内容正文:
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
五,设V为阿伏知德罗常数的值。下列说法错误的是
化学(六】
A1.1g"0中含有的中子数目为号N
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟。
B,标准状况下,a3,6LS)溶于足量NOH南液,所得溶液中S(方的数日小于
注意事谓,
1.5N
1,答凝前,先得自己的址名,考号等填写在答题卡上,并将准考江号条形码希贴在
C.含2mH,S)的恢硫酸与足量铜共热.转移的电子数为艺V
答随季上的指健位置。
D32gN:H所含做惟共价键的数目为N人
2.滋排则的作答:选出每小题答案后,用2B每笔记答题下上对应题日的答米标号
.医药中间体M的结均简式如图所术。下列关于M的说法正确的是
涂黑。写在试想喜,草稿领和答慧十上的非答通区城均无效。
3,非选择题的作答:用茅学笔直接写在答通卡上中应的答程区域内。写在试题卷、
草稀就和多题卡上的非答题区城均无效,
4,考试钻来后,请得本认题善和答题卡一并上文
可能用到的相对原子质量:H1N14016S32Cu64
A.能发生取代反风和甬去反成
一,选择通:本题共14小题,每小题3分,共2分。在每小题给出的四个送项中,只有
B.ImoM最多能与2 mol NaHCO,发生反应
一项是符合题目要求的。
C.与
红为同分异构体
,高品位的生活与化学暖系日。密切。下列说法正确的是
A.随悬浮列车使用的赐磁材料铜是第ⅡB族元素
B.韬音速客机使用的燃料航空煤油是纯净物
C,VC跳绳使用的聚氧乙婚可使酸性高锰酸钾溶液通色
D与
OH所含官能团种类相同
D,奥运会比赛使用的碳丽合金铅球使度比铁大
2,下列化学用语或表述错误的是
?,利用如函所示装置制备NO气体并进行性腰实验整去尾气处理装置)。实验步骤:
A.S第的空间结构:平面三角形
①在具支试管中制备NO并在同皖绕席中收集,提起铜丝,关闭活塞1,2和3:四引
B.AK(OH),中存在的共价健类型:配位键,极性共价键
发喷泉:③移动烧杯使液面与活塞3所在导管脱离,打开活塞2,放出部分水后关周:
C,茶态Mn原子价电子排布图a西
4
④尾气处里,拆细装置。下列说法错误的是
D)冰中氧键的结构式:(一H
何植烧幅
3.下列除杂试别选择不合理的见
A.除去S0中混有的HC1,达择饱和NS)溶液
B除去FS)溶液中混有的F(S)),选择扶粉
C,除去乙酸乙酯中混有的乙酸,选择饱和NC溶液
D.降去CuCL溶液中混有的FC,选释Cu)
A,步佩少生成的红棕色气体先占据相底饶报瓶口
1,研究物质结构更容易揭示物质的性质以及反应机理等方面的信息。下列说法情误
B,步翼②的具体操作为通过注射器向群底绕瓶中注人少量水打开活塞3
的是
C.魔泉现象结束后理论上烧瓶内液体体积占解圆底烧瓶的三分之二
A.“侯氏制碱”弘扬民族自信,CO?的VSEPR棱瑕与空间结构相同
D)声骤③①明底烧瓶内的部分水流人烧杯后,阳底烧瓶内气体呈无色
B.深究原子奥格开智增整,基态Si原子电子挂布式表示为[N]33违背了泡
科尊理
C,随深素[CO(NH:]作氮肥可增产增收,电负性:H<C<N<O
D天篮水品品蒙刚透富有美盛,S,品体中每个0原子与两个原子形成共价
化学[六1第1页1共8页)
衡水全海·光享·信息卷
化学[六》第?贯1共8页1
江西专雀
8W,X.Y,Z,R.Q为原子序数依次增大的前20号元素,其中前三种为非金属元素,后
12,下列实验操作不能达到实检目的的是
三种为金属元素,W与Z、k与Q同主能,X的第一电离能大于Y。下列说法正确
这明
实段择们
实段日的
的是
左痒碱代硫酸的与盛植两种溶液程合,对国
A,W,X组成篇单化合物的V求PR模型为四面体彩
实静中将相间浓度的能代魔酸钠与硫酸再种
探究反应速率与面度的关系
B.简单离子半径:ZRQ
溶液混合后再短烤,对比出现军差的时同
C.Y元素形成的单质一定为非极性分子
