专题04 基因表达和变异进化-【好题汇编】2024年高考生物二模试题分类汇编（山东专用）

专题04 基因表达和变异进化 一、单选题 1．（2024·山东滨州·二模）哺乳动物体内B型脂蛋白（ApoB）有两种类型：ApoB100含4536个氨基酸，在肝细胞中合成；ApoB48含2152个氨基酸，在肠细胞中合成。这两种脂蛋白均由同一基因（ApoB）表达产生，ApoB48的氨基酸序列与ApoB100的前半段完全相同，其差异产生的原因是肠细胞中的mRNA分子一个位点上的胞嘧啶（C）转变为尿嘧啶（U）。部分氨基酸的密码子表如下。下列说法错误的是（　　） 氨基酸 密码子 精氨酸 CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG 谷氨酰胺 CAA、CAG 苏氨酸 ACU、ACC、ACA、ACG 起始密码子 AUG 终止密码子 UAG、UGA、UAA A．ApoB100的第2153位上的氨基酸可能是精氨酸或谷氨酰胺 B．两种ApoB蛋白的差异产生的根本原因是基因突变 C．翻译形成ApoB100所需tRNA的种类不一定比形成ApoB48时多 D．ApoB蛋白的多态性丰富了基因选择性表达的内涵 2．（2024·山东滨州·二模）肿瘤患者体内T细胞产生的IFN-γ会减少，科学家尝试用“细菌疗法”提高患者体内的IFN-γ含量来治疗癌症：将含有IFN-γ基因的重组温控质粒导入细菌制成工程菌注入患者体内，利用超声诱导产生的短暂热效应调控工程菌的基因表达。已知含有IFN-γ基因的重组温控质粒产生的Clts蛋白能抑制IFN-γ基因启动子的活性，大于42℃时Clts蛋白失活。下列说法错误的是（　　） A．细菌获得的能产生IFN-γ的变异可以遗传 B．“细菌疗法”可根据需要无创调控IFN-γ的量 C．正常体温条件下患者体内IFN-γ不会增加 D．工程菌在患者体内不会被破坏能持久发挥效应 3．（2024·山东潍坊·二模）某卵原细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中形成倒位环，产生一条含双着丝粒桥的染色体，如图所示，“×”表示交换位点。无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥在两着丝粒之间随机发生断裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（    ）    A．次级卵母细胞中一条染色单体上的基因不可能是ebcAB B．卵细胞的基因组成最多有10种可能 C．若卵细胞的基因组成是Dcbe，则第二极体可能是ABCDE、adcbe和E D．若卵细胞基因组成是EDc，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在c、d之间 4．（2024·山东潍坊·二模）DNA分子上甲基化的胞嘧啶容易脱去氨基形成胸腺嘧啶。一个纯合高产玉米（AA）受精卵的高产基因一条DNA单链发生突变，某位点的胞嘧啶脱去氨基形成尿嘧啶，导致该基因突变为低产基因a。下列说法错误的是（    ） A．胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的区别为前者多了一个甲基 B．该DNA分子复制3次，子代DNA单链中相应位点为T的比例为1/8 C．该受精卵经n次有丝分裂，相应位点为A-U的细胞比例为1/2n D．该受精卵发育成植株后自交，子代单株为低产植株的概率为1/16 5．（2024·山东潍坊·二模）从大肠杆菌中提取某条mRNA逆转录形成一条cDNA单链并测序，测得该序列为5'-⋯CGTAGC，⋯-3'。现将该序列形成双链，构建表达载体并导入细胞中表达形成肽链。反密码子与对应的氨基酸关系如下表所示。下列说法错误的是（    ） 反密码子（方向为3'到5'） CGA CGU UGC ACG AGC GCU 氨基酸 丙氨酸 丙氨酸 苏氨酸 半胱氨酸 丝氨酸 精氨酸 A．5'-GCU-3'和5'-GCA-3'是编码丙氨酸的密码子 B．编码该mRNA的DNA序列的模板链与该cDNA单链序列相同 C．构建表达载体时该cDNA单链的3'端与启动子相连 D．该细胞表达的多肽序列为“⋯-丙氨酸-半胱氨酸-⋯” 6．（2024·山东滨州·二模）染色体DNA复制时需要一小段RNA作为引物，这是因为DNA聚合酶只能从引物的3'端连接脱氧核苷酸。复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸，另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图1所示。图2表示图1中一段RNA引物去除并修复的过程。下列说法错误的是（　　） A．酶1可以切除RNA片段，但不能切除与脱氧核苷酸连接的核糖核苷酸 B．染色体DNA复制需要RNA聚合酶、DNA连接酶的参与 C．每个冈崎片段的形成和其引物去除并修复的过程需两次DNA聚合酶的催化 D．