2024年新高考化学【衡水金卷·先享题·信息卷】模拟试题（河北专版）04

2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 1CCL和S0发生氧化还原反应.南子方程式为C-十C+S0+2H:0 2C,十4H+S。设N为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正角的是 化学（四） A.1mo氢化期周体含有的Cu+数目小于N, 本试卷共8页，18题。全卷满分100分，考试用时75分钟。 B.标雅状况下，2.241.H0中心0原子的价层电子对数为0,4N 注意事项： C.1molS)溶于水，电离出的H数目为2N 1,答题前，先将合心的城名，考号填写在答题下上，并将准考任号备形码韩贴在 D.生域1 mol CuCl,转移的电子数为V 答慧令上的指定位置。 2.选择周的作答：选出每小题答案后，用2B船笔把答题卡上对应题日的答常标号 气此啼（公，呋精（合》.隆盼（白》都是常见杂环化合物。下列关干三种物霞的视法 涂黑。写在试题套、草稿从和琴题卡上的非答题区域胡无效。 错误的是 3,垂速择随的作答：用签字笔直提可在答通卡上对应的答瓶区城内。写在流题卷， A,三种分子中化学键类数相同 草瑞然和答慧卡上的非答题区城均无难。 五，三种分子均易容于水 4,考成站来后，请将太试题是和答题卡一并上变， C,N,O.S原子杂化方式相同 可能用到的相对原子质量：47016Cu64Br80R186 D.沸点：败略>事哈>呋晴 一，选择题：本题共14小题，每小题3分，共2分。在每小题编出的四个选项中，只有 瓜，下列实验操作正确且能达到实验日的的是 一项符合墓日要求。 L,化季助力科技。下列说法正难的是 选项 目的 操作 A.“较龙号“载人深潜器深用陆合金材料，钛为第WA旅元素 择究乙静催化氧化生 将乙静藏气和氧气暖樱通过的热的钢网后通人少量酸性离活酸 表乙整 解溶液中。裂察浅象 B,“酵化桶薄膜太阳能电池”雀有效地将化学能转化为电能 探究C和的事金 将弱硫酸演人NC)溶派中，井将生或的气体泪入1酸钠阁 C.”核磁其报被语法”使用的N与空气中的N互为位素 国社翼阔 混中，现整现象 D.“根融号“火星车上采用的新型碳化硅材料为共价品体 %断宜热是否为如 2,化学用语是学习化学的工具。下列化学用语表述错误的 将检溶干水后，满加签粉南液，灵察浅单 顾盐 A.H和H和核内中子数之比为12 检验篇液中存短人浓N(H密液并短热，并将湿联的重色石落试展登于管 在NH 口，现察现单 B,⊙》河表示蒙子，用离子以及附离子 7,有机物F是一种合成菜种利胆药的中产物，其结构简式如图所示。下列关于下的 说法错误的是 仁©。%可表示乙 D基态络原子的商化电子排布式：Ar]34 3.下列有关物质的鉴别或检粒的实较方案能达到目的的 CHO A.用聚光束仪墓判硫酸削溶液和淀粉溶液 A.能爱生取代反应和加成反应 耳，用氟化彻溶液检验溶液中是否含有硫酸根 B.含有4种官能闭 C.用KSCN溶液检羚电路板刻浊液中的F。 C,能使溴水和酸性KMn(),溶液褪色 D.用酸性高锰酸甲溶液鉴别乙醇与丙烯酸溶液 D1mlF可与5lH:爱生却成反应 化学[四}第1页1共8质】 衡水全海·光享·信息卷 化学〔四)第？贯1共8页1 阀北专准 &四种短周期主线元素Q.X、Y,乙的原子序数依次增大，由它门组成的一种化合物结 12.氢化铜广泛用作媒染剂、氧化剂.术材斯阁剂，食品蚕加剂、消毒闲等。在空气中易湖 构如阁所示，其中Y,Z同鼓，基态X原子核外有2个未成对电子，下列说法正魏 解。某兴避小组利用如图所示装置制备氧化制。下判说法正确的是 的是 A.