内容正文:
第十一单元 有机化学基础
第4讲 醛 酮
1.知道醛、酮的典型代表物的组成、结构及性质。2.知道醛、酮与其他有机物的相互转化。3.认识有机物分子中官能团之间的相互转化。
课时作业
02
目录
CONTENTS
高考真题演练
01
烃基(或氢原子)
醛基
醛基(或—CHO)
CnH2nO(n≥1)
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名师思维建模
关键能力提升
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5
无色
强烈刺激性气味
易溶于水
无色
刺激性气味
液体
与水、乙醇互溶
气体
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6
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关键能力提升
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7
福尔马林
甲醛
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羰基
两个烃基
丙酮
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10
×
×
醛基不能写成—COH。
错因
丙醛与丙酮互为同分异构体。
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11
×
检验“ ”一般用溴水或KMnO4(H+)溶液,而两
试剂均可氧化“—CHO”,故应先检验“—CHO”,后检验“ ”。
错因
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×
×
甲醛分子中相当于有2个—CHO,故1 mol HCHO与足量银氨溶液充分反应,可生成4 mol Ag。
错因
CH3CHO分子中甲基碳原子为饱和碳原子,形成四面体结构,故所有原子不可能共平面。
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13
1.醛基的定性与定量检验方法
(1)定性检验
(2)定量检验
①醛基发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应时,量的关系如下:
1 mol ~2 mol Ag;1 mol ~1 mol Cu2O。
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14
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15
2.银镜反应的注意事项
(1)试管内壁必须洁净。
(2)银氨溶液随用随配,不可久置。
(3)水浴加热,不可用酒精灯直接加热。
(4)加热时不可振荡或摇动试管,防止生成的银被空气中的氧气氧化成Ag2O(黑色)。
(5)乙醛用量不宜太多,一般加3滴。
(6)银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去。
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16
3.与新制的Cu(OH)2反应的注意事项
(1)所用的Cu(OH)2必须是新制的,而且制备时,NaOH溶液必须明显过量。
(2)加热时必须将混合液加热至沸腾,才能看到明显的砖红色沉淀。
(3)加热煮沸时间不能过长,防止Cu(OH)2受热分解成黑色的CuO。
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4.含有碳碳双键和醛基的有机物中官能团检验的顺序
银氨溶液或新制Cu(OH)2为弱氧化剂,不能氧化碳碳双键,但溴水或酸性KMnO4溶液为强氧化剂,可氧化—CHO,故应先检验—CHO,再检验碳碳双键。
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CB
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高考真题演练
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高考真题演练
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苯甲醇
消去反应
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硝基、酯基和(酮)羰基
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π
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乙酸
丙酮
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ab
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醚键
醛基
取代反应
加成反应
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[建议用时:40分钟]
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CH3CH==CH2
羧基和羟基
取代反应
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—OH、—NO2
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取代反应
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76
R
目录
1.醛
(1)组成与结构
醛是由eq \x(\s\up1(01))_________________与eq \x(\s\up1(02))_______相连而构成的化合物,官能团为eq \x(\s\up1(03))______________,饱和一元醛的通式为eq \x(\s\up1(04))_____________。
(2)常见醛的物理性质
物质
颜色
气味
状态
溶解性
甲醛(HCHO)
eq \x(\s\up1(05))_____
eq \x(\s\up1(06))_______________
eq \x(\s\up1(07))_____
eq \x(\s\up1(08))___________
乙醛(CH3CHO)
eq \x(\s\up1(09))_____
eq \x(\s\up1(10))_______________
eq \x(\s\up1(11))_____
eq \x(\s\up1(12))______________
(3)化学性质(以乙醛为例)
醛类物质与醇类、羧酸类物质的氧化还原关系为
醇eq \o(,\s\up18(氧化),\s\do18(还原))醛eq \o(――→,\s\up18(氧化))羧酸
(4)在生产、生活中的作用和影响
①35%~40%的甲醛水溶液称为eq \x(\s\up1(17))___________,具有杀菌消毒作用和防腐性能,常用作防腐剂和消毒剂,用于种子消毒和浸制生物标本。但甲醛有毒,不可用于食品保鲜。
