第三章 烃的衍生物 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》测试题 一、单选题（共20题） 1．实验室中使用钠盐或溶液时，对应关系错误的是 A．饱和溶液：除去中的 B．饱和溶液：除去中 C．水溶液：油脂的皂化反应 D．醇溶液：的消去反应 2．下列过程在指定条件下都能实现的是 A．C2H5BrCH2=CH2BrCH2CH2Br B．CH2=CH2HOCH2CH2OHOHCCHO C． D．CH3OHHCHO 3．已知：键线式是以线表示共价键，每个折点或端点表示一个碳原子，并省略书写氢原子的一种表示有机化合物结构的式子，如异丁烷()可表示为“”，莽草酸可用于合成药物达菲，其结构如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为C7H6O5 B．1mol该物质最多可以和4molNaOH发生中和反应 C．该分子中含有两种官能团 D．该物质可发生加成和取代反应 4．下列除去括号内杂质的方法错误的是 A．硝基苯(苯)——蒸馏 B．乙烯(二氧化硫)——氢氧化钠溶液 C．乙烷(乙烯)——氢气 D．乙酸乙酯(乙酸)——碳酸钠溶液，分液 5．在一定条件下，下列有机物既能发生加成反应，又能发生酯化反应的是 A． B． C． D． 6．下列用于解释事实方程式书写正确的是 A．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+ B．向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4溶液橙色加深：(橙色)+H2O2(黄色)+2H+ C．用醋酸和淀粉-KI溶液检验加碘盐中的：+5I-+6H+=3I2+3H2O D．向AgCl悬浊液加入KBr溶液，有淡黄色沉淀生成：Ag++Br-=AgBr↓ 7．己烷雌酚的一种合成路线如下： 下列叙述中，不正确的是 A．化合物X不能发生加成反应 B．在一定条件下，化合物Y最多可消耗 C．用溶液可鉴别化合物X和Y D．化合物X与Y中手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)数目比为1：2 8．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A．甲、乙、丙、丁中加入的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成 B．甲中加水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．甲、乙、丙、丁均为难溶于水的液体 D．丙与的水溶液共热，反应后的生成的醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9．关于有机化合物a(  )、b(  )、c(  )，下列说法正确的是 A．等质量的a、b完全燃烧，a消耗氧气多 B．a与b互为同系物，a与c互为同分异构体 C．a、b的二氯取代产物均有三种同分异构体(不考虑立体异构) D．c中所有原子不可能位于同一平面上 10．下列实验操作中正确的是 A．制取溴苯：将铁屑、浓溴水、苯混合加热 B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C．鉴别己烷和甲苯：向己烷和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察是否褪色 D．检验卤代烃中的卤原子：加入溶液共热，再加溶液，观察沉淀的颜色 11．为验证某有机物属于烃的含氧衍生物，下列方法正确的是 A．验证其完全燃烧后的产物只有和 B．测定其燃烧产物中和的物质的量之比为1：1 C．测定其完全燃烧时生成和的质量 D．测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成的和的质量 12．下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有误的是 A．由乙醇制备乙二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解 B．由2-氯丙烷合成1，2-丙二醇，第一步消去，第二步加成，第三步取代 C．由1-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去 D．由乙醇制乙二酸乙二酯(  )反应：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步氧化，第五步酯化。 13．利用下列实验装置进行实验，能达到相应实验目的的是 A．用装置甲比较C、Si、Cl的非金属性 B．用装置乙检验石蜡的分解产物含有不饱和烃 C．用装置丙灼烧碎海带 D．用装置丁制取乙酸乙酯 14．从中草药中提取的 calebin A（结构简式如图 ）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是 A．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 C．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应 D．1mol该分子可与4molBr2发生反应 15．