电负性：Q<X<Y 五同风期主成元素中第一电离能比Y大的只有一种 C,Z的氧化物对克的水化物为二元强酸 D.简单数化物稳定性：X>Y>Z B.部分含碳成食硫物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推斯合型的是 A.仪器n为恒压滴液漏斗，可防止HCI深发到空气中 d r h B.B中盛放浓硫酸，C中盛放胞和食垫水 o b C,D装置后需连接唇有氧氧化钠溶液的烧杯，防止污染 其氧和金特城美国 D.实验时，先点燃D处酒精灯，再滴加浓非酸 有城物 13,C的化合物种类紧多，在人类的生产生活中有着广泛的应用，实验测得一种Cu与 A.一定条件下，一b一c·g均可实现一步转化 形成的化合物沸点为135气，品监结构如图所示（黑球代表铜，品散的密度为 五，向中加人稀盐酸产生的气体使渔清石架水变浑油，期h为碳酸盐 Pg·m,设V,为阿伏优加德罗常数的值》，下列说法正稀的是 C,用氧化朝溶液可验证中是否含有g A.品体的化学式为CuB Dc,d均有霉，易造城大气污扇 B,品体中与Br最近且矩离相等的B有号个 10,华中技大学武汉国家光电研究中心禄水明载授课燃组利用一种“蜚”石墨电极 CCm与r之间的最短距离为百X,(6十0 cm (1,P基固态电解质界面膜)，实魔了钾离子电能的极速充电和长箭环寿命，工作原 理如图所示，下列说法正确的是 D,该化合物为其价晶体 卡电程用电暑 14.氧顺酸是一种比醋酸略强的二元需酸。室阁下，通过周节0.1m/L.HSe溶液的 山4马 pH假设溶流体积不变).美得溶孩中g汇X一银号皮号道H的变化 拉意老电 关系如图所示。下列叙述情误的是 A充电时，通过周态电解质向N极移动 B放电时，M极的电极电势比N极高 C.充电时，M极发生的电段反应为xl+C+e一iC D,当电路中通过1电子时，理论上两电极的质量变化差为7g 11.已知：2N)(g)十2H(g一N{g)十2H0(g)的正反应速率可表示为 。2(NO)·(H)(为正反成速率常数).该反应平衡常数的对数与温度的倒 A直线①对应的飒坐标中X为Hs】 <(HSe 数的关系图所示，下列说法正确的是 m点对克溶液的pH=7,45 A.增大)浓度可提高活化分子百分比 C.商着溶液H的改变，溶液的导电能力也会改变 以使用雁化剂不会影响正反应速率常数止 D.含有等物质的量Nn和Na HSe的溶液中，c(Nn)>r(Se>c《1Se) C建立平商后，压第体积平衡正向移动但平衡常数K不变 D.升高温度可提高N)的平衡转化率 化学（四1第3页（共8页） 衡水金整·先享超·信愿卷 化掌四引第4页（共8夏） 河北专版 二、非选择箭：本题共4小丽，共58分。 15.(14.分) 15.(14分 袜是一种稀有贵重金属，广泛用于制造飞机，卫星和火箭的外壳等。工业上一种利 氢代甲酸甲酯(CC(1,)是合战多种农药和医药的中间体。工业上一种以光气 用富体矿流（主要成分RS)提数，的工艺南程如图1所示： (COC)和甲碎为原料合成氢代甲酸甲酯的装置知图1所示： 04 有机事家村款，N 复水。 上光冷和■ X连 ·冷条黄发 一卫列楼，一易桂银程博吉 M 冷连总本 生交光上了去行有替制士作 桥式合成里代甲酸甲隆上体正孕工Z真程意周 已知，①“培烧“得到的周体成分有R©O,R)以及铁，铜和硅的氧化物： R©)是酸性氧化物，HR(),的性质与HO的生质相似：高续酸按 已知：①D常盟下，光气为气志，西水能迅速水解生成HC: (NHR)微溶于冷水，易溶干热水： ②氢代甲酸甲常在甲醇的浓溶液中能港续反应生成碳酸二甲酯。 ③室湿下，lgK(NH·HO)-一4.7， 国容下列问盟： 其容下列问题： (1)光气从下部通人并回道，目的是 一 ()R0与水反成的离子方程式为 ·常温下，加人氨求后，测得溶 (2)反应过程中光气应保持过量，这样做的优点见 液H约为11，知溶液中(NH) (填“>“<“或-(NH·HO), (?)氢代甲酸甲店在水中的溶解度比甲醇 (填“大”或“小”) (2)培烧”时，空气从培烧炉底邻通人，粉碎后的矿液从顶部m入，目的是 (4)光气可用光照条件下氧气氧化氨伤得到，某化学兴规小组查阅资料后，设计光 气副备装置如图2所示： (3)写出“热解“时发生反应的主要化学方程式， (4)测得料得的铁粉（含少量RO,)中Re与O的原子个数比为10.3品，谢该产品 的纯度为 %(保面三位有效数字)， (5)已知R)的立方品整结构如图2所不，划Re在品胞中的位置为 :品体中一个Re喝周与其最近的O的个数为 2 17.(15分) ①装置C中多孔球泡的作用为 :该装置中发生反应 我同询祥贤源丰富，其范藏的可燃冰（主要成分为甲定）储量巨大，如何将可等冰贤 的化学方程式为 尊化成为我国料学家的研究课题 ②装置B的作用是 装置D中的试制是 同容下列问恩： 1.制备合成气。反应原理为CH,《g)+C(g)化稀20Kg+2H,(g, (1)在一定组度下，由稳定单质（其标准修尔生成格视为0）生成1m化合物的培 变称为该化合物的标准摩尔生成格（△：卫）。相关物质在298K的标准生魂格如下表 所示.CH(g+C0(g化2CO(g+2H,(g △H kJ mol 物质 CO.ta CO(g) Hfg) H《g》 △/4kJ▣mm广) -915 -110,5 0 -74:含 化学[四}第5页I共8页) 衡水全蜂·先章是·信息卷 化学〔四)第6贯1共8页1 河北专准 (2)…定祖度下，向密闭将器中充入1 mol CH和1 mol CO,在爱生上述反应的同 18.(15分) 时作随M反应CH,《g)+3C0.(g)化1C0(g)+2H:0(g。腾得C0.的平衡转化 有机物L是一种治疗各种终箱以及减轻发热症秋药物的主要成分，工业上一种科 中(a)与温度(K),压强(M)的关系如阁1所示： 用煤化工产品制备【的流程如图所示， CHOH t00 -C3 H-CHCO湘 CCHg州N成 图联用港△ 0 C-CICOOCILOLOI COOCH CH. 2公 ①图中m表示的是 (填提度“或“压强，用 (填>” “一”或“<”)m。 COCHCH-0OCCR- -OLCHCH 因测得B点条件下，容器内CO的物质的量为1l,计算B点对应条件下CH,(g) toL-on CH CH. +C0(g)雀化别2CD(g+H:g)的K, (MP)(到出什算式即可。 用平衡分压代替平衡浓度计算，分压一总压×物质的量分数)。 Ⅱ，侧化合成C日，C(OH.中科大曾杰教授等人通过悟.经.困单原子修饰改变桐 回答下列问思： 基催化剂在二氧化碳选择性高效制备乙酸研究获得实整，反应原理为CH(:)十 (1的分子式为 D的化学名称为 CD.g)图t制CH.C0OH(g, (2K的结构简式为 (3)G+H+1的化学方程式为 :反应类型 (3)利用计算机手持技术测得核反应的历程和相对能量的变化如图2所示(“指货 为 粒吸附在催化剂麦面)。 (4》有机物M是下的同系物，且相对分子质量比F大14，同时满足下列条件的M 的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）：其中核鲨共扳氢语有六组峰且 CH/COOHE 峰面积比为3：2：2：1：11的结构简式为 (任写一种)。 CHA-COdd 过地小 ①苯环上连有两个侧链 CH COOH 能发生根镜反应。 341" T00P44 ①存在候黛双提。 