安徽省六安第一中学2023-2024学年高三下学期三模化学试题

六安一中2024届高三年级质量检测卷 C。与足魔H知成相的物中含有博个千性装军子 化学试卷（三） D,反成①和均属于知聚反型 裤分：10响分时间：75分钟 5.己知@相同画度不：K[Zn(OH)]>K(ZaS,K(MgC0,)>R[Mg(OH:②电离出s 可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14S32K39 一、单选题（本题共14小题，每小题3分，共42分，在每小题给出的四个选项中，只有 的能力：FS>HS>Cu5,目下列离于方程式情模的是() 项是符合题目要求的) 1,我同情代（本草形日拾意》中叙述了“候线松““刚中详柱有箱上候丝，…日久赵情。用力阴其 A.将下S如入點酸中：下e5+2H一Fe+HS↑ 销，…所科下之睛末，艺就线看”。下列美于“欲线看”的说法昂误的是() A.“线线粉”的主货成分为F心O,H,OB.“用刀刷其第，一一所碍下之销术”西眉地际标 B.年CS0.靠液中通HS气体：Q24H.S一CuS↓◆2H C.“线线粉”易溶于水 D,“线线静”的形成是因为吸氯其修 2,乳酸分子为手性分子。围为乳酸分子的两种空句将绝大多数合成西物为手性分子，铸究表明，在 C.将ZnC,液和Na,S潮液混价：Zn+S+2H,0—Zn(O),↓+Hs↑ 药背分子的手性异购体中，其有一种对疾病有治疗作用，面另一种脚胶有两效，基至对人体有车副作用。 下判关下乳酸分子的两种空何构型的脱法正确的是() D.向少量g(HCO,),溶液中入足量NOH溶滚！ Mg2+2HC0+40H一Mg(0H).↓+2C0+2H0 COOH 6.意少数化物外，大容分什金阔肉化物都是水韩，且反应不可逆。南化物的水解机昼分套杭水解胞亲电 水解。发生柔核术解的结构条件：中心厚子具有6和有空的价镇通：发生弟电水解的结构条中心厚了 A。1和1的结构与性通完全不相可 B。「和Ⅱ显能像对称是同素异彩体 C,1和1都属于季树性分子 D,1和Ⅱ中化学键的种类与数目充全相同 有缓对地子，可作Lws藏。提受H,O的H进攻。其中SC的家核水解机即如围。下列说法正确的是 3.设N为网伏加德罗常数的值。下列解述正骑的是() A.标准状混下，112LCH,与112L,在光阳下光分反应面，气体分子数为W、 B.46g乙醇中含有的C-H健的数日为5N C.1moL的NC10清适中含行的C1O数日个于NA A,要个过程S的杀化方式不变 D.I■atA广完全转化为AIO转移电千数为5N C.NC,水解会生成HNO和HC D.由上述理论知NF,不使发坐水解 4。个分子物婚。婚过透华性售化聚合可分别得到家合物b、。,下列说法正确的是() 7,用下列装置和试制取相应气体，能达匀相应实险日的们是() 选明 实验目的 试湖A 认制B -cno-2.+c-c-CH;-CH,-0h A 制C 浓盐酸 Fe,O, H 制NH 浓氧水 CaCl, A,a夏溶于衣 鳞NO 材硝酸 Cu 自，4分子中所有端眼子一定片平面 D HSO. 浓硫酸 Na,SO, 通人酸性KMO器清 A.A B.B C.C D.D A.A 目.B C.c D.D 8。某臂盐的结构图所示，其阴离子是由照子序数像次路大的规周周生元素X、Y,Z,W彩成，X,Y 11。近日“宁海时代”置布23年实限纳离子电池业亿，的病子电然以其红成本。高安全性及其优异电 与之同一周期，￥与W同放。下州提法正确的是() 化季属性等媛为醒离了电洁的首选·备静”，其充较电过程是妇'在正负超的桶巢与规能。