山东省滨州市北镇中学2023-2024学年高二下学期第一次能力训练生物试题

竞赛部高二下学期能力训练（一） 生物试题 一、单项选择题（每个选择题只有一个最佳选项，每题1.5分，共30分） 1．三糖铁培养基（TSI）含有牛肉膏、蛋白胨、糖类（乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10：10：1）、酚红（在酸性条件下呈黄色、碱性条件下呈红色）等成分。TSI琼脂试验法通过观察肠杆菌科细菌对三种糖的分解产生酸（少量的酸能被空气缓慢氧化）量的多少来鉴别其种类。操作过程是：用接种针挑取待测菌落后，刺入斜面TSI内，后缓慢抽出接种针，在斜面上进行“之”字划线。下列分析错误的是（    ） A．牛肉膏可为细菌提供氮源和维生素等 B．穿刺和划线的过程需严格控制杂菌污染 C．若培养基中底层与斜面均呈黄色，推测细菌只能分解乳糖 D．若底层呈黄色、斜面先呈黄色后变红，推测细菌可能只分解葡萄糖 2．绍兴是黄酒之乡，“麦曲酶长，酵米复芳；白梅酒酿，伴淋寒香；压滤琼浆，煎煮陈藏”是对绍兴黄酒精致复杂酿造工艺的描述。在黄酒的主发酵过程中，“开耙”（搅拌）是极为关键的一步。下列相关叙述错误的是（    ） A．接种麦曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒酿”菌种发酵 B．煎煮的目的是除去发酵产品中的杂菌，利于酵母菌繁殖 C．陈藏有利于黄酒中醇与酸发生酯化反应，使酒更加芳香 D．发酵过程中“开耙”可适当提供O2，调节pH，活化酵母 3．M真菌能促进根瘤菌（Rh）刺激根的局部膨大形成根瘤。为研究 AM 真菌促进 Rh形成根瘤的机制，研究人员分别取经 AM-＋Rh－、AM－＋Rh＋和 AM＋＋Rh＋处理的大豆根系分泌物（＋代表有，－代表无），灭菌后装满毛细管，将毛细管束放入含有根瘤菌菌液的试管中，实验装置如图 1（此培养条件下根瘤菌能生存但并不增殖）。每隔两天取出毛细管，用无菌水冲洗其外壁，打碎研磨冲洗定容后进行活菌计数，结果如图 2。下列有关叙述错误的是（    ） A．根瘤菌与 AM真菌的本质区别是有无成形的细胞核 B．可采用高压蒸汽灭菌锅对大豆根系分泌物进行灭菌处理 C．取一定量的毛细管研磨液划线接种在增殖平板培养基上进行培养计数 D．AM真菌与根瘤菌共同存在时，根系分泌物对根瘤菌的吸引作用更强 4．某实验小组完成了“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验，操作流程如图所示，下列相关叙述正确的是（　　）    A．培养基应以尿素为唯一氮源，其上生长的都是能分解尿素的细菌 B．培养一段时间后，培养基中的营养成分会减少，pH会升高 C．使用后的培养基在丢弃前一定要进行消毒处理，以免污染环境 D．5号试管的结果表明土壤中的菌株数为1.7×109个/升 5．脲酶能够将尿素分解为氨和二氧化碳，其活性位点上含有两个镍离子，在大豆、刀豆种子中含量较高，土壤中的某些细菌也能够分泌脲酶。实验室从土壤中分离得到了能够分解尿素的细菌M，并分别研究了培养液中的Ni2+、Mn2+和尿素浓度对细菌M脲酶产量的影响（说明：研究某一项时其他条件相同且适宜），结果如下表。下列相关说法中正确的是（    ） 离子浓度（%） 0 0.0005 0.001 0.005 0.01 0.05 脲酶产量（u/mL） Ni2+ 0.02 0.056 0.067 0.28 0.36 0.08 Mn2+ 0.031 0.21 0.28 0.31 0.37 0.085 尿素浓度（%） 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 脲酶产量（u/mL） 0 1.15 1.60 1.73 1.45 0.28 A．