克切程 (5》艇据上述流程，设计利用乙希制备”-丁希修的流程（无机试刻任选）： ①基右C原子核外有 个未成对电子，整元素位于元素周期表中 区：乙酸中C原子的杂化方式为 ②写出该反应历程决速步景的方程式： ③恒湿恒爷条件下加人等物质的量的反成物进行上述反应，下列说法正确的有 (填选项字母)。 ,增大根化剂表面积加快化学反应速率 山，物质被解化剂吸附一般会导致能量降低 巴，当甲烷和二氧化威体积分数相等时，反应达到平衡状态 d.加压和升温，有利于乙酸的合或 化学（四1第7页（共8页） 衡水金整·先享超·信愿卷 化掌四引第8页（共8览） 河业专根信息卷·新高考 化学(四) 2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 信息卷·化学(四) 图命题要素一览表 注: 1.能力要求: I.知识获取能力 II.实践操作能力 III.思维认知能力 2.核心素养: ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知 ④科学探究与创新意识 科学态度与社会责任 知识点 能力要求 核心素养 分 预估难度 题号 题型 (主题内容) C II ② 档次 II ③ ④ 系数 选择题 结合我国新科技发展的实际情况考 易 1 ) 0.85 查同位素、周期表以及能量的转化等 化学用语,考查原子构成、微粒结构 3 2 选择题 / 易 0.85 示意图、球棍模型、电子排布式 ,1 选择题 易 物质的鉴别和检验 0.80 易 选择题 阿伏加德罗常数及综合应用 , 0.70 易 5 选择题 水溶性、杂化轨道、化学键的判断等 0.70 1 选择题 实验目的对应实验操作分析 6 { 0.70 7 选择题 中 有机物的结构与性质 0.65 3 元素推断,电负性、第一电离能、非金 8 选择题 中 0.65 属性比较等 选择题 价-类二维图 9 3 多 0.65 选择题 10 二次电池的应用 0.65 多 11 化学反应速率常数与影响速率和平 选择题 / 难 衡的因素 0.55 12 选择题 氢化铜的制备实验分析 / 多 0.60 13 选择题 难 澳化亚铜晶胞结构分析及计算 3 0.55 多元弱酸随pH变化,各个组成微粒 3 14 选择题 难 之间对数关系图像:特殊点分析、浓 0.50 度大小比较等 ·1. 河北专版 信息卷·新高考 化学(四) 实验综合:以有机物制备为载体,操 15 非选择题 14 作目的,试剂作用,化学方程式书写, 0.60 实验设计及有关计算等 无机流程综合:以富铢矿石提取铢为 载体,考查电离平衡常数,操作及试 _ _ 非选择题 14 16 中 0.60 剂的作用及解释,陌生离子方程式的 书写,品胞分析等 化学反应原理:以与生产生活密切相 关的气态化合物之间的转化为情景 考查盖斯定律的应用,结合图像以分 17 非选择题 15 难 0.50 压的形式考查转化率和平衡常数计 算,反应历程分析及平衡移动的解 释等 有机物合成:分子式,有机物命名,结 构简式的书写,反应类型的判断,反 18 非选择题 15 难 0.55 应方程式的书写,同分异构的判断和 光谱的应用,合成路线的设计等 .2. 河北专版 信息卷·新高考 化学(四) # 爹考答案及解析 化学(四) 一、选择题 氧化碳能与硅酸钢溶液反应生成沉淀,证明碳酸的酸 1.D【解析】钛为22号元素:位于第IVB族,A项错 性强于硅酸,则非金属性:C>Si.B项正确;加碑盐中 误;太阳能电池将太阳能转化为电能,B项错误;*N 添加的是碑酸钾,加入淀粉没有现象,C项错误;检验 是指原子,N.是分子,C项错误;碳化建是共价晶体 氢气应使用湿润的红色石葱试纸,遇氛气变蓝,D项 D项正确。 错误。 