将m.0.000m·.存液和
D.Z与Y形混常见化合物的明阳离子个数之比可能为:1
S■L0.D150mol·1K3CN剂液混合,5
B,硫酸四氢合钢在工业上用途广泛,主要用于印袋,纤推,杀虫刑等,利用某解铁废料
探究反应物浓度对化学平衡的感响
到平商后再满知4莉1o·L的FeC生溶
《主要含铜,铁及二者的氧化物,还含少量不溶于酸的杂质,别备硫酸四氨合铜和铁红
派,表察茂象
的流醒如图所示。下列说法正确的是
向经有K1,丽液的两试管中分别加入淀粉帝
遥过实险理象判所K1溶雍中存在
A.硫酸浓度越大,“酸浸"速率越快
液和N,序情,浅察现象
半衡:方1十
B“沉铁“前必须加人氧化剂将下+氧化为Fe
见气
限一中一中-棉
常温下,将B(OH):·8L0品体研闺后与
适过实轻现象判断B(O),·H,0
C,加人乙醇的目的是摩低溶剂的极生从面降低疏
D
NHC晶体置于绕杯中,使速授拌混合物
与NH(行反定对良的3H和55均
酸四氨合钢的溶解度
并触接杯整,杯吸麦冷,同时闻到制雀胜气味
太于0
D“沉明”时可用四氢化碳或菜代特乙醇
13.一定温度和压强下所得品体铜的品胞结构及其沿轴的投彬图如图所示,已知品跑
10.亚函酸(H50》主要用作分析试网,也可用做还原剂或氧化闲,还可用于副备是色
参数为4m,N为阿伏唐德罗常数的值。下列说法情误的是
剂,用电渗析法制备较礼H:S,溶液的工作原理如图所承。下列说法错误的是
回中道
转硫程
A.该品胞中含8个铜原子
五该品甩中铜原子的配位数为12
A.膜应法用团离子交换题
B石秀I与销蓄电泡的P)电极相连
C品围中相邻两解原子的最短间距为要。m
C.该电解法在精备H:S)的同时还能生成Na(OH和硫酸
D,团论上电极每增加96g,会制备1malH,S,
n核期品体的密度为Ig·em
11,向某体积可变容器中加入等物质的量的M和N,控条件发生反应:M(?)+N(g)
14,向一定法度霜酸银溶液中加人NC溶液,产生AC1沉淀,若加入过量Na溶液
一P君)十Q(?)△H<0。N的平衡转化随容器体积空化如图所云。下列说甚
沉淀会逐渐溶解,同时溶液中产生《AgCL)厂。帝液中膏Ag离子[Ag和
错误的是
(A:)]与C的浓度关系如离所[已知pM-一gc(M)1一一gc(CT)门.
A.TET
下列设法误的是
以该条件下,M为气体
A.K(AgCD=10-
C.逆反灾速率:(Y)>(X)>(Z)
PMKIRBYL
B.AgCI(8)+C(ng).(AgCl)厂(ag的K-10
AY254到
D,当N的平南转化率为50%时,反应的平衡常数为1
C,面着NCI溶液的加入.(C)先升高后降低
D,Y点时溶液中存在:c(N)+rH》=r(N万》+r(》
十(H)
化学(六1第3页(共8页)
衡水金毯·先享题·信息卷
化掌六1第4页(共8夏)
江西专版
二、非选择丽:本题共4小丽,共58分。
《6)“交换”过程中有美物质的溶解度如图1所示。有同学从为结品过能的福度应
15.(14分)
是K:C()和NaC:(方溶解度相差最大的时候,你认为这个现点是否正确并说明理
重路酸甲是一种重要的化工原料,工业上以某含格矿(主要成分为CO,n(O,
由:
下),S)等》为主要原料剂备重铬酸辉的工艺流程如图1所示:
0拉剩O(
+整信相有
4
1
已知:pH=5的条件下,Cr(■)不能被氧化.高锰酸得的还京产物是MO
4
回答下列间题:
16.(15分)
(1)为提高“截浸”效率,可采眼的情随有
(任写两条)
二甲憾(CH(OCH)底是一种有机越料,又是一种重要的有机化T原料。利用C)
〔2)浸清的主要成分为
〔填化学式):“除铁,除锰”时沉锰的高子疗
催化氢化制备二甲硅反成原理知下:
程式为
I.CO (g)+3H (g)-CH,OH(g)+H,O(g)AH --49.5 kJ.mol
(3)“缔烧”时发生反应的化学方程式为
目.2X(g+6H(gCH(XH(g)+3HOg)4H=-122.5kd·m'
Ⅱ.2 CH.OHKg)H(0XCH(g3+H,Og)△H.
