内容正文:
厦门二中2026-2027学年第一学期高三年段9月阶段检测
生物学试卷
命卷教师:高三备课组
审卷教师:刘清锋
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共8页,满分100分。考试时间:75分钟
考生注意:
1答题前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己姓名、座号填写到答题卡和试卷规定位置上。
2第丨卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,第卷必须用0.5毫米黑
色签字笔作答,不能使用涂改液、胶带纸、修正带。不按以上要求作答的答案无效。
第卷
一、选择题:本题共15小题,1-10题每题2分,11-15题每题4分,共40分。在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的。
1.2026年7月,科学家在北极冻土中发现了一种新型大汤杆菌噬菌体。它是一种双链DNA病毒,能感染
有多重耐药性的‘超级细菌”,被认为是开发新型抗菌药物的理想候选材料。下列说法正确的是
A.噬菌体和大肠杆菌结构上的区别在于有无细胞核
B.一个噬菌体属于生命系统层次中的个体层次
C.大肠杆菌噬菌体以DNA为主要的遗传物质
D.大肠杆菌没有线粒体,但能进行有氧呼吸
2.5月20日为中国学生营养日,全面均衡饮食有利于健康成长。下列叙述正确的是
A.低血钙会导致肌肉抽搐,奶制品是钙的重要来源
B.只吃肉、不吃水果蔬菜,易造成身体缺乏蛋白质
C.粗粮有益健康,其中的纤维素可直接为人体供能
D.均衡饮食是指各种营养元素摄人充足、比例相同
3.线粒体功能障碍可引发多种疾病。通过在靶细胞膜表面表达结合蛋白,可将外源正常线粒体精准移植
至靶细胞内,从而有望治疗相关疾病。研究发现,部分外源线粒体可在靶细胞中“存活’,且出现与内源
线粒体融合并增殖的现象。下列叙述错误的是
A.靶细胞可特异性识别外源线粒体,并通过转运蛋白将其移至细胞内
B.外源线粒体和自身功能障碍的线粒体均有可能被靶细胞溶酶体降解
C.破坏由蛋白质纤维构成的细胞骨架,对线粒体的融合有影响
D.线粒体增殖所需的蛋白质大部分由细胞核DNA指导合成
4.为探究某种酶的活性,某同学在最适温度25C条件下,测得不同底物浓度下对应的反应速率,结果如
下表。下列叙述错误的是
试管编号
1
2
3
4
5
底物浓度(molL1)
6.3×106
7.5×10
1.0×104
1.0×103
1.0×102
反应速率(nmol-Lmin)
15
56
60
75
75
A.若将1号试管的原酶液稀释10倍,其反应速率会下降
B.若3号试管反应温度改为37C,其反应速率会下降
C.若4号试管多加1倍酶量,其反应速率会升高
D.实验说明底物浓度过高不利于该酶促反应进行
第1页共8页
.下列关于生物学实验中相关试剂使用的叙述,错误的是
选项
实验名称
试剂
相关叙述
绿叶中色素的提
无水乙醇(常温)、
绿叶中的色素易溶于无水乙醇,
A
取、DNA的粗提取
95%酒精(预冷处理)
部分蛋白质溶于酒精,DNA不溶于酒精
由于葡萄糖也能与酸性重铬酸钾反应发生颜色
探究酵母菌细胞
溴麝香草酚蓝水溶液、
B
变化,应将酵母菌的培养时间适当延长以耗尽
呼吸的方式
酸性重铬酸钾
溶液中的葡萄糖再检测是否产生酒精
95%酒精、15%盐酸
经过解离、漂洗、染色、制片后,先在低倍镜
观察根尖有丝分裂
甲紫溶液或醋酸洋红液
下寻找排列紧密呈正方形的分生区细胞
低温诱导植物细胞
0
低温处理后先使用卡诺氏液固定细胞形态,
卡诺氏液等
染色体数目的变化
再用清水漂洗、染色、制片
6.中国科学团队发现了耐盐碱的关键基因,对于解决世界粮食问题有着重要意义。如图表示碱蓬等而耐盐
碱植物根毛细胞中液泡参与抵抗盐胁迫的相关机制(注:NX和H-ATP泵是液泡膜上的转运蛋白)。已
知液泡对植物细胞内的环境起调节作用。研究表明,在盐胁迫下大
Ca2
H'
Na'
量Na进人植物根部细胞,使细胞内酶失活,影响蛋白质的正常合
NHX ADP
成。下列说法正确的是
Ca2+H+
Na
H一H
A.液泡中的H浓度低于细胞质基质中的H浓度
液泡pH=5.5
ATPH+-ATP泵
B.依图判断,NX能同时转运H和Na,所以不具有专一性
C.降低细胞质基质中Na浓度,可避免Na*使细胞内酶失活而影响蛋白质的正常合成
