2024年新高考化学【衡水金卷·先享题·信息卷】模拟试题（河北专版）06

2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 玩，设N,为阿伏知德罗常数的值。下列说法错误的是 化学（六】 A.1.4g“0中含有的中子数目为号N。 本试卷共8页，18题。全卷满分100分，考试用时75分钟。 B,标准状况下，a3,6L.S()溶于足量NOH溶液，所得溶液中S(方的数日小于 注意事项， 1.5N 1,答凝前，先得自己的班名，考号等填写在器题卡上，并将准考证号条形码将贴在 C.含2mH,S)的浓硫酸与足量铜共热.转移的电子数为艺V 答随零上的指建位置。 D32gN:H所含做性共价键的数目为NA 2.滋择期的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔记答题下上对应题日的答米标号 .医药中间体M的结内简式如图所术。下列关于M的说法正确的是 涂黑。写在试周喜，草稿领和答慧十上的非答通区城均无效， 3,非选择题的作答：用客学笔直接写在答通卡上中应的答恩区域内。写在试题卷、 草稀就和多题卡上的非答题区城均无效， 4,考这站来后，请得本认题春和答题卡一并上文 可能用到的相对原子质量：H1N14016S32Cu64 A.能发生取代反风和甬去反成 一，选择通：本题共14小题，每小题分，共12分。在每小题给出的四个送项中，只有 B.1mM最多能与2 mol NaHCO,发生反应 一项蒋合题目要求。 C.与 互为同分异构体 ,高品位的生活与化学联系日)密切。下列说法正确的是 A.链悬浮列车使用的赐磁材料钢是第ⅡB熊元素 B.超音速客机使用的燃料航空煤油是纯净物 C,VC跳绳使用的聚氧乙婚可使酸性高锰酸钾溶液通色 D与 OH所含官能团种类相同 D,奥运会比赛使用的碳钢合金铅球使度比铁大 2,下列化学用语或表述错误的是 ?,利用如函所示装置制备N0气体并进行性腰实验幕去尾气处理装置)。实验步骤： A.S等的空间结构：平面三角彩 ①在具支试管中制备NO并在周皖绕章中收集，提起铜丝，关闭活塞1,2和3：四引 B,AK(OH),中存在的共价健类型：配位键，极性共价键 发喷泉：③移动烧杯使液面与活塞3所在导管脱离，打开活塞2，放出部分水后关周： C茶态Mn原子价电子持布图：@回 4 ④尾气处理，拆细装置。下列说法错误的是 D)冰中氧键的结构式：（一H ,倒植烧幅 3.下列除杂试别选择不合理的 A.除去S0中混有的HC1,达择饱和NS()溶液 B除去FS)溶液中混有的F(S),,选择扶粉 C除去乙酸乙酯中混有的乙酸，选择饱和NaCO溶液 D.除去CuCL溶清中混有的FC,选释Cu) A,步佩)生成的红榕色气体先占据相底饶服瓶口 1,研究物质结构更容易揭示特质的性质以及反应机理等方面的信息。下列说法情误 B,步翼②的具体操作为通过注射器向莲底绕面中注人少量水.打开活塞3 的是 C,喷泉现象结束后理论上烧瓶内液体体积占照圆底烧瓶的三分之二 A.“侯氏制曦”弘扬民族自信，CO?的VSEPR棱瑕与空间结构相同 D)声漫①明底烧瓶内的部分水流人烧杯后，阳底烧瓶内气体呈无色 上.深究原子奥格开智增整，基态Si原子电子挂布式表示为[N]3s3违背了泡 科尊理 C,随深素[CO(NH:门作氮是可增产增收，电负性：H<C<N<D D天然水品品莹刚透富有美整，S,品体巾每个G原子与两个原子形成共价 化学[六1第1贺共8页) 衡水全蜂·光享赠·信息卷 化学[六》第2贾1共8页1 阀北专雀 &W,X.Y、乙.R.Q为原子序数依次增大的前2D号元素，其中前三种为非金属元素，后 12,下列实验操作不能达到实检目的的是 三种为金属元素，W与乙，R与Q同主能，X的第一电离能大于Y。