2024届河北省保定市九县一中高三下学期三模化学试题

绝密★启用前 4快，硫元素的部分"价类"关系如图所示，下列叙述正确的是 化合价 高三化学考试 本试卷端分100分，考试用时5分钟， 注意事项： 1,答题前，考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号琼写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小烟答案后，用铅笔把答恶卡上对应恩目的答案标号缘 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再造涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 答延卡上，写在本试卷上无效， 禁质氧化物碱 氢化物氧化物位 3,考试结束后，将本试卷和溶题卡“并交网。 失元家 藏元素 4.可能用到的相对瓜子质款：H】N14016S28C355Co59Ni59 A,R在高温下与水蒸气反应生成b B实验室用浓【溶被干燥。和d C.常温下，d和e不缩大址共存 D.加热c会生成红色粉末b 一，选择题：本数共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的西个迹项中，只有一项是符 。.头孢卡品酯是一种抗生累类药物的成分之一，结构如图所示。下列叙述拙误的是 合题目要求的。 1.酒文化是中国传统文化的莹要组成部分。热播节目《诗词大会)深受中外礼众背踪，下列古诗 中不沙及“酒”的是 A爆竹声中一岁除，春风送暖入居苏 B投泥泼水愈光明，烁玉瓷金见精悍 C,叹息风道今未泯，两川名避鹅黄 D.兰破美酒都金香，互死盛米就珀光 A,该物质能发生消去反应 2下列化学用语表示错误的是 B该物质能使溪水和酸性KMO溶液超色 A2-氯基成酸的结构简式，CHCH(NH,)CH,CHC0OH 且C0分子物球强袋盟.6一式 C.该物质不属于苯的生物 D.1mal该物质最多能与4molH反应 G下列装置能达到实验且的的是 CCl:分子中ppe健形成过程： c000 0 来收对电于的层子轨边相区抑拢 原子轨通相正叠 卷我的共价单健 D.基态Ge原子的价层电子排布图回团 NQH溶技 A.制备NHB探究疏价态(+6、+4、0装化C验证镁比铝活遂D,测定甲烧体积 3.天津大学某科研团队通速向原料中添如适量的氯气，即可在 1.下列离子方程式书写正确的是 氧化物盔化剂表置形成活性更强的金屁氢化物催化位点，提 A.明净水：A++3H,0一A1(OHD,+3H 升丙烯生产效率，示意图如图所示，下列叙述正确的是 B用电石蓝（含CaCa)处理克酸厂度水，CC十2H*C+C,H:↑ A在解离吸附过程中，H:既不是反应物，也不是生成物 C用FeS0,处理含CO旷的酸性废水（还原产物为C+),6Pe++CrO十14H+ B.H、CH一CHCH,CH中均只含a健 6P23*+2C*+7H,0 C.CH,和CH都是直线形分子 D用难溶的FeS处理废水中的P*:P十S一FPS D图中涉及的元家均为主族元家 【高三化举葡1页共8到)】 ·HE图， 【高三化学第2页（共8页】 HEB· &“中国天级"建造的关键材料之一是SC,工业制备SC的原理：1.0，十2C通s+2C04 Cb上电极反应式为水。+2+20 +20H 且.S十C型SC,N,为阿伏如德罗常数的彼。下列叙述正确的是 H A,608SiO含S一0键数耳为0.M D.随指反应进行，电解质溶液中KOH总物质的量不断嘴大 B高酒下，生成112LC0时转移的电子数为N 1品，科学家开爱出了新型高效金属氧化物，该氧化物能催化C0,与环氧化物反应合成新的环氧 C50,+3C百sC+200+中氧化剂，还原剩质丑比为1：1 化物（如图》。下列叙述正确的是 已知：R一为经基， D每生成1 mol SiC,总反应中转移的电子数为2N 、甲 9.以下探究目的所对应的实验方案最合适的是 001 ●中等使性部位 中性部位 边坝 探究日的 实指方暴 A 2证话按性>Ca 南C0密液中相入一小块的 B 脸证非金国性：C>S 内H8O触米中南加检谁，并将产生的气体适人品红商液 盘正羟进桥议性：H.OCH.CH:OH 分别向乙麽和水中血人一小块钠 D 险正背菌那中合醇经延 在酸性KMQ饰筷中交如首图控溶液 10.