内容正文:
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
4.纳及其化合物相关知识是高中化学元素化合物的核心之一,某化学兴小组利用以
化学(四)
下装置,进行有关实验,其中不能达到实验目的的是
1
C
0
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟。
注意项:
l
1.答题前,先将自已的姓名,考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
答题卡上的指定位置
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑,写在试题卷,草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
利用豆破酸结赴 探宜N.(3 与水 验证碳酸抽的不稳
意50.
验匠和东反应放热
3.选择题的作答;用答字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷。
草稿纸和答题卡上的非答题区成均无效。
阅读下列材料,完成5~6题:
4.考试结未后,请将本试题卷和答题卡一并上交.
及具化合物在生产生活中有着广泛的益用,自然界存在N.NN三种网位
可能用到的相对子质量:H1 L17 C12 016 Re186
麦,与笔无素可形成数气,联数等数化物,与孰气能形成多神孰化物,农至上常用碳酸
一、选择题;本题共11小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
氢按(NHH(O).项或(NH.NO)缺(NH).SO]风CO(NH)]等化
一项是符合题目要求的。
络作物产。
1.化学助力科技。下列说法正确的是
5.下列化学反应表示错误的是
A.合成:N:(g)+3H:(g)-,高
A.“较龙号”载人深潜器采用仗合金材料,铁为第VA族元素
南
B.“残化幅薄太阳能电法”能有效地将化学能转化为电能
_2NH(g)
C.“核磁共振波谐法”使用的”N与空气中的N.互为阿位素
B.副过氧化.Ccacl+2NH。·H0+H0+6Ho选水活cao.·8H.o.
D.“祝融号”水星车上采用的新型袭化硅财料为共价品体
+2NH.CI
2.化学用语是学习化学的工具,下列化学用语表述错误的是
C.雷电固复:x.+20.也2NO.
A.H和He核内中子数之比为1:
D.法制NaHCONaCI+NH+CO+HO-NaHCO.+NHCI
6.下列说法正确的是
A."N.-N.15N在元素周期表中位置相同
可表示乙烧
B.NH”和NH.的中心子轨道杂化类型不同
C.复的复化物分子内的化学键均为极性共价超
D. 基态路原子的篇化电子排布式:[Ar]d4
D. 上述化肥品体内拉子间均以离子键结合
3. 下列有关物质的鉴别或检验的实验方案能达到目的的是
7.下列实验择作正确且能达到实验目的的是
A.用聚光束仪鉴别破酸铜溶液和淀粉溶液
项
日前
f
B. 用氢化溶液检验滚液中基否含有破酸析
掠究乙醇化化生
。
I将乙醇基气和氧气缓慢通过灼热的祸网后语入少量融性
C.用KSCN溶滚检验电路板刻蚀液中的Fe
成乙露
溶液中,观理象
D.用酸性高酸钾溶液鉴别乙醇与丙炀酸落液
探究C和5的非全
1
将择破酸演人NaHC0.溶液中,并将生成的气体道人酸钴洁
属性画
液中,现察现象
C
死塞食盐是否为加
画盐
将盐溶于水后,演泣粉浪液:现疼挫多
检卷潜液中存
D
加入浓Na0H泡液并热,并将湿润的盏色石试纸干各
在H
口.观现单
画水全卷·先享题·健息
化学(四)第2页(共8页]
化学[四)第1页1共8页)
安徽专
8.有机物F是一种合成某种利用药的中间产物,其结构简式如图所示,下列关于F的
C.充电时,M极发生的电极反应为式Li+C+rLi.C
说法误的是
D.当电路中送过Im0l电子时,理论上两电级的项量变化差为7g
0Cr.