染色体DNA复制结束并切除所有引物后形成的两个子代DNA分子碱基序列完全相同 7．（2024·山东济宁·二模）研究发现DNA复制时一条子链连续形成，另一条子链先形成短片段后再借助DNA连接酶连接缺口。为验证上述现象，进行了如下实验：让T2噬菌体侵染大肠杆菌一段时间，然后将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌培养液中，随后在培养的不同时刻，分离出T2噬菌体DNA，使其解旋成单链，加入试管中进行离心，并检测试管中各部位的放射性强度，结果如图。下列说法正确的是（　　） A．大肠杆菌DNA复制时需要RNA聚合酶打开氢键 B．该实验需要的原料可以用15N标记的脱氧核苷酸代替 C．该实验结果也可以证明DNA的复制方式为半保留复制 D．若加入DNA连接酶抑制剂，则近试管口处放射性会增强 8．（2023·浙江台州·一模）雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，只有1条X染色体保留活性，相关的分子机制如图所示。下列说法错误的是（    ） A．转录时基因Xist和Tsix共用同一条模板链 B．X染色体失活是发生在Xist基因转录后 C．保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达 D．该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗 9．（2024·广东广州·一模）转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列。复制型转座子的 DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA从原来位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的60%以上。下列叙述，错误的是（　　） A．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与 B．澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的 C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害 D．转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化 10．（2024·山东·二模）正常细胞中，细胞核蛋白ID2可抑制核基因EGFR的过量表达。若细胞发生癌变，内质网腔中的蛋白GRP78会依赖自身核定位信号NLS（一段特殊的氨基酸序列）进入细胞核与ID2结合，阻断ID2对EGFR的作用，促进癌细胞的增殖、分散与转移。下列说法错误的是（    ） A．GRP78通过核孔进入细胞核，该过程需要消耗能量 B．EGFR的过量表达，可能会导致癌细胞表面的糖蛋白减少 C．EGFR可能属于原癌基因，其正常表达的蛋白质是细胞生长和增殖所必需的 D．若基因突变导致NLS的氨基酸序列改变，则ID2对EGFR的抑制作用减弱 11．（2024·山东·二模）真核生物的核糖体含有4种RNA分子，即：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNA。核仁中含有成百上千个相同的rRNA基因，其先转录出45SrRNA前体，再经多次酶切加工，切除5'和3'端以及中间不需要的序列，依次形成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA。5SrRNA基因位于核仁之外并广泛分布，转录出的5SrRNA直接参与核糖体亚基的构成。下列叙述正确的是（    ） A．一个基因正常表达的功能产物可能有多种 B．45SrRNA前体经酶切加工后能编码氨基酸序列 C．rRNA成熟之前均需要经过一定程度的酶切加工 D．参与核糖体构成的rRNA均在核仁内转录形成 12．（2024·山东·二模）可利用基因芯片技术检测棉花基因在胚珠和纤维组织中的表达情况，基因芯片的制作和检测流程如下；将棉花基因组中的各基因分别进行PCR扩增→再将各基因扩增产物按一定顺序点在玻璃板上的相应位置，变性、固定→分别从棉花胚珠和纤维中分离总mRNA，反转录生成cDNA→将两种cDNA分别用绿色和红色荧光染料标记→将标记后的cDNA与基因芯片杂交→进行荧光检测（若绿色和红色叠加则呈现黄色）。下列说法错误的是（    ） A．逆转录过程与芯片杂交过程的碱基互补配对方式相同 B．若芯片上某基因处的红色荧光较强，说明该基因在棉花纤维组织中表达水平较高 C．若芯片上某基因处显示黄色，可能是由于该基因在两种组织中均表达 D．若某基因处只出现红色或绿色，该基因可能是组织特异性表达的基因 13．（2024·山东淄博·一模）减数分裂时某些同源染色体可发生不等位的互换．