纪被广泛应用于航空值天，电子、原子能、超导材料及新型功能材料今F 等复域，是一种十分重要的战略物资，P204[(CH:O):POH可常 A.甲和乙生成丙的反应符合绿色化学思想 用于率取稀土金属妮，Nb+(a)+4(CH,O):POH(1)一 BM和N是雀化剂 Nb(CHnO)2PO](D+4(,某遭度下，苹取过程中溶液 C,循环中断裂和形成了非极性键和极性键 中(H)与时间的变化关系如图所示，下列叙述正确的是 D.若R为甲基，则甲、丙都不是平性分子 A其他条件不变，⊙时萃取反应已停止 14.常温下，向柠拨酸(HR)和Cd(NO):的混合液中滴加NaOH溶液，混合液中pXIpX= B(H)增大，萃取反应平衡向左移动，平衡常数诚小 C4mn,山mn时茶攻反应的正反应速率：h<防 一地X,X=C”),霜号安己肖H的关系如眉所示，下列意述错 D4~%n血内，的平均反应速率6N4)务olL1,mm 误的是 11.短周期主埃元素X,Y,乙、R的原子序数依次增大，它们的原子序数之和等于22，Y与Z位于 不同主放，由这四种元素组成的化合物M的结构如图所示，下列叙述正确的是 A第一电离能：Z>R>Y B简单氢化物的稳定性：>Z 5 C,1molM含1ml配位键 7,03 D.YR和ZR,都是平面三角形结构 1久我国科学家开发了一种新型化电极PRO,-,该催化剂能实现在孩性介厦中高远择性 地使桌酸生成糠醇（如图》。下列叙述正确的是 22.74 气体宝 A山直线表录-号为阳的类系 KOH) B.K[Cd(OH):]=10- CQ,1mol·L-的NaHR籀液是性 石因婚网离予交换陵 D.H,R十RHR十HR的平衡常数K>IO0O A.电极ā与电源负极连接 二，非选择短：本题共4小题，共58分。 B,生发0.1malX时有02mlOH向b极区迁移 15.(14分)[C0(NH,)]C溶于水，也溶于盐破，不溶于乙醇和氨水，主要用于确酸盐的测定。 某小组设计实验备[Co(NH),]并测定其纯度，回答下列问题： 【三化释第3页（共8页）】 ·EB 【商三化学第4页（共8页】 HE郎 实2（一）：制备[Co(NH,),]C. 离子 n F Ape N Col Co+ 步骤1：称取6.0 g CoCla·6H,0和4.0gNH,C故人250mL锥形瓶中，加人10mL蒸馏 a.3 3.4 6.2 7.2 水，加热溶每， 开禁沉淀的pH 1.5 步深2：精冷却后，向步骤1所得溶液中如人0.4g活性类，搅拌，停止加热，冷却，加人 完全沉淀的用 83 28 4.7 80 象2 1.1 14mL浓氨水：再用冷水浴冷却至20℃以下，绥授地边越掉边加人8L30%的双氧水：然 ②酸性条件下的氧化性：Co+>HO. 后用热水浴加热至60℃，并恒温20m如，冷却并抽滤，得到沉淀， 回客下列阿题： 步骤3：将步骤2得到的沉淀溶辉于50mL热水中并加人5mL浓盐酿，揽拌，趁热过，取 (1)“氧化"时H02作 (填“氧化剂或“还原剂，下同)，“授出"时品O作 其液如熟浓缩、冷却至0℃，抽滤，用无水乙碎洗涤得到的因体，称量。 (1)NHC1的作用是 (答一条时可). (2)写出“沉结1"中Co(OHD,转化为Cc(OHD,的离子方程式： (2)步豫2中，在冷却"之后加人浓氨水，这样操作的目的是 双氧水的作用是 (3)设计NSO,瘤液+N(OHD:+NS0,·7H,O"的目的是 (用化学方程式表示》. ()“沉钴2”中发生反应的离子方程式为 (3)步骤3中“越热过浇"是为了 (填“能"或“不能)用Na,CO,替代NaHCO,理由是 (4)步我2和步穆3中，抽能装置如图所示，相比普通过淀操作，袖滤的优点有 (5)设计实验检验CoC0,是否忧净， (答一条)。 (6)水溶液中[Co(HO),]+[Co(HO),]*的颜色与分裂能大小有关，定义1个电子从较 抽德时部分损作如下： 自来水龙头 低能量的d轨道氏迁到较高能量的d轨道所需的能量为d轨道的分裂能，d轨道分裂 ①过能完成后，先断开出气系和吸能瓶之可的橡皮管，然后再关闭 能[Co(H,O),+ (填>“<"或“-")[Co(HO)+. 