内容正文:
2024届高三信息押题卷(二)
点.下列图示的实粉操作中养合实验安全要求的是
化学试题
注意事项:
1,答花府,考生务多将白已韵姓名,准考证琴骑写在答驱卡上:
果形达到度碳上,立
制备乙酸乙顺时乙每与策
2日苍选择税时,这出每小题容案后,用船笔花花题卡上对应鹭日的答案学利除测,如需位动:用像皮
点烟国感程气体可励止通
即用木神提
阅气棒
质酸现合
行的发生
廊干净后,再这徐其拉答案字每:国答非这狮题时格答案写在容想卡上,写在本试垫上无效:
A
B
3,考试结束后,莉本试卷和答题卡一并交回。
D
6.神及其化合物在农业,利药,本材防防,半导体产业等方面发挥着重要作用。晶
考试时间90分钟,满分100分
体肺是层铁结构,与石墨的结构相叙,其结构■图。下列说法精误的是
A昨是动更离较近的两层组成的双层结构
B双层结构中的司层内原子间不形成化学健
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16N-235-32,Q一35,5
C.1mal种形成3=l共价壁
4-40V-51Mn-55Fe-56Ni-59A-75
D此种昌体属于混合型品体
一,迭择题:本题共10小题,每小器2分,共0分。每小题只有一个速项符合题目要求。
7,五的塑周期主族元素X.Y,Z、W,Q的氟子序数依次增大,其中Y和Z
【化学在我国高科技发展中起看重要的作用,下列说法正建的是
可周期,Z和W同主族,这五种元素构成的化合物甲是重要的杭幕西
A铁世斯体机器人中,驱动成器人的题铁为FeO
物,其结构如图所示,下列说法相误的是
且,”墨子号“卫星成功发射,实我了光好量于通信,生产光纤的主要原料是陆
A最高价氧化物对垃水化物的旅住:Z>Y
BQ的单质非蒂于Y,Q形成的二无化合物中
C中国天限的球面射电板的材质是后合金.因其表面具有架化投面附大气房由
CX,Y,Z.Q四种元素可形成其种离子化合物
D.量子港信材料蝶装质纳米管与石墨如互为同悦素
D,Z的最高价氧化物对皮水化物的浓南液能与Y反应
之某小组在实验室模拉侯氏制城过程,如下图,这拜新始仅器安择作方法错误的是
阅读下列材料,完成8一10题。
-
可进反应有一文的反应很度,平街常数的大小能成缺轮学度愈运行的框度,为酬文可迁灵
④
庄Ag+Fe一Ag+Fe“的平衡需数K,芳验罗骤如下
体
I.一完温度下,将C.01mel/L,AgS0,豫液身Q.04mol/LFe5O,章减等集混合。
Ⅱ,待素脸【中反应选到平街我态时,#VmL上是泽流,用,配/LKCN林津器流逢杆
會本2填人CD,
面淀,达到林点时,演CK5CN林准客液V,mL。
RHA
已制:Ag”+SCN一ARSCN,(白色》K=I0
的4城
Fe++SCN[Fa(SCN)]P-t丝色)K-lo
A.饱和食盐本中应先通人NH
思量作用到的仅特有②④处
8,下列说法信阀的是
C.反度1发作的存器是①
D.由NH,Q溶液得到晶体的操作为蒸发结局
A.配制FeSO,溶液应加入适量的HSO和铁每
3绿积(FS0,·?日,O)可用于城市和工业书水的净化,其结构如下图,下列说法正确的是
B商定管用减幽水洗净后应再用KSN标准溶液润法
C,滴定过程中下e”的作用是氧化利
D读数时应将痛定管从湾定甘夹上取下,湿住管上围无弱度处,使清定管保持经直
9.下列操作能衡定的K值偏小的是
A取实验I的渔液测定
民满定过程中握痛耐烈,有背测液磁出
A该悬体中存在O一H…O氧键
C药足前楠定管尖嘴内无气慈,滨定后尖嘴内有气泡
B基蒸原子的第一电离管:H<OCS
D达到莫点时镜后半滴标准浓阳藏健水冲人灌形服
C.Fe=的未成对电子数是5
10.实我测得该反位平街常数应为(用音,V,,Y的代数式表示)
D晶体中5相O原子林道的条化卖厦不间
0.01-EXV
0.01-xW
4,某巧物中同体的蜡的如屠,下列说唐铺误的是
A.-
×01-
×0.1+
▣H
001+1XV
A.分子中有4种官能超
B,分子中有3个平性城原子
xV
C此物质有顺反异构体
D1mol该物质鼓多磷托3 mol NaOH
二,远择器:本题共5小题,每小避4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题
