2024年新高考化学【衡水金卷·先享题·信息卷】模拟试题（广西专版）04

2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 1CCL和S0发生氧化还原反应.南子方程式为C-十C+S0+2H:0 2C,十4H+S。设N为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正角的是 化学（四） A.1mo氢化期周体含有的Cu+数目小于N, 本试卷共8页，18题。全卷满分100分，考试用时75分钟。 B.标雅状况下，2.241.H0中心0原子的价层电子对数为0,4N 注意事项： C.1molS)溶于水，电离出的H数目为2N 1,答题前，先将合心的城名，考号填写在答题下上，并将准考任号备形码韩贴在 D.生域1 mol CuCl,转移的电子数为V 答慧令上的指定位置。 2.选择周的作答：选出每小题答常后，用2B铅笔把答题卡上对应题日的答常标号 气此啼（公，呋精（合》.隆盼（白》都是常见杂环化合物。下列关于三种物霞的视法 涂黑。写在试题套、草稿从和琴题卡上的非答题区域胡无效。 错误的是 3,非选择题的作答：用签宇笔直提写在答题卡上对应的答趋区境内。写在成题卷， A,三种分子中化学键类数相同 草瑞然和答慧卡上的非答题区城均无难。 五，三种分子均易容于水 4,考成站来后，请将太试题是和答题卡一并上变， C,N,O.S原子杂化方式相同 可能用到的相对原子质量：47016Cu64Br80R186 D.沸点：败略>事哈>呋晴 一，选择题：本题共14小题，每小题3分，共2分。在每小题编出的四个选项中，只有 瓜，下列实验操作正确且能达到实验日的的是 一项是将合蕴日要求的。 L,化季助力科技，下列说法正难的是 选项 目的 操作 A.“较龙号“载人深潜器深用陆合金材料，钛为第WA旅元素 择究乙静催化氧化生 将乙静藏气和氧气暖樱通过的热的钢网后通人少量酸性离活酸 表乙整 解溶液中。裂察浅象 B,“酵化桶薄膜太阳能电池”雀有效地将化学能转化为电能 探究C和的事金 将弱硫酸演人NC)溶派中，井将生或的气体泪入1酸钠阁 C.”核磁其报被请法”使用的N与空气中的N互为位素 国社翼阔 混中，现整现象 D.“祝融号“火星车上采用的新型碳化硅材料为共价品体 %断宜热是否为如 2,化学用语是学习化学的工具。下列化学用语表述错误的 将检溶干水后，满加签粉南液，灵察浅单 顾盐 A.H和H和核内中子数之比为12 检验篇液中存短人浓N(H密液并短热，并将湿联的重色石落试展登于管 在NH 口，现察现单 B,⊙》河表示蒙子，用离子以及附离子 7,有机物F是一种合成菜种利胆药的中产物，其结构简式如图所示。下列关于下的 说法错误的是 仁©。%可表示乙 D基态络原子的商化电子排布式：Ar]34 3.下列有关物质的鉴别或检粒的实较方案能达到目的的 CHO A.用聚光束仪墓判硫酸削溶液和淀粉溶液 A.能爱生取代反应和加成反应 耳，用氟化彻溶液检验溶液中是否含有硫酸根 B.含有4种官能闭 C.用KSCN溶液检羚电路板刻浊液中的F。 C,能使溴水和酸性KMn(),溶液褪色 D.用酸性高锰酸甲溶液鉴别乙醇与丙烯酸溶液 D1mlF可与5lH:爱生却成反应 化学[四}第1页1共8质】 衡水全海·光享·信息卷 化学〔四)第？贯1共8页1 广西专准 &四种短周期主线元素Q.X、Y,乙的原子序数依次增大，由它门组成的一种化合物结 12.氢化铜广泛用作媒染剂、氧化剂.术材斯阁剂，食品蚕加剂、消毒闲等。在空气中易湖 构如阁所示，其中Y,Z同鼓，基态X原子核外有2个未成对电子，下列说法正魏 解。某兴避小组利用如图所示装置制备氧化制。下判说法正确的是 的是 A.