下列说法正确 这明 实段择行 实段日的 的是 左序霞代硫酸的与盛植两种溶液程合，对国 A,W,X组成篇单化合物的VS求PR模型为四面体形 买特中将相间浓度的藏代魔酸钠与硫酸再种 探究反应速率与面度的关系 R,简单离子半径：Z<R<Q 溶液湿合后再加烤，对比出现深差的时间 C.Y元素形成的单质一定为非极性分子 将m0.000m·.1容液和 D.Z与Y形混常见化合物的阴阳离子个数之比可能为：1 SmL0.n150mol·1K3CN剂液混合，站 B,硫酸四氢合钢在工业上用途广泛，主要用于印袋，纤推，杀虫剂等，利用某解扶废料 探究反应物浓度对化学平衡的能响 到平商后再满知4璃1o·L的FC生溶 《主要含铜、铁及二者的氧化物，还含少量不溶于酸的杂质》别备硫酸四氨合国和铁红 液，表察茂象 的流程如图所示，下列说法正确的是 向经有K1,陌液的两试管中分别加入淀粉帝 遥过实险理象判所K1,答蔬中存在 A,硫酸浓度越大，“酸浸”速率越快 液和N方溶被，浅察说象 半衡：方1十 B.“沉铁“前必须加人氧化剂将下+氧化为Fe 氧气 常温下，将B(OH)·8LO磊体研闺后与 适过实现象判断B(0),·H0 C,加人乙醇的目的是摩低溶剂的极生从前降低政 D NHC晶体置于烧杯中，使速授拌混合物 与NH(行反度对定的△H和55均 酸四氨合铜的溶解度 并鞋接杯壁，杯吸麦冷，同时闻到制面胜气非 太于0 D”沉明”时可用四氢化碳或菜代特乙醇 13.一定温度和压强下所得品体铜的品胞结构及其沿y轴的投彬图如图所示，已知品跑 10.亚函酸(H50)主要用作分析试网，也可用做还原剂或氧化闲，还可用于副备是色 参数为4nm,N为P阿伏加德罗常数的值。下列说法情误的是 剂，用电渗析法精备较沌H:S,溶液的工作原理如图所承。下列说法错误的是 回有中道 转硫程 A.该品胞中含8个铜原子 五，该品甩中制原子的配位数为12 A.膜应法用闭离子交换翼 出石需1与销蓄电泡的P)电极相连 C品围中相邻两解原子的最短阿距为受。m C,该电解法在精备H:S()的同时还能生成Na(OH和硫酸 D,团论上电极每增加96g,会制备1malH,S, 卫接铜品体的密度为Xg·cm 11,向某体积可变容器中加入等物质的量的M和N,控相条件发生反应：M(?)+N(g) 14,向一定泼度角酸银溶液中加人NaC门溶液，产生AC1沉淀，若加入过量NaC溶液 P(君)十Q(?)△H<0.N的平衡转化随容器体积变化如图所示。下列说甚 沉淀会逐渐溶解，同时溶液中产生《AgCL)厂。帝液中膏Ag离子[Ag和 情误的是 (A:)]与C的浓虔关系如离所[已知pM-一gc(MD,1一一g(C)门. A.TET 下列设法精误的是 以该条件下，M为气体 A.K(AgCD=10- PMKIRYL C.逆反灾速率：(Y)>(X)>(Z) B.AgCI(8)十C日(g).(AsCl)(ag)的K-10t AY2554 D.当N的平商转化事为50%时，反应的平衡常数为1 C,随着NCI溶液的加入(C)先升高后降低 D,Y点时溶液中存在：c(N)+r(H》=r(N方》+r(T》 十c(H) 化学（六1第3页（共8页） 衡水金整·先享题·信息姜 化掌I六！第4页（共8览） 河北专版 二、非选择丽：本题共4小丽，共58分。 (2)使用分水器的优点为 15.(15分) (3)实验中用5⅓NC()溶液洗涤的目的为 和食盐水的作用是 (4)邻苯二甲酸单丁面的浇点高于邻装二甲酸二丁酯的原因为 邻浓二甲酸二了 》为无色粘稠液体，可用作增塑剂，对多种树 (5)分离时，朵用减压蒸喻的晾以为 指具有很强溶解力，制备邻菜二甲酸二丁酯的反应如下（第一步反应会完全进行）： ()木实验中，邻苯二甲酸二丁酯的产率为 16.