12.已知;2N0(g)+2H(g)一N(g)+2H.0(g)的正反应速可表示为=
上.*(NO)·(H)(处为正反应速率常数).该反应平衡常数的对数与温度的倒
_C0
的关系却图所示,下列说法正确的是
A.增大NO浓度可提高活化分子百分比
A.能发生取代反应和加成反庭
B.使用化割不会影响正反应速率常数
B.含有4种官能团
C.建立平渐后,压缩体积平衡正向移动但平常数K不变
C.低使渡水和酸性KMaO.溶液视色
D.升高想度可提高0的平衡转化
D.I molF可与5mol H.发生加成反
13.氧化铜广泛用作媒染剂、氧化刚、木材防腐剂.食品添加剂、消毒洲等,在空气中易潮
9.四种短局期主族无素Q.X.Y.7的原子序数依次增大,由它们组成的一种化合物结
解,某兴趣小组利用如图所示装置制备氢化铜,下列说法正确的是
构如图所示,其中Y、乙同族,基态X原子核外有2个未成对电子。下列说法正确
的是
A.电性:0X一Y
c
B.同周期主族元素中第一电离能比Y大的只有一利
C.Z的氧化物对应的水化物为二元强酸
D.简单氢化物稳定性:X一Y一7
10.部分含碳或含颈物质的分类与相应化合价关系如图断示,下列推断合理的是
A.仪器;为幅压滴液漏斗,可陵止HC以挥发到空气中
)
B.B中盛放流疏酸,C中盛放悔和食盐水
C.D装置后需连接盛有氢氧化销溶液的烧杯,防止污染
D.实验时,先点燃D处酒精灯,再滴加浓赴酸
14.氢码酸是一种比暗酸略强的二元将酸,室漏下,通过词节0.1mol/L.H.Se溶液的
A.一定条件下,nb→:均可实现一步转化
B.向h中加入稀盐酸产生的气体健潦清石灰水变浑泣,则山为碳酸赴
关系如图断示,下列叙迷情误的是
C.用氢化海液可验证(中是否含有i
D.c.d均有毒:易造成大气污梁
11.华中科技大学远汉国家素电研究中心孙永明教授课器组利用一“要”石墨电根
__
(11.P基固态电解质界面膜),实死了规离子电注的极座充电和长循环寿余,工作差
理如图所示。下对说法正确的是
2_
B.m点对应落液的pH-7.45
_
C.随着溶流H的改变,溶流的导电能力也会改变
D.含有等物质的量N.Se和NiHSe的溶液中.c(N)c(S)c(HS )
A.充电时.通过国态电解质向N极移动
B.故电时,M极的电极电势比N极高
花学四1第:页(共8页)
衡水金卷·先题·信息卷
北学期1第4页(共8置)
安专因
二、非选择题:本题共4小题,共18分。
16.(14分)
1.(14分)
是一种稀有贵重金属,广泛用于削造飞机,卫星和火管的外壳等,工上一种利
氧代甲酸甲蔽(CCOOCH)是合或多种农药和医药的中间体,工业上一秘以亮气
用富缺矿清(主要成分ReS)提取缺的工艺流程如图1所示;
(COC.)和甲醇为原料合成氢代甲酸甲的装置如图1所示
u
10
_1
复8.
”
*高
。
赴A_
“气气去后工”
相:
式托体工项社园
已知;①“培烧“得到的罔体成分有Re0,ReO.以及铁,铜和硅的复化物;
r:
②R~O.是酸性复化物,HReO.的性质与HClO. 的性质相似;高铢酸按
已知:①常退下,气为气态,水能迅速水解生成HC;
(NH.ReO)数滚于冷水,易滚干热水:
②氢代甲酸甲在甲醇的浓落液中能继续反应生成碳酸二甲酸.
③室下.lgK.(NH.·H.0)--4.7
回答下列问题:
回答下列问题:
(1)气从下部通人并回消,日的是
(1)Re.D.与水反应的离子方程式为
.室温下,加人氢水后,测得落
液H约为11.溶流中c(NH)
(2)反应过程中光气应保持过量,这样做的优点是
(境一““<“或“一“)(NH.·HO).
(3)氢代甲酸甲颜在水中的溶解度比甲醇
(填“大”或“小)。
(2)“培烧”时,空气从培挠炉雇部通人,粉碎后的矿液从顶部加入,目的是
(4)齐气可用光照条件下氧气氧化抓仿得到:某化学兴趣小组查阅资料后,设计来
气副备装置知图2所示:
(3)写出“热解”时发生反应的主要化学方程式。
(4)测得制得的缺粉(含少量Re0)中Re与0的原子个数比为1t0.35,则该产品
的纯度为
.5c0.
%(保留三位有效数字).