下图为一个基因型为AABBCCDD 的植物细胞在减数分裂时的不等位互换。下列说法错误的是（    ） A．同源染色体联会发生异常是不等位互换的前提 B．染色体的互换过程需要 DNA 连接酶的催化 C．C1D2、DIC2 可能分别成为C、D基因的等位基因 D．该细胞减数分裂能产生4 种不同基因型的配子 14．（2024·山东聊城·二模）人喜食或厌食香椿是由基因A/a决定的，基因是位于11号染色体上的OR6A2嗅觉受体基因发生的不定位点的单核苷酸（SNP）变异，基因型aa的人群对香椿所散发出来的挥发性物质厌恶。据调查某地区人群中a基因频率为30%。下列叙述正确的是（    ） A．人群中全部A和a基因构成了一个基因库 B．a基因频率较低是因为SNP基因突变具有低频性 C．一个地区的饮食习惯可使a基因发生定向变异 D．人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化 二、多选题 15．（2024·山东滨州·二模）人类的每条5号染色体上有2个运动神经元存活基因1（SMN1）或其等位基因。SMN1有基因内长序列缺失和微小突变两种变异类型。无正常SMN1的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA）；发生长序列缺失的SMN1不能通过PCR扩增。不考虑其他变异，下列说法正确的是（　　） A．SMN1长序列缺失属于染色体变异，微小突变属于基因突变 B．人群中健康人的基因型有10种，患者的基因型有5种 C．通过PCR扩增后电泳，无条带的个体患SMA D．一对正常夫妇生育了一个患SMA的孩子，再生育一个正常孩子的概率为15/16 试卷第1页，共3页 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！3 学科网（北京）股份有限公司 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！3 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 基因表达和变异进化 一、单选题 1．（2024·山东滨州·二模）哺乳动物体内B型脂蛋白（ApoB）有两种类型：ApoB100含4536个氨基酸，在肝细胞中合成；ApoB48含2152个氨基酸，在肠细胞中合成。这两种脂蛋白均由同一基因（ApoB）表达产生，ApoB48的氨基酸序列与ApoB100的前半段完全相同，其差异产生的原因是肠细胞中的mRNA分子一个位点上的胞嘧啶（C）转变为尿嘧啶（U）。部分氨基酸的密码子表如下。下列说法错误的是（　　） 氨基酸 密码子 精氨酸 CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG 谷氨酰胺 CAA、CAG 苏氨酸 ACU、ACC、ACA、ACG 起始密码子 AUG 终止密码子 UAG、UGA、UAA A．ApoB100的第2153位上的氨基酸可能是精氨酸或谷氨酰胺 B．两种ApoB蛋白的差异产生的根本原因是基因突变 C．翻译形成ApoB100所需tRNA的种类不一定比形成ApoB48时多 D．ApoB蛋白的多态性丰富了基因选择性表达的内涵 【答案】B 【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 2、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。 【详解】A、由题干知，apo-B基因没有突变，可能mRNA提前出现终止密码子UAG、UAA 、UGA，提前终止了翻译，因此肠细胞中的氨基酸更少，只表达了2152个氨基酸，则第2153位氨基酸对应密码子可能是CAG、CAA、CGA，所以对应氨基酸可能是谷氨酰胺或精氨酸，A正确； B、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，叫做基因突变，题干中发生转变的是在mRNA碱基，不属于基因突变，B错误； C、翻译时所需tRNA的种类取决于蛋白质中氨基酸的种类，所以翻译形成ApoB100所需tRNA的种类不一定比形成ApoB48时多，C正确； D、蛋白质的多态性是指一种蛋白质存在多种不同的类型，哺乳动物体内B型脂蛋白（ApoB）有两种类型：ApoB100和ApoB48ApoB48的氨基酸序列与ApoB100的前半段完全相同，其差异产生的原因是肠细胞中的mRNA分子一个位点上的胞嘧啶（C）转变为尿嘧啶（U），丰富了基因选择性表达的内涵，D正确。 故选B。 2．（2024·山东滨州·二模）肿瘤患者体内T细胞产生的IFN-γ会减少，科学家尝试用“细菌疗法”提高患者体内的IFN-γ含量来治疗癌症：将含有IFN-γ基因的重组温控质粒导入细菌制成工程菌注入患者体内，利用超声诱导产生的短暂热效应调控工程菌的基因表达。