B相月和度下,达到平衡后反应速率:e(I>平a《面)
目要求,全部选对得4分,进对但不全的得2分,有迭错的得0分:
C闭中A.B,C三点处容春内总压强:P(1)A<(且)<(I)e
1.乙苯脱氢的反夜历程如下图(下作一为苯基),下列视法正确的是
D.容露N在40℃进行夜宽时,起始室率:D(CH,》r>v(CH,),
14.现有某工业皮资[主琴含酵(Te》.韩(5b).神(A)等元素的化合物],一种回收工艺贡程如图
所示,下列茂法佛贤的是
(已闻常祖下,H,A0,的各袋电离君数为:K:=6.3×10+,K=L.0×101,:=32X
10")
NO第液HS0名夜
10.Na.50
e
适者一国7一国物-5o9o一区招一5t,不的-s0a
碱浸粮一因H马一Tc0,
德液
A若碱浸液含N,AsO,财滤液中As元素最主要的存在形式为HAsO
B“氯盐酸浸”时,透人S0:的日韵是氧化元素
A物质【为集化制
B使反应过程中N:O是氧化剂
C.生成sb0C的化学方程式为5bC1+H,0一560C+2H
C具有过程②有电子转体
D每酸去】l氢原子,转移2mcl电子
【2:一种高盐高氢黑难降解有机废水的处理方法如因所示,下判说法正确的是
D,流程中盐酸可霜环利用
15誉温下,向C.1m©l·1-N,C,O,阁液中商加醉盐脸,所得混合溶液的OH与分布系数
kH,CO+c(HC,0,)+c《G0X-,C,0,Hc,0:成C0的变化关系如图
c(X)
1,pOH号PP-g
(HCO)
le(HCO:
的变化关系如图2,
c(HC.O.)
c(CO)
10
真钻高氨氨难
解看机水
C7e5P1270.5)
02
黄子文县飘
AA区电极反应式为2N-6E—N年十8H
POH
国1
B电泡工作时,H由B区移向A区
下列说法正确的是
C,C区■电板接电需负极
AN点和e点溶液中c(H*)相同,为101·mol·L
D.若B区1m8lC白O:参加反点,同时可生我67.2L风:
Bn点时,3x《HCOi)<c(g)十c(OH)一c(H)
13利用甲坑酬最乙烯的反应为:CH《g一CH,(g)+H,(g,在四个恤容密闭容指中按
C水的电高程度e>dPbP
左下表相应量充人气体,容器】,Ⅱ,■中CH,平衡转化率知右下图所示,
D.d点时r(H,C0,)2e(HCD:>xH)>e(C.O)
名蜂带质朝量/闲
容
容积L
三,非选择题:本抛共5小丽,共60分。
H
CH
16,(12分)模及其化合物广泛用于各工业领戴
.
0
(幻)锦的一种配合物是制备除草剂的中同体,其中食同位碳裙统配体,结构如图
①基卷像原子的核外电子韩布式为
1
01
②此配合物中心原子N所的配位数为
,N的聚化类型是
0.1
器成光
N,C,三种元窝的量高价含氧酸根离子中为平面三角形的是
1.0
04
③慢(N)可形成多种配合物,N(CO》,是无色液体,满点为421℃,保点为
下判说法正确的是
一-13℃,年棉于水,易溶干有机游剂,推测Ni(CO),是
《填一极
A蔬反位的正反应哀热
性”或“套极性”)分千。
《2)擦还可以和其他金属形吸品体,如与(A)形规的高体结如园所乐,
黄钾线桃清
is0。
园
武迹《奔去〉往回
试拉
饮粉
(NHS
品体中花离A:最近的相的数目为
。知晶体密度为严紧·(m,棉的参数为
”深雨.可
4一b“网Pm,=am,则所伏优加德罗营数N,可表示为
NHF一速液
1.(12分)复化帆N)作为一种有效,经济的合金最如刚酸广泛应用。实整室雾究制取氨化
马.国
锐并测定两得怎化线的纯空的实验装置如质(我持装置略去):
过须
V0,和黄紫
M50,一a市团
NH,HCO,一其议
沉接士
电题加店还
A
共远看
已知:实阶室中常用NH,C密液与NO,福滚反位制取风,
再应工蒸我储品
《1)检除装置的气密性方法是
(2制备氯化锡的一种方法为转V,0先用质还原后再复化,位法需特V,0,与焦旋混合放人
然柠线氧体
石英管,关闭
(城开关代号,下同,打开和真空泵,如熟热电偶
表1布关离千远窝的pH
a)氯化反度为℃0+2N(p一Ns+C0G-(-246410+156.62T)J·m0l',
:M+=0,1m·L(wT为金属高子)FF2”
则使反应能自发进行的上服酸度《及应置止厘置)为
开所风受州
21k8.244
1.
