胞分裂后期，由于纺锤丝的牵引而发生随机断裂后移向细胞两极，故图④和图⑤都处于细胞分裂的后期，A错误； B、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，称为端粒，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，B错误； C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中，若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中，C错误； D、由图可知，若发生在有丝分裂后期，该染色体发生随机断裂，该染色体断裂产生的类型有D和d、Dd和O，而另一个染色体上的基因可能是D或d，因此该细胞产生的子代基因型有DD和Dd、dd和Dd、DDd和DO、Ddd和dO，即该细胞产的子细胞的基因型有7种可能性，若发生在减数第二次分裂后期，产生的子细胞类型有D和d或Dd和O，所以上述过程可能会改变子细胞中的基因数目，D正确。 故选D。 18. 下图是同种生物4个个体的细胞示意图，其中A对a、B对b及D对d为完全显性。选择其中两个个体作为亲本进行杂交，F1中出现2种表型、6种基因型。下列亲本组合正确的是（　　） A. 图1和图2 B. 图2和图3 C. 图2和图4 D. 图3和图4 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析A/a（或D/d）、B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，符合基因自由组合定律，A/a与D/d连锁。图1只能产生ABd、Abd2种配子，图2能产生ABD、AbD、aBD、abD4种配子，图3能产生AbD1种配子，图4只能产生Abd、abd2种配子。 【详解】A、图1和图2代表的个体杂交，即AABbdd×AaBbDD，后代有2种表现型，6种基因型，A正确； B、图2和图3代表的个体杂交，即AaBbDD×AAbbDD，后代有2种表现型，4种基因型，B错误； C、图2和图4代表的个体杂交，即AaBbDD×Aabbdd，后代有4种表现型，6种基因型，C错误； D、图3和图4代表的个体杂交，即AAbbDD×Aabbdd，后代有1种表现型，2种基因型，D错误。 故选A。 19. 某动物的毛色有黑毛、白毛和绿毛三种类型,分别由基因G、G十、G—控制，已知当基因G中某个碱基对被替换后转变成基因G十，基因G中某个碱基对缺失后转变成基因G——，下列叙述正确的是 A. 基因G、G+、G-的遗传遵循自由组合定律 B. 基因G可突变成基因G+，但基因G+不能突变成基因G C. 基因G与基因G十控制合成的多肽链可能只有一个氨基酸不同 D. 在光学显微镜下能观察到基因G、G十、G-的区别 【答案】C 【解析】 【分析】复等位基因是由于基因突变的不定向形成的，遵循分离定律。基因G中某个碱基对被替换后转变成基因G十，基因G中某个碱基对缺失后转变成基因G-，所以基因G、G十、G-的区别是碱基对的数量不同或碱基的排列顺序不同。 【详解】A、自由组合定律是指在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，G基因、G＋基因和G－基因的遗传不遵循自由组合定律，A错误； B、基因突变是不定向的，G＋基因也可能突变成G基因，B错误； C、G基因中某个碱基对被替换后转变成G＋，基因中的碱基数量没变，所以G基因与G＋基因控制合成的多肽链可能只有一个氨基酸不同，C正确； D、基因G、G十、G-的区别是碱基数量的不同以及碱基序列的不同，在光学显微镜下不能观察到碱基对的替换或缺失，D错误。 故选C。 【点睛】本题考查基因突变和复等位基因的传递规律等知识，意在考察考生对分离定律的理解能力。 20. 基因在表达过程中如有异常mRNA 则会被细胞分解。下图是S基因的表达过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 异常mRNA的出现是基因突变的结果 B. 图示过程②④所使用的酶，其酶切的部位相同 C. 以图中正常mRNA为模板通过反转录法合成的基因与自然界中的S基因的结构相同 D. 若图中正常mRNA为起始密码为AUG（编码的氨基酸为甲硫氨酸），则最终形成的成熟蛋白质的一位氨基酸一定是甲硫氨酸 【答案】B 【解析】 【分析】转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、能量和酶。核苷酸聚合形成核酸形成的化学键是磷酸二酯键。 翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 图中，表示S基因的表达过程，①表示转录，②表示RNA前体形成mRNA的过程，③表示正常mRNA翻译形成正常蛋白质的过程，④表示异常mRNA由于含有未“剪尽”的片段，被细胞检测出并分解形成核苷酸。 【详解】A、异常mRNA的出现是因为含有未“剪尽”的片段，不是基因发生了突变，A错误； B、②和④的过程都是对RNA进行剪切加工，所以其酶切的部位相同，都是磷酸二酯键，B正确； C、图中正常的mRNA是经过RNA前体加工形成的，所以通过反转录法合成的基因与自然界中的S基因的结构不同，C错误； D、蛋白质的合成过程中需要需要对肽链进行剪切加工，所以最终形成的成熟蛋白质的第一位氨基酸不一定是甲硫氨酸，D错误。 故选B。 【点睛】本题需要考生结合图解分析出在蛋白质的合成过程中经过了转录和RNA的再次加工的过程，再结合转录和翻译的基本知识进行解答。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 21. 甲、乙、丙是三个DNA分子有关的生理过程图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲图②处的碱基对缺失可导致染色体结构变异中的缺失 B. 将甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的718 C. 丙图②与③碱基互补配对的片段中，嘧啶类碱基之和不等于嘌呤类碱基之和 D. 小麦根细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体 【答案】ACD 【解析】 【分析】题图分析：甲图表示DNA分子，其中的①为磷酸二酯键，②表示碱基对，③为氢键。乙图表示转录过程。