内容正文:
课时作业(37) 化学平衡常数及转化率
1.(2024·山西吕梁调研)一定条件下,对于已达平衡的可逆反应2A(g)+B(g) ⥫⥬2C(g) ΔH<0,下列说法正确的是( )
A.其他条件不变,增大压强,平衡常数随之增大
B.其他条件不变,增大A的浓度,平衡常数随之增大
C.改变条件使平衡常数增大,化学反应速率加快
D.改变条件使平衡常数增大,A的转化率增大
D 解析:化学平衡常数是温度函数,温度不变,平衡常数不变,A、B均错误;该反应为放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动,反应的平衡常数增大,但化学反应速率减小,C错误;改变条件使平衡常数增大说明反应程度增大,反应物A的转化率增大,D正确。
2.(双选)(2024·安徽芜湖名校联考)在300 mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO,一定条件下发生反应:Ni(s)+4CO(g)⥫⥬Ni(CO)4(g),已知该反应平衡常数与温度的关系如下表所示:
温度/℃
25
80
230
平衡常数
5×104
2
1.9×10-5
下列说法正确的是( )
A.升高温度,CO的平衡转化率增大
B.80 ℃时反应Ni(CO)4(g)⥫⥬Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为
C.在80 ℃达到平衡时,充入一定量的Ni(CO)4再次平衡后,CO的体积分数增大,平衡常数减小
D.80 ℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3 mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为2 mol/L
BD 解析:温度升高,平衡常数减小,说明该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,A错误;80 ℃时,反应Ni(s)+4CO(g)⥫⥬Ni(CO)4(g)的平衡常数为2,则反应Ni(CO)4(g)⥫⥬Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为,B正确;在80 ℃达到平衡时,充入一定量的Ni(CO)4,相当于增大压强,再次平衡后,CO体积分数减小,温度不变,平衡常数不变,C错误;80 ℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3 mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为= mol/L=2 mol/L,D正确。
3.一定温度下,将 2 mol A 和 2 mol B两种气体混合放入体积为 2 L 的密闭刚性容器中,发生反应2A(g)+B(g) ⥫⥬xC(g)+2D(g),2 min末反应达到平衡,生成0.8 mol D,并测得C的物质的量浓度为 0.4 mol/L,下列说法正确的是( )
A.x 的值为 1
B.A的平衡转化率为 40%
C.此温度下,该反应的平衡常数 K=0.5
D.A和 B 的平衡转化率相等
B 解析:2 min后生成0.8 mol D,生成C的物质的量为0.4 mol/L×2 L=0.8 mol,则有=,解得x=2,A错误;根据反应的化学方程式,生成0.8 mol D,必定消耗0.8 mol A和0.4 mol B,则A的转化率为α(A)=×100%=40%,B正确;B的转化率为α(B)=×100%=20%,A和B的转化率不相等,D错误;利用“三段式法”计算平衡常数:
此温度下,该反应的平衡常数 K==≈0.089,C错误。
4.(2024·浙江金华十校联考)向某2 L密闭容器中投入NO、O2分别为2 mol、1 mol,只发生反应:2NO+O2⥫⥬2NO2,在不同温度下、相同时间(t min)内NO的转化率如下表所示。则下列说法正确的是( )
