内容正文:
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
5.设N,为阿伏加蕴罗常数的慎。下列说法错误的是
化学(六)
A.1.4g“0中含有的中子数目为-N
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟。
B.标准状况下,a3.6L.S0.溶于足量Na0液,所得溶液中S0的数目小于
注意事项:
1.5.
1.答题前,先将自已的姓名,考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
C.含2molH.80.的该破酸与足量铜共热,转移的电子数为2V.
答题于上的指觉位置。
D.32gNH.所含楼性共价键的数目为4V
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
6.医药中间体M的结构简式如图所示,下列关于M的说法正确的是
涂黑,写在试题,草稿纵和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答,用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷。
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,诸将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对草子质量:H1 N14 016 $32 Cu 64
A.能发生取代反应和消去反庭
一.选择题:本题共14小题,每小题3分,共12分。在每小题给出的四个选项中,只有
B.1molM最多能与?molNaHCO.发生反应
一项是符合题目要求的.
0
C.与
为同分异构体
1.高品位的生活与化学联系日热切,下列说法正确的是
A.施悬浮列车使用的弱磁材料铜是第IlIB族元素
B. 相音速客机使用的燃料航空燃油是纯净物
C.PVC混使用的聚复乙始可使酸性高酸钾济液褪色
o所含官能团种类同
D.奥运会比赛使用的碳解合全铅球硬度比铁大
2.下列化学用语或表述错误的是
A.S0的空间结构:平面三角形
7.利用如图所示装置制备NO.气体并进行性酸实验(略去尾气处理装置).实验步骤
B.A1(0H)中存在的共价键类型:配位键,极性共价键
①在具支试管中制备N0并在顾底烧中收集,提起铜经,关闻活案1.2和3;②引
C.基态Mn原子价电子排布图
发象;移动烧杯使液面与活塞3所在导管脱离,打开活塞2,放出部分水后关闲
气处照,拆短劳置,下列说法错误的是
D.冰中氢键的结构式:0-HD
。
3.下列除杂试例选择不合理的是
-幅
A.除去sO.中混有的HCt.选择饱和Na.s0.溶
B.去FeS0.溶液中温有的Fe(SO).选择铁粉
C.除去乙酸乙中混有的乙酸,选择饱和Na.CO.溶液
D.隐去CuCL.溶液中混有的FC..选释Cu
4.研究物原结构更容易提示物质的性质以及反应机理等方面的信息 ,下列说法错误
A.步现①生成的红核色气体先占据阳序将叛日
的是
B.步蝶②的具体操作为通过注射器向睡底烧瓶中注人少量水,打开话塞;
A.“侯氏制题”引扬民族自信,CC的VSEPR模形与空展结构相同
C.暗泉现象结束后理论上烧瓶内液体体积占据圈底提瓶的三分之二
B.探究原子秘开智增鼓,基态Si原子电子排布式表示为[Ne]353违背了泡
D.步骤①圆底烧瓶内的部分水流人烧杯后,因底烧内气体呈无色
利理
C.除素[CO(NH)]作短肥可增产增数,电负性:HCNC0
D.天然水品品劳则透富有美感,S0品体中每个0原子与两个S原子形成共价效
衡水全卷·先享题·信息春
化学[六)第2翼1共8页]
北学六)笔)页1共页
广
8.W.X.Y、7.R.9为原子序数依次增大的前20号元素.其中前三种为非余属元素:后
