2.1.2 第一节 烷烃 第2课时2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第二章 第一节 烷烃 第2课时 烷烃的命名 0 甲烷是最简单的烷烃中，随碳原子数的增加，我们应该如何给这些烷烃命名呢？ 思考 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 n＞10 相应汉字数字＋烷 碳原子数不多于10时 示例： 1.链状烷烃的命名——习惯命名法 碳原子数在10以上时 十一个 C原子 十一烷 CH3(CH2)9CH3 二、烷烃的命名 如：C5H12的两种分子的命名 当碳原子数n相同，结构不相同时(同分异构体数目较少时)，用正、异、新表示 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 CH3CHCH2CH3 CH3 新戊烷 CH3CCH3 CH3 CH3 1.链状烷烃的命名——习惯命名法 二、烷烃的命名 对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法(IUPAC命名法)进行命名。 烃基 烷基 示例 含义 烃分子失去一个氢原子所剩余的基团 烷烃分子失去一个氢原子所剩余的基团 中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子 甲基:一CH3，乙基:一CH2CH3 二、烷烃的命名 烃基 知识回顾 -C4H9有 种 练一练: 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 二、烷烃的命名 （2）基元法 常见烃基异构体数目 根 基 官能团 定义 带电的原子或原子团 分子中失去中性原子或原子团后剩余的部分 决定有机物特性的原子或原子团 电性 带电 电中性 电中性 存在 可以稳定存在 不能稳定存在 不能稳定存在 示例 Na+ -OH -OH 联系 1)官能团属于基，但基不一定是官能团，如甲基(-CH3)是基，但不是官能团 2)根和基可以相互转化，如OH-失去1个电子可以转化为-OH，而-OH得到1个电子可以转化为OH- 二、烷烃的命名 概念辨析 ①定主链 最长：含碳原子数最多的碳链作主链 最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链 遵循“长”“多”原则 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 a b c CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 2.链状烷烃的命名——系统命名法 二、烷烃的命名 ②编序号 最近：从离取代基最近的一端开始编号 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH CH CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 离支链近 离支链远 1 2 3 4 5 6 7 优先考虑 2.链状烷烃的命名——系统命名法 二、烷烃的命名 最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号 同“近”考虑“简” CH3 CH CH3 C CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 等距离 等距离 1 2 3 4 5 6 7 2.链状烷烃的命名——系统命名法 二、烷烃的命名 ②编序号 最小：取代基编号位次之和最小 遵循“近”“简” “小”原则 CH CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 CH CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 取代基位号：2+5+3=10 取代基位号：2+5+4=11 2.链状烷烃的命名——系统命名法 二、烷烃的命名 ②编序号 ③写名称 格式：位号-支链名-位号-支链名 某烷 简单支链 复杂支链 同基合并 CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH2 3-甲基-4-乙基 己烷 先写小基团，再写大基团 ——不同基，简到繁 2.链状烷烃的命名——系统命名法 二、烷烃的命名 注意事项 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示 ②相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数 ③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔 ④位置与名称间必须用短线“—”隔开 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后 2.链状烷烃的命名——系统命名法 二、烷烃的命名 1. CH3 C CH CH3 CH2 C2H5 CH3 C2H5 按照系统命名法写出下列烷烃的名称： 3，3，5-三甲基庚烷 2. 2，2，5-三甲基-3-乙基己烷 CH3 C CH2 CH3 CH C2H5 CH3 CH3 CH CH3 牛刀小试 牛刀小试 3.下列物质的命名中肯定正确的是( ) A.2,2-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 C.2-甲基-3-乙基丁烷 D.4-甲基-3乙基-己烷 牛刀小试 4.对下列有机物进行命名并指出一氯代物的种类 环烷烃 环烷烃是含有脂环结构的饱和烃，包括单环脂环烃和稠环脂环