温度/℃
5
30
70
80
转化率/%
10
80
80
50
A.该反应是吸热反应
B.若温度为50 ℃,NO的转化率>80%,
C.30 ℃、70 ℃下,t min时的NO2生成速率相等
D.80 ℃下,该反应的平衡常数为2
B 解析:根据表格数据可知,随着温度升高,速率增大,5 ℃、30 ℃下t min未达平衡,70 ℃、80 ℃下t min时反应已经达到平衡,为平衡转化率,平衡转化率随温度升高而减小,根据勒夏特列原理知该反应为放热反应,A错误;由选项A中分析和表格数据可知,50 ℃时NO的转化率大于80%,B正确;30 ℃、70 ℃的NO的转化率相同,但温度不同,t min时的NO2生成速率不相等,C错误;80 ℃下t min时反应已建立该条件下的平衡,NO、O2的起始浓度分别为1 mol/L,0.5 mol/L,NO的转化率为50%,则NO、O2、NO2的平衡浓度分别为0.5 mol/L、0.25 mol/L、0.5 mol/L,故K===4,D错误。
5.(双选)(2024·辽宁鞍山五校联考)已知反应①CO(g)+CuO(s)⥫⥬CO2(g)+Cu(s)和反应②H2(g)+CuO(s)⥫⥬Cu(s)+H2O(g)在T ℃时的平衡常数分别为K1和K2,该温度下反应③CO(g)+H2O(g)⥫⥬CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K3。则下列说法正确的是( )
A.反应①的平衡常数K1=
B.反应②中,增大氢气浓度,平衡正向移动,K2不变
C.对于反应③,T ℃时,K3=K1-K2
D.对于反应③,恒容时,温度升高,K值减小,则该反应为放热反应
BD 解析:反应①中氧化铜和铜为固体,不代入平衡常数表达式,则反应①的平衡常数K1=,A错误;化学平衡常数是温度的函数,温度不变,化学平衡常数不变,则反应②中,增大氢气浓度,平衡向正反应方向移动,但K2不变,B正确;根据盖斯定律,反应③=反应①-反应②,结合平衡常数表达式,反应③T ℃时,K3=,C错误;对于反应③,恒容时,温度升高,K值变小,说明平衡向逆反应方向移动,则该反应是放热反应,D正确。
6.(2024·浙江宁波十校联考)在不同温度下,向V L密闭容器中加入0.5 mol NO和0.5 mol活性炭,发生反应:2NO(g)+C(s) ⥫⥬N2(g)+CO2(g) ΔH=-Q kJ/mol(Q>0),达到平衡时的数据如下表所示:
温度/℃
n(C)/mol
n(CO2)/mol
T1
0.15
T2
0.375
下列说法正确的是( )
A.由上述信息可推知:T1>T2
B.T2℃时,反应达到平衡后再缩小容器的体积,c(N2)∶c(NO)增大
C.T1℃时,反应达到平衡后再增加碳的量,NO的转化率增大
D.T1℃时,该反应的平衡常数K=
D 解析:在不同温度下,向V L密闭容器中加入0.5 mol NO和0.5 mol活性炭,发生反应:2NO(g)+C(s) ⥫⥬N2(g)+CO2(g) ΔH=-Q kJ/mol(Q>0)。T1时,n(CO2)=0.15 mol,则平衡时NO、N2、CO2的物质的量分别为0.2 mol、0.15 mol、0.15 mol;T2时,n(C)=0.375 mol,则平衡时NO、N2、CO2的物质的量分别为0.25 mol、0.125 mol、0.125 mol。T2时CO2的浓度比T1时小,则表明平衡逆向移动,由此可推知:T1<T2,A错误;T2℃时,反应达到平衡后再缩小容器的体积,由于反应前后气体的分子数相等,平衡不发生移动,c(N2)、c(NO)都增大,但c(N2)∶c(NO)不变,B错误;T1℃时,反应达到平衡后再增加碳的量,平衡不发生移动,NO的转化率不变,C错误;T1℃时,该反应的平衡常数K==,D正确。