12. 下列实验提作不能达到实验目的的括
三种为金属元素,W与Z、R与Q回主族,X的第一电离能大于Y,下列说法正确
实验操作
选可
的是
实日翰
A.W.X组成简单化合物的VSEPR模型为四面体形
无将破代流酸抽与碳酸两种溶液混合,对照
实验中格相阿浓度的破代砥涨与疏酸两
B.简单离子半径.7二BC
探反流与度的关是
C.Y元素形成的单质一定为非极性分子
流谋合后再加热,对比出现深独的时间
将m.0.00 nn.1.Fe 和
D.2与Y形成常见化合物的阴阳离子个数之比可能为1:1
5 m1.0.n150mol1.KsCx含.站
9.碗酸四氢合铜在工业上用途广泛,主要用于印染,纤维,杀虫剂等,利用某铜铁废料
到平后再加4谪1mo·1的FeC
探充反应物浓度对化学平撕的响
(主要含铜、铁及二者的氧化物:还含少量不溶于酸的杂质)副备孩酸四氢合制和铁红
应,察现象
的流程如图所示,下列说法正确的是
。
向盛有KI.听液的两试登中分别加入流析液 通过多验现象判断K1.该中存在
_
该和AN0.谊,现象
A.梳酸浓度越大,“酸浸”速率越快
t
半:士_.+1
常温下,将B(0H).·8HO品体辑细后与
B.“沉铁”前必须加人氧化制将F氧化为F”
跳---回二
一
过实现象判断B(O.8H.0
NH.C品体置干鉴杯中,快速授排混合物。
C.加人乙醇的目的是降低溶烈的极性从而降低碗
_j
一
与NH(1段度对应的AI和5均
并触摸杯吃,杯壁变冷,同时泪到刺性气味
酸四氢合涧的溶解度
1大于0
D.“沉”时可用四氢化碳或笨代替乙醇
13.一定温度和压强下所得品体解的品抱结构及其沿y抽的投影图如图所示,已知晶胞
10.亚硒酸(H.S0)主要用作分析试刻,也可用做还原剂或氧化刻,还可用于副备显色
参数为4.n间;N,为阿伏加德琴常数的值,下列说法错误的是
剂,用电渗析法制备较落H.S.液的工作原理加图所示,下列说法错误的是
i|
n
t5
阻
高
A.该品跑中含8个原子
A.随b应选用阳离子交换膜
B.该品则中幅原子的配位数为12
B. 石墨I与密电池的P0.电极相连
C.品题中相邻两原子的最短间距为。nm
C.该电解法在新备H.SeO.的同时还能生成NaOH和疏酸
D.理论上电极每增加!6i:会判备1molH.Se0
D.该品体的密度为5.12x100
-:.c
11.向某体积可变容器中加人等物质的量的M和N.控制条件发生反应:M(?)十N(g)
P(g)+Q(?) AH二0.N的平衡转化率随容器体积变化如图所示。下列说法
14.向一定浓度确酸银溶液中加人NaC1溶液.产生AgC沉淀,若加入过量NaCi溶液.
沉淀会逐渐溶解:同时潦液中产生(ACL.)。溶液中含Ae离子[Ag 和
的是
A.7二7
(A(Cl)]与Cl的冰度关系如图所[已知pM一-lgc(M),pC-一lc(Cl)].
B.该条件下,M为气林
下列说法错误的是
A.K(AgC)-10-*
C.反速:(Y))(X))(Z
B.AgCl(o)+Cl(nq)-(AgCl)(nq)的K-10-
D.当N的平衡转化率为50%时,反应的平衡常数为
C.随着NC]滚液的加入.(Cl)先升高后降低
D.Y点时溶流中存在:-()+(H)三。(NO)+(C)
rfOH)
n
花学六1第:页(共8页
衡水金卷·先享题·信息卷
化学(六1第4页(共8翼)
广专服
二、非选择题;本题共4小题,共58分。
(6)“交接”过程中有关物质的溶解度如图4所示,有同学认为结晶过能的混度应
15.(14分)
是K.Cr.0.和Na.Cr.0溶解度相差最大的时候,你认为这个观点是否正确并说明理
重备酸押是一种重要的化工顾料,工业上以某含备r(主要成分为Cr.0Mn0.
:
Fe.0.,S0.等)为主要原料制备重络酸辩的工艺流程如图1所示:
_
lf
落附 清洁0。
营
.&
1
1
副1
已知:pH一5的条件下,Cr()不能被氧化,高疑酸押的还第产物是MnO..