丙图表示边转录边翻译过程，其中的①与②为组成DNA的两条链，②为转录的模板链；③为mRNA，作为翻译的模板；④是多肽链。 【详解】A、甲图表示DNA分子，②表示碱基对，碱基对缺失可导致基因突变，A错误； B、将甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，共产生22＝4个子代DNA分子、8条单链。依据DNA分子的半保留复制，在这8条单链中，有2条单链来自甲图DNA分子，而甲图DNA中的1条链含有14N，另1条链含有15N，其余的6条单链都含15N，因此子代含15N的DNA单链占总链的7/8，B正确； C、丙图中，②为转录时的DNA模板链，③是以②为模板按照碱基互补配对原则合成的mRNA，因此丙图②与③碱基互补配对的结构中，A＝U、T＝A、C＝G，因此嘧啶类碱基（U＋T＋C）之和等于嘌呤类碱基（A＋G）之和，C错误； D、乙图表示转录过程，小麦根细胞中没有叶绿体，能进行转录过程的结构有细胞核、线粒体，D错误。 故选ACD。 22. 科学家研究发现，TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT。RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述错误的是（ ） A. TATAbox被彻底水解后共得到6种小分子 B. RNA聚合酶可与TATAbox中的起始密码子结合 C. RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化核糖核苷酸链由3'向5'方向生成 D. 该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路 【答案】ABC 【解析】 【分析】真核生物的基因包括编码区和非编码区，在编码区上游，存在一个与RNA聚合酶结合位点，即本题中的TATAbox，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。 【详解】A、TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，其碱基序列为TATAATAAT，因此TATAbox彻底水解共得到4种小分子，即磷酸、脱氧核糖和A、T两种碱基，A错误； B、起始密码子位于mRNA上，而TATAbox是一段DNA序列，RNA聚合酶可与TATAbox中的启动子结合，B错误； C、RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化核糖核苷酸链沿5'到3'方向生成，C错误； D、若改变TATAbox的序列影响RNA聚合酶的结合，可影响基因的表达，因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路，D正确。 故选ABC。 23. 某家族患有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述错误的是（ ） A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-2基因型为AaXbY C. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 D. 对Ⅲ-1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、根据图甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传，假设用A、a表示；据题意“其中一种病的致病基因位于X染色体上“，可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为X 染色体隐性遗传，则“母病子必病“，而该家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判断乙病的遗传方式不是伴X隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传，假设用B、b表示，A错误； BC、图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的条带④，因此条带④代表乙病的正常基因（b），条带③代表乙病的显性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲病（aa）且含有相同的条带①，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因（a），条带②代表正常基因（A），根据电泳图可知，条带②代表正常基因（A），条带④代表乙病的正常基因（b），因此Ⅱ-2基因型为AAXbY，B错误，C正确； D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙病（XBY），含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ-1至少含有条带②和③，D错误。 故选ABD。 24. 细胞中DNA分子复制时，在解旋酶的作用下DNA双链解开，DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合，使单链呈伸展状态而有利于复制。如图是原核细胞中DNA复制过程的DNA单链结合蛋白示意图，下列有关分析正确的是（　　） A. 在真核细胞中，间期DNA复制与染色体复制是先后进行的 B. DNA是边解旋边复制，两条子链的合成有一条是不连续的 C. DNA能准确复制取决于其具有独特的双螺旋结构 D. DNA单链结合蛋白能防止解旋的DNA单链重新配对 【答案】BD 【解析】 【分析】DNA分子的复制方式为半保留复制，复制特点是边解旋边复制。DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。在复制形成子链时，常常需要两条链沿着不同的方向延伸，而反向的那条链在延伸时是不连续的。 【详解】A、在真核细胞中，间期DNA复制与染色体复制是同步进行的，A错误； B、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。