(14分1 +C.H.OH H COOC H COOH COOC,H.+C.H.OH 重铬酸钾是一种重要的化工原料，工业上以某食格矿（主要成分为C房，MO. △ 下eO,Si)等)为主要原料制备重第酸钾的工艺流程如图1所示， (,L COOC.H +H) 日 格矿 主要实验装置以及反应物、产物的相关数据如下： 已知：p门一5的条件下，Cr(Ⅲ》不能按氧化，高锰酸抑的还原产物是M). 日答下列问题： (1)为提高“酿浸”效率，可采数的持施有 (任写两条)。 (2)浸查的主要成分为 (填化学式，“除铁，除锰”时沉锰的离子方 物项 相对分千燈量牌点/℃ 溶解性 其他性质 里式为 正丁醇 74 117.4 品溶干布视溶用，在水中溶解度不大密度小于水 《3)“培烧时发生反成的化学方程式为 邻装二甲酸单丁窗 222 363,5 ,溶于有机溶剂，垂等于水 邻发二甲酸三丁程 看火点 278 337 易溶于有机溶闲，本客于水 (4)“调H”的目的是为了完成C和(O的转换，涉及反应：2C了+ 202T 2H'一Cr(了十H,(O.常温下，某1L溶液中含格元素2al,湖节溶液的pH后网 实骑步骤： 种真千的变化线如图2所示。M=一gc(M0,其中M可表示CO月或CO们， ①向三新烧瓶内加人五.9g(0.Mm)第养二甲酸酐，12.5mL(0.12mol)正丁醇， 图中表示p(CO)随pH变化的角线为 《填“X”或“Y”):其中 儿粒沸石和0.2mL浓硫酸，另在分水器中加人正丁醇至与分水器支管口齐平，后加热 反应2C+2H+一C,O+HO的平衢常数K 三额绕靠至做浦。 ②待三额烧瓶内邻孝二甲酸酐完全溶解后，港续升置，并持烧搅韩反应？小时，保盟至 反结束 ③冷印至室温，将反应混合物倒出：依次用5为N,(C溶液，饱和食盐水洗涤得到 阻产格， ④粗产品用无水硫酸镇处理→收处理后的液体一圆底烧瓶·减医蒸幅，经过处理 得到产品8.34g 回答下列问盟： (1)仪器X的名称为 :冷凝水成从 《填“”或“b”,下 同)口进， 口出 化学[六1第5贾共8页) 衡水全蜂·光章是·信息卷 化学[六》第6贯1共8页1 河北专准 《5)工业上还可以利用电解法代特"调H”.在完成转换的同时渐备NOH、日：和 ③在催化剂条件下反应川的反应过程如图1所示，”·表示吸用在催化剂上。该 (上（装置如图3质示）。 候化过程的决速步案为 〔填“第一步“或第二步“)，判断的理由是 之换 其中电解液2中的落质为 (填化学式》，离子交换膜为 反应过程 (填“阴离子”“质子”或阳离子)交换颗。 《3)向压强恒定为力kP的某密阳容器中按物质的量比1授人CO和H:,爱生 (6)交换”过程中有关物质的溶解度如图4所示。有同学认为站局过滤的温度应 C催化氢化制备二甲醚系列反应。C,平衡转化率[：(C))门闭湿度变化如图2 是K.CrO,和Na:Cr(O,溶解度相差最大的时候，你认为这个凳点是否正确并说明理 所示。 ①图中雀表示(C())随温度变化的曲线是 (填“1”或“L”),原因为 ④已知T,K温度下平衡时，H:(O(g》的体积分数为25%，则平 衡时C(的体积分数为 (保们三位有效数 字)：T,K下反应1的分压平衡常数K,= kPnt(用含 的代数式表示) 图 17.(15分) 18.14分) 二甲艇CHH}既是一种有机感料，又是一种重要的有机化工原料。利用CO M可用于合藏一种治疗肺炎的试用药物，一种合成M的路线如图所示 催化氢化制备二甲慰反成原理如下： =0 I.C0,(g》+3H(g)CHOH(g)+H0g)△H1=-49.5kJ·ma': 0 且，2T)g十6H(g一CH(CHg)+3H(0Kg)4H=-122.5k·l, ① 且.2CH.