第9章 第47讲 卤代烃 醇 酚（word练习）-【导学教程】2025年化学新编高考大一轮总复习（人教单选版）

[对应学生用书P433] 1．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是(　　) A．加热蒸发　　　　　 B．过滤 C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液 解析　溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比例互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。 答案　C 2．下列关于卤代烃的叙述中正确的是(　　) A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 解析　所有卤代烃都难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；所有卤代烃都含有卤原子，C正确；所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误。 答案　C 3．马里奥·莫利纳等科学家通过研究揭示了大气中臭氧层被破坏的机理，如图所示。下列说法错误的是(　　) A．CFCl3是四面体结构 B．过程Ⅲ中的O原子可能来自大气中O2或O3的解离 C．整个过程中，CFCl3是O3分解的催化剂 D．紫外线辐射提供破坏化学键的能量 解析　过程Ⅰ为：CFCl3→Cl＋CFCl2，过程Ⅱ为：Cl＋O3→O2＋ClO，过程Ⅲ为：ClO＋O→O2＋Cl。CH4是正四面体结构，CFCl3就相当于用F将1个H原子替代了，用3个Cl将3个H原子替代了，虽然键长、键角有变化，但是还是四面体结构，A正确；过程Ⅰ为：CFCl3→Cl＋CFCl2，过程Ⅱ为：Cl＋O3→O2＋ClO，过程Ⅲ为：ClO＋O→O2＋Cl，故过程Ⅲ中的O原子可能来自大气中O2或O3的解离，B正确；过程Ⅰ为：CFCl3→Cl＋CFCl2，过程Ⅱ为：Cl＋O3→O2＋ClO，过程Ⅲ为：ClO＋O→O2＋Cl，CFCl3作为反应物被消耗，不是催化剂，C错误；由图可知，紫外线辐射提供能量破坏了C—Cl，断键需要吸收能量，D正确。 答案　C 4．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是(　　) A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液 B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液 C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 解析　检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl－，故应加入NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生Cl－，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。 答案　C 5．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是(　　) 解析　能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是有β­碳原子(与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子)，而且β­碳原子上连有氢原子。C中无β­碳原子，A中的β­碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D中发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3；B中发生消去反应后只得到一种。 答案　B 6．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是(　　) A．A的结构简式为 B．反应④的反应试剂和反应条件是浓H2SO4，加热 C．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去 D．环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比加成可生成 解析　与Cl2在光照时发生取代反应产生，在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应产生，与Br2发生加成反应产生，在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应产生。根据上述分析可知A是环戊烯，A错误；反应④是变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，C错误；环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成，D正确。 答案　D 7．从天然艾叶可以提取香芹醇，其结构简式如图所示。下列关于香芹醇的叙述错误的是(　　) A．香芹醇分子的所有碳原子处于同一平面内 B．1 mol 香芹醇可与1 mol 金属钠反应 C．香芹醇可以跟Br2的CCl4溶液发生加成反应 D．香芹醇的分子式是C10H16O 解析　该分子中有多个C原子采用sp3杂化，具有甲烷结构特点，所以该分子中所有C原子不能共平面，故A错误；醇羟基能和钠反应生成氢气，则1 mol 香芹醇可与1 mol 金属钠反应，故B正确；香芹醇含有碳碳双键能发生加成反应，可以跟Br2的CCl4溶液发生加成反应，故C正确；根据结构简式确定分子式为C10H16O，故D正确。 答案　A 8．(2023·成都模拟)木糖醇的代谢不受胰岛素调节，可作为糖尿病患者的甜味剂，其结构简式如图所示。 下列说法错误的是(　　) A．木糖醇的分子式为C5H12O5 B．木糖醇是葡萄糖的同系物 C．