由图可知：DNA是边解旋边复制，在复制的过程中，两条子链的合成有一条是不连续的，B正确； C、DNA能准确复制的原因有：独特的双螺旋结构提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行，C错误； D、DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合，可避免两条单链间相互配对而复旋，D正确。 故选BD。 25. 珠蛋白是血红蛋白的组成成分，研究人员进行了两组实验，实验甲：将来自非洲爪蟾红细胞的珠蛋白mRNA以及放射性标记的氨基酸注射到非洲爪蟾的卵细胞中；实验乙：注射来自非洲爪蟾红细胞的含有珠蛋白mRNA的多聚核糖体以及放射性标记的氨基酸。检测到实验结果如图所示，下列分析正确的是（　　） A. 注入珠蛋白mRNA后，卵细胞用于合成自身蛋白质的核糖体数量减少 B. 注入的卵细胞多聚核糖体能保持活性，以珠蛋白mRNA为模板进行翻译 C. 若未注入珠蛋白mRNA，卵细胞内的珠蛋白生成速率将略低于甲组和乙组 D. 内质网和高尔基体中检测到放射性，并不能确定卵细胞是否合成珠蛋白 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题图可知，注入mRNA，珠蛋白合成有所增加，但卵细胞自身蛋白质合成减少；注入多聚核糖体，珠蛋白合成明显增加，卵细胞自身蛋白质合成几乎没有影响，说明珠蛋白mRNA在卵细胞中可能竞争利用其中的核糖体。 【详解】A、注入珠蛋白mRNA后，卵细胞自身蛋白质合成量减少，推测其用于合成自身蛋白质的核糖体数量减少，A正确； B、注入多聚核糖体后，珠蛋白合成量较多，说明注入卵细胞的多聚核糖体具有活性，以珠蛋白mRNA为模板进行翻译，B正确； C、珠蛋白是组成血红蛋白的成分，由于基因的选择性表达，卵细胞内不会合成珠蛋白，C错误； D、由于放射性氨基酸也可用于合成其他蛋白质，所以内质网和高尔基体中检测到放射性，并不能确定卵细胞是否合成珠蛋白，D正确。 故选ABD。 三、综合题：共5题，共50分。 26. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题： （1）图1中，含有同源染色体的细胞有_____（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有_____（填数字序号）。图1中②细胞处于_____时期，名称为_____，③细胞中四分体的数目为_____个，染色体组为_____个。 （2）图2中，DE段的变化原因是_____，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_____（用图中数字和箭头表示）。 （3）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为_____。 （4）该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述错误的是_____。 a．一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 b．一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 c．一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 d．该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 【答案】（1） ①. ①③⑤ ②. ①④⑤ ③. 减数第二次分裂后期（减Ⅱ后期） ④. 极体或次级精母细胞 ⑤. 0 ⑥. 4 （2） ①. 染色体的着丝粒分裂 ②. ①→③和④→② （3）AaBb （4）bd 【解析】 【分析】1、分析图1：①细胞含有同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期； ②细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期； ③细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，处于有丝分裂后期； ④细胞不含同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期； ⑤细胞含有同源染色体，染色体整齐排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。 2、分析图2：AB段，染色体和核DNA数之比为1∶1；BC段；染色体和核DNA数之比由1∶1变为1∶2；CD段，染色体和核DNA数之比为1∶2；EF段，染色体和核DNA数之比为1∶1。 【小问1详解】 分析题图可知，有丝分裂、减数第一次分裂含有同源染色体，细胞①（有丝分裂中期）、③（有丝分裂后期）、⑤（减数第一次分裂中期）含有同源染色体。图2中CD段表示染色体和核DNA数之比为1∶2，此时含有姐妹染色单体，对应于图一中的①④⑤。图1中②细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，其名称为是次级精母细胞或极体。③细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，处于有丝分裂后期，不含四分体，含有4组染色体。 【小问2详解】 图2中，DE段染色体和核DNA数之比由1∶2变成1∶1，变化原因是染色体着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应①→③和④→②。 【小问3详解】 图1中①细胞含有同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，有丝分裂的子细胞的基因型为AaBb。 【小问4详解】 a．一个初级精母细胞中共有4条染色体，结合上述分析，每对同源染色体包含的4条染色单体中，有一条染色单体中DNA链带标记，另外三条染色单体中DNA链不带标记，所以一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条，a正确； b．由于一个初级精母细胞中，每对同源染色体包含的4条染色单体中，有一条染色单体中DNA链带标记，另外三条染色单体中DNA链不带标记。在减数第一次分裂XY会发生分离，因此分裂形成的一个次级精母细胞有0或1条Y染色体含有3H标记，即一个次级精母细胞可能有1条不含3H的Y染色体，b错误； c．