()“调H”的目的是为了完成Cr(和C的转换,涉及反应,(O,十
同若下列问题:
2C0十日O。常湿下,某11溶液中含铬元素2.翼节溶液的p1后两
(1)△H=
种宵子的变化曲线如图2所示。pM=一gc(M),其中M可表示C:O或C,
(2)向初始盟度为T飞的某绝热每容容器中充入2m©lCH,(OH,具爱生反应Ⅲ,平
因中表示p(C,O)随I变化的曲线为
(填“X”或Y):其中
商时CHH的转化率为a,
反应2CX+2H0+H0的平简常数K
①下列事实能说明反应Ⅲ已经达到平的是
(填选项字母)
1,程合气体密度不再发生变化
,容器内医强不再发生雯化
心CH()H的消耗速*等干H:O的消耗速率
d.CH,CH的体积分数不再发生变化
②若其该容器中充人CH.OCH,和H,)各1ml,平衡时CH.(OCH的转化率为
(5)工业上还可以利用电解法代背“翼H”,在完成转换的同时剂备N()H.H,和
,其中+m
(填“>”一”或<”).
()(装置知用3所示)。
@在催化剂条件下反成Ⅲ的反应过程如图1所示,”·”表示吸附在榴化剂上。该
催化过程的决速步躁为
(填“第一步”或“第二步”,判断的理由是
电解汽☒
e
图
Xa,国Gl,Hh0e
其中电解液2中的溶质为
(填化学式),离子交换根为
反比连程
(填“阴离子”质子”或“阳离子”)交巍破。
!
化学[六1第5页I共8质】
衡水全海·先章是·信息卷
化学[六》第6贯1共8页1
江西专雀
(3)向压强恒定为pkP的某密闭容器中按物质的量比:3授人CO和H:,发生
三蔬烧瓶至衡棉。
C方催化氢化制备二甲健系殚反应。C平衡转化率[。(C山)门随围度变化如图2
②待三英烧瓶内邻苯二甲酸解完全溶解后,维续升围,并持续搅排反应2小时,绿至
所示。
反应结束
①岗中能表示(C))随温度变化的曲线是
①冷却重室温.将反应混合物倒出:依次用5%NC):游液,惚和食盐水洗涤得到
(晴1”或“L",原因为
相产品。
①相产品用无水硫酸镁处理·取处理后的液体·圆底烧瓶·减压跳管,经过处理
西已知丁K置度下平衡时,H(O(g的体积分数为25%,期平
得到产品8.3g.
