内容正文:
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
五,穷动是人类社会生存和爱展的基。下列对劳动项目的评价所用化学知俱销误的是
遗项
劳动项日
平价
化学(一】
用C拾自米水清有
可行,)具有氧化性
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事填
可行,纯碱木解生成藏:可桂油简
B
用纯碱溶液洗去厨房油清
1,答题首,先得食己的拉名,考专等城写在答题于上,并蒋准考证号条形吗格贴在
本解
答题卡上的指瓷位置
用技名多消LC·C减川·C(H·:O给
可,重金属可使重白暖发生盐丽
2,选择斯的作答:这出每小题答策后,刑2B每笔花答对下上对应题口的答发标号
能萄问防治真菌齿害
牵黑。写在试慧《、草稿纸和答十上的非答通区城购无就,
可行,乙徒燃烧火焰和度限高,过最氧
3,非选择规的作答,用答半笔直楼写在答通卡上对应的荟湖区城内。写在试周喜,
D用氧快给切金规
气咳掉绵化的金属和氧化物,从而料
草稿燕和答悬中上的非答题区战均无效。
斯余属
4,考以结来后,藏将太以题卷和答通卡一并上交
,化合物M是一种制造压型粉的家料,结构简式如厨所示,其组成元素X,Y,乙、W位
可能用到的相对原子质量:H1N14)16S32Fe56Cu64乙r91
于短周期,原子序数依次增大且调足W=3X十Y+Z.下列说法错误的是
一,选择题:本题共14小题,每小题3分,共2分。在每小驱给出的四个选项中,只有
一项符合题目要求。
1L,化学性动科技进步。下列说法正确的是
A.杭州亚运金火炬使用的“绿色零碳甲醇产越烧不产生二氧化碳
B,核潜篮使用的材料铁可通过还原TC,得到
A,原子半径:XZYW
C.神州十七号空间站使用的碳纤维材料属干传统无机非金属材料
B氧化物对度水化物的酸性:Y<Z<W
D.运线火莆使用的燃料屏(:H,)和NH中N的杂化方式不同
C,M中Y原子的崇化方式为p
2.下列化学用语或表述正确的是
D)W,乙分别与X形成的简单化合物可爱生反应
A.N111的VSEPR模型:三角排彩
B.O,中的共价键类型:非极性键
7.S0是最常见的硫的氧化物,某小组利用如图所示的装置制备并检险其性质。下列
n乙除的空何璃充根型,
说法正确的是
C基态下e价电子排每式,3d
3.下列有关物质的工业科备反应正确的是
A.用碳还原二氧化硅销备机硅
B,电解氯化纳溶液H备钠单质
BK曹商
品1言蓝
含视着的镇感
a0射容流
C.用氯气与领反应制备氯化镁
D用篱气和氧气反应完成制备销酸第一步
A.装置【中浓硫酸体现强氧化性
4.某兴想小组在实验室模拟侯氏制碱法利备N=HC(O,部分实轻装置丽所示。下列
B.装置引无明是变化,实验结束后向其中酒人空气,也无明是变化
说法正确的是
C,装置Ⅲ中现象证明)具有源白性,装置W中现象证明)具有氧化性
A.实验过程中向启普发生器中泽加液休时,
D装置V中使用酸性高锰酸卿溶液也可站到实验目的
可以取下I处胶察加入
8,术合耕在工业上用于染料还原剂,可以和许多氧化剂反应,其与酸性高锰酸钾溶液反
B,所用试剂有稀硫酸,浓酸,CC、能和
应的化学方程式为5N:H,·H0+4KM)十6H:S0一5N:↑+21H:O十
食盐木,NHC、Ca(OH):,榴水
】
2K:S(),十4MSC),N代表阿伏加德罗意数的值,下列说法情误的是
C,开始实验时,应先打开活塞Ⅱ,再打开語
A,50N11,·H《)中含有氮复键的数目为N
塞Ⅲ
B,当前耗1 mol KMn时,转移电子的数目为5V
D试剂d为冰水,以降低NHCO的溶解
C.S浓度为1mol·L.的H:S0)常液中,H的数目为2N
度,促进品体的析出
)标准状况下,22.4L.N:所含x键的数目为2N、
化学一第1贺1共8质)
衡水全蜂·光享赠·信息卷
化学(一)第?贾1共8页1
重庆专雀
9.关于三氟乙酸,六氟乙烷,四氟乙婚等多展化合物。下列说法锦误的是
13,如图所示装置可同时刊用低祖虔热和含铜废液,并达到对含铜度液高集和产生电能的目