K《丁的单位为K),氢化过程
中,反应截止温度T,还受氯气分压的能耶,其影喻如下用,则
《填“增大”成“破小")
亮全度H(c=l.0×10+m,L》
82
%2
翼气外压有利于氯化及应遗行:
表?物质门解度积常取
1700
物质
Cds
Cus
Fes
2a9
160
K
.4城10-8
么13X10年
37×10°
1.9×10-4
(1)“催浸"后,浸查的主要成分有
《填化学式),非限高浸出率的措随有
1300
(任对两点即可)。
12001
(2)短人技影时,反位温度对F“浓度的影利如周,反应
475
2460
p(N.
的最佳温度为
47.0
气分区与氢化反店酸止周度关系青线
(3)除钙,镜”中,帝情的pH不完宝小或太大,生产中
4)若在VO,热还原时通人黑气能氨化反应同时进行,可以降俱成本提高产率,此反京过
pH保持在5左右的原因是
460
程巾.生成的C0与C0的物质的量比为3,1,则装置C中反应的化学方程式为
(4广隆铜.福“中,最先沉定的离子是
《纳商子符警
,每生成1m氢化铜,转移电子
(5》宾7.0话所得VN中雄人足量NOH溶液.将产生的NH,州50mL1md·L·H,SO,
号),若要将蒂液中的制相幅完全沉受,帝液中的(s一)正51
溶孩怡好凳全吸教生或正盐,则所得产品中VN的爱量分数为
不低于
mol·Lt.
(果保和三位有效
(5)若锰锌线氧体中金属元素现论质量配比为
国度究
数学》,
82分)锰师铁氧体是一种典型的致题材料,广泛应用于电子,通训等舞城,主数成分是
mtFe》,m(n)1m《Zn=9.20423.2粒7,53,着调节成分前解液中n《FeJ=1.24曰ol。
FO,Mm0,2m0.由蜀年铁到击[主要成分为K,F(S0,,(0Hm,还含有Zn,Cd,C
#(2n=0.12m0l,则应加人的Mn50,质量为
4
刊,Mg,Cu等疏眼整及SO,们耐备锰锌铁氧体的领程组图。
(6)若以MO.代表溶镜蚁外,则共沉反应”中,发生反应的离千方程式为
快口分)神经系统西物香猫巴林,在新承上主要粉疗霍状店结适战的神经楠,以下为其一种合
A.C04.H,CO川H,H0的物质的量之比为13·1·1
取塔线。
:平醇的百分含量不再变化
混合气体的幽度不再变化
),服合气体的平均相利分子质量不料变化
COOC H
《3)在《.6MP,加压下,将(C0,)·知(H,)一4,13的混合气体在鞋化刚作用下进行反成,
HC.CN
体系中气体平衡作成比例(C)和CH,OH在含编产物中物质的量百分数)及CO,的平衡帮
COOCH,
CO(N2L
化率随暑度的麦化山南质示,
COOEL
D
H
0
NiCO NaOH
40
COOH
COOH
25025
善W巴林
1022场面3场400
已如,①E代表乙某
温度无
⊙RCHO+NCCH,COOR惠RCH-CCOOR+H,0.