衡时C()的体积分数为
(保留三位有效数
列答下列问题:
字):T,K下反应I的分压平膏常数K,=
kP(用含P
(1仪器X的名称为
:冷凝水克从
(填a”或”,下
的代数式表示)。
同》口进,
口出
17.(15分)
(2)使用分水器的优点为
(3实验中用5%NCO溶液洗涤的目的为
:
)为无色粘稠流体,可用作增型剂,对多种树
和食盐水的作用是
邻苯二甲酸二
《4)邻米二甲酸单丁臀的绵点高干邻举二甲酸二丁留的原因为
《5》分离时,采用减压蒸馏的原因为
脂具有很强溶解力,制备邻茶二甲酸二丁酯的反应如下(第一步反应会完全进行):
(6)本实验中,邻萃二甲酸二丁南的产率为
C.H.OH
H
H
COOH
COOC H.C.H.OH
COOH
18.(14分)
M可用于合战一种希疗肺炎的试用药物,一种合成M的路钱如图所示
c0C+H0
0
主要实验装置以及反应物,产物的相关数据如下:
可答下列阴圈:
《1》A的结构简式为
D中所含官能团的名称为
(2》反应①分两步进行,两步反应的反应类州依次为
(3》反应②的化学方程式为
(4》反应0中除了生成M外,还能生成
。,但其产率远低于M的原因为
称酒
相时分子质量满点℃
帘解性
其德性通
正丁醇
74
117.8
韩溶于有机溶剂在水中溶解度不大斋查小于内
常羊二甲酸单丁面
222
343.5
易溶于有机溶列,建溶于本
(5》A的同分异构体中,属于芳香旅化合物且核磁共振氢谱有《组峰的有
邻苯二甲酸二丁图
278
137
易溶于有机第剂,不溶于水
着火息
902 T
(6)参殖上述合成路线和信息,以苯和内御为原料(无机试剂任选),设计制备
实验步释:
N一的合戒路线:
①向三演绕瓶内加人5.9g(0.04ma)邻苯二甲酸所,12.5ml.(0.12m》正丁醇,
儿粒沸石和0,2ml.浓硫酸:另在分水器中加人正丁醇至与分水器支管口齐平,后加热
化学六」第7页(共8页)
衡水金整·先享超·信愿卷
化掌六1第8页(共8夏)
江西表根信息卷·新高考
化学(六)
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
信息卷·化学(六)】
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ,思维认知能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
D
G③
档次
系数
化学与社会生活(高铁、飞机,运动器
选择题
3
易
0.85
械等)
物质结构(空间结构、共价键、氢
2
选择题
3
0.85
键等)
3
选择题
3
除杂试剂的选择
易
0.80
选择题
3
化学基本概念(分子结构、电负性等)
易
0.75
阿伏加德罗常数(中子数、水溶液中
5
选择题
的微粒数日、转移电子数、极性键数
易
0.75
目等)
有机化学基础(含羧基、醚键的基础
6
选择题
3
中
0.65
有机物)
7
选择题
3
氮氧化物的制备和性质实验
中
0.60
选择题
物质结构与元素周期律(离子半径比
3
0.60
较,分子极性判断,VSEPR模型等)
9
选择题
小工艺流程(铁,钢分离流程》
中
0.60
10
选择题
原电池与电解池综合原理分析(电极
中
0.65
判断、电极反应分析、计算等)
化学平衡图像综合(化学平衡与化学
11
选择题
3
难
0.50
反应速率问题综合)
化学实验综合表格(与反应速率、平
12
选择题
3
中
0.60
衡移动有关的性质实验)
13
选择题
品胞分析(配位数、密度计算等)
中
0.65
1
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信息卷·新高考
化学(六)
水溶液中的离子平衡综合(配合物电
14
选择题
离平衡)
中
0.60
化工流程(含铬及其化合物和物的治
15
非选择题
14
炼,主要考查陌生方程式的书写、成
中
0.60
分判定,平衡常数计算、电解等)
化学反应原理(盖斯定律、平衡转化
16
非选择题15
苹、K。计算、平衡状态判定、反应机
/
√
中
0.60
理分析,决速步分析等)
有机酯类合成实验(仪器的名称和使
17
非选择题
15
用、基本操作、试剂作用、有机物的分
难
0.55
离、产率计算等)
有机推断(官能团、结构简式、反应类
18
非选择题
14
型、方程式书写、位阻效应等结构问
中
0.60
题、同分异构体、合成路线设计等)
·2·
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信息卷·新高考
化学(六)
参考答案及解析
化学(六)
一、选择题
1mol,则所含极性共价键的数日为4N,D项正确。
1.D【解析】铜是第1B族元素,A项错误:航空煤油
6.C【解析】由M的结构简式可知,其含有羧基,但羧
是不同馏分的烃类化合物组成的混合物,B项错误:
基中的羟基不能发生消去反应,A项错误:醚键和酯
PVC跳绳使用的聚氯乙烯是聚合物,不含有碳碳双
基不与NaHCO,反应,因1molM含有1mol羧基,
键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项错误:合金硬
最多可与1 mol NaHCO,发生反应,B项错误:M与
度比组分金属大,D项正确。
2.A【解析】S的中心原子的价层电子对数为4,孤
的分子式均为C,HO,C项正
电子对数为1.所以空间结构为三角锥形,A项错误:
A1(OHD,中存在的共价键类型为配位键、极性共价键,B
确;M中含有酯基、羧基和醚键,
项正确:基态M血原子的价电子排布图为
①n田园C项正确:冰中氢键的结构式为
3d
4
OH中含有酯基、羧基和酮羰基,D
(O一H…O,D项正确.