D.从渗透压角度分析,降低细胞液N浓度有利于植物适应高盐碱环境
7.我国科学家对人胚胎千细胞的FOXO3基因进行改造,提高FOXO3蛋白稳定性。将改造的该细胞制备
成一种成体细胞SCs,然后将SRCs输入老年食蟹猴体内,开展抗衰老研究,结果显示SRCs能显著
降低老年食蟹猴体内衰老标志物水平,实现系统性抗衰老。下列叙述错误的是
A.SRCs抗衰老原因是FOXO3基因表达水平提高
B.SRCs是由基因改造后的人胚胎干细胞分化而成
C.可以从细胞核体积、染色质状态等情况判断食蟹猴细胞衰老状况
D,由于食蟹猴与人类亲缘关系较近,实验结果对人类抗衰老研究具有重要参考价值
8.下图为“土壤中分解尿素的细菌的分离和计数”实验部分流程示意图,下列叙述正确的是
A.配制选择培养基时应以尿素为唯一氮源,
且pH应调至酸性
I mL
1 mL
1 mL 1mL 1 mI
B.该实验接种方法为稀释涂布平板法
接种后立即将平板倒置培养
10g土样
C.实验结果表明10g土样中的尿素分解菌数量
1
2ě
用无菌水定
试管15
0.1mL
为7.0×10个
容到100mL
各盛9mL
D.该实验可设置空白平板和接种等量菌液的
制备成需要
无菌水
68个菌株恩
计数的菌液
75个菌株播
完全培养基作为对照组
67个菌株一翘
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9.利用胚胎干细胞法构建转基因动物的流程如图。下列叙述错误的是
Q晶发绿色荧光的
A.甲可以通过将获能的精子和成熟的卵子共培养获得
胚胎干细胞
妊娠
注
发育
代孕出生
B.可从嵌合体动物发绿色荧光的皮肤组织中分离胚胎干细胞
动物
C.进行①过程后乙须在代孕动物体内正常孵化才能继续发育
一透明带
后代嵌合体
动物
D.可从嵌合体动物的后代中筛选出所需转基因动物个体
10.图甲表示基因型为ABb的雄性动物的一个初级精母细胞,图乙为
其体内一个发生了染色体变异的精原细胞。下列叙述错误的是
A.甲细胞含有两个染色体组
A的a
B.甲细胞可能在DNA复制时发生了基因突变
C.乙细胞减数分裂最终产生4种类型的精子
D.乙细胞减数分裂能形成两个正常的精子
甲
乙
11.缺失端粒的姐妹染色单体可相互融合进行桥连接,随着细胞有丝分裂的进行,桥连接的染色体片段
随机断裂产生变异,其机制见下图。下列分析不合理的是
A.桥连接的染色体片段断裂发生在后期
融合位点
B.该变异属于染色体结构变异中的移接
C.断裂形成的染色体上基因数目会发生改变
D.子代细胞再进行分裂时也可能发生桥连接
12.诺里病是一种罕见的单基因遗传病,主要表现为先天性双目失明。
下图为某诺里病家系的遗传系谱图,‖-1、川-2都不含致病基因。
下列叙述错误的是
I
A,诺里病是X染色体隐性遗传病
d6品6B
B.V-2的致病基因一定来自-2
C.若-3再生一男孩,患病率为1/4
D.V-1的女儿一定含有该致病基因
13.(2026安徽)一对表型正常的夫妇,生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿,
可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行
DNA检测,结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断(不考
虑突变),可以选择用于移植的受精哪是
父方母方患儿
第一第二
极体极体
A.仅受精卵1
B.仅受精卵2
26础
2.6kb
2.0kb
二
26甜
C.受精卵1和2
受精卵1
受精卵2
D.都不可以
14.(25·安徽)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑
色雌性6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传,在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的
情况下,同学们提出了4种解释,其中合理的是
①体色受常染色体上一对等位基因控制,位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A.①③B.①④
C.②③
D.②④
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15.根据光合作用中CO2固定方式的不同,植物可分为多种类型,其中C3和C4植物的光合速率随外界CO,
浓度的变化如图所示(CO2饱和点是指植物光合速率开始达到最大值时的外界CO2浓度)。据图分析,
下列说法错误的是
60
A.在低CO2浓度下,C4植物光合速率更易受CO2浓度变化的影响
日
50
40
B.在C4植物CO2饱和点时,C4植物的光合速率要比C3植物的低
C3
30
C.适当扩大C植物的种植面积,可能更有利于实现碳中和的目标
20
D.在干旱条件下,气孔开度减小,C4植物生长效果要优于C植物
10
02004006008001000
第川卷
外界C02体积分数/10
二、非选择题(共60分)
16.(14分)
M是植物线粒体膜上转运丙同酸的蛋白。为探究M蛋白对植物耐受性的影响,科研人员利用
拟南芥M基因缺失突变体进行了相关研究。回答下列问题:
(1)利用葡萄糖进行有氧呼吸时,丙酮酸是第
阶段的产物,又在
(场所)作为反应物被利用。
葡萄糖中的能量主要在第
阶段释放,用于合成
,还有一部分
(2)无镉胁迫时,M缺失突变体细胞质基质中丙酮酸的含量
野生型。受到镉胁迫时,拟南芥可
通过主动运输将镉排出胞外以缓解毒害,推测此时野生型拟南芥的有氧呼吸强度会
(3)谷氨酸是植物合成谷胱甘肽的主要原料,在丙酮酸供应不足时也可用于维系有氧呼吸的正常运转。无镉
胁迫时,M缺失突变体和野生型的根长无显著差异,而突变体谷胱甘肽含量显著低于野生型,推测造成
此现象的原因是
(④)拟南芥还可通过谷胱甘肽结合镉以减轻毒害。镉胁迫时,M缺失突变体中谷胱甘肽含量显著高于野生型,
结合下图根长数据分析,相较于野生型,此时M缺失突变体根细胞中的ATP生成量
其原因是
口对照
3号义
■镉胁迫
野生型M缺失突变体
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17.(10分)
H18杂交瘤细胞产生的抗人肝癌单克隆抗体HAb18对人体肝癌的靶向治疗具有重要的意义,但H18
杂交瘤细胞在培养过程中的调亡现象制约着细胞的高密度培养以及生产能力的提高。研究人员利用PCR
获得bcl-X基因(抗凋亡基因),构建bcl-X基因的真核表达载体,通过脂质体法导入HI8杂交瘤细胞,
筛选出稳定表达bcl-X的H18D4杂交瘤细胞,从而提高了大规模高密度培养下单克隆抗体HAbl8的产量,
流程如图1。
人肝癌细胞
①↓
小鼠bcl-X基
制备细胞悬液
因表达载体
恩
淋巴细胞
脂质体法
H18杂交
之→
导入
筛选抗凋亡强
瘤细胞
的H18.D4
季号
→金
+
HAT培养基克隆化培养大规模
杂交瘤细胞
培养
抗体筛选
培养
骨髓瘤细胞
单克隆抗体HAbl8
图1
(1)图1中使用HAT培养基培养的目的是
(2)利用PCR获取bcl-X基因,实验结果显示除bcl-X基因条带(引物与模板完全配对)外,还有2条
非特异条带(引物和模板不完全配对)。
为了减少反应中非特异条带的产生,下列措施中,可采取的是
A.提高模板浓度B.提高变性温度
C.提高复性温度
D.增加循环次数
(3)构建bcl-X基因的真核表达载体,研究人员选择了pF质粒作为载体,因为其具有能被真核细胞识别的
启动子,启动子的作用是
用脂质体将真核表达载体pEF-bcl-X质粒导入H18杂交瘤细胞,质粒应被包在脂质体的
(填双
分子层中”或“两层磷脂分子之间)
(4)正丁酸钠(NaBu)能诱导杂交瘤细胞调亡。研究人员利用0.4mmol/L的NaBu溶液分别诱导H18、H18.D4
杂交瘤细胞调亡,检测细胞调亡比例及抗体分泌量,结果如图2根据以上实验结果可得的结论是
出
901
题正常细胞
80
口调亡细胞
70
■坏死细胞
120
6
0
30
10
0
H18
H18.D4
H18H18.D4
图2NaBu对不同杂交瘤细胞的影响
第5页共8页
18.(10分)
未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状,科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。
回答下列问题:
(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交,耳只有一种表型。E自交得到的F2中,绿色和黄色豆荚
植株数量分别为297株和105株,则显性性状为
(2)进一步分析发现:相对于绿色豆荚植株,黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失
非编码序列G。为探究G和下游H的关系,研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点
如图a所示,h编码的蛋白无功能),然后将获得的h植株与黄色豆荚植株杂交,思路如图a:
绿色豆荚
黄色豆荚
H
缺失G
H
IⅡⅢMbp)
2000
=+1500
缺失GH
---1000
突变位点
F
=500
图a
图b
①为筛选Hh植株,根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。
若扩增产物电泳结果全为预测的1125bp,则基因H可能未发生突变,或发生了碱基对的
若H的扩增产物能被酶切为69bp和4266p的片段,而h的酶切位点丧失,则图b(扩增产物酶切后
电泳结果)中的(填“”“”或“”)对应的是植株。
②若图a的F1中绿色豆荚:黄色豆荚=1:1,则中黄色豆荚植株的基因型为
[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型(△G+H)/(△G+H)为例,其中“△G”表示缺失G。
据此推测F中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是
③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异,但豆荚全为绿色,则说明
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19.(13分)
家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制,回答下列问题:
(I)家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传(A/a、E/),显性基因E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈
黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为
基因型为AaEe的雌雄家猫交配,子代黑猫的概率为
(2)研究发现:
①在家猫发育过程中,体细胞的2条X染色体同时存在时,会随机失活其中1条;
②X染色体上1对等位基因参与毛色控制:(黑色)、°(黄色)和X°(玳瑁色)。
对家猫胚胎皮肤细胞进行检测,统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例,结果如图1。
多100
☐成纤维细胞
80
角质形成细胞
☑黑素细胞
系
60
40
20
###
##
##
0
黑色雄猫
黄色雄猫
未知猫
注:“#”个代表数值为0
图1
从结果可知该mRNA特异性地在
细胞中由
基因转录,由此判断图中
未知猫的基因型是
(只考虑性染色体)。
(3)性染色体基因(B/O)能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成,O蛋白存
在时,与P蛋白结合,导致P蛋白降解从而改变毛色,机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。
厨a蛋白
圖-a蛋白
胞外
M
胞内
E蛋白
E蛋白
P蛋白
C金蛋白降解
P蛋白
-0蛋白
黑色
黄色
图2
①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有种。
含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交,子代雄猫的毛色是
②若两只纯合黄猫杂交,子代雄猫均为黑色,子代雌猫基因型为
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20.(13分)
研究人员构建了一种由近红外光激活的大肠杆菌工程菌,该菌能表达并分泌Nox蛋白(一种促调
亡蛋白)诱导肿瘤细胞调亡。图1为PCR扩增CA-NOxa融合基因的流程,图2为温度敏感型载体的工
作原理,Tl基因编码的cI857蛋白形成的二聚体,与pR-pL基因启动子结合,42C时cI857蛋白变性失
活。
cI857蛋白二聚体
○
CIyA基因片段
"oo
促进
P
Noxa基因片段
表达
抑制
R
Tcl
PR-pL
ClyA-Noxa
①
基因
基因
基因
↓②
CIyA-Noxa融合基因
复制原点
标记基因
图1
图2
请回答:
(1)大肠杆菌的CA基因编码的蛋白分布于细胞外。研究人员将CA基因片段与ox基因片段融合,
推测其目的是
。扩增融合基因时,引物R和P2实现了两种基因片段的拼接,则R和P2分别是
(从下列引物中选填)。
引物a.5’-GCCTTAAGCCATGGC…
3
引物b.5.GGTGATGGCATGCGC.·-3,
引物c.5.GCGCATGCCATCACC…
-3
引物d.5-CGGAATTCGGTACCG…-3
(2)将构建好的表达载体导入大肠杆菌需先用
处理大肠杆菌细胞,以提高转化效率。为鉴定
CA-Nox融合基因进人大肠杆菌后是否转录和翻译,在分子水平进行检测的方法是
(3)将构建好的工程菌与肿瘤细胞在37°℃下共培养,与对照组相比,肿瘤细胞存活率无明显差异;
若温度升高至42°℃,肿瘤细胞存活率显著下降。结合图2分析,42°C时工程菌使肿瘤细胞死亡的
机制是
(4)工程菌植入肿瘤部位会破坏肿瘤组织的血管,肿瘤组织颜色变暗对近红外光的吸收值增大,
在近红外光照射下肿瘤组织部位温度升高。植入工程菌导致肿瘤细胞死亡的原因是
。(多选)
①营养和氧气供应障碍
②高温导致细胞热损伤和坏死
③肿瘤细胞快速表达Noxa蛋白
④Noxa蛋白诱导肿瘤细胞调亡
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16.(14分,除标注外,每空1分)
(1)一
线粒体基质三ATP
热能散失
(2)高于(大于/多于)
增强(增大提高)
(3)M缺失突变体的丙铜酸进人线粒体受阻(1分),更多谷氨酸用于维系有氧呼吸的正常运转(1分),用
于合成谷胱甘肽的谷氨酸减少(1分)(共3分)
(或M缺失突变体中丙酮酸进入线粒体受阻,细胞质基质中丙酮酸积累,抑制了谷氨酸合成谷胱甘肽)
(4)减少(1分)
M缺失突变体的丙铜丽酸进人线粒体受阻,铜胁迫时,M缺失突变体利用谷氨酸合成更多谷胱甘肽(1分),
用于维持有氧呼吸的谷氨酸减少,有氧呼吸减弱,ATP生成减少(1分),细胞主动运输排出镉所需的
ATP供应不足,根生长受抑制更明显(1分)(共3分)
17.(10分)
(1)筛选出杂交瘤细胞(2分)
(2)C(2分)
(3)被RNA聚合酶识别并结合,驱动基因的转录(2分)双分子层中(1分)
(4相比于H18细胞(1分),H18.D4杂交瘤细胞抗调亡能力更强(1分),抗体分泌量增多(1分)
(共3分)
18.(10分)
(1)绿色(1分)
(2)①替换(1分)川(2分)
②(G+h)/(△G+H)(斜杠前后顺序可对调)(2分)
(该植株中基因H)上游缺失编码序列G,导致基因H不能正常表达(1分),细胞中缺少叶绿素合
成酶无法合成叶绿素,表现为黄色豆荚(1分)》
(共2分,基因表达1分,酶和性状1分】
③上游非编码序列G的缺失不彩响基因H表达(2分)
(或“基因H上游缺少非编码序列G,而细胞中另一条染色体上存在非编码序列G时,H基因可以表达”)
19.(13分,除标注外,每空1分)
(1)aaEE、aaEe(2分,写aaE的得1分)
3/16
(2)黑素
O(写X°的不扣分,讲评时提醒)》
X°(2分)
(3)2(2分)
黄色(2分)
aaEe XPX°(2分)
20.(13分)
(1)使Noxa蛋白(融合蛋白)分祕到细胞外(2分)
b、c(或c、b)(2分)
(2)Ca2+(或CaC)(1分)
PCR、抗原一抗体杂交(按顺序各1分,共2分)
(3)42C时cI857蛋白变性失活(1分),除了对pR-pL启动子的抑制(1分),
促进了CyA-Noxa融合基因表达(1分),分泌到细胞外的Noxa蛋白增多,诱导肿瘤细胞调亡(1
分,共4分)
(4)①②④(2分,答对2个得1分,答对3个2分,出现错误不得分)
备选题
14.(2026湖北)常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查(PT)等。NPT技术通过抽取孕妇血液,
对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析,可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗
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