实验表明培养液中Ni2+和Mn2+对脲酶的影响为低浓度促进，高浓度抑制 B．细菌M合成脲酶需要尿素诱导，尿素的最适诱导浓度在0.4%—0.8%之间 C．培养液不含Ni2+、Mn2+细菌不产生脲酶， 细菌产生脲酶的最适离子浓度相同 D．所有脲酶都在核糖体上合成，在内质网上加工使其与镍结合才具有活性 6．微生物需要从外界吸收营养物质来维持正常的生长和繁殖。下列关于微生物营养的叙述，正确的是（   ） A．尿素分解菌和纤维素分解菌的培养基中可能含有相同的无机盐 B．筛选硝化细菌（自养型）的培养基中需加入适宜浓度的有机碳源 C．只含有水和无机盐两类成分的培养基中不可能形成生物群落 D．乳酸菌需要的特殊营养物质是指其自身不能合成的某些无机物 7．某学者利用“影印培养法”研究大肠杆菌抗链霉素性状产生的原因，先将原始菌种接种到1号培养基上，培养出菌落后，将灭菌绒布在1号上印模，绒布沾上菌落并进行转印，使绒布上的菌落按照原位接种到2号和3号培养基上。待3号上长出菌落后，在2号上找到对应的菌落，然后接种到不含链霉素的4号培养液中，培养后再接种到5号培养基上，并重复以上操作。实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．大肠杆菌抗链霉素的突变是发生在与链霉素接触之后 B．在操作规范的情况下，5中观察到的菌落数可能大于初始接种到该培养基上的活菌数 C．4号和8号培养液中，大肠杆菌抗链霉素菌株的比例逐渐增大 D．该实验缺乏对照实验，无法确定抗链霉素性状属于可遗传变异 8．为解决杂交瘤细胞在传代培养中出现来自B淋巴细胞的染色体丢失问题，研究者将抗原刺激后的B淋巴细胞，用EBV（一种病毒颗粒）感染，获得“染色体核型稳定”的EBV转化细胞。EBV转化细胞能够在HAT培养基中存活，但对Oua敏感。骨髓瘤细胞在HAT培养基中不能存活，但对Oua不敏感。下图表示操作过程。下列分析错误的是（    ） A．B淋巴细胞可从多次间歇注射某种抗原的动物脾脏中获得 B．HAT培养基和Oua筛选去除的是未融合的EBV转化细胞 C．杂交瘤细胞染色体丢失可能会导致抗体的产生能力下降 D．图中获得的杂交瘤细胞需经抗体检测筛选后才可用于生产 9．CD47是一种在多种细胞中广泛表达的跨膜糖蛋白，能够与巨噬细胞膜上的受体结合，并抑制其吞噬作用。结肠癌等多种肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞高1.6—5倍。科研人员尝试合成抗CD47的单克隆抗体，并进一步探究其对巨噬细胞吞噬作用的影响。过程如下图所示，下列分析正确的是（    ） A．可用灭活病毒诱导②过程两种细胞融合，该方法也适用于植物体细胞的杂交 B．③过程可利用CD47糖蛋白筛选出目标杂交瘤细胞 C．抗CD47单克隆抗体与巨噬细胞结合，增强其吞噬作用 D．在肿瘤细胞培养液中加入抗CD47抗体将抑制肿瘤细胞的增殖 10．转分化是指一种类型的分化细胞在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程。临床研究发现，当机体的肝脏出现慢性损伤时，肝脏的星状细胞就会持续增生，并转化为肌纤维母细胞、成纤维样细胞以及肌成纤维细胞等。下列说法错误的是（   ） A．转分化的实质是基因的选择性表达 B．转分化的过程与植物组织细胞脱分化的过程相同 C．星状细胞转分化过程中发生了细胞的分裂与分化 D．星状细胞转分化形成的三种细胞遗传物质均相同 11．花椰菜（2n=18）种植时容易遭受病菌侵害形成病斑，紫罗兰（2n=14）具有一定的抗病性。科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗病性状的花椰菜新品种如图1所示。通过蛋白质电泳技术分析了亲本及待测植株中某些特异性蛋白，结果图2所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．