下列视扶不正 商的是() A,元意的电负性：W<Y<XZ B.第一电离能：W<YX<之 C简单气态氯化物的热稳定性：W<YXZD.简单离子的率轻：WY<XZ 9.利用C0颗H在m化祸的作用下合成甲醇，发生的反应如下：C0(g)+2H(g)户CH,OH(g),在 体积一定的密用容器中按物疑的景之比【：2充入C0和H,,测得平衡混合物中C日，O州的体积分数在不 同压墓下随湿度的变化能所示，下列说法正精的是() A极 电解黄 B极 QH,0的体积分数% A。纹电时负极区的单潮失宏电子 B.允电时凸由“B极”向“A极”移动 C,由于未授用缺的厘钻元素。最产后该地地生产成本比望离子电地底 6 D.该电池一种正根材料为NaFeFe(CN),充电封的电颗反应 002591001040045约300550 ■直G Na..FeFe(CN)-re-NaFeFe(CN)+xNa' A.请反的H心0，且R,<K。=水。 2.常温下，二元酸H,A的K-1.310’,K,-了1x10P,重游盐CA.ZA胞和溶液中弦滑解 B,反应速卓：”：（状态A)>?(状态B) C,在C点时，C0特化率为% 平衡时相关夷子表变的变化如图所答，已知K。(CA)<K,(亿nA):下列镜不正镜的是() D.在例温压条件下向密周容多中充入不同量的CH,OH,送平衡时CH,O州的体积分数也不门 1山.根凝下到地燥作和我象能得出相应结论伯是《) 达项 实於操作 现象 精论 A SO,暖慢通入藻有卧做的NOH尊液中 涪液红色提去 S0,具有潭白性 2N0(g)=N0,(g)为 B 身充满NO,的密闭支璃球浸泡在热水中 气体红候色都深 收热反应 0121416320 某黄色溶液X中加入淀静游液 溶液变成蓝色 溶注X中含有此 0”mt1 D 无水乙醇中幅入末藏酸，加热产生的气修Y溶液禁色阅去 气体￥中含有乙烯 A.面线表示CA饱和等清中相关两了约浓度变化，具X。(CuA)的数最领为10可 B。意材应的可以备CA的不能和滑液，点可拟是山A的不能和篇活 C.向点的游液中加入少量Na:A园体，答渣相成可能变为日点 D.向等深度，等体积的稀日，SD,中分京知入少许等物调的的2A和CuA两种圆体，aA.CA相能溶 智 3.我同科学家从中国特有的喜柯中分离得到风有肿密物制作用的喜树碱。结构如图。下列美于喜树的 说法不正确的是〔》 脸1D D 雁化用， 0 己知NH,不停于CS,在一定条作下发生反应CS,+3NH -NH.SCN+NH,HS,生成物 加热 HO CH.CH, 中N日HS的热稳定性较NH SCN差 A.分子中N原子有p、印两种动化方式 日答下列问是： 目.分了中不含有手性碳原子 《1)菱置A中反应的化学方程式是 C.段基中O-H的极性强于乙基中C-H的促性 (2)三斓烧内情敏有CS:,H0和除化料，进气平香口必到隔入下层CS落第中，目的是，清反 D,帝的氨子有现电子对，整与含空轨道伯H以配 应比较缓慢，实阶中可通过龙解C中呢象来挖制A中NHL的生成速率，侧X的化学式为 4,由R出VO,箴介导的光箱曲本菜气重整甲统的料个连续雅化画环机理如图所录(“UV”代表载外 《3)反因一段时间后，美树K,保转三策烧第内凌温I05C一段时何，其H的是 ,然后打开 线》 K,·推线保转凌置15℃，握缓滴入适成的KO州溶液，制得较地净的KSN溶鑫 0+ 《4)制备致第化钾品体：先然去三湘烧框中的的体霍化剂，再减压—一，过选，法涤，干提， 朝到使限化挥品体（每空1分） (5)湖定品体中K5CN的含量：称和10，g样品：配成1国0mL游液，足取祖00mL溶液于性形有中， VO.CH 如入通描稀酸，再加入几流溶液（扇化学式）作指示剂。