(5)已知ReO的立方品胸结构如图2所示,则Re在品胸中的位置为
电{
,品体中一个Re周同与其最近的O的个数为
17.(15分)
①装置C中多孔球泡的作用为
,该装置中爱生反应
我回海洋资源丰富,其蕴的可燃冰(主要成分为甲烧)堵量巨大,如何将可感冰
的化学方程式为
源化成为我国科学家的研究课题
②装置B的作用是
装置D中的试刻是
用容下列问题
%2co(g)十2H.()。
I.副备合成气。反应原理为CH.(g)+C0(g)”
(1)在一定温度下:出稳定单质(其标准摩尔生成结视为0)生成1m0l化合物的焰
变称为该化合物的标准摩尔生成烙(A.),相关物质在208K的标准生成烙如下表
kl.mo.
物
00.(j)
c0j)
H({
(H(g
-3.
A.H/].ml)
-110.5
-71:8
化学[四)第贺1共8页)
衡水全卷·先享题·信息春
化学(四)第6页1共8页]
安
(2)一定温度下,向密闭容器中充入1moCH.和)molC0..在发生上述反应的写
18.(15分)
提化甚4c0(g)+2H:0(g).测得co.的平痴转化
时伴随反应CH.()+C0(g)
有机物1.是一种治疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分,工业上一种利
率()与温度(K).所强(M)的关系如图1所示:
用煤化工产品祸备L.的流程如图所示。
0
CIlCHCo
#
ccncomt
ri_o
C-Ciro
1
1
1
Ch-coocH.CiOH
一-口{
_oocg.ot
①图中n表示的是
(填“温度“或“压强”),n:
(雄一“
“-”“<”):。
coooocO-a.onon.
②测得B点条件下,容器内C0的物质的量为1m0l,计算B点对应条件下CH(g)
-
化co()+2H:(r)的K=
_
(M)(列出计算式即可。
+C0._
用平衡分压代替平衡浓度计算,分压一总压×物欧的量分数).
II.强化合成CHCOOH:中科大曾杰教授等人通过铅.疑.因单原子修简改变银
回答下列问题:
基催化剂在二氧化碳选择性高效精备乙酸研究获得突破,反应原理为CH(g)
(1C的分子式为
:D的化学名称为
化
tCH.CoOH(g).
C0g)
(2K的结构简式为
(③G+H-→1的化学方程式为
(3)利用计算机手持技术测得该反应的历程和相对能量的变化如图2所示(*指微
:反应类型
粒暇附在催化剂表面)。
为
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M
的冒分导构体其右
ccog
种(不考虑立体异构):其中核验共握氛语有六组峰目
峰面积比为3212:1;1:1的结构简式为
(任写一种)。
①环上连有两个侧链。
."ornoo-
②能发生银境反度.
①存在磁双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙&备2-丁&的流程(无机试测任选);
基态C原子核有
个未成对电子:元素位于元素周期表中
区:乙酸中C原子的杂化方式为
②写出该反应历程决速步婴的方程式:
①恒提恒容条件下加人等物质的量的反应物进行上述反应,下列说法正确的有
(填选项字母)。
1.增大催化测表面积加快化学反应滩率
上.物质破化到吸附一般会导致能量降在
c.当甲完和二复化碳体积分数相等时,反应达到平衡状态
d.加压和开温,有利于乙酸的合成
衡水金卷·先享题·信息卷
花学四1第7页(共8页)
北学1期1第8页(共8置)
安信息卷·新高考
化学(四)
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
信息卷·化学(四)
9
命题要素一览表
注:
1,能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
D
②
6③
档次
系数
结合我国新科技发展的实际情况考
选择题
3
易
0.85
查同位素、周期表以及能量的转化等
化学用语,考查原子构成、微粒结构
选择题
3
易
0.85
示意图、球棍模型、电子排布式
3
选择题
物质的鉴别和检验
易
0.80
4
选择题
3
实验装置的判断比较
易
0.75
选择题
3
同位素,杂化轨道、化学键的判断、化