由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有1条Y染色体不含3H，因此，一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体，c正确； d．1个精原细胞形成的DNA含3H的精细胞可能有2~4个，2个精原细胞形成的DNA含3H的精细胞可能有4~8个，因此一个精原细胞有丝分裂产生的两个精原细胞经过减数分裂后，形成的DNA含H的精细胞可能有4-8个，d错误。 故选bd。 27. 研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，药物ALN-VSP通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。下图1表示某基因首端的部分序列，可指导编码6个氨基酸，下图2表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，下图中①②③表示相关过程。请回答下列有关问题： （1）该基因转录过程需要的原料是__________，转录过程中破坏氢键使DNA双链解旋的酶是__________，结合起始密码子（AUG）判断，图1中__________链是转录的模板链。 （2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，以这个mRNA反转录合成的DNA分子中，鸟嘌呤的比例是__________。 （3）图2中，a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是__________。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA一端的三个碱基是UAC，该tRNA所携带的氨基酸是__________。若图1所示的序列发生碱基对的替换，导致mRNA上的4个密码子都各替换了1个碱基，但其编码的氨基酸序列没有改变，则氨基酸序列不变的原因是__________。 （4）试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的是__________（填序号）过程。 （5）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是__________。 【答案】（1） ①. 4种核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 ③. β （2）27% （3） ①. 由a到b ②. 甲硫氨酸 ③. 同种氨基酸可能对应不止一种密码子（或密码子具有简并性） （4）③ （5）少量mRNA能迅速合成较多的蛋白质 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料，需要RNA聚合酶参与，RNA聚合酶可破坏氢键使DNA双链解旋，起始密码子为AUG，则模板链碱基为TAC，故图1中β链是模板链。 【小问2详解】 mRNA中A+U=18%+28%=46%，则G+C=54%，根据碱基互补配对原则，DNA中A+T=46%，G+C=54%，而DNA中G=C=27%，因此鸟嘌呤（G）为27%。 【小问3详解】 根据先结合先翻译的原则，肽链长对应的核糖体即为先结合，沿着mRNA划过的距离更长，图2中，a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是由a到b。已知甲硫氮酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA一端的三个碱基是UAC，对应的密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是甲硫氨酸，碱基序列改变，但其编码的氨基酸序列没有改变，原因是同种氨基酸可能对应不止一种密码子（或密码子具有简并性）。 【小问4详解】 药物ALN-VSP通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质，因此该药物影响的过程是③翻译。 【小问5详解】 多聚核糖体可以在短时间内能合成较多的肽链，提高翻译效率。 28. 粗糙型链孢霉（染色体数2n=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答： （1）图1的b中含有染色单体_____条，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为_____条。 （2）在图1所示C过程中，可以观察到图2中的_____所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的_____（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 （3）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为_____。若图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的_____（不考虑基因突变和染色体片段交换）。 A B． C． D． （4）为了研究秋水仙素是否能够诱导真菌染色体数目加倍，实验人员按照诱导洋葱染色体数目加倍的实验步骤对粗糙型链孢霉进行处理，请回答以下问题： a．秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是：_____。 b．实验流程是：固定、解离、_____、_____制片，其中固定使用的试剂是_____液，固定后需使用_____清洗，解离的目的是_____。 【答案】（1） ①. 0 ②. 7 （2） ①. 甲、乙 ②. ADE （3） ①. RrHh ②. C （4） ①. 抑制纺锤体的形成 ②. 漂洗 ③. 染色 ④. 卡诺氏液 ⑤. 95%的酒精 ⑥. 使组织细胞分散开 【解析】 【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。 【小问1详解】 合子中有14条染色体，减数第一次分裂后，同源染色体分开，每个细胞染色体数目减半，故图1中a中染色体数为7条，染色单体为14条，减数第二次分裂后期染色体数目加倍为14条，减数第二次分裂结束形成的子囊孢子中染色体数目为7条，不含染色单体，因此，图1的b含有7条染色体，不含染色单体，经过间期复制后会有14个染色单体，最后经过有丝分裂形成的每个子囊孢子中染色体的数目为7条。 