用Q网mol-L AgN0,标准溶渣清建， COH UV 达到离定裤点时清民AgNO,标准溶液2道00L。该品体中KSCN的疑城分数为·已知：离定时发 下列说法婚误的是() A.RH,VO,在新环中起厘亿作用 生的反应为SCN+Ag一AgSCN(色)1 B,该反应耳用于制收合成气CO.H: 16.限以船蓄电洁的填充将M背（主要含飞SO,%O,。代0和少量F0)为原料，可生产三盐基德酸 C.过程中区含反应Rh,VO.CHW→Rh,V04C0↑+H,↑ 解(PbSO,3P%0,H,0)和产品Fe,0,·H,0,其工艺领程F D.反起过程申全属元素粘，V的价志均不专 二，填空思（共58分，除特殊说明外，每空2分） 5,实验室规刻工业制备国氯化钾伯实验楚盟如图屏示（部分充转装置已略去为 过量的N,SO, ®H0(0)一H,0(g)△H,=+44Ja NC0,溶液 稀NO NO州H 稀硫腋 NOH (1)则由CO(g)和H,(g)反应生成CH,CH,OH()和H.O(g)的為化学方程式为 细商转化 酸浸 除柔 沉 合成 00n℃ (2)针被服西动，请你损出一条建议： 违液 观合 使流（回包 川。以利用二氧化碳与甲统制真水煤气的反应家提高CO,的利用率，，在体积可雯的密闭容器通入 气体X 分离出物质Y井疆环利用 20CH,,20eCO,在不同温度，压强下发生.反这，测得CH,的平衡转化率与显度及压盔的美 三盐超顿酸枪 干燥 过说，获语 系起围所求 t00 连流2 国1 90 已知：K,(PhC0)=75×10“,K(P6S0)=25×10 《1)-转化”后的是等物通为PbC0和少量%S0,则Pb0,转化为%CO,的离子方程式为 1100 滤液1中C0和S0的浓度比为（架留两位有发数学） 50 00 7501000125015001750 温度C (2)“酸授”过程。产生的体主要有N0,《氨氧化物》和《填化学式一《埔“可以”成 3)根粥图象列断△H0(填“>”成“<，下利，A一片 “不理以7佳用HS0,+O】替代HNO,: (4)在A·1I00℃条样下，e点的反速率￥（正）￥（逆），判断所理自是 (3)“沉留”后循环利用的物项Y是（勇化学式）. 《4)徐涂”中冻清的主要域分为《填化学式，在50℃“合城”三盐基能酸桶的化学方程式为 (5)为圆高C0,的平衡莽化米，以下措能E减的是 A.升温 &.大C0) C,相大压笔 e(CH.) D.起入合话的霍化园 (5)根据图2所示的溶解度随周度的度化线，山“滤液和“返液2”头得N山SO,品体的操作为将滤 液“节H为7，然后，，洗涤后十桶，（每空1分》 (6)1的分压平衡常数为K= (用含八的表达式表本，用平衡分压代登平衡浓度计算，分玉一色 g 压×体积分立) I8。美托洛尔(M)是当前前疗高虚压，延心州和心律失常等心直管实转的常用特将之一，以下是 60 Na.SO 美托洛尔的一种合成路线： 40 20 s0.1900 ,h 40 图2 17.1。益紫行动关系着我的生老环境，可以将含感气体转化为乙醇等燃料。己知： @2C0(g)+6H(g)一CH,CH,0H(0)+3H,0(04H,=-3462 kJ-mol NH:CHCH CH.CHOCH C0(g）+H0(g）一C0,(g）+H(g）H,=412ud1 已蜘：为家蒂(CH,) 团答下列问恩： (1)A的化学名称为·B的结构简式为一· (2》反应①的反应类型为 (3)反应的化学反应方程式为 (4)【中合氧信能划的名降为，【与是最的H,发生如成反应生成M,M的分子中有个平住 银原子（碳原子上连有+个不同的原子成格面时，该蝶系子移为千性装原子）： (5)在A的同分异构体中，时满足下列条件的数为种。 ①洋环上有三个收代基：②递FC,溶液基紫色：③能发生银镜反盘。 HNHCH.CHCHCT二定张王N◇ (6)已如： 请多留上述合成路线， 写出以二苯甲陵 知HC一C一CHC1为原英制备 的合域 落线（无机试制和有机试科任成》 六安一中2024届高三年级质量检测卷 Mg+2HC0+40附一g(OH),↓+2C0+2H,0,故D不神合题意：答案进C 化学试卷（三）参考答案 6,D【详解】A,第一步中S形域4个共耸镭转变成Si形成5个共蜂园，角化方式发生查变，故A错误： 1.C【评解】A天在调湿的空气中容易发生电化学璃健面生锈，根据“的上长拉，一日久心销， B。Si的价电子作有式为3s3p,有3对空轨通，国北SC,能发生乘核木解，雀C的价电子售布式为 说明“情”是铁表面的一种物项。相“铁线碧”最可能是铁锈，其主装成分为FO,HO,A正确： 322p°，领有空锁道，因此CC,不能发生亲楼水解，益B错模：C。NCL,中心激子N有一个溪电子对， B。够用刀科下，说明“，线和”所地松。号脱落。B正精：C,氧化铁等大多数金属氧化物花不活于 水，C睛误：D.在脊洋中。候县易发生要氧到黄。D面属：益透C. 发生柔电水解，NC们1中的N俊受HO中H,然后脱去个HO,重复上述分析，直到C1全部枝H 2.D【详解】A。【和Ⅱ的结构相同：化学性质不克全相同。最A错号B.1和Ⅱ显镜像对移是同分异种 代，得到声物为HCO和NH,放C惜误：D.F的电负性远这大于N,N为6，不接受HO中H的连 株，放8量误：C,1和1都溪于极性分子，故C情误：D,1和目量镜像对体，亿学塑的种类与数目完全 相同。故D正确：故蓬D 攻，不能发生彩电木解，N的怜电子挂布式为352印，不含空轨道，不能发生亲核水解，故D正商：容塞 3.B【样解】A.CH,与口，在光聚下充分反应后生成一美华凭。二氯甲院.三氧甲娱，四氧甲核，氧化 为D 荒的混合梅，放气结分子数不是N,:A明雅误B,乙制们相对分子频量为4以，g乙翻的物动的菜 T.D【样解】A.派盐酸和下O,发生夏分解反流，不能侧置气，A项不选：日.氧化钙能和气结合。B 为1mol,m3l乙醇分子中含有5mdC-H蛙，故46：乙醇中含有C-H键数日为5N,,B顶正佛： 项不选：C,然确酸和时反应生城NO,C项不达：D.服据唇想例明酸的原理，东成酸与Na,SO,通过复 C.不短道游液的体积，无法计算物质的最，C惜溪：D.A“完全转化为AO。:并没有化合价变化： 分解反应能朝取SO,D顾司：答案这D. 无电子转移，D真语误：答案这B. 8,B【津解】A。主线元素同调别从左向右电负性泽南带到，同主旅从上到下电负性逐渐诚网，N原子半轻 4,A【详解】A,:中含有需基，难溶于水，酸A正确：B.a分子中含最直接相连的随和碳原子，放所有 小于5原子半径，N原子对健合电了吸引力大于5夏子，因此电负性NS,总的米说电兵性WXY乙.A 项带误妇B.表元素用主疾从上到下层一电离能逐精减到。同周期从左白右第一电离能兰增强趋势，国第 VA数第一电离论大于嘉V1A:。因此第-电离能：WY<X之，B项正确：C.非金属性然冠，篇单氯化 疏原子不其平面，放B推风C。a与足量H加成后的产将为0 +含有1个子性载黑子（已标出） 物的稳定性题强，主族元素同周明从左向右事金属性连新增经，同生族从上下非金属性速德减霜，因此 放C维属：D。反应①黑于加聚反风：②为调基先水解后再发生聚反应生成的，故D辑调。战运A。 康金属性大小：W<XY<乙。C项情误，D.