木糖醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol木糖醇与足量的金属Na反应可生成2.5 mol H2 解析　根据木糖醇的结构可知，其分子式为C5H12O5，A正确；葡萄糖的分子式为C6H12O6，与木糖醇的分子式相差一个CO，不是同系物，B错误；木糖醇中含有羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；1 mol木糖醇中有5 mol羟基，1 mol羟基与Na反应生成0.5 mol H2，所以1 mol木糖醇与足量钠反应可产生2.5 mol H2，D正确。 答案　B 9．莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。 下列有关该类物质的说法错误的是(　　) A．不能与溴水反应 B．可用作抗氧化剂 C．有特征红外吸收峰 D．能与Fe3＋发生显色反应 解析　苯酚可以和溴水发生取代反应，取代位置在酚羟基的邻、对位，同理该物质也能和溴水发生取代反应，A错误；该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B正确；该物质红外光谱能看到有O—H键等，有特征红外吸收峰，C正确；该物质含有酚羟基，能与铁离子发生显色反应，D正确。 答案　A 10．(2023·山东昌乐统考)下图为有机物M、N、Q的转化关系，下列有关说法正确的是(　　) A．M生成N的反应类型是取代反应 B．N的同分异构体有6种 C．可用酸性KMnO4溶液区分N与Q D．0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72 L H2 解析　A项，对比M、N的键线式，M生成N的反应为加成反应，错误；B项，N的分子式为C4H8Cl2，C4H8Cl2为C4H10的二氯代物，C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3和，采用“定一移一”法，C4H8Cl2的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、 、、，共9种(含N)，错误；C项，N中官能团为碳氯键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中官能团为羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液能鉴别N与Q，正确；D项，由于H2所处温度和压强未知，不能使用22.4 L·mol－1计算H2的体积，错误。 答案　C 11．麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚、多糖等许多成分，其中一种有机酚的结构简式如图： (1)该有机物的分子式为__________。 (2)1 mol该有机物与足量饱和溴水反应，最多消耗__________mol Br2。 (3)1 mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗__________mol NaOH。反应的化学方程式为______________________________________________________________。 解析　(2)1 mol该有机物与足量饱和溴水发生取代反应，酚羟基邻、对位的氢被取代，最多消耗5 mol Br2。(3)有机物分子中含有4个酚羟基，则1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH。 答案　(1)C15H14O6　(2)5　(3)4 12．现通过以下具体步骤由制取即 (1)填写下列反应所属反应类型(填字母)。 a．取代反应　b．加成反应　c．消去反应　d．氧化反应 ①__________；③__________；④__________。 (2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式： ①________________________________________________________________________； ⑤________________________________________________________________________； ⑥________________________________________________________________________。 答案　(1)①a　③c　④b　 13．(2023·广东开平统考)ECH(环氧氯丙烷，结构为)是生产环氧树脂的中间体，工业上可由如图路线合成。 已知：R1—Cl＋HO—R2R1—O—R2＋HCl (1)A为丙烯，其分子中含有的官能团是______。 (2)已知B→C为加成反应，A→B的反应类型是__________反应。 (3)B→C的反应中，B与次氯酸加成得到的C，有两种结构。 ①C结构简式是ⅰ：ClCH2—CHCl—CH2OH和ⅱ：__________________。 ②由分子中化学键的极性分析：ⅰ为B→C的主要产物。该分析过程是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)对C→环氧氯丙烷的反应研究表明，当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时，随起始反应物中NaOH和物质C的比例增大，环氧氯丙烷的产率如图所示： 根据该反应中各物质的性质，分析随n(NaOH)∶n(C)的值增大，环氧氯丙烷产率下降的原因(用化学方程式表示)： _____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析　(1)A为丙烯(CH2===CH—CH3)，含有的官能团是碳碳双键。(2)B中只有一个Cl原子，则A→B的反应为取代反应。(4)C中含Cl原子，加入NaOH溶液会发生卤代烃的水解反应，造成环氧氯丙烷的产率减小。 答案　(1)碳碳双键　(2)取代　(3)①ClCH2—CHOH—CH2Cl　②B为CH2===CH—CH2Cl，Cl的电负性较大，使双键电子云向中心碳原子偏移；HOCl中：—，因此—OH易连在端基碳原子上　(4)ClCH2—CHCl—CH2OH＋2NaOHHOCH2—CHOH—CH2OH＋2NaCl 学科网（北京）股份有限公司 $$