②劣质的装饰材料中挥发出的eq \x(\s\up1(18))_______,对环境和人体健康影响很大,是室内主要污染物之一。
2.酮
(1)组成与结构
酮是eq \x(\s\up1(01))________与eq \x(\s\up1(02))___________相连的化合物,其结构可表示为
eq \x(\s\up1(03))____________。eq \x(\s\up1(04))_________是最简单的酮。
(2)化学性质(以丙酮为例)
①不能被银氨溶液、新制Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。
②催化加氢
eq \x(\s\up1(05))________________________________________。
③与HCN加成+HCNeq \o(――→,\s\up18(催化剂))eq \x(\s\up1(06))________________。
判断下列说法的正误,并指出错误说法的错因。
(1)醛基的结构简式可以写成—CHO,也可以写成—COH。( )
错因:______________________________________
(2)甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体。( )
错因:______________________________________
(3)欲检验CH2==CH—CHO分子中的官能团,应先检验“”后检验“—CHO”。( )
错因:__________________________________________________
____________________________________________________________
(4)1 mol HCHO与足量银氨溶液充分反应,可生成2 mol Ag。( )
错因:__________________________________________________
____________________________________________________________
(5)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。( )
错因:__________________________________________________
____________________________________________________________
②甲醛发生氧化反应时可理解为,所以甲醛分子中相当于有两个,当与足量的银氨溶液或新制Cu(OH)2作用时,可存在如下量的关系:
1 mol ~4 mol Ag;1 mol ~4 mol Cu(OH)2~2 mol Cu2O。
角度一 理解与辨析醛、酮的结构与性质
1.下列叙述正确的是( )
A.醛和酮都含有,二者的化学性质相似
B.能发生银镜反应的物质是醛,1 mol醛与银氨溶液反应只能还原出2 mol Ag
C.醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应
D.丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应
2.苯基环丁烯酮(
A.苯基环丁烯酮的分子式为C10H8O
B.苯基环丁烯酮可以与HCN发生加成反应
C.苯基环丁烯酮苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有3种
D.1 mol苯基环丁烯酮最多能与4 mol H2发生还原反应
角度二 分析与推测醛、酮与其他有机物的转化
3.化合物A(
A.反应1可用的试剂是氯气
B.反应3可用的试剂是氧气和铜
C.反应1为取代反应,反应2为消去反应
D.A可通过加成反应合成Y
4.已知:醛分子在稀碱溶液存在下,可发生羟醛缩合反应,生成羟基醛,如:
试写出以乙烯为原料合成正丁醇的各步反应的化学方程式。
答案 (1)CH2==CH2+H2Oeq \o(――――→,\s\up18(催化剂),\s\do18(加热、加压))CH3CH2OH
(2)2CH3CH2OH+O2eq \o(――→,\s\up18(Cu),\s\do18(△))2CH3CHO+2H2O
(3)2CH3CHOeq \o(――→,\s\up18(OH-))
(4) eq \o(――→,\s\up18(△))CH3CH==CHCHO+H2O
(5)CH3CH==CHCHO+2H2eq \o(――→,\s\up18(催化剂),\s\do18(△))CH3CH2CH2CH2OH
角度三 归纳与论证醛基的检验与鉴别
5.某甲酸溶液中可能含有少量甲醛,用下列方法可以证明的是( )
A.加入新制的Cu(OH)2加热,有砖红色沉淀产生,则含甲醛
B.能发生银镜反应,则含甲醛
C.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,若有银镜产生,则含甲醛
D.将该溶液与足量NaOH溶液混合后蒸馏,若其蒸馏产物可发生银镜反应,则含甲醛
解析 甲醛和甲酸都含有醛基,直接加入新制Cu(OH)2或银氨溶液,不能检验是否含有甲醛,A、B不能证明;若试液先发生酯化反应,生成的甲酸酯仍含有醛基,且酯化反应为可逆反应,加入新制Cu(OH)2或银氨溶液不能检验是否含有甲醛,C不能证明。
6.我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β紫罗兰酮,转化过程如下:
(1)要检验柠檬醛中含有碳碳双键,需要使用下列试剂中的________(按反应顺序填试剂标号)。
A.氢氧化钠溶液
B.酸性高锰酸钾溶液
C.银氨溶液
D.碳酸钠溶液
(2)写出柠檬醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式:_____________
____________________________________________________________。
(3)柠檬醛有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体有________种。
A.含有一个的六元环结构,六元环上只有一个取代基
B.能发生银镜反应
解析 (3)柠檬醛的分子式为C10H16O,去掉—C6H9后还剩—C4H7O,因能发生银镜反应,故含有醛基,六元环上的取代基可为—CH2CH2CH2CHO、—C(CH3)2CHO、—CH(CH3)CH2CHO、—CH(CHO)CH2CH3、—CH2CH(CHO)CH3,共5种,在环上有3种取代位置,所以符合条件的同分异构体有5×3=15种。
1.(2023·山东卷)有机物X→Y的异构化反应如图所示,下列说法错误的是( )
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D.类比上述反应,
解析 由有机物Y的结构简式可知,Y的分子式为C6H10O,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有:CH3CH==CHCH(CH3)CHO、CH2==C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2==CHCH(CH3)CH2CHO、CH2== CHCH2CH(CH3)CHO和CH2==CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构),C错误。