(OHg)CH.OCH(g1+H.Kg)△H,. 可答下列问圈： 可容下列同题： (1)A的结构简式为 D中所含官能团的名称为 (1)△H,= (2)反应④分两步进行，两步及应的反应类竖依次为 和 《2)向初始盟度为T℃的某绝热屈容容器中充人2m©C日(OH,贝发生反应围，平 《3》反应②的化学方程式为 衡时CHOH的转化率为1， ①下列事实能说明反应Ⅲ已经达到平街的是 (填选项字母)， (4》反应位中除了生成M外，还德生成 。,但其产率远低于M的原因为 混合气体密度不再发生变化 ,容器内压强不再爱生变化 巴，CHOH的消耗速率等于HO的消耗速率 (⑤》A的同分异构体中，属于芳香族化合精且核验共振氢请有4组峰的有 .CH(CH的体积分数不再发生变化 种 ②若向该容器中充人CH OCH,和HO各Imol,平衡时CH(H的转化率为 (6)参班上述合成路线和信息，以装和丙翻为原料（无机试剂任选），设计制备 a,其中a1+a (填“>"“=”或“<”)。 N一的合成路线： 化学六1第7页（共8页） 衡水金整·先享超·信愿修 化掌六！第8页（共8览） 河老专版信息卷·新高考 化学（六） 2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 信息卷·化学（六）】 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) D G③ 档次 系数 化学与社会生活（高铁、飞机，运动器 选择题 3 易 0.85 械等) 物质结构（空间结构、共价键、氢 2 选择题 3 0.85 键等) 3 选择题 3 除杂试剂的选择 易 0.80 选择题 3 化学基本概念（分子结构、电负性等） 易 0.75 阿伏加德罗常数（中子数、水溶液中 5 选择题 的微粒数日、转移电子数、极性键数 易 0.75 目等) 有机化学基础（含羧基、醚键的基础 6 选择题 3 中 0.65 有机物) 7 选择题 3 氮氧化物的制备和性质实验 中 0.60 选择题 物质结构与元素周期律（离子半径比 3 0.60 较，分子极性判断，VSEPR模型等) 9 选择题 小工艺流程（铁，钢分离流程》 中 0.60 10 选择题 原电池与电解池综合原理分析（电极 中 0.65 判断、电极反应分析、计算等) 化学平衡图像综合（化学平衡与化学 11 选择题 3 难 0.50 反应速率问题综合) 化学实验综合表格（与反应速率、平 12 选择题 3 中 0.60 衡移动有关的性质实验) 13 选择题 品胞分析（配位数、密度计算等） 中 0.65 1 河北专版 信息卷·新高考 化学（六） 水溶液中的离子平衡综合（配合物电 14 选择题 离平衡) 中 0.60 有机酯类合成实验（仪器的名称和使 15 非选择题 15 用、基本操作、试剂作用、有机物的分 雅 0.55 离、产率计算等) 化工流程（含铬及其化合物矿物的治 16 非选择题14 炼，主要考查陌生方程式的书写、成 中 0.60 分判定.平衡常数计算、电解等) 化学反应原理（盖斯定律、平衡转化 17 非选择题 15 率，K。计算、平衡状态判定、反应机 √ 中 0.60 理分析，决速步分析等) 有机推断（官能团、结构简式、反应类 18 非选择题 14 型、方程式书写、位阻效应等结构问 中 0.60 题、同分异构体、合成路线设计等) ·2· 河北专版 信息卷·新高考 化学（六） 参考答案及解析 化学（六） 一、选择题 1mol,则所含极性共价键的数日为4N,D项正确。 