16.(15分)
回答下列问题:
(任写两条)。
(1)为提高“酸浸”效率,可采取的措施有
二甲酸(CHOCH)既是一种有机燃料,又是一种重要的有机化工原料,利用CO
(2)浸清的主要成分为
(填化学式):“除铁,险”时沉猛的离子方
催化复化别备二甲慰反序语理铅下:
程式为
I.C0.(g)+3H.(g]CH.OH(g)+H.0(g) AH--49.5J·mol
(3)“格烧”时发生段应的化学方程式为
lI.2C0(g]+6H(gCH0CH(g)+3H0g) AH--122.5kmol
I.2CH.OH(g)CH.0CH.(g)+H.0g) AH.
(4D“调;H”的目的是为了完成Cr0和Cr.0的转换,涉及反应,2CrO+
幅容下列问题:
2H .Cr0 +H.0.常组下.某11.溶液中含格元素2mol.调节溶液的pH后两
(1)AH-
种离子的变化曲线如图2所示。pM-一lc(M),其中M可表示Cr.O或CrO.
(2)向初始温度为TC的某绝热短容容器中充入2molCHOH.只发生反应II,平
(填“x”或“Y):其中
图中表示p(Cr.O)随pH变化的曲线为
痴时CH,OH的转化率为a。
①下列事实的说明反应则已经达到平新的是
反2Cr0+2HCr.O+H0的常数K-
(填选项字母).
a.混合气体密度不再发生变化
b.容器内医强不再发生坚化
c.CH.0H的消耗速率等干H.O的酒耗速亭
d.CH.0CH.的体积分数不再发生变化
②若向该容器中充人CH0CH.和H.0各1mol,平衡时CHOCH.的转化率为
.其中。n
(填““-”或“”)1.
(5)工业上还可以利用电解法代背“调nH”.在完戒转换的同时制备NaOH.H.和
0.(装置如图3所示).
③在催化剂条件下反应I的反应过程如图1所示,”·”表示吸附在握化刻上。该
化过程的决渡步婴为
(填“第一步”武“第二步”),判断的理由是
高满问
图;
xopt ooror
其中电解液2中的溶质为
(填化学式).离子交换奘为
(填“阴离子”“质子”或“阳离子”)交换膜
。
化学[六1第页1共8页)
衡水全卷·先享题·信息卷
化学[六)第6页1共8页]
(3)向压强恒定为PkPa的某密闲容器中按物质的量比)3投人C0.和H.,发生
三预烧至
C0.催化氢化制备二甲醒系列反应,CO.平衡转化率[。(C)]随温度变化如图
②三颈挠内邻二甲酸完全溶解后,继续升漏,并持续批反应2小时,保混至
示。
反结束。
①图中能表示。(CO)随温度变化的曲线是
①冷规至室温:将反应组合物倒出:依次用5%N.CO.落液.饱和食盐水洗条得到
(填-1”或“L”),原因%
粗产品。
④相产品用无水破酸铁处理→取处理后的液体→刻底烧瓶→减压蒸,经过处现
②已知T.K温度下平衡时,H.O(g)的体积分数为25%.则平
得到产品8.3g。
衡时C0.的体积分数为
(保旨三位有效数
kP(用含)
可答下问题
字):7。K下反应1的分压平衡常数K.一
(1)校器X的名称为
。)
,冷水度从
图:
(填“。”或“”,下
同口进:
的代数式表示)。
口出。
17.(15分)
(2)使用分水都的扰点为
0
(33实验中用5%Na.C0.溶液洗蓬的目的为
:幅
二甲酸二丁。
。.
)为无色粘稠滋体,可用作增望游,对多种树
和食垫水的作用是
(4)邻笨二甲酸单丁配的沸点高干邻笨二甲酸二丁酸的原因为
(5)分离时,采用减压的原因为
脂具有很强洛解力,备邻二甲酸二丁翻的反应如下(第一步反应会完全进行)
cooC.H.
(6)本实验中,邻二甲醒二丁的产率为
□CO0H
1-COOH
18.(14分)
M可用于合成一种治疗肺炎的试用药物,一种合成M的路线如图所示:
00+H0.