2.(2022·全国甲卷)用N杂环卡宾碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为___________。
(3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式______________。
(4)E的结构简式为______________。
(5)H中含氧官能团的名称是________________________。
(6)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反
应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式___________________。
(7)如果要合成H的类似物H′(
应的D′和G′的结构简式___________、___________。H′分子中有______个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
解析 A的分子式为C7H8O,在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化生成B(),则A为,B与CH3CHO发生加成反应生成,再发生消去反应生成C(),C与Br2/CCl4发生加成反应得到,在碱性条件下发生消去反应生成D(),B与E发生反应得到F,根据E的分子式及F的结构简式,可推知E为,F与反应生成G,G与D反应生成H。
(6)C的结构简式为,分子式为C9H8O,其同分异构体X可发生银镜反应,说明含有醛基,又与酸性高锰酸钾反应后可得到对苯二甲酸,则X的取代基处于苯环的对位,满足条件的X的结构简式为。
3.(2023·湖北卷)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有________种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的结构简式
为________________________。
(3)E与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为________、________。
(4)G的结构简式为________。
(5)已知:,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种α,
β不饱和酮J,J的结构简式为______________。若经此路线由H合成I,存在的问题有________(填标号)。
a.原子利用率低
b.产物难以分离
c.反应条件苛刻
d.严重污染环境
解析 (2)D为,分子式为C5H12O,含有羟基的同分异构体分别为、、、、、、、,共8种,除去D自身,还有7种同分异构体。
4.(2022·湖南高考节选)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
已知:①+[Ph3eq \o(P,\s\up6(+))CH2R′]Br-eq \o(――→ ,\s\do18(碱));
②
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为________、________。
(2)F→G、G→H的反应类型分别是______________、____________。
(3)B的结构简式为__________________________。
(4)C→D反应方程式为__________________________________________。
(5)是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有________种(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,
且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为______________。
解析 A和[Ph3eq \o(P,\s\up6(+))CH2CH2COOH]Br-在碱的作用下反应生成B(C12H14O4),根据“已知①”可以推出B的结构简式为;B和HCOONH4在Pd/C作用下发生反应得到C(C12H16O4),C又转化为D(C12H14O3),根据“已知②”可推出C的结构简式为,D的结构简式为;D和
HOCH2CH2OH反应生成E;E在一定条件下转化为F;F和CH3I在碱的作用下反应得到G(C15H18O5),G和反应得到H,对比F和H的结构简式可得知G的结构简式为;H再转化为I;I最终转化为J。
(5)的同分异构体能发生银镜反应,说明该物质含有醛基,根据分子式C4H6O可得知,该物质还含有碳碳双键或者三元环,则符合条件的同分异构体有5种,它们分别是CH2==CHCH2CHO、、、和,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式是。
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.某学生用2 mL 0.5 mol·L-1 CuSO4溶液和4 mL 0.5 mol·L-1 NaOH溶液混合,然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL,加热至沸腾,未见砖红色沉淀产生,主要原因是( )
A.甲醛的量太少
B.CuSO4的量太少
C.NaOH的量太少
D.加热不充分
解析 此反应必须在碱性环境中才能发生,NaOH的量太少。
2.下列操作不合适的是( )
A.银镜反应采用水浴加热
B.用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的乙烯杂质
C.在乙醛还原新制Cu(OH)2的实验中,制Cu(OH)2时NaOH应过量,可直接加热
D.配制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中
3.某有机物的结构简式为
A.该物质可以使溴水褪色
B.该物质在催化剂、加热条件下与O2反应,生成物只含有一种官能团
C.该物质在催化剂、加热条件下与H2反应,生成物可以发生缩聚反应
D.0.1 mol该物质完全燃烧,消耗17.92 L O2
4.(2023·北京市朝阳区高三期末质量检测)形成白酒辛辣口感的物质是醛类物质,主要由葡萄糖经如下转化生成:
下列说法不正确的是( )
A.一定条件下,1 mol Z最多可与2 mol H2发生加成反应
B.Y中含有羟基和醛基,属于糖类物质
C.可用新制的Cu(OH)2鉴别X和Z
D.沸点:X>Y>Z
解析 Y只含1个羟基和1个醛基,不属于糖类物质,故B错误。
5.下列关于有机物的说法正确的是( )
A.某甲酸溶液中可能存在着甲醛,若加入新制的Cu(OH)2加热,有砖红色沉淀产生,则证明一定存在甲醛
B.可以用银氨溶液或新制氢氧化铜检验醛基的存在
C.乙醛既可以与氢气发生加成反应,又可以与卤素单质发生加成反应
D.醛和酮与氢气加成得到醇,所有的醇都能被氧化成醛或酮
6.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )
A.Br2的CCl4溶液
B.[Ag(NH3)2]OH溶液,H+
C.HBr
D.H2
7.已知甲醛分子中4个原子共平面,下列分子中所有原子不可能同时处于同一平面的是( )
A.CH2==CH—CH==CH2
B.