简单离子半毯的比较氧电子温脑多率径描大。因此率 5,C【祥解】A:电离出s的能力为FS>HS,更易船合S之，离子反应方程式为： 径大于其他离子半位，电子层结构相同时，核电有数惑大半径道小。因此F<O<N,因此端单离子 Fs+2H—HS↑+Fe”,故A不荐合避意：B.由多吨离出S的能方：HS>CuS可包，Cu 的牛位：ZYXW,D明量误+ 9.C【1详解】A,白图可业反强不查时，升高温度，CH,O州的体积分数碱小，说用开高温度化学平面 更易结合S,则阴离子和德化紫反应生成能化明，离子反应方程式为：C+H,S一CuS,+2H, 更向移动，明该反应的AHC0,服据阳示可知型度，ABC-D,化学平衡常数只与温度有关，温度制同 化学平衡常量硫相同：温凌弃高，平衡逆向移动，导数化学平衡常数减小，所以化学平雷常数： 放B不符合题盒：C.相同温度下K,[Z(O)]>K(ZnS),2n5比Zn(O),更难游，锌离子和侧 K,>X,=K。=R。,A错误：B.该反应的正反应是气体体积成小的反应。增大国素化学平南正向移动 离千先结合生成藏化锌沉淀，则Z“+s+2H,0一Zn(O日)，↓+HS个不能发生，庄ZS不溶干水， 平致口，O用体积分数赠大.所议压强：A>户>马，根据图示可如日点对应的温度和乐若均大于A成， 放C符合赠意：D.相H温度下：K。(MgCO)>K,Mg(OH)可知。Mg(OH).更难溶，少成碳酸 升高温度，增大压强，都可以使化学反应速常加快，因此￥（状志A》4《状志B),B植保：C,投向密 氧镁的物雨的撞设为1mc,用办的氨氧化钠的物暖的量为4m,其中2国@l和黄离子反应牛成氧氧化镁瓦 州容落充入了1m@dC0和2mlH2,C0的转化率为，目根据反应C0(g）+2H(g)己CH,OH(g)中 淀，2与质酸飘根结合生牌国极根高子，离子反雄为 聘反应转化关系可知平衡时(C,O)=rml,(CO)=(中-x)d,(L)=(2-2x]d,在C点 时：C日OH的体积分数=506,2 一×100%=50%，解得x=0.75m,所以C0 自量溪：C.O的电负性器于C,周0H健的极性强于C一H现的极性。C正裤： 1-r]+(2-2x]+ D,世括结构黄式。含量的氨犀子用成三个共价键，有一对值电子，H提债空轨进。两者可议形成径褪。 的新化来为075,10%6=75%，C正南：D.由等效甲南可灿在相高恒压条件下食者利家流中充入 Imol D正确：故达B 不同最的CHO州。达平黄到CHOH钓体积分数：相同，D精误：放舍远项是C. 14,D【详解】A:由催化循环【，Ⅱ及僧化制性最知，A项正稀：B,出中婚环I,目反应密为H,0意整 10.B【并解】A,S0,缓慢通入滴有喻屉的山C附溶液中，因为二氧化线是酸性氯化物：与然氧化钠反应 CH,(CH,+H,O-CO+3H),到台域气：C0和H+B项正：C,由国示可知，解环I中，在UV 有使红色0去，错论不面廉，A项错溪B.对于平商2NO,(g)户N,0,(g),异高翠度，气体能色包，的作刑下，Rh,VO.CH,Y→Rh,V0+C0个+H,个，C项正确：D,Rh,V0,Rh,V0, 二氧化氯浓度增大，说明反应平面向逆反媒方向移诗，目正反成为嵌鹅反应，B项正国：C,莞提淀翰k Rh,VO中机的化合阶一定不月，D相误：放这D. 等微变数的黄色#液不一定容有BG:可能含有F©，C项储误：D.乙静易挥发，若产生的性体Y中香 CaO欢NOH 有乙醇和二氧化项，乙醇和二氧化疏都能使聚性高留酸脚湾浅姆色。东以无法证明气体Y中一建含有乙锈， 15.