2.D【解析】H原子核内中子数为1,He原子核内 7.B【解析】有机物F含有越键、碳碳双键和醛基3种 中子数为2,A项正确;当y一8时,应为有18个电子 官能团,故选B项。 的粒子,所以可能为氧原子、氢离子、疏离子、钾离子。 8.A【解析】由题意推知,Q、X、Y、Z分别为H、C、O. 。 $. 电负性:HC<O.A项正确:N、F的第一电离能 离子等,B项正确:O C o可表示乙炕的球棍 均比氧大,B项错误;亚疏酸为弱酸,C项错误;非金 属性越强,简单氢化物越稳定,D项错误 模型,C项正确;基态络原子的简化电子排布式为 9.C【解析】孩不能一步生成三氧化孩,A项错误;二 [Ar]3d4s,D项错误。 氧化疏也能使澄清石灰水变浑浊,B项错误;氢化锲 3.A【解析】淀粉溶液属于胶体,可发生丁达尔效应 可检验碳酸或亚磕酸中是否含有梳酸,C项正确;二 可用聚光束仪鉴别溶液和胶体,A项正确;检验SO 冥化碳无毒,D项错误 需先加稀盐酸,再加BaCl;溶液,B项错误:铁离子与 10.C【解析】由图可知,M为负极或阴极,N为正极或 KSCN反应生成血红色溶液,不能检验亚铁离子,C 阳极。充电时,Li向阴极(M极)移动,A项错误 项错误;乙醇与丙 酸溶液均能使酸性高酸钾溶液 放电时,正极电极电势高,B项错误;充电时,阴极电 褪色,D项错误 极反应式为xLi+C+xe LiC.C项正确:当 4.D【解析】固体中不存在水解,1mol氢化铜固体含 电路中通过1mol电子时,理论上两电极的质量变 有的Cu数目为N.,A项错误;标准状况下,水不是 化差为14g(正负两极质量一增一减),D项错误。 气体,不能用标准状况下的气体摩尔体积计算,B项 11.C【解析】增大反应物浓度可提高单位体积内活化 错误;亚 酸是弱酸,1molH.SO:电离出的氢离子 分子数,但不能改变活化分子首分比,A项错误:使 数目小于2N.C项错误;根据方程式可知,生成 用催化剂会加快反应速率:从速率方程上看是通过 1 molCuC1,转移的电子数为N.,D项正确。 对速率常数上的影响来实现的,B项错误;因为反应 5.B 【解析】由图可知,三种分子含有的化学键类型相 正方向为气体分子数减小的反应,建立平衡后,压缩 同,A项正瑜;吠哨、塞吟均难溶于水,B项错误;三种 体积平衡正向移动但平衡常数K不变,因为K仅与 原子杂化方式均为sp,C项正确;三者均是分子晶 温度有关,C项正确;根据图像分析lgK随温度升 体,眦略分子间可形成氢键,吠嘀及塞呀分子间只存 高而减小,说明正反应放热,所以升高温度NO的平 在分子间作用力,而嘹吟的相对分子质量比映嘀的 衡转化率减小,D项错误。 大,沸点较高,故沸点:吐略>噬吟>映喻,D项正确。 12.A【解析】恒压滴液漏斗的作用是平衡滴液漏斗和 6.B【解析】乙醇也能使酸性高酸钾溶液褪色,A项 圆底烧瓶间的气压,便于液体顺利滴下,不需要打开 错误;稀梳酸与NaHCO:溶液混合产生二氧化碳,二 上端的塞子,可防止HC1挥发,A项正确;B中盛放 ·1· 河北专版 化学(四) 参考答案及解析 饱和食盐水,C中盛放浓疏酸,B项错误;D装置后 (2分) 需要连接于燥装置,防止CuC潮解,再通入氢氧化 ②干燥氧气同时平衡压强(2分,其他合理答案也给 钢溶液,C项错误;为防止氧气反应引入杂质,需先 分)减石灰(2分,其他合理答案也给分) 通一段时间氢气,再点燃D处酒精灯,D项错误 【解析】(1)光气从下部通入并回流,可使气体和液 13.C【解析】根据均摊法可知,晶胞中白球和黑球的 体充分接触,提高光气的利用率。 