项错误。
3.A【解析】S)2能与N:SO,溶液反应,A项错误:
T.D【解析】NO,气体密度比空气大,红棕色气体先
铁粉能与Fe(SO,)反应生成FeSO,,B项正确:饱
占据烧瓶瓶口,A项正确:步骤②通过注射器向圆底
和N:CO,溶液能与乙酸反应,并且乙酸乙酯和饱和
烧瓶中注入少量水,引起压强差引发喷泉,B项正确:
碳梭钠溶液会分层,C项正确:CuO可以将Fe”转化
由反应3NO2+HO一2HNO+NO可知,步骤②
为Fe(OH):,D项正确。
喷泉后烧瓶内溶液占据圆底烧瓶体积约三分之二,C
4.B【解析】碳酸根离子中碳原子价层电子对数=σ
项正确:圆底烧瓶内的部分水流入烧杯后,空气由活
健电子对数十孤电子对数=8十号×(4十2-3×2)
塞3所在导管进入圆底烧瓶,圆底烧瓶内无色气体变
成红棕色,D项错误,
=3,所以碳原子杂化方式是sp,为平面三角形结构,
8.A【解析】由信息可知,W,X,Y、Z、R,Q分别为H、
VSEPR模型与空间结构相同,A项正确:基态Si原
N,O、N,Mg.Ca。NH的VSEPR模型为四面体形,
子电子排布式表示为[Ne]3s3p违背了洪特规则,B
A项正确;离子半径:Mg+<Na<Ca+,B项错误;
项错误:电负性:H<C<N<O,C项正确:SiO2品体
O为极性分子,C项错误;NaO和NaO,的阴阳离
中每个S原子与四个O原子结合形成共价键,每个
子个数之比均为12,D项错误。
O原子与两个S原子结合形成共价键,D项正确。
9.C【解析】硫酸浓度太大会导致酸性降低,“酸浸”速
5.C【锅折】14g“0中含有的中子数目为10×培N
率变慢,A项错误:“酸浸”时通入O,作氧化剂,“沉
Na,A项正确:标准状况下,33.6LS0,为
铁”时无需加入氧化剂即可得到Fe(OH),B项错误;
加入乙醇的目的是降低溶剂的极性从而降低硫酸四
1.5mol,溶于足量NaOH溶液得NaSO,,SO会水
氨合铜的溶解度,C项正确:四氯化碳或苯与水不互
解,所以溶液中SO的数目小于1,5N,B项正确:
溶,无法起到降低溶剂极性的作用,D项错误。
2 mol H:SO,不能全部参与反应,C项错误:NzH,的
10.C【解析】根据HSeO的生成位置可知膜b应选
H
H
用阴离子交换膜,A项正确:石墨I为阳极,与铅蓄
结构式为
,32gNH,的物质的量是
电池的正极(PbO2电极)相连,B项正确:该电解法
在制备HS(),的过程中没有产生硫酸,C项错误;
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化学(六)
参考答案及解析
理论上Pb电极每增加96g转移2mole,同时会
(6)不正确,不应只考虑与Na:Cr),的溶解度卷
生成1 mol H:Se(O2,D项正确。
异,应考虑K,CO,和反应中涉及到的其他物质溶
11.D【解析】该反应为放热反应,温度越高,N的转化
解度相差最大的温度,便于分离(2分)
率越低,A项正确:体积扩大,N的平衡转化率降低,
【解析】(1)为提高“酸浸”效率,可采取的措施有粉
说明反应物的气体系数高于生成物的气体系数,所
碎铬矿,适当升高温度、适当增大硫酸浓度、搅拌等。
以M为气体,Q不是气体,B项正确:温度越高,体
(2)“浸渣”的主要成分为S(O::“除铁,除锰”时沉锰
积越小,反应速率越快,所以(Y)>(X)>u(Z),C
的离子方程式为2MnO,+3Mn++2HO一
项正确:Q不是气体,所以当N的平衡转化率为
5MnO2¥+4H+。
50%时,反应的平衡常数不-一定为I,D项错误。
(3)“培烧”时发生反应的化学方程式为4NaCO),十
12.A【解析】对照实验中将硫代硫酸钠与硫酸两种溶
4Cr(OH),+30,商严4Na:Cr0,+4C0.+6H,0.