电负性：Q<X<Y 五同风期主成元素中第一电离能比Y大的只有一种 C,Z的氧化物对克的水化物为二元强酸 D.简单数化物稳定性：X>Y>Z B.部分含碳成食硫物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推斯合型的是 A.仪器n为恒压滴液漏斗，可防止HCI深发到空气中 d r h B.B中盛放浓硫酸，C中盛放胞和食垫水 o b C,D装置后需连接唇有氧氧化钠溶液的烧杯，防止污染 其氧和金特城美国 D.实验时，先点燃D处酒精灯，再滴加浓非酸 有城物 13,C的化合物种类紧多，在人类的生产生活中有着广泛的应用，实验测得一种Cu与 A.一定条件下，一b一c·g均可实现一步转化 形成的化合物沸点为135气，品监结构如图所示（黑球代表铜，品散的密度为 五，向中加人稀盐酸产生的气体使渔清石架水变浑油，期h为碳酸盐 Pg·m,设V,为阿伏优加德罗常数的值》，下列说法正稀的是 C,用氧化朝溶液可验证中是否含有g A.品体的化学式为CuB Dc,d均有霉，易造城大气污扇 B,品体中与Br最近且矩离相等的B有号个 10,华中技大学武汉国家光电研究中心禄水明载授课燃组利用一种“蜚”石墨电极 CCm与r之间的最短距离为百X,(6十0 cm (1,P基固态电解质界面膜)，实魔了钾离子电能的极速充电和长箭环寿命，工作原 理如图所示，下列说法正确的是 D,该化合物为其价晶体 卡电程用电暑 14.氧顺酸是一种比醋酸略强的二元需酸。室阁下，通过周节0.1m/L.HSe溶液的 山4马 pH假设溶流体积不变).美得溶孩中g汇X一银号皮号道H的变化 000 拉意老电 关系如图所示。下列叙述情误的是 A充电时，通过周态电解质向N极移动 B放电时，M极的电极电势比N极高 C.充电时，M极发生的电段反应为xl+C+e一iC D,当电路中通过1电子时，理论上两电极的质量变化差为7g 11.已知：2N)(g)十2H(g一N{g)十2H0(g)的正反应速率可表示为 。2(NO)·(H)(为正反成速率常数).该反应平衡常数的对数与温度的倒 A直线①对应的飒坐标中X为Hs】 <(HSe 数的关系图所示，下列说法正确的是 m点对克溶液的pH=7,45 A.增大)浓度可提高活化分子百分比 C.商着溶液H的改变，溶液的导电能力也会改变 以使用雁化剂不会影响正反应速率常数止 D.含有等物质的量Nn和Na HSe的溶液中，c(Nn)>r(Se>c《1Se) C建立平商后，压第体积平衡正向移动但平衡常数K不变 D.升高温度可提高N)的平衡转化率 化学（四1第3页（共8页） 衡水金整·先享超·信愿卷 化掌四引第4页（共8夏） 广百专根 二、非选择箭：本题共4小丽，共58分。 物质 COta COlg Hiig> CH,tg> 15.(14分 a片/k·mm -30从5 -1105 0 -74.8 球是一种稀有贵承金属，广泛用于制造飞机。卫星和火葡的外壳等，工业上一肿利 用富柒矿清（主要成分RS)提取袜的工艺道程如图1所示： (2)一定盟度下，向密闭容器中充人1 mol CH和1moC(,在发生上述反拉的同 HSO 有民苹取隔民，W 显水，本 时伴随鹏反应CH,(g+3CO,()性色4CO(+2H,0(g.测得C0的平衡转化 率《a与温度(K》,压强(MPa)的关系如图1所示： 9 一N,R一一高伐酸按福楼 2 已知：①“培烧”每到的固体成分有RO,、R©(O以及铁.桐和硅的氧化物： ②Re是酸性氧化物，HR)。的性质与HC),的性质相似：高缘酸使 ①图中m表示的是 (填围度”或“压强”)， (填“>” (NH,RO,)微溶于冷水，易溶于热水： “一”或“<“)m。 