已知含有IFN-γ基因的重组温控质粒产生的Clts蛋白能抑制IFN-γ基因启动子的活性，大于42℃时Clts蛋白失活。下列说法错误的是（　　） A．细菌获得的能产生IFN-γ的变异可以遗传 B．“细菌疗法”可根据需要无创调控IFN-γ的量 C．正常体温条件下患者体内IFN-γ不会增加 D．工程菌在患者体内不会被破坏能持久发挥效应 【答案】D 【分析】启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游，紧挨转录的起始位点，它是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA，最终表达出人类需要的蛋白质。有时为了满足应用需要，会在载体中人工构建诱导型启动子，当诱导物存在时，可以激活或抑制目的基因的表达。终止子相当于一盏红色信号灯，使转录在所需要的地方停下来，它位于基因的下游，也是一 段有特殊序列结构的DNA片段。 【详解】A、依题意，该工程菌是通过体外DNA重组技术制得，细胞的遗传物质发生了变化，故该变异可以遗传给子代，A正确； B、依题意，可利用超声诱导产生的短暂热效应调控工程菌的基因表达，因此“细菌疗法”可根据需要无创调控IFN-γ的量，B正确； C、依题意，Clts蛋白能抑制IFN-γ基因启动子的活性，大于42℃时Clts蛋白失活。人体正常体温为37℃左右，故正常体温条件下患者体内IFN-γ不会增加，C正确； D、工程菌发挥作用后会被机体免疫系统清除，不能持久发挥效应，D错误。 故选D。 3．（2024·山东潍坊·二模）某卵原细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中形成倒位环，产生一条含双着丝粒桥的染色体，如图所示，“×”表示交换位点。无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥在两着丝粒之间随机发生断裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（    ）    A．次级卵母细胞中一条染色单体上的基因不可能是ebcAB B．卵细胞的基因组成最多有10种可能 C．若卵细胞的基因组成是Dcbe，则第二极体可能是ABCDE、adcbe和E D．若卵细胞基因组成是EDc，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在c、d之间 【答案】D 【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、图示染色体发生了倒位，即正常染色体上的基因序列为ABCD●E，倒位后的染色体上基因序列为adcb●e，图示为该同源染色体联会的状态，同时发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，因此，该同源染色体形成的染色单体上的基因序列依次为：ABCD●E、adcb●e、adD●E和e●bcCBA或ABCD●E、adcb●e、adCBA和e●bcD●E，而形成的染色体桥随机断裂的过程中能产生bcD●E，而ebcAB的基因序列是不可能出现的，A正确； B、次级卵母细胞正常染色体上的基因序列为ABCD●E，倒位后次级卵母细胞中一条染色单体上基因序列可能有ABCD●E、adcb●e、adD●E、e●bcCBA、ABCD●E、adcb●e、adCBA、e●bcD●E、形成的染色体桥随机断裂的过程中能产生bcD●E，次级卵细胞分裂后产生卵细胞，由于可能随机断裂，故卵细胞的基因组成最多有10种可能，B正确； C、若卵细胞的基因组成是Dcbe，说明与之来自同一个次级卵母细胞的第二极体可能是E，结合图示可知，另外一个第一极体产的两个第二极体是ABCDE、adcbe，C正确； D、结合图示可知，若卵细胞基因组成是EDc，则双着丝粒桥断裂位点可能发生在右侧环状结构的发生在c、b之间，D错误。 故选D。 4．（2024·山东潍坊·二模）DNA分子上甲基化的胞嘧啶容易脱去氨基形成胸腺嘧啶。一个纯合高产玉米（AA）受精卵的高产基因一条DNA单链发生突变，某位点的胞嘧啶脱去氨基形成尿嘧啶，导致该基因突变为低产基因a。下列说法错误的是（    ） A．胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的区别为前者多了一个甲基 B．该DNA分子复制3次，子代DNA单链中相应位点为T的比例为1/8 C．该受精卵经n次有丝分裂，相应位点为A-U的细胞比例为1/2n D．