数目均为4,故化学式为CuBr:A项错误;由图可知 (2)由题目已知信息可知,氢代甲酸甲醋在甲醇的浓 澳位于晶胞顶角,其周围最近且距离相等的澳位于 溶液中能继续反应生成碳酸二甲脂,反应过程中光 面心,有12个,B项错误;晶胞的质量为 气保持过量,可防止生成碳酸二甲酷。 4X(64+80) g.设晶胞参数为acm,则晶体的密度 (3)甲醇易溶于水,类物质一般在水中溶解度均 N. 不大。 4X(64+80) g 为_ 3/4X(64+80) V (4)①装置C中多孔球泡的作用为增大反应物的接 -= N cm. acm 触面积,提高反应速率使反应更充分;该装置中发生 Cu原子与Br原子之间的最短距离为体对角线的 光照2COCl。 反应的化学方程式为2CHCL十0。 x +2HCl. ③/4X(64+80) ②装置B中盛放浓稿酸,作用是干燥氧气,同时可以 cm.C项正确;澳化亚铜为离子晶 _N 平衡压强;光气与水能反应,故装置D中的试剂是 体,D项错误。 干燥剂,防止水蒸气进入装置C。 14.D 【解析】随pH的增大c(H:Se)减小.c(HSe)增 16.(14分) (1)ReO+H.O--2ReO+2H(2分) 之 大,因此g (2分) (2)增大接触面积,提高反应速率,使培烧充分,提高 及电离平衡常数表达式:可求出氢硒酸的电离平衡 原料的利用率(2分:其他合理答案也给分) 常数K.=10*、K。-10.m点为两直线的交 (3)4NH.ReO.+3O. -2N.+8H.O+2Re-O 点,可得(HSe)c(Se) (2分) ((HSe)(HS)m点存在(H)一 (4087.4(2分) K. ·K。=10-1即pH为7.45,B项正确;改变溶 (5)顶角(2分) 6(2分) 液的pH,可能是通过加人酸或碱进行,故导电能力 【解析】(1)由题可知,高铢酸是强酸,要写成离子形 会改变,C项正确;根据电离平衡常数,溶液呈越性 式:Re.O+H.O-2ReO+2H:室温下,溶液pH 即以水解为主,溶液中c(HSe)c(Se).D项 -11.c(OH)=10mol·L.K(NH·HO 错误。 c(NH)c(OH)-10-,则c(NH)< 二、非选择题 c(NH·H.O) 15.(14分) c(NH.H.O) (1)增大气液接触面积,提高原料利用率(2分) (2)“培烧”采用逆流操作可增大气固接触面积,提高 (2)防止氢代甲酸甲继续反应生成碳酸二甲醒 反应速率,使培烧充分,提高原料的利用率 (2分) (3)“热解”是将高铢酸在氧气中加热,得到 (3)小(2分) ReO.,铢的化合价没有变化,氧气作为氧化剂,将 (4D①增大反应物的接触面积,提高反应速率使反应 高缺酸矮中一3价N氧化为氢气,反应的化学方程 更充分(2分)2CHCl+O.光2COCl。+2HC1 式为4NH.ReO.+3O.--2N。+8H.O+2ReO。 .2. 河北专版 信息卷·新高考 化学(四) (4)Re与0两种原子的个数之比为1:0.35,则Re (3)①铜为29号元素,基态Cu原子价电子排布式为 单质与Re。0.的物质的量之比为0.9:0.05,因此该 3d^*4s,故未成对电子数为1;为第VA族元素; 产品的纯度为 位于元素周期表的p区;乙酸中C原子杂化方式为 0.9 molx186g·mol-1 sp{和sp^。 0.9 mol×186 g·mol+0. 05mol×484 g·mol ~87.4%。 ②由图可知:该反应历程决速步骤的方程式为 CH *+Hw+COCHCOO+Hw或 (5)由图可知,品胞中位于顶角的原子的个数为8× CH*+CO.CHCOO*。 1-1.位于校心的原子的个数为12x--3,则Re ③增大催化剂表面积,可提高CO在催化剂表面的 在晶胞中的位置为顶角;根据晶胞结构可知,晶体中 接触面积,从而提高二氧化碳在催化剂表面的吸附 一个Re周围与其最近的O的个数为6. 