室蓝下，lgK,(NH·H,O)-一4.7. ②测得B点条件下，容器内CO的物质的量为1m,计算B点对应条件下CH(g 回答下列问题： +C0g)里北剂2COg+2H,(g的K,= (MPa)(列出计算式眼可， (1)R©与水反应的离子方程式为 。室祖下，加人氨水后，测得溶 用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总拆×物质的量分数)。 液pH约为山，则溶液中(NH) (填><“或“-)NH,·HO》. Ⅱ.握化合域CHC)H.中科大曾盔教授等人通过管，经、图单原子缘饰改变铜 (2)“婚瓷”时，空气从培烧炉孩部通人，粉碎后的矿查从厦部加人，目的是 基催化剂在二氧化碳选择性高效胡备乙酸研究获得突装。反应原理为CH(g)+ CO,(g,里化CH,COOH6.) (3)写出“热解”时发生反成的主要化学方程式： (3)利用计算机手持技术湖得该反应的历程和相对能量的变化如图2所示(·指微 ()测得制得的妹粉（含少量RO)中Re与O的原子个数比为1：，35，用该产品 粒吸谢在能化剂表面)， 的纯度为 %《保留三位有效数字》， (5)己知R(O的立方晶胞结构如图2所示，射Re在晶胞中的位置为 甘这2 CH.COOHIE 晶体中一个民周国与其是近的)的个数为 16.(15分》 2 注进支可 适3 我国海洋资源丰富，其蕴藏的可感冰（主要成分为甲烷）储量巨大，如何将可燃冰蜜 H 门0 尊化成为我国科学家的研究课避。 C百cU+ 回客下列问题： 比史丙图 1.制备合成气。反应原理为CH,g)+C0,(g使花剂2心0g+2H:g, ①基态C:原子核外有 个未成对电子：能元素位于元素周期表中 (1)在一定温度下，由稳定单质（其标准享尔生成培视为0）生成1ml化合物的培 区，乙酸中C原子的杂化为式为 变称：为该化合物的标准厚尔生成培（△：H)。相关物质在28K的标准生成培如下表 ②写出该反应历程决违步露的方程式： 所示，CH(g+C0,(g)化税8CO(g+2Hg)△H= ③恒温恒容条件下加人等物爱的量的反应物进行上远反应，下列说法正确的有 k·mo, (填选项字绿)。 五增大雁化剂表博积加快化学反应速率 山，物质按僵化剂吸附一殿会学致能量降低 化学[四}第5页1共8页】 衡水全海·先章是·信息卷 化学〔四)第6贯1共8页1 广西专准 心，当甲烷和二氧化蛋体积分数相等时，反度达到平膏状态 18.(15分) d.加压和升温，有利于乙酸的合成 有机物L是一种的疗各种疼霜以及减轻发热配代药物的主要成分，工业上一种科 17,(14分) 用煤化工产品制备【的流程如图所示， 篱代甲酸甲硒(CC0OCH)是合成多种农药和医药的中间体，工业上一种以光气 CHOH =C口3 H-CHCO湘 (CC1:》和甲醇为原料合成代甲酸甲酯的装置如图1所示： CCHg州N成 图联用港△ 甲程 去光气净漫器 0 COOCH CH. 先气W +冷洋植水 程公 为体水人后用T连 COCHCH-0OCCR- -OLCHCH 南式企视黑纪甲南中南十体屋什工艺混限军童用 o-o CH CH: ◆ 已知①常祖下，光气为气态，遇水馆迅建水解生战HC: 心氢代甲酸甲酯在甲醇的浓溶液中能雜续反应生成碳酸二甲酯。 回答下列问思： 同答下列同圈： (1的分子式为 D的化学名称为 (1)光气从下部通人并日流，目的是 (2K的结构简式为 《2)反应过程中光气应保持过量，这样做的优盛是 (3)G+H+1的化学方程式为 :反应类型 《3)氧代甲酸甲隆在术中的溶解度比甲醇 《填大”或”小”》 为 《)光气可用光照条件下氧气氧化氯仿得到，某化学兴趣小组查阅资料后，设计充 (4》有机物M是下的同系物，且相对分子质量比F大14，同时满足下列条件的M 气制备装置如图2所示： 的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）：其中核鲨共扳氢语有六组峰且 峰面积比为3：2：2：1：11的结构简式为 任写一种)。 ①苯环上连有两个侧链 能发生根镜反应。 ①存在候黛双提。 (5》艇据上述流程，设计利用乙烯制备”-丁希醛的流程（无机试刻任选）： ①装置C中多孔球泡的作用为 :该装置中发生反应 的化学方程式为 ②装置B的作用是 装置D中的试剂是 化学四1第7页（共8页） 衡水金整·先享超·信愿卷 化掌四引第8页（共8览） 广百专根信息卷·新高考 化学（四） 2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 信息卷·化学（四） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力 Ⅲ.思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) D ② ③ ④ 6 档次 系数 结合我国新科技发展的实际情况考 选择题 3 易 0.85 查同位素、周期表以及能量的转化等 化学用语，考查原子构成、微粒结构 2 选择题 3 易 0.85 示意图、球棍模型、电子排布式 3 选择题 3 物质的鉴别和检验 易 0.80 选择题 3 阿伏加德罗常数及综合应用 易 0.70 选择题 3 水溶性，杂化轨道、化学键的判断等 易 0.70 选择题 实验日的对应实验操作分析 易 0.70 7 选择题 有机物的结构与性质 中 0.65 元素推断，电负性、第一电离能、非金 8 选择题 3 中 0.65 属性比较等 9 选择题 3 价类二维图 0.65 10 选样题 3 二次电池的应用 中 0.65 化学反应速率常数与影响速率和平 11 选择题 0.55 衡的因素 难 12 选择题 3 氯化铜的制备实验分析 中 0.60 13 选择题 溴化亚铜品胞结构分析及计算 难 0.55 多元弱酸随pH变化，各个组成微粒 14 选择题 3 之间对数关系图像：特殊点分析，浓 难 0.50 度大小比较等 ·1· 广西专版 信息卷·新高考 化学（四） 无机流程综合：以富铼矿石提取铼为 15 非选择题14 载体，考查电离平衡常数，操作及试 中 0.60 剂的作用及解释，陌生离子方程式的 书写，品胞分析等 化学反应原理：以与生产生活密切相 关的气态化合物之间的转化为情景， 16非选择题 15 考查盖斯定律的应用，结合图像以分 √√ 压的形式考查转化率和平衡常数计 J √难0.50 算，反应历程分析及平衡移动的解 释等 实验综合：以有机物制备为载体，操 17非选择题14 作目的，试剂作用，化学方程式书写， √√ √√√ 中 0.60 实验设计及有关计算等 有机物合成：分子式，有机物命名，结 构简式的书写，反应类型的判断，反 18 非选择题 15 应方程式的书写，同分异构的判断和 √ 难 0.55 光谱的应用，合成路线的设计等 ·2· 广西专版 信息卷·新高考 化学（四） 参考答案及解析 化学（四） 一、选择题 氧化碳能与硅酸钠溶液反应生成沉淀，证明碳酸的酸 1.D【解析】钛为22号元素，位于第NB族，A项错 性强于硅酸，侧非金属性：C>Si,B项正确：加碘盐中 误：太阳能电池将太阳能转化为电能，B项错误；N 添加的是碘酸钾，加入淀粉没有现象，C项错误：检验 是指原子，N是分子，C项错误：碳化硅是共价晶体， 氨气应使用湿润的红色石蕊试纸，遇氨气变蓝，D项 D项正确， 错误。 2.D【解析】iH原子核内中子数为1，He原子核内 7,B【解析】有机物F含有醚键，碳碳双键和醛基3种 中子数为2，A项正确：当y=8时，应为有18个电子 官能团，故选B项。 