该受精卵发育成植株后自交，子代单株为低产植株的概率为1/16 【答案】B 【分析】DNA 分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循 A 与 T 配对、 G 与 C 配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、分析题意，DNA分子上甲基化的胞嘧啶容易脱去氨基形成胸腺嘧啶，而正常的胞嘧啶脱去氨基形成尿嘧啶，据此推测，胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的区别为前者多了一个甲基，A正确； B、一个纯合高产玉米（AA）受精卵的高产基因一条DNA单链发生突变，该DNA单链上某位点的胞嘧啶脱去氨基形成尿嘧啶，记作C→U，另外一条链与原来的胞嘧啶配对的碱基是G，复制三次后，有3个DNA单链为T，共得到16条DNA单链，故子代DNA单链中相应位点为T的比例为3/16，B错误； C、M中只有1个DNA分子上的单链上的一个C脱去氨基变为U，所以复制n次后，产生的子细胞有2n个，但脱氨基位点为A-U的细胞的只有1个，所以这种细胞的比例为1/2n，C正确； D、该受精卵经有丝分裂，子细胞基因型是AA或Aa，发育成植株后自交，形成的配子中只有1/4是a基因，自交后aa是1/16，D正确。 故选B。 5．（2024·山东潍坊·二模）从大肠杆菌中提取某条mRNA逆转录形成一条cDNA单链并测序，测得该序列为5'-⋯CGTAGC，⋯-3'。现将该序列形成双链，构建表达载体并导入细胞中表达形成肽链。反密码子与对应的氨基酸关系如下表所示。下列说法错误的是（    ） 反密码子（方向为3'到5'） CGA CGU UGC ACG AGC GCU 氨基酸 丙氨酸 丙氨酸 苏氨酸 半胱氨酸 丝氨酸 精氨酸 A．5'-GCU-3'和5'-GCA-3'是编码丙氨酸的密码子 B．编码该mRNA的DNA序列的模板链与该cDNA单链序列相同 C．构建表达载体时该cDNA单链的3'端与启动子相连 D．该细胞表达的多肽序列为“⋯-丙氨酸-半胱氨酸-⋯” 【答案】D 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、由表格可知，丙氨酸的反密码子是3'-CGA-5'，3'-CGU-5'，编码丙氨酸的密码子5'-GCU-3'和5'-GCA-3'，A正确； B、cDNA单链是mRNA逆转录形成的，编码该mRNA的DNA序列的模板链与该cDNA单链序列都和mRNA的序列互补，因此它们的序列相同，B正确； C、启动子的作用是启动转录，子链的延伸方向5'到3'，因此cDNA单链的3'端与启动子相连，C正确； D、cDNA单链并测序，测得该序列为5'-⋯CGTAGC，⋯-3'，则mRNA的序列为3'-⋯GCAUCG⋯-5'，反密码子的序列5'-⋯CGUAGC，⋯-3'，对照表格可知，细胞表达的多肽序列不是“⋯-丙氨酸-半胱氨酸-⋯”，D错误。 故选D。 6．（2024·山东滨州·二模）染色体DNA复制时需要一小段RNA作为引物，这是因为DNA聚合酶只能从引物的3'端连接脱氧核苷酸。复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸，另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图1所示。图2表示图1中一段RNA引物去除并修复的过程。下列说法错误的是（　　） A．酶1可以切除RNA片段，但不能切除与脱氧核苷酸连接的核糖核苷酸 B．染色体DNA复制需要RNA聚合酶、DNA连接酶的参与 C．每个冈崎片段的形成和其引物去除并修复的过程需两次DNA聚合酶的催化 D．染色体DNA复制结束并切除所有引物后形成的两个子代DNA分子碱基序列完全相同 【答案】D 【分析】据图可知，DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，子链的延伸方向是从5´→3´，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的，据此分析。 【详解】A、由图2可知，酶1可以切除相应的RNA引物片段，由于酶具有专一性，因此酶1不能切除与脱氧核苷酸连接的核糖核苷酸，A正确； B、由题意可知，染色体复制时需要合成一小段RNA作为引物，因此需要RNA聚合酶的参与，后随链合成时会先形成多个DNA单链的片段（冈崎片段），之后需要DNA连接酶相连接，B正确； C、在引物RNA合成基础上，进行DNA链的5′～3′方向合成，在DNA聚合酶的作用下前导链连续地合成出一条长链，后随链合成出冈崎片段，去除RNA引物后，片段间形成了空隙，DNA聚合酶作用使各个片段靠近，在连接酶作用下，各片段连接成为一条长链，即每个冈崎片段的形成和其引物去除并修复的过程需两次DNA聚合酶的催化，C 正确； D、引导每个冈崎片段形成的RNA引物不一定相同，切除该引物的酶也不一定相同，因此染色体DNA复制结束并切除所有引物后形成的两个子代DNA分子碱基序列不完全相同，D错误。 故选D。 7．（2024·山东济宁·二模）研究发现DNA复制时一条子链连续形成，另一条子链先形成短片段后再借助DNA连接酶连接缺口。