【小问2详解】 图1所示的C过程为减数第一次分裂，D表示减数第二次分裂，图2中甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，出现联会现象，乙图表示减数第一次分裂后期，同源染色体分开，丙图是后期的图像（仅表示部分染色体，可能是有丝分裂、减数第二次分裂后期），所以在图1所示C过程中，可以观察到图2中的甲乙所示图像，而图2中丙图像可能出现在图1中的ADE过程中。 【小问3详解】 大型黑色、小型白色两种子囊孢子基因型分别为RH、rh，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为RrHh。图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，基因型为Rh，不考虑基因突变和染色体片段交换，则同一子囊中的c细胞基因型为rH。再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：Rh、Rh、Rh、Rh、rH、rH、rH、rH，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是4个大型白色，后面4个小型黑色。故选C。 【小问4详解】 a．当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 b．秋水仙素诱导染色体数目加倍实验中，需要制作临时装片，制作过程为：固定→解离→漂洗→染色→制片，卡诺氏液固定细胞形态后，用体积分数为95%的酒精冲洗2次，解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来。 29. 玉米（2n=20）是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，中部开雌花。自然状态下的玉米可以同株异花传粉，也可以在植株间相互传粉。研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。请回答下列问题： （1）玉米和豌豆都是理想的遗传学实验材料，共同优点是___________（答出一点即可）。对玉米基因组进行测序需要测定___________条染色体的DNA序列。 （2）已知玉米籽粒的白色、黄色和紫色由两对基因A、a和B、b控制，如图1。 图1 ①两纯合白色和紫色亲本杂交得F1，F1代自交产生的F2代出现9：3：4的比值，则两亲本基因型分别为___________，F2中白色籽粒的玉米基因型有___________种。 ②取F2中黄色再次自交，所结籽粒中表型和比例为___________。 ③根据图示的色素合成途径，基因通过控制___________的合成进而控制细胞中紫色色素的生成。 （3）自交不亲和是一种植物界常见的现象，指的是在不同基因型的株间授粉能正常结籽．但自交不能结籽。玉米的自交不亲和由S1、S2、S3等多个基因控制，这些基因位于某对染色体的相同位置。现将相应的玉米个体之间进行杂交，自交不亲和机理如图2所示。据图可知，花柱可阻止与其子房中所含基因相同的花粉萌发形成花粉管，如基因型S1S3的花粉落到S1S2的柱头上时，含基因___________的花粉受阻，而___________的花粉不被阻止可参与受精，生成S1S2和S2S3的合子。自交不亲和的生物___________（填“有”或“没有”）纯合子。 【答案】（1） ①. 繁殖周期短；子代数目多；相对性状明显 ②. 10 （2） ①. aabb 、AABB ②. 3 ③. 黄色∶白色=5∶1 ④. 酶B（酶） （3） ①. S1 ②. S3 ③. 没有 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 根据题意和图示分析可知：当花粉落到柱头时，只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发受阻，就不能参与受精，导致不育，所以雄配子不能给相同基因组成的雌配子授粉，该现象为自交不亲和。 【小问1详解】 玉米和豌豆的繁殖周期短；子代数目多；相对性状明显，都是理想的遗传学实验材料。玉米无性染色体，对玉米（2n=20）基因组进行测序测定10条染色体的DNA序列即可。 【小问2详解】 ①分析题图可知，白色的基因型是aa__，黄色的基因型是A_bb_紫色的基因型是A_B_，两纯合白色和紫色亲本杂交得F1，F1代自交产生的F2代出现9：3：4的比值，故F1的基因型是AaBb，则两纯合白色和紫色亲本的基因型分别为aabb和AABB；F1代自交产生的F2代中，白色籽粒玉米基因型可表示为aa__，即有3种基因型，分别为aabb、aaBb、aaBB。 ②F2中黄色基因型为AAbb或Aabb，其比例为1：2，F2代中黄色籽粒再次自交，后代中出现基因型为aabb（白色）的概率为2/3×1/4=1/6，则黄色的概率为1-1/6=5/6，即F2代中黄色籽粒再次自交，后代的表型及比例为黄色：白色=5：1。 ③根据图示的色素合成途径，基因B通过控制酶B的合成来控制代谢，进而控制细胞中紫色色素的生成，这是基因对性状的间接控制的实例。 【小问3详解】 在不同基因型的株间授粉能正常结籽，但自交不能结籽，花柱可阻止与其子房中所含基因相同的花粉萌发形成花粉管，S1S3（父本）×S1S2（母本），父本产生分别含S1、S3的精子，母本产生分别含S1和S2的卵细胞，花粉落到S1S2柱头上时，由于子房中含有S1，故含基因S1的花粉受阻，子房中不含S3，故含基因S3的花粉不被阻止可参与受精。只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发受阻，就不能参与受精，故自交不亲和的生物没有纯合子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023—2024学年度第二学期高一年级阶段检测生物试卷 （考试时间：75分钟 总分100分） 注意事项：所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效． 一、单项选择题：本题共20题，每小题2分，共40分。 1. 下列关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，叙述正确的是（ ） A. 在豌豆一对相对性状的杂交实验的观察和分析基础上提出问题 B. “成对的遗传因子彼此分离，雌雄配子数量相等”是假说的内容 C. 