__
__
))~
主要实验装置以及反应物,产物的相关数据如下:
回答下列问题:
1
(1)A的结构简式为
:D中所含官能团的名称为
(2)反应①分两步进行,两步反应的反应类型依次为
和
(3)反应②的化学方程式为
物责
相封分子看是点/C
搭解性
]其性
7
正醉
117.6
易于有机溶泪,在水中这度不大度小于
部二甲勇丁陷
3.
易阁于有机路题,难洛于水
(5)A的回分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有
着火高
7
带二甲酸二丁图
易于有机游刻,不落千水
202七
种。
(6)参型上述合成路线和信息:以茶和内醒为原料(无根试剂任选)设计姓备
实验步曹.
-一的合成路线:
①向三颈挠内加人5.9g(0.04mol)邻二甲酸,12.5m1(0.12mol)正丁
儿粒游石和0.2mI.该孩酸;另在分水器中加人正T醉至与分水器支管口齐平,后加热
花学六1第7页(共8页)
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化学(六1第8页(共8翼)
广专服信息卷·新高考
化学(六)
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
信息卷·化学(六)】
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ,思维认知能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
D
G③
档次
系数
化学与社会生活(高铁、飞机,运动器
选择题
3
易
0.85
械等)
物质结构(空间结构、共价键、氢
2
选择题
3
0.85
键等)
3
选择题
3
除杂试剂的选择
易
0.80
选择题
3
化学基本概念(分子结构、电负性等)
易
0.75
阿伏加德罗常数(中子数、水溶液中
5
选择题
的微粒数日、转移电子数、极性键数
易
0.75
目等)
有机化学基础(含羧基、醚键的基础
6
选择题
3
中
0.65
有机物)
7
选择题
3
氮氧化物的制备和性质实验
中
0.60
选择题
物质结构与元素周期律(离子半径比
3
0.60
较,分子极性判断,VSEPR模型等)
9
选择题
小工艺流程(铁,钢分离流程》
中
0.60
10
选择题
原电池与电解池综合原理分析(电极
中
0.65
判断、电极反应分析、计算等)
化学平衡图像综合(化学平衡与化学
11
选择题
3
难
0.50
反应速率问题综合)
化学实验综合表格(与反应速率、平
12
选择题
3
中
0.60
衡移动有关的性质实验)
13
选择题
品胞分析(配位数、密度计算等)
中
0.65
1
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信息卷·新高考
化学(六)
水溶液中的离子平衡综合(配合物电
14
选择题
离平衡)
中
0.60
化工流程(含铬及其化合物和物的治
15
非选择题
14
炼,主要考查陌生方程式的书写、成
中
0.60
分判定,平衡常数计算、电解等)
化学反应原理(盖斯定律、平衡转化
16
非选择题15
苹、K。计算、平衡状态判定、反应机
/
√
中
0.60
理分析,决速步分析等)
有机酯类合成实验(仪器的名称和使
17
非选择题
15
用、基本操作、试剂作用、有机物的分
难
0.55
离、产率计算等)
有机推断(官能团、结构简式、反应类
18
非选择题
14
型、方程式书写、位阻效应等结构问
中
0.60
题、同分异构体、合成路线设计等)
·2·
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信息卷·新高考
化学(六)
参考答案及解析
化学(六)
一、选择题
1mol,则所含极性共价键的数日为4N,D项正确。
1.D【解析】铜是第1B族元素,A项错误:航空煤油
6.C【解析】由M的结构简式可知,其含有羧基,但羧
是不同馏分的烃类化合物组成的混合物,B项错误:
基中的羟基不能发生消去反应,A项错误:醚键和酯
PVC跳绳使用的聚氯乙烯是聚合物,不含有碳碳双
基不与NaHCO,反应,因1molM含有1mol羧基,
键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项错误:合金硬
最多可与1 mol NaHCO,发生反应,B项错误:M与
度比组分金属大,D项正确。
2.A【解析】S的中心原子的价层电子对数为4,孤
的分子式均为C,HO,C项正
电子对数为1.所以空间结构为三角锥形,A项错误:
A1(OHD,中存在的共价键类型为配位键、极性共价键,B
确;M中含有酯基、羧基和醚键,
项正确:基态M血原子的价电子排布图为
①n田园C项正确:冰中氢键的结构式为
3d
4
OH中含有酯基、羧基和酮羰基,D
(O一H…O,D项正确.