的粒子所以可能为氩原子，氯离子、硫离子、钾离子、8.A【解析】由题意推知，Q、X、Y,Z分别为H,C,O、 Q S。电负性：H<C<O,A项正确：N,F的第一电离能 钙离子等，B项正确：O o可表示乙烷的球棍 均比氧大，B项错误：亚硫酸为弱酸，C项错误；非金 属性越强，简单氢化物越稳定，D项错误 模型，C项正确：基态铬原子的简化电子排布式为 9.C【解析】硫不能一步生成三氧化硫，A项错误：二 [Ar]3d4s,D项错误. 氧化硫也能使澄清石灰水变浑浊，B项错误：氯化铡 3.A【解析】淀粉溶液属于胶体，可发生丁达尔效应， 可检验碳酸或亚硫酸中是否含有硫酸，C项正确：二 可用聚光束仪鉴别溶液和胶体，A项正确：检验S) 氧化碳无毒，D项错误。 需先加稀盐酸，再加BaC1,溶液，B项错误：铁离子与 10.C【解析】由图可知，M为负极或阴极，N为正极或 KSCN反应生成血红色溶液，不能检验亚铁离子，C 阳极。充电时，1，向阴极(M极)移动，A项错误 项错误：乙醇与丙烯酸溶液均能使酸性高锰酸钾溶液 放电时，正极电极电势高，B项错误：充电时，阴极电 褪色，D项错误。 极反应式为xL计十C十re一Li,C,C项正确：当 4.D【解析】固体中不存在水解，1mol氯化铜固体含 电路中通过1mol电子时，理论上两电极的质量变 有的Cu+数目为N,A项错误：标准状况下，水不是 化差为14g(正负两极质量一增一诚).D项错误。 气体，不能用标准状况下的气体摩尔体积计算，B项 11.C【解析】增大反应物浓度可提高单位体积内活化 错误：亚硫酸是弱酸，1molH,SO电离出的氢离子 分子数，但不能改变活化分子百分比，A项错误：使 数目小于2V,C项错误：根据方程式可知，生成 用催化剂会加快反应速率，从速率方程上看是通过 】mol CuCl,.转移的电子数为N,D项正确。 对速率常数k的影响来实现的，B项错误：因为反应 5.B【解析】由图可知，三种分子含有的化学键类型相 正方向为气体分子数减小的反应，建立平衡后，压缩 同，A项正确：呋喃、噻吩均难溶于水，B项错误：三种 体积平衡正向移动但平衡常数K不变，因为K仅与 原子杂化方式均为sp,C项正确：三者均是分子晶 温度有关，C项正确：根据图像分析gK随温度升 体，吡略分子间可形成氢键，呋喃及噻吩分子间只存 高而减小，说明正反应放热，所以升高温度NO的平 在分子间作用力，而噻盼的相对分子质量比呋喃的 衡转化率减小，D项错误。 大，沸点较高，故沸点：吡略>噻吩>呋喃，D项正确。 12.A【解析】恒压滴液漏斗的作用是平衡滴液漏斗和 6.B【解析】乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项 圆底烧瓶间的气压，便于液体顺利滴下，不需要打开 错误：稀硫酸与NaHCO,溶液混合产生二氧化碳，二 上端的塞子，可防止HC挥发，A项正确：B中盛放 广西专版 化学（四） 参考答案及解析 饱和食盐水，C中盛放浓硫酸，B项错误：D装置后 (4)87.4(2分) 需要连接干燥装置，防止CuCL潮解，再通入氢氧化 (5)J顶角(2分)6(2分) 钠溶液，C项错误：为防止氧气反应引入杂质，需先 【解析】(1)由题可知，高铼酸是强酸，要写成离子形 通一段时间氯气，再点燃D处酒精灯，D项错误。 式：ReO,十HO2ReO+2H,室温下，溶液pH 13.C【解析】根据均摊法可知，品胞中白球和黑球的 =11,(OH)=10-3mol·L.',K(NH·HO)= 数目均为4，故化学式为CuB,A项错误：由图可知， C(NH:)c(OH )=107 c(NH:) 溴位于品胞顶角，其周围最近且距离相等的溴位于 c(NH·HO) 面心，有12个，B项错误；品胞的质量为 c(NH·HO) 4×(64+80) (2)“焙烧”采用逆流操作可增大气固接触面积，提高 g,设品胞参数为acm,则品体的密度 反应速率，使焙烧充分，提高原料的利用率。 