7.(双选)某温度下在2 L密闭容器中加入一定量A,发生以下化学反应:2A(g)⥫⥬B(g)+C(g) ΔH=-48.25 kJ/mol,反应过程中B、A的浓度比与时间t有下图所示关系,若测得第15 min时c(B)=1.6 mol/L,下列结论正确的是( )
A.该温度下此反应的平衡常数为4
B.A的初始物质的量为4 mol
C.反应到达平衡时,放出的热量为193 kJ
D.反应达平衡时,A的转化率为80%
AD 解析:利用“三段式法”进行计算:
此时=2,则有=2,解得c(A)=4.0 mol/L,n(A)=4.0 mol/L×2 L=8.0 mol,B错误;化学平衡常数K===4,A正确;生成1 mol B的反应热ΔH=-48.25 kJ/mol,达到平衡时生成3.2 mol B,放出的热量为48.25 kJ/mol×3.2 mol=154.4 kJ,C错误;反应达到平衡时,A的转化率为×100%=80%,D正确。
8.(2024·湖南省雅礼中学月考)Burns和Dainton研究发现Cl2与CO合成COCl2的反应机理如下:
①Cl2(g) ⥫⥬2Cl·(g) 快反应
②CO(g)+Cl·(g) ⥫⥬COCl·(g) 快反应
③COCl·(g)+Cl2(g) ⥫⥬COCl2(g)+Cl·(g) 慢反应
反应②的速率方程为v正=k正c(CO)·c(Cl·),v逆=k逆c(COCl·)。下列说法错误的是( )
A.反应①的活化能小于反应③的活化能
B.反应②的平衡常数K=
C.要提高合成COCl2的速率,关键是增大反应①的速率
D.选择合适的催化剂能提高单位时间内COCl2的产率
C 解析:反应①是快反应,反应③是慢反应,反应的活化能越大,反应速率越大,则反应①的活化能小于反应③的活化能,A正确;反应②达到平衡时v正=v逆,即k正c(CO)c(Cl·)=k逆c(COCl·),则有K==,B正确;反应①、②是快反应,反应③是慢反应,慢反应是整个反应的决速反应,要增大合成COCl2的速率,关键是增大反应③的速率,C错误;选择合适的催化剂能增大该反应的速率,能提高单位时间内COCl2的产率,D正确。
9.(双选)(2024·黑龙江哈尔滨三中月考)将一定量的X加入某密闭容器中,发生反应:2X(g)⥫⥬3Y(g)+Z(g),平衡时混合气体中X的物质的量分数与温度关系如图所示。下列推断正确的是( )
A.平衡后加入高效催化剂可使混合气体的平均摩尔质量增大
B.压强大小有p3<p2<p1
C.升高温度,该反应平衡常数K减小
D.在该条件下M点X平衡转化率为
BD 解析:催化剂不会使平衡发生移动,混合气体的平均摩尔质量不变,A错误;该反应为气体体积增大的反应,由图像及平衡移动可知,压强越大,X的物质的量分数越大,则压强大小有p3<p2<p1,B正确;根据图像知,升高温度,X的物质的量分数降低,说明反应向正反应方向移动,平衡常数增大,C错误;根据三段式分析:
,
M点X的物质的量分数为0.1,则有=0.1,解得x=a,故X的转化率为,D正确。
10.(2024·湖南省名校联盟联考)我国科学家利用石墨烯量子点为催化剂,将CO2转化为燃料甲烷,空间站基于该反应将航天员呼出的CO2转化为火箭燃料。将5 mol CO2和20 mol H2通入某恒压(压强为p0)密闭容器中,发生如下反应:
Ⅰ .CO2(g)+4H2(g) ⥫⥬CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-165 kJ/mol(主反应)
Ⅱ .CO2(g)+H2(g) ⥫⥬CO(g)+H2O(g) ΔH=+41 kJ/mol(副反应)
平衡时容器中含碳元素物质的物质的量[n(X)]随温度(T)的变化如图甲、乙、丙曲线所示。
下列说法错误的是( )
A.曲线甲、乙、丙分别表示CO2、CO、CH4
B.空间站中使CO2转化为燃料CH4的反应不能采用高温
C.1 050 K时,曲线丙逐渐下降的原因是以反应 Ⅱ 为主
D.800 K时反应 Ⅰ 的压强平衡常数Kp≈