2023年出现新型毒品“丧尸药”甲卡西酮(结构如图)，该物质能导致急性健康问题和毒品依赖，过量服用易造成幻觉、鼻灼伤出血、恶心呕吐、皮疹、偏执狂、痉挛和妄想，以及不可逆的永久脑部损伤甚至死亡。有关甲卡西酮说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．1mol该物质最多能与加成 C．该物质能与盐酸发生反应 D．该分子中所有碳原子一定共平面 16．化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法错误的是 A．乙中含有2个手性碳原子 B．甲分子中所有原子一定不处于同一平面上 C．用NaHCO3溶液或FeCl3溶液能鉴别化合物甲、乙 D．乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应 17．苯炔不对称芳基化反应如下： 下列说法错误的是 A．箭头b所示C-H键比箭头a所示C-H键活泼 B．苯炔不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不与溴水反应 C．有机物X分子、有机物Y分子均含有1个手性碳原子 D．有机物Y分子中苯环上的一氯代物有三种 18．奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A．分子中既含有σ键，又含有π键 B．该物质可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C．1mol该物质可以与3molH2发生加成反应 D．分子中有2种官能团可以发生水解反应 19．有机物A的结构简式为 ，下列说法不正确的是 A．使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有碳碳双键 B．能与银氨溶液发生银镜反应，说明它含有醛基 C．能与发生加成反应，生成物属于醇类 D．既能发生加聚反应也能发生缩聚反应制备高分子化合物 20．下列说法正确的是 A．原子核内有3个中子 B． 和 互为同系物 C．和互为同素异形体 D． 与 互为同分异构体 二、非选择题（共5题） 21．(1)按系统命名法填写下列有机物的名称：的名称是 。 (2)2,6­二甲基­4­乙基辛烷的结构简式是 ，1 mol该烃完全燃烧需要消耗氧气 mol。 (3)在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子。试完成下列问题： ①分子式为CnH2n＋2的烃分子中碳碳间共用电子对数为 。 ②有n对共用电子对的单烯烃的分子式为 。 (4)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①写出有机物(a)的系统命名法的名称 。 ②有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式 。 ③上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 (填代号)。 ④与(e)互为同系物的最简单有机物的结构简式为： 。 ⑤上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有 (填代号)。 ⑥(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有 (填代号)。 22．现有下列10种与人们生产生活相关的有机物： ①HCHO(防腐剂)    ②CH3CH2CHO(化工原料)  ③CH3CH2CH2CH3(打火机燃料)  ④(冷冻剂) ⑤ (汽车防冻液)   ⑥ (杀菌剂)  ⑦(定香剂)    ⑧ (汽油添加剂)    ⑨CH3COOH(食醋成分)  ⑩ 有机物A(可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取) 请回答： (1)属于醇的是 (填序号)。 (2)互为同系物的是 (填序号)。 (3)互为同分异构体的是 (填序号)。 (4)用系统命名法给④命名，其名称为 。 (5)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式 。 (6)写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1∶2反应的方程式 。 (7)⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有 种。 (8)A的摩尔质量为90g/mol，将18.0 g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重10.8g和26.4 g；A的结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为 。 23．某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物，还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O)： “碱浸”中NaOH的两个作用分别是 24．醛的定义与通式 (1)定义：由 与 相连而构成的化合物，其官能团的结构简式为 ，简写为 。 (2)通式：饱和一元醛的通式为 。 25．请根据题意填空： (1)苯的分子式为 ； (2)乙烯的官能团的名称为 ； (3)乙烯在一定条件下发生反应：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。该反应的类型是 反应 (4) 在苯酚溶液中滴入足量浓溴水，写出反应的化学方程式： ； (5) 2－溴丙烷发生消去反应： ； (6)甲苯制备TNT： 。 参考答案： 1．B A．Cl2能溶于水，在饱和NaCl溶液中溶解度会变小，A正确； B．Na2CO3溶液既能与HCl反应，也能与CO2反应，应该用饱和碳酸氢钠溶液除去CO2中的HCl气体，B错误。 C．油脂在碱性条件下水解为甘油和高级脂肪酸钠的反应称为皂化反应，C正确； D．CH3CH2Br在NaOH醇溶液中反生消去反应生成乙烯，D正确； 故选B。 2．D A．C2H5Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生CH2=CH2，A错误； B．CH2=CH2与H2O在催化剂存在条件下加热，发生加成反应产生CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu作催化剂存在条件下加热，与O2反应产生CH3CHO，B错误； C．与Br2在光照条件下发生取代反应产生，C错误； D．物质反应转化符合反应事实，D正确； 故合理选项是D。 3．D A．根据莽草酸的结构式可确定其分子式为C7H10O5，故A错误； B．只有羧基能与氢氧化钠溶液反应，1mol该物质能与1molNaOH发生反应，故B错误； C．由结构可知，该分子中含有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故C错误； D．碳碳双键可以发生加成反应，羧基、羟基可发生酯化反应(取代反应)，故D正确； 答案选D。 4．C A．硝基苯、苯互溶但沸点不同，故用蒸馏方法分离，故A正确； B．二氧化硫与NaOH反应，乙烯不能，洗气可分离，故B正确； C．乙烯与氢气能够发生加成反应，但反应条件较复杂，且无法控制氢气的量，会产生新的杂质，故C错误； D．乙酸与碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层，然后分液可除杂，故D正确； 故选：C。 5．A 碳碳双键、碳碳三键、含苯环的物质、醛基、酮羰基能发生加成反应；酯化反应是酸和醇发生的取代反应。 A．该分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有醇羟基，能发生酯化反应，故A选； B．该分子有羧基，能发生酯化反应，但不能发生加成反应，故B不选； C．该分子既不能发生加成反应也不能发生酯化反应，故C不选； D．该分子有羟基，能发生酯化反应，但不能发生加成反应，故D不选； 故选A。 6．B A．苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，所以无论二氧化碳的量是多或少，均生成，A错误； B．向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4溶液，c(H+)增大，对应反应(橙色)+H2O2(黄色)+2H+而言，平衡逆向移动，Cr2O浓度增大，橙色加深，B正确； C．醋酸为弱酸，离子方程式中写成CH3COOH的形式，C错误； D．AgCl为难溶物质，加入KBr后，发生沉淀的转化，离子方程式应写成AgCl的形式，D错误； 故选B。 7．A A．X中含有苯环，所以能与发生加成反应，A项错误； B．Y中含有酚羟基，酚羟基邻位氢原子可被取代，结合其结构简式可知，化合物Y最多可消耗，B项正确； C．酚类与氯化铁溶液反应呈紫色，X中不含酚羟基，Y中含有酚羟基，所以可以用溶液鉴别X和Y，C项正确； D．碳原子周围连有4个不同的原子或原子团，该碳为手性碳，X中手性碳原子数为1，Y中 手性碳原子数为2，D项正确； 故选A。 8．D A．甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁和氢氧化钠的醇溶液共热后，再加入酸化的溶液不能生成沉淀，故A错误； B．卤代烃和的水溶液发生取代反应生成，检验卤素离子，应在酸性条件下，否则生成沉淀而影响实验结论，故B错误； C．在常温下呈气态，故C错误； D．丙与的水溶液共热，可生成醇，为伯醇，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。 故选D。 【点睛】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查卤代烃消去反应和取代反应，注意：只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烃才能发生消去反应，为易错点。 9．C A．a的分子式为C8H8，b的分子式为C5H8，因为b分子中含氢量较大，所以等质量的a、b完全燃烧，b消耗氧气多，A错误； B．a与b结构不相似，不能互为同系物，a与c的分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体，B错误； C．a的二氯取代产物为 、  、  ，共3种，b的二氯取代产物有、、均有3种同分异构体，C正确； D．