图1培育杂种植株所用的技术体现了植物细胞全能性和细胞膜流动性原理 B．图1过程①是在无菌水中进行，过程②是在固体培养基中进行 C．图2中属于杂种植株的是4和5，1可能是花椰菜 D．病菌悬浮液均匀喷施于杂种植株叶片上，一段时间后，测定病斑面积占叶片总面积的百分比，可筛选抗病性强的杂种植株 12．黑胫病对甘蓝型油菜的危害十分严重，黑芥能抗黑胫病，两者不能直接杂交。为解决该问题，科研人员通过下图所示过程获得抗病品系。据图分析，下列相关叙述不正确的是(    ) A．最终获得的抗病植株具有完整的甘蓝型油菜和黑芥的遗传信息 B．过程①可使用纤维素酶和果胶酶，过程②可利用PEG进行诱导 C．过程③发生脱分化，过程④体现出植物细胞具有全能性 D．黑芥与甘蓝型油菜存在生殖隔离 13．如图是“生物导弹”的作用原理，阿霉素是一种抗肿瘤药物，可抑制DNA和RNA的合成，对正常细胞也有一定毒性。下列相关说法错误的是（    ） A．单克隆抗体是由杂交瘤细胞合成和分泌的，具有特异性强，灵敏度高等特点 B．活化阿霉素能抑制细胞中的DNA转录和翻译过程 C．单克隆抗体的定位导向作用将药物带到癌细胞所在的位置，在原位杀死癌细胞，进而治疗癌症 D．单克隆抗体作用的特异性可减轻阿霉素对正常细胞的伤害 14．6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因XF和XS编码。基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体，会有一个随机失活，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6PD蛋白电泳检测，结果如下图所示。有关叙述错误的是（　　）。 A．原代培养的细胞中都含有XF基因和XS基因 B．用胰蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞 C．原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞 D．单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同 15．华蟾素注射液是我国经典抗肿瘤药物，研究人员为探寻华蟾素注射液抗肝癌HepG-2细胞的作用机理，用华蟾素注射液和肝癌HepG-2细胞进行了一系列实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．为防止细胞培养过程发生污染，培养液中要加入抗生素 B．每隔一段时间需更换1次培养液，目的是防止代谢物积累对细胞自身造成危害 C．据图甲可知，华蟾素能有效地抑制肝癌HepG-2细胞增殖，且只与浓度呈正相关 D．图乙的结果进一步表明，华蟾素的作用机理可能是抑制肝癌HepG-2细胞的DNA分子复制 16．胞质杂种是指两个原生质体融合产生的杂种细胞，其中一个细胞的细胞核消失后，两个原生质体的细胞质杂交得到的个体。科研人员利用雄性不育的品种A与可育的品种B通过植物体细胞杂交技术获得了雄性不育的胞质杂种“华柚2号”，制备过程如下图所示，其中GFP（绿色荧光蛋白）基因转入了品种A的细胞核基因组中。经检测，“华柚2号”的细胞核和叶绿体基因来自品种B，线粒体基因来自品种A，下列说法正确的是（    ）    A．制备原生质体时需用胰蛋白酶或纤维素酶去除细胞壁 B．聚乙二醇或灭活的病毒可用于诱导原生质体A和B的融合 C．“华柚2号”的获得说明控制雄性不育的基因可能位于线粒体中 D．应筛选发绿色荧光的杂种细胞C经植物组织培养技术获得“华柚2号” 17．下图是新冠病毒抗原（N蛋白）检测试剂盒的原理。