为验证上述现象，进行了如下实验：让T2噬菌体侵染大肠杆菌一段时间，然后将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌培养液中，随后在培养的不同时刻，分离出T2噬菌体DNA，使其解旋成单链，加入试管中进行离心，并检测试管中各部位的放射性强度，结果如图。下列说法正确的是（　　） A．大肠杆菌DNA复制时需要RNA聚合酶打开氢键 B．该实验需要的原料可以用15N标记的脱氧核苷酸代替 C．该实验结果也可以证明DNA的复制方式为半保留复制 D．若加入DNA连接酶抑制剂，则近试管口处放射性会增强 【答案】D 【分析】分析图形图中自变量有时间、离试管口的距离，因变量是放射性的强度。 【详解】A、大肠杆菌DNA复制时需要解旋酶打开碱基对之间的氢键，A错误； B、本实验因变量是放射性的强度，15N是稳定性同位素，没有放射性，B错误； C、该实验对单链DNA进行离心，不管是不是半保留复制，离心结果都一样，所以该实验结果不能证明DNA的复制属于半保留复制，C错误； D、若加入DNA连接酶抑制剂，相当于实验没有加入DNA连接酶，则不连续复制的那条链会产生大量短小的单链DNA片段，则增大了试管口的放射性，D正确。 故选D。 8．（2023·浙江台州·一模）雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，只有1条X染色体保留活性，相关的分子机制如图所示。下列说法错误的是（    ） A．转录时基因Xist和Tsix共用同一条模板链 B．X染色体失活是发生在Xist基因转录后 C．保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达 D．该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗 【答案】A 【分析】分析题图：X染色体失活中心的Xist基因转录出XistRNA后，XistRNA包裹X染色体并吸引失活因子的集聚，从而导致X染色体失活。 【详解】A、Xist基因和Tsix基分别为互补链上的基因，两基因的模板链不同，A错误； B、分析题图可知，X染色体失活是发生在失活中心的Xist基因转录出XistRNA后，B正确； C、保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达，Tsix基因转录得到的TsixRNA可以与Xist基因转录出的XistRNA结合，可以抑制XistRNA包裹X染色体，阻止XistRNA发挥作用，使表达该基因的染色体保持活性，C正确； D、可以通过促进21号多出的一条染色体上失活中心的关键基因的转录，转录出的RNA对21号多出的染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，从而使得多出的那条染色体失活，21号两条染色体正常发挥作用的方法，因此该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗，D正确。 故选A。 9．（2024·广东广州·一模）转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列。复制型转座子的 DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA从原来位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的60%以上。下列叙述，错误的是（　　） A．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与 B．澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的 C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害 D．转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化 【答案】D 【分析】1、转座子是一段能移位的DNA序列，所以会引发基因突变，属于可遗传变异可以为生物进化提供原材料； 2、物种形成的3个环节：突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、复制型转座子转座过程是转座子的DNA通过转录RNA来合成相应DNA片段，故需要用到逆转录酶、DNA聚合酶等的参与，A正确； B、澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的60%以上，故可以说澳洲野生稻基因组的大小变化主要是由复制型转座子引起的，B正确； C、转座子是一段能移位的DNA序列，可能会引发基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害，C正确； D、转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传的稳定性，不利于生物进化，而不是降低遗传的多样性，D错误。 