测交实验中子代豌豆出现87株高茎和79株矮茎属于演绎推理 D. 孟德尔运用假说—演绎法提出了基因的分离定律的实质 2. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”。若以两种椎实螺进行杂交，如下图所示，有关F1、F2表型叙述正确的是（　　） A. 均为左旋 B. F1左旋，F2右旋 C. F1左旋，F2右旋：左旋3：1 D. F1右旋，F2右旋：左旋3：1 3. 猫的正常耳对折耳为显性，相关基因A、a位于X染色体上。用X射线处理一只正常耳雄猫，然后将其与多只折耳雌猫杂交，得到的数千只子代（F1）中出现一只正常耳雄猫。检测发现，这只正常耳雄猫Y染色体上多了一段带有A基因的片段。下列判断错误的是 A. 亲代正常耳雄猫变异发生在胚胎时期 B. 该杂交实验结果说明突变具有低频性 C. F1中正常耳雄猫的出现是染色体发生结构变异的结果 D. F1正常耳雄猫与折耳雌猫交配，后代雄猫都是正常耳 4. 家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。现有图所示两组杂交实验，下列分析错误的是（ ） A. 实验一中F1的基因型是YyIi B. 黄茧的基因型是YYii或Yyii C. 实验二中亲本的基因型可能是YYIi、YYIi D. 实验一和实验二均可证明两对等位基因独立遗传 5. 如图表示某动物（2n）处于减数分裂不同时期的细胞，下列叙述正确的是（ ） A. 该动物的性别一定是雄性 B. ①细胞处于减数分裂Ⅰ前期 C. 染色体的着丝粒分裂发生于③细胞的下一个时期 D. 细胞①、②含同源染色体，细胞③、④不含同源染色体 6. 萨顿认为基因与染色体的行为存在着明显的平行关系，下列不能为此结论提供证据的是（ ） A. 体细胞中基因和染色体都是成对存在的 B. 形成配子过程中，非等位基因和非同源染色体均自由组合 C. 细胞中染色体有多对，等位基因也都有多对 D. 体细胞中的1对等位基因和1对同源染色体均1个来自母方1个来自父方 7. 下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A. 雌雄异体生物的性别不都是由性染色体决定的 B. ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体均为Z C. 正常情况下，伴X显性遗传病，男性患病，女儿必患病 D. 与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，且遵循孟德尔的遗传规律 8. 如图为某红绿色盲家族系图谱。下列相关判断正确的是（ ） A. 根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病 B. Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2 C. 若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8 D. 第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者 9. 如图为某雌蜂（二倍体）体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法正确的是（ ） A. 乙细胞可以由甲细胞分裂产生，乙细胞分裂产生生殖细胞 B. 与乙细胞同时产生的另一个细胞，其基因型一定是Aabb C. 乙细胞为次级卵母细胞，含有基因A、a的原因可能是发生了片段的互换 D. 若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因只能是基因突变 10. 在一个链状双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的60%。若其中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%，胸腺嘧啶占30%；则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的（ ） A. 15%、30% B. 30%、15% C. 25%、30% D. 30%、25% 11. 大肠杆菌和某真核生物的核DNA复制过程如下图，关于两类生物DNA复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 所需能量均来自线粒体 B. 均边解旋边复制且双向复制 C. 真核生物DNA复制均多起点同时开始 D. 大肠杆菌复制效率高于真核生物 12. 遗传信息的传递过程可以用如图表示，下列说法正确的是（ ） A. 真核细胞完成b过程无需酶的催化 B. T2噬菌体能独立完成a、b、e过程 C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程 D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e 13. 人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法错误的是（ ） A. ①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B. ①和④过程均遵循碱基互补配对原则 C. ②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 D. 病毒蛋白的合成需人体细胞中核糖体和线粒体的参与 14. 蜜蜂幼虫若一直取食蜂王浆则发育成蜂王，若一直取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如图）。敲除DNMT3基因的蜜蜂幼虫一直取食花粉和花蜜也会发育成蜂王。有关叙述错误的是（　　） A. 胞嘧啶和5´甲基胞嘧啶在DNA分子中均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 C. DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶结合DNA相关区域 D. 蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降 15. 