A.酸生,三氟乙酸乙酸
的。起时电碳均为泡袜铜且质量相等,含铜废液中钢肉子的浓度为0.1·L',以
B.禄点:三氟乙酸>六氧乙饶>四氯乙烯
25md·L的(NHS作为电解质溶液,向M极区液体中加人2mal·1.氮水开
C,六复乙旋中所有原子均满足最外县8电子稳定结构
命反成。下列说法正确的是
D六氟乙烷能发生水解反底和清去反应
10,蔡背生是一种常用清炎药,具有解热,镇痛作用。其结构简式妇图所示,其中
为桌环,下列关于柒普生的说法情误的是
0g"
低温废持
A分子式为C,HO
M反鞋AN相
B1mol器普生最多能与6moH:发生加成反应
A.向M极区酸体中加入氢求可使M极电势高于N极电势
C.分子中所有碳原子不可能共平面
B.含铜虔液【,Ⅲ的铜离子浓度均高干含铜废液
D.旅环上的一氧代物有8种(不考虑立体异构)
C.电子由M极经导线移向N极
11,下列由离子检验有关的实验得出的结论正确的是
D,电板质量差为6.4g时,电路中通过0.2mo电子
是项
买种
结论
1山.常温下,二元瑞酸A体辰中复N其中X表示号皮随溶流p1变
A
溶液X的焰色试验望黄色
溶液X中一定有N,,一定
化如图所示(通过加人NOH固体飘节溶液pH且忽略帝液体积变化)。下列说法
设有K
中带溪的是
取今量南清Y干试管中,滴加日,溶液后,再滴加
溶液Y中一定有F2十,一定
KN溶线,溶液变为红色
投有F
取少量溶液乙,向其中加人少量盐酸酸化的BC,溶流,
溶液么中一定有美,一定
有白色沉淀产生,无气体生成
2有C
取岁量溶凌W,相人少量定酸,无明是现象,向其中加人
D
落液W中一定有于。一定
产a05马
新剧氧水,溶支变蓝
段有Fc”
12,递水煤气反应对于促选能要和化工产业的发展具有重要意义。其中涉及反使
OKg)十HO(g)C0,《g)十H《g》△H,已知减反克的正反应述可表示为
Ah表示品随降减pH的变化
时=xr(C()(HO),逆反应速奉可表示为路=a(C)r(H:),kx、a为速
B.pI-11.2的溶液中存在(Na)+(H)-2:4HA")+(A-)+c(H)
率常数(只受温度影响),速率常数随祖度的变北如图所示,下列说法正确的是
C.0.Il·I.NHA溶液中存在(Nn1>r(HA)>rHA)≥>(A》
D,水的电离程度:
二,非选择题:本题共(小题,共58分。
15.(14分)
硅酸盐管矿的主要成分为Z5),,还含有下e.AICa的氧化物,以该矿有为原料生
产Z(的工艺流程如图所示:
A.△H0
B福度餐于T,K时,反应向正反应方向进行
CT,K时,向某平衡依系中投人等物厦的量C),HO,C02,H:后平衡不移动
4地
D,工K时,若C)的平衡转化率大于50%,则H0的平衡转化率小于50%
化学{一1第3页(共8页)
衡水金整·先享超·信愿修
化掌1一1第4页(共8览)
重庆专版
已知:”知桔转化”后得到的成分有SCL,ZC1.Cu).FeO,AO
目答下列问周:
回答下列问题:
(1)钢备硫服更钱(装置如图所示):称取4.2洗净的铁粉《含FS质量分数为
(1)“加热转化“时Z5)发生反应的化学方程式为
2.3%》加人棒形瓶中。向锥形瓶中加人25四.3m时·L1H:50,溶液,开始反应,加
(2)SiC,易水解可生成硅酸,ZC1,脖于水,试剂X为
热,服荡,反应过程中适当补充水,防止硫酸法度变大。然后冉向锥形瓶中加人【mL
(3)常温下,K,CuCN)]=4×10P,测得“除铜”后溶液中c(CN)=01l·L
3ml·1H,S0,溶液.趁热过滤得FeSO,溶液
道过计算判断溶流中C是香除尽,
〔写出计算过程,帝流中离
子浓度低于1.0×10m·L.即可认为该离子已被除尽)
依年属气
(4)Fc(SCN)煌溶于有机溶列:Zr(SCN),易溶于有机溶剂MIK(密度小于水),
餐溶于水,若可选试剂为NHSN和有机溶剂MB水,则从除铜后的养液中"除铁"的
具体操作为
,再用疏酸将含有Zr《SCN)的
①仪器。的名称为
+装置h中所格试剂的作用是
有机层反荤取,得到合乙的溶液法人下一步流程(补全操作).