故选D。 10．（2024·山东·二模）正常细胞中，细胞核蛋白ID2可抑制核基因EGFR的过量表达。若细胞发生癌变，内质网腔中的蛋白GRP78会依赖自身核定位信号NLS（一段特殊的氨基酸序列）进入细胞核与ID2结合，阻断ID2对EGFR的作用，促进癌细胞的增殖、分散与转移。下列说法错误的是（    ） A．GRP78通过核孔进入细胞核，该过程需要消耗能量 B．EGFR的过量表达，可能会导致癌细胞表面的糖蛋白减少 C．EGFR可能属于原癌基因，其正常表达的蛋白质是细胞生长和增殖所必需的 D．若基因突变导致NLS的氨基酸序列改变，则ID2对EGFR的抑制作用减弱 【答案】D 【分析】癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、GRP78蛋白质通过核孔进入细胞核需要消耗能量，A正确； B、EGFR的过量表达促进癌细胞的增殖、分散与转移，可能会导致癌细胞表面的糖蛋白减少，B正确； C、EGFR是一种原癌基因，它的正常表达在细胞生长和增殖过程中起到重要作用。然而，当其表达过量时，可能会导致细胞过度增殖，从而引发癌症，C正确； D、NLS（一段特殊的氨基酸序列）对于GRP78进入细胞核是必需的。如果NLS的氨基酸序列发生突变，GRP78可能无法有效地进入细胞核并与ID2结合，不能阻断ID2对EGFR的作用，D错误。 故选D。 11．（2024·山东·二模）真核生物的核糖体含有4种RNA分子，即：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNA。核仁中含有成百上千个相同的rRNA基因，其先转录出45SrRNA前体，再经多次酶切加工，切除5'和3'端以及中间不需要的序列，依次形成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA。5SrRNA基因位于核仁之外并广泛分布，转录出的5SrRNA直接参与核糖体亚基的构成。下列叙述正确的是（    ） A．一个基因正常表达的功能产物可能有多种 B．45SrRNA前体经酶切加工后能编码氨基酸序列 C．rRNA成熟之前均需要经过一定程度的酶切加工 D．参与核糖体构成的rRNA均在核仁内转录形成 【答案】A 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、基因的表达包括转录和翻译过程，分析题意可知，rRNA基因其先转录出45SrRNA前体，再经多次酶切加工，切除5'和3'端以及中间不需要的序列，依次形成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA，故一个基因正常表达的功能产物可能有多种，A正确； B、45SrRNA前体是核糖体RNA的前体物质，经酶切加工后参与构成核糖体，而能编码氨基酸序列的是mRNA，B错误； C、分析题意可知，转录出的5SrRNA直接参与核糖体亚基的构成，故rRNA成熟之前并非均需要经过一定程度的酶切加工，C错误； D、5SrRNA基因位于核仁之外并广泛分布，该rRNA并非在核仁内转录，D错误。 故选A。 12．（2024·山东·二模）可利用基因芯片技术检测棉花基因在胚珠和纤维组织中的表达情况，基因芯片的制作和检测流程如下；将棉花基因组中的各基因分别进行PCR扩增→再将各基因扩增产物按一定顺序点在玻璃板上的相应位置，变性、固定→分别从棉花胚珠和纤维中分离总mRNA，反转录生成cDNA→将两种cDNA分别用绿色和红色荧光染料标记→将标记后的cDNA与基因芯片杂交→进行荧光检测（若绿色和红色叠加则呈现黄色）。下列说法错误的是（    ） A．逆转录过程与芯片杂交过程的碱基互补配对方式相同 B．若芯片上某基因处的红色荧光较强，说明该基因在棉花纤维组织中表达水平较高 C．若芯片上某基因处显示黄色，可能是由于该基因在两种组织中均表达 D．若某基因处只出现红色或绿色，该基因可能是组织特异性表达的基因 【答案】A 【分析】逆转录是指以RNA为模板合成DNA的过程，需要逆转录酶，以四种游离的脱氧核苷酸为原料，消耗能量。 【详解】A、逆转录过程与芯片杂交过程的碱基互补配对方式不相同，前者存在A—T、U—A、G—C、C—G，后者存在A—T、T—A、G—C、C—G，A错误； B、分别从棉花胚珠和纤维中分离总mRNA，反转录生成cDNA，将两种cDNA分别用绿色和红色荧光染料标记，故若芯片上某基因处的红色荧光较强，说明该基因在棉花纤维组织中表达水平较高，B正确； C、结合题干，若绿色和红色叠加则呈现黄色，故若芯片上某基因处显示黄色，可能是由于该基因在两种组织中均表达，C正确； D、依据题意，若某基因处只出现红色或绿色，说明该基因发生了选择性表达，产生了相应的mRNA，D正确。 故选A。 13．（2024·山东淄博·一模）减数分裂时某些同源染色体可发生不等位的互换．