1.D【解析】铜是第1B族元素，A项错误：航空煤油 6.C【解析】由M的结构简式可知，其含有羧基，但羧 是不同馏分的烃类化合物组成的混合物，B项错误： 基中的羟基不能发生消去反应，A项错误：醚键和酯 PVC跳绳使用的聚氯乙烯是聚合物，不含有碳碳双 基不与NaHCO,反应，因1molM含有1mol羧基， 键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误：合金硬 最多可与1 mol NaHCO,发生反应，B项错误：M与 度比组分金属大，D项正确。 2.A【解析】S的中心原子的价层电子对数为4，孤 的分子式均为C,HO,C项正 电子对数为1.所以空间结构为三角锥形，A项错误： A1(OHD,中存在的共价键类型为配位键、极性共价键，B 确；M中含有酯基、羧基和醚键， 项正确：基态M血原子的价电子排布图为 ①n田园C项正确：冰中氢键的结构式为 3d 4 OH中含有酯基、羧基和酮羰基，D (O一H…O,D项正确. 项错误。 3.A【解析】S)2能与N:SO,溶液反应，A项错误： T.D【解析】NO,气体密度比空气大，红棕色气体先 铁粉能与Fe(SO,)反应生成FeSO,,B项正确：饱 占据烧瓶瓶口，A项正确：步骤②通过注射器向圆底 和N:CO,溶液能与乙酸反应，并且乙酸乙酯和饱和 烧瓶中注入少量水，引起压强差引发喷泉，B项正确： 碳梭钠溶液会分层，C项正确：CuO可以将Fe”转化 由反应3NO2+HO一2HNO+NO可知，步骤② 为Fe(OH):,D项正确。 喷泉后烧瓶内溶液占据圆底烧瓶体积约三分之二，C 4.B【解析】碳酸根离子中碳原子价层电子对数=σ 项正确：圆底烧瓶内的部分水流入烧杯后，空气由活 健电子对数十孤电子对数=8十号×(4十2-3×2) 塞3所在导管进入圆底烧瓶，圆底烧瓶内无色气体变 成红棕色，D项错误， =3,所以碳原子杂化方式是sp,为平面三角形结构， 8.A【解析】由信息可知，W,X,Y、Z、R,Q分别为H、 VSEPR模型与空间结构相同，A项正确：基态Si原 N,O、N,Mg.Ca。NH的VSEPR模型为四面体形， 子电子排布式表示为[Ne]3s3p违背了洪特规则，B A项正确；离子半径：Mg+<Na<Ca+,B项错误； 项错误：电负性：H<C<N<O,C项正确：SiO2品体 O为极性分子，C项错误；NaO和NaO,的阴阳离 中每个S原子与四个O原子结合形成共价键，每个 子个数之比均为12，D项错误。 O原子与两个S原子结合形成共价键，D项正确。 9.C【解析】硫酸浓度太大会导致酸性降低，“酸浸”速 5.C【锅折】14g“0中含有的中子数目为10×培N 率变慢，A项错误：“酸浸”时通入O,作氧化剂，“沉 Na,A项正确：标准状况下，33.6LS0,为 铁”时无需加入氧化剂即可得到Fe(OH),B项错误； 加入乙醇的目的是降低溶剂的极性从而降低硫酸四 1.5mol,溶于足量NaOH溶液得NaSO,,SO会水 氨合铜的溶解度，C项正确：四氯化碳或苯与水不互 解，所以溶液中SO的数目小于1,5N,B项正确： 溶，无法起到降低溶剂极性的作用，D项错误。 2 mol H:SO,不能全部参与反应，C项错误：NzH,的 10.C【解析】根据HSeO的生成位置可知膜b应选 H H 用阴离子交换膜，A项正确：石墨I为阳极，与铅蓄 结构式为 ,32gNH,的物质的量是 电池的正极(PbO2电极)相连，B项正确：该电解法 在制备HS(),的过程中没有产生硫酸，C项错误； 河北专版 化学（六） 参考答案及解析 理论上Pb电极每增加96g转移2mole,同时会 (2分) 生成1molH,SeO3,D项正确。 (6)75%(2分) 11,D【解析】该反应为放热反应，温度越高，N的转化 【解析】(1)仪器X的名称为球形冷凝管：冷凝水应 率越低，A项正确：体积扩大，N的平衡转化案降低， 下进上出，所以从b口进，a口出。 