(5)常温下,pN,(NH·H)=4,7,“沉法”后H=9的溶液中.e(NH:)
②若不及时向集彩服中补加水,导致硫酸浓度过大,可能蔻成的不良后果为
(NH·HO)(填“>"+<"或=),
(6)2O,的这方品抱结构如图所示,V、是阿伏如跑罗常数的值,品胞参数为
(2)在20℃的策件下,称数(NH:》,S)品体9.8g,将其溶于
d回
mL(结果保留一·位小数,此酒度下的术的密度近似为1g·心m)水中,配成饱和溶液,
(3)将(2)中所配的(NH,):S0饱和溶流加人(1)所得F)溶液中,搅摔,小火加
热,在蒸发亚中蒸发浓蜜得到(NH,)F(S)》:·6HO品体,抽滤,徒涤得产品。洗诸
的具体操作为
4)测定产品中下的含量:称取,0多产品,溶于水配成溶液并加人稀硫酸,用
0.0以ml·L的KMnO,标准溶液进行薄定(杂质不参加反应),达到海定终点时:
①结原子在品甩中的位置:
消花KMnO标准溶液的体积为15.00mL
②与)配位的Z:园成的立体结构为
①海定反应的高子方程式为
该品体密度为
g·m(用含、N4的代数式表示,不
②产品中Fe“的质量分数为
用化简)。
③若浦定终点时俯视读数,会使测定结果
《填偏低”或“偏高”)。
16.(14分)
t7.(15分)
(NH:FS):·6HO俗称摩尔盐,是一种蓝球色的无机复盐,不南于清精.。在实验
氨和氨水能与多种金属离子形皮配合物,且在生产和生括中都发界着重逐作用
室以铁粉,稀隆酸.酸餐为原料制备(NL,F(①)·6H)并测定摩不款中F的
日答下列间题:
含量
(1)合战氨反应的能量变化示意图如图1所承,该反应的热化学方程式为
已知:
三种盐的溶解度(单位为/100g日:()》
M度℃Fe0NH,)s0
(NH)Feso),·日0
10
20.0
73
17.2
20
2u.5
5.4
2L.4
0
12.0
78
2线1
反保进程
(2)[Co(NH.)CI-是粉红色,[Ca(NH),丁显楼黄色,Co(H)+显土黄色
①基态Ca的3d电子轨道表示式为
②酸性条件下,[a(NH,)C和[Co(NH可与[Cr(HO).]F反应,补充
完整反应的离子方程式:
I.[CNH)CI+[CKH,O).]+5HOCH,O).F-+[CKH.O).CI+
化学一)第5贾1共8页)
衡水全蜂·光章是·信息卷
化学(一)第6贯1共8页1
重庆专准
ll.[Co(NH)+Cr(HO++6H OCo(H O)+[CrHO)]+
18.(15分)
聚氨酯是一种高分子材料,其主要特征是分子链中含有多个重复的“氢基甲酸面“
《3)紫温度下,对(2)中的反应进行了研定。遮率方程为一Ac([C0(NH)1于)
基树《一NHC)一)。一种合成聚氨陆相的合成路线如图所示:
[Cr(H(),了+),=([C以NH了(Cr(H(O,了):保持其他条件不变,分别用速
度相同的[Ca(NH)1和Ca(NH)P+与[CrH:P反应得刻图2中曲线I和角线l
用不料法度的[C(NH),与[CrH,(D,了子反应得到图2中曲线和曲浅Ⅱ,
COCO-C-N--N-C-0
可答下列月愿:
《1》反应②的反应类型为
化合物目中所含官
作团名称为
(2)反应①中生藏刚产物的小分子为
(填化学式).
