北京市顺义区第一中学2024届高三下学期三模化学试题

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2024-05-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-三模
学年 2024-2025
地区(省份) 北京市
地区(市) 北京市
地区(区县) 顺义区
文件格式 DOCX
文件大小 14.93 MB
发布时间 2024-05-30
更新时间 2024-05-30
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-05-30
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来源 学科网

内容正文:

展又一中2创2山一加欧4学年奔三考黄冠民件体习较章试西 重义一中0网一2限1学T两三考喻适作蓝网化学试香 顺义一中2023一2024学年高三考情适应性练习化学试卷 6,H0的一种制备方法如面所示,下列说法不正确的是 (考试时绳90分钟满分100分) A,反应1中乙基测任被氧化为乙基题后 可伦用到的相粥原子质量:H1山7C12N14O16 B,保化利望改变了反事束,未改变反应始变 第一忽分(连屏愿) C.制条原率是用+0,之进H0 木都分共14恩,每短3分,共2分,每恩志出量符合界日要求的一项。 D,乙基里是总反定的围化制 1,某光致变色材料主要成分的站构简式知军所示。关于填物医的说法不正考的是 ?.已知5、C、、Br在元素周期表中的位里如店下花所示。下列对事实解释正确的是 A:含质是官能团 炫项 事实 解帮 B,含于性虞原子 A常温下Ch为气体,Bn对液体键檐:> C。可与盐酸反应 BC1中F是正价 电鱼性,>r D.可发生加成反应 票子半径,8>C 量外根电子章:S<C 2.下列表地正确的是 S9中有氧圆 A.基态Tn原子的核外电子排有式:1223344r 8,已知N,是码代加擦罗常数的盟,下列拟法中正确的是 B。正丁的保根模利: A.都准状混下,卫4LN中常有N.个中子 B,g言酷g(C)中含有N,个装原子 C,乙畅中德与健的数量比为k1 D,F考液中含有的微粒:F、Ct,FO、HC C.1lKCO,技还原为Cr转移的唐子数为N D,密容梦中,2mal0和1md0,蛋化反立后分子放黄为2 3.下列摩实中渗及的反应与氧化还原无关的是 9。下迷实验中均有红然色气体产生,对比分所所得结论不正瑞的是 A,用NOB考液限收COh ,利同解与浓硫酸山格反应制取0: C,乙醇使黑色駛推3O,溶液福色 HNO. N0, D,在轻体上豪帐醉块,可似碱缓船体技海水窝法 ② 网 4。下列解释事实的高子方程式不正确的是 A,氧化臀于稀确里,Ca0+2=C+H0 A.@中发生了反度4HN0,A4N0t+012H:0 B,向氢氧化债卷的液中滴如飘化饭溶减,置淀湖解: B.②中产生虹棕色气体可推测木炭与浓硝酸发生了反应 Mg(OHk+2NH=Mg+ZNHr H:O C。由感中有红棕色可雄测齿依西酸可单具有挥发性 C.镇酸倒溶液中如少盘的代粉。席液置色安浅:3C”+2Fe=2F+30 D.黑的气特产物中检利出C0,不能得出木规与表硝酸爱生反皮的站论 D,向酸性的淀着确化钾落液中演加适量须氧水,忍晚变版: 10,一种Zn/CuSe混合嘉子纹包二次中澈装置示煮图如右面所示(其中一量产物为Cse 2+2H+H0■1+2H0 露体),下列说注正滑的是 悬.下列实最中,不能达到实验日的的是 A,被电时:CS为正轻反应物。其中se哥电子 人般证熟气极格B.用四氧化碳草章C,被证氧气与水反应后D.在铁片上低科理 B,无论旅电或充电,均应法用阳离子交袭腹 潮于水 南水中的满 的产物具有源白性 见的铜被因 C无论教出成充电,电亮中转移1md电子有1l离子 通姓离子交汽装 D.