4×(64+80) (3)“热解”是将高铼酸铵在氧气中加热，得到 为p=平 = NA 1×(64+80) cm a cm ANA ReO,,铼的化合价没有变化，氧气作为氧化剂，将 Cu原子与Br原子之间的最短距离为体对角线的 高铱酸铵中一3价N氧化为氮气，反应的化学方程 ,即Cu原子与Br原子之间的最短距离为3× 式为4NH,Re0,+3O,△2N,+8H,0+2Re,O. (4)Re与O两种原子的个数之比为1：0.35，则Re 4×(64十80) cm,C项正确：溴化亚铜为离子晶 ONA 单质与ReO2的物质的量之比为0.9：0.05，因此该 体，D项错误。 产品的纯度为 14.D【解析】随pH的增大c(HSe)减小，c(HSe)增 0.9molX186g·mol- 大，因此g尝减小，即直线0代表 0.9molX186g·mol-1+0.05mol×484g·mol ≈87.4%。 收很器与用的关系，A现正确：依报图食信泡 (5)由图可知，品胞中位于顶角的原子的个数为8× 及电离平衡常数表达式，可求出氢硒酸的电离平衡 名-1，位于棱心的原子的个数为12×=3，则Re 常数K1=10、Ka=1011,m点为两直线的交 在品胞中的位置为顶角：根据品胞结构可知，品体中 点，可得H.Se)-c(Se-) c(HSe)c(HSe)m点存在2(H)= 一个Re周围与其最近的O的个数为6。 16.(15分) K·Ka=10-山即pH为7,45，B项正确：改变溶 (1)+247.3(1分 液的pH,可能是通过加人酸或碱进行，故导电能力 (2)①温度(2分) <(2分】 会改变，C项正确：根据电离平衡常数，溶液呈碱性， 0.6 即以水解为主，溶液中c(HSe)>c(Se).D项 @爱8XmP×28x (06 一(2分) 错误。 号8×m)x号×m 二、非选择题 (3)①1(1分)p(1分)p,sp2(2分) 15.(14分) ②CH1￥+H#十C)2*CH,C())￥+H￥（或 (1)ReO,+H20一2R(O+2H+(2分) CH+CO,2CHCO0)(2分) (2分) ③abd(2分) (2)增大接触面积，提高反应速率，使培烧充分，提高 【解析】(1)烙变等于生成物的总生成烙减去反应物 原料的利用率(2分，其他合理答案也给分) 的总生成焓，△H=(-110.5kJ·mo)×2 (3)4NH,ReO.+30.2N:+8H2O+2Re:O, (-393.5kJ·mol1)-(-74.8kJ·molΓ1)= (2分) +247.3kJ·mol. ·2 广西专版 信息卷·新高考 化学（四） (2)①该反应是气体分子数增大的吸热反应，相同压 (2分) 强下，温度升高，二氧化碳转化率增大，相同温度下， ②干燥氧气同时平衡压强(2分，其他合理答案也给 压强越大，平衡逆向移动，二氧化碳的平衡转化率越 分) 碱石灰(2分，其他合理答案也给分) 小，故m表示温度，压强<。 【解析】(1)光气从下部通入并回流，可使气体和液 ② CH,（g)+C0,(g)t2C0(g+2H( 体充分接触，提高光气的利用率。 反应的物质的量x 2r 2x (2)由题目已知信息可知，氯代甲酸甲酯在甲醇的浓 CH,(g+300.(g4C0Xg)+2H0g 溶液中能继续反应生成碳酸二甲酯，反应过程中光 反应的物质的量y3y 4y 2y 气保持过量，可防止生成碳酸二甲酯。 