①宙线目0一2内,Ca(H:0),门+的平均生成速率为
mal+1,·
(3)化合物w的分千式为
:化合物为V的同分异构体,且能与钠反成,
©下列说法中正确的有
(填选项字母》
核磁共振氢请中有3组峰,峰面积之比为1:2:6,x的结构简式为
入平南后知人NH日,反位1和反应1的8于均减水
《4)反应①的化学方程式为
《5)不含碳碳双键的化合物·的同分异构体有
种《不考虑立体异构)
B,上述实验中,反应速率都随反应进保逐渐增加
C.上述寞验中,体系衡色不再变化则达到平商状态
(6)参考上述合成路线,无机试剂任店,以
和
为含
《()向还有未溶解CuBr的CuB断饱和溶液中滴加氢水,发生反应Cu十NH,一
0C-NN-C-0
[Cu(NH)],[Cu(NH,刀+NH[C(NH:J.平衢体系中C',Be.
[Cu(NH门,ICa(NH,:]的浓度与NH楼度的变化关系如图3所示。
蛋原料制备
的合成路线为
2250
-41.2h
2
寸+方立十
D由线口代表
1填Ce“x"“[Ca(NH,)]"或“[C(NH:]”浓度
与NH浓度的变化由找。
②Cubr的溶度积Ke
Cu+2NH,[Cu(NH4]T的平衡常数K-
化学(一1第7页(共8页)
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化掌1一1第8页(共8览)
重庆专版信息卷·新高考
化学(一)
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
信息卷·化学(一)
图命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力
II.实践操作能力
III.思维认知能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知
④科学探究与创新意识
科学态度与社会责任
知识点
能力要求
核心素养
分
预估难度
题号
题型
(主题内容)
II
②
档次
II
①
③
④
系数
选择题
以杭州亚运会、空间站、核潜艇为材
易
1
。
/
0.85
料考查基本概念和性质
2
易
选择题
相关化学用语或表述
0.85
易
选择题
工业制备反应分析
3
0.80
易
选择题
4
侯氏制减法所需的试剂和实验顺序
3
0.75
生活中的化学与生产劳动有关(净
易
选择题
3
5
/
0.70
水、去污、农药、金属切割等)
物质结构元素周期律推断(原子半
中
选择题
6
1
0.65
径、酸性、化合物的性质等)
中
选择题
二氧化疏的制备与性质检验
/
7
/
0.65
给出信息反应,考查反应方程式中对
3
选择题
中
8
0.60
应物质的性质及阿伏加德罗常数
从结构角度分析含氛化合物的沸点,
9
选择题
3
中
/
/
0.65
酸性、8电子稳定结构等
某药物结构简式分析,共面判断、组
10
中
选择题
0.65
成、性质、同分异构体等
11
选择题
中
化学性质实验和离子检验
。
0.60
化学反应速率图像问题(图像分析、
12
。
,
选择题
0.50
反应热比较、平衡常数计算等)
新型电池的原理分析(电极和电势的
3
中
13
选择题
判断、溶液浓度的判断、电子移动方
0.60
向、计算等)
·1.
重庆专版
信息卷·新高考
化学(一)
二元弱酸对应水溶液中的离子平衡
14
善
选择题
综合
0.55
15
非选择题 14
工艺流程(错及其化合物的相关
难
0.55
制备)
基础制备实验(摩尔盐的制备、仪器
16
非选择题 14
名称、现象描述、产物检验、氧化还原
0.65
滴定及误差分析等)
化学平衡(配合物的溶液中的多重平
17
15
非选择题
/
中
/
0.60
衡、包括反应热的计算、图像解析等)
简单的聚氛的合成路线(分子式.
18
官能团名称,反应类型,同分异构体
非选择题 15
0.60
判断,指定结构简式、化学方程式书
写,合成路线设计等)
.2.
重庆专版
信息卷·新高考
化学(一)
#
爹考答案及解析
化学(一)
一、选择题
反应,浓破酸不体现强氧化性,A项错误;装置II中生
1.B 【解析】“绿色零碳甲醇”不是指甲醇不含碳,燃烧
成了H.SO。,HSO。易被O:氧化生成H:SO,最终
不产生二氧化碳,而是指该燃料是使用二氧化碳加氢
生成BaSO.沉淀,B项错误;装置III中品红溶液褪色,
制甲醇技术制造的,A项错误;TiCL. 中Ti为十4价
S0. 体现漂白性,装置IV中发生反应SO.十I.十2H.0
钛可通过还原TiCI.得到,B项正确;碳纤维是新型
-H.SO.+2HI.溶液蓝色褪去.SO:体现还原性,C
无机非金属材料,C项错误;N.H.和NH。中N的杂
项错误;酸性高酸钾溶液具有氧化性,SO.具有还
化方式都是sp,D项错误
原性,酸性高酸钾溶液也可用于吸收SO,D项
2.D【解析】NH。的VSEPR模型为四面体形,A项错
正确。
误:O:中的共价键类型为极性键,B项错误;基态
8.C 【解析】50gN.H.·HO的物质的量为1mol.