C.ClCH==CHCHO
D.
8.Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效,其可由香芹酮经过多步反应合成:
下列说法不正确的是( )
A.香芹酮的化学式为C10H14O
B.Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应
C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种
解析 与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有2种,分别为、,D错误。
9.2020年“绿色合成路线奖”授予了化学品制造商吉诺玛蒂卡(Genomatica)公司,以表彰他们利用糖发酵一步转化制备1,3丁二醇的新工艺。传统合成1,3丁二醇的路线如图:
下列说法错误的是( )
A.1,3丁二醇可用作化妆品的保湿剂
B.甲和乙均能与酸性KMnO4溶液反应
C.反应②的反应类型为加成反应
D.用银氨溶液或新制氢氧化铜能鉴别甲和乙
解析 1,3丁二醇中含有2个羟基,能与水分子形成氢键,具有良好的吸湿性,可用作化妆品的保湿剂,A正确;甲含醛基,乙含醛基、羟基,都能与酸性KMnO4溶液反应,B正确;反应②中—CHO转化为—CH2OH,为加成反应,C正确;甲、乙均含有醛基,不能用银氨溶液或新制氢氧化铜鉴别,D错误。
10.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,假紫罗兰酮再进一步反应可以合成有工业价值的α紫罗兰酮和β紫罗兰酮,转化过程如图所示。
下列说法错误的是( )
A.丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应
B.假紫罗兰酮的同分异构体只有α紫罗兰酮和β紫罗兰酮2种
C.α紫罗兰酮和β紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中手性碳原子数目不同
D.柠檬醛分子中所有碳原子可能处于同一平面上
解析 对比丙酮与柠檬醛、假紫罗兰酮的结构,可推测丙酮与柠檬醛中的醛基先发生加成反应生成,然后羟基发生消去反应生成假紫罗兰酮,A正确;假紫罗兰酮中含有碳碳双键和酮羰基,其不饱和度为4,假紫罗兰酮、α紫罗兰酮和β紫罗兰酮的分子式相同、结构不同,互为同分异构体,但假紫罗兰酮还有不含环状结构的同分异构体及芳香类同分异构体等,B错误;α紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的
产物为,其分子中含有5个手性碳原子(标有*的碳原子),β紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的产物为,其分子中含有4个手性碳原子(标有*的碳原子),C正确;柠檬醛分子中共有10个碳原子,分别属于两个以碳碳双键为中心的平面,通过旋转连接两个平面的碳碳单键可使所有碳原子处于同一平面上,D正确。
11.制备重要的有机合成中间体Ⅰ的反应如下。下列说法错误的是( )
A.该反应属于加成反应
B.可用少量溴水鉴别苯甲醛和2环己烯酮
C.Ⅰ与足量H2完全加成后所得分子的核磁共振氢谱中有13组峰
D.已知烷基具有供电子作用,则气态时(CH3)3N的碱性强于NH3
二、非选择题
12.(2023·郑州市高三一模)有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯,俗称明胶玻璃、亚克力,具有较好的透明性、化学稳定性,易染色,易加工,外观优美等优点。由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下:
回答如下问题:
(1)写出A的结构简式:______________。
(2)E中官能团的名称为______________。
(3)反应1和反应2的反应类型分别为____________、____________。
(4)写出F转化为G的化学反应方程式:________________________
______________________________________________________________。
13.某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如图:
已知:a.同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基
b.
回答下列问题:
(1)D分子中除—CHO外的含氧官能团结构简式为______________。
(2)F的结构简式为_______________;反应①的反应类型为___________________。
(3)B→C过程中第1)步反应的化学方程式为____________________
_____________________________________________________________;ClCH2COOC2H5加热条件下与足量NaOH溶液反应后酸化,所得的有机物发生聚合反应的化学方程式为_________________________________
_________________________________________________。
(4)化合物C中含有苯环的同分异构体有________种,其中苯环上只
有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为__________。
(5)下列有关G的叙述不正确的是________。
a.分子式为C11H10O3N
b.既能与盐酸反应生成盐,也能与NaOH反应生成盐
c.1 mol G最多可以与5 mol H2发生加成反应
d.既能发生加成反应,也能发生取代反应
解析 由有机物的转化关系可知,在铁存在条件下与氯气发生取代反应生成A,结合A发生水解反应的产物可知,A为;在光照条件下与氯气发生取代反应生成B();根据已知信息a知,B先在氢氧化钠溶液中共热,再酸化生成C();C在浓硫
酸作用下与浓硝酸发生硝化反应,结合E的结构简式可知,D为;D与ClCH2COOC2H5发生取代反应生成E,E发生已知信息b中的反应生成F();F一定条件下发生还原反应生成G。
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