c中苯环为一个面，碳碳双键为一个面，苯环与碳碳双键以单键相连，可旋转到一个平面内，D错误； 故选：C。 10．C A．制取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误； B．为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后滴入浓硫酸，故B错误； C．甲苯与酸性溶液发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，己烷与与溶液不反应，可鉴别，故C正确； D．应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误； 答案选C。 11．D A．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成H2O和CO2，则由燃烧产物不能确定有机物分子中是否含有氧元素，故A错误； B．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成和，则测定其燃烧产物中和的物质的量之比只能确定该有机物中碳原子、氢原子的个数比，不能确定是否含有氧元素，故B错误； C．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成和，则测定完全燃烧时生成的和的质量，只能确定该有机物中碳原子和氢原子的个数比，不能确定是否含有氧元素，故C错误； D．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成和，则测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成的和的质量，可以确定一定质量的有机物中含有碳、氢元素的质量，根据质量守恒可确定是否含有氧元素，故D正确； 故选D。 12．C A．乙醇与浓硫酸共热发生消去反应生成乙烯，乙烯再与的溶液发生加成反应，得到1，2-二溴乙烷，再在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，得到乙二醇，A正确； B．2-氯丙烷与浓硫酸共热发生消去反应生成丙烯，丙烯再与的溶液发生加成反应，得到1，2-二溴丙烷，再在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，得到1，2-丙二醇，B正确； C．1-溴丁烷发生消去反应，得到1-丁烯，再与的溶液发生加成反应，得到1，2-二溴丁烷，再在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，不能得到1，3-丁二烯，C错误； D．乙醇与浓硫酸共热发生消去反应生成乙烯，乙烯再与的溶液发生加成反应，得到1，2-二溴乙烷，再在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，得到乙二醇，乙二醇氧化得到乙二酸，乙二酸和乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯(  )，D正确； 故选C。 13．B A．盐酸具有挥发性，且HCl不是Cl的最高价含氧酸，用装置甲无法比较C、Si、Cl的非金属性，故 A错误； B．不饱和烃能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用装置乙检验石蜡的分解产物含有不饱和烃，故B正确； C．应该在坩埚中灼烧海带，不能用烧杯灼烧碎海带，故C错误； D．乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，装置丁中的导管不能插入饱和碳酸钠溶液中，否则会发生倒吸现象，故D错误； 故答案选B。 14．C 由结构可知，分子中含酚羟基、碳碳双键、酯基及醚键、羰基，结合酚、烯烃、酯等有机物的性质来解答。 A.结构不对称，苯环上分别含3种H，苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种，故A不符合题意； B.含酯基，可在酸溶液中水解，且水解产物均含酚羟基，可与碳酸钠溶液反应，故B不符合题意； C.苯环、碳碳双键、羰基均能与氢气发生加成反应，所以1mol该分子最多与9mol H2发生加成反应，故C错误； D.该分子中含有酚羟基、碳碳双键，酚羟基与溴发生取代，1mol该分子共与2mol Br2发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成，1mol该分子共与2mol Br2发生了加成反应，所以1mol该分子共消耗了4mol Br2，故D不符合题意； 故答案为C。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚羟基与溴发生取代反应的时候，只能取代邻位和对位上的氢原子。 15．C A．由其结构简式可知，其分子式为：，A错误； B．该物质中能与氢气发生加成反应的为苯环及酮羰基，故共可与加成，B错误； C．该物质中含有氨基，可与盐酸发生反应，C正确； D．分子中含有sp3杂化的碳原子，所有碳原子不一定共平面，D错误； 故选C。 16．D A．由结构简式可知，乙分子中含有如图所示的2个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子（用*表示）：，故A正确； B．