①C0,平香转化率随酒度的升高先成小后增大,增大的原因可能是
@250℃时反应的K,
(M)(月最简分数表示),
C
Ⅱ.合规气制取甲醇的反应为CO(g)+2H,(g)一CH OH()△H<0.在某温度下,体
(1》A的名称为
,B的结构魔式为
积为2L的恒容客暑中充A物质的量之和为3ml的H,和CO,反度站到平衡时CH,0H
(2C*D的反应类型为
(H:)
(3)若E+F反应中,生或售中有一种两性物质,侧化学方程式为
的体积分数(V⅓)
nC0》
的美系如图斯示。
(4G中官能相的名栋是
行)普瑞巴林的同分异构体中两足下列条件的姑传衡式为
E
①分子中含有穴元蓝屏
'D
②1ml物质与足量的的反应生成1倒olH:
核臣其新氢错的蜂需积比为211·21士1:4于
《6傲1.3-丁二还与猴家合8P的路钱为
20.(2分)我丽力争2060年前实观质中和,将祥敏的孩的氧化物转化为甲醇是实现碳中和的括
4)当起始H
能之一,
用(C0-2时,经过5in达到平秀,0~5mn平均反应迷率v(H,)-
1.CO,和H:在一定条件下可以金成甲醇(反应1,菱过程释在反应),
0l5mol·Lt·mn,用该条件下C0的平南转化率为
反煌1CO,()+aHg)CH0He)-H:0(g》△H,=一9.3·ma
(5)当4()
CO)
一怎,5时,站到平衡款志后,CH0日的体凤分数可能是图搬中的
反应I,C0:(g)+H:()COg)+H0(g△H,
1》有关将质能量变化如居所示,检定单腰的格(H)作为O,则△H,一k·mo,
(填“D“E成F).
且.武除去甲部工厂酸性废水中的甲醇,如人硫酸枯后:用随生物电法《题萄糖酸性燃料电
00g
就)电解,电解生收的C©“把水中的甲醇氧化成CO:送到除去甲部的日的。工作原理刘下
H00
2-28
图(:为隔陵,只有离千和水可以自自通过》。
陵酸感C50动
生电
合规甲每工
CSPOA8)HIgHOJ
甲的木
《6)写出亲去甲醇的离子方程式:
(2)回温.恒容密树容器中,对于反位,下到灵法中能说明该反应达到北学平街秋态的是
《?)微生精电德是续色搬性遇料电洁,可出该电泡负酸的电酸反煌式:
(填学母),2024届高三信押题卷(二)
无断,D诞.
参考答案及评分意见
3.D【析】””A;K一”:说空。上清确高子(
3.C】够砺动该视人的翻疫为、0A精误;二笔社品有色好无性,是生产的,13格
_..1.”.,三观”连析计,
误:铅的笔化要在重的大气中被可心生,所具此、题生成总速,具有颗好的物离涂现力C正确
Ar')+'t)+r/'n)
末与石至为回异形,D误
品/0·1-:
0
.o_
2D【析】习时,请大,重气是为了使指合赴水减化,增大三在属中的度、提升原的料是
,3、。过,中的是漏斗、铁,、正,反1条现加些,应
o
.C乏.XKC1熟受选是.②选益晶.D误.
平度/no·1-)
a-
1.【析】品1.0与500与.13阅在0-时一0A:第子的第一离
A*+P”_A+F”的南达试K-,(B-)-0--)1-
2.50梳”的电子式为,成时数是4C误,体中50第子道的来
-)
野是,D说.
t·-.(r”-f0]·.人达x-
是手第子、B谈。此标候分子中会有轻,树一段就子所连结构不院,有反掉构、C正确。
_x{“)
分子本有:个要基1个数,共新耗:lN0D正.
5.D 笔桥了所真有地性,干,于水,沾到夜上元是酒境,现,A精段,满气到
11.B 【】乙在物V的作落?生成云境,V为受列A:×0在夜应中生×化,正确.
月手少量气、之选人,直择了,B误;乙与摇时应将夜照壁到入
过②有电子转,C误:是去10l氢题子,1nl电子,D情说
乙.、具用鸡不新没,C误,选置止气的原造是使内的气体与着的气体不真
12.A【】A区发生化没应,般发应为H一”一?一H'A正:电工时,HA区
..