易
0.70
6
选择题
学方程式正误判断
中
0.65
选择题
实验目的对应实验操作分析
0.70
8
选择题
3
有机物的结构与性质
中
0.65
元素推断,电负性、第一电离能、非金
9
选择题
3
中
0.65
属性比较等
10
选样题
3
价类二维图
中
0.65
11
选择题
3
二次电池的应用
0.65
2
化学反应速率常数与影响速率和平
选择题
难
0.55
衡的因素
13
选择题
氯化钢的制备实验分析
中
0.60
多元弱酸随pH变化,各个组成微粒
14
选择题
3
之间对数关系图像:特殊点分析、浓
难
0.50
度大小比较等
实验综合:以有机物制备为载体,操
15
非选择题14
作目的,试剂作用,化学方程式书写,
中
0.60
实验设计及有关计算等
。1
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信息卷·新高考
化学(四)
无机流程综合:以富铼矿石提取铼为
16
非选择题14
载体,考查电离平衡常数,操作及试
中
0.60
剂的作用及解释,陌生离子方程式的
书写,品胞分析等
化学反应原理:以与生产生活密切相
关的气态化合物之间的转化为情景,
17
非选择题15
考查盖斯定律的应用,结合图像以分
压的形式考查转化率和平衡常数计
√难0.50
算,反应历程分析及平衡移动的解
释等
有机物合成:分子式,有机物命名,结
构简式的书写,反应类型的判断,反
18
非选择题
15
应方程式的书写,同分异构的判断和
√
/
/
√难
0.55
光谱的应用,合成路线的设计等
·2
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信息卷·新高考
化学(四)
参考答案及解析
化学(四)
一、选择题
氨气应使用湿润的红色石蕊试纸,遇氨气变蓝,D项
1.D【解析】钛为22号元素,位于第NB族,A项错
错误。
误:太阳能电池将太阳能转化为电能,B项错误:N
8,B【解析】有机物F含有醚键,碳碳双键和醛基3种
是指原子,N是分子,C项错误:碳化硅是共价晶体,
官能团,故选B项。
D项正确,
9.A【解析】由题意推知,Q、X,Y、Z分别为H,C,O,
2.D【解析】H原子核内中子数为1,He原子核内
S。电负性:H<C<O,A项正确:N、F的第一电离能
中子数为2,A项正确:当y=8时,应为有18个电子
均比氧大,B项错误:亚硫酸为弱酸,C项错误:非金
的粒子,所以可能为氩原子、氯离子,硫离子、钾离子、
属性越强,简单氢化物越稳定,D项错误。
Q
10C【解析】硫不能一步生成三氧化硫,A项错误;二
●
钙离子等,B项正确:O
○可表示乙烷的球棍
氧化硫也能使澄清石灰水变浑浊,B项错误;氯化钡
可检验碳酸或亚硫酸中是否含有硫酸,C项正确:二
模型,C项正确:基态铬原子的简化电子排布式为
氧化碳无春,D项错误。
[Ar]3d4s,D项错误.
1L,C【解析】由图可知,M为负极或阴极,N为正极或
3.A【解析】淀粉溶液属于胶体,可发生丁达尔效应,
阳极。充电时,1i向阴极(M极)移动,A项错误:
可用聚光束仪鉴别溶液和胶体,A项正确:检验S)
放电时,正极电极电势高,B项错误:充电时,阴极电
需先加稀盐酸,再加BaC1,溶液,B项错误:铁离子与
极反应式为xLi计十C十xe一Li,C,C项正确:当
KSCN反应生成血红色溶液,不能检验亚铁离子,C
电路中通过1mol电子时,理论上两电极的质量变
项错误:乙醇与丙烯酸溶液均能使酸性高锰酸钾溶液
化差为14g(正负两极质量一增一诚),D项错误。
褪色,D项错误。
12.C【解析】增大反应物浓度可提高单位体积内活化
4.A【解析】出气导管不能伸人液面,否则二氧化硫气
分子数,但不能改变活化分子百分比,A项错误:使
体无法导出,故选A项
用催化剂会加快反应速率,从速率方程上看是通过
5.C【解析】在雷电作用下,N和O,生成NO,故
对速率常数k的影响来实现的,B项错误:因为反应
选C项
正方向为气体分子数减小的反应,建立平衡后,压缩
6.A【解析】N,“N5N都属于氨元素,在元素周期
体积平衡正向移动但平衡常数K不变,因为K仅与
表中位置相同,A项正确:NH计和NH的中心原子
温度有关,C项正确:根据图像分析gK随温度升