Fe* 价电子排布式为3d{,C项错误;乙醇的空间填充
含有氮氮键的数目为N..A项正确:KMnO.中Mn
D,D项正确。
为十7价,MnSO.中Mn为+2价,当消耗1mol
模型为
KMnO.时,转移电子的数目为5N,B项正确;
3.A【解析】用碳还原二氧化硅制备粗硅,A项正确;
H.SO.溶液中,H与SO数目之比约为2:1,但未
电解氢化纳溶液得不到钢单质,B项错误;氢气与钱
给出溶液体积,无法计算离子数目,C项错误;标准状
反应制备氢化钱的成本太高,不适用于工业生产,(
况下,22.4LN.(1mol)所含x键的数目为2N..D
项错误;用氢气和氧气反应完成制备硝酸第一步,D
项正确。
项错误。
9.D【解析】由于氛的电负性最大,使梭基上氢原子更
4.D【解析】实验过程中向启普发生器中添加液体时,
容易电离,所以酸性:三氧乙酸二乙酸,A项正确;三
应从球形漏斗加人,A项错误;制备CO:应使用稀盐
氛乙酸分子间能形成氢键,六氧乙完的相对分子质量
酸不应使用稀疏酸,生成的CO.无需干燥,NH.C1和
大于四氧乙的相对分子质量,所以沸点:三氧乙酸
Ca(OH):用于制取NH,尾气中含有NH,可用稀磕
>六氛乙完四氛乙炀,B项正确;六氧乙炕中所有
酸吸收,B项错误;因NH。溶解度大,开始实验时应
原子均满足最外层8电子稳定结构,C项正确;六氧
先打开活塞II,再打开活塞II,C项错误:反应结束后
乙完不能发生消去反应,D项错误。
将锥形瓶放入冰水浴中可以降低NaHCO:的溶解
10.B【解析】由蔡普生的结构简式可知,其分子式为
度,促进NaHCO。晶体的析出,D项正确。
C. H。O.,A项正确;竣基不能加成H。,所以1mol
5.C【解析】C1O:具有强氧化性,可起到给自来水消
茶普生最多能加成5molH.,B项错误;分子中含有
毒杀菌的目的,A项正确;纯碱水解生成碱,可使油渍
与三个碳原子相连的饱和碳,所有碳原子不可能共
水解,B项正确;波尔多液含有铜元素,重金属可使蛋
平面,C项正确;蔡环上的氢原子有六个不同位置,
白质变性,C项错误;乙快燃烧火焰温度很高,过量氧
所以其一氢代物有6种,D项正确。
气吹掉熔化的金属和氧化物,从而割断金属,D项
11.D【解析】观察钾的焰色试验颜色时,要透过蓝色
正确。
钻玻璃,以滤去黄色的光,故溶液X的焰色试验呈
6.B【解析】由信息推知,X.Y、Z、W分别为H、C.N.
黄色不能判断没有K,A项错误;取少量溶液Y干
试管中,滴加H.O。溶液后,再滴加KSCN溶液,溶
S.M的结构简式为
.原子半径:H<N
液变为红色,原溶液中也可能含有Fe,B项错误;
H.N
NH.
取少量溶液Z,向其中加入少量盐酸酸化的BaCl:溶
<C<S,A项正确;N、S均有不同种氧化物对应的水
液,有白色沉淀产生、无气体生成,不能说明溶液乙
化物,无法比较酸性强弱,B项错误;M中C原子的杂
中一定含有SO,也可能含Ag,C项错误;加入新
化方式为sp.C项正确;NH。与H.S可发生化合反
制氧水后,可使含淀粉的溶液W变蓝,说明溶液W
应生成盐,D项正确。
中含有1,1与Fe 可发生氧化还原反应,不能大
7.D【解析】装置I中浓疏酸与亚疏酸钢发生复分解
量共存,D项正确。
·1.