在动物中，存在一种十分常见的RNA编辑现象，在ADAR酶（一种蛋白质）的作用下，mRNA分子上会出现腺苷（A）转化成肌苷（I）的碱基替换现象，由于肌苷（I）与鸟苷（G）遵循相同的配对原则，从而导致基因表达的产物发生改变。下列叙述正确的是（ ） A. ADAR酶会使基因发生改变 B. RNA编辑是转录过程中的基因表达调控 C. RNA编辑可以实现一个基因表达出多种蛋白 D. RNA编辑替换碱基后导致表达产物中亮氨酸（密码子为UUA/UUG）发生改变 16. 下列关于基因重组的叙述，不正确的是（ ） A. 有丝分裂过程中一般不发生基因重组 B. 一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 C. R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 D. 基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 17. 当端粒变得太短而不能保护染色体末端DNA时，染色体发生断裂、融合，形成桥状连接。如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图③），融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法正确的是（ ） A. 图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期 B. 端粒是染色体两端的一段特殊序列的DNA C. 图⑤中D和d基因最后平均分配到两个子细胞中 D. 上述过程可能会改变子细胞中的基因数目 18. 下图是同种生物4个个体的细胞示意图，其中A对a、B对b及D对d为完全显性。选择其中两个个体作为亲本进行杂交，F1中出现2种表型、6种基因型。下列亲本组合正确的是（　　） A. 图1和图2 B. 图2和图3 C. 图2和图4 D. 图3和图4 19. 某动物的毛色有黑毛、白毛和绿毛三种类型,分别由基因G、G十、G—控制，已知当基因G中某个碱基对被替换后转变成基因G十，基因G中某个碱基对缺失后转变成基因G——，下列叙述正确的是 A. 基因G、G+、G-的遗传遵循自由组合定律 B. 基因G可突变成基因G+，但基因G+不能突变成基因G C. 基因G与基因G十控制合成的多肽链可能只有一个氨基酸不同 D. 在光学显微镜下能观察到基因G、G十、G-的区别 20. 基因在表达过程中如有异常mRNA 则会被细胞分解。下图是S基因的表达过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 异常mRNA的出现是基因突变的结果 B. 图示过程②④所使用的酶，其酶切的部位相同 C. 以图中正常mRNA为模板通过反转录法合成的基因与自然界中的S基因的结构相同 D. 若图中正常mRNA为起始密码为AUG（编码的氨基酸为甲硫氨酸），则最终形成的成熟蛋白质的一位氨基酸一定是甲硫氨酸 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 21. 甲、乙、丙是三个DNA分子有关的生理过程图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲图②处的碱基对缺失可导致染色体结构变异中的缺失 B. 将甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的718 C. 丙图②与③碱基互补配对的片段中，嘧啶类碱基之和不等于嘌呤类碱基之和 D. 小麦根细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体 22. 科学家研究发现，TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT。RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述错误的是（ ） A. TATAbox被彻底水解后共得到6种小分子 B. RNA聚合酶可与TATAbox中的起始密码子结合 C. RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化核糖核苷酸链由3'向5'方向生成 D. 该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路 23. 某家族患有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述错误的是（ ） A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-2基因型为AaXbY C. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 D. 对Ⅲ-1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ 24. 细胞中DNA分子复制时，在解旋酶的作用下DNA双链解开，DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合，使单链呈伸展状态而有利于复制。如图是原核细胞中DNA复制过程的DNA单链结合蛋白示意图，下列有关分析正确的是（　　） A. 在真核细胞中，间期DNA复制与染色体复制是先后进行的 B. DNA是边解旋边复制，两条子链的合成有一条是不连续的 C. DNA能准确复制取决于其具有独特的双螺旋结构 D. DNA单链结合蛋白能防止解旋的DNA单链重新配对 25. 珠蛋白是血红蛋白的组成成分，研究人员进行了两组实验，实验甲：将来自非洲爪蟾红细胞的珠蛋白mRNA以及放射性标记的氨基酸注射到非洲爪蟾的卵细胞中；实验乙：注射来自非洲爪蟾红细胞的含有珠蛋白mRNA的多聚核糖体以及放射性标记的氨基酸。检测到实验结果如图所示，下列分析正确的是（　　） A. 注入珠蛋白mRNA后，卵细胞用于合成自身蛋白质的核糖体数量减少 B. 注入的卵细胞多聚核糖体能保持活性，以珠蛋白mRNA为模板进行翻译 C. 若未注入珠蛋白mRNA，卵细胞内的珠蛋白生成速率将略低于甲组和乙组 D. 内质网和高尔基体中检测到放射性，并不能确定卵细胞是否合成珠蛋白 三、综合题：共5题，共50分。 26. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题： （1）图1中，含有同源染色体的细胞有_____（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有_____（填数字序号）。