由谈菊置不能推满出还原性:Z>C C08度子0非W 1山,下列关于常温下的NaC0溶该说法不瑞的是 交油情 的码 叠书5C时,k40=40N10,K.,C0=4503,属sC0-47a1 A。NCO落液显碱性 B,r-90的NC0和H0约漫合溶液中,CD<N<4HCO) 风酸要银绵纯 C,在酸性条件下可能与N口常减反内产生套气 D.与少量C0反应的离子方程式为CO+C0+0一HC0+C0 第1反(共8) 第2丙(共8) 限夏一中3一料学女年三考有适应件然习什平试琴 顺义:中北3-0运:学年减巨事管法应件放浮亿学试香 12。光电活性共朝高分子在有肌发光二投管;聚合物太阳电法领线具备致特优点,是高分 15,9分) 子料学的植沿研究方向。一种梯形共塑光电高分子合成如下图, 合望化合物包旧,LO等有重灵竹应用, 【。4H:是有肌合成中常用的还原剂: (I)山L,中r与[AH之0的作用力类型是 ,AH4的 空同构枣最 ,中心原子的索化类型为 已知《都分产物已容连) (2)1与日具有相网销电子构型。比较:()与:(日)的大小〔其申r代 NC0,甲 表半轻),并从原子结构角度说明原因 《3》从化合价德度流明【山4用,具有还原性的减因 ,P作和0将为量化福,Px养的累合度海为a 下列说法不正确的是 (4)人广0装4H环原后得到产物的名称是 A』中碳泉子有两种朵化方式 亚。斋纯度氧化氧可用于继电油 B。生成P的反应为蜂聚反应 一种制备方法是: C,Ps可以NO泪或HC1蒲液反应 D.Ps一过程中P和产物小分子的暴数比为1:n 1.肉南据的10用H0松术中如入定量的过氧化氢。加热。一定条件下日收海到 1&.常温下。用0.1meL4N0H溶液演定银.0mL.01malL,一元酸月A落液。离定 1A0rH0-20 过发中溶液的H随NO日密渣体积变化的由线如图所示, 盖,真空下箱烧L0H02用0.将到0 其中■点湖应约纵象标H■338(氢脑稀湾液混合时引起阳1 的体家变化)。 《5)1中成应分为2步,写出前一岁反虚的化学方程式, 下列说法正确的是 第一为: A.HA的电离常数日A)一114 围,b点对应第液中存在:A门<日A) 第二岁,2L00H-H0=LU0,H02H0 C.d点对应带液中存在:dA了卡日A)=,5mL4 600 (6)山0品胞如图所示.己妇县题参数为4m,阿伏密罗常数的值为 D.南定过层中由水电离产生的aOH门:<b<e<d<e 14,某小短对CC的性质进行深究,实验操作及现象如下,下列说法不正确的是 M:则O的密度为 g'em (Inm-10cm). 货林: 物T质 Co(Ok ICoCLP- IZoCLl 锵液中额色 粉红色 意色 无色 将中得到的技色溶液均分为3份,分入试管,防、的中 试浓盐根 少莹2C置格 H.o 操作 一Ch溶预 药管。 试增b 试智 药餐 a中现象:如入浓 现象 雀限后,溶液由餐 b:中现象:湾液变为粉红色 的中说象 加中现象 红色变为蓝色 A试管a中存在平衡:ICHO+4O一CoC广+6H0 B,由中呢象可推测稳定性:忆CulCICoC C.购中现象可能为产生白色沉提 D,推测加中我象为溶液变为粉红色,因为起入水使各组分离子浓度变化,平衡移动 第项4共4夏) 葡4男(共页) 颗文一中购一2酸4学年真三考繁话应性练习化学试带 明义中一4学年商三考精适位性域习镜学试在 16.(10分) 1在申果、药等餐城有广泛应用。一种合成路线如下。 1.(12分) 以低县位钢能住要成分为COO用,COHC0,,还有少量的FeO,F:O Ch 1①NaC0为 E CHO用 D C0,M0等杂质1为策料制雀陵聚铜品体表C:的一种工艺流程如下: CHD月厘化剂 NCN (CH00浓衮酸△ C:RO 是出液 M -H0 L DKBIL CH (含五元环) 定条件(C出) ②B0 定条件 第1 已知:①CRCw,RC0O细 ②RCD0隔+R,0-定条一RC0y0讯,+H,0m 已知:①零滋下都会难幕电解清竹弟建飘芳数 0o0a2器一aaa+o Fe[ORb MgOH Co(Oh CaF: MgF: 