重庆专版
化学(一)
参考答案及解析
12.D【解析】根据图像可知,温度升高,逆反应增大的
②正四面体(1分)
速率更快,所以逆反应为吸热反应,A项错误;反应
③12分)
向哪进行与温度没有直接关系,B项错误;不知道初
次平衡时各物质的关系,无法确定平衡是否移动,C
【解析】(1)分析“加热转化”过程的反应物和生成物
项错误:T.K时反应的平衡常数为1.若C0的平衡
可知,化学方程式为ZrSiO.十4CO+4Cl.一
400
转化率大于50%,则H.0的平衡转化率一定小于
ZrCl.+SiCl+4CO.。
50%,D项正确。
(2)结合流程图可知,A1元素和Si元素在“碱浸”过
13.C【解析】向M极区液体中加入氢水用于产生电
程中除去,因此试剂X最好为NaOH溶液,KOH溶
势差,使两侧铜离子浓度不同,开始反应,M极是负
液也可。
极,Cu失去电子生成Cu ,Cu 与NH。形成
(3)常温下,若“除铜”后溶液中c(CN一)
[Cu(NH)],N极是正极,正极电势高于负极电
0.01 mol·1.-,则K.[Cu(CN):]=4×10-*=
势,A项错误;含铜废液II的铜离子浓度高于含铜废
e(C)Xc*(CN)-10x×c(Cu),通过计算
液III,B项错误:电子由M极经导线移向N极,C项
可知c(Cu)-4X10mol·L-1<1.0×
正确;电极质量差为6.4g时,M极质量减少3.2g
10mol·L.Cu已除尽。
N极质量增加3.2g,根据Cu~2c可知,电路中通
(4)根据所给信息可知,“除铁”的过程为萃取和反萃
过0.1mol电子,D项错误。
取操作,具体操作为向除铜后的溶液中加入
14.D
NH.SCN发生反应生成Fe(SCN):和Zr(SCN).再
c(H:A)
(A)(H)可知,当lgX-0时,K.-c(H*)-
加入有机溶剂M1BK,振荡静置,分层,Zr(SCN):进
c(HA)
人有机层,分液,弃去下层溶液,再用疏酸将含有
10-、K-c(H)-10-1,结合K.大于K,则
Zr(SCN).的有机层反萃取,所得溶液进入下一步
流程。
L: 表示lg
(5)常温下,K.(NH·HO)=10-7=
pH-11.2的溶液中c(HA)三c(A),根据电荷
e(NH).c(OH)
c(NH·HO),则“沉错”后pH-9的溶液中
守恒c(H)十c(Na)=c(HA)+2e(A)+
(NH)
c(OH)可得:c(Na)+c(H)-2c(HA)+
10->1.故c(NH)>
10-
c(NH·H.O)
c(A)十c(OH).B项正确;K(HA-)=
c(NH·HO).
10*K。,HA水解程度大于其电离程度:因此
(6)由“均摊法”可计算出品胞中含有乙r的个数,8×
0.1mol·L.!NaHA溶液中c(Na )>c(HA)>
c(H:A)>c(A).C项正确;水的电离程度;a<b,D
项错误。
①错原子位于晶胞的顶角和面心。
二、非选择题
②与O配位的Zr围成的立体结构为正四面体。
15.(14分)
Nx10-1g·cm~。
16.(14分)
(2分)
(1)①分液漏斗(1分)吸收H.S(1分)
(2)NaOH溶液(2分,其他合理答案也给分)
② 酸浓度增大,将Fe}”氧化为Fe ,同时生成
(3)K[Cu(CN)]-4X10-=c(Cu)x
S0.气体(2分)
(CN)-10-xxc(Cu),通过计算可知c(Cu})
(2)12.7(2分)
-4x10*mol·L1<1.0x10 mol·1.Cr 已除
(3)沿玻璃棒向(布氏)漏斗(或过滤器)中加乙醇至
尽(2分)
浸没沉淀,静置使其全部滤出,重复操作2~3次
(4)向除铜后的溶液中加入NH.SCN发生反应生成
(2分)
Fe(SCN):和Zr(SCN),再加入有机溶剂MIBK,振
(4)①5Fe+MnO+8H-5Fe+Mn+
荡静置,分层,Zr(SCN):进入有机层,分液,弃去下
4H.O(2分)
层溶液(2分,其他合理答案也给分)
②14%(2分)
(5)>(1分)
③偏低(2分)
(6)①顶角和面心(2分)
【解析】(1)①仪器a的名称为分液漏斗;铁粉中的
.2.