轨道杂化类型均为sp,B顶错误:联氨分子中的化学
高而减小,说明正反应放热,所以升高温度NO的平
健既存在极性共价健,也存在非极性共价键,C项错
衡转化率减小,D项错误。
误:尿素品体内不存在离子键,D项错误。
13.A【解析】恒压滴液漏斗的作用是平衡滴液漏斗和
7,B【解析】乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项
圆底烧瓶间的气压,便于液体顺利滴下,不需要打开
错误:稀硫酸与NaHCO,溶液混合产生二氧化碳,二
上端的塞子,可防止HCI挥发,A项正确:B中盛放
氧化碳能与硅酸钠溶液反应生成沉淀,证明碳酸的酸
饱和食盐水,C中盛放浓硫酸,B项错误:D装置后
性强于硅酸,则非金属性:C>S,B项正确:加碘盐中
需要连接干燥装置,防止CuC潮解,再通入氢氧化
添加的是碘酸钾,加入淀粉没有现象,C项错误;检验
钠溶液,C项错误:为防止氧气反应引入杂质,需先
1
安徽专版
化学(四)
参考答案及解析
通一段时间氯气,再点燃D处酒精灯,D项错误。
干燥剂,防止水蒸气进人装置C。
14.D【解析】随pH的增大c(HSe)减小,c(HSe)增
16.(14分)
大,因此g
c(H:se减小.即直线①代表
(1)ReO,+HO—2ReO,+2H(2分)<
c(HSe
(2分)
e很号与H的关系,A项正确:依据周像防息
(2)增大接触面积,提高反应速率,使培烧充分,提高
及电离平衡常数表达式,可求出氢丽酸的电离平衡
原料的利用率(2分,其他合理答案也给分】
常数K1=10-、K。=101,m点为两直线的交
(3)4NH,Re0,+302△2N2+8H:0+2ReO
点,可得HSe)=(Sc-)
c(HSe)e(HSe),m点存在c2(H*)
(2分)
(4)87.4(2分)
K:·Ke=10即pH为7.45,B项正确:改变溶
(5)顶角(2分)6(2分)
液的pH,可能是通过加人酸或碱进行,故导电能力
【解析】(1)由题可知,高铼酸是强酸,要写成离子形
会改变,C项正确:根据电离平衡常数,溶液呈碱性,
式:ReO+HO—2RO+2H:室温下,溶液pH
即以水解为主,溶液中c(HSe)>c(Se),D项
=11,c(OH)=10mxl·L.1,K(NH·HO)=
错误。
二、非选择题
c(NH)c(OH=10”,则NH)
c(NH·HO)
15.(14分)
c(NH·HO)。
(1)增大气液接触面积,提高原料利用率(2分)
(2)“培烧”采用逆流操作可增大气固接触面积,提高
(2)防止氯代甲酸甲酯继续反应生成碳酸二甲酯
反应速率,使焙烧充分,提高原料的利用率。
(2分)
(3)“热解”是将高铼酸铵在氧气中加热,得到
(3)小(2分)
RO,,铼的化合价没有变化,氧气作为氧化剂,将
(4)①增大反应物的接触面积,提高反应速率使反应
高铼酸铵中一3价N氧化为氨气,反应的化学方程
更充分(2分)2CHC,+0.光题2C0C,+2HC1
式为4NH,Re0,+3O,△2N+8H0+2Re,O.
(2分)
(4)Re与O两种原子的个数之比为10.35,则Re
②干燥氧气同时平衡压强(2分,其他合理答案也给
单质与ReO,的物质的量之比为0.90.05,因此该
分)碱石灰(2分,其他合理答案也给分)
产品的纯度为
【解析】(1)光气从下部通入并回流,可使气体和液
0.9 molx 186 g.mol-
体充分接触,提高光气的利用率。
0.9molX186g·mol1+0.05mol×484g·mol可
(2)由题目已知信息可知,氯代甲酸甲酯在甲醇的浓
≈87.4%。
溶液中能继续反应生成碳酸二甲酯,反应过程中光
(5)由图可知,晶胞中位于顶角的原子的个数为8×
气保持过量,可防止生成碳酸二甲酯。
名=1.位于棱心的原子的个数为12×号=3,则R©
(3)甲醇易溶于水,酯类物质一般在水中溶解度均
在品胞中的位置为顶角:根据品胞结构可知,晶体中
不大。
一个Re周围与其最近的O的个数为G。
(4)①装置C中多孔球泡的作用为增大反应物的接
17.(15分)
触面积,提高反应速率使反应更充分:该装置中发生
(1)+247.3(1分)
反应的化学方程式为2CHC,十0,光2COC1,
(2)①温度(2分)
<(2分)
+2HCI.