试剂盒有两条指示线：反应线（T线）和质控线（C线），胶体金垫中有含有胶体金颗粒的抗体1和抗体4，质控线和反应线的位置分别固定抗体2和抗体3，胶体金颗粒大量聚集后会呈现红色，如下图所示。有关叙述错误的是（    ）    A．使用N蛋白作为检测标志物的原因是该蛋白在不同新冠病毒株系中高度保守且表达量高 B．抗体1和抗体4均可以和新冠病毒结合，抗体4是可以与抗体3特异性结合的质控抗体 C．抗原检测试剂盒所需要的多种抗体需要较高的纯度，通常使用单克隆抗体的方法制备 D．橙汁未经样本洗脱液处理直接滴加会改变试剂盒的pH，导致抗原抗体非特异性结合而产生“假阳性” 18．脂多糖（LPS）是伤寒沙门氏菌的主要致病毒素。在研发伤寒沙门氏菌LPS疫苗的过程中，利用多肽模拟LPS。多肽模拟LPS抗原特征的相似程度越高，其与LPS竞争抗体结合位点的能力越强。为鉴定多肽A、B模拟LPS抗原特征的相似程度，研究人员利用抗LPS单克隆抗体进行检测，部分实验步骤如图1，实验结果如图2。下列叙述正确的是（    ） A．抗LPS单克隆抗体的制备过程中利用了细胞膜的流动性和细胞的全能性 B．图1步骤c中与LPS结合的抗体会被洗脱掉，与多肽结合的抗体未被洗脱 C．b过程利用的原理是抗原和抗体的特异性结合 D．图2表明多肽B模拟LPS效果更好 19．端粒是真核生物线性染色体末端的一段复合结构，端粒DNA会随细胞分裂而缩短（如图），直到细胞不能再分裂。相关叙述错误的是（    ） A．组成端粒的主要成分是DNA和蛋白质 B．子链5'端引物水解后不能补齐，导致端粒DNA缩短 C．染色体复制后，每条染色体的4个端粒都缩短 D．可通过修复缩短的端粒DNA，延长细胞寿命 20．DNA分子复制时，两条子链延伸的方式不完全相同，根据它们不同的性质，分别称为前导链和后随链，前导链是核苷酸持续地添加到子链上形成的，而在后随链的合成过程中，先形成一系列的片段，最后再连接起来形成后随链，过程如图所示，下列有关叙述错误的是（    ） A．由图可知，DNA复制过程中，子链延伸的方向都是从母链3′→5′ B．DNA复制过程中后随链前后片段的连接需要DNA聚合酶 C．图示过程揭示了DNA复制的半保留复制和半不连续复制的特点 D．DNA复制过程中需要的酶均在细胞质基质中的核糖体上合成 二、不定项选择题（每题3分，共18分） 21．双层平板法是一种利用底层和上层均为牛肉膏蛋白胨培养基对噬菌体进行检测的常用方法。具体操作如下：先在无菌培养皿中倒入琼脂含量是2%的培养基凝固成底层平板后，将琼脂含量是1%的培养基融化并冷却至45～48℃，然后加入宿主细菌和待测噬菌体稀释悬液的混合液，充分混匀后立即倒入底层平板上形成双层平板。培养一段时间后，在上层平板上看见由于噬菌体侵染周围细菌而使宿主细胞裂解死亡形成的空斑即噬菌斑。通常一个噬菌斑来自原液中的一个噬菌体。根据噬菌斑的数目计算原液中噬菌体的数量，如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．牛肉膏蛋白胨培养基可作为选择培养基选择出噬菌体的宿主细胞 B．加入混合液后，使用灭菌后的涂布器将混合液均匀地涂布在培养基表面 C．上层培养基中琼脂浓度较低，因此形成的噬菌斑较大，更有利于计数 D．双层平板法获得的噬菌斑不易发生上下重叠现象 22．β-苯乙醇是赋予白酒特征风味的物质。从某酒厂采集并筛选到一株产β-苯乙醇的酵母菌应用于白酒生产。下列叙述正确的是（    ） A．所用培养基及接种工具分别采用湿热灭菌和灼烧灭菌 B．通过配制培养基、灭菌、分离和培养能获得该酵母菌 C．还需进行发酵实验检测该酵母菌产β-苯乙醇的能力 D．该酵母菌的应用有利于白酒新产品的开发 23．研究发现，鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸营养缺陷型菌株在基本培养基平板上不能生长，如果发生回复突变成原养型（其营养要求在表现型上与野生型相同）后则能生长。