液混合后已发生反应,影响判断,A项错误:增大
(4)pH越小c(CrO号)越大,p(Cr(O)越小,所以
FCl,溶液浓度,溶液红色加深,说明平衡正向移
图中表示p(CrO)随pH变化的曲线为Y:其中
动,B项正确:淀粉溶液遇1变蓝,AgNO,溶液与
反应2CrO十2H一CrO十H,O的平衡常数
】生成黄色沉淀,C项正确:绕杯壁变凉说明反应的
焓变△H>0,该反应有氨气生成,则嫡变△S>0,D
K
项正确。
(号尸X00
=1.5×107.4。
13.C【解析】晶胞的顶角上各有1个原子(共1个),
(5)由于要制备NaOH、H,和),,所以电解液2中
每个面上有两个原子(共6个),体心有1个,则该晶
的溶质为NaOH,离子交换膜为阳离子交换膜。
胞中所含铜原子个数为8,A项正确:该品胞中铜原
(6)过滤的温度成考虑K:CO和反应中涉及到的
子的配位数为12,B项正确:晶胞中相邻两铜原子的
其他物质溶解度相差最大时的温度,便于分离。
最短间距小于号。m,C项错误:密度等于品胞质
16.(15分)
(1)-23.5kJ·mol1(2分)
量除以品胞体积,为5.12×102
g·m,D项
(2)①bd(2分)
正确。
②<(2分)
14.C【解析】由图可知【代表Ag的变化,所以
③第二步(1分)第二步反应活化能较高,所以速
Kp(AgC1)=10,A项正确:根据Y点坐标可知
率较慢(1分)
AgCl(s)十C(aq)(AgCL)-(aq)的K=
(3)①1(1分)反应I和反应Ⅱ均为放热反应,温
10-+·,B项正确:随着NaC1溶液的加入,c(CI)一
度升高,C()2的平衡转化率降低(2分)
直升高,C项错误:Y点时溶液中存在c(Ag)=
②14.3%(2分)
号e分
c[(AgC)门,再根据电荷守恒可知:c(Na)十
【解析】(1)由盖斯定律可知,Ⅱ一1×2可得
c(H)=(NO)十c(CI)十c(OH),D项正确。
2CH,OH(g)-CH,OCH (g)+H:O(g)AH;
二、非选择题
△H2-2△H=-23.5kJ·mol',
15.(14分)
(2)①容器体积不变,混合气体质量不变,所以混合
(1)粉碎铬矿、适当升高温度、适当增大硫酸浓度,搅
气体密度始终不变,a项错误:反应过程中温度在变
拌等(2分,其他合理答案也给分)
化,则压强在变化,所以容器内压强不再发生变化时
(2)Si):(1分)2Mn0,+3Mn2++2H:0
反应达到平衡状态,b项正确:CHOH的消耗速率
5MnO,¥+4H(2分)
等于H:O的消耗速率两倍时说明反应达到平衡状
(3)4Na,C0,+4Cr(OH),+30,商4NaCO,+
态,c项错误:CH:OCH:的体积分数不再发生变化
4CO2+6HO(2分)
能说明反应达到平衡状态,d项正确。
(4)Y(1分)1.5×101.(2分)
②若向恒温恒容容器中分别投入2 mol CH:OH或
(5)Na(OH(1分)阳离子(1分)
者CH)CH,和H2O各1mol,最终平衡状态相同,
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信息卷·新高考
化学(六)
a1十=1,但绝热容器中正逆投料后,均不能达到
(4)邻米二甲酸单丁酯的沸点高于邻苯二甲酸二丁
恒温时的平衡状态,所以a1十<1。
酯的原因为邻苯二甲酸单丁酯含有羧基,分子间易
③第二步反应活化能较高,所以速率较慢,能决定整
形成氢键,所以沸点较高。
个反应速率的快慢。
(5)分离时,采用减压蒸馏的原因为降低蒸馏时的温
(3)①反应1和反应Ⅱ均为放热反应,温度升高,
度,防止邻苯二甲酸二丁酯燃烧
CO:的平衡转化率降低,所以随温度变化的曲线
(6)本实验中,产生邻苯二甲酸二丁酯的物质的量为
是L。
278g·m0l=0.03mol,邻苯二甲酸二丁酯的产
8.34g
②设C),(g)和H,(g)的物质的量分别为10mol和
30mol,则由反应I、Ⅱ可知H:消耗量均为CO2的
率为品
×100%=75%.