(1》N用-H,0 二N阳，个+H,02)使反点物克分接触，期止发生时段CS D项绩溪： (3)让NH:HS完余分解面除去(4)燕发浓幢净海结品(5)Fe(N0,7%《或9) 1,A【详解】A,该电洁无成电过程是在正复极的的信嵌与曼能。不存在第单雨的突电子，A错误： 【评解】（」）A中为黄体与度体常温下反应制取氢气，反屈的化孕方程式量 目.充电时阳离了从阳段购阴极移动，甲N:白B极胸A极移动，B正保：C.稀缺的结元累的价格比醒 更痛。该电池未使用陆被的輝防元套，量产后该电地生产线本此相离子电泡低，「正绳D。免电时正质得 aO我NaOH NH,-H.O- NH,↑+H,0: 电子，电极反应为：Na.FeFG(CN).-一NaFeFe(CN).+,D正确放透A (2)三架烧瓶内盛收有CS2,H,0和售化剂，透气号答口必蝶植人下层CS者结中使反应物充分接触 12.D【浮解】A.在国饺上，当猴影标等于20时，纵坐标咨等于14，甲c(C）=10。 非功止发牛限：请反应比较缓慢，实验中可通过现察C中现象控制A中H,的生成速率，脚氨气建溶 c(A2）=10+ 于X。结合题的已知信思，每X的化学式为CS 放K。=c(Cu2)(C知2）=10”×10=10%4，数成道为10”，A项正晚B.A点的物蚁坐标之 (3)NH,HS的热稳定性较NH,SCN差，反应一爱时属后，关带K,,保持三烧微内液体湿度为1S℃ 小于m,n复上任意一在机限轮标之积，平a店Q<K,·故为2A聊CA的不的溶流，B瑰正通： 一度时利，其目的是让N羽，HS克全分解作除去，然后打开K,,维线佩持液里为15℃，馒捉滴入透量的 C,向P点朝入夕量Na,A网第，溶液中C(A2)”大，一gc(A2)减小，对千ZA的演淀海解平衡KOH溶渣，制料拉地净的KSCN溶液：反应伯化学方程式为 ZnA(s)一Zn()+A(嗣)运移减，c(Zn)减小，则-gc(Zn）用大，放可以实提p点度为9 NH SCN+KOH-KSCN+NH,+H.O 点，C明正确D.由由线可知，X(CuA)银小，拉很难语于棉顾藏。X,(ZAA)相对教大，可以新解在 〔4》先滤去三氧烧中的品体作化制，再戒压既发旅馏。冷却结晶，过滤，洗涤，千操：得策氯化钾阀 程砖限中，D度销阔：答溪选D. 3.B【详解】A.西◆的复源子为sp桑亿：另一个氢厚子形成3个共镜裙，且有】对属电子对，为5p霜(5)铁离了透唐氯化钾变红色，所以编定过程中指示剂用的霞铁辩流选到滴光锋点时清耗0100阳L, 的酸银标准溶凌20,0mL,显据反色SCN+Ag一AgSCN(自色)可矩，2000mL容液中KSCN 化，A正瑞：目，酸型手桂碳扇子伯定又，如图所家： CQ%,在平性震子， 的物箱的城是0.020L×0.1000malL=0.0020mcl,品体中KSCN的着量分数为 0.0020mo10m97/mal 总（平衡状态，甲”（无）道】 2000mJ ×100%=970%, 100g oAo学 16.1)b0.+C0+502+H,0一PbC0,↓+S0+20H3×10◆ 【详解】1)C0与H生成Z原的化学方程式为2CO(g)+4H(g一CH,C日，0H()+H,0(g).①+ (2)C02不T以(3)HN0 ②×2+远×3可得口标化学方程式.则△=4H,+4以x2+4H,×3=-2966', 50-60C (2)减少名家车的使用，多乘坐公共交缝开发根用新能视，规少化石智料的地烧等特可以减夕CO的排 (4)e(OH)4PbSO.+6NaOH- ts0,3%0-H,0+3S0,+2H0 收： (5)燕发浓等是指过藏 (3)根据“定一议二·的方法。观察图中一条线（售等压线）们趋势，说男离搜升流。