下图为一个基因型为AABBCCDD 的植物细胞在减数分裂时的不等位互换。下列说法错误的是（    ） A．同源染色体联会发生异常是不等位互换的前提 B．染色体的互换过程需要 DNA 连接酶的催化 C．C1D2、DIC2 可能分别成为C、D基因的等位基因 D．该细胞减数分裂能产生4 种不同基因型的配子 【答案】D 【分析】减数分裂的交叉互换发生于减数第一次分裂的前期，发生的对象是同源染色体的非姐妹染色单体之间。 【详解】A、在不等位互换中，联会的同源染色体发生异常，导致非姐妹染色单体之间的交叉互换，所以，同源染色体联会发生异常是不等位交换的前提，A正确； B、在不等位互换过程中，DNA连接酶催化交叉互换的DNA片段的连接，所以染色体的互换过程需要 DNA 连接酶的催化，B正确； C、由于发生了不等位互换，产生了新的基因C1D2和DIC2，这两个新的基因有可能替代了原有的C基因和D基因，成为它们的等位基因，C正确； D、原始细胞的基因型为AABBCCDD，经过减数分裂和交叉互换后，产生的配子可能有多种组合，但不会超过4种，具体取决于交叉互换的频率和位置，由于此题目没有提供具体的配子组合和数量，所以无法计算产生不同基因型的配子数量，D错误。 故选D。 14．（2024·山东聊城·二模）人喜食或厌食香椿是由基因A/a决定的，基因是位于11号染色体上的OR6A2嗅觉受体基因发生的不定位点的单核苷酸（SNP）变异，基因型aa的人群对香椿所散发出来的挥发性物质厌恶。据调查某地区人群中a基因频率为30%。下列叙述正确的是（    ） A．人群中全部A和a基因构成了一个基因库 B．a基因频率较低是因为SNP基因突变具有低频性 C．一个地区的饮食习惯可使a基因发生定向变异 D．人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化 【答案】D 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，A错误； B、基因型频率是指某种基因型个体占该群体个体总数的比率，基因频率的高低与自然选择有关，a基因频率较低是因为在自然选择过程中，a基因所在的某种基因型不能适应环境被逐渐淘汰所导致的，B错误； C、基因突变的特点是不定向的，C错误； D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化，D正确。 故选D。 二、多选题 15．（2024·山东滨州·二模）人类的每条5号染色体上有2个运动神经元存活基因1（SMN1）或其等位基因。SMN1有基因内长序列缺失和微小突变两种变异类型。无正常SMN1的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA）；发生长序列缺失的SMN1不能通过PCR扩增。不考虑其他变异，下列说法正确的是（　　） A．SMN1长序列缺失属于染色体变异，微小突变属于基因突变 B．人群中健康人的基因型有10种，患者的基因型有5种 C．通过PCR扩增后电泳，无条带的个体患SMA D．一对正常夫妇生育了一个患SMA的孩子，再生育一个正常孩子的概率为15/16 【答案】BC 【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变 异，其中染色体结构变异包括缺失、重复、易位和 倒位。 2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替 换，这会导致基因结构的改变。 【详解】A、SMN1基因内长序列缺失，仍然是以碱基对为单位的缺失，属于基因突变，微小突 变也属于基因突变，A错误； B、根据题意可以设控制该病的基因型为A、a1、a2，a1、a2为两种突变产生的等位基因，因为每条5号染色体上有2个运动神经元存活基因1（SMN1）或其等位基因，人群中健康人的基因型有AAAA，AAAa1，AAAa2，AAa1a2，AAa1a1，AAa2a2，Aa1a2a2，Aa2a2a2，Aa1a1a2，Aa1a1a1，10种，患者的基因型有a1a1a1a1，a2a2a2a2，a1a1a1a2，a1a1a2a2，a1a2a2a2，5种，B正确； C、分析题干，无正常SMN1的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA），发生长序列缺失的SMN1不能通过PCR扩增，因此通过PCR扩增后电泳，无条带的个体患SMA，C正确； D、一对正常夫妇生育了一个患SMA，a-a-a-a-的孩子，可知亲本均为AAa-a-，再生育一个患病孩子a-a-a-a-的概率为1/4，则再生育一个正常孩子的概率为1-1/4=3/4，D错误。 故选BC。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！3 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$