第2章 专题4 遗传病遗传方式的判断及概率计算-【高中必刷题】2023-2024学年新教材高中生物必修第二册同步课件（人教版2019 多选）

生物学 必修2遗传与进化 RJ 多选题模式 1 4 专题4 遗传病遗传方式的判断及概率计算 刷难关 2 1.[河南洛阳孟津一中2023高一下月考] 两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴 性遗传病， 患病情况未知，如图1。对相关个体的 酶切后再进行电泳，可以将不同基因 分离。现对部分个体进行检测，结果如图2（甲、乙两病的致病基因均不位于 、 染色体的同 源区段）。下列相关叙述不正确的是( ) 图1 图2 C A.乙病一定为伴 染色体显性遗传病 B.若对 的 进行酶切和电泳，结果和 一样 C.若 与 婚配，后代同时患两种遗传病的概率为 D.若对 的 进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带 3 解析 分析题图可知， 和 不患甲病，生有患甲病的女儿 ，所以甲病为常染色体隐性遗 传病， 和 患乙病，所生儿子 不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据以上分析及题意 可知，乙病一定为伴 染色体显性遗传病，A正确；假设与乙病相关的基因为B、 ，与甲病相关 的基因为A、 ， 患乙病不患甲病，所以基因型为 ，又因其儿子 号患甲病 ， 所以 号基因型为 ，同理 号为 、 基因型为 、 基因型为 ，因此若对 的 进行酶切和电泳，结果和 一样，B正确；由B选项分析可知， 分别分析甲、乙两种病， 的基因型及概率为 、 、 、 ， 的基因型及 概率为 、 、 ，若 与 婚配，后代同时患两种遗传病的概率为 ，C错误；根据 、 、 的基因型和电泳图可知，基因1、2表示 A、 基因，基因3表示B基因，基因4表示 基因，由 和 的基因型可推知 与乙病相关 基因为 ，由于 的患病情况未知，所以她与甲病相关基因可能为 或 或 ，因此若 对 的 进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带，D正确。 4 2.[四川成都外国语学校2022高二上开学考] 有些人的性染色体组成为 ，但其外貌与正常女性 一样，无生育能力，被称为女性化患者，原因是其 染色体上有一个隐性致病基因 （ 染色体 上没有相应的等位基因），某女性化患者的家庭系谱图如图所示。下列叙述正确的是( ) C A.Ⅱ 的基因型为 B.Ⅱ 与正常男性结婚生出女性化患者的概率为 C.Ⅰ 的致病基因肯定来自其母亲 D.Ⅱ 的初级卵母细胞中含有2或0个致病基因 5 解析 由题干及题图可知，Ⅱ 为女性化患者，基因型是 （外貌为女性），A错误；Ⅱ 的基因型是 ，与正常男性 婚配，后代基因型及比例为 ，故生出女性化患者的概率是 ，B错误；Ⅰ 是女性携带者，基因型为 ，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为 ，由题干可知染色体组成为 的个体外貌与正常女性一样，且无生育能力，因此，其致病基因肯定来自母亲，C正确；Ⅱ 的基因型是 ，其初级卵母细胞中含有2个致病基因，D错误。 6 3.[辽宁铁岭昌图一中2023高一下期中] 如图为人类某种单基因遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答： （1）该遗传病的遗传方式是__________________。 常染色体隐性遗传 解析 由系谱图可知，3号和4号都正常，生有患病女儿10号，故该病为常染色体隐性遗传病。 7 （2）若相关基因用A、 表示，则3号和7号个体的基因型分别为_ ___、____。 解析 3号和4号、7号和8号都正常，但都有一个患病的孩子，若相关基因用A、 表示，则四人 的基因型均为 。 （3）6号是纯合子的概率为___，9号是杂合子的概率为_ _。 0 解析 6号和7号为同卵双生，则6号的基因型也为 ，为纯合子的概率为0；3号和4号的基因型 均为 ，9号表现正常，且8号和9号为异卵双生，则9号的基因型为 或 ，其中为 （杂 合子）的概率为 。 8 （4）7号、8号再生一个孩子患病的概率是_ _。 解析 7号和8号的基因型均为 ，他们再生一个孩子患病的概率是 。 （5）若6号和9号结婚，则他们生出患病孩子的概率是_ _，若他们生出的第一个孩子有病，则再 生一个孩子患病的概率是__。如果正常人群中该病致病基因携带者的概率为 ，则10号与一正 常男性结婚生一个孩子患病的概率是_ ___。 解析 结合（3）的分析可知，6号和9号生出患病孩子的概率是 ；若他们生出的第一个 孩子患病，则说明9号的基因型为 ，则他们再生一个孩子患病的概率是 。如果正常人群中该