说明反应物的气体系数高于生成物的气体系数，所 (2)使用分水器的优点为可将挥发的反应物回流，提 以M为气体，Q不是气体，B项正确：温度越高，体 高原料利用率，及时分离出产生的水，提高产率。 积越小，反应速率越快，所以(Y)>(X)>u(Z),C (3)实验中用5%N:CO,溶液洗涤的目的为除去 项正确：Q不是气体，所以当N的平衡转化率为 粗品中的酸性物质：饱和食盐水的作用是降低有机 50%时，反应的平衡常数不一定为1，D项错误。 物在水中的溶解度。 12.A【解析】对照实验中将硫代硫酸钠与硫酸两种溶 (4)邻苯二甲酸单丁酯的沸点高于邻苯二甲酸二丁 液混合后已发生反应，影响判断，A项错误：增大 酯的原因为邻苯二甲酸单丁酯含有羧基，分子间易 FeC1,溶液浓度，溶液红色加深，说明平衡正向移 形成氢键，所以祧点较高。 动，B项正确：淀粉溶液遇1：变蓝，AgNO溶液与 (5)分离时，采用减压蒸榴的原因为降低蒸馏时的温 I生成黄色沉淀，C项正确：烧杯壁变凉说明反应的 度，防止邻苯二甲酸二丁酯燃烧 焓变△H>0,该反应有氨气生成，则嫡变△S>0,D (6)本实验中，产生邻苯二甲酸二丁酯的物质的量为 项正确。 8.34g 13.C【解析】晶胞的顶角上各有1个原子（共1个）， 278g·mo=0.03m0l,邻苯二甲酸二丁脂的产 每个面上有两个原子（共6个），体心有1个，则该品 率为品0贤×10%=75%。 胞中所含铜原子个数为8，A项正确：该晶胞中铜原 16.(14分) 子的配位数为12，B项正确：晶胞中相邻两铜原子的 (1)粉碎铬矿，适当升高温度、适当增大硫酸浓度、搅 最短间距小于受。m,C项错误：密度等于晶胞质 拌等(2分，其他合理答案也给分) 量除以品胞体积，为5.12X10 (2)SiO:(1)2MnO +3Mn +2H:O- gcm,D项 5Mn(O2￥+4H(2分) 正确 (3)4NaC0,+4Cr(OH),+30,商题4NaCr0,+ 14.C【解析】由图可知I代表Ag的变化，所以 4C0+6H0(2分) K(AgC)=10·,A项正确：根据Y点坐标可知 (4)Y(1分)1.5×10.4(2分) AgCl(s)+C1(aq)一(AgC)(ag)的K= (5)Na(OH(1分)阳离子(1分) 10b5,B项正确：随着NaC1溶液的加入，c(C1)一 (6)不正确，不应只考虑与Na:Cr(),的溶解度差 直升高，C项错误：Y点时溶液中存在c(Ag)= 异，应考虑K,CO,和反应中涉及到的其他物质溶 c[(AgC2)],再根据电荷守恒可知：c(Na)十 解度相差最大的温度，便于分离(2分) c(H+)=c(NO)十c(CI)+c(OH),D项正确. 【解析】(1)为提高“酸浸”效率，可采取的措施有粉 二、非选择题 碎铬矿，适当升高温度，适当增大硫酸浓度、搅拌等。 15.(15分) (2)“浸渣”的主要成分为SO4:“除铁，除锰”时沉锰 (1)球形冷凝管(1分)b(1分)(1分) 的离子方程式为2MnO,+3Mn++2H2O (2)可将挥发的反应物回流，提高原料利用率，及时 5MnO2￥+4H+。 分离出产生的水，提高产率(2分) (3)“焙绕”时发生反应的化学方程式为4Na:CO,十 (3)除去粗品中的酸性物质(2分)降低有机物在 水中的溶解度(2分) 4Cr(OH),+3O,商量4NaCr0.+4C0.+6H,0. (4)邻苯二甲酸单丁酯分子间易形成氢键，所以沸点 (4)pH越小c(CrO)越大，p(Cr(O片)越小，所以 较高(2分) 图中表示p(Cr:O)随pH变化的曲线为Y,其中 (5)降低蒸馏时的温度，防止邻苯二甲酸二丁酯燃烧 反应2CrO+2H一CrO+H.O的平衡常数 ·2· 河北专版 信息卷·新高考 化学（六） +30-12)mol=28mol。