项错误。
3.A【解析】S)2能与N:SO,溶液反应,A项错误:
T.D【解析】NO,气体密度比空气大,红棕色气体先
铁粉能与Fe(SO,)反应生成FeSO,,B项正确:饱
占据烧瓶瓶口,A项正确:步骤②通过注射器向圆底
和N:CO,溶液能与乙酸反应,并且乙酸乙酯和饱和
烧瓶中注入少量水,引起压强差引发喷泉,B项正确:
碳梭钠溶液会分层,C项正确:CuO可以将Fe”转化
由反应3NO2+HO一2HNO+NO可知,步骤②
为Fe(OH):,D项正确。
喷泉后烧瓶内溶液占据圆底烧瓶体积约三分之二,C
4.B【解析】碳酸根离子中碳原子价层电子对数=σ
项正确:圆底烧瓶内的部分水流入烧杯后,空气由活
健电子对数十孤电子对数=8十号×(4十2-3×2)
塞3所在导管进入圆底烧瓶,圆底烧瓶内无色气体变
成红棕色,D项错误,
=3,所以碳原子杂化方式是sp,为平面三角形结构,
8.A【解析】由信息可知,W,X,Y、Z、R,Q分别为H、
VSEPR模型与空间结构相同,A项正确:基态Si原
N,O、N,Mg.Ca。NH的VSEPR模型为四面体形,
子电子排布式表示为[Ne]3s3p违背了洪特规则,B
A项正确;离子半径:Mg+<Na<Ca+,B项错误;
项错误:电负性:H<C<N<O,C项正确:SiO2品体
O为极性分子,C项错误;NaO和NaO,的阴阳离
中每个S原子与四个O原子结合形成共价键,每个
子个数之比均为12,D项错误。
O原子与两个S原子结合形成共价键,D项正确。
9.C【解析】硫酸浓度太大会导致酸性降低,“酸浸”速
5.C【锅折】14g“0中含有的中子数目为10×培N
率变慢,A项错误:“酸浸”时通入O,作氧化剂,“沉
Na,A项正确:标准状况下,33.6LS0,为
铁”时无需加入氧化剂即可得到Fe(OH),B项错误;
加入乙醇的目的是降低溶剂的极性从而降低硫酸四
1.5mol,溶于足量NaOH溶液得NaSO,,SO会水
氨合铜的溶解度,C项正确:四氯化碳或苯与水不互
解,所以溶液中SO的数目小于1,5N,B项正确:
溶,无法起到降低溶剂极性的作用,D项错误。
2 mol H:SO,不能全部参与反应,C项错误:NzH,的
10.C【解析】根据HSeO的生成位置可知膜b应选
H
H
用阴离子交换膜,A项正确:石墨I为阳极,与铅蓄
结构式为
,32gNH,的物质的量是
电池的正极(PbO2电极)相连,B项正确:该电解法
在制备HS(),的过程中没有产生硫酸,C项错误;
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化学(六)
参考答案及解析
理论上Pb电极每增加96g转移2mole,同时会
(6)不正确,不应只考虑与Na:Cr),的溶解度卷
生成1 mol H:Se(O2,D项正确。
异,应考虑K,CO,和反应中涉及到的其他物质溶
11.D【解析】该反应为放热反应,温度越高,N的转化
解度相差最大的温度,便于分离(2分)
率越低,A项正确:体积扩大,N的平衡转化率降低,
【解析】(1)为提高“酸浸”效率,可采取的措施有粉
说明反应物的气体系数高于生成物的气体系数,所
碎铬矿,适当升高温度、适当增大硫酸浓度、搅拌等。
以M为气体,Q不是气体,B项正确:温度越高,体
(2)“浸渣”的主要成分为S(O::“除铁,除锰”时沉锰
积越小,反应速率越快,所以(Y)>(X)>u(Z),C
的离子方程式为2MnO,+3Mn++2HO一
项正确:Q不是气体,所以当N的平衡转化率为
5MnO2¥+4H+。
50%时,反应的平衡常数不-一定为I,D项错误。
(3)“培烧”时发生反应的化学方程式为4NaCO),十
12.A【解析】对照实验中将硫代硫酸钠与硫酸两种溶
4Cr(OH),+30,商严4Na:Cr0,+4C0.+6H,0.