诱变剂A只有进入机体并在肝脏的解毒过程中才能形成有害的诱变物质。可以使用细菌营养缺陷型是否发生回复突变来检测食品样品中是否存在诱变剂A。将疑似含有诱变剂A的食品样品中加入新鲜鼠肝脏匀浆液，经一段时间保温后吸入小圆形滤纸片中，然后将圆形滤纸片贴在已接种了组氨酸营养缺陷型菌株且含有少量组氨酸的基本培养基上。经培养后，观察滤纸片周围菌落的生长情况。下列有关说法正确的是（    ） A．若含有少量组氨酸的基本培养基上没有产生大量菌落，则说明食品样品中可能不含诱变剂A，不含有组氨酸的基本培养基上接种组氨酸营养缺陷型菌株出现少量菌落可能是自发突变的结果 B．食品样品加入新鲜鼠肝脏匀浆液保温一段时间的目的是诱发肝脏突变产生能够合成组氨酸的相关酶 C．若滤纸片周围出现了抑制圈，且圈外产生大量菌落，推测食品样品中可能含有高浓度诱变剂A D．组氨酸营养缺陷型菌株突变为原养型是在食品样品中诱变剂A的作用下等位基因发生回复突变的结果 24．细菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在与其他细菌的竞争中占优势，其中tcel蛋白是一种有毒性的分泌蛋白。研究人员利用野生型细菌X及其不同突变体进行了实验：在固体培养基表面放置一张能隔离细菌的滤膜，将一种菌（下层菌）滴加在滤膜上后再放置第二张滤膜，滴加等量的另一种菌（上层菌），共同培养后，对上、下层菌计数得到如图结果。下列分析正确的是（    ） A．实验中的培养皿、固体培养基和滤膜均需要进行灭菌处理 B．对上、下层菌计数时应采用稀释涂布平板法而不能用显微镜直接计数 C．由甲、乙、丙三组结果可推测 tcil蛋白能够中和tcel蛋白的毒性 D．野生型细菌X在与tcel-tcil双突变体和tcel突变体的竞争中均占优势 25．野生型大肠杆菌能够在基本培养基中生长，突变菌株A和突变菌株B由于不能自己合成某些营养素，而不能在基本培养基上生长。科学工作中利用菌株A和菌株B进行了如下两个实验。实验一：将菌株A和菌株B混合后，涂布于基本培养基上，结果如图1；实验二：将菌株A和菌株B分别置于U型管的两端，中间由过滤器隔开，加压力或吸力后，培养液可以自由流通，但细菌细胞不能通过。经几小时培养后，将菌液A、B分别涂布于基本培养基上，结果如图2．下列推测正确的是（    ） A．菌株A和菌株B含有相同的突变基因菌株 B．不同菌株间接触后才可能交换遗传物质 C．菌株之间可能发生类似有性杂交的现象 D．混合培养的菌株都能在基本培养基上生长 26．安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是我国首个全人源抗新冠病毒特效药，下图是一种制备抗新冠病毒全人源单克隆抗体的主要技术流程。相关叙述正确的是（    ） A．过程a中，需要使用限制酶和DNA连接酶构建基因表达载体 B．过程b中，常用选择培养基筛选能产生特定抗体的杂交瘤细胞 C．过程c中，需要提供葡萄糖等营养物质、O2和CO2等气体 D．使用全人源单抗治疗新冠可以大大降低异源抗体对人体的副作用 三、非选择题 27．曾经有报道称，小型饮水机中的水易受到病原微生物的污染。为验证这一报道的真实性，某校科研小组随机选取学校内正在使用的小型饮水机展开研究。 (1)水样采集：先用75%的酒精对饮水机的冷热出水口及采样人员手部进行擦拭处理，这一做法称为 。处理后将出水口打开各流出约50mL水后，用经 处理的锥形瓶分别从出水口取样100mL。 (2)水样稀释：科研小组认为所取水样可直接培养，无需进行梯度稀释，原因是 。 (3)制作平板：用移液枪吸取0．1mL水样，滴加到培养基表面。用涂布器将水样均匀涂抹在培养基表面，每个水样制作3个平板。将上述各组平板及1个空白平板倒置放于恒温箱中进行培养，放置空白平板的目的是 。