抽气泵， ()镍单质品胞有两种形式，如图所示。已知：图1品胞棱长为Qc:图2中品跑密边长为 ②将准备好的液体级慢地倒人布氏调斗中， bcm,高为cm,图1.图2（正大棱柱）镍品休密度之比为 ③开启抽气泵，抽气以帮助滤纸紧贴在漏斗的内建，防止液体泄漏。 ④从漏斗中取出固体时，应小心地将漏年从吸能瓶上移除，并将漏（布民服】 斗管倒量，利用手的力量将固体和滤纸一同脱落到干净的表面上， 正确的操作概序是 州标号). 实验（二）：则定产品中[Co(NH)]C含. 称收mg产品溶于是凤热的NOH控液中，睿却后，南加稀魏酸酸化，加人过最的KI榜液， 图2 充分反应后，将溶液稀释至250L,准确盈取25.00mL配制的溶液于确量瓶中，用 17.(15分》2024年全国阿会首次将“新质生产力写进《成府工作投告》，氯能是新质生产力的 cmci·L-1NaSO标准溶液滴定至终点，精箱SO标准溶液VmL, 重要组威部分，工业上常用氢气和纪气来合成氨。回答下列问题 有关反应如下， (1)我国首座商用分布式氨制氢加氧一体站在广西建成并成功试投产，氢制氢过程中的能 O[Ca(NH),]C+3NaOH△Co(OH,￥+6NH,t+3NaC 量变化如图1所示，N:健能为 J·广'，氨气制氢反应的热化学方程式为 @Co(0HD,+3H+—Cd++3H0,2Cd2++2Tl,+20d+ ③1+250g一21r+50g 12301 (3)该产品中[Ca(NH)]CL,的质分数为 (用含c、Vm的代数式表示)%，若 1000 加人的成酸过量，则测得的结果会 (填“偏高“编低”载“无影响")。 16(14分)以废旧镍氢电礼的金属电极芯（主要成分为N(OHD,和C0(OH):,还含有少量铁、 CECOIN (PN 铝的氧化物]为原料圆收结、锿的化合物，就程如图。 相根HO网rH-5周HC0 →N0格液沉御→N0阳， 2800 NMS0·7HD 0 HSO+HO NHCO, 反皮进程 1 其夜 CD,一一→Cs0,溶减 风估2+Cc0 (2》在一恒容密闭客署中投人e mol NH,在钨(W)表面发生分解反应生成H:和风，测得 已知：①分金属离子生成氢氧化街沉淀的pH如下表所示。 半衰期与温度，起始正强关系如图2所示， 【高三化弹第5页共8页川 ·H@· 【高三化举第8页（共B页门 ,HE团· 18(15分》非洛地平具有扩张动豚，降低立压的作用，可用于治疗高直压，一种合成路线如下 减， CHO HNO 1.h80n 1N2/ 20-0 NHCOCH ■ CHOOOC Hi E线P Q马光Qxc6 (津溶地) 图2 一定的单 已知：半衰期指反应物消老一半时所理的时间。 ①涵度：T (填“>“<或=門T,判断依据是 ②在T温度、起始压强为200kPa下，半衰期为tm时，总压强为 kPa。 (3》在温恒容密闭容晷中充入1mN和1m网H,下列叙述正璃的是 (填标号》。 国答下列问题： A达到平衡时，最多生成号0lNH (1)已知氨基的N原子上电子云密度越大，碱性越强：卤蠹为吸电子基，甲基为推电子基， 下列有机物碱性由强到码撑序为 (填标号). B风体积分数不变时，反应一定达到平衡状态 NH NH NH: C充人少量红气，逆反应速率大于正反应速率 D.达到平衡时及时报化分离出NH,N:平衡转化常增大 (4)一定湿度下，肉一体积为1L的框容密闭容器中充人1ol和mol H:,平衡体系中 CH NH体积分数与投料比贰一德关系知图3所示。 (2)A+B的反应类型是 ,B的结构榄式为 ,C的系统喻名是 (销基为取代基)。 (3)非洛地平中含氧官能团是 (填名称)。 ()E→P的化学方程式为 ()在A的芳香放同分异构体中，同时含一NH,-CHO一OOCH结构的有 OH (6)以苯甲醇和C.H.COCH COOC,H为原料合成 ,设计合成路线（其他 到3 a,b、c三点中，H:转化率最大的是 (填"a"“b"或c)点.b点时氨气的体积 试剂自密)， 分数为25%，斯该温度下合成氨的平衡常数K一 (只列计算式)L2·mo, (5)我图科学家开发出高效雀化电极，实现利用废水中的丽酸盐制备氨气，装蛋如图4所示， 西4 写出a电极的电板反应式： 【高三化弹第？真（共多页】 HE题 【高三化举第者页（共8资】 ·HEB·