会8×mX(8×
0.6
②装置B中盛放浓硫酸,作用是干燥氧气,同时可以
(2分)
0.6、
平衡压强:光气与水能反应,故装置D中的试剂是
28Xn)X(94
2.8×m)
·2
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信息卷·新高考
化学(四)
(3)①1(1分)p(1分)sp,sp(2分)
故加压和升温,有利于乙酸的合成,d项正确。
②CH1¥+H¥+CO2“—CH COO“+H米(或
18.(15分)
CH¥+CO2¥—CH COO¥)(2分)
(1)C,HO(1分)苯甲醛(1分)
③abd(2分)
(2)
(2分)
【解析】(1)焓变等于生成物的总生成熔减去反应物
COOH
的总生成常,△H=(一110.5kJ·mol1)×2
CH-CHCOOH
(-393.5kJ·mo1)-(-74.8kJ·mol1)=
+HOCH,CH,OH,随酸
△
+247.3kJ·moll。
H
-CHCOOCH:CH:OH
(2)①该反应是气体分子数增大的吸热反应,相同压
强下,温度升高,二氧化碳转化率增大,相同温度下,
十HO(2分)取代
压强越大,平衡逆向移动,二氧化碳的平衡转化率越
(酯化)反应(2分)
小,故m表示温度,压强儿<。
CH一CHCH
CH-CHCHO
②
CH:(g+C0.(g)2C0g)+2H:(g
反应的物质的量x工
(4)18(2分)
2x
CH ()+3C0 ()CX)+2H-OKg)
CHO
反应的物质的量y3y
4y
2y
(2分)
依题意x+3y=0.6,2x+4y=1,解得x=0.3、y=0.1,
H,)
平衡时各物质的物质的量分别为0.6olCH,(g)、
(5)CH:一CH,知热,加压/银化剂
0.4 mol CO2(g)、1.0molC)(g)、0.6molH(g)、
C日H.OH→CH CHO蒂浪△、
0.2 mol H2O(g),总物质的量为2.8mol,则K,
CH,CH一CHCHO(3分,其他合理答案也给分)
m×
28X)
【解析】(1)C的分子式为C,HO:结合流程图分析
一(MPa)
可知,D为苯甲醛。
(2)根据J和L的结构简式,结合K的分子式,可知
(3)①铜为29号元素,基态Cu原子价电子排布式为
K的结构简式为
3d4s,故未成对电子数为1:秘为第VA族元素,
COOH
位于元素周期表的p区;乙酸中C原子杂化方式为
CH-CHCOOH
sp2和sp。
②由图可知,该反应历程决速步骤的方程式为
(3)G十H→I的化学方程式为
CH+H+CO2W一一CHCO)%+H或
+HOCH,CH,OH.疏隐
△
CH¥+CO,¥一—CH COO¥。
CH-CHCOOCH.CH.OH
③增大催化剂表面积,可提高CO,在催化剂表面的
接触面积,从而提高二氧化碳在催化剂表面的吸附
十日O,反应类型为取
速率,提高反应速率,a项正确:物质被催化剂吸附
代(酯化)反应。
一般会导致能量降低,b项正确:起始加人量相同,
(4)同系物是指结构相似,分子组成相差若干个“CH”
反应消耗量相同,所以甲烷和二氧化碳体积分数一
原子团的有机化合物。化合物F的同系物M比F的
直相等,无法判断反应是否达到平衡状态,℃项错
相对分子质量大14,则M比F多一个碳,且存在碳碳
误:CH,(g)+CO,(g)化CH,COOH(g)为气体
双键、醛基。M的同分异构体能发生银镜反应,则含有
分子数减小的反应,由图可知,该反应为吸热反应,
醛基:苯环上有两个取代基,则2个取代基可以分别
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化学(四)
参考答案及解析
为CH-CHCHO、一CH:一CH,CHO,
(5)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,然后催化氧化
-CH-CH:CHO、CH-CHCH:CHO、
得到乙醛,最后发生类似D·F的反应得到目标产
-C(CH)=CH:-C(CHO)=CH2,-CH;
HO
物,合成路线为CH:一CH:都热加压/筐化对
一CHO、一CHCH一CH,每种情况均存在邻间对3
种位置关系,共18种:其中核磁共振氢谱有六组蜂且
CH,OHaG,CH,CHO NOH游流△
△
峰面积比为3:2:2:11:1的结构简式为
CH CH-CHCHO.
CH-CHCH
CH-CHCHO
CHO
CH
4
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