A 解析:反应 Ⅰ 为放热反应,温度越低,越有利于反应 Ⅰ 正向移动,故甲为CH4,反应 Ⅱ 为吸热反应,温度越高,越有利于反应 Ⅱ 正向移动,故乙为CO,则丙为CO2,A错误;空间站中使CO2转化为燃料CH4,由图可知,较低温度时,CO2的平衡转化率高,平衡时CH4的物质的量大,B正确;曲线丙为CO2,高温主要进行反应 Ⅱ ,温度升高,该反应正向移动,CO2的平衡转化率提高,含量下降,C正确;800 K达到平衡时,CH4为3.8 mol,CO2为1 mol,CO为0.2 mol,根据三段式法计算:
、
,
容器中n(总)=17.4 mol,反应 Ⅰ 中各气体的分压:p(CO2)=p0,p(H2)=p0,p(CH4)=p0,p(H2O)=p0,故800 K时反应 Ⅰ 的压强平衡常数Kp=≈,D正确。
11.在恒容密闭容器中,加入足量的MoS2和O2,仅发生反应:2MoS2(s)+7O2(g) ⥫⥬2MoO3(s)+4SO2(g) ΔH。测得氧气的平衡转化率与起始压强、温度的关系如图所示:
(1)比较p1、p2、p3的大小:________。
(2)若初始时通入7.0 mol O2,p2为7.0 kPa,则A点平衡常数Kp=________(用气体平衡分压代替气体平衡浓度计算,分压=总压×气体的物质的量分数,写出计算式即可)。
答案:(1)p1>p2>p3 (2)(kPa)-3
解析:(1)该反应的正反应是一个反应前后气体体积减小的可逆反应,增大压强平衡正向移动,氧气转化率增大,故压强:p1>p2>p3。
(2)若初始时通入7.0 mol O2,p2为7.0 kPa,A点氧气转化率为50%,则A点n(O2)=7.0 mol×(1-50%)=3.5 mol,生成n(SO2)=×4=2 mol,恒温恒容条件下气体压强之比等于物质的量之比,故A点压强为×7.0 kPa=5.5 kPa,p(O2)=×5.5 kPa=3.5 kPa,p(SO2)=(5.5-3.5)kPa=2 kPa,则A点平衡常数Kp==(kPa)-3=(kPa)-3。
12.N2O4是NO2的二聚产物,NO、NO2等氮氧化物是主要的大气污染物,氮氧化物与悬浮在大气中的粒子相互作用时,涉及如下反应:
①2NO2(g)+NaCl(s) ⥫⥬NaNO3(s)+ClNO(g) ΔH1<0 K1
②2NO(g)+Cl2(g) ⥫⥬2ClNO(g) ΔH2<0 K2
(1)反应4NO2(g)+2NaCl(s) ⥫⥬2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的ΔH=________(用ΔH1、ΔH2表示),该反应的平衡常数为________(用K1、K2表示)。
(2)为研究不同条件对反应②的影响,T ℃时,向2 L恒容密闭容器中加入0.2 mol NO和0.2 mol Cl2,经5 min达到平衡状态,反应过程中容器内的压强减小10%,则5 min内反应的平均速率v(ClNO)=________mol/(L·min),NO的平衡转化率α1=________%。
答案:(1)2ΔH1-ΔH2 (2)0.008 40
解析:(1)分析反应①、②,根据盖斯定律,由①×2-②可得4NO2(g)+2NaCl(s)⇌2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),则该反应的ΔH=2ΔH1-ΔH2,该反应的平衡常数为K=。
(2)根据阿伏加德罗定律可知,同温同容时,气体的压强之比等于其物质的量之比,反应过程中容器内的压强减小10%,则平衡时气体总物质的量为0.4 mol×(1-10%)=0.36 mol。设反应中NO转化x mol,则:
则有0.2-x+0.2-0.5x+x=0.36,解得x=0.08,故5 min内反应的平均速率为v(ClNO)==0.008 mol/(L·min),NO的平衡转化率α1=×100%=40%。
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