平衡时u(H20)=28mo K- 3 =1.51074。 ×25%=7mol,n(CO2)、n(H)分别为4mol、 号产×109 12mol,再设平衡时甲醇，二甲醚的物质的量分别为 (5)由于要制备NaOH、H:和O,所以电解液2中 r mol.y mol,.则x十y=28一4一12-7=5，根据碳原 的溶质为NaOH,离子交换膜为阳离子交换膜。 子守恒有x十2y=6,两式联立解得x=4、y=1。平 (6)过滤的温度应考虑K,CrO,和反应中涉及到的 其他物质溶解度相差最大时的温度，便于分离。 衡时cC0.的体积分数为副×10%14.3%： 17.(15分) T,K下，反应I的分压平衡常数K。= (1)-23.5kJ·mo1(2分) 1 (2)①bd(2分) 4 kPa= 343 108p kPa2. ②<(2分) 7×( 3)P ③第二步(1分)第二步反应活化能较高，所以速 18.(14分) 率较慢(1分) (1)H0 (1分)酯基、氨基(2分) (3)①L:(1分)反应I和反应Ⅱ均为放热反应，温 度升高，CO2的平衡转化率降低(2分) (2)加成反应(1分)消去反应(1分) ②14.3%(2分) 器2分 (3)HO -NO. 【解析】(1)由盖斯定律可知，Ⅱ一【×2可得 2CH:OH(g)一CHO)CH(g)+HO(g)△H= △H-2△H1=-23.5kJ·mol1。 (2)①容器体积不变，混合气体质量不变，所以混合 -NO+HCI(2分) 气体密度始终不变，项错误：反应过程中温度在变 化，则压强在变化，所以容器内压强不再发生变化时 (4)丁基体积较大，位阻增大(2分) 反应达到平衡状态，b项正确：CHOH的消耗速率 (5)5(2分)】 等于H,O的消耗速率两倍时说明反应达到平衡状 HNO Fe/HCI 态，c项错误：CH OCH的体积分数不再发生变化 (6) 浓硫酸/加热 -N)2 能说明反应达到平衡状态，d项正确 ②若向恒温恒容容器中分别投人2 mol CH,OH或 NH 一N一<(3分，其他合理答 者CH(OCH和HO各1mol,最终平衡状态相同， 案也给分) a,十=1，但绝热容器中正逆投料后，均不能达到 【解析】(1)由A的分子式和D的结构简式及反应条 恒温时的平衡状态，所以a1十a<1. ③第二步反应活化能较高，所以速率较慢，能决定整 件的演变可知，A的结构简式为HO一 :D中 个反应速率的快慢。 (3)①反应I和反应Ⅱ均为放热反应，温度升高， 所含官能团的名称为酯基、氨基。 CO的平衡转化率降低，所以随温度变化的曲线 (2)反应④分两步进行，第一步是碳基的加成，后消 是L。 去变为双键，所以两步反应的反应类型依次为加成 ②设CO,(g)和H,(g)的物质的量分别为10mol和 反应和消去反应。 30mol,则由反应1、Ⅱ可知H:消耗量均为CO的 (3)反应②的化学方程式为HO 3倍，且产物的物质的量均为反应物消耗量的一半， 反应Ⅲ反应前后物质的量不变。可得CO,、H:的反 应量分别为6mol、18mol,物质的量共减少 (6+18)m0l-=12mol,即平衡时总物质的量为(10 NO.+HCI. 2 3 河北专版 化学（六） 参考答案及解析 (4)反应⑤中除了生成M外，还能生成 =0 和 ,共5种。 但其产率远低于M的原因为丁基体积较大，位阻 增大。 (6)根据题给转化信息，以苯和丙酮为原料·制备 (5)A的同分异构体中，属于芳香族化合物且核磁共 ○一N一〈的合成路线为○) HNO 浓质酸/加热 振氢谱有4组峰，说明分子非常对称，若含酚羟基， Fe/HCI OH OH NO; NH 存在一可 若含醚键，存在 4 河北专版