由结构简式可知，甲分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有原子一定不处于同一平面上，故B正确； C．由结构简式可知，甲分子中含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，而乙分子中不含有羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应，则用碳酸氢钠溶液能鉴别化合物甲、乙；甲分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液反应，而乙分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液反应，则用碳酸氢钠溶液能鉴别化合物甲、乙，故C正确； D．乙分子中含有的氨基、酯基能与盐酸反应，含有的酚羟基、酯基、溴原子能与氢氧化钠溶液反应，其中1mol酚酯基消耗2mol氢氧化钠，则1 mol乙最多能与5 mol NaOH反应，故D错误； 故选D。 17．B A．箭头b所示C-H键和苯炔发生了加成反应，说明箭头b所示C-H键比箭头a所示C-H键活泼，A正确； B．苯炔有碳碳三键能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，B错误； C．有机物X分子：，有机物Y分子，均含有1个手性碳原子，C正确； D．有机物Y分子：，苯环上的5个氢有3类等效氢，故其一氯代物有三种，D正确； 故选B。 18．C A．分子中既有单键也有双键，所以既含有σ键，又含有π键，A正确； B．结构中存在碳碳双键，所以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，B正确； C．结构中只有碳碳双键可以和氢气发生加成反应，所以1mol该物质可以与1molH2发生加成反应，C错误； D．分子中的酯基和酰胺基可以发生水解反应，D正确； 故选C。 19．A A．该有机物中含有醛基，醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明它含碳碳双键，故A说法错误； B．能与银氨溶液发生银镜反应，说明含有官能团是醛基，故B说法正确； C．醛基和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，1mol该化合物中含有1mol醛基和1mol碳碳双键，因此1mol该化合物最多与2mol氢气发生加成反应，加成后的产物中只含醇羟基，属于醇类，故C说法正确； D．含有碳碳双键，能发生加聚反应形成高分子化合物，含有醛基，能与酚发生缩聚反应形成高分子化合物，故D说法正确； 答案为A。 20．D A．原子核内有3-2＝1个中子，A错误； B．苯酚属于酚类，苯甲醚属于醚类，二者不可能是同系物关系，B错误； C．由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体，和均是化合物，不能互为同素异形体，C错误； D． 与 的结构不同，分子式相同，均是C3H6，二者互为同分异构体，D正确； 答案选D。 21． 3，4-二甲基辛烷 3，4-二甲基辛烷 18.5 n-1 CnH2n 2-甲基丙烷 CH3CH2CH2CH3 b CH≡CH af bc (1)烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析； (2)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；根据该有机物的结构简式形成分子式，然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量； (3)每个碳原子有4个价键，对于烃CxHy分子，除了氢原子之外就是碳与碳之间的共用电子对，由于每两个碳共用这些电子对，因此碳与碳之间的共用电子对数为，利用此公式代入即可求解本题； (4)根据图示可知，a为2-甲基丁烷，b为2-甲基-1-丙烯，c为2-丁烯，d为1，3-丁二烯，e为1-丁炔，f为环丁烷； ①有机物(a)的最长碳链含有3号C，为烷烃，根据烷烃的命名进行解答； ②与a互为同分异构体的为正丁烷； ③c为2-丁烯，根据同分异构体的定义进行判断； ④e为丁炔，根据同系物的定义分析； ⑤含有C=C双键、C≡C三键的烃能与溴水发生加成反应，烷烃和环丁烷不与溴水反应； ⑥根据乙烯为平面机构、甲烷为正四面体结构判断(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面情况。 (1)烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有8个碳原子，为辛烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在3号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为3，4-二甲基辛烷； (2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：(12+)mol=18.5mol；(3)①碳与碳之间的共用电子对数为==n-1； ②单烯烃比相应烷烃少了2个氢原子，烷烃通式为：CnH2n+2，所以单烯烃通式为：CnH2n； (4)①由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，该有机物名称为：2-甲基丙烷； ②含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3； ③c为2-丁烯，与2-丁烯分子式相同，结构不通过的为b，即：b、c互为同分异构体，故答案为b； ④e为丁炔，CH≡CH等炔烃与丁炔互为同系物； ⑤上述五种物质中，b、c含有C=C双键、d、e含有C≡C三键能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，而a烷烃、f环丁烷不与溴水反应，故答案为af； ⑥a为烷烃，甲烷为正四面体结构，则异丁烷中4个碳原子一定不共平面，故a错误；b为2-甲基-1-丙烯，可以看作两个甲基取代了乙烯中的一个C上的两个氢原子，乙烯为平面结构，则2-甲基-1-丙烯一定共平面，故b正确；c为2-丁烯，可以看作两个甲基分别取代了乙烯中两个C上的1个H，根据乙烯共平面可知，2-丁烯一定共平面，故c正确；d为1，3丁二烯，由于两个碳碳双键之间的碳碳键可以旋转，所以4个C原子不一定共平面，故d错误；故答案为bc。 22．(1)⑤⑦⑩ (2)①②、⑥⑦ (3)③④ (4)2-甲基丙烷 (5)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O (6) +2CH3COOH+2H2O (7)4 (8) 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，则有机物A为乳酸，其结构简式为。 （1）醇中含有羟基(不能与苯环相连)，以上结构中属于醇的为⑤⑦⑩，故答案为：⑤⑦⑩。 （2）结构相似，分子式相差n个CH2的有机物之间互为同系物，因此①②互为同系物、⑥⑦互为同系物，故答案为①②、⑥⑦。 （3）分子式相同，结构不同的有机物之间互为同分异构体，因此③④互为同分异构体，故答案为：③④。 （4）为饱和链状烷烃，其系统命名为2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷。 （5）CH3CH2CHO中含有醛基，其与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应的方程式为：CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。 （6） 与CH3COOH在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1：2反应生成酯，其反应方程式为 +2CH3COOH+2H2O。 （7）与H2发生加成反应后的产物为，其一氯代物的结构有：、、、，共4种，故答案为：4。 （8）浓硫酸增重量即为H2O的质量，n(H2O)==0.6mol，则m(H)=0.6mol×2×1g/mol=1.2g，碱石灰增重量即为CO2的质量，n(CO2)==0.6mol，则m(C)=0.6mol×12g/mol=7.2g，18.0g有机物A中m(O)==0.6mol，则有机物A的实验式为CH2O，A的摩尔质量为90g/mol，则有机物A的分子式为C3H6O3，A的结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为。 23．除去油脂，溶解铝及其氧化物 由题给条件可知，该废镍催化剂表面覆有油脂，且其中含有Ni、Al、Fe及其氧化物等，“碱浸”时，油脂在氢氧化钠溶液中水解而被除去，铝及其氧化物也会与氢氧化钠溶液反应而被除去，“碱浸”中NaOH的两个作用分别是：除去油脂、溶解铝及其氧化物。 24．(1) 烃基(或氢原子) 醛基 -CHO RCHO (2) （1）醛是由烃基(或氢原子)与醛基相连而构成的化合物，其官能团的结构简式为：-CHO，简写为RCHO； （2）通式：饱和一元醛的通式为。 25． C6H6 碳碳双键 加成 +3Br2→ ↓+3HBr CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O +3HNO3+3H2O (1)苯分子由6个C原子和6个H原子构成，苯的分子式为C6H6；故答案为：C6H6； (2)乙烯的官能团为C=C，名称为碳碳双键；故答案为：碳碳双键； (3)乙烯中含有碳碳双键，与水在一定条件下发生加成反应生成乙醇：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。该反应的类型是加成反应，故答案为：加成； (4) 在苯酚溶液中滴入足量浓溴水，生成沉淀和HBr，反应的化学方程式：+3Br2→↓ +3HBr；故答案为：+3Br2→ ↓ +3HBr； (5) 2－溴丙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；故答案为：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O； (6)甲苯在浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯和水，制备TNT的方程式为：+3HNO3+3H2O。故答案为：+3HNO3+3H2O； 学科网（北京）股份有限公司 $$