B区、误:C区。电极发生笔化反应.应电谏正枝C误:未明状况.无法计Y.体稿.D
&.C重3看可视注是的两的选,A确:双的的与
玩构的号一子回形症化学,活确;个第子的配位数是3.则!m0l影成3.5ml卖涂键,C
13.CD《】面,开真读ACH平转受大,所以正及晚,A误;1..目中没人的C2,是
品神为状结构,与石的这程,等个子、题道上的?个电子在点是之远,摇子说形品,
阅,相网度下,CH.转化事鼓次减小,没确蓬强次境大,容器体极侯次减小,强地大,反虚速
主确
大,所以平后淳11(),B设。1、非次减小,A.C点次斗高,u
2.3 【析数次文的至是是主元意文.V2.W凸.中时是1个实,
次境大。(()1C:πC礼
最小,X为H.V.2位干预用,Y形是4个共价.为C.2形成3个键.为N,W形成5个其价.为;C
60.
影成2个检,具原子厚数大干W,则0为3.2Y分题为起和,复的黑性比该谈,题高价笔化
2cH.(C.H.T)+2H.tg
_/ri
对应的末化的整为1%H0A主:5要客子C排设,时C.N.5西神觉形成离子化
。
,0
/mol
60
会XK.9C.C。2的最高轮复免过段来化的准为该般,选条持下与段位.D王确
004.00
,.o
_
.C【配别下50应入量的.50止F”水,入,止!第,A确,是
理求流匹位再用CN标准流弱,B,清选程干斗的境是示,达到持点时流析
x-3X0.-81675,7oT石反度时.0-0.×0..A1.0<K反位正判。
8.0
走.C设,位使夜与选无疑持来,应之头上敢下,经在上填无列觉,
8.0
.p注”
-(CH)-CH.1..D正.
3.【】若要!的没A),则还有,因为在A”+P”A+”,睡是
14AB【A的30mlA3
A””_△&5;行,入r”+”一A+”选,选中离子
(A)
理偏大,涌料的平雷数小,A王确;请定过料中医别到,有将测流激息,使V.编(A”1一
10%
比牧大。(A)”-10-A误,入50D(50)为5iC1B:5OC1n
(Ho)K。
-y.l几,不数文.c,在后程本人程,对
水方式为C-比3+CC正确:理中生或的可在”第”环用.D正确
14HC0.)
_(.0:)
一)=1共.耳
题-:8第1x页:
70)
0生的C0C0的物段的比为3)可得受学程3+C+VV+CC
6C0-)(H”)-10-00”(H")-1-·1--:对的H-2.8A正确,
标得头电子程,生线m0V13mol子,以生成1v转5ì电子。
()
()-H-V--H)-0?·-i
.A时,”(”)”40)十)+0”元
分数m1x151+1.nelx100%s.9%.
'-HC0)Cr")HC01HC3HC0'
0)-)点0-11数)>HC0)有(
1.()
150.P50.50.(1分
(”4一0”一()Bb点H精等的等,水的离度-b>>
是物数、选暗大8.50.的(择等(2分)
0)
(②)5C左1分)
3=5小5时计r一1”广”,投大提C”’”因7选文本面题完全汉时
10)
干$时,流中F”.7”会以的影武汉[2分
(123{324(A]}
(40C)(1%)88×10(1分)
②11 x0.c01)
(56.t(1分)
③0性7号)
.i5x0_r)
(M+2Hc0-Mc0.-H0+C0.7
(8)
【析》)“境“,语于水的,三化过,分语走入中,所13没远的主成云确铅。
【11{号元,掉子的核外毫子式为”A([A3).
化、晚数话,高来的有是产检,的大夜,线等
②极题个位意可是,分子与心子%配位的那子数为4.等个4子分别与属个子个
(2人粉,是为了,简时则。极中,75C后大,断3度空副在75
,与其中的一个原子成。,则余的电子时与,或配位,到N为化,三种无素的最高格含
左右.
子为x00010,是V5P题.00”中心子是子对数为3.C0为平满三角形
33路流pH不言云小成文大,,山H一一日’+”,性增强,的离平行,报了
.心是子踪数为3.0面三.030心累子是子对数4.0”为正
旷的皮,导致,提离不整这度,时大大,的下.2会形成北物沉境、影产的产量
瑟。
(4)由干C5C5为AB”免合,且C5K。更小,所以”,幅中,先定的子C”,
②数““规期可知(C05:是分子.
将的提,受全究,C”完全沉线数号,K(C45]-.(C’)×(3”1.删通中的()
D10no·1-i-t.ax1*+t,L-.
