内容正文:
《遗传与进化》必背必考知识点
第一部分 教材必考长句
1.豌豆作为实验材料的优点:(1)严格的自花传粉,闭花受粉,自然状态下一般都是纯种;(2)具有稳定的易于区分的相对性状,易于观察和分析;(3)花大,易于做人工杂交实验;(4)子代个体数量较多,便于用数学统计的方法分析,结果更可靠;(5)生长周期短,可在短时间获得大量种子。
2.花蕾期去雄的目的:防止自花传粉。
3.杂交实验时套袋的目的:防止外来花粉的干扰。
4.孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3∶1的分离比必须同时满足的条件:统计子代样本数目足够多;F1形成的两种配子数目相等且生活力相同;雌雄配子结合的机会相等;F2不同基因型的个体存活率相等。
5.测交的方法能证明F1产生配子的种类和比例的原因:隐性个体所产生的配子中的基因为隐性,它不会影响F1产生的配子中所含基因的表达。所以测交后代出现的性状及比例与F1产生的配子种类及比例相符。
6.分离定律和自由组合定律的联系:两定律同时进行,同时发挥作用;分离定律是自由组合定律的基础;两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。
7.有些转入抗盐基因的植物自交,其后代抗盐∶不抗盐=3∶1,另一些转入抗盐基因的植物自交,其后代抗盐∶不抗盐=15∶1,原因:如果亲本只在一条染色体上导入了耐盐基因,自交后代就会出现耐盐∶不耐盐=3∶1;如果亲本在两条染色体上导入了耐盐基因,自交后代就会出现耐盐∶不耐盐=15∶1。
8.与初级精母细胞相比,精细胞的染色体数目减半,原因是其在减数分裂前染色体复制一次,而在减数分裂过程中连续分裂两次。
9.同源染色体联会的意义:同源染色体联会是同源染色体分离的基础,联会时(同源染色体的非姐妹染色单体之间)的互换及非同源染色体随机排列在赤道板两侧,实现了非同源染色体的自由组合,从而增加了配子的多样性。
10.观察细胞的减数分裂实验宜选用雄性个体生殖器官的原因:雄性个体产生的精子数量多于雌性个体产生的卵细胞数;大多数动物卵巢排出的卵子是次级卵母细胞,只有受精时,在精子的刺激下,才能继续完成减数分裂Ⅱ。
11.卵细胞形成过程与精子形成过程的区别与其各自功能的联系:精细胞经过复杂的变形才能成为精子,丢弃了大部分细胞质,形成可以摆动的尾部,有利于其快速地游动通过生殖道与卵细胞结合;卵细胞的形成经历了两次不均等分裂,使其细胞质中保留了大量营养物质,为胚胎的早期发育提供能量。
12.配子中染色体组合多样性的原因:同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合;同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换。
13.等位基因和非等位基因在染色体上的分布位置区别:等位基因位于一对同源染色体的相同位置,非等位基因位于非同源染色体或同源染色体的不同位置。
14.自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
15.若基因型为AaBb的个体测交子代出现四种表型,其比例为44%∶6%∶6%∶44%,请解释出现这一结果的可能原因:A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,且部分初级性母细胞发生互换,产生四种类型的配子,其比例为44%∶6%∶6%∶44%。
16.萨顿提出基因在染色体上,他的依据是基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
17.果蝇作为遗传学研究材料的原因:相对性状易于区分、子代数量多、繁殖快、生长周期短、易饲养。
18.一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型,据此推测基因的位置及造成性别比例改变的可能原因:基因位于X染色体上,显性基因纯合时致死(或雄性显性个体致死)。
19.艾弗里及其同事进行了肺炎链球菌的转化实验,该实验最关键的实验设计思路:利用“减法原理”,每个实验组特异性除去了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质。
20.与格里菲思的实验相比,艾弗里实验的最大优点是:不使用小鼠进行实验,减少对动物的伤害。
21.不能直接用含32P(或35S)的培养基培养T2噬菌体的原因:T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,只有在大肠杆菌体内才能进行增殖,故应先在含32P(或35S)的培养基中培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体。
22.对噬菌体进行同位素标记的大致过程:先用含同位素标记的培养基培养细菌,再用得到的细菌培养噬菌体,就能得到含相应同位素标记的噬菌体。
23.将一个T2噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记,并使其感染大肠杆菌,在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体(n个)并释放,则其中含有32P标记的噬菌体所占比例为2/n,原因是一个含有32P标记的噬菌体双链DNA分子经过半保留复制后,标记的两条单链只能分配到2个噬菌体中,因此在得到的n个