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信息卷·新高考
化学(一)
FeS与稀疏酸反应产生H.S气体,装置b中所盛试
②平衡后加入NH.Cl.c(NH)增大,反应I和反应
剂的作用是吸收H.S.
II平衡逆向移动,[Co(H,0)。]{
[Cr(HO)。均减小,A项正
②疏酸浓度增大后,氧化性增强,可能将Fe氧化
为Fe,同时生成SO。气体。
确;三组实验中,反应速率都随反应进程逐渐减小,
(2)在20C的条件下,(NH)SO.的溶解度为
平衡时反应速率保持不变,B项错误;三组实验中,
75.4g/100gH.O.将9.6g(NHo):SO.晶体溶于
体系颜色不再变化时,说明各组分浓度不再变化,则
水配成饱和溶液,所需水的体积为9.6×100
达到平衡状态,C项正确。
75.4
mL~
(4)①曲线I、II、III、IV分别代表[Cu(NH)]、
12.7mL.
[Cu(NH)].Cu、Br
(3)抽滤后,再沿玻璃棒向(布氏)漏斗(或过滤器)中加
②由图3可知,c(NH)-10mol·L时,c(Br )
乙醇至浸没沉淀,静置使其全部滤出,重复操作2-3
-10mol·L-1.c(Cu)=10mol·1.
次,洗去晶体表面附着的杂质离子和水分
CuBr的溶度积K-10-×10-。-10-。
(4)①Fe} 与KMnO.标准溶液发生氧化还原反应
③Cu +2NH。→[Cu(NH)]的平衡常数K-
离子方程式为5Fe*+MnO.+8H--5Fe+
[Cu(NH):]
10-.5
Mn**+4H.O。
(NH)·c(C)(10)x10-10~。
②根据关系式:5Fe~MnO可知,n(Fe)
18.(15分)
0.2000 mol·1-1t15.00t10 1t5-1.5t
(1)加成反应(1分)醛基、轻基(2分)
10-*mol,m(Fe )-1.5x10-molx56g.mol
(2)HC1(1分)
-0.84g,样品中Fe 的质量分数为0.84gx100%
HO
6g
(3)CHO(2分)
(2分)
=14%。
OH
③若滴定终点时俯视读数,会造成读数比所用
OH
KMnO.标准溶液体积偏小,则测定结果偏低。
17.(15分)
(4)n
-_
(1)N(g)+3H(g)-一2NH(g)
△H-(
)kJ·mol(2分)
(2)2分)
O-C-N
②5NH(1分)6NH(1分
(3)①10-(1分)
(2分)
②AC(2分)
(5)13(2分)
(4)①[Cu(NH)](2分)
#####
②10"(2分)
③108(2分)
【解析】(1)由图1可知,该反应的热化学方程式为
(6)
N.(g)+3H:(g)2NH(g)AH-(a-
b)kJ·mol。
(2)①基态Co原子的价层电子排布式为3d4s{,基
②根据元素守恒配平方程式,反应I为
[Co(NH)CI]+[Cr(H,O)]+5HO
[Co(H.O)]+[Cr(H.O)C1]+5NH,反应
II为[Co(NH)]+[Cr(HO)]+6HO
(3分,其他合理答案也给
[Co(HO)]+[Cr(HO)]+6NH。
(3)①曲线II在0~2s内,[Co(HO)。]的平均生
分)
2
【解析】(1)反应②的反应类型为加成反应;化合物
.3.
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化学(一)
参考答案及解析
I中所含官能团名称为醛基、经基。
共13种。
(2)根据有机物V和VI的结构简式可知反应④中生
()以
为含碳原
成副产物的小分子为HC1。
0-C-N
N-C-O
OH
0
(3)化合物iv的结构简式为
_,分子
HO'
HN
料制备
HN
的合成路
式为C.HO;化合物x为iV的同分异构体,且能与
钢反应,核磁共振氢谱中有3组峰,峰面积之比为
HO
1:2:6.x的结构简式为
线为
O*
####
(4)根据反应得出反应的化学方程式为
0
OH
HN
-2
#__。
###
(5)分子中含四个碳原子、一个不饱和度和一个氧
第一种情况含碳氧双键,包含||本身共3种;第二种
情况含经基,四元环1种,三元环3种;第三种情况
含键,五元环1种,四元环2种,三元环4种,
.4.
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