3倍,且产物的物质的量均为反应物消耗量的一半,
18.(14分)
反应Ⅲ反应前后物质的量不变,可得CO,H的反
(1)HO
(1分)酯基、氨基(2分)
应量分别为6ml、18mol,物质的量共减少
(6+18)mal-12mol,即平衡时总物质的量为(10
2
(2)加成反应(1分)消去反应(1分)
+30-12)mol=28mol。平衡时n(H(O)=28mol
(3)H
×25%=7mol,n(CO2)、n(H)分别为4mol、
12mol,再设平衡时甲醇、二甲醚的物质的量分别为
xmol、ymol,则x+y=28一4一12-7=5,根据碳原
子守恒有x+2y=6,两式联立解得x=4,y=1.平
一N()2+HCI(2分)
衡时0,的体积分数为菊×10%≈14,3%:
(4)丁基体积较大,位阻增大(2分)】
T:K下,反应I的分压平衡常数K,=
(5)5(2分)
}×
HNO
Fe/HCI
-kPa=
343
kPa.
(6)
NO
108b
法硫酸/伽热
17.(15分)
NH
一N一<(3分,其他合理答
(1)球形冷凝管(1分)b(1分)(1分)
案也给分)
(2)可将挥发的反应物回流,提高原料利用率,及时
【解析】(1)由A的分子式和D的结构简式及反应条
分离出产生的水,提高产率(2分)
件的演变可知,A的结构简式为HO
、D中
(3)除去粗品中的酸性物质(2分)降低有机物在
水中的溶解度(2分)
所含官能团的名称为酯基、氨基。
(4)邻苯二甲酸单丁酯分子间易形成氢键,所以沸点
(2)反应④分两步进行,第一步是羰基的加成,后消
较高(2分)
去变为双键,所以两步反应的反应类型依次为加成
(5)降低蒸馏时的温度,防止邻苯二甲酸二丁酯燃烧
反应和消去反应。
(2分)
(3)反应②的化学方程式为HO
一N)2+
(6)75%(2分)
【解析】(1)仪器X的名称为球形冷凝管:冷凝水应
下进上出,所以从b口进,a口出。
(2)使用分水器的优点为可将挥发的反应物回流,提
NO,+HCI.
高原料利用率,及时分离出产生的水,提高产率。
(3)实验中用5%Na:CO溶液洗涤的目的为除去
粗品中的酸性物质:饱和食盐水的作用是降低有机
(4)反应⑤中除了生成M外,还能生成
物在水中的溶解度。
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化学(六)
参考答案及解析
但其产率远低于M的原因为丁基体积较大,位阻
(6)根据题给转化信息,以苯和丙酮为原料,制备
增大。
○-N-<的合成路线为
HNO,
(5)A的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共
浓硫酸/加热
0
振氢谱有4组峰,说明分子非常对称,若含酚羟基,
-NO:
Fe/HCl
NH:
OH
OH
存在☐
和
,若含壁键,存在
,共5种。
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