待 后，对涂抹水样的平板中的菌落计数，取三个平板菌落数的平均值。 (4)该科研小组分别从水样温度、饮水机水位、饮水机位置三个条件开展了对比研究，下表为他们的实验结果。 水样温度 菌落数 饮水机水位 菌落数 饮水机位置 菌落数 开水98℃ 0 100%水位 65 靠窗阳台处饮水机 8 热水60℃ 35 50%水位 165 室内中间饮水机 32 温水25℃ 189 10%水位 328 门口角落饮水机 289 ①在实验设计时，控制无关变量非常关键。在研究某一条件对水样污染情况影响时，饮水机的其他条件应该 。 ②请据该科研小组的实验结果，对学校饮水机的使用及饮水习惯提出两条合理建议： 。 28．生物修复技术已变成对生态环境进行保护过程中的一类最有价值的修复手段，下图为从某植物根际土壤中筛选出高效石油降解菌的部分流程示意图，请据图回答： (1)用于培养石油降解菌的培养基在接种前需要通过 法进行灭菌。步骤I为低温石油降解菌的富集培养。称取1g土壤样品加入预先装有100mL以 为唯一碳源的培养基的三角瓶中，在15°C、160r/min的恒温振荡摇床中培养6d．在相同的培养条件下连续培养四个周期。摇床培养的目的是 。 (2)在操作II、III中，采用的接种方法分别是 、 。 (3)研究人员通常根据菌落的 特征来初步区分不同种的微生物，统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次，直到 时。 (4)目前，已知有200多种微生物能降解石油，但多数微生物的降解速率都很低，现在分离筛选得到三株降解石油能力较强的菌株，请提出鉴定不同菌株降解石油能力大小的方法 。 (5)石油主要含有烷烃、环烷烃和芳香烃，科研人员已经筛选出分别降解三种烃类的细菌B、C、D（每种菌只含有一种相应的烃类降解酶）探究菌A高效降解石油的原因，凝胶电泳技术分离相关蛋白，结果如图： ①检测微管蛋白的目的是 。 ②依据实验结果分析菌A降解石油的能力强于菌B、C、D原因是 。 29．癌症的免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞，克服肿瘤的免疫逃逸，在癌症治疗方法中取得越来越突出的地位，科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效果的途径之一。 (1)癌细胞由于 突变导致其表面物质发生改变，如某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1，如图PD-L1能抑制T细胞的活化，使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗，据图1推测，其原因是 。但此种方法对一些肿瘤无效。 (2)CD28是T细胞表面受体，T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此，科研人员尝试构建既能结合PSMA，还能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28，诱导T细胞定向杀伤癌细胞，如下图2。 制备过程为：先将 分别注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞，诱导其与小鼠的 细胞融合，筛选得到两种杂交瘤细胞，再诱导两种细胞融合。成功融合的细胞会表达两种L链和两种H链，由于 而产生多种抗体，因此还需进行筛选才能获得所需的双特异性抗体PSMA×CD28。 (3)科研人员将癌细胞和T细胞共同培养，加入不同抗体，比较不同抗体对T细胞活化的作用。实验各组由活化T细胞产生的细胞因子IL-2含量如下图3，结果说明 。 (4)共同培养癌细胞和T细胞，经处理形成图4所示的细胞结合部位，再均分为两组，A组中加入非阻断性PD-1单抗（与PD-1结合后，PD-1仍可和PD-L1结合），B组加入正常PD-1单抗，两组均加入蓝色荧光标记的CD28单抗，观察荧光分布，结果如下图4。请据此实验解释（3）中双特异性抗体PSMA×CD28与PD-1单抗联合使用对T细胞激活的影响 。 30．双特异性抗体是指一个抗体分子可以与两个不同抗原或同一抗原的两个不同抗原表位相结合，目前最常利用杂交瘤杂交法来制备。长春花是原产于非洲东海岸的野生花卉，其所含的长春碱具有良好的抗肿瘤作用。下图1是科研人员通过杂交—杂交瘤细胞技术（免疫的B淋巴细胞和杂交瘤细胞杂交技术）生产能同时识别癌胚抗原和长春碱的双特异性单克隆抗体的部分过程。图2是某双特异性抗体作用图。请分析回答下列问题： (1)与植物体细胞杂交相比，图2中过程②特有的诱导融合的方法是 ，过程②选用的骨髓瘤细胞 （选填“能”或“不能”）在HAT培养基上生长。 (2)对③筛选出的杂交瘤细胞，还需进行 和 ，才能筛选出足够量的既能无限增殖又能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。与传统血清抗体相比，单克隆抗体最主要的优点是 (答出三点)。 (3)图2中①步骤注射癌胚抗原的目的是 。图2方框内需要经过 次筛选，才能获取单克隆杂交—杂交瘤细胞。 体外培养到一定时期的单克隆杂交—杂交瘤细胞会因为 、有害代谢物的积累和培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阻，需进行传代培养。 (4)与直接使用长春碱相比，将长春碱与双特异性单克隆抗体结合后给药，对人体的副作用更小，原因是 ，体现的是双特异性单克隆抗体在 方面的用途。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 能力训练1答案 单选：CBCBB ACBBB BABDC CCCCB 不定项：CD ACD AC ABC BC ACD 27．(1) 消毒 灭菌 (2)纯净水的微生物数目应该是非常少的，如果进行梯度稀释，最后培养出来的菌落数可能不在计数需求范围内，从而导致结果误差大 (3) 进行对照 平板上的菌落稳定 (4) 相同且适宜 将饮水机放置于室内阳光充足的位置;尽量使用小容量包装水;尽量饮用烧开过的水。 28．(1) 高压蒸汽 石油 使细菌与培养液成分充分接触、增加培养液中的溶氧量 (2) 稀释涂布平板法； 平板划线法 (3) 形状、大小、隆起程度和颜色等； 各类菌落数目稳定 (4)在相同石油浓度相同体积的培养液中接种相同数量的不同菌株，一定时间后测定培养液中石油含量。 (5)作为标准物质，以校准和消除由于细胞培养操作、细胞取样量和相关的检测方法等无关变量对实验结果的影响； 菌A中有两种降解烃类的酶，而细菌B、C、D中各只有一种，因此菌A降解石油的能力强。 29.(1)原癌基因和抑癌基因 PD-1单抗与PD-1的结合，阻断了PD-1和PD-L1结合，避免抑制T细胞活化 (2) PSMA、CD28 骨髓瘤 L链和H链的随机组合 (3)PSMA×CD28和PD-1单抗联合使用能够显著激活T细胞，且随PSMA×CD28浓度增加激活作用增强；单独使用PSMA×CD28或PD-1单抗，都不能显著激活T细胞 (4)PD-1单抗能避免PD-1与PD-L1结合，使CD28可以分布到T细胞和癌细胞的细胞结合部位，PSMA×CD28能更好地实现T细胞与癌细胞的有效结合，显著激活T细胞。 30．(1) 灭活的病毒 不能 (2)克隆化培养 （专一）抗体检测 特异性强、灵敏度高、可大量制备 (3)刺激小鼠产生相应的B淋巴细胞 2 细胞密度过大 (4)双特异性单克隆抗体能将抗癌药物定向带到癌细胞所在位置，在原位杀死癌细胞 治疗疾病（运载药物） 学科网（北京）股份有限公司 $$