精品解析:甘肃省兰州市兰州新区贺阳高级中学有限公司2023-2024学年高一下学期阶段性测试生物试题

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精品解析文字版答案
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2024-05-20
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 甘肃省
地区(市) 兰州市
地区(区县) 兰州新区
文件格式 ZIP
文件大小 738 KB
发布时间 2024-05-20
更新时间 2024-10-07
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2024-05-20
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来源 学科网

内容正文:

高一阶段性检测 生物学 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版必修1,必修2第1章~第2章。 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 人体细胞内的有机物具有重要作用。下列相关叙述错误的是(  ) A. 脂肪具有缓冲和减压的作用 B. DNA是主要的遗传物质 C. 糖类是主要的能源物质 D. 蛋白质具有运输、催化等功能 2. 物质输入和输出细胞都需要经过细胞膜。下列有关人体内物质跨膜运输的叙述,错误的是(  ) A. K+逆浓度梯度进入细胞时需要消耗能量 B. 葡萄糖进入不同细胞的跨膜运输方式可能不同 C. 乙醇和水分子都是通过自由扩散的方式进出细胞的 D. 大分子物质通过胞吞作用进入细胞需要蛋白质协助 3. 苹果、土豆切开后会变色发黑,该现象被称为酶促褐变。褐变是植物细胞中的多酚氧化酶催化无色多酚类物质生成褐色醌类物质的过程。下列相关说法正确的是( ) A. 多酚氧化酶为化学反应提供所需的活化能 B. 土豆爆炒后仍可发生酶促褐变 C. 多酚氧化酶在细胞外不可发挥作用 D. 多酚氧化酶能够使多酚类物质转变为容易发生化学反应的活跃状态 4. 人体红细胞的部分生命历程如图所示。下列叙述错误的是( ) A. 同一个体的造血干细胞和髓样干细胞的遗传物质相同 B. 幼红细胞所需要的能量主要来自线粒体 C. 网织红细胞和成熟红细胞均含染色质 D. 成熟红细胞凋亡是由基因决定的 5. 编码组蛋白乙酰转移酶的基因kat7 失活会延缓细胞衰老,从而延长实验动物的寿命。下列说法正确的是( ) A. 衰老细胞的代谢速率减缓,所有酶的活性均下降 B. 敲除基因kat7 后,细胞中的蛋白质不会再受到自由基的攻击 C. 细胞衰老和细胞死亡都有利于机体更好地实现生物体的自我更新 D. 就多细胞生物而言,新生个体中同样存在细胞衰老的现象 6. 玉米根尖细胞的细胞周期中会发生的变化是(  ) A. 在分裂间期,中心粒倍增 B. 在分裂前期,由细胞两极发出的星射线形成纺锤体 C. 在分裂中期,每条染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上 D. 在分裂末期,细胞膜从细胞中部向内凹陷,缢裂成两个子细胞 7. 下列关于遗传学基本概念的叙述,错误的是(  ) A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状 C. 基因A与基因a是一对等位基因 D. 抗倒伏小麦自交后代中同时出现抗倒伏和易倒伏的现象叫作性状分离 8. 某细胞内部分基因的位置如图所示,下列在遗传过程中可以体现自由组合定律的基因的组合是( ) A. A/A和B/b B. C/c和D/d C. A/A和C/c D. B/b和D/d 9. 某植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2。若该个体自交,其F1中基因型为yyRr的个体所占的比例为( ) A. 1/16 B. 1/8 C. 2/9 D. 4/9 10. 小麦茎基腐病是一种普遍且危害较大的病害,可由某种真菌X感染引起。小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制。育种人员让抗茎基腐病的小麦自交得F1,F1中抗茎基腐病:易感染茎基腐病=3:1,让F1中抗茎基腐病的小麦自交得到F2。若用真菌X去感染F2,则F2中不被感染的小麦所占比例为(  ) A. 2/3 B. 3/4 C. 4/5 D. 5/6 11. 处于分裂时期的某人体(2n=46)体细胞如图(只显示部分染色体)所示,不考虑染色体互换及其他异常情况,下列相关叙述正确的是( ) A. 该细胞处于有丝分裂后期 B. 该细胞的名称是初级卵母细胞 C. 该细胞能产生4种基因型的配子 D. 该细胞在减数分裂中会出现23个四分体 12. 基因型为AaBbDd的个体进行测交,后代中AaBbdd:Aabbdd:aaBbDd:aabbDd=1:1:1:1。不考虑染色体互换,分析原因是( ) A. A/a、B/b、D/d分别位于3对同源染色体上 B A/a和D/d位于一对同源染色体上,B/b位于另一对同源染色体上 C. A/a和B/b位于一对同源染色体上,D/d位于另一对同源染色体上 D B/b和D/d位于一对同源染色体上,A/a位于另一对同源染色体上 13. 下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述,正确的是(  ) A. 该

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