速率,提高反应速率:a项正确;物质被催化剂吸图 17.(15分) 一般会导致能量降低,b项正确;起始加入量相同 (1)+247.3(1分) 反应消耗量相同,所以甲烧和二氧化碳体积分数一 (2)①温度(2分) <(2分) 直相等,无法判断反应是否达到平衡状态,c项错 璧化洲.CH.CoOH(g)为气体 #)#)} 误;CH(g)十CO(g) -(2分) 分子数减小的反应,由图可知,该反应为吸热反应 故加压和升温,有利于乙酸的合成,d项正确。 (3)①1(1分)p(1分)sp、sp(2分) ②CH*+H*+CO*-CHCOO*+H*(或 18.(15分) (1CH01分) CH*+CO*-CHCOO)(2分 笨甲醛(1分) (2) ③abd(2分) (2分) COOH 【解析】(1)恰变等于生成物的总生成恰减去反应物 CH-CHCOOH 的总生成恰,AH-(-110.5k]·mol)×2 (-393.5kJ·mol-1)-(-74.8kJ·mol-) +HOCH.CH.OH" 浓硅酸 12 +247.3kJ·mol-1。 CH-CHCOOCH.CH.OH (2)①该反应是气体分子数增大的吸热反应,相同压 强下,温度升高,二氧化碳转化率增大,相同温度下 +H.0(2分) 取代 压强越大,平衡逆向移动,二氧化碳的平衡转化率越 (化)反应(2分) 小,故m表示温度,压强nn。 CH-CHCH CH.(g)十CO(g),“②82co(g)+2H:(g8) CH-CHCHO 2 2 (4)18(2分) (或 反应的物质的量 ) r ~_ CH:(g)+3co.(g)拙e.co(g)+2H:O(g) CHO CH. 反应的物质的量 y 3 4 2 (2分) 依题意,x+3v=0.6.2x+4y-1,解得x-0.3、y-0.1 H0 (5)CH.-CH. 平衡时各物质的物质的量分别为0.6molCH(g)、 加热,加压/催花 ,C.H.OH 0.4 mol C0.(g)、1.0 mol C0(g)、0. 6 mol H(g). 0/Cu NaOH液/△,CH.CH-CHCHO △ →CH.CHO 0.2molH.O(g).总物质的量为2.8mol,则K。= (3分,其他合理答案也给分) ##)#)} 【解析】(1)C的分子式为C.H.0;结合流程图分析 可知,D为笨甲醉。 .3. 河北专版 化学(四) 参考答案及解析 (2)根据J和L.的结构简式,结合K的分子式,可知 -CH-CH:-CHO.-CH-CHCH.-CHO. K的结构简式为 C(CH)-CH:-C(CHO)-CH.-CH; COOH -CHO.-CH.CH-CH.每种情况均存在邻间对3 CH-CHCOOH 种位置关系,共18种;其中核磁共振氢谱有六组峰目 (3)G+H-→1的化学方程式为 峰面积比为3:2:2:1:1:1的结构简式为 CH-CHCH. CH-CHCHO 十HOCH:CH:OH酸。 高 CH-CHCOOCH.CHOH CHO CH. +H.O,反应类型为取 (5)乙幡和水发生加成反应生成乙醇,然后催化氧化 代(化)反应。 得到乙醛,最后发生类似D→F的反应得到目标产 (4)同系物是指结构相似,分子组成相差若于个“CH” 物,合成路线为CH.-CH H.0 加热、加/催化祠” 原子团的有机化合物,化合物E的同系物M比E的 C.H.OH0/CCH.CHO NOH流/△. 相对分子质量大14,则M比F多一个确,目存在碳强 △ 双键、醛基。M的同分异构体能发生银镜反应,则含有 CH.CH-CHCHO. 醛基;基环上有两个取代基,则2个取代基可以分另 为一CH-CHCHO.-CH:-CHCHO. .4. 河北专版