《1》A+n的反应资露是 41节 2k1# 6-1r日 110号 4将 646柱 (2)恳中含娘嘉,D的结构简式是 苹和时发发反友C:”+2日RC晟+H (3)F中所含官能用的名称是 (1)铜结矿浸出首要丽先养碎,其日的是 (1)赞色步置脚陆甲的C00日转化为C,淡反史的离子方程式为 (4)写幽】K的化学方程式 (3)如入试铜言 可旋举数剂再生 ()下列说法中正瑞的是 (4)对于拉程: ·:A、E均衡与震限客钠剂液反应 ①加NCO方帝线作用悬 b.F中有3种化学环境不尾的H泉子 ②通过计算新F是否沉突完全并门述赛由 :.G为极性分予 (一象认佛液中高子律度小手1x1L1时视黎光会》, d,L,与甲醇是同系物 (5)就遁1混分 (6)G的同分#构体乙唇与F反应海到!的一种月分异构体”,'的姑构简式是 (6)CaC0r2山0在定量空气中般使生酸C0:0,写出数绕挂想中的化学反 应方程式 (7)CD,产民纯度测定方法如下 0久产品是量样地酸 050,常液 R0L射入每开剂 计其C0 (20mL) 战L4标潭DTA26 溶液清定 已知:C0与EDTA2N和控物读的深1:】反应,若演定至终点时河毛ETA% 标准漆体积为2单0mL,则00产私纯度为 《C0前摩尔提量是16fgm6r 重6风(共4置) 锡6页(共8夏) 黑又一中运)一阳:学年高三有龄速直性习化学试酒 顺又一中?]区4坠下痛一考雀电件销习能试海 1煤《12分) 电俄方泥《主要成分是C0,有甲0方等)是电墙变水处过过程中产生的废开物 19.(15分)风究配制不民金国真子家配体溶液的弟异性。士的燥作及瑾象知下: 其天害化处这和暨化日收技采一直是所究热点。一种铵合回数的工艺活线如下, 安馨摩马 深作 鬓保 H性0T>8准1成2-→楼五m料 罩命淡 在试管片视什C%参预和D如幕 产车菱色C樱。加入出,性D 电超破酸 。$★2 实豹a 山容少据分南解、事座变挥 液,刻包入过的1量dLtN组日D 接件1 专制 生,静置上禁为保数色溶液 》有制¥金现泰,天 +幸漫 实妆 产生望色机复。加入形0 CuINHP 试管内混合C40著液和N州落 实验1b 口院大够分落解,落线炎得 套科: 的配制 液,两入放量豹6m-L.H日0 放卧置后上层为际蓝色溶额 1不南科由判2《可用表示)有解在省地中家湖,草取金属离于的反如下, 在联配宵视合GD.常液和N0形 产生及色旋,加入H0 0+H一MR0+0,F:e有:中水相》 实验4 有,料如人生教的1L+N压且0 日沉淀完全得解料秀浸清的保 1,常月分配系数表尽家达平时对清面X在两港有中送浓庄之比,有州率率表示有中溶顺 丝色等液 X的物城笛量与打胎总塑纯等量之比,即, 在试管内慢台CC帝液和过面 海线南色沉在。配夜和见 实装 实验出a 6 mel-L NIlll0 秀 Co(NIl 《1们浸出时,反应的商子方指式起要是: 一、C0+1F=Cu+日0. 的配制 实关 在试餐内视介C领溶液和江量 得到推青色议,风克末见明显 14 me-L NHrlLD 锈制 (2)授作1是 实装 产生白室,加入NH0 3)操作道中生反应的离子方根式为 在试胶消合ANO济痛和州溶 [AgINIGl!" 实验细 液,再起入盛量的2LN日H0 后江奖克全有城海角津冲 《)米实龄中C的分配系数为幻, 的配制 国一次性家用20mL兼取有与1阳mL社出液夹分银画,C:的至卓奉为, 登:①物和氨水的蒙度内为141园 ②起关研究认为可采用多微草液扶得促高的草取水,一种三址草取的让计示意图 2(C0浅南色灯这 及视探实袋得到的数类表知下: 成CeN广将汽色。在运性灵餐免下秘化为授黄色的CH产帝被 车率剂雄成罐共刻过平烤分角物 (1)实验a中牛成蓬色沉签的高子方程式为 总苹和不4 (2)有研究认为蓝色沉算中还有Cu:0HO:成分,其可以渴于稀酸,检验蓝色沉淀 1厘 3J% 低处 1 中不止含口0的安验摄作为:将萱色沉黎过速。充分烧涤后, (端后续操作和现象》。 % 有仅 (3)对比实验子a和实验b,从平衡移动角度,结合化学用语解释N讯一HO对 CN集成有一定促注作用的原图 通过比投和边中 〔纳·1银”。“2霞”成3极”)中C的限取水, 可分析得到始论:多微求取的数果好于一大性菜取, 《4)对比安验ia和实验e巾再如入过量氮水前的反皮,拾福NH:对CNH (5)实验表用。有机相中韵刚离子可被瑰酿反苹,所用见黎范度不河,会华有国反萃 坐成有一定很进作用。设计下图所示实验:在1、2试警内分别完成时实验a的 率。经过是修关的时阿后,实晚施果年阳所景。 重复,再分别如入不翼试剂。实验现象证实了税周. ①结合化学用适解群通责酸浓度增大,飘辰萃率 10满enal生 视丹的夏网: Lh,春表 ②在疯赖浓度为2mL时,其他条样不变, 只升高度,《“能”,“不细,“无然利紫”) 悬升反兼率,型迪是 ①:的化学式是 面实检规象是 图下列说波正端的是 (5)从平衡移动舟度。的合化学用语,解释N对CNP生成有一定促进作用 :一组选用4L流顺进行木治授作 的系因 b,反花后得到C50,整体的燥作是燕发来增、超势过线、卖涤干燥 (6)针对实验面未轮域功配制CNP语液。结合以上分新。提出改进方案: 七,推作后HR可架耳利用 ①在实验4的赫硅上量使如入 鲜可成功配制, 第7有(共m页) ②翰还配成功的鞭作及实袋现象是:取①的上层红色情液。知入少许括性炭娱 害试督,都燕转为粮黄色,反应约离了方程式为: (刀擦合以上分析。配制不司金属离子-氯正体想液的难局程度有在差异性,楼需可 南与以下因素有关:配位数、 第8真(共4原) 顺义一中20232024学年离三考前适应性练习化学试卷 (4)@将e2+氧化为Fe3+,便于后实转化为Fe(OHB沉淀除去 参考苦深 ②pH=4,cOH-)=l0-10mol1,cFe3+)= =28×10-9 molL<10-5mcWL.,沉定充全 (5)MeF2.CaF2 12 13 1 (6)4CC2042H0+302一2Co203+8C02+8H20 答案 (7) ×1006 15.(10分》 1813分) (1》离子键,正四面件,常 (1)F0+61f-2Fe+3H0 (2》?(1)了(H)>,L核电两较大,源子核对最外后电子吸力较大,因此半程 较外 (2)零取分浪 (3》H为1价,易升离,因此LA1H,具有还原性 (3)F2++3NH,·HO=eOH↓+3NH (4》3手基1丁卧 (5)LOH HO+HaCALOCH HaO+H (4)①90.9% 8x744×16 ②2级 (6)成04665x107 (5)①Cu“(aq)+21Rc)一CuRc)+21ag)·c门湘大。平逆移,cCw*)泡 大,铜反萃率提升 16.(11分) ②无法判所。没有季取反应的热效拉(△)数据,因此无法判断当盖度升高时,反 (1)取代 (2>NC-CH-COON 萃平演的移动方向 (3》酸至 用e 19.15分) 4 +C0H (1)02+20H=Cu(OHE4 (2)加入足量稻H1,置体全那溶解后再加人BCh溶液,声生白色沉淀 (5》 (3)CaOH为(s)一Cu2*(aq+20Haq:cNHH0增大.C+4h·HO一 [ONHF+4H:O,使沉淀溶解平衡正移,Cu(OH更多抱转化为CuNH (4).DNS04;1 ②试管1中沉淀溶解,2中不洛解 (5)GOH)=Cu气a④)+2OH(,NH增大时,NH与OH反应产生 (6) NHO.增大了N氏H0).同时减分了cOH使沉淀按解平衡正移,Cu门增加. 17.(12分) 促进C44Nb·Π0一【uN)”4O平离正移。 (1)赠大疾能面积,提毫是出速南 (2》2C40@H0·s02-3+4H+一2C02++9D2-4+3H20 (6)0101moLH:80,溶液 (3)杆酸(H2304》 ②4CNHW+O+4NH+2HD性4 CoCH.>P+4NH,·H0 (7)氢氧化物是供金属阳高子的难易程度,金属阳离干和配位的难易程度

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