日，的平衡转化率 【解】(1)bO2和量入的黑限，重隆酸的反应转化为CO2,离子方程式为 增大，平询右移，晚明该反应为：吸档反应，甲H>0:然后再在图中作一条柔直线（甲等置线》，再结合 Pb0+C0?+s0+H.0一%C0,↓+S0+20H:韭落1中C0和S0的浓度比为 化学方程式和平街移动夏思，说明反强增大，CH,的平衡转化半减小，符R<A: (4)在乃：110C条特下，0点不处于平面优态，该条件下的平衡状态为b点，c点时反应向正向进行， c(C0)e(br(C0）R-(%C0)75￥10 cS07P%)s0X,(Phs025x10=310: 使C出的转化率增大到点《甲南状态，即￥（正w(逆归 《2)“酸权”进程，累葡根离子和氯离子生成二氧化保。故产生的气体主要有NO。(氯氧化物)和CO:(5)A.该反位为陵热反应，所以升温平衡向正反应方向瑞动，C0的转化率赠大，项A正确： 错离子会标碗酸根离子生城瑰棱们沉淀导致机侯失，鼓不使使用[H,SO,+0:]替代HN0,: B.增大SC0) 的比侧即更大程度地增大c(C0:),CO:的排化韦减小，选项B情保：C.增大乐病： c(CH.) 《3)“D的”过程中酸酸宿的酸生成确酸的瓷锭和确藏：最新环利用的特质Y是NO,: 平衡有气体体积诚个的方向甲定反成方内称待，CO的转化卡诚小，这厦C情祸：D.加入信化相不合影 《4)“弹条”中铁离干和氯氧酸痛子生发氨氧化铁面淀，截滋语的主是成分为F(O),:在506r℃“合 响平衡移词。转化本不变，豆项D情保：若炭运A: 50-60℃ 成”如入氢氧化钠生成三盐基硫酸相，化学方程式为4P%SO,+6N如OH P%s0,·3P%0H,0 C0,(g)+H,(g）=2C0(g）+2H(s) 起矩mcd 2 2 0 0 转化/mod 16 1.6 32 32 +3Nn,S0+2日，01 (6)平衡mcd 0.4 04 32 32 《5)由阳可可知，黑度饭于45℃左右时得列4SO,10州O是体，高于45℃时得到NaSO,高体，用里 体积分数 0.4 7.2 2 器 是 度升高SO,的溶解度减小，拉出“浅液1和“滤液2茯得NS0,品体的操作为尊“站液”离节H 为7。然后颈发派埋，整热过选，洗通后干搅。 1024 17.1》2C0(g)+4H(g一CH,CH,0H()+H,0(g)H=-26.6mol 总压为科· 04 72 《2)减少私，家本的使用，多乘鱼公共交通（或开发使用新能薄，视少化石描料的圆烧》 《3)>≤ (4)>e应不是平衡代志，清条件下的平衡状达为b点，点反说向正向进行，使C日，的转化来增大到b CH.CI 18.(1):对羟基苯乙届 (2)成反应 4川中士氧官能团的名降为面量，羟点【与是量的H发生加成反应生成M,M结构为CCC马 分子中有1个干性碳眼子： (5)在A们同分异构体中，同时满是下列条作⊙苯上有三个取代蓝，②避FC1,溶液星禁色，含有南 +Ha 经精：@能发生银镜反应，食有能基：删3个收代基为一O,一CH,一C0,3个不词的数代基在莱环 0a6 上有1自种情风。或的总数为10种： CH.CH.OCH (4)秘装.段基1(5)0 Ma判O邦▣ -CH.C 16)二甲反相 CH2C发生H生成I的反应生成 ,在发生已知反 00M,地0 -OOCCH CHa 应原理的反应生成 ,再和乙醒发生留化及空生成 【菲解】(1)由A结构可知，A们化学名株为对羟基革乙整，由分析可知，B的结构同式为 (2)反应①为C中解基础重碳酸领纳发生加成反成生成形基得到D,反性黄型为加成反成： 〔3》反应2为0和 公我生取代反应生成，化体反应方数先分 拉漫程为： CH-CHOCH