依题意，x十3y=0.6,2x十4y=1,解得x=0.3y=0,1, (3)甲醇易溶于水，留类物质一般在水中溶解度均 平衡时各物质的物质的量分别为0.6 mol CH,(g), 不大。 0.4molC0,(g),1.0molC0(g)、0.6dlH(g)、 (4)①装置C中多孔球泡的作用为增大反应物的接 0,2 mol H.O(g),总物质的量为2.8ml,则K。= 触面积，提高反应速率使反应更充分：该装置中发生 8×m×8X 反应的化学方程式为2CHC1,+O,光题2C0C 受×m)X受。× -(MPa). +2HC1 ②装置B中盛放浓硫酸，作用是干燥氧气，同时可以 (3)①铜为29号元素，基态Cu原子价电子排布式为 平衡压强：光气与水能反应，故装置D中的试剂是 3d4s',故未成对电子数为1：秘为第VA族元素， 干燥剂，防止水蒸气进人装置C。 位于元索周期表的p区：乙酸中C原子杂化方式为 18.(15分) sp2和sp。 (1)C,HO(1分)苯甲醛(1分) ②由图可知，该反应历程决速步骤的方程式为 CH1*+H￥+CO2*CH COO*+H*或 (2) (2分) COOH CH￥+CO*CH COO*。 CH-CHCOOH ③增大催化剂表面积，可提高C(),在催化剂表面的 接触面积，从而提高二氧化碳在催化剂表面的吸附 +HOCH,CH:OH,酸酸 △ 速率，提高反应速率，项正确：物质被催化剂吸附 CHCOOCH CHOH 一般会导致能量降低，b项正确：起始加人量相同， 反应消耗量相同，所以甲烧和二氧化碳体积分数一 +H(O(2分)取代 直相等，无法判断反应是否达到平衡状态，c项错 (酯化)反应(2分) 误：CH,(g)+CO,(g)像化湖CH,COOH(g)为气休 CH-CHCH CH-CHCHO 分子数减小的反应，由图可知，该反应为吸热反应， (4)18(2分) 故加压和升温，有利于乙酸的合成，d项正确。 17.(14分) CHO H (1)增大气液接触面积，提高原料利用率(2分) (2分) (2)防止氯代甲酸甲皆继续反应生成碳酸二甲酯 H.O (2分) (5)CH:一CH知终，加k催化剂 (3)小(2分) CH,OHa/CH,CHO NoH蒂流/么 (4)①增大反应物的接触面积，提高反应速率使反应 CHCH一CHCHO(3分，其他合理答案也给分) 更充分(2分)2CHCl,+0.光2C0CL,+2HC1 【解析】(1)C的分子式为C,HO:结合流程图分析 3 广西专版 化学（四） 参考答案及解析 可知，D为苯甲醛。 为一CH-CHCHO、一CH:一CH CHO、 (2)根据J和L的结构简式，结合K的分子式，可知 CH-CH:一CH(O、-CH-CHCH:-CHO K的结构简式为 -C(CH)=CH;-C(CHO)=CH2、一CH: COOH 一CHO、一CHCH一CH,每种情况均存在邻间对3 CH-CHCOOH 种位置关系，共18种：其中核磁共振氢谱有六组峰且 (3)G十H→I的化学方程式为 峰面积比为3：2：2：111的结构简式为 CH-CHCH CH-CHCHO +HOCH:CH,OH浓统酸 △ CH-CHCOOCHCH.OH CHO CH 十H:O,反应类型为取 ()乙烯和水发生加成反应生成乙醇，然后催化氧化 代（酯化）反应。 得到乙醛，最后发生类似D→F的反应得到目标产 (4)同系物是指结构相似，分子组成相差若干个“CH” HO 物，合成路线为CH:CH知热加压催化树 原子团的有机化合物。化合物F的同系物M比F的 相对分子质量大14，则M比F多一个碳，且存在碳碳 CH,OH4/C,CH.CHO NoH色 △ 双键、醛基。M的同分异构体能发生银镜反应，则含有 CH,CH-CHCHO. 醛基：苯环上有两个取代基，则2个取代基可以分别 4 广西专版