7-2-1 乙烯 课件 2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册

2024-05-14
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精品

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版必修第二册
年级 高一
章节 第二节 乙烯与有机高分子材料
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 31.29 MB
发布时间 2024-05-14
更新时间 2024-05-14
作者 谭玲萍
品牌系列 -
审核时间 2024-05-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/45131046.html
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来源 学科网

内容正文:

2023级化学必修(第二册) 第七章 有机化合物 §7-2 乙烯与有机高分子材料 第01讲 乙烯 授 课 人:谭玲萍 上课时间:2024年5月7日 壹 贰 乙烯的物理性质、组成与结构 乙烯的化学性质 知识导航: “红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气既发,并无涩味。” ——宋·苏轼《格物粗谈·果品》 这种气体就是我们今天即将学习的乙烯。 一、乙烯的物理性质、组成与结构 1.乙烯的应用: (1)乙烯是石油化学工业重要的基本原料,通过一系列化学反应,乙烯可以合成有机高分子材料、药物等。 乙烯的产量可以用来衡量一个国家 的发展水平。 (2)乙烯还可以调节植物生长,可用于催熟果实。 石油化工 一、乙烯的物理性质、组成与结构 2.乙烯的物理性质: 颜色 状态 密度 气味 溶解性 无色 气体 比空气略小 稍有气味 难溶于水 乙烯的收集方式 。 排水法 3.乙烯的结构: 分子式 电子式 结构式 结构简式 球棍模型 比列模型 C2H4 H H : C : : C H : : : H C C H H H H CH2=CH2 碳的价键没有完全被氢原子饱和,即“不饱和”! 约120° 约120° ①乙烯是平面结构,2个碳原子和4个氢原子共平面; ②含 的分子中至少6个原子共平面。 1.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)实验室中可用向下排空气法收集乙烯气体。 ( ) (2)乙烯的电子式为 ,结构简式为CH2CH2。 ( ) (3)乙烯分子中所有原子共平面,可推断丙烯(CH2===CH—CH3)分子中所有原子也共平面。 ( ) (4)乙烯分子中碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”,因此乙烯属于不饱和烃。 ( ) × × H H : C : : C H : : : H × √ 2.下列分子中所有原子都在同一平面上的是( ) A.CH4 B.C2H6 C.CCl4 D.C2H4 D 2.CH2==CH—CH3分子中共面原子最多有___个,至少有___个。 C-C可旋转 7 6 注意: C==C中C原子不能绕键旋转(C—C可以) 比一比: 分子式 电子式 结构式 结构简式 球棍模型 填充模型 C2H4 H H : C : : C H : : : H C C H H H H CH2=CH2 C2H6 CH3CH3 H H : C : C H : : : H : : H H C C H H H H H H 键能(kJ/mol) EC=C=615 键能(kJ/mol) 2EC-C=2×348 则有:EC=C 2EC-C < 碳碳双键中有一个键比较容易断裂,即易发生化学反应! 二、乙烯的化学性质: 1.氧化反应: ①燃烧——剧烈的氧化反应 实验现象: 火焰明亮并伴有黑烟; C2H4+3O2 2CO2+2H2O 点燃 甲烷 乙烯 化学反应: ②与强氧化剂反应:酸性KMnO4溶液 实验现象: 化学反应: KMnO4(H+)溶液紫红色褪去,变为无色。 C2H4被酸性KMnO4溶液氧化为CO2 二、乙烯的化学性质: 1.氧化反应: 含碳量高,燃烧不充分; 可以 不可以,乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳,引入新的杂质。 能不能用高锰酸钾来鉴别乙烷和乙烯呢? C C H H H H 高锰酸钾褪色 C C H H H H H H 高锰酸钾不褪色 能不能用高锰酸钾来除去乙烷中乙烯呢? 2.加成反应: 实验现象: 实验结论: 溴的CCl4溶液颜色褪去; 乙烯与溴单质发生了化学反应。 溴的水溶液(溴水)颜色褪去; ——无沉淀生成 b. 取反应混合物滴加紫色石蕊试液 a. 取反应混合物滴加AgNO3溶液 验证: 可能反应方程式 实验结论:乙烯与溴发生加成反应  ①CH2==CH2 + Br ─Br CH2 ==CH ─ Br + HBr 溶于水电离出H+、Br - ②CH2==CH2 + Br ─Br CH2 ─ CH2 Br Br 不溶于水油状液体 ——紫色石蕊溶液不变色 2.加成反应: 现象:乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 乙烯与溴单质反应过程中,化学键发生了怎样的变化? 请你观看反应的微观动画,写出反应的化学方程式。 C Br C C H H H H Br H H C H H

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