(2)A.理最近的15有5个,程是均理题,是题中A:子数为2.N子数为aX一44×一-2.昂参题
x~
为.--”-。n&的x”品为,·-(+75×)。
(5)键错铁中元续配比-[73·(Mn)·()-1520·21..13.现)-
答10.
1.2 1.(→7A的Mn50×1-34
(视本程为MSO+2NH.HCOMCD-(H1SO+H0+CD.高子
__
为m+co-Mcn..t.o+Cn.!.
17.0:)
1.1
(1-基T()
31)用A道漏斗这相破,向C加入水,打开题加热.一段时网后,若6中严生气泡,停业
NCCH.CooC.H.)
选心中气内形成一段水程,且一段到闻内不回,说气性段(2分)
i(1分)
(2x.5.())
o:oo一
(③10
)
oout
0V.0.+4C+M.-w+300+C0.)
(4),基口:
(5.%})
_#
【解标1)赴装置投查气密性采知热,天用A中该漏斗活要象密,C中加人永,打电砺加热到
2
一段蚌阿量,若心产生气,止是C气整一段水柱,说明气性疫好.
47填雪要无环,具空用置,所口需关现5,真变管道。
ot
3是反点&行a一了了5713,风照吗了,看算气廷力大大,列,境人
气,位止理升高,在析干化应行
。
。
二.比第:孔县高:
二:比..8
cooH
n-o+0ya--r·a-1-83 ·-4·mo.
H-ca-on-cnonc-c--ct1-
teo
(7
(1)各看的这度减不变,不通注各的适的之比等干应的化学计最数之比达到
_
状态,A错误,的百分含不再变元,司说该没应达到态,B王确;山干气的量、体积不变
时理合气的度始终不走,度不变不用来到基这没应是否达引C数误;这应是一个气体分子
数减小的反,反应向与过行,混合气体的均摇对分子没将变大,因起均相对分子项最不变可说该反
【析】1A含,子在1数,与基这的某子1,1为3-
应已这剧早状点.D正.
基丁。报题中息。由A生或C的过程加长的构式NCCHCOOC..
(3)①CC.平转北头度的升高失今大,大的时是开以反应1为,该反②为吸反
-D的程星生没.
位,异谋使平正向移达,二完的缺化迹大。
(33一子的反位中达生成一经,根凌应物中的言因,可选物中含在、列是方
&())1.13起如人二的物为4气的物的量为13头.
-c一
。-c.o
25DC时二是的化为5,区二的的1,一在
_
物中的物的是否分数为1%,即各为4.5o。
&.
41C的宫语.是.
c0.)+2.ciu0o.1o
(52样的等是,分子中有六元了1与的反应生成1,说明分子中有离
a/m_t
n.5
1.
0.
0.
个其造的是比为.1.41上4、1.确有1境不的子,贴是条计的览式为
唯。
#_x_0
co.g)·H.re)-coxo+1o
m5
0.
.i
,.5
_
时二化强的题的量为ol-!ol3o,的量为1ml-15l-.5mol-1l
6由1-1二姓
甲的物项为0.5mo.的的为.5ml+0.5;mol.-化碳的项的为45mol
的为3ml+1)ml+.5ml+]ma+.5mol-15notCO()+H-CH0H}+H0
1。
)
0
“x0))&40)
。
。
(_0O-”.
cnon
t-ct_-cn-. -oac-cit-cn-co
_。
-co-1mala(H.)-m.0~5m.平均1H1-.1mal.1-.mn
到1315m-L*.m-x5mx?L-1.me.*可(co-6.25mc
0(1)
的乎*,_ic
_-ic00-_to7.
1.0
1
(2})
(5)提溪短容容器中,物的投析比等于对应的化学计量鼓之些时,达列后产物的体程教最大,新
(33①度要是,以是应;为文,反;是热反,是理平注向称动(2分
_:
程分数词题是中的D点.
I.i口)
()C}化生成C0C”'还生成C”.选数去要的子式。
tiri)
sco4C.0H+H.0-c-C0..--r.
n..)6C”+CH.0H+H.DC”-0D.44(7)
71确生地是看确精性料,文电子,或生让没生成二,请劳的要现位式
CH-H-D-.+7
为C.l0-14'+10-c0++4H.
【】1)分,有方程式,+0-H.4}--27,m
co+-0-c0 A--19·n概.②-②无学程去c0)
思是口:高.
题意.:5”..1)