液混合后已发生反应,影响判断,A项错误:增大
(4)pH越小c(CrO号)越大,p(Cr(O)越小,所以
FCl,溶液浓度,溶液红色加深,说明平衡正向移
图中表示p(CrO)随pH变化的曲线为Y:其中
动,B项正确:淀粉溶液遇1变蓝,AgNO,溶液与
反应2CrO十2H一CrO十H,O的平衡常数
】生成黄色沉淀,C项正确:绕杯壁变凉说明反应的
焓变△H>0,该反应有氨气生成,则嫡变△S>0,D
K
项正确。
(号尸X00
=1.5×107.4。
13.C【解析】晶胞的顶角上各有1个原子(共1个),
(5)由于要制备NaOH、H,和),,所以电解液2中
每个面上有两个原子(共6个),体心有1个,则该晶
的溶质为NaOH,离子交换膜为阳离子交换膜。
胞中所含铜原子个数为8,A项正确:该品胞中铜原
(6)过滤的温度成考虑K:CO和反应中涉及到的
子的配位数为12,B项正确:晶胞中相邻两铜原子的
其他物质溶解度相差最大时的温度,便于分离。
最短间距小于号。m,C项错误:密度等于品胞质
16.(15分)
(1)-23.5kJ·mol1(2分)
量除以品胞体积,为5.12×102
g·m,D项
(2)①bd(2分)
正确。
②<(2分)
14.C【解析】由图可知【代表Ag的变化,所以
③第二步(1分)第二步反应活化能较高,所以速
Kp(AgC1)=10,A项正确:根据Y点坐标可知
率较慢(1分)
AgCl(s)十C(aq)(AgCL)-(aq)的K=
(3)①1(1分)反应I和反应Ⅱ均为放热反应,温
10-+·,B项正确:随着NaC1溶液的加入,c(CI)一
度升高,C()2的平衡转化率降低(2分)
直升高,C项错误:Y点时溶液中存在c(Ag)=
②14.3%(2分)
号e分
c[(AgC)门,再根据电荷守恒可知:c(Na)十
【解析】(1)由盖斯定律可知,Ⅱ一1×2可得
c(H)=(NO)十c(CI)十c(OH),D项正确。
2CH,OH(g)-CH,OCH (g)+H:O(g)AH;
二、非选择题
△H2-2△H=-23.5kJ·mol',
15.(14分)
(2)①容器体积不变,混合气体质量不变,所以混合
(1)粉碎铬矿、适当升高温度、适当增大硫酸浓度,搅
气体密度始终不变,a项错误:反应过程中温度在变
拌等(2分,其他合理答案也给分)
化,则压强在变化,所以容器内压强不再发生变化时
(2)Si):(1分)2Mn0,+3Mn2++2H:0
反应达到平衡状态,b项正确:CHOH的消耗速率
5MnO,¥+4H(2分)
等于H:O的消耗速率两倍时说明反应达到平衡状
(3)4Na,C0,+4Cr(OH),+30,商4NaCO,+
态,c项错误:CH:OCH:的体积分数不再发生变化
4CO2+6HO(2分)
能说明反应达到平衡状态,d项正确。
(4)Y(1分)1.5×101.(2分)
②若向恒温恒容容器中分别投入2 mol CH:OH或
(5)Na(OH(1分)阳离子(1分)
者CH)CH,和H2O各1mol,最终平衡状态相同,
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信息卷·新高考
化学(六)
a1十=1,但绝热容器中正逆投料后,均不能达到
(4)邻米二甲酸单丁酯的沸点高于邻苯二甲酸二丁
恒温时的平衡状态,所以a1十<1。
酯的原因为邻苯二甲酸单丁酯含有羧基,分子间易
③第二步反应活化能较高,所以速率较慢,能决定整
形成氢键,所以沸点较高。
个反应速率的快慢。
(5)分离时,采用减压蒸馏的原因为降低蒸馏时的温
(3)①反应1和反应Ⅱ均为放热反应,温度升高,
度,防止邻苯二甲酸二丁酯燃烧
CO:的平衡转化率降低,所以随温度变化的曲线
(6)本实验中,产生邻苯二甲酸二丁酯的物质的量为
是L。
278g·m0l=0.03mol,邻苯二甲酸二丁酯的产
8.34g
②设C),(g)和H,(g)的物质的量分别为10mol和
30mol,则由反应I、Ⅱ可知H:消耗量均为CO2的
率为品
×100%=75%.