图1中②细胞处于_____时期，名称为_____，③细胞中四分体的数目为_____个，染色体组为_____个。 （2）图2中，DE段的变化原因是_____，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_____（用图中数字和箭头表示）。 （3）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为_____。 （4）该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述错误的是_____。 a．一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 b．一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 c．一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 d．该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 27. 研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，药物ALN-VSP通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。下图1表示某基因首端的部分序列，可指导编码6个氨基酸，下图2表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，下图中①②③表示相关过程。请回答下列有关问题： （1）该基因转录过程需要的原料是__________，转录过程中破坏氢键使DNA双链解旋的酶是__________，结合起始密码子（AUG）判断，图1中__________链是转录的模板链。 （2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，以这个mRNA反转录合成的DNA分子中，鸟嘌呤的比例是__________。 （3）图2中，a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是__________。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA一端的三个碱基是UAC，该tRNA所携带的氨基酸是__________。若图1所示的序列发生碱基对的替换，导致mRNA上的4个密码子都各替换了1个碱基，但其编码的氨基酸序列没有改变，则氨基酸序列不变的原因是__________。 （4）试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的是__________（填序号）过程。 （5）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是__________。 28. 粗糙型链孢霉（染色体数2n=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答： （1）图1的b中含有染色单体_____条，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为_____条。 （2）在图1所示C过程中，可以观察到图2中的_____所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的_____（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 （3）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为_____。若图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的_____（不考虑基因突变和染色体片段交换）。 A B． C． D． （4）为了研究秋水仙素是否能够诱导真菌染色体数目加倍，实验人员按照诱导洋葱染色体数目加倍的实验步骤对粗糙型链孢霉进行处理，请回答以下问题： a．秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是：_____。 b．实验流程是：固定、解离、_____、_____制片，其中固定使用的试剂是_____液，固定后需使用_____清洗，解离的目的是_____。 29. 玉米（2n=20）是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，中部开雌花。自然状态下的玉米可以同株异花传粉，也可以在植株间相互传粉。研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。请回答下列问题： （1）玉米和豌豆都是理想的遗传学实验材料，共同优点是___________（答出一点即可）。对玉米基因组进行测序需要测定___________条染色体的DNA序列。 （2）已知玉米籽粒的白色、黄色和紫色由两对基因A、a和B、b控制，如图1。 图1 ①两纯合白色和紫色亲本杂交得F1，F1代自交产生的F2代出现9：3：4的比值，则两亲本基因型分别为___________，F2中白色籽粒的玉米基因型有___________种。 ②取F2中黄色再次自交，所结籽粒中表型和比例为___________。 ③根据图示的色素合成途径，基因通过控制___________的合成进而控制细胞中紫色色素的生成。 （3）自交不亲和是一种植物界常见的现象，指的是在不同基因型的株间授粉能正常结籽．但自交不能结籽。玉米的自交不亲和由S1、S2、S3等多个基因控制，这些基因位于某对染色体的相同位置。现将相应的玉米个体之间进行杂交，自交不亲和机理如图2所示。据图可知，花柱可阻止与其子房中所含基因相同的花粉萌发形成花粉管，如基因型S1S3的花粉落到S1S2的柱头上时，含基因___________的花粉受阻，而___________的花粉不被阻止可参与受精，生成S1S2和S2S3的合子。自交不亲和的生物___________（填“有”或“没有”）纯合子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $