2024年新高考化学【衡水金卷·先享题·信息卷】模拟试题（重庆专版）04

2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 4.CoC.和80发生氢化还原反应:离子方程式为2Cu +2C+$0+2H.0 化学(四) 2CuCI,+4H+S0.设N,为阿伏加滚罗常数的值,下列叙述正确的是 A.1mol氢化铜固体含有的Cr数目小干x 本试卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟。 B.标准状况下,2.241H.0中心0厚子的价层电子对数为0.4V 注意事项. C.1molsO.溶于水,电离出的H数日为2 1.答题前,先将自心的姓名,考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在 D.生成1mplCuCl.转移的电子数为N 答题卡上的指定位置 。 2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 涂黑,写在试题卷,草稿纵和答题卡上的非答题区域均无效。 错误的是 3.难选择题的作答;用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷。 A.三种分子中化学键类型相同 草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 B.三种分子均易溶于水 可能用到的相对原子质量:Li7 016 Co64 Br80 Re186 C.N.0.S原子杂化方式相同 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有 D.语点:略哈一晴 一项答合题目要求。 6.下列实脸择作正确且能达到实验日的的是 选项 甘的 1.化学助力科技,下列说法正确的是 拙f 究乙醇化化生 A.“较龙号”载人深潜器采用钛合金材料,钛为第IVA故元素 A 将乙落气和氧气缓侵通过均热的烟网后通入少量酸性高形 乙幅 B.“暗化福薄膜太阳能电法”能有效地将化学能转化为电能 畔洛液中,察理象 。 C.“较跳共振波谱法”使用的“N与空气中的N.互为网位素 探究C和的非余 将破酸病人NaHCO.流中,并将生或的气体酒入引酸洁 国社强 渡中,现现象 D.“祝融号”火星车上梁用的新照碳化鞋材料为共价品体 断查盐是否为加 2.化学用语是学习化学的工其,下鲜化学用语表迷错误的是 藏盐 将盐落干水后,满加泣粉溶液,现察现鱼 AH和He核内中子数之比为1t? 0 检验落液中存 加入浓Na(H溶液并加热,并将握润的整色石落试纸置于整 在H 口,观察现象 7.有机物F是一种合成某种利胆药的中阔产物,其结构简式如图所示,下列关于F的 可表示乙烧 说法错谋的是 C. 0H D.基态修掉子的简化电子排布式:[A]3d'4 3.下列有关物质的鉴别或检验的实验方案能达到目的的是 o A.用聚光束仪鉴荆破酸删溶液和淀粉溶液 A.能发生取代反应相加成反序 B. 用氢化相溶潦检验滚液中是否含有延舱根 B.含有4种官能团 C. 用KSCN滚液检验电路板刻蚀液中的F D.用酸性高酸神溶液别乙醇与丙场酸溶液 C.怅使疫水和酸KMnO溶液视色 D.1molF可与5molH.发生加成反h 化学[四)第:页1共8页) 衡水全卷·先享题·信息春 化学(四)第?页1共B页] 重庆 8.四种短周期主族元素Q.X、Y、Z的原子序数依次增大:由它们组成的一种化合物结 12.氧化铜广泛用作媒染剂、氧化剂、本材防腐剂、食品运加剂,消毒刻等:在空气中易浇 构如图所示,其中Y,之同鼓,基态X原子核外有2个未成对电子,下列说法正碎 解,某兴趣小组利用如图所示装置越备氧化例,下列说法正确的是 的是 A.电负性:QXY B.网周期主族元素中第一电离能比Y大的只有一种 L& C.乙的氧化物对应的水化物为二元强般 D.简单氛化物稳定性:X一Y7 B.部分含碳或含破物质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断合理的是 △. A.仪器a为幅压滴液漏斗,可防止HC挥发到空气中 B.B中盛故浓孩酸,C中盛放悔和食盐水 C.D装置后置连接盛有氢氧化落液的烧杯,防止污望 D.实验时,先点D处酒精灯,再滴加浓盐酸 13.C,的化合物种类紧多,在人类的生产生活中有着广经的度用,实验测得一种Cu与 A.一定条件下,a→h一→g均可实现一步转化 Br形成的化合物沸点为1345C,品胸结构如图所示(黑球代表朋:品胸的密度为 B.向上中加人i酸产生的气体使潦清石水变深浊,则为强酸益 g·m,设N.为阿伏加德罗常数的值),下列说法正确的是 C.用氢化即溶渡可验证I中是否含有 A.品体的化学式为CBr D..d均有毒,易造成大气污染 B.品体中与Br最近且距离相等的Br有个 10.华中科技大学武汉国家光电研究中心孙永明教授课题组利用一种“些”石墨电极 ) m (11.P基固态电解质界面膜),实现了理离子电注的极速充电和长循环寿介,工作 理如图所示。下列说法正确的是 D.谈化合物为共价品 14.氛硒酸是一种比酷酸略强的二元刻酸 室混下.通过调节0.1mol/1.H.Se溶液的 言 pH(假设体积不变),测得液中ltx[x-(HSe) 一)]p的交 2O __ 故l_t io 关系如图所示,下列叙述错误的是 A.充电时,L通过医态电解质向N极移动 B.故电时,M极的电极电势比N极高 _p C.充电时,M极发生的电极反应为式i+C士r1i.( D. 当电路中涵过1叫电子时,理论上两电根的质量变化差为7& 11.已知:2NO(g)+2H.(g)一N.(g)+2H.0(g)的正反应速可表示为= (NO)·(H)(t。为正反应速率常数).该反应平衡意数的对数与温度的倒 数的关系如图所示,下列说法正确的是 B.m点对凉液的pH一7.4 A.增大NO浓度可提高活化分子百分比 C.随着溶流pH的改变,溶液的导电能力也会改变 B.用化剂不会影响正反度速率常数 D含有等物质的量NS和NaHSe的液中ic(N)c(Se).(HS) C.建立平衡后,压缩体积平衡正向移动但平衡常数K不变 1 D.升高温度可提高NO的平衡转化零 花学(营1第:页(共8页) 衡水金卷·先题·信息卷 北学期1第4页(共8置) 重决专因 二、非选择题;本题共4小题,共58分。 已知:赏泪下,光气为气态,遇水能迅速水解生成HC 15.(14分) ②氢代甲酸甲在甲醇的浓溶液中能维续反应生成碳酸二甲嘴 是一种稀有贵重金属:广泛用干制造飞机,卫星和火简的外浇等,工业上一醉利 材答下列问题: 用富缺矿清(主要成分Re8.)提取的工艺流程如图1所示; 1)气从下部通5并回清,目曾是 Hso. (2)反应过程中充气应保持过量,这样做的优点是 (3)氢代甲酸甲蔽在永中的溶度比甲醇 (填“大”或“小”) (4)光气可用充照条件下氧气氧化氧仿得列,某化学兴趣小组查阅资料后,设计光 I 气概备装置加图2所示: 0 。 。=c # 已知:①“培挠”得到的固体成分有ReO.、ReO.以及铁,桐和硅的氧化物; ②ReO. 是酸性氧化物,HR0.的性质与HClO. 的性原相似;高缺酸 (NH.RO)微落于冷水,易落于热水 ①装置C中多孔球泡的作用为 ③室温下.lK.(NH.H.0)-~4.7. ,该装智中发生反应 回落下刊问期: 的化学方程式为 ②禁置B的作用是 (1R~0.与永反应的离子方程式为 .室泪下,加人氢水后,测得落 装置D中的试剂是 液pH约为11.则溶液中c(NH) (填“””或“-)(NH·HO. (2)”培烧”时,空气从培烧炉底部通入,粉碎后的矿从顶部加人,目的是 17.(15分) 我国海送激丰富,其蕴露的可燃冰(主要成分为用信)情量巨大,如何将可感冰望 (3)写出“热智”时发生反应的主要化学方程式: 源化成为我国科学家的研究深题 (45测得材得的缺粉(含少量Re.0.)中R-与0的原子个数比为110.35.用该严品 冒答下列问题: 的度为 %(保留三位有效数字). (5)已知ReO.的立方品胸结构如图2所示,期Re在品胸中的位置为 (1)在一定温度下,由稳定单质(其标准厚尔生成焰视为0)生或1m0l化合物的始 ,品体中一个Re周围与其最近的O的个数为 变称为该化合物的标准摩尔生成烙(AH.),相关物质在298K的标准生成恰如下表 16(分) t:co(g)计2H(a)aH一 所示。CH(g)+C0(g)* kl.mo。 代甲酸甲南(CICOOCH)是合或多种农药和医药的中间体,工业上一种以光气 物成 f) 0rg) H (C0C1.)和甲醇为掉料合成氢代甲酸甲的装置如图!所示: cH.() 1过 A.h.m) 一23. -105 副 一.8 __ _8 一_ 序 式代甲院上工艺枯园 ): 化学[四)第置1共8页 化学(四)第6页1共8页 衡水全卷·先享题·信息春 重庆 (2)一定温度下:向密闭容器中充入1molCH.和)molC0..在发生上述反应的写 18.(15分) 错免co(g)+2H:0(g)。测得co.的平衡转化 时伴随反CH(g)+C0(g)- 有机物1是一种泊疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分,工业上一种利 ()与温度(K).压强(Ma)的关系如图1所示 坦煤化工产品备1.的流程如图所示。 c-cicTo cac_gom #o rm{ _ -cirow , 1 0 C-CoCH.C]0lI m_ 一x。 CooCH{oH.0t # 图中 表录的是 (。 (填“温度“或“压强“), r 。 ,一”“”)n。 contO-o._nc. - ②测得B点条件下,客器内CO的物质的量为1m0l.计算B点对应条件下CH.(g) tco(g)+2H(g)的K= -0(g (Ma):(列出计算式可。 用平衡分压代替平衡涂度计算,分压一总压×物质的是分数). II.化合成CHCOOH.中科大鲁本教授等人通过给.候.单原子修悔改变 回答下题 (1C的分子式为 基催化别在二氧化碳选择性高效料备乙酸研究获得突破,反应原理为CH.(g)一 1D的化学名称为 co.(比勃cHcoOH(g). (2K的结构简式为 (③)G-H-1的化学方程式为 (3)利用计算机手持技术测得该反应的历程和相对能量的变化如图2所示(·指微 ;反类型 拉吸附在催化剂表面) (4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M 的同分异构体共有 ooowg 种(不考虑立体异构):其中核猫共振氢语有六组峰目 峰面积比为3:2:2.1.1.1的结构简式为 (任写一种). 1 _; ①环上连有两个侧链。 Cccomr 过c. 7goor" ②能发生恨镜反应 ③存在双键。 (5)根弼上述流程,设计利用乙略各2-工场器的流程(无机试剂任选); ①基奇心巨子格有 个未成对电子:候元素位于元素周期表中 区:乙酸中C原子的杂化方武为 ②写出该反应历程决速骤的方程式。 ③恒谋桓容条件下加人等物质的量的反应物进行上述反应,下列说法正确的有 (填选短字母). a.增大慌化剂表而积加快化学反度注率 h.物质被化别吸附一般会导致能量降低 c.当甲坑和二复化碳体积分数相等时,反应达到平衡状态 d.加压和升温,有利于乙酸的合成 化学(营1第7页(共8页) 衡水金卷·先享题·信息卷 北学期1第8页(共8置) 重决信息卷·新高考 化学(四) 2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 信息卷·化学(四) 图命题要素一览表 注: 1.能力要求: I.知识获取能力 II.实践操作能力 III.思维认知能力 2.核心素养: ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知 ④科学探究与创新意识 科学态度与社会责任 知识点 能力要求 核心素养 分 预估难度 题号 题型 (主题内容) C II ② 档次 II ③ ④ 系数 选择题 结合我国新科技发展的实际情况考 易 1 ) 0.85 查同位素、周期表以及能量的转化等 化学用语,考查原子构成、微粒结构 3 2 选择题 / 易 0.85 示意图、球棍模型、电子排布式 ,1 选择题 易 物质的鉴别和检验 0.80 易 选择题 阿伏加德罗常数及综合应用 , 0.70 易 5 选择题 水溶性、杂化轨道、化学键的判断等 0.70 1 选择题 实验目的对应实验操作分析 6 { 0.70 7 选择题 中 有机物的结构与性质 0.65 3 元素推断,电负性、第一电离能、非金 8 选择题 中 0.65 属性比较等 选择题 价-类二维图 9 3 多 0.65 选择题 10 二次电池的应用 0.65 多 11 化学反应速率常数与影响速率和平 选择题 / 难 衡的因素 0.55 12 选择题 氢化铜的制备实验分析 / 多 0.60 13 选择题 难 澳化亚铜晶胞结构分析及计算 3 0.55 多元弱酸随pH变化,各个组成微粒 3 14 选择题 难 之间对数关系图像:特殊点分析、浓 0.50 度大小比较等 ·1. 重庆专版 信息卷·新高考 化学(四) 无机流程综合:以富铢矿石提取铢为 载体,考查电离平衡常数,操作及试 中 15 非选择题 14 0.60 剂的作用及解释,陌生离子方程式的 书写,品胞分析等 实验综合:以有机物制备为载体,操 16 非选择题 14 作目的,试剂作用,化学方程式书写, 0.60 实验设计及有关计算等 化学反应原理:以与生产生活密切相 关的气态化合物之间的转化为情景 考查盖斯定律的应用,结合图像以分 17 非选择题 15 难 0.50 压的形式考查转化率和平衡常数计 算,反应历程分析及平衡移动的解 释等 有机物合成:分子式,有机物命名,结 构简式的书写,反应类型的判断,反 18 非选择题 15 难 0.55 应方程式的书写,同分异构的判断和 光谱的应用,合成路线的设计等 .2. 重庆专版 信息卷·新高考 化学(四) # 爹考答案及解析 化学(四) 一、选择题 氧化碳能与硅酸钢溶液反应生成沉淀,证明碳酸的酸 1.D【解析】钛为22号元素:位于第IVB族,A项错 性强于硅酸,则非金属性:C>Si.B项正确;加碑盐中 误;太阳能电池将太阳能转化为电能,B项错误;*N 添加的是碑酸钾,加入淀粉没有现象,C项错误;检验 是指原子,N.是分子,C项错误;碳化建是共价晶体 氢气应使用湿润的红色石葱试纸,遇氛气变蓝,D项 D项正确。 错误。 2.D【解析】H原子核内中子数为1,He原子核内 7.B【解析】有机物F含有越键、碳碳双键和醛基3种 中子数为2,A项正确;当y一8时,应为有18个电子 官能团,故选B项。 的粒子,所以可能为氧原子、氢离子、疏离子、钾离子。 8.A【解析】由题意推知,Q、X、Y、Z分别为H、C、O. 。 $. 电负性:HC<O.A项正确:N、F的第一电离能 离子等,B项正确:O C o可表示乙炕的球棍 均比氧大,B项错误;亚疏酸为弱酸,C项错误;非金 属性越强,简单氢化物越稳定,D项错误 模型,C项正确;基态络原子的简化电子排布式为 9.C【解析】孩不能一步生成三氧化孩,A项错误;二 [Ar]3d4s,D项错误。 氧化疏也能使澄清石灰水变浑浊,B项错误;氢化锲 3.A【解析】淀粉溶液属于胶体,可发生丁达尔效应 可检验碳酸或亚磕酸中是否含有梳酸,C项正确;二 可用聚光束仪鉴别溶液和胶体,A项正确;检验SO 冥化碳无毒,D项错误 需先加稀盐酸,再加BaCl;溶液,B项错误:铁离子与 10.C【解析】由图可知,M为负极或阴极,N为正极或 KSCN反应生成血红色溶液,不能检验亚铁离子,C 阳极。充电时,Li向阴极(M极)移动,A项错误 项错误;乙醇与丙 酸溶液均能使酸性高酸钾溶液 放电时,正极电极电势高,B项错误;充电时,阴极电 褪色,D项错误 极反应式为xLi+C+xe LiC.C项正确:当 4.D【解析】固体中不存在水解,1mol氢化铜固体含 电路中通过1mol电子时,理论上两电极的质量变 有的Cu数目为N.,A项错误;标准状况下,水不是 化差为14g(正负两极质量一增一减),D项错误。 气体,不能用标准状况下的气体摩尔体积计算,B项 11.C【解析】增大反应物浓度可提高单位体积内活化 错误;亚 酸是弱酸,1molH.SO:电离出的氢离子 分子数,但不能改变活化分子首分比,A项错误:使 数目小于2N.C项错误;根据方程式可知,生成 用催化剂会加快反应速率:从速率方程上看是通过 1 molCuC1,转移的电子数为N.,D项正确。 对速率常数上的影响来实现的,B项错误;因为反应 5.B 【解析】由图可知,三种分子含有的化学键类型相 正方向为气体分子数减小的反应,建立平衡后,压缩 同,A项正瑜;吠哨、塞吟均难溶于水,B项错误;三种 体积平衡正向移动但平衡常数K不变,因为K仅与 原子杂化方式均为sp,C项正确;三者均是分子晶 温度有关,C项正确;根据图像分析lgK随温度升 体,眦略分子间可形成氢键,吠嘀及塞呀分子间只存 高而减小,说明正反应放热,所以升高温度NO的平 在分子间作用力,而嘹吟的相对分子质量比映嘀的 衡转化率减小,D项错误。 大,沸点较高,故沸点:吐略>噬吟>映喻,D项正确。 12.A【解析】恒压滴液漏斗的作用是平衡滴液漏斗和 6.B【解析】乙醇也能使酸性高酸钾溶液褪色,A项 圆底烧瓶间的气压,便于液体顺利滴下,不需要打开 错误;稀梳酸与NaHCO:溶液混合产生二氧化碳,二 上端的塞子,可防止HC1挥发,A项正确;B中盛放 ·1· 重庆专版 化学(四) 参考答案及解析 饱和食盐水,C中盛放浓疏酸,B项错误;D装置后 (4)87.4(2分) 需要连接于燥装置,防止CuC潮解,再通入氢氧化 (5)顶角(2分)6(2分) 钟溶液,C项错误;为防止氧气反应引入杂质,需先 【解析】(1)由题可知,高铢酸是强酸,要写成离子形 通一段时间氢气,再点燃D处酒精灯,D项错误 式:ReO+H.O-2ReO +2H:室温下,溶液pH 13.C【解析】根据均摊法可知,晶胞中白球和黑球的 -11.c(OH)-10mol·L.K.(NH·HO 数目均为4,故化学式为CuBr,A项错误:由图可知 (NH)c(OH)-10-,则c(NH)< c(NH·H.O) 澳位于晶胞顶角,其周围最近且距离相等的澳位于 面心,有12个,B项错误;晶胞的质量为 c(NH·H.O) 4X(64+80) (2)“培烧”采用逆流操作可增大气固接触面积,提高 N g.设晶胞参数为acm,则晶体的密度 反应速率,使培烧充分,提高原料的利用率。 4X(64+80) g 3/4X(64+80) (3)“热解”是将高铢酸钦在氧气中加热,得到 N -,- cm. N ^cm ReO.,的化合价没有变化,氧气作为氧化剂,将 Cu原子与Br原子之间的最短距离为体对角线的 高铢酸镂中一3价N氧化为氢气,反应的化学方程 式为4NHReO.+3O.-2N。+8H.O+2Re:O。 (4)Re与0两种原子的个数之比为1:0.35,则Re cm.C项正确;澳化亚铜为离子晶 N 单质与ReO;的物质的量之比为0.9:0.05,因此该 体,D项错误。 产品的纯度为 14.D【解析】随pH的增大c(HSe)减小.c(HSe )增 0.9mol×186g.mol-1 0.9 mol×186g·mol-1+0.05 molx484 g·mol- 大,因此lg ~87.4%。 (5)由图可知,晶胞中位于顶角的原子的个数为8× 1-1,位于校心的原子的个数为12×1-3,则Re 及电离平衡常数表达式,可求出氢硒酸的电离平衡 常数K.-10、K。-10,m点为两直线的交 在品胞中的位置为顶角;根据晶胞结构可知,品体中 点,可得(HSe)c(Se) 一个Re周围与其最近的O的个数为6。 (HSe)(HSe),m点存在(H')= 16.(14分) K. ·K。-101即pH为7.45,B项正确;改变溶 (1)增大气液接触面积,提高原料利用率(2分) 液的pH,可能是通过加入酸或碱进行,故导电能力 (2)防止氧代甲酸甲脂继续反应生成碳酸二甲酷 会改变,C项正确;根据电离平衡常数,溶液呈碱性 (2分) 即以水解为主,溶液中c(HSe)>c(Se).D项 (3)小(2分) 错误。 (4)①增大反应物的接触面积,提高反应速率使反应 二、非选择题 更充分(2分)2CHCl+O.2COCl。+2HCl 15.(14分) (2分) (1)ReO+HO--2ReO+2H(2分) ②干燥氧气同时平衡压强(2分,其他合理答案也给 (2分) 分)减石灰(2分,其他合理答案也给分) (2)增大接触面积,提高反应速率,使培烧充分,提高 【解析】(1)光气从下部通入并回流,可使气体和液 原料的利用率(2分,其他合理答案也给分 体充分接触,提高光气的利用率。 (3) 4NH.ReO.+30. -2N:+8HO+2ReO (2)由题目已知信息可知,氢代甲酸甲在甲醇的浓 (2分) 溶液中能继续反应生成碳酸二甲酷,反应过程中光 .2. 重庆专版 信息卷·新高考 化学(四) 气保持过量,可防止生成碳酸二甲。 (3)①铜为29号元素,基态Cu原子价电子排布式为 (3)甲醇易溶于水,脂类物质一般在水中溶解度均 3d^*4s,故未成对电子数为1;秘为第VA族元素; 不大。 位于元素周期表的p区;乙酸中C原子杂化方式为 (4)①装置C中多孔球泡的作用为增大反应物的接 sp和sp{. 触面积,提高反应速率使反应更充分;该装置中发生 ②由图可知:该反应历程决速步骤的方程式为 光照2COCl 反应的化学方程式为2CHCL。十O。 CH*+Hx+CO*-CHCOO*+H¥或 +2HCl。 CH.+CO.*CH.COO*。 ②装置B中盛放浓疏酸,作用是干燥氧气,同时可以 ③增大催化剂表面积,可提高CO。在催化剂表面的 平衡压强;光气与水能反应,故装置D中的试剂是 接触面积,从而提高二氧化碳在催化剂表面的吸阴 干燥剂,防止水蒸气进入装置C。 速率,提高反应速率:a项正确;物质被催化剂吸附 17.(15分) 一般会导致能量降低:b项正确:起始加入量相同 (1)十247.3(1分) 反应消耗量相同,所以甲烧和二氧化碳体积分数一 (2)①温度(2分) <(2分) 直相等,无法判断反应是否达到平衡状态,c项错 催化洲CH.CoOH(g)为气体 误:CH.(g)+CO.(g)- #))} --(2分) 分子数减小的反应,由图可知,该反应为吸热反应 故加压和升温,有利于乙酸的合成,d项正确。 (3)①1(1分)p(1分)sp、sp(2分) ②CH*+H*+CO*CHCOO*十H*(或 18.(15分) CH.¥+CO-CHCOO*)(2分) (1)C。HO(1分)笨甲醛(1分) (2) ③abd(2分) (2分) COOH 【解析】(1)恰变等于生成物的总生成烙减去反应物 的总生成烙,△H-(-110.5kJ·mol)×2- CH-CHCOOH (-393.5kJ·mol)-(-74.8kJ·mol-) +HOCH.CH.OH *酸 (③ △ +247.3kJ·mol。 CH-CHCOOCH.CH.OH (2)①该反应是气体分子数增大的吸热反应,相同压 +H.O(2分) 强下,温度升高,二氧化碳转化率增大,相同温度下 取代 压强越大,平衡逆向移动,二氧化碳的平衡转化率超 (醋化)反应(2分 小,故n表示温度,压强nn。 CH-CHCH CH-CHCHO ② 2 (4)18(2分) (或 2 反应的物质的量 T _. CH:(g)+3cO.(g).:co(g+2H:O(g) CHO CH: 反应的物质的量 y 3 2 (2分) 依题意,x+3y-0.6,2x+4-1.解得x-0.3、y-0.1 H0 (5)CH-CH 平衡时各物质的物质的量分别为0.6molCH(g). 如热,加压/化刻 0.4 mol C0.(g)、1.0 mol C0(g)、0. 6 mol H(g). 0./CuCH.CHO C。HOH- NaOH溶/△ 0.2molH.O(g),总物质的量为2.8mol,则K. 益 CH.CH-CHCHO(3分,其他合理答案也给分) ##)#)} 【解析】(1)C的分子式为C.H.0;结合流程图分析 可知,D为笨甲醛。 .3. 重庆专版 化学(四) 参考答案及解析 (2)根据J和L.的结构简式,结合K的分子式,可知 -CH-CH:-CHO.-CH-CHCH.-CHO. K的结构简式为 C(CH)-CH:-C(CHO)-CH.-CH; COOH -CHO.-CH.CH-CH.每种情况均存在邻间对3 CH-CHCOOH 种位置关系,共18种;其中核磁共振氢谱有六组峰目 (3)G+H-→1的化学方程式为 峰面积比为3:2:2:1:1:1的结构简式为 CH-CHCH. CH-CHCHO 十HOCH:CH:OH酸。 高 CH-CHCOOCH.CHOH CHO CH. +H.O,反应类型为取 (5)乙幡和水发生加成反应生成乙醇,然后催化氧化 代(化)反应。 得到乙醛,最后发生类似D→F的反应得到目标产 (4)同系物是指结构相似,分子组成相差若于个“CH” 物,合成路线为CH.-CH H.0 加热、加/催化祠” 原子团的有机化合物,化合物E的同系物M比E的 C.H.OH0/CCH.CHO NOH流/△. 相对分子质量大14,则M比F多一个确,目存在碳强 △ 双键、醛基。M的同分异构体能发生银镜反应,则含有 CH.CH-CHCHO. 醛基;基环上有两个取代基,则2个取代基可以分另 为一CH-CHCHO.-CH:-CHCHO. .4. 重庆专版