3倍,且产物的物质的量均为反应物消耗量的一半,
18.(14分)
反应Ⅲ反应前后物质的量不变,可得CO,H的反
(1)HO
(1分)酯基、氨基(2分)
应量分别为6ml、18mol,物质的量共减少
(6+18)mal-12mol,即平衡时总物质的量为(10
2
(2)加成反应(1分)消去反应(1分)
+30-12)mol=28mol。平衡时n(H(O)=28mol
(3)H
×25%=7mol,n(CO2)、n(H)分别为4mol、
12mol,再设平衡时甲醇、二甲醚的物质的量分别为
xmol、ymol,则x+y=28一4一12-7=5,根据碳原
子守恒有x+2y=6,两式联立解得x=4,y=1.平
一N()2+HCI(2分)
衡时0,的体积分数为菊×10%≈14,3%:
(4)丁基体积较大,位阻增大(2分)】
T:K下,反应I的分压平衡常数K,=
(5)5(2分)
}×
HNO
Fe/HCI
-kPa=
343
kPa.
(6)
NO
108b
法硫酸/伽热
17.(15分)
NH
一N一<(3分,其他合理答
(1)球形冷凝管(1分)b(1分)(1分)
案也给分)
(2)可将挥发的反应物回流,提高原料利用率,及时
【解析】(1)由A的分子式和D的结构简式及反应条
分离出产生的水,提高产率(2分)
件的演变可知,A的结构简式为HO
、D中
(3)除去粗品中的酸性物质(2分)降低有机物在
水中的溶解度(2分)
所含官能团的名称为酯基、氨基。
(4)邻苯二甲酸单丁酯分子间易形成氢键,所以沸点
(2)反应④分两步进行,第一步是羰基的加成,后消
较高(2分)
去变为双键,所以两步反应的反应类型依次为加成
(5)降低蒸馏时的温度,防止邻苯二甲酸二丁酯燃烧
反应和消去反应。
(2分)
(3)反应②的化学方程式为HO
(6)75%(2分)
【解析】(1)仪器X的名称为球形冷凝管:冷凝水应
下进上出,所以从b口进,a口出。
(2)使用分水器的优点为可将挥发的反应物回流,提
NO,+HCI.
高原料利用率,及时分离出产生的水,提高产率。
(3)实验中用5%Na:CO溶液洗涤的目的为除去
粗品中的酸性物质:饱和食盐水的作用是降低有机
(4)反应⑤中除了生成M外,还能生成
物在水中的溶解度。
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化学(六)
参考答案及解析
但其产率远低于M的原因为丁基体积较大,位阻
(6)根据题给转化信息,以苯和丙酮为原料,制备
增大。
○-N-<的合成路线为
HNO,
(5)A的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共
浓硫酸/加热
0
振氢谱有4组峰,说明分子非常对称,若含酚羟基,
-NO:
Fe/HCl
NH:
OH
OH
存在☐
和
,若含壁键,存在
,共5种。
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