内容正文:
第三章 基因的本质
第一节 DNA是主要的遗传物质
一、肺炎链球菌的转化实验
1.格里菲思实验(肺炎链球菌体内转化实验)
(1)两种肺炎链球菌比较
比较
有无荚膜
有无致病性
菌落
S型细菌
有
有
光滑
R型细菌
无
无
粗糙
(2)实验过程及现象
①R型活细菌小鼠体内→小鼠不死亡
②S型活细菌小鼠体内→小鼠死亡,小鼠体内有分离出S型活细菌
③加热杀死的S型细菌小鼠体内→小鼠不死亡
④将R型活细菌与加热杀死的S型细菌小鼠体内→小鼠死亡,小鼠体内分离出S型活细菌
(3)结论:加热杀死的S型细菌中,含有某种转化因子。
2.艾弗里的实验(肺炎双球菌体外转化实验)
(1)实验过程及现象:
第一组:R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物→培养基含R型细菌和S型细菌。
第二~四组:有R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物(加蛋白酶或RNA酶或酯酶)→培养基含R型细菌和S型细菌。
第五组:有R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物(加DNA酶)→培养基只含R型细菌。
实验结论:DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质
科学方法:自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”
二、噬菌体侵染细菌的实验——蔡斯、赫尔希
T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的,头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后,大肠杆菌裂解,释放出子代噬菌体。
1.实验方法:同位素示踪技术
2.实验过程:
①标记细菌
大肠杆菌+含35S的培养基→含35S的大肠杆菌
大肠杆菌+含32P的培养基→含32P的大肠杆菌
②标记噬菌体
噬菌体+含35S的大肠杆菌→含35S的噬菌体
噬菌体+含32P的大肠杆菌→含32P的噬菌体
③噬菌体侵染未标记(有标记/未标记)的大肠杆菌,保温一段时间后搅拌离心,检测上清液和沉淀物的放射性。
搅拌的目的是:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离分离。
离心的目的是:让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。
注:该实验是自身对照,即试管中上清液和沉淀物放射性高低对照。
(4)实验结果:
含35S的噬菌体+大肠杆菌→上清液放射性高,沉淀物放射性低。
含32P的噬菌体+大肠杆菌→上清液放射性低,沉淀物放射性高。
(5)实验结论:DNA是遗传物质。(注意:该实验没有证明蛋白质不是遗传物质)
3.实验误差分析
用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性,原因是:保温时间过短或过长。
用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性,原因是:搅拌不充分。
4.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验,进行了以下4个实验:
①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;
②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;
③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌;
④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌。
以上4个实验,短保温时间后离心,检测到放射性的主要部分分别是沉淀物中、沉淀物中、上清液和沉淀物中、沉淀物中。
5.某些病毒的RNA是遗传物质(烟草花叶病毒、HIV、新冠病毒)
烟草花叶病毒:无细胞结构,由RNA和蛋白质外壳组成。
(1)实验过程
结论:RNA是遗传物质,蛋白质捕食遗传物质。
6.因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
第二节 DNA的结构
1.DNA双螺旋结构模型的构建
(1)构建者:沃森和克里克。
(2)构建依据和模型
依据1:DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链,这4种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G四种碱基。
依据2:据威尔金斯和其同事富兰克林的DNA衍射图谱→沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构。
→模型1:碱基位于螺旋外部的双螺旋和三螺旋结构模型。
→模型2:磷酸-脱氧核苷酸为骨架安排在螺旋外部,碱基安排在螺旋内部的双链螺旋,相同碱基进行配对。
依据3:査可夫提供信息:腺嘌呤(A)的量总是等于胸腺嘧啶(T)的量,鸟嘌呤(G)的量总是等于胞嘧啶(C)的量。
→模型3:A与T配对,G与C。配对的双螺旋结构模型。结果发现:A-T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径,组成的DNA分子具有些的直径,能够解释A、T、G、C的数量关系,也能解释DNA的复制。
2.DNA分子的结构
(1)组成元素:C、H、0、N、P。
(2)组成单位:脱氧(核糖)核苷酸。
